Ortopedi Servisi Hasta Neziha Bozkurt-yücel Şen-hasibe Sapmaz-ayşe Kanık-azime Korkmaz İhtiyacı 1 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı Teklif

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/71713619 KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:.........

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-      Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-       İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-       Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-       Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-       Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-       Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9-       Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-    STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-   BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 06/01/2017 TARİHİNDE SAAT 10:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-   Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13-   Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralınn ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama .sonucu,..GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK. tarafındanjcurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14-    Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş İse her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli Üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalma Komisyon Başkanlığına HASTA NEZİHA BOZKURT-YÜCEL SEN-HASİBE SAPMAZ-AYSE KAN1K-AZİME KORKMAZ İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

Seracettf Hast.

EK: TEKNİK ŞARTNAME (1 SAYFA)

NOT:

U MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2; UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1301) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@saglik. gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

BAĞ KESEN MOBİLE VE SABİT KULLANILABİLEN KENDİLİĞİNDEN 10 DERECE SLOTLU TOTAL DİZ PROTEZİ

1.    Tota! diz protezi sistemi çimentolu uygulamaya uygun olmalıdır.

2.    Femoral komponent ve tıbıal komponentler cocr alaşımdan olmalıdır.

3.    Tıbıal komponentlerde 2 adet peg ile 1 sap bulunmalıdır ve gerektiğinde metal sapa extansion (uzatma) takılabilmelidir.

4.    İnsertler güçlendirilmiş polietilenden(high crossllnked) imal edilmiş olmalı ve bağ kesen femoral komponente göre dizayn edilmiş olmalıdır.

5.    Mobile İnsertler anterlor - posterior yönde 5 mm hareketli ve medial lateral yönde 25 derece rotasyon yapabilmelidir.

6.    Tek boy meniscal Insert her boy tıbıal komponenet ile kullanılabilmelidir.

7.    İnsertler 7.0 mm ile 24.5 mm arasında en az 8 boy olmalıdır.

8.    Aynı femoral komponent ve tıbıal komponentle gerektiğinde mobil veya sabit insert kullanılabilmelidir, kısıtlayıcı olmamalıdır.

9.    Femoral ve tıbıal komponentlerm tüm boyları birbiri ile uygulanabilir olmalıdır.

10.                      Tıbıal komponentler kendiliğinden 10 derece posterior slota sahip olmalıdır.

11.                      Tıbıal komponentlerde İnsertlerin çıkmasını ve full rotasyonu engelleyici bir kilit mekanizması olmalıdır.

12.Femoral komponent anatomik yapıda 5 boy ve tıbıal komponent nonanatomik 5

                                                       boy olmalıdır.                                                         

13.Femoral komponentlerde 2 adet peg bulunmalıdır.

14.Malzemeler Gama steril olmalıdır.

BAĞ KORUYAN SABİT VE ROTASYONLU OLARAK KULLANILABİLEN KENDİLİĞİNDEN 10 DERECE SLOTLU TOTAL DİZ PROTEZİ

1.    Total diz protezi sistemi çimentolu uygulamaya uygun olmalıdır.

2.     Femoral ve tıbıa! compenentler co.cr alaşımdan yapılmış olmalıdır.Femoral komponentlerde 2 (iki) adet peg bulunmalıdır.

3.     Tıbıal komponentlerde 2 (İki) adet peg ile 1 sap bulunmalıdır ve gerektiğinde metal sapa extansion (stem uzatma) takılabilmelidir.

4.      Insert güçlendirilmiş polietilenden (High Crossllnked) olmalıdır.

5.     Total diz protezi sistemi moblle insertln tıbıal metal komponent üzerinde anterior-posterlor yönde 5 mm ve medial-lateral yönde 25 derece rotasyona sahip olmalıdır.

6.     Aynı femoral komponent ve tıbıal komponente gerektiğinde sabit veya moblle insert uygulanabllmelidir. Kısıtlayıcı olmamalıdır

7.     Femoral komponent anatomik ve en az 5 boy olmalıdır.

8.     Tıbıal komponent nonanatomik ve en az 5 boy olmalıdır.

9.     Tibial Komponentler kendiliğinden 10 derece posterlor slota sahip olmalıdır.

10.Gerek femoral gerek tıbıal komponentlerin tüm boyları birbiri İle uygulanabilir olmalıdır.

11.    Polietilen insertlerln kalınlıkları 7 mm’den başlayıp 24,5 mm'ye kadar en az 8                boy olmalıdır.                                       ____

12.Tıbıal komponentlerde meniscal İnsertlerln çıkmasını ve full rotasyonu engelleyici bir kilit mekanizması olmalıdır.

13. Tüm malzemeler içindeki malzemeyi eksiksiz tanımlayan şekilde etiketlenmiş paketlerde bulunmalıdır.

14.Malzemeler Gama steril olmalıdır.

15.Her kutunun içinde malzemeyi tanıtan en az 3 yapışkan etiket bulunmalıdır.

yrnnf vn nmıuk’K devi.ft ıınsTnNi;:sı

ı vMo I VA IWt 1

0RT0in:L)l POL ıKI tN|c;l ’i KdbulN.V 10 m?07n|

Kurumu;Etnakli Sand'ö' Müdürlüğü KabulTarih;04.01.2017-11:14

		BAG KESEN MOBIL® VE 10 PERECE ŞLÖTjLtT TOTAL DİZ PROTEZİ
			0W

                             J-:> '

•% Femoral komponent (&yfiı set İçinde bag,keşen ’yjj'Jçoruyan seçenekli olacak şekilde pıiştomik yapida olmalıdır.    ‘ ' v}|' ■$/?.'' .          .:K

3.       FeîTjor^İkompd|fentin çMerjtolu ve çimentD|uz |c^j{iek|eri olmalıdır.                                                                .

4.       Ferttoıml komponentirç s^;yş sol olarak 6 ,$l^U ö'îpüıdu                                                       ,y'

5.      Femoral komponent £gte}la'İ:emûral .tfpcf^gj.'ijpley^cek şekilde anatomik yajttja sulkusa sahip olmalıdır, 1.■•i' k r-i’ ’ ’:y V" -V                                    ' ■ / ■ ' •

6.       Çimenjosuz femoral ^mp(qftejj{; Titanyum Plâsmâ şpfey Jtaplı obîialıdır. ••

7.       Çimentölü femoral kopıp|qjı^!İ!R İÇ kısmı çimento''Uygulaması içırj hS-vuzly olmalıdır,

â. Femoralkompoı^tlbrittŞ^niînaddesi CoCrfıto ala$pıı olmalıdır",    ' . . .1

9.'. Uygulama setinde dĞrtşm&lçn plmalıdır   . f .' ,, ,,

10   Tiblal Meta! Bacldçr aynj^' içinde mobilbajt kesen ve koruyan olargk yer almalıdır*Ameliyat sırasında verilecek karara uyguii blar^ k!uil^||ıriaUdır, U* ■■           . ■         -

11   Tibial Metal Backhamlrtİ|dösi(|öC^Kfo^49imıölîqalıdq-. 'v •

12   Tıbial Metal Back’ler $ ^|çjude^l^^(ı.dir. t*'"    :

13   Tibial Metal Ba.ck üzerinde’.yeı; aiâfı stşmiçr Keel yapıda olmalıdır. Stem çapları 2 ayrı çapa sahip olmalıdır.:! '■«;:*■■■** -

14   Stemler Tlb&l Mştal Baçfc üzerinde 5'derece ^p^riar sloplu olmaljdm

15    Mobil Mçtal.'BaçkMer gMitflaVicı- olmamfch/'fjıjH 'rotasyona izinVermelidirJnseıi değen yüzeyi özel parlatılmış olmalıdır, ■' $} JK: ■ r.                                                                                                    ■ ' V' /.

16   Uygulama setinde denemeleri,Ohl^lldır ' ' j I Jf- ]                                                                                                                                                        - ■ . 17,Tibial insertler 5 ayrı kalıiy^ık^ o İmalidir^,' '

18 Insertlerin hammaddesi UHMWP£ cinsindi olmadır.                              ■_

19 Mobil Tibialhsertlerinb^;kesön- kömy^v^'iyphu olmalıdır. . : -

20  Mobil. insert Uzerıhdekİ                                                 artırmak içifı nietşl çıjtrçk 4estçkli olmalıdır,

21     Insertlerift' anteriof yUzÜh^^öteİla' ön a^43|nı ''Bngelleyici Femoral komponent^pki sulkusm devamı • niteliğinde, Igirinti oIinalıdir>

22'Uyplama setirıde deöeşftçl^j'q]jnaİ3^ır. ;| ’ V ' .1 /.

BAĞ KORUYAN SABİT VE ROTASYONLU OLARAK İCÜLLANILABİLEN KENDİLİĞİNDEN 10 ÖERECE SLOlİÜ T0TAİ» DİZ PROTEZİ

1.             Total diz protezi sistemi çimen tolu uygulamaya uygun olmalıdır.

2.              Femoral ve tıbıal compenentlerco.çr alaşımdan yapılmış ölmalidır.Femoral komponentlerde 2 (iki)adet peg bulunmalıdır.

3.             Tıbıal komponentlerde 2 (İki) adet peg He 1 sap bulun maildir ve gerektiğinde metal sapa extansion (stem uzatma) takılabilmefidir.

4.              Insert güçlendirilmiş polietilenden (High Çrosslinked) olmalıdır

5.             Total diz protez! sistemi möbiie inşörtiıi; tı&ial metal komponent üzerinde antarior-ppsterior yetişe:B mm ve’ nıedlat^lateral yönde 25 derece rotasyona

■olmalıdır.: ^ ;;           rar ■*}. >--;v

6.             Ayni femöral kompanent Ve tıbıal kömpofiente gerektiğinde sabit veya mobile insert uygülanabilmelidfr. Kısıtlayıcı olmamalıdır

7.              Femoral komponertt anatomik vo en az 5 boy plmalidır.

8.              jfıbıal komponenfr.oMDatömik ve eh

TİKİnl 1/aimKânaMİuK-'& Ari>4î'M«iî»»-ıi»Vrü

10

İL Polietilen İh'©örtleViı^rfiIT ttH9rı''<İörir: jş 24,5 mm’ye fradar en az 8 " • .bıoiy.blırt’alıdB^.^^  1

12.fıbial kom^o^ehtlb^âe menîscal inseiftterj^  ve- Mi rotaâyöhü .engelleyici W klîîth r<si ' : ; — v 1 c

13. Tüm maİ2&mö(er İçindeki malzemeyi eksiksîz tanrmlayan şekilde etiketlenmiş

14* JVla tekmeler        r. ^^

15.Nâr kütmıüri içirtdi£â-rîf 1 tart vşîî .3 jitöpişkanet* ket bulunmalıdır.

. ■ *!;1 4* :}, ::!l         i* :: **<.r ■/*.«* V . "i'1,";     "i* * *t‘İÛj£ it - }*'!'■

■!*Ws*-v.v ..." v‘