İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele
  1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Ölçüm Cihazı Alımı

Ölçüm Cihazı Alımı

İhale No 1831152
Sektör Laboratuvar ve Ölçüm Cihazları
İdare GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTAHANESİ-BURSA
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Yaklaşık Maliyet
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 25 Mart 2019
İhale Tarihi 3 Nisan 2019 12:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

 

13 KALEM TIBBİ CİHA/, DJı

İMİKJİAÎ? VI: SAKF MALZEME AL

l^ştınalma Meri

Sı|-;ı iı

Malın / İşin Cinsi

Açıklama

IMiktaı

‘ Birimi

Kiyal

lulİN

1

ÜROFLOV/METRE, İDRAR AKIŞ [3IZI ÖLÇÜM CİHAZI / ÜROFLOWMETRE CİHAZI

 

1

ADET

 

 

2

ENDOSKOPİ TELESKOP, RÜİT ÜRETERORENOSKOPİ TELESKOBIJ YFTİ.SKİN

 

I

ADET

 

 

3

ENDOSKOPİ TELESKOP, RİJİT SİSTOSKOPİ TELESKOBIJ YETİŞKİN

 

1

ADET

 

 

4

ENDOSKOPİ TELESKOP,

İT. E K S İ B L E Ü RETE RO R EN OS KOP İ TELESKOBU YETİŞKİN

 

1

ADET

 

 

5

ENDOSKOPİ TELESKOP, RİJİT REZEKTOSKOPİ TELESKOBU YETİŞKİN

 

1

ADET

 

 

6

SEDYE, TRANSFERLİ ANA SEDYE

 

J

ADET

 

 

7

KORUYUCU MALZEME, KORUYUCU DONANIM KURŞUN ÖNl.ÜK YETİŞKİN (ÇİM İARAFLI VÜCUT/TAM KORUMALI)

 

5

ADf-T

 

 

8

KORUYUCU MALZEME, KORUYUCU DONANIM KURŞUN ÖNLÜK (GONAD) ERKEK LARGE

 

5

ADET

 

 

9

KORUYUCU MALZEME, KORUYUCU DONANIM KURŞUN ÖNLÜK YETİŞKİN (TİROİD ' STERNUM)

 

I

ADET

 

 

10

KORUYUCU MALZEME, KORUYUCU DONANIM KURŞUN GÖZLÜK

 

5

ADET

 

 

1 1

TEDAVİ ARABASI(İLAÇ ARABASI)

İLAÇ

ARABASI

5

ADET

 

 

12

ÇÖP AYIRIM ÜNİTESİ(4 KOVALI)

4 KOVALI

6

ADET

 

 

13

ÇÖP AYIRIM ÜNİTESİ(3 KOVALI)

3 KOVALI

4

ADET

 

 

 

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI

 

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

 

GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

 

 

 

ÜROFLOWMETRİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU : Bu teknik şartname T.C. Sağlık Bakanlığı Gürsu Cüneyt Yıldız Hastanesi Üroloji böliinui için satın alınacak olan Üroflowmetri teknik özelliklerini, kontrol ve muayene ile ilgili hususları kapsar.

TEKNİK ŞARTNAME Gî:NEL HÜKÜMLERİ ]. TEKİ TFT-ERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ :

  1. Numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.

  1. rekliller ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

.3. Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

  1. 7'eklif veren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozmadan, seti oluşturan kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi teklifler değerlendirmeye alınmaz.

  2. Seti oluşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile uyum

içerisinde çalışmalıdır.

  1. 'leklil edilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık,

emniyet ve çevre koruması koşullarım düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu

gösteren işaret “CR” (ConformiteEuropeenne) işaretli olmalıdır. İlgili EC Sertifikası teklif

dosyası

ekinde verilmelidir.


  1. VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER :

  1. Malzcmeleı- kliniğimiz tarafınca denenerek uygunluk verilecektir.

  1. Sistem 220 ACV, 50Hz ile çalışmalıdır.

  2. Sistem içinde asgari olarak aşağıdaki elemanlan içermelidir. Üroflow transduceri, Ürollovv ünitesi , Yüksekliği ayarlanabilen işeme sehpası, Kadın ve çocuk hasta için işeme sandalyesi Dereceli idrar toplama kabı. Huni


  1. Sistem, hastanın işeme Volümünü ve Hızını iki ayrı grafik olarak verebılmelıdır.


  1. Sistem liLtsianııı Tola! Volüme , Max Flow, Min Flow Time. 41nıe toyfıcak Flow değeri

 

 

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI

 

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

 

GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

vermelidir.

  1. Sistem islendiğinde ölçülen değerleri print edebilmelidir.

  2. Sistemde kullanılan işeme sehpası ve sandalye oksitlenmeye karşı korunaklı olmalıda-.

  3. Sistemle birlikte idrar toplama kabı ve huni birer yedekli olarak verilmelidir.

  4. Teklif edilen sistemin en az iki yıl garantisi olmalıdır.

  5. Sistemin kalibrasyonu digital olarak yapılmalıdır. Kullanıcı gerek duyduğunda

kalibrasyonu kendisi yapabilmelidir.

  1. Yapılan test sonuçları LCD ekranda izlenebilmelidir.

  2. İstendiğinde sistemin bilgisayar bağlantısını sağlayan program verilmelidir.

  3. Sistem isterse tüm testi ve fonksiyonları bilgisayar üzerinde yapabilmeli ve bunun için

gerekli yazılım ve bağlantı aparatları sağlanmalıdır.

  1. İso ve CF, belgesi olmalıdır.

  2. Sisteme bilgisayar, yazieı ve software dahil olmalıdır.

Diğer Hususlar;

  1. Cihazın UBB kodu bulunmalıdır. İsteklinin, Tıbbi Cihaz İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olduğu ve teklif edilen cihazın TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğu ibraz edilecektir.

  2. Cihaz için firma yıllık %9.5 uptime garantisi verecektir. Arızalı süre %5 dovvntime süresini geçerse, geçen her süre için garanti ve bakım süresine iki kat süre eklenecektir. (Cihaz aktif faaliyet süresi 365 gün üzerinden hesaplanır).

  3. Cihazla verilecek Türkçe ve İngilizce kullanım kitapçığında sisteme ait çalışma şema­ları, elektrik devre şemaları, bakım vc arıza giderme dokümanları olmalıdır.

  4. Cihazlar (sistem) en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti üretici veya Türkiye tem­silcisi ve varsa yetki verilen satıcı lırma tarafından verilecektir. Garanti süresince ba­kım, onarım ve yedek parçadan herhangi bir ücret talep edilmeyecektir. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

 

 

 

- »


^c-y4! s* t •/


T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ


  1. Arıza bildiriminden sonra 2 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 3 gün içijıde bütün fonksiyonları ile çalıştnılacaktır. Bu süre 30 günü geçerse, firma aynı ö/,ellikleri taşıyan başka bir cihazı geçici olarak bırakmayı taahhüt edecektir.

  2. Cihazın cihaz kılavuzunda tavsiye edilen bakmı periyodunda bakım sayısı, bu periyo­dik bakımda yapılacak kalibrasyon ve kontroller form halinde yazılı olarak bildirile­cek, ilk 2 yıl boyunca ücretsiz olarak yapılacaktır.

  3. Teklif veren firmalar garanti bitiminden sonra 8 yıl geçerli olacak yedek parça fiyat listesini, yedek parça hariç ve dâhil olmak üzere yıllık bakım ücretini; döviz cinsinden tekliflerine ekleyeceklerdir.

  4. l’ekliflcri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde tanıtım (demostrasyon) isteyebilir.

  5. Cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 3. Maddesi “o”bendi 1. Fıkrasında belirtildiği üzere “ Üretra darlığı tanı ve tedavisinde ” kullanılacaktır.


.A

 

 


T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ


tNTERNAL ÜRETROTOM SETİ VE PARÇALARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU : İki teknik şartname T.C. Sağlık Bakanlığı Gürsu Cüneyt Yıldız Hastanesi Üroloji bölün'iü için satın alınaeak olan İnternal üretrotom seti ve parçaları teknik özelliklerini, kontrol ve muayene ile ilgili hususları kapsar.

1 KKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ

  1. TEKİJELERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ ;

  1. Numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.

  2. 7'ekliller ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

  3. Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

  4. IckIiI veren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozm.adan, seti oluşturan kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi teklifler değerlendirmeye alınmaz.

  5. Seti oluşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile uyum

içerisinde çalışmalıdır.

  1. leklii edilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık,

emniyet ve çevre koruması koşullarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu

gösteren işaret “CH” (Conformiteliuropeenne) işaretli olmalıdır. İlgili EC Sertifikası teklif dosyası

ekinde verilmelidir.


3. VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER :

  1. Malzemeler kliniğimiz taralınca denenerek uygunluk verilecektir.

1 Adet 12- Teleskop

  1. 12-, ileri oblik görüşlü olmalıdır.

  2. Çapı 4 mm olmalıdır.

  3. Otoklavlanabilir özellikte olmalıdır. Otoklava karşı garantili olmalıdır.

  4. Fiber optik ışık Lransmisyonu bulunmalıdır.


ONAY



 

 

T.C.

/ J

SAĞLIK BAKANLIĞI

TC. Sağlık Bakanlığı

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

  1. Teleskop ömrünü uzatmak ve sıvı sterilizasyonda daha uzun süre kalmasını
    sağlamak amacıyla teleskop ucu altın lehimle kaplanmış olmalıdır.

  2. Sterilizasyon amaçlı teleskop kılıfı ile birlikte verilmelidir,

1 Adet İntcrnal Üretrotomi Çalışma Elemanı (Pasif)

  1. Çalışma elemanı optik üretrotomi uygulamaları için kullanılabilmeli ve bunların
    bıçaklan ile birlikte

  2. kullanıma uygun olmalıdır. Teklif edilen 122 optiklerle çalışabilmelidir.

  3. Hareket tek el ile kullanıma uygun olan yay aracılığı ile sağlanmalı ve ilerden geriye
    doğru kesim

[pasif çalışma) için uygun olmalıdır.

  1. Normal pozisyonda bıçak kılıfın içerisinde olmalıdır.

  2. Üretrotomi soğuk bıçakları ile kullanıma uygun olmalıdır.

1 Adet Erişkin İnternal Üretrotom Kılıfı

  1. Kılıf çapı 22 Fr olmalıdır, obtüratörü ile birlikte verilmelidir.

  2. Filiform-Bujiler için kanalı bulunmalıdır,

  3. Teklif edilen çalışma elemanıyla kullanıma uygun olmalıdır,

1 Adet İntcrnal Üretrotom Supplementary Kılıf (Sonda Kılıfı)

  1. 22 Fr'lik üretrotom Kılıfı ile uygun olmalıdır,

  2. Balon kateter yerleştirmek için uygun yapıda olmalıdır.

5 adet İntcrnal Üretrotom Bıçağı ( Düz Tip)

  1. 22 Fr'lik üretrotom Kılıfı ve çalışma elemanıyla kullanıma uygun olmalıdır.

  2. Bıçak ucu düz tipte olmalı ve tek kök sistemine sahip olmalıdır.

5 adet İntcrnal Üretrotom Bıçağı (Balta Tip)

  1. 22 Fr’lik üretrotom Kılıfı ve çalışma elemanıyla kullanıma uygun olmalıdır.

  2. Bıçak ucu yarım-daire [balta} tipte olmalı ve tek kök sistemine sahip olmalıdır.

  3. Teklif edilen yanm-daire [balta] uçlu üretrotom bıçağı 4 Fr jj^nala sahip olmalı,

SFr'lik üreter kateteri ile kullanıma uygun olmalıdır,

ONAY


Sayfa 2 /


 

 


i Sağlık Bakanlığı


T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ


Diğer Hususlar:

  1. Cihazın IJBB kodu bulunmalıdır. İsteklinin, 1’ıbbi Cihaz İlaç vc Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na CrİTlJBB) kayıtlı olduğu ve teklif edilen cihazın TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğu ibraz edilecektir.

  2. Cihaz için firma yıllık %95 uptime garantisi verecektir. Arızalı süre %5 downtin-ıe süresini geçerse, geçen her süre için garanti ve bakım süresine iki kat süre eklenecektir. (Cihaz aktif faaliyet süresi .365 gün üzerinden hesaplanır).

  3. Cihazla verilecek Türkçe ve İngilizce kullanım kitapçığında sisteme ait çalışma şema­ları, elektrik devre şemaları, bakım ve arıza giderme dokümanları olmalıdır.

  4. Cihazlar (sistem) en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti üretici veya Türkiye tem­silcisi ve varsa yetki verilen satıcı firma tarafından verilecektir. Garanti süresince ba­kım, onarım ve yedek parçadan herhangi bir ücret talep edilmeyecektir. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

  5. Arıza bildiriminden sonra 2 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 3 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Bu süre 30 günü geçerse, firma aynı özellikleri taşıyan başka bir cihazı geçici olarak bırakmayı taahhüt edecektir.

  6. Cihazın cihaz kılavuzunda tavsiye edilen bakım periyodunda bakım sayısı, bu periyo­dik bakıımda yapılacak kalibrasyon ve kontroller form halinde yazıh olarak bildirile­cek, ilk 2 yıl boyunca ücretsiz olarak yapılacaktır.

  7. Tekili veren firmalar garanti bitiminden sonra 8 yıl geçerli olacak yedek parça fiyat listesini, yedek parça hariç ve dâhil olmak üzere yıllık bakım ücretini; döviz cinsinden teki i İlerine ekleyeceklerdir.

  8. reklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde tanıtım (demostrasyon) isteyebilir.

  9. Cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 3. Maddesi “o”bendi 1. Fıkrasında belirtildiği üzere “ Üretra darlığı tanı ve tedavisinde ” kullanılacaktır.



Sayfa 3 /


 

 


T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ


SİSTOSKOP SETİ PARÇALARI 1 EKNİK ŞARTNAMESİ

KONU : Bu teknik şartname T.C. Sağlık Bakanlığı Gürsu Cüneyt Yıldız Hastanesi Üroloji bölümü için satın alınacak olan Sistoskop Seti Parçalan teknik özelliklerini, kontrol vc muayene ile ilgili hususları kapsar.

l EKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ 1. TEKİ.İFI,ERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ :

  1. Numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.

  2. 'fcklincr ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gcrckmclcledir.

  3. Satıcı nrma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

  4. 'fcklif veren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozmadan, seti oluşturan kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi tekliller değerlendirmeye alınmaz.

  5. Seti oluşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile uyum

içerisinde çalışmalıdır.

  1. Teklif edilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık,

emniyet ve çevre koruması koşullarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu

gösteren işaret “("li” (Conformitelîuropeenne) işaretli olmalıdır. İlgili EC Sertifikası teklif

dosyası

ekinde verilmelidir.


  1. VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKI.ER :

  1. Malzemeler kliniğimiz tarafınca denenerek uygunluk verilecektir.

1 Adet 30- Teleskop

e 30”, ileri oblik görüşlü olmalıdır.

  • Çapı 4 mm olmalıdır.

  • Otoklavlanabilir özellikle olmalıdır. Otoklava karşı garantili olmalıdır.


  • k’iber optik ışık transmisyonu bulunmalıdır.

ONAY


Sayfa 1


 

 

T.C.

/ J

SAĞLIK BAKANLIĞI

i y j

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

 

GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

TCSağStk Bakanlığı

 

  • Teleskop ömrünü uzatmak ve sıvı sterilizasyonda daha uzun süre kalmasını sağlamak amacıyla teleskop ucu altın lehimle kaplanmış olmalıdır.

  • Sterilizasyon amaçlı teleskop kılıfı ile birlikte verilmelidir.

1 Adet Sistoskop-Üretroskop Kılıfı (19.8 FR)

  • 19.8 Fr olmalıdır.

  • Üzerinde 2 adet Luer-Lock adaptörü bulunmalıdır

  • Obtüratörü ile birlikte verilmelidir.

  • Teleskop tutucu kilit mekanizmalı olmalıdır.

1 Adet Teleskop Köprüsü (Çift Kanallı) 17­

25 F sistoskop kılıflarına uyumlu olmalıdır.

  • 2 adet enstrüman kanalı olmalıdır.

1 Adet Sistoskop-Üretroskop Biyopsi Forsepsi

  • 7 İT ve uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

  • Çift çene hareketli ve semiflexible olmalıdır,

1 Adet Sistoskop-Üretroskop Kavrama Forsepsi

  • 7 Fr ve uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

  • Çift çene hareketli ve semiflexible olmalıdır.

  • Katater yakama için fare diş yapısına sahip olmalıdır.

  1. Adet Sistoskop-Üretroskop IButon Elektrod

  • 7 Fr ve uzunluğu en az 33 cm olmalıdır.

  • Buton tipte ve flexible olmalıdır,

  • Beraberinde unipolar HF kablosu verilmelidir.


Diğer Hususlar:

  1. Cihazın UBB kodu bulunmalıdır. İsteklinin, Tıbbi Cihaz İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olduğu ve teldif edilen cihazın TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğu ibraz edilecektir.


ONAY


Sayfa 2 / 3

 

 


T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ


  1. Cihaz için firma yıllılc %95 uptime garantisi verecektir. Arızalı süre %5 downtime süresini geçerse, geçen hcj- süre için garanti ve bakıın süresine iki kat süre eklenecek­tir. (Cilıaz aktif faaliyet süresi 36.5 gün üzerinden hesaplanır).

  2. Cihazla verilecek Türkçe ve İngilizce kullanım kitapçığında sisteme ait çahşma şema­ları, elektrik devre şemaları, bakım ve arıza giderme dökümanları olmalıdır.

  3. Cihazlar (sistem) en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti üretici veya Türkiye tem­silcisi ve vai'sa yetki verilen satıcı iirma tarafından verilecektir. Garanti süresince ba­kım, onarım ve yedek parçadan herhangi bir ücret talep edilmeyecektir. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

  4. Arıza bildiriminden sonra 2 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 3 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Bu süre 30 günü geçerse, firma aynı özellikleri taşıyan başka bir cihazı geçici olarak bırakmayı taahhüt edecektir.

  5. Cihazın cihaz kılavuzunda tavsij^e edilen bakım periyodunda bakım sayısı, bu periyo­dik bakımda yapılacak kalibrasyon ve kontroller form halinde yazılı olarak bildirilc^ eek. ilk 2 yıl boyunca ücrctsiz olarak yapılacaktır.

  6. leklit veren firmalar garanti bitiminden sonra 8 yıl geçerli olacak yedek parça fiyat listesini, yedek parça hariç ve dâhil olmak üzere yıllık bakım ücretini; döviz cinsinden teklin erine ekleyeceklerdir.

  7. reklilleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde tanıtım (demostrasyon) isteyebilir.

  8. Cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 3. Maddesi “o”bendi 1. Fıkrasında belirtildiği üzere “ Mesane kanseri tanısında ” kullanılacaktır.



 

 


T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ


sı Mİ-RİJİD URETERO-RENOSKOP SETİ VE PARÇAEART l^EKNTK ŞAR^FNAMESİ

KONU : [ki Icknik şartname "F.C. Sağlık Bakanlığı Gürsu Cüneyt Yıldız Hastanesi ljıok)ji bölümü için satın alınacak olan scmi-ı-ijicl üretcrorcnoskop seti ve parçaları teknik özelliklerini, kontrol ve muayene ile ilgili hususları kapsar.

I'EKNİK ŞARTNAME GENET. HÜKÜMLf:Rİ

  1. TEKLİFİ -ERİN TJ A7JRT ANMASf VE DEĞERlJiNDİRnMESİ :

  1. Numarasına göre hazn'lanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayieı cevaplar verilmesi ge rek m e k ted i r.

  1. 'rckliller ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

  2. Satıeı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

  1. Teklifveren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozmadan, seti oluşturan kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi teklüler değerlendirmeye alınmaz.

Seli i)luşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile

u um

içerisinde çalışmalıdır.

  1. Tcklifedilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık,

emniyet ve çevre koruması koşullarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu

gösteren işaret “Cl'/’ (Conformitefâıropcenne) işaretli olmalıdır, flgili BC Sertifikası teklif

dosyası

ekinde verilmelidir.


  1. VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER :

  1. Malzemeler kliniğimiz tarafınca denenerek uygunluk verilecektir.

î Adol Ürctcro-Renoskop

  1. Tekli! edilen ürctcrorerioskop aşağıdaki ö'/elliklcro sahip olmalıdır

  2. ijretoro - Renoskop ilen Oblik görüşlü 7° olmalıdır.

  3. Oküler açı.sı cn fazla 45" olmalıdır



ONAY


Sayfa 1 / 3


TC!

İ5503(^

'20970


 

 


TC. Sağlık Sakanltğı


T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ


  1. Distal uçla çapı 6.4 / 7,8 Fr. proksimal uçta kalınlığı en fazla 12 Fr olmalı ve fiber optik ışık tran.smisyonlu olmalıdır.

  2. Distal uçtan proksimal uca doğru ilk 10 cm’si kademeli olarak, daha sonra ise konikal olarak kalınlık artışı olmalıdır.

  3. Uzunluğu 33 cm olmalıdır.

  4. Kanal çapı 4.2 Fr, olup, 3 Fr.'lik el aletleri yada forsepslerle kullanıma uygun yapıda olmalıdır

  5. Otoklavlanabilir özellikte olmalıdır,

  6. Semi-Rigid yapıda olmalıdır

  7. Dezenfektanların korozyon etkisinden korunmak ve ömrünü uzatmak amacıyla teleskopta kullanılan lehim altın olmalıdır.

  8. Ureterorenoskop ile birlikte ].0 adet yedek conta verilmelidir.

  9. Sterilizasyon amaçlı otoklavlanabilir teleskop taşıyıcısı ile birlikte verilmelidir

  1. Adet Kavrama Forsepsi

  1. Fleksibl olmalıdır, çapı 3 Fr uzunluğu en az 60 cm olmalıdır

  2. Taş parçalarını toplamak için kullanılmalıdır 5 Adet GuideVVire

  1. Ucu taş sıkışıklıkları ve darlıklardan kolayca geçiş sağlayan Hydrophilic

polymer yapıda olmalıdır.

  1. Gövdesi kink yapmayan optimal flexiblitede Nitinol yapıda olmalıdır

  2. Uç kısmı flouroscopi esnasında görüntülenmesi için tungsten yüklü PEBAX şeklinde olmalıdır

  3. 0.035" düz yapıda olmalıdır

Diğer Hususlar:



ONAY


Sayfa 2 / 3


1'OBCU


 

 

TC Sağhk Bakanlığı


T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ


  1. Cihazın UBB kodu bulunmalıdır. İsteklinin, Tıbbi Cihaz İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankast'na (TİTUBB) kayıtlı olduğu ve teklif edilen cihazın TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğu ibraz edilecektir.

  2. Cihaz için firma yıllık %95 uptime garantisi verecektir, Arızalı süre %5 downtime süresini geçerse, geçen her süre için garanti ve bakım süresine iki kat süre eklenecektir. (Cihaz aktif faaliyet süresi 365 gün üzerinden hesaplanır).

  3. Cihazla verilecek. Türkçe ve İngilizce kullanım kitapçığında sisteme ait çalışma şema­ları, elektrik devre şemaları, bakım ve arıza giderme dokümanları olmalıdır.

  4. Cihazlar (sistem) en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti üretici veya Türkiye tem­silcisi ve varsa yetki verilen satıcı firma taralından verilecektir. Garanti süresince ba­kım, onarım ve yedek parçadan herhangi bir ücret talep edilmeyecektir. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

  5. Arıza bildiriminden sonra 2 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 3 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Bu süre 30 günü geçerse, firma aynı özellikleri taşıyan başka bir cihazı geçici olarak bıralanayı taahhüt edecektir.

  6. Cihazın cihaz kılavuzunda tavsiye edilen bakım periyodunda bakım sayısı, bu periyo­dik bakımda yapılacak kalibrasyon ve kontroller form halinde yazılı olarak bildirile­cek, ilk 2 yıl boyunca ücretsiz olarak yapılacaktır.

  7. 'Icklif veren firmalar garanti bitiminden sonra 8 yıl geçerli olacak yedek parça fiyat listesini, yedek parça hariç ve dâhil olmak üzere yıllık bakım ücretini; döviz cinsinden tekliflerine ekleyeceklerdir.

  8. Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde tanıtım (demostrasyon) isteyebilir.

  9. Cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 3. Maddesi “o”bendi 1. Fıkrasında belirtildiği üzere “ Üretcr taşı tanı ve tedavisinde” kullanılacaktır.


S"'"'


ONAY


Sayfa 3 / 3


'ömtam '

 

 

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI

L 7 J

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

 

GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

TC. Sağlık Bakanliğı

 

 

MONOPOLAR REZEKTOSKOP SETİ VE PARÇALARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU : Bu teknik şartname T.C. Sağlık Bakanlığı Gürsu Cüneyt Yıldız Hastanesi l'Jroloji bölümü için satm alınacak olan Monopolar rezektoskop seti ve parçalan teknik özelliklerini, kontrol ve muayene ile ilgili hususlar) kapsar.

  1. EKNTK ŞARTNAME GP:NEL HÜKÜMLERİ

  1. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ :


  1. Numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar
    veri İmesi gerekmektedir,

  2. l’eklifler ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin
    Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi
    gcrckmektedii',

  3. Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel
    noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

  4. 'fcklif veren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozmadan, seti oluşturan
    kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi teklifler değerlendirmeye alınmaz.

  5. Seti oluşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile
    uyum

içerisinde çalışmalıdır.

  1. 'l'ckliJ'edilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari
    sağlık,

emniyet ve çevre koruması koşullarım düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere
uygunluğunu

gösteren işaret “CE” (ConformiteEuropeenne) işaretli olmalıdır. İlgili EC Sertifikası teklif
dosyası

ekinde verilmelidir.

. VAZGEÇİIMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER :

1. Malzemeler kliniğimiz tarafınca denenerek uygunluk verilecektir.

1 Acict Rezektoskop Kılıfı

  • Yıkama ve emme için kullanılabilmelidir.

  • Inflow ve outflow için bağlantı tüpleri ve 2 adet LUER-lock adaptörü olmalıdır.

  • kılıf çapı 24Fr. olup, seranrikle yalıtılmış ve 360“ rotasyon yapabilir olmalıdır,
    obtüratörü ile birlikte verilmelidir.

  • Teklif edilen çalışma elemanıyla birlikte kullanılabilmelidir.

  • Teleskop için tutucu kilit mekanizmasına sahip olmalıdır.

  • Su çıkışı extra geniş su tahliyesi hızlı yapılabilmelidir.

ONAY

Sayfa

O'»-

 

 

laSağlsk


T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ


  1. Adet Çalışma Elemanı (Aktif)

e Çalışma elemanı transiiretral rezeksiyon için kullanılabilmelidir. Plazma (bipoalar) vc monopolar elektrotlar ile birlikte kullamma uygun olmalıdm

  • Hareket tek el ile kullanıma uygun olan yay aracılığı ile sağlanmalı ve ilerden geriye doğru kesim (aktif çalışma) için uygun olmalıdır.

  • Normal pozisyonda elektrod kılıfın dışında olmalıdır,

  • Koter kablosu, kullanımı kolaylaştırmak amacıyla çalışma elemanına elceğin alt kısmından bağlantılı olmalıdır.

  1. Adet Monopolar Yüksek Frekans Kablosu

  • Hn az .3 m uzunluğunda olmalıdır. Teklif edilen rezektoskop çalışma elemanı ile uyumlu olmalıdır.

  1. adet Monopolar Kesici Elektrot

  • Monopolar ve kesici telin kalınlığı 0.35 mm olmalıdır.

  • Teklif edilen çalışma elemanı ile kullanılabilmelidir.

  1. adet Monopolar Koagulasyon Elektrodu

  • Roller tipte olmalıdır,

  • Teklif edilen çalışma elen'ianı ile kullamlabilmelidir.

  1. adet Toomey Şırmga

  • En az 150 cc olmalıdır.

  • Teklif edilen rezektoskop kılıfı ile uyumlu olmalı, iç kılıfa bağlantı için gerekli adaptör verilmelidir.


Diğer Hususlar:

  1. Cihazın UBB kodu bulunmalıdır. İsteklinin, Tıbbi Cihaz îlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olduğu ve teklif edilen cihazın TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğu ibraz edilecektir.

  2. Cihaz için firma yıllık %95 uptime garantisi verecektir. Arızalı süre %5 downtime süresini geçerse, geçen her sijre için garanti ve bakım süresine iki kat süre eklenecek­tir. (Cihaz aktif faaliyet süresi 365 gün üzerinden hesaplanır).

  3. Cihazla verilecek Türkçe ve İngilizce kullamnı kitapçığında sisteme ait çalışma şenıa-


ları, clektı;ik devre şemaları, bakım ve arıza giderme dokümanları olmalıdır.

ONAY


Sayfa 2 / 3


-:ren Toaco

"(oji Uzfha,],

 

 


T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ


  1. Cihazlar (sistem) en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti üretici veya Türkiye tem­silcisi ve varsa yetki verilen satıcı firma tarafından verilecektir. Garanti süresince ba­kım, onarım ve yedek parçadan herhangi bir ücret talep edilmeyecektir. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

  2. Arıza bildiriminden sonra 2 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 3 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Bu süre 30 günü geçerse, firma aynı özellikleri taşıyan başka bir cihazı geçici olarak bu'akmayı taaUıüt edecektir.

  3. Cihazın cihaz kılavuzunda tavsiye edilen bakım periyodunda bakım sayısı, bu periyo­dik bakımda yapılacak kalibrasyon ve kontroller form halinde yazılı olarak bildirile­cek, ilk 2 yıl boyunca ücretsiz olarak yapılacaktır.

  4. 'Feklif veren firmalar garanti bitiminden sonra 8 yıl geçerli olacak yedek parça fiyat listesini, yedek parça hariç ve dâhil olmak üzere yıllık bakım ücretini; döviz cinsinden tekhflerine ekleyeceklerdir.

  5. 'Feklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde tanıtım (demostrasyon) isteyebilir.

  6. Cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 3. Maddesi “o”bendi 1. Fıkrasında belirtildiği üzere “ Prostat büyümesi ve mesane kanseri tanı ve tedavisinde” kullanılacaktır.



ONAY


Sayfa 3

 

 

AMELİYATHANE TRANSFER SEDYESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ


  1. Ameliyathane transfer sedyesi 2 (iki) adet ana gövde (alt) ve 1 (bir) adet nakil gövdesinden (üst kayar
    zemin) oluşmalıdır.

  2. Sedye ana gövde 304 kalite yüzey işlemi uygulanarak parlatılmış paslanmaz çelik malzemeden üretilmiş
    olmalıdır,

  3. Sedye 'nin alt şasesi , yüzey işlemesi yapılmış(Polisaj) veya kumlama ile kaplanmış paslanmaz çelik
    malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

  4. Sedyenin alt zemininin eni çarpma tamponları dahil 78 cm (+/- 3cm), boyu çarpma tamponları dahil 216

cm (+1- 3 cm) olmalıdır.

  1. Sedyenin yatma zemininin eni 62 cm (+/~ 1 cm), boyu 190 cm (+/- 2 cm) olmalıdır.

  2. Sedyenin hareketli yatma yüzeyinin mindersiz yerden yüksekliği, 83 cm (+/-1 cm) olmalıdır.

  3. Sedyenin güvenli taşıma kapasitesi 250 kg olmalıdır.

8 Sedyenin ana gövdesi güvenlik nedeni ile diğer ana gövdeye kilitlenmeden hasta nakil parçasının
hareketine izin vermemelidir. Kilitlenme işleminden sonra, üst yatma zemini kolaylıkla diğer ana gövdeye
geçlrilebilmelidir.

  1. Kilit mekanizması darbelere dayanıklı malzemeden imal edilmiş olmalı ve kolay kullanım özelliği
    göstermelidir.

  1. Sedyenin hasta nakil parçasının üst yatma yüzeyi kısmı 8 mm(+/-0,5 mm) HPL'den ( Kompakt Laminant)
    imal edilmiş olmalıdır.

  1. Yatma zemininin başucu gaz pistonu yardımı ile en az 70* dereceye kadar kalkabilir özellikte olmalıdır.

  1. Yatma zemininin başucu kaldırma ve indirme hareketi el tutamacı ile kolaylıkla yapılabilmelidir.

13 Sedyenin yan koruma barları, yatma zemininin yan taraflarında bulunan mekanizmasına basılarak,
dairesel hareketle aşağıya doğru açılabilir özellikte olmalıdır. '

14. Yan koruma barları kapalı konumda iken, sedyenin iç bölümünden dışarı doğru bir baskı varsa, yan
koruma barları açma mekanizması koruma barının açılmasına izin vermemeli böylece yan koruma barı
mekanizmasına kazara basılması durumunda dahi hasta düşme riskine karşı güvenlik sağlamalıdır.

15 Yan koruma barları yukarı konumda iken güvenli hasta taşıması sağlamalıdır.

16. Yan koruma barlarının İçi metal iskelet olup, poliüretan enjeksiyon ile kaplanmış olmalıdır.

1 7. Sedyenin dört tarafında çarpma tamponları olmalıdır.

  1. Sedyenin 360* derece dönebilen, ikisi frenll (baş ve ayak ucunda birer adet olmak üzere) dört adet
    tekerleği olmalıdır

  2. Tekerlerde bulunan fren sistemi ayak kontrolü ile, aşağı basıldığında killtlenmeli, orta konuma (yere
    paralel) getirildiğinde her yöne hareket edebilmeli, yukarı konuma getirildiğinde yön tekerleği (sağa- sola
    sabitlenerek, ileri^ geri hareketli) özelliğinde olmalıdır.

  3. Sedye tekerlekleri 150 mm çapında olmalıdır.

21. Sedye yatma yüzeyinin bulunduğu nakil gövdesi baş kısmında bir adet paslanmaz çelikten, yükseklik
ayarlı serum askısı olmalıdır.

22 Sedye ile uyumlu, ultrasonik dikişli ve sıvı geçirmez kılıflı döşek olmalıdır.

  1. Sedyenin 2 (iki) yıl üretim hatalarına karşı garantisi olmalıdır.

/ /I

  1. Sedyenin 10 (oı^yıl boyunca yedek parça ve/3crtftsiz teknik servis garantisi olmalıdır. / >

-M

GOnu Cüneyt Yıldıı DavIfciMart.


Uztn.Hem, Hawa^W^fEfO

Ameliyathane Sorumlu R^iresi '

 

 

.11 I 1 '^.-f


ihm ■ , -^-şîD^ss

TAM KORUMALI KURŞUN ÖNLÜK


.1 - KURŞUN ÖNl.ÜK IMDYASYONA KARŞI ÖN TARAFTA 0,50 mm Pb IGJRŞUN EŞDEĞERLİKTE KORUMA İ3ACI,AMAr.lDIR.KURŞUN ÖNI.ÜK RADYASYONA KARŞI ARKA TARAFTA 0,25 mm Pb lajRŞUN EŞDEĞERLİKTE IfORUMA SAĞI.AMAI.TDIR,


'I-


6'


TAM KORUMA SAĞLAYARAK ÖNÜ TAMAMEN ÜST ÜSTE GEI.EREK KAPATMALIDIR. AYRICA ÜST ÜSTE GELEN
KLSIMLAR 0,50 MM PB BİR KORUMA SAĞI,AMALİDİR, '

ÖNI.ÜK PAITO MODEL OI.MALIDLFL ÖNDEN CIRTLI SİSTEM SAYESİNDE ICAPANMALIDIR.

KURŞUN ÖNLÜK RAHAT YÜRÜME AÇISINDAN ÖN VE ARICA BOYI.ARI ARASINDA EN AZ 10 CM FARK OLMALIDIR,

KURŞUN ÖNLÜĞÜN ERGONOMİK KULLANIMI VE UZUN ÖMÜR AÇISINDAN ÖNLÜĞÜN İÇ ICUMAŞ İCAPLA MASI VE
KUMAŞ RKNGİ İLE DIŞ laJMAS KAP[,AMASI VE RENGİ FARKLI OLMALIDIR,

ICURŞUN ÖNTÜĞÜN GÜVENLİK STy’ıNDARTLARI GEREĞİ ÖN YÜZÜNDE VE İÇ KISMINDA DOZİMRTRE CEBİ
01,MALIDIR.

  1. KURŞUN ÖNLÜĞÜN RAHAT ICULLANIMI AÇISINDAN BEI, DESTEK KEMERİ OLMALIDIR. KEMER BELİ SARARAK
    ÖNDE KAPANMAI.IDIR,

  2. ÖNLÜĞÜN EBATLARININ BELİRI.ENMESİ İÇİN FİRMANIN SS - SM-SL-MS-MM-MT,-T,.S-T.M-T T kbaT VE TSE
    STANDART!.ARINDA ÜRETİLMİŞ Of,MALIDIR. HASTANE İSTEDİĞİ EBATLARDA SEÇİM YAPABİLMELİ VE BU
    ITİATLAR DOĞRULTUSUNDA TESLİM YAPILMALIDIR,

3 ÖNLÜK ETİKETİNDE ÜRETİCİ FİRMA BİLGİLERİ, SATICI FİRMA BİLGİLERİ, BEDEN BİLGİLERİ ÜRETİM TARİHİ
I.OT NUMARASI, BARKOD NUMARA;S1 OLMALIDIR, ’ ’

I ü ' KOlîUYUCU ICURŞUN MATERYAL HAFİF, HOMOJEN, İNCE VE ESNEKLİĞİN SAĞLANMASI AMACI İLE ÇOK KATLI
0LMAI,1DIR. ’


I I


KURŞUN ÖNLÜKLER İSTENİLDİĞİNDE ÖZEL OLARAK ÜRETİLMELİ, ÖZELKAIJP VE EBATLARDA OLABİLMELİDİR,
BEDRN ÖLÇÜSÜ A(,INARAK BEDENE GÖRE ÖZEL ÜRETİLMEI.jDİR. SAĞLIKLI VE ERGONOMİK ICULLANIM '

AÇISINDAN,

.1 2- KU RŞUN ÖNLÜĞÜN YAPIMINDA ESMEK OLMAYAN TEK KATLI KORUYUCU ICURŞUN MATERİYAL

KUI,(,ANU,MAIVIALID1R

,1 3 X RAY KORUYUCU KURŞUN ÖNLÜĞÜNÜN KULLANIMI KOIAY VÜCUDU SARAN ÖZELLİKTE OLMALIDIR VE
ÖNI.ÜK ÖN TARAFIN HER BÖLGESİNDE 0,50 PB VE ARKA KISIMDA 0,25 PB KORUMA SAĞLAMALIDIR.

I 4' KUI.r.ANILAN KUMAŞ SU GEÇİRMEZ UZUN SÜRELİ KULLANIM VE HİJYEN AÇISINDAN KOLAY SİLİNERİLEN BİR
YAPIYA SAHİP Ol.MAl.IDIR, ÖNLÜĞÜN BİYELERİ SU GEÇİRMEZ ÖZELLİKTE OLMALIDIR.

I b KURŞUN ÖNLÜKI.ERİN ÜRETİM HAFALARINA KARŞI ÜRETİCİ FİRMA 2(İKİ) YIL GARANTİ VERMELİDİR,

I 6 IIASTANİÎMİZİN DÜZENİ VE KULI,ANIM ÖMRÜ AÇISINDAN ÖNIÜGÜN GEÇİRGENLİK TESTLERİ YAPILDIKTAN
SONRA ÖNIÜK KUMAŞININ YIPRAN MASINA KARŞI FİRMA I KERELİK ÖNLÜĞÜN KAP DEĞİŞİMİNİ
SAĞLAYACAĞINI TAHHAHIIÜT ETMELİDİR,

-1 / ■ ICUR.ŞUN ÖNLÜKLERİNİN CE - İSO B,ELGELERİNİN BULUNMASI GEREKMEKTEDİR

I 8- KURŞUN ÖNLÜKLERDE RENK TERCİHİ YAPILaW,MELİDİR. SATICI FİRMANIN UBR KAYIT NUMARASI

()LM.AI.ID1R,„-

. .. .

UztTi.Dr. EretıTöBCL.S

Dİ^TeslfeTâM ^ A T't

Ll z m. Tö%S. 12 d 9 t | in C; ı

 

 

tj!.!f{';o i-iüjtîj l:<?fıc<;' VsiûK


GONAD KORUYUCULAR


-Gonad koruyucuların mutlaka şua x-ışını ortamında çalışanların kullanmaları gereken bir üründür, Farklı kullanım laıılan için geliştirilen ürünlerimiz, gonad bölgesini tamamen korumaktadır.

Gonad koruycularımız kolayca giyilip , çıkartılabilir özellikte olmalıdır.

-Gonad bölgesinde sabil. durması amacıyla bel destek kemerli olmalıdır.

•üzerine sabit olan l^emeri sayesinden her bedene uygun olmalıdır.

-Fııgonomik özellikleri ile kullanıcılar üzerinde büyük memnuniyet sağlamalıdır.

6 Gonad koruycularımız Medium olmalıdır.

7-Numune kabulü şartnameyi hazırlayan kullanıcılar tarafından değerlendirilmelidir.



U^.m.Dr. EreAîÇBCU

Radyoloji U?

 

 

' .-V.


TROİD KORUYUCU TEKNİK ŞARTNAMESİ


  1. TİROİD KORUYUCU 0,50 MM P13 KURŞUNA EŞ DEĞER KAUÇUK KURŞUN BİLEŞİMÎNDEN YAPILMIŞTIR,

  2. KORUV-LICLI KURŞUN MATERVAI, HAFİF, HOMOJEN, İNCE VE ESNEKLİĞİN SAĞLANMASI AMACI îf,E ÇOK KATLI DIR,

  3. TİR0İ13 KORUYUCU YAPIMINDA ESNEK OLMAYAN TEK KATI.I KORUYUCU KURŞUN MATERİYAL KULIJNII,MAMIŞTIR,

  4. KULLANIMI RAHAT VE YAPIŞMA BANTLIDIR,

  5. KULLANILAN KUMAŞ SU GEÇİRMEZ UZUN SÜRELİ KULLANIM VE HİJYEN AÇISINDAN KOI,AY SİI.İNE1ÎİLEN BİR YAPIYA SAHİPTİR,


6,


TROİD KORUYUCU NUN ERGONOMİK KULLANIMI VE UZUN ÖMÜR AÇISINDAN ÖNLÜĞÜN İÇ KUMAŞ
KAPLAMASI VE KUMAŞ RENGİ İLE DIŞ KUMAŞ KAPI,AMASI VE RENGİ FARKLI OLMALIDIR,

  1. TROİD KORUYUCULARIN KUi;,LANIM KOI,AYLIĞI AÇISINDAN ALIM ESNASINDA KURUMUN
    STANDART TROİD KORUYUCU VEYA UZANTILI (ŞAPKA TİP) TROİD KORUYUCU SEÇİMİNDE
    BUJUNACAKTIR,

  2. TROİD KORUYUCU NUN CE - İSO BELGELERİNİN BULUNMASI GEREKMEKTEDİR

  3. TROİD KORUYUCULARDA RENK TERCİHİ YAPILABİLMELİDİR,SATICI FİRMANIN UBB KAYIT
    NUMARASI 01,MAJ,IDIR.

I O, TROİD KORUYUCULARIN ETİKETİNDE ÜRETİCİ FİRMA BİLGİLERİ, SATICI FİRMA BİLGİLERİ,

BEDEN BİLGİLERİ, ÜRETİM TfUUHİ, LOT NUMARASI, BARKOD NUMARASI OLMALIDIR.

:i 1. TROİD KORUYUCULAR İSTENİLDİĞİNDE ŞAPKA MODEI,İNDE ÜRETİLMELİDİR,

1 TROİD KORUYUCU IIATALARKNA KARŞI ÜRETİCİ FİRMA 2(İKİ) YIL GARANTİ VERMELİDİR


Ifem.Dr. Ereri^ IPSCUI Radyoloji Ug —Difîl ■

Uzm.Tes. 1Ö0976


fJevIciU

f3nşlYf!kîi

 

 

KURŞUN GÖZLÜK


I Rntlyasyoıı koruyLicü kurşun ^müK gö;;Eeı1 radyasyondan korumak için ürel.ilmişlir. 0.75 Pb Koruma sap.latıp yanlarda

da 0,üQ Pi') radyasyon koruyucu camları mevcLittuı-, Ru özelliği sebebiyle önden ve yarıdan şjelen ışımalara kartı eö^leri Jiuıkjîînmm seviyede korumaktadır. '

  1. Bensersiz tasarım, frontal ve lateral radyasyon kullanıcıları korur.

  2. Radyasyonu maruz kalınan ortamlarda kullanılan Kurşun Gözlük.

■■1-Küişun gözlük radyasyona karşı ön taraf 0,75 mm Pb, Yan taraf 0,50 mm Pb kurşun eşdeğerlikte, doğrudan ve saçılım i'öntgen ışınlamasına karşı koruma sağlamaktadır, '

lı-Kullanım esna;;ında boğu yapmamakta, görüşij engellemektedir.

6-Gerektiğinde dezenfekte edilebilmekte ve yıkanabilir özelliktedir.

?-Urürıürı çıkartılıp takılabilen baş bandı bulunmaktadır.

ö-tjözlük çerçevesi dayanıklı bir materyalden yapılmıştır.

  1. Numune kabulü şartnameyi hazırlayan kullanıcılar tarafından değerlendirilmelidir.



■sc:


Üzm.Dr. ErertTÇÖBCU

Radynlnjl unfar||


Tîî^îes.No:1Ş5036 Uzn-i-Tes, 120976


Y3rcj!tvıc;ıL

 

 

İLAÇ ARABASI ŞARTNAMESİ


İki yan duvar,arka duvar 8MM MDF üzeri 0.8MM paslanmaz malzeme, şase malzemesi özel kanallı aliminyum eloksallı profil olmalıdu". Bütün gözler yan taraftan anahtar ile kilitlenebilir olmalıdır. Çekmece sayısı 5. İç bölme çekmece içi :3-4-5-6-7-8-9-12 ayrı bölüme ayrılmalıdır, Çekmece iç ölçüleri 540x340x50 MM,540x340xl00MM. 540X340X190MM olmalıdır. Tekerlek sayısı 4 çapı 125 mm. İki teker üzerinde ayak ile kilitlenen fren sistemi olmalıdır. Çekmeceler 3-4­

  1. 6-7-8-9-12 bölmelere ayrılabilir. Üstte iki sıra halinde ilaç saklama kutusu, üst sırada 6 adet alt sırada 5 adet ilaç saklama kutusu olmahdır. Çöp kovası yanda 9LT’lik polipropilen malzemeden imal, gövdeye bütünleşik değil portatif olmahdır. Yükseklik 1425 mm ,Derinlik 590mm Genişlik 980mm olmalıdır.


GUrsu Cüneyt Yıldız Devlet Hast.

Uzm.DaeınaııGÖKÇENUR AYDIN

Dip.TeSjNe: 132111

Anestezi u»f(eaj]UHasvon Uzm.

 

 

4’LÜ ÇÖP AYRIŞTIRMA ÜNİTESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ


1' Ünite alüminyum profilden yada çelik malzemeden oluşmalıdır.

  1. Tekerlekli ve emniyet kilidi olmalıdır,

  2. Dört adet çöp kovası sığacak şekilde olmalıdır.

  3. Genişlik 150-170 cm arası ebatlarında, Derinlik 40-50 cm ebatlarında, Yükseklik ise 60-70 cm ebatlarmda olmalıdır.

  4. Çöp Kovaları en az 3 mm kalmlığmda sert, kırılmaz plastikten imal edilmiş olmalıdır.

  5. Çöp Kovaları Sarı,Kırımızı,Siyah ve Mavi renklerinde olmalıdır.

  6. Çöp Kovalarının hacim toplamı maksimum 160 Litre olmalıdır.

  7. Çöp Kovaları kapaklı ve alttan pedallı olmalıdır.

  8. Mavi Kovanın üzerinde Geri Dönüşümlü Atık, Siyah Kovanın üzerinde Evse] Atık,

Kırnrızı Kovanın üzerinde Tıbbi Atık ve Sarı Kovamn üzerinde ise Tehlikeli Atık yazısı olmalıdır.

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)