Nst Cihazı(fetal Monitör)

Sayın...........................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

F.23.002.01

FETAL MONİTÖR (NST) CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Cihaz mikroişlemci kontrollü olmalı, antcpartum uygulamalarda, Fetal Kalp Atımı (Atım Hızı) ve Uterin aktivitesiııi monitörize edebilmelidir.

2.  Cihazın, en az 12” (inç) renkli, katlanabilir ve dokunıııatik LCD ekranı olmalı, ekran en az 800x600 çözünürlüğe sahip olmalı ve cihaz kompakt bir yapıya sahip olmalıdır.

3.  Cihazın LCD ekranı üzerinden iki fetal kalp atım hızı, FHR sinyal kalite indikatörü, uterin aktivite, saat FHR ses seviyeleri, alarm durumu, printer aktivasyon durumu, kullanıcıyı yönlendirici bilgi ve uyarı mesajları görsel ve işitsel sinyal şeklinde izlenebilmelidir.

4.  Cihazın Ultrasonik (FHR) probu Çalışına Frekans aralığı, I.OMIIz- 1.0 KIIz bandında olmalı, fetal aktiviteyi kayıpsız takip edebilmelidir

5.  Cihazın, su geçirmez, gelişmiş ultrason Toco prob özelliği olmalıdır.

6.  Cihaz, Manuel ve Otomatik fetal aktivite modlarına sahip olmalı ve bu modlar sayesinde

otomatik veya manuel buton ile işaretleme yapılabilmelidir.

7.  Cihazda fetal kalp atım hızı takibi için her biri 30-240 bpm arasında ayarlanabilen görsel ve işitsel Taşikardi ve Bradikardi kalp atışı alarm limitleri bulunmalıdır.

8.  Cihazda şiddeti dijital olarak ayarlanabilen dahili ses çıkışı bulunmalı, ayarlanan ses şiddeti ekran üzerinden yine kademeli olarak izlenebilmelidir.

9.  Cihazda ikiz gebelik için iki kanal ultrasonik FHR ve UA uterin aktivite girişleri olmalı ve ikiz gebelik takibi istenirse, bu aktivasyonlar eş zamanlı olarak izlenebilmelidir.

10.  Cihazın ön paneli üzerinden tek tuş ile cihazı açma-kapama, ses artırma-azaltma, alarm açma-kapama, print, ana menü sistemine giriş ve UA reset kontrolü yapılabilmelidir.

11.  Cihazın mevcut ekranı üzerinden batarya zayıf, kağıt yok, prob bağlantısı problemi

mesajları uyarı veya bilgilendirme açısından görsel ve işitsel sinyal şeklinde izlenebilmelidir.

12. Cihazın Menüsü Türkçe olmalıdır.

13.  Cihazın ana gövde ile mono-blok printeri termal esaslı olarak çalışmalı, kağıt üzerine tarih bilgisi, saat, cihaza bağlı problarm operasyonel durumları, kayıt hızı, otomatik kayıt süresi, grafiksel kontrast yoğunluğu, hassas FHR takibi durumu, alarm limitleri ve hasta bilgi tablosu gibi bir çok bilgi otomatik olarak yazılmalıdır.

14.  Cihazda Z formda termal kağıt (112 mm) kullanılmalıdır. Kolay kağıt değiştirme ve gözlem için kolay çıkarılabilir kağıt yuvası olmalıdır.

15. Cihazın yazdırma hızı dakikada lcm, 2cm, 3cııı olarak ayarlanabilmelidir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

16.  Cihaz harici bir printcr çalışabilmelidir.

17.  Cihazın,USB ve mousc bağlantı çıkışları olmalıdır. Harici ve USB Bellek ile teknik destek, veri depolama ve yazılım yükseltme yapılabilmelidir.

18.  Cihazın şarjedilebilen dahili bir Li-ion bataryası olmalı ve tam şarj durumunda yaklaşık 4 saat batary a ile çalışabilmelidir.

19.  Cihaz verilerini bir Sİ) kart veya USB bellekte depolayabilmeli ve istenirse bir Bilgisayar sistemine aktarabilmelidir.

20.  Cihaz 96 saatlik tüm parametreleri gerçek zamanlı gösterebilmelidir ve en az 1 saatlik ses kayıt hafızası bulunmalıdır.

21.  Cihazın taşıma kulbu bulunmalıdır.

22.  Cihaz duvara monte edilebilecek yapıda olmalıdır.

23.  Cihaz ağ bağlantısı ile bulunduğu kurumun merkezi monitör sistemine bağlanabilmelidir.

24.  Cihazla verilecek aksesuarlar aşağıdaki gibi olmalıdır -2 adet geniş açılı Ultrason probu

-1 adet fetal hareket için el işaretleyici kumandası -1 adet termal kayıt kağıdı -1 tüp jel

-2 adet proplar için özel bağlama kemeri -1 adet kullanma kılavuzu (İngilizce - Türkçe )

25.  Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl, garanti sonrası yedek parça için 10 yıl süreyle garantili olmalıdır.

26.  Cihaz, CE ve TSE belgelerine sahip olmalıdır.