Mikrobiyoloji Sarf Malzeme

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Serik Devlet Hastanesi

Sayı : 97736758/2022 - 306                                    12/04/2022

Konu : Mikrobiyoloji Sarf Yaklaşık Maliyet Tespiti

Hastanemiz ihtiyacı aşağıda cins, miktarı belirtilmiş olan Mikrobiyoloji Sarf için alım yapılacak olması nedeniyle Kamu İhale Kanununa göre Yaklaşık bedel tespiti yapılabilmesi için aşağıda belirtilen listenin 14/04/2022 tarihi saat 11:00'e kadar KDV HARİÇ birim fiyatlarının 0 242 722 89 97 no' lu faksa veya satinalmaserik(a),vandex. com. tr e-mail adresine bildirilmesi hususunda;

Bilgilerinize rica ederim.

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NO: 10 SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATIN ALMA (242)722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60

E-MAİL: satinalmasenk(â)vandex.com

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NOılO SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATIN ALMA (242)122 89 97 -İDARE(242) 722 30 60

E-MAİL: satinalmaserik(a)vandex.com

EK : TEKNİK ŞARTNAME

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NOılO SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATIN ALMA (242)722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60

E-MAİL: satinalmaserik(a)x>andex.com

Antibiyotik Diski Teknik Şartnamesi

1.      Polistren malzemeden imal edilmiş 10 mm çapında 80 mm uzunluğunda silindirik şekilde olup , iç alt kısmında yay ve kapak bulunan, içinde 50 adet antibiyotik diski olan, ayrıca üst kısmı şeffaf plastik, alt kısmı metalik jelatinle kaplı, nemlenmesini önleyici 1 adet nem alıcı bulunmalıdır.

2.       Diskin dış kabı üzerinde orijinal etiket olmalı, disk adı, kısaltma adı, mikrogramı, miadı ve saklama koşullan, üretici firma adı ve lot numarası„son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

3.      Kullanım süresi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. Testler son kullanma tarihinden 3 ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miadlılarla değiştirilecektir.

4.       Az kullanılan diskler listedeki daha az kullanılan diğer disklerle değiştirilebilmelidir.

5.       Disk taşıyıcılığında soğuk taşıma zincirine uyulmalıdır. Taşıma işlemi, birime teslim anma kadar devam ettirilmelidir.

6.      Antibiyotik diskleri ile birlikte orjinal liyofilize standart suşlar olarak Staphylococcus aureus ATCC® 25923, Esherichia coli ATCC® 25922, Pseudomonas aerugirıosa 27853, Enterococcus faecalis ATCC® 29212, Klebsiella pneumoniae ATCC® 700603 getirilecektir. Diskler bu standart suşlar ile denenecektir.

7.       Disklerin mikrogramı ve sayısı listedeki gibi olmalıdır.

MİK Saptayan, Vancomycin, Daptomycin Strip Test (E test):

1.                     Teklif  edilecek ürünler uygun MİK düzeyi ölçebilen standartta olacaktır.

2.                                                     Antimikrobiyal  ajanlar, por içermeyen ve her bir stribin üzerinde antibiyotiğin ismi veya kısaltması olan stripler üzerinde, seri dilüsyonlar halinde stabilize edilmiş olmalıdır.

3.     Stripler -20°C de stoklanabilir, +4°C’de saklanabilmelidir.

4.Stripler tek tek ambalajlı değilse, muhafaza için kapaklı kap temiıı edilmelidir.

5.   Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalı ve bu tarih poşetlerin üzerinde veya toplu sunulduğu ambalajda belirtilmiş olmalıdır.

6. Ambalajların üzerinde, son kullanma tarihi ve lot numarası yer almalıdır.

HAZIR BESİYERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Tüm besiyerleri, standart olduklarını belgelemek amacıyla rastgele bir sırayla kantitatif kalite kontrol suşlarıyla standardizasyona tabi tutulacak ve bu muayene sonucu kabul edilebilir sınırlarda çıkarsa laboratuvar sorumlusu tarafından kabul edilerek onaylanacaktır.İhale süresince Besiyerlerini temin eden firmalar aylık olarak kalite kontrolünü tekrarlamak üzere laboratuarın uygun gördüğü kantitatif kalite kontrol suşlarım teslim edeceklerdir.

•   Besiyerleri buhar birikimini, kuruma ve kontaminasyonu engelleyecek şekilde naylon, ağzı yapışkanlı poşetler ile ambalajlanmış olacaktır.

•  Her ambalaj üzerindeki orijinal etikette üretici firma, son kullanma tarihi, lot numarası, ürün adı yer alacaktır.

•    Besiyerleri kontrol suşları ile denenmiş olacaktır. Orijinal ambalajında kullanılan suşlar belirtilecektir.

•  Sterilite ve performans kontrolleri yapılmış olacaktır.

•      Firma, laboratuvar tarafından herhangi bir aşamada yapılacak olan kalite kontrol çalışmalarında(sterilite ve performans) uygun nitelikte bulunmayan tüm besiyerlerini değiştirecektir.

•     Kontaminasyon görülen besiyerleri üretici firma tarafından ücretsiz olarak yenisi ile değiştirilecektir.

•    Besiyerleri sterillik kontrolünde 37 °C’de boş olarak 2 gün inkübe edildiğinde üreme olmayacaktır.

•    Malzeme teslimatı laboratuvarın belirleyeceği takvim ve miktarlara uygun olarak partiler halinde yapılacaktır.

•   Besiyeri transferindeki soğuk zincir yüklenici tarafından belirtilecek ve birimden uygunluk alınacaktır. Soğuk taşıma işlemi, ilgili birime teslim anma kadar devam ettirilecektir.

•   Besiyerlerinin miadları teslim tarihinden itibaren en az 1,5 ay olmalı ve hastanenin talebi doğrultusunda parti parti teslim edecektir.

.TSİ ve Üre besiyerleri yatık tüp besiyeri şeklinde olacaktır.

. Çukulata agar, H.influenzae, N.gonorrhoeae, N.meningitidis gibi zor üreyen bakterileri bilimsel olarak tanımlanabilecek nitelikte üretebilmelidir. Faktör X (hemin) ve V (NAD), B12 ve tiyamin gibi vitaminler; sistein ve glut^/fyıin gibi amino asitleri içermelidir.

Gram Boyama Seti

a.       Her boya kiti (seti veya paketi) kristal viyole, lugol ve fuksin boyalarını ve dekolorizasyon sıvısını içermelidir.

b.       Boyaların her biri en az İOOO ml'lik saklama kapları içinde olmalıdır.

c.       c.Set içindeki boyalar kullanıma hazır solüsyonlar halinde olmalı ve laboratuar kullanımında ek hazırlama işlemi gerektîrmemelidir.

d.       Gram boyama kiti set halinde üstte belirtilen boyaları içermeli ve hepsi aynı üreticiye ait olmalıdır.

e.       Lugol çözeltisi PVP ile stabilize olmalıdır.

f.        Boyalar homojen olmalı, çökelti ve kalıntı içermemelidir.

g.       Şişeler üzerinde üretim tarihi, lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

h.       Kullanım süresi teslim tarihinde itibaren en az 1 yıl olmalıdır.

i.         Sağlık Bakanlığının ürüne vermiş oldu UBB kaydı olmalıdır

j. Gram boya seti ile birlikte 20 adet 100 mL’lik plastik damlalık (kapaklı) verilmelidir. Katalaz Testi

Kullanıma hazır (%3 konsantrasyonda) olmalıdır.

•   Işık geçirmeyen orijinal ambalajında olmalı, Ürünün ambalajı üzerinde adı, miktarı, üretici firma adı, son kullanım tarihi, üretim tarihi, lot numarası yer almalıdır.

•  En az 1 yıl miyadlı olmalıdır.

•   Uygun saklama koşullarına rağmen miyadından önce bozulduğu veya çalışmadığı durumda firma ücretsiz olarak yenisiyle değişim yapabilmelidir.

VII. PYR Testi:

1.                  Test pyrolidonyl naphtylamidaz aktivitesini ölçmeye yönelik, substrat hidrolizine dayalı kolorimetrik esaslı bir test olmalıdır.

2.   Reaksiyon sonunda belirgin bir şekilde mor renk oluşmalıdır.

3.                      Testin   uygulanabilmesi için gerekli bütün ayıraçlar kit içeriğinde bulunmalıdır.

4.   Kit içeriği bir seferde tek test çalışmaya elverişli olmalıdır.

II. Oksidaz Reaktifî Teknik Şartnamesi

1.      Oksidaz reaktifî tetrametil P-fenilendiamin hidroklorür veya muadili emdirilmiş şeritler halinde olmalıdır.

2.       Oksidaz pozitifliği renk değişimi ile değerlendirilebilmelidir.

3.       Her kutuda en az 50 testlik strip bulunmalıdır.

4.       Oksidaz reaktifınin istenilen özellikte olduğu kalite sertifikası ile belgelendirilmelidir.

5.      Ürün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl mi adlı olmalıdır.

6.       Reaktifler için güvenlik bilgi formları (MSDS) verilmelidir.

Serolojik Cam Tüp

1.Isıya ( 200 °C) dayanıklı, otoklanabilir olmalıdır.

2.   Dayanıklı camdan yapılmış olmalıdır.

3.  Vidalı plastik kapağı olmalıdır.

4.   Cam deney tüplerinin çapı 16mm olmalıdır

Bunzen Beki

1.  Tüm gaz tipleri için uygun olmalı.

2.   Gaz ayar vidası olmalı, Gaz ayar vidası ile alev istenen ayara getirilebilmelidir.

3.                      Tek faz gaz alevi sağlayarak, ısıtma, sterilizasyon ve yakma işlemlerinde kullanılabilmelidir.

ARB Boyama

1 .Aside dirençli bakteri saptanmalıdır

2.                          Karbol  fuksin %0.3, Metilen mavisi, Asit alkol %1 içeren, kullanıma hazır set halinde olmalıdır

3.              Her  biri 500 mİ olmalıdır

4.                   Boya artığı kalmamalı, boya kalitesi için denenip alınacaktır

5.                                    Teslimden  sonra miadları en az 1 yıl olmalıdır

6.   Şişe ambalajı üzerinde ürün adı, üretici firma, lot numarası, saklama koşulları, ürün içeriği ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

X ve V Factor Strips Taxo X Factor Strips Taxo V Factor Strips

Haemophilus cinsi bakterilerin tür ayırımında kullanılabilecek disk şeklinde testlerdir.

1.     Her kartuşta 50 disk bulunmalıdır ve her kutuda 5’er kartuş (kartuş istem sayısı 5 ve üzerinde olanlar için) bulunan blister ambalaja sahip olmalıdır.

2.     Disk kartuşları her biri ayrı ambalajda olmalı ve özel nemlenmeyi önleyici koruyucu içermelidir.

3.               Her  kartuş üzerinde antibiyotik adı kısaltması, içinde kaç mikrogram antibiyogram içerdiği, son kullanma tarihi, üretici firma ve lot numarası orijinal etiketinde yazmalıdır.

4.     Disk içerikleri etken madde içermeli, her pakette üretim tarihi, lot numarası ATCC numarası belli olan suş ile test edildiğini gösterir kalite sertifikası bulunmalı ve lot numarası ile orijinal katalogu bulunmalıdır

Gaspak Sistemi (Anaerobik Jar) Teknik Özellikleri:

1.                        Sistem mikroorganizmaların üretilmesi için anaerobik, mikroaerofılik ve kapnofilik ortam sağlamak amacıyla kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.   2.5 litre hacimli polykarbonattan imal kavanoz ve o-ring’e sahip kapaktan oluşmalıdır.

3.                            Gaspak    kavanozun iç çapı 12 cm, iç yüksekliği 22 cm olup 12 adet 100x15 mm petri alabilmelidir.

4.    Jara ait teklif sunan firmanın TSE Hizmet Yeterlilik Belgesi, ISO 9001 Kalite Belgesi, Sanayi ve Ticaret Bakanlığı Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesi 6. İthalatçı firmanın üretici firmadan yetkili distribütörlük/temsilcilik belgesi olmalıdır.

KAN KÜLTÜR ŞİŞESİ KARŞILIĞI OTOMATİK KAN KÜLTÜR CİHAZININ GEÇİCİ TEMİNİ

A.   KONU

Mikrobiyoloji Laboratuvarı ve bağlı sağlık tesisleri laboratuarlarına kurulacak Kit Karşılığı kan kültürü testlerini çalışabilmek için kit karşılığı Otomatik Kan Kültür Cihazının geçici olarak temini.

B.   KİT VE KİT İLE BİRLİKTE VERİLECEK CİHAZIN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1 .Teklif edilecek kan kültür şişeleri ile birlikte teklif edilen cihaz, tam uyumlu olmalıdır.

2.                  Tüm  besi yerlerine kan ve steril vücut sıvıları ekilebilmelidir.

3.                        Şişeler  vakumlu olmalıdır. Şişelere kan alımı için kullanılan vakumlu holder sistemi, şişeler ile uyumlu olmalı.

4.                                     Kullanılan kan kültür şişeleri, aerob ve anaerob bakterilerin ve mantarların üremesine elverişli zengin besiyerleri içermelidir. Şişelerin hepsi antibiyotik bağlayan madde içermeli, firma inhibe edilen antimikrobiyallerin listesini vermelidir.Sistem aerob,anaerob ve pediatrik şişelere sahip olmalıdır.Aerob,anaerob ve pediatrik şişelerin sayıları(dağılımları)laboratuvar tarafından ihtiyaca göre belirlenecektir.

5.Sistemde kullanılan kan kültür şişeleri, hastane ve laboratuvar şartlarında saklanabilmeli, saklanmaları için özel şartlar gerekiyorsa bu koşullar firma tarafından sağlanmalıdır.

6.                             Gereken tüm aksesuar malzemeler firma tarafından sağlanmalıdır.

7.   Kitler barkodlu ve orijinal ambalajında olacaktır.

8.                     Cihaz    firma tarafından kendi bilgisayarı ile birlikte verilmeli, geriye dönük hasta bilgilerine ulaşmak ve istatistik almak için soft ware donanımına sahip olmalıdır.

9.   Kan kültür şişelerinin miatları teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır. Kitler hastanenin talebi doğrultusunda parti parti halinde teslim edilecektir.

10.                          Teknik bakıma, cihaza ait her türlü parça ve sarf gideri dahildir. Teknik bakım süresi, sözleşme süresi bitene kadar devam edecektir

11.                      Teklif  veren firmalar şişelerle beraber kullanılacak cihaza uygun kalibratörleri, bilgisayarla ilgili kağıtları ve sarf malzemeleri ücretsiz olarak vereceklerdir.

12.                       Teklif                     veren firmalar, teklif ettikleri kalemler için laboratuvarın tercih edeceği bir iç kalite kontrolü sağlayacaklardır. <

13.Sözleşme süresince alınan kan kültür şişeleri, son kullanma tarihinden 3(üç) ay öncesinde firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miadlılarla değiştirilecektir. Şişelerin hatalı sonuç vermesi durumunda, bunlar firma tarafındanyenileri ile değiştirilecektir.

BİRLİKTE VERİLECEK CİHAZIN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.                      Teklif   veren firmalar kan kültür şişeleri ile birlikte inkübatör ünitesi en az 40 şişe kapasiteli, kalibrasyon gerektirmeyen, tam otomatik cihaz laboratuvarın kullanımına sunulacaktır

2.                       İstemi   yapılmış olan şişelerin tümü sart edilinceye kadar teklif edilen şişeler ile tam uyum sağlayacak tam otomatik cihaz şişelerin kullanım süresince herhangi bir ön koşul ve kısıtlama olmaksızın hastanenin kullanımına verilmelidir.sonuçlar çıkana kadar

3.                     Cihaz    otomatik olalıdır. Mikroorganizma üremesi otomatik olarak kontro edilebilmeli ve cihaz üremeyi otomatik olarak ekranı vasıtasıyla ve sesle uyarabilmelidir.

4.                            Cihazın çalışma verimi ve devamlılığı kullanım süresi boyunca firma tarafından temin edilecek ve montajı yaptırılacak olan uygun özellikte bir kesintisiz güç kaynağı(UPS) ile gerçekleştirilmelidir.

5.                     Cihaz    otomatik olarak örnek kabulü yapabilmeli ve şişeler yerleştirildirildikten sonra sonuçlar çıkana kadar bir müdahaleye gerek duyulmamalıdır.

6.                           Gerekli durumlarda cihaz,hata mesajları vererek kullanıcıyı uyarmalıdır. Firma cihazın hasta bazında saklayabileceği hafıza kapasitesini bildirecektir. Hasta sonuçlarını günlük ‘’Back-up”larımn alımı için firma tarafından ücretsiz sağlanacaktır.

V.Üretimden kalkmış ve üretim tarihi itibarı ile 10(on) yaşını geçmiş cihaz teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

laboratuvarın göstereceği yere monte edilip, kalibrasyonu yapılarak işler vaziyette teslim edilecektir.

EĞİTİM

1. Cihazın eğitimi,ilgili uzmaanın uygun gördüğü süre ve sayıda personele hastane içinde verilmeli ve eğitim verilen kişiler sertifikalanmalıdır. Eğitim süresi zarfında kullanılacak her

CİHAZIN MONTAJI

1.                           Cihazın montajı firmaya aittir.

2.                      Cihaz şartnamede istenen özellikleri ve kesintisiz güç kaynağı (UPS) ile birlikte

2.   Cihazla birlikte servis ve kullanım kullanım kitapçıklarının orjinalleri ve kullanıcıya yönelik hazırlanmış el kitapçıklarının Türkçe tercümeleri verilmelidir.

GARANTİ VE TEKNİK SERVİS

1 .Cihaz (kullanılacak yedek parça dahil), sözleşme süresince ücretsiz olmak kaydıyla garantili olacaktır. Arıza durumunda 24 saat içinde müdahale edilecek, onarılmayan cihaz 72 saat içinde firma tarafından aynı özellikte bir cihaz ile değiştirilecektir. Herhangi bir test parametresinin cihaz arızası dışında eksik kit, sarf vb. nedenle çalışılamaması halinde firmaya yazılı olarak bildirimi takiben en geç 24 saat içinde eksiklik giderilmelidir. Bu yapılmazsa her aksayan test için ihale birim fiyatı kadar günlük ceza ödenecektir. Bu garanti hem satıcı hem de distribütör tarafından verilmeli ve taahhüt edilmelidir.

2.                            Cihazın teknik bakımını yapacak elemanlara üretici firmanın verdiği eğitim belgesi ve firma servis elemanının servis yapmaya yetkili olduğunu bildirir onaylı yetki belgesi tekliflerle birlikte verilmelidir.

3.                           Cihazla ilgili her türlü bakım, onarım ve servis hizmetleri ücretsiz olarak verilecektir. Periyodik bakım 3 ayda bir yapılacaktır. Teknik servis bakım sonrası periyodik bakım formu doldurulup laboratuvar sorumlusuna imzalattırılmalıdır.

KABUL VE MUAYENE

1.                      Firma    yetkilileri tarafından; teslim edilen kitler, cihazın sağlamlılığı ve şartnameye uygunluğu hakkında muayene komisyonunu ikna edecek süre ve sayıda demonstrasyon yapılacaktır.Muayene sırasında kullanılacak sarf malzemeler ilgili firma tarafından karşılanacak olup doğabilecek hasarların yükümlülüğü firmaya aittir.

2.                                  Ürünlerin  teslimi aşamasında, ürünlerin orijinal ve Türkçe kullanım kılavuzu (prospektüs) bulunmalıdır.

3.   Teklif edilen kitler ve cihaz” Vücut dışında kullanılan tıbbi tanı cihazları yönetmeliğine” uygun şekilde üretilmiş veya ithal edilmiş olmalıdır.

4.                              Firmalar    muayene sırasında teklif ettikleri cihazların yaşlarını belgeleyeceklerdir. Bunun için üretici firmadan almmış( marka,model ve seri numaralarını gösteren) onaylı üretici firma belgesi verilecektir.

API Enterobacter

1 .Bakteri identifıkasyonunda kullanılmak üzere gram negatif panel kitinin alımı istenmektedir

2.                                       Tanımlama için kullanılan panelde enzimatik substratlar kullanılmalıdır

3.              Her   panel en az 10 test içermelidir

4.Sistem kontaminasyona sebep olmayacak şekilde kapalı yada kapaklı olmalıdır

5.                                              Tanımlamayı 18-24 saatte yapabilmelidir

6.2-8 C de son kullanma tarihine kadar saklanabilmelidir

7.                         Teslim  tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır.

8.   Kitlerin çalışması için gerekli tüm sarf malzemeler, ayraçlar,kontrol serumları vb. kitlerle birlikte verilmesi gerekmektedir.Biten yada miadı dolan sarf malzemeler, ayraçlar,kontrol serumları vb.kitler kullanıldığı sürece hastanenin talep ettiği zamanlarda firma tarafından karşılanacaktır.

NUTRIENT BROTH

1 .Klinik örneklerden çeşitli mikroorganizmaların kültivasyonuna uygun olmalıdır. Mikrobiyolojik analizlerde genel sıvı besiyeri olarak kullanmaya uygun olmalıdır.

2.Besiyeri içeriği (1 litre hacimde);

olmalıdır.

3.                             Besiyeri    35-37°C aralığında aerobik koşulda optimum verimli düzeyde çalışıyor olmalıdır.

4.                   Ürün orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

5.                   Ürün analiz sertifikası ve Türkçe MSDS ürün ile birlikte teslim edilmelidir. ö.Ürün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

STERİL NUMUNE TÜPÜ

1.                       Tüpler   steril, katkısız, boş olmalıdır

2.   En az 5mİ hacimde

3.   3000xg’de 15-20 dakika vortexlemeye dayanıklı olmalıdır.

4.   Tüplerin standardize üretimlerinin ISO 9001veya TSE koşullarında olduğu belgelendirilmelidir.

MİK SAPTAYAN, Teicoplanin, Cefepime, Ertapenem, İmipenem, Meropenem STRİP TEST (E test):

1.                     Teklif   edilecek ürünler uygun MİK düzeyi ölçebilen standartta olacaktır.

2.                                                     Antimikrobiyal   ajanlar, por içermeyen ve her bir stribin üzerinde antibiyotiğin ismi veya kısaltması olan stripler üzerinde, seri dilüsyonlar halinde stabilize edilmiş olmalıdır.

3.     Stripler -20°C de stoklanabilir, +4°C’de saklanabilmelidir.

4.Stripler tek tek ambalajlı değilse, muhafaza için kapaklı kap temiıı edilmelidir.

5.   Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalı ve bu tarih poşetlerin üzerinde veya toplu sunulduğu ambalajda belirtilmiş olmalıdır.

6.   Ambalajların üzerinde, son kullanma tarihi ve lot numarası yer almalıdır.

ANTİBİYOTİK DİSKİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

2.

4.

5.

Polistren malzemeden imal edilmiş 10 mm çapında 80 mm uzunluğunda silindirik şekilde olup , iç alt kısmında yay ve kapak bulunan, içinde 50 adet antibiyotik diski olan, ayrıca üst kısmı şeffaf plastik, alt kısmı metalik jelatinle kaplı, nemlenmesini önleyici 1 adet nem alıcı bulunmalıdır.

Diskin dış kabı üzerinde orijinal etiket olmalı, disk adı, kısaltma adı, mikrogramı, miadı ve saklama koşulları, üretici firma adı ve lot numarası„son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

Kullanım süresi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. Testler son kullanma tarihinden 3 ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miadlılarla değiştirilecektir.

Az kullanılan diskler listedeki daha az kullanılan diğer disklerle değiştirilebilmelidir.

Disk taşıyıcılığında soğuk taşıma zincirinej

anına kadar devam ettirilmelidir.

<r / ■ • -

a^oV-"

uyulmalıdır. Taşıma işlemi, birime teslim

Antakya SağltMWiOdWüû'

Serik Oövlet^astanös

Uz.D^âfıye PtLiut

rıbbi Mikrobiyoloji Uzmar

DİP M e, 111838

6.       Disklerin mikrogramı ve sayısı listedeki gibi olmalıdır.

STERİL KAPAKLI İDRAR BARDAĞI (100 mİ)

1.  İdrar bardağı steril, hacmi 100 cc olmalı

2.Sızdırmaz, vida kapaklı olmalı, bardağın kapağı uygun kapatıldıktan sonra çevirme haricinde zorlamayla açılmamalıdır.

3.                                Bardağın   kapağı kırmızı renkli olmalıdır.

4.                               Kırılmaz   dayanıklı plastikten imal edilmiş olmalıdır.

5. Şeffaf kap olmalı içindeki idrar miktarı görülmelidir.

6.            En   az 1 yıl miadlı olmalı, hatalı üretim sonucu arızalı kaplar firma tarafından yenileri ile değiştirilmelidir.

7.Son kullanma tarihinden 2 (İki) ay önce firmaya haber verilerek uzun miadlı ürünlerle değiştirilmelidir.

MÜLLER HİNTON BESIYERI( % 5 DEFIBRINE AT KANI ve 20 MG/ LNAD İÇEREN)

1 .Tüm besiyerleri, standart olduklarını belgelemek amacıyla rastgele bir sırayla kantitatif
kalite kontrol suşlarıyia standardizasyona tabi tutulacak ve bu muayene sonucu kabul
edilebilir sınırlarda çıkarsa laboratuvar sorumlusu tarafından kabul edilerek onaylanacaktır.
Besiyerlerinin kalite kontrolünü test etmek üzere besiyerlerini temin eden firmalar
laboratuarın uygun gördüğü kantitatif kalite kontrol suşlarım İhaleden sonra 4 iş günü içinde
karar verme aşamasında laboratuvara teslim edeceklerdir. Bu suşları numunelerle birlikte
teslim etmeyen firmalar ihale dışı bırakılacaktır.

A