Medikal Tüp Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                 12/11/2019 Konu : Yaklaşık Maliyet

Sayın

İdaremizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı (12) kalem 2020 YILI MEDİKAL TÜP ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir. Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 20.11.2019 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

2020 YILI MEDİKAL TÜP ALIMI

Telefon: 0176 226 06 46 Faks: 0476 226 03 07

e-posta: satinalma_idh@hptmail.com- satinalmaihale-@hotmail.com F.lektroııik ağ:.

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                 12/11/2019

Konu : Yaklaşık Maliyet

Ek: Teknik Şartname

TOPÇULAR MAH.HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNASI İĞDIR İĞDIR Telefon: 0476 226 06 46 Faks: 0476 226 01 07

e-posta: satinalma_idh@hotmail.com- satinalmaihalc@hotmail.com Elektronik ağ:.

1.  Bu teknikşartname kapsamındaki 40 it çelik tupler r >0 9809-1 ve 84/525/EEC AB Standartlarına uygun olacak. 99/36/EC Tip belgeli olacak.

2.                 Tüplerin    imalinde kullanılan malzeme standardında 'arif edilen özelliklerde CrMo çeliği olacaktır.

3.             Tüpler   düz zemine bırakıldığında dik durabilecek |d» meyecek) şekilde olmalıdır.

4.                  Tüplerin,   iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas,kir, tuf-* oulunmayacaktır

5.              Tupıer   standardında belirtilen renkte boyanacaktır

6.         Tup   yem ve kullanılmamış olacaktır

7- Tüp boyun bileziği TS EN ISO 9809-1 201 1 p uygun - ..t aktır

8- Tüp kapağı TS EN ISO 9809-1 201 l‘e uygun oiacakt

9-  Tüp valfi TS EN ISO 10297'ye gore. gaz girişi Wi> 1' 14 dış(25E), gaz çıkışı G3/4 olarak imal edilecektir.

10-  Her tüp üzerine imalatçı soğuk damgalı TS FN ISO *İ J09 1:2011 bilgileri okunaklı olarak vurulmuş olacaktır Tüpler 2010/35/AT Direktifine uygun olaca- - kilde markalanacaktır. Uyarı etiketleri ADR 2017 ye gore yapılacaktır

11 Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1:2011 1e belirtilen deneylere tabi tutulacaklardır.

12- Tüpler Dolu, vanalı, kapaklı ve filelenmiş olarak te1-!"- edilecektir.

13-   Tüpler, ADR 2017 yönetmeliğine ve Taşır -ijlur Basınçlı Ekipmanlar Direktifı’ne (TPED- 2010/35/F.C) uygun olarak üretilmiş onaylı kuruluş • -tından verilmiş tip onayına sahip ve Pı "it" işaretli olacaktır.

14- Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-l:2< i -ie belirtilen deneylere tabı tutulacaktır lü.Tüplere doldurulacak medikal oksijen gazının saflığ: *r az hacimce %99,5 olacaktır.

16.   Tüplerin işletme ve deney basınçları 1S0/250 bar o aktır.

17.          Tüp  imalatçısı firma. 99/36/EC-Modül B*D sertifikal ı■ ile tüpe ait Test Sertifikalarını malla birlikte bir dosya halinde teslim edecektir

18.  Tüpler onaylanmış kurııluş(TUV) 0035 ve V markalı i aktır

19.   Tüpler boyalı ve dolu olarak yüklenici firma elema unca yetkililerin göstermiş oldukları yere taşım ık ve usulüne uygun bir şekilde yerleştirerek, ig<ı *viet Hastanesi öiyomedikal Dayamkiı Depoya teslim edilecektir

20 Yuklenicı firmanın il Sağlık Müdürlüklerinden alınmış Medikal Gaz Satış İzin Belgesi "olmalı ve belge teklif ile birlikte verilmelidir

21.                  Yüklenici  firmanın Bilim Sanayi ve Teknoloji Bakanltf lan alınmış "Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik " belgesi olmalıdır.

22.                  Yüklenici  firmanın İl Sağlık Müdürlüklerince verilim * ıbbi Cihaz Satış Yetki Belgesi " olmalıdır 23 Tüplerin üzerine Ifcdır Devlet Hastanesi ve Logosu / ıMacaktır

t Bu teknikşarlname kapsamındaki 5 İt çelik tupıer iSf 9809 l ve 84/525/EEC AB Standartlarına uygun olacak 99/36/Fı" Tip belgeli olacak.

2.                 Tüplerin    imalinde kullanılan mal?eme standardın. • t »r.f •-lılun özelliklerde CrMo çelıg: olacaktır

3.              Tüpler   düz zemine bıfak»ldığında d«K durabilecek ı ti .r-yı«»k) şekıfde olmalıdır 4 Tüplerin, iç yüzeyleri ;ok iyi temı/ienecekr pas,kıt, -i ! ı:' •vmayacaktır

5.              Tüpler standardında belirtilen renkle boyanacaktı 6 Tüp yeni ve kullanılmamış olacaktı*

7- Tüp boyun bileziği TS EM f$0 980‘* 1 2011 c uygu" - .a* tır 8* Tüp kapağı TS EN ISO 9804 1 201 i e uygun olacakı

9   Tup valfı TS EN îSC) 10297'ye {?.<■>►* e, ar »"rişı W. • 724 diç(25E), gaz yıkışı G3/4 oto'ak ıhn.ıl edilecekti'

10-  Her tup üzerine imalatı;» soğuk ‘aırıgalı ’S EN >( v . . Ibilgileri okunaklı olarak vurulmuş olacaktır, Tüpler 20:0/35/Af Direktifini.* uygun jlaı * İr rarkaıanacaktır Uyarı etiketleri ADR 2017 ye gön? yapılacakta

11- Tüpler üretin firma ışyet «Kie Ti t M ısO 9809*i 1 dr* be'trtllen deneylere tabi tutulacaklardır

12-Tüpler Dolu vanalı. ^apaklı ve fileıenmış olarak te ..A . edilecektir.

li        Tüpler, ADH 2017 yönetmeliğine ve Taşır 1 n Basınçlı Ekipmanlar Direktifi'ne (TPED 2010/35/EC) uygun olarak ııretilmiş. onaylı kuruluş ' ıfmdan verilmiş tıp onayına sahip /e a işaretli olacaktır

14- Tüpler üretici firma işyerinde TS ►JSO 9809*1 2- îo ' nlen deneylere labi tutulacaktır 15.îupıere doldurularak pıt- ,'-kal o^sij»" ■: ;i/m?n safl^' ). na imce VJ9.5 olacaktır.

16  Tüplerin tşlrnme ve derıey basınçlar, 150/250 bar ıV ı

17 Tvip »malatçrsı firma 'JCı- v.- LC. fyh-Miu! I *D iertihkö'• le tüpe ait Test Sertifikalarını malla birlikte bir cJosya halinde teshrr. edecektir

18. Tüpler onaylanmış kuruluş(TiJV', 0035 ve V marka vakur

19 Tüpler boyalı ve dolu ;iar ı* yuMenı-' hm ı elemar - ■ yı • ılıler .n göstermiş oldukları yere taşımak .e usulüne uygun btr şekilde ycloşiirervk., inrl •• hastanesi RiyomedikaJ Dayamkl' Depoya teslim edilecektir

20.  vükiprjîci firmanın li s.ı.-i»l' MutiıMı* *" ni—. alımn a- «,-.i öd; Salı} iz»n Belgesi "olmalı ve Oi'lge teklif ıie bırl'kte .oriI*m».'*;.l»r

21 Yüklenici 1'ırmanm Bilim n,.y, vv Tı mvhC|i Bakanlı* m alınmış "Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik " belges. elmalıdır

22.                Yüklenit    ı firmanın li Sağlık Müdürlüklerince verilmiş '-bh. Cihaz Satış Yetki Belgesi ” olmalıdır

23. Tüplerin üzerine iğdir Devlet Hastanesi ve Logosu ya■ aktır

KARBONDİOKSİT Tİ I'C ( 10 l.İTRF) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Bu teknik şartname kapsamındaki 10 it çelik tüpl* O '»809 AB Standartlarına uygun olacak 201 '>/ 35/ EC Tip belgeli olacak

2.                 Tüplerin     imalinde kullanılan malzeme standardın»: > t.ırıl edilen özelliklerde Mn çeliği olacaktır

3. Tüpler d uz zemine bırakıldığında dik durabilecek rılrneyecek) şekilde olmalıdır

4.                  Tüplerin     imalinde kullanılan borunun dış çapı 10 I* ■ için 139,7tc/o 1 mm boru et kalınlığı homojen ve standardında belirtilen değerlerde olacaktır.

5.                  Tüplerin     . iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek , pas , kir îufal bulunmayacaktır.

6.              Tüpler   standardında belirtilen renkte boyanacakta

7.         Tüp   yeni ve kullanılmamış olacaktır

8- Tüp boyun bileziği TS EN ISO 9809-1:201 l'e uygu ıcaktır

9-  Tup kapağı TS EN ISO 9809-1.201 l'e uygun alaca-

10 Tup valfı TS LN ISO 10297‘ye gore; gaz girişi VVJ>:.Ö* 1"/14 diş(25F). ga2 çıkışı G3/4 olarak imal edilecektir.

11-  Her tüp üzerine imalatçı soğuk damgalı TS EN 150*^809-1 2011 bilgileri okunaklı olarak vurulmuş olacaktır. Tüpler 2010/35/AT Direktifine uygun oîac .-ekılde markalanacaktır. Uyarı etiketleri ADR 2017 ye göre yapılacaktır.

12- Tüpler üretici firma işyerinde TS FN ISO 9809-î . de belirtilen deneylere tabı tutulmaklardır.

13- Tüpler Dolu, vanalı. kapaklı ve fılelenmiş olarak y n rrlilecektir

14-    Tüpler, ADR 201/ yönetmeliğine ve Taş.r.^tıilır Basınçlı Ekipmanlar Dırekılfi'ne (TPED 2010/35/EC) uygun olarak üretilmiş, onaylı kuruluş v kından verilmiş tip onayına sahip ( TÜV } 003b ve "p" markalı olacaktır.

15* Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1:20*Vde belirtilen deneylere tabi tutulacaktır

16.              Tüpler boyalı ve dolu olarak teslim edilecektir

17  Tüplerin işletme ve deney basınçları 200/300 bar i aktır

18.Tüp imalatçısı firma 2010/35/EC Modül 8* IS sert ‘ ,ılar< ile , tüpe ait Test Sertifikalatını mal! ı birlikle bir dosya halinde teslim edecektir

19 .K arbondioksit gazının saflığı TSE standart ve nor 1 a uygun olacaktır TS2603 Karbondioksit gazı ürün spesifikasyonu % (v/y), en az 99.9 olacaktır

20.                   Yüklemc>    firmanın ll Sağlık Müdürlüklerinden alırımı', Medikal Gaz Satış İzin Belgesi "olmalı ve belge teklif ile birlikte verilmelidir.

21.                   Yüklenici   firmanın Bilim Sanayi ve Teknoloji Bakanlı^ dan alınmış "Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik belgesi olmalıdır

22.                  Yüklenici   firmanın İl Sağlık Müdürlüklerince ven'mf Tıt.bı Oha/ Satış Yetki Belgesi " olmalıdır,

23 Tüpler boyalı ve do'u olarak yuklemcı lirma elem d • mca yetkililerin göstermiş oldukları yere taşımak ve usulune uygun bir şekilde yerleştirerek ,lğ > Jevict Hastanesi Blyomedikal Depoya teslim edilmelidir.

24.1 (iplerin üzerine l£*Jır Devle! I ia.Mdnc e l.og*» >azılaeaklır

Ib#

OKSİJI N Tl K* 101 I IKKNİk ŞAKI NAMI sİ

1.  Bu teknikşartname kapsamındaki L0 ıt çelik tüple' ' SO 9809-1 ve 84/525/EEC AB Standartlarına uygun olacak. 99/36/EC Tıp belgeli olacak

2-                 Tüpîerin imalinde kullanılan malzeme standardını: - tar.f edilen özelliklerde CrMo çeliği olacaktır

3 Tüpler duz zemine bırakıldığında dı>. durabilecek [ ıin oyecek) şekilde olmalıdır

4 Tüplerin, iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas,kir .1 bulunmayacaktır.

5  Tüpler standardında belirtilen renkte boyanacaktı

6. Tüp yeni ve kullanılmamış olacaktır.

7- Tüp boyun bileziği TS EN ISO 9809 1 2011‘e uygu araktır

8- Tüp kapağı TS EN ISO 9809-1:201 l'e uygun olana-

9    tııp valfi TS EN ISO 10297'ye gore. gaz girişi W .e 8xl"/14 diş|2SE), ga? çıkışı 63/4 olarak imal edilecektir

10   Her tup üzerine imalatçı soğuk damgalı TS EN v ^809-1:2011 bilgileri okunaklı olarak vurulmuş olacaktır Tüpler 2010/3S/AT Direktifine uygun ola- •• şekildi- markalanacaktır. Uyarı etiketleri ADR 2017 ye göre yapılacaktır

11- Tüpler üretici firma işyerinde TS İ N ISO 9809 l'de belirtilen deneylere tabi tutulacaklardır

12  Tüpler Dolu, vanalı, kapaklı ve filelenmiş olarak *.‘rr» edıiecektır.

13-   Tüpler ADR 2017 yönetmeliğine ve Tav «bilir Basınçlı Ekipmanlar Direktifine (TP E D 2010/35/EC) uygun olarak üretilmiş, onaylı kurulu • un*ndan verilmiş tip onayına sahip ve Pî "n" işaretli olacaktır

14 Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1 l'de belirtilen deneylere tabı tutulacaktır İS.Tüplere doldurulacak medikal oksijen gazının sa* en az hacimce %99,S olacaktır.

16 Tüplerin işletme ve deney basınçları 150/250 b.v .araktır

1 -' Tup imalatçısı firma, 99/3h/'EC-Modul B*0 settik- ar ile, tüpe ait Test Sertifikalarını malla birlikte bir dosya halinde teslim edecektir

18  Tüpler onaylanmış kuruluş(TÜV) 0035 ve V ma1 • olacaktır

19   Tüpler boyalı ve dolu olarak yüklenici firma ele • larmca yetkililerin göstermiş oldukları ,ere taşımak ve usulüne uygun bir şekilde yerleştirerek ur Devle* Hastanesi Biyomedika Dayanıklı Depoya teslim edilecektir.

20.                  Yüklenici  firmanın İl Sağlık Müdürlüklerinden a«ın ■ ış Medikal Gaz Satış İzin Belgesi "olmalı ve belge teklif ile birlikti* verilmelidir

21.                  Yüklenici  firmanın Bilim Sanayi ve Teknoloji Ba1 'ığından alınmış "Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik " belgesi olmalıdır

22  Yüklenici firmanın ll Sağlık Müdürlüklerince ve» ' nbbc Cihaz Satış Yetki Belgesi “ olmalıdır

23  Tüplerin üzerine Iğclır Devlet Hastanesi v* log> /a/ılacaktır.

OKSİJEN TÜP( TEKNİK ŞAK I NAMESİ (10 LİTRE)

I - I üp alüminyum alaşımdan mamttl, dikişsiz, yeniden doldurulabilir türde olmalıdır.

2-   Tüp 1U( on ) litre olmalıdır.

3-    I üp modül B. Pi sertifikasına ve Modül C'l sertifikasına sahip olmalıdır.

4-    99/36 EC Taşınabilir Basınçlı Kaplar Direktifine göre belgelendirilmiş ve EN 1975 Standardına göre tasarımı yapılmış olmalıdır.

5-    ISO 7866, TSE 2010 / 35EU belgelerine sahip olmalıdır.

6-    Çalışma basıncı en az 200 bar. test basıncı eri a/ 300 bar olmalıdır.

7-   lüpiin boyun kısmında üretici fırına bilgileri, üretim tarihi, çalışma basıncı, test basıncı ve scrtifıkasyon bilgisi kazınmış harflerle yazılmış olmalıdır.

8-    Tüp KAL 9010 beyaz boyalı olmalıdır.

9-    Tüple birlikte uyumlu ve kapaklı oksijen vanası verilmelidir.

10-En az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.

11- Tüpün üretim tarihi bclgclendirilmclidir.

12- Tüp yüzeyi pürüzsüz olmalı.fiziksel hasarlı olmamalıdır.

13- Tüplerin ambulansa montaj edilen yerdeki kelepçelerin, tüpün yüzeyini aşındırmaması içiıı. 20-25 cm genişliğinde tüpü çepeçevre saran ve tüpe sabitlenmiş krom malzemeden muhafazası olmalıdır.

14- Tüpün     çevresi 56( *•/-! ) em olmalıdır. Tüpün çapı 176 (* -1) mm olmalıdır.

15- Tiip II Ambulans Sen isi Başhekimliğinin ambulanslarına uygun olmalıdır.

OKSİJEN TfiPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ (5 LİTRE)

1-    Tiip alüminyum alaşımdan mamül, dikişsiz, yeniden doldurulabilir türde olmalıdır.

2-   Tüp 5( beş ) litre olmalıdır.

3-   Tüp modül B. Pi sertifikasına ve Modül C’l sertifikasına sahip olmalıdır.

4-   99/36 EC Taşınabilir Basınçlı Kaplar Direktifine göre belgelendirilmiş ve FN 1975 Standardına göre tasarımı yapılmış olmalıdır.

5-   ISO 7866. TSE 2010 / 35EU belgelerine sahip olmalıdır.                             __

6-   Çalışma bs                İ'WM1 *■="           .................................................... (

\l

7-    I'ttpün boyun kısmında üretici fırına bilgileri, iiretim tarihi, çalışına basıncı, test basıncı ve sertifıkasvon bilgisi kazınım* harflerle yazılmış olmalıdır.

8* Tüp RAL 9010 beyaz gövde satinaj olmalıdır.

Tüple birlikte uyumlu ve kapaklı oksijen vanası verilmelidir.

10- En az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.

11-  tüpün üretim tarihi belgelcndirilınelidir.

12-  l üp yüzeyi pürüzsüz olmalı.fiziksel hasarlı olmamalıdır.

13- Tüp İl Ambulans Servisi Başhekimliğinin ambulanslarına uygun olmalıdır.

ATT.Duygu ULUSÖZ A l I .Özge HRGÜN Dr. Dilaver CiÜL^EKİN

l nA                             vV

l-. rakın elektronik iın/alı sureline hiip://e-helge >«ı>ılık guv ir adresinden 9a3îU'l2-M6f2--lc25-8bcy-8cdc073c87t>6 kodu ile erişebilirsiniz Hıı belge 5070 sıvılı elektronik im/a kuııuııu şttrc ^(Ivenlı elektronik ımzu ile imzalanmıştır

OKSİJEN I L Pİ 10 1/1 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)   1    üp alüminyum 6061 16 alaşın; adan mamul .dikimsi/, yeniden doldurulabilir türde olmalıdır.

2)               liipler            dü/ zemine bırakıldı;. :iulu oık dıırabilecok (devrilmeyecek) şekilde olmalıdır.

3)   1    (iplerin iv yüzeyleri çok ii ıcır i/icııccok, pas. kir t ufal bulunmayacaktır.

4yTüpler dolu, vanalı. k.»paklı ve lilelenmiş olarak teslim edilecektir.

5)   1    üp Modül B. Pi sertifikasına ve Modül C'l .sertifikasına sahip olmalıdır.

6)                          2010/35/1:1    Taşınabilir Basınçlı Kaplar Direktifine göre bcIgelendirilmiş.EN 1975 ve ISO 7866 Standart'ına göre ı..sannu yapılmış olmalıdır

7)                  Çalışma      basıncı en a/ 00 Bar .icsı basıncı en a/ 30ü Bar olmalıdır.

8)               Tüpün           noekringsiz ve vanası/ boş alırlığı 13.25 - 0,25 kg. boyu 655 mm ve çapı 176 mm olmalıdır.

9)   T    iipün boyun kısmınd; üretici fama bilgileri .üretim tarihi.çalışma basıncı,test basıncı ve sertifıkasyon bilgisi kaza almış harflerle yazılmış olmalıdır.

10)          Tüp     MR uyumlu (mıknatıs çekmeyen)olmalı ve tüple birlikte MR uyumlu (mıknatıs çekmeyen) kromaj kaplı oksijen vanası verilmelidir.

11)   T  üp RAL 9010 beyaz boyalı olmalıdır.

12)              TiipQn        ağız kısmında v ana koruma kapağı takılabilmesi için Alüminyum 6061 T6 alaşımından mamul nccknng dişlisi bulunmalıdır.Bu neckring dişlisi etrafında alüminyum 6061 16 alaşım harici bir malzeme kullanılmamış olmalıdır.

13)              Tüpün         vana giriş diş ölçüsü oksijen Mandarıma uygun 251- konik ölçüde olmalıdır.

14) Tüplerin iç yüzeylerinde buhar ve ag alma temizliği yapılmış olmalı .kır tu fal bulunmamalıdır.

15)I Ciplerin tamamı yeni e kullanılmamış olmalıdır.

16)        Tüple birlikte hafif kırılma/ plastikten mamul ana koruma kapağı verilecektir.

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KARAKOYUNLU İLÇE ENTEGRE SAĞLIK MERKEZİ

OKSİJEN TÜPÜ 5 LT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)       Bu    teknik şartname kapsamındaki b İt çelik tüpler EN !SO 9809-1 ve 84/525/EEC AB Standartlarına uygun olacak.99/36/EC Tip belgeli olacak.

2)                 Tüplerin     imalinde kullanılan malzeme standardında da tarif edilen özelliklerde CrMo Çeliği olacaktır

3) Tüpler düz zemine bırakı'dığında dıl< durabilecek (devrilmeyecek) şekilde olmalıdır.

4)   T  üplerin iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas,kir,tufal bulunmayacaktır.

5)              Tüpler   standardına belirtilen renkte boyanacaktır.

6)         Tüp   yeni ve kullanılmamış olacaktır

7)         Tüp   boyun bileziği TS EN ISO 9809-1:201 l'e uygun olacaktır.

8)         Tüp            kapağı TS EN ISO 9809-2011 'e uygun olacaktır.

9) Tüp ayağı TS EN ISO 9809-2011 e uygun olacaktır Ayak konkav taban olacaktır.

10)         Tüp  valfi TS EN ISO 10297 ye göre ;gaz girişi W28,8xl'/14 diş (25E), gaz çıkışı G3/4 olarak imal edilecektir.

11)        Her  tüp üzerine imalatçı soğuk damgalı TS EN ISO 9809-1:2011 bilgiieri okunaklı olarak vurulmuş olacaktır.Tüpler 2010/35/A1 Direktifine uygun olacak şekilde markalanacaktır.Uyarı etiketleri ADR:2017 ye göre yapılacaktır.

12)              Tüpler  üretici firma iş yerinde TS EN 60 9809-l:2011'de belirtilen deneyler belirtilen deneylere tabi tutulacaktır.

13)             Tüpler  dolu ,vanalı ,kapaklı ve filelenmiş olarak teslim edilecekti»'.

14)                      Tüp!er,ADr -.2017 yönetmeliğine ve Taşınabilir Basınçlı Fkipmanlar Direktifi’ne (TPED- 2010/35/EC)uygım olarak üretilmiş, onaylı kuruluş tarafından verilmiş tip onayına sahip ve Pİ' n ' işaretli olacaktır.

15/Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1:2011' de belirtilen deneylere tabi tutulacaktır.

16)                Tüplere doldurulacak medikal oksijen gazının saflığı en az hacimce %99,5 olacaktır.

17)                 Tüplerin    işletme ve dene, basınçları 200/300 bar olacaktır.

18)         Tüp  imalatçısı firma,99/36/EC -Modüi B+d sertifikalar: i.e , tüpe ait Test Sertifikalarını malla birlikte bir dosya halinde teslim edilecektir.

19)             Tüplcr  onaylanmış kuruluş( rÜV) 0035 ve V markalı olacaktır.

20)              Tüpler  boyalı ve dolu olarak yüklenici firma elemanlarınca yetkililerin göstermiş oldukları yere

taşımak ve usulüne uygun bi: şekilde yerleştirecektir.

21)                  Yüklenici   firmanın İl Sağlık Müdürlüklerinden alınmış 'Medikal Gaz Satış İzin Belgesi1 olmalı ve belge teklif ile birlikte verilmelidir.

22)                  Yüklenici   firmanın Bilim Sanayi ve Teknoloji Bakanlığından alınmış 'Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik" belgesi olmalıdır.

23)                  Yük!enici   firmanın İl Sağlık Müdürlüklerince verilmiş "Tıbbi Cihaz Satış Yetki Belgesi "olmalıdır.

24}Tüplerin üzerine "Karakoyunlu Entegre Sağlık Merkezi1' yazılacaktır.

OKSİJEN FLOWMETRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Skala 0-15 Ipm aralığında llpm artışlı olacaktır.

2.  Skala Tüpü ve Koruma camı kırılmaz polikarbon malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

3.               Gövde   pirinç malzemeden mamül krom kaplı olmalıdır.

4.  Firma ismi ve gaz ismi kalıcı bir şekilde yazılmış olmalıdır.

5.  Nemlendirme şişesi kırılmaz polikarbon malzemeden üretilmiş olacaktır.

6.  Nemlendirme şişesi otoklavda en az 150 derecede steril edilebilir olmalıdır.

7.  Üzerine BS 568.>_:1992 standardına uyumlu direkt bağlantılı abone fişi mor olmalıdır.Ürün CE Belgeli olmalı ve belge kapsamında yazmalıdır.

8.  İmalatçı ve yapımcı firmalar ISO 9001:2000 kalite belgeli olmalıdır.

A

T.C

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ OKSİJEN TÜPÜ ( 10 LT ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Bu teknik şartname kapsamındaki 10 lı çelik tlipler ISO 9809-i AFİ Standartlarına uygun olacak .2010/35/ EC Tip belgeli olacak.

2.  Tüplerin imalinde kullanılan malzeınc standardında da tarif edilen ö/elliklerde Mn çeliği olacaktır.

3.  Tüpler düz zeminde bırakıldığında dik duracak (devrilmeyecek) şekilde olmalıdır.

4.  Tüplerin imalinde kullanılan borunun dış çapı 10 It'ler için 139,7 ±c/o 1 mm . boıtı et kalınlığı homojen ve standardında belirtilen değerlerde olacaktır.

5. Tüplerin iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas . kir ,nıfal bulunmayacaktır.

6.  Tüpler standardında belirtilen renkte boyanacaktır.

7.  Tüplerin tamamı ycııi ve kullanılmamış olacaktır.

8. Tüpler boyalı dolu, olarak teslim edilecektir.

9. Tüplerin işletme ve deney basınçları 200/300 bar olacaktır.

10. Tüpler imalatçısı 11 rıııa 2Ü10/35/EC Modül B+IS sertifikaları ile ,tüpc ait test sertifikalarını malla birlikte bir dosya halinde teslim edecektir.

11. Yüklenici firmanın İl Sağlık Müdürlüklerinden alınmış Medikal (Ja/ Satış İzin Belgesi " olmalı ve bu belge teklif ile birlikte verilmelidir.

12. Yüklenici linnamn TSE 12-126 belgesi olmalı btı belgede yetkili servisler kısmında Medikal Tüpler yazılı olmalıdır. Bu belge teklif ile beraber sunulmalıdır.

13.  Yüklcnici firmanın Bilim Sanayi ve Teknoloji Bakanlığından alınmış *’ Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik *’ belgesi olmalıdır. Bu belge teklif ile beraber sunulmalıdır.

M. Yüklenici firmanın İl Sağlık Müdürlüklerince verilmiş Tıbbi Cihaz Satış Yetki Belgesi 41 olmalıdır. Bu belge teklif ile beraber sunulmalıdır.

15. Tüplerin üzerinde "ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ” yazılı logosu olacaktır.

Be+iV MtJıU TOP6Lİ