Keşan Devlet Hastanesi Yoğun Bakım Servisinin İhtiyacı İçin Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ EdErc* Kumu Hastaneleri Birliği Gcocl Sekreterliği Keşan Devlet Hastanesi

23.06.2016

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 28.06.2016 saat: 13:0Q’a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; gereğini rica ederim.

Op. Dr. Nurettin ALPARSLAN Hastane Yöneticisi

Adres. Yukarı Zaferiye Mahallesi Hastane Caddesi Keşan Devlet

ARTER-VEN SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

GENEL ÖZELLİKLER

1.     Set pre-konnekte olmalı, hatlar filtreden bağımsız olmalı, arter, ven, ultrafıltrat hatlarından oluşmalı, kolay tanınması için tüm hatlar renk kodlu olmalıdır.

2.      Kolay yerleştirilebilmesi için arter-ven hattı, ultrafıltrat hattı kaset halinde olmalıdır.

3.      Pompa segmentleri, basınç trans düşerleri ve bağlantı noktalarında renk kodları mevcut ve monte halde olmalıdır.

4.      Bir adet filtreyi koruma amaçlı arter hava tutucu hazne olmalıdır.

5.      Venöz dönüş hattında hastayı koruma amaçlı seviye dedektörüne yerleşecek şekilde tasarlanmış hava tutucu hazne olmalıdır.

6.      Venöz dönüş hattı üzerinde hava dedektörü için hava haznesi olmalıdır.Daha güvenli tedavi yapabilmek için bu hava haznesinde pıhtı tutucu filtre olmalıdır.

7.      Kasette renk kodlu 4 adet basınç izalatörü olmalıdır.

8.      Toplam dolum hacmi 146 mİ geçmemelidir.

9.      Kan ve ultrafıltrat pompaları için segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

10. Etilen oksit ile sterilize edilmiş olmalıdır.

11. Ambalajın içinde, tedavi sonunda kanın tamamen ve daha kolay geri verilebilmesi için özel bir izotonik bağlantı adaptörü olmalıdır.

12. Ultrafıltrat hattı dolum hacmi 23 mİ yi geçmemelidir.

13. Olası kan kaçaklarını algılayıcı detektöre uygun hat olmalıdır.

14. Heparin bağlantı portu olmalı, harici bir hatta gereksinim duyulmamalıdır.

15. Tedaviden önce yıkama yapabilmek için 2 İt kapasiteli yıkama torbası bulunmalıdır.

16. Tedavi esnasında daha az iş yükü ve daha az müdahale amaçlı, ayrı bir steril ambalaj içerisinde 10 İt kapasiteli atık torbası olmalıdır.

17. Setlerin içinden olası elektrik kesintisi durumlarında, kullanılan cihazın 15 (onbeş) dakika batarya desteği süresi boyunca setin ziyan olmaması için kullanılacak arter-ven bağlantı adaptörü çıkmalıdır ve steril ambalaj içerisinde olmalıdır.

18. Kaset sisteminin yanında ayrı steril ambalajında diyalizat hattı olmalıdır ve özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a. Kolay ve anlaşılır setlenebilmesi için üzerinde renk kodu olmalıdır,

b Filtreye uygun bağlantı noktası olmalıdır.

c.       Solüsyon için uygun bağlantı noktalan olmalıdır.

d.       Pompa segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

e Cihazın ısıtıcısına uygun uygun hat olmalıdır.

f.       Tedaviye ara vermemek ve daha az iş yükü sebebiyle çift solüsyon bağlantı hattı olmalıdır.

g.       Dolum hacmi 158 ml geçmemelidir.

h.      Etilenoksit ile sterilize edilmiş olmai^g;

19.  Kaset sisteminin yanında ayrı steril arnfialajında replasman hattı olmalıdır ve.özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır. ” ..

a.       Kolay ve anlaşılır setlenebilmesi içinj&ggrinde renk kodu olmalıdır.

b.       Kaset sistemine uygun bağlantı noktaffiSlmalıdır.

c.       Pompa segment çapı 6.4 mm olmalıdır.--

d.       Cihazın ısıtıcısına uygun uygun hat olmalıdır.

e.       Kesintisiz tedavi ve daha az iş yükü imkanı sağlayan çift solüsyon bağlantı hattı olmalıdır.-                

f.       Dolum hacmi 159 ml geçmemelidir.

g.       Etilenoksit ile sterilize edilmiş olmalıdır.

h.      Kanama problemi olan ve heparin uygulanamayan hastalarda istenildiği taktirde kullanılmak üzere pre veya post dilüsyon bağlantı yapılabilmesi için uygun kaset bağlantı hattı olmalıdır.

i.         Solüsyon için uygun bağlantı noktaları olmalıdır.

20.  Kaset sisteminin yanında ayrı steril ambalajında uygun filtre olmalıdır ve özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a.       Filtre, uygun kaset sistemi ile aşağıda belirtilen tedavileri yapabilmelidir.

ı. Sürekli yavaş hemodiyaliz,

ii.           Sürekli yavaş hemofiltrasyon , i ii. S üre kİ i yavaş he modiyafıltrasycrn

b.      İç lümen çapı 220 ^.m olmalıdır.

c.       Membran por çapı 35|*m olmalıdır.

d.      Yüzey alanı 1.8 m2 olmalıdır.

e.       Kan dolum hacmi 130 mİ olmalıdır.

f.       Tedavi esnasında hasta için çok önemli olan solütlerin geçiş katsayıları; albümin için

j.        001, vitamin B12 için 1, inülin için 1, B2-M(beta2) için 0.65 olmalıdır.

g.       Membran materyali polisülfon, membran yuva materyali polikarbonat olmalıdır.

h.      Sterilizasyon kalıntısı riskine karşı, buhar sterilizasyonu ile sterilize edilmiş olmalıdır.

i.        Steril ambalaj içerisinde olmalıdır.

21.  Teklif veren firma yukarıda belirtilen özelliklere uygun 1 adet cihazı 1 (bir) yıl süre ile hastanenin kullanımını bırakacaktır.