Kemoterapi İlaç Uygulama Seti (dörtlü)

Sayın..........................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve testim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

MARKA/UBB/SUT KODU BELİRTELİM

1-.23.002.01

"KEMOTERAPİ İLAC UYGULAMA SETİ (DÖRTLÜ)" TEKNİK ÖZFLl İKİ FRİ

sİ Uhün çoklu kemoterapi tedavilerini (bir ilaç veya en fazla dört kemoterapi uygulamak fına'''

JH. kadar) kapalı sistemde uygulamak için tasarlanmış pompa seti olmalıdır. Hastanın tedavi

' protokolünde belirtilen alacağı ilaç sayısına uygun olarak dört yollu kemoterapi ilaç uygulama s4tî olmalıdır

2.      Kemoterapi ilaç uygulama seti Lineer peristaltik sistem infuzyon pompalan ile kullanılabilir olmalı ve teklif edilen infuzyon pompaları ile aynı marka veya uyumlu olmalıdır.

3.      Kemoterapi ilaç uygulama seti, sıvı sızdırmaz özellikte olmalıdır.

4.      Kemoterapi İlaç uygulama seti ve set ile kullanılan infüzyon pompası sette hava olduğunda akışı keserek alarm vermeli ve bu sayede hastaya veya ortama hava gönderme ve kpntaminasyon riski oluşturmamalıdır.

5.      Kemoterapi ilaç uygulama seti, hijyenik koşullar altında, gönderim doğruluğundan sapmadan, sjabil ve sorunsuz olarak kullanıma uygun olmalıdır.

6.      HÇemoterapi ilaç uygulama seti, ışıktan etkilenen, duyarlı ilaçları korumak için renkli opak malzemeden üretilmiş olarak sunulabilir olmalıdır, ışıktan koruma gerektirmeyen durumlarda şeffaf set sağlanabilmelidir.

7.   * kemoterapi ilaç uygulama seti, kullanıcının infüzyon pompasında girdiği bilgilere göre farklı

hızlarda ve dozlarda ardışık olarak gönderebilme özelliğine sahip olmalıdır.

I Kemoterapi ilaç uygulama setinin üzerinde, gönderilen sıvı hızı ve miktarını manuel olara düzenleyebilmek için roller clarrip (tekerli klemp) bulunmalıdır.                                                                          ’ ^ !

Kemoterapi ilaç uygulama seti üzerinde bulunan sekonder sıvı girişi (2. sıvı giriş yeri) uygun 1 jetlerle mayi vermeye ve enjektörlerle kullanıma uyumlu olmalıdır Kemoterapi ilaç uygulama seti sekonder sıvı girişinde kapalı, İğnesiz veya tek yönlü valfli konnektör bulunmalıdır.

10.  Kemoterapi ilaç uygulama setinde oluşabilecek hava hastadan seti ayırmadan çıkarabiîmeii ye bu sayede sistem enfeksiyondan ortam da kontaminasyondan korunmalıdır.

11.  Kemoterapi ilaç uygulama seti infüzyon pompasına bağlandığında, sıvı kabının yerden ve pastadan yüksekliğine bağımlı olmadan her türiü konumda ve yükseklikte hacimsel olarak im göndermelidir.

12.  IjCemoterapi ilaç uygulama setinin serum giriş ucu ile damlalık haznesi arasında kalan kısmında birden fazla kemoterapi ilacını bağlamaya imkan sağlayan ihtiyaca göre; 4 adet Çapalı, iğnesiz tek yönlü veya çift yönlü valfli konnektör bulunmalıdır.

13.  Kemoterapi ilaç uygulama setinin dîstal kısmında bulunan Y veya T-girişte kapalı, iğnesiz veya tek yönlü konnektör bulunmalıdır.

14.  Kemoterapi ilaç uygulama seti üzerinde bulunan tüm konnektörler medikal dereceli ve; kemoterapi ilaçlan ile geçimii medikal Özellikli materyalden üretilmiş olmalıdır. Sıvı geçişine,: ;

, herhangi bir tamamlayıcı uzatma setine veya enjektöre sağlam şekilde bağlandığında izip.L'.

,. - vermelidir.                                    ;                                                                                       1-1

Î15; Şet üzerinde bulunan tüm konnektörler luerlock bağlantılarla uyumlu olmalı; antineoplastik ilaçlar ve dezenfektanlarla geçimii olmalı, bu ürünlerle temasından sonra kullanımına devam edilebilmelidir.

16.  kemoterapi ilaç uygulama seti içerisine hava kaçmasını engelleyecek bir sistemi (klemp. damlacık sensörü, vb.) bulunmalıdır,

17.  Kemoterapi İlaç uygulama seti, ilaçlarla geçimsizlik yaratmayan materyalden üretilmiş Almalıdır.

18.  Cihazları sağlayacak olan firmanın Teknik Servis Bölümü olmalı ve bu teknik servis ISO §001:2000 Belgesi, TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi sahip olmalıdır.

19.  ([Irünün ambalajı üzerinde Sosyal Güvenlik Kurumu ve Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankası’na /ÜTS’ye kayıtlı ve onaylanmış ürün numarası (barkod) bulunmalıdır.

20.  ^üklenici firma tarafından ayaktan tedavi uygulanan ünitelerde kullanılmak üzere; önerilen uygulama setleri ile uyumlu 200 set için 1 adet infuzyof'Npompasını hizmet alımı kapsamında sözleşme süresince mülkiyeti yüklenicide olmak üzere |<ur^rnda bulundurulacaktır.

Doç. ^ j £yü$wfflT£EN

iç Ha3ta^kWw*f?î^atoloji Uzmanı uu.fttu£ tas;Eçiönvt&jstatthElaesi ‘22735/81573/109691