İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Kardiyoloji Polikliniği 112 Kalem Malzeme Alımı Yaklaşık Maliyet 31579

İhale No 1255745
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare SELÇUK ÜNİVERSİTESİ Tıp Fakültesi Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Konya
İşin İli Konya
Yayın Tarihi 25 Ocak 2017
İhale Tarihi 28 Ocak 2017 17:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

İhale adı : KARDİYOLOJİ POLİKLİNİĞİ 112 KALEM MALZEME ALIMI YAKLAŞIK MALİYET 31579
Birimi : Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi
İndir

 

 

T.C.

SELÇUK ÜNİVERSİTESİ

Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği

 

                     

İstem No :3157925/01/2017

Konu                   :Yaklaşık Maliyet Fiyat Araştırması

Talep Eden Birim  : Kardiyoloji Yoğun Bakım

 

·          Yaklaşık Maliyet İçindir. KDV Hariç Fiyatlandırınız.

·          Tıbbi Malzeme Alımlarında UBB KODLARINI Yaklaşık Maliyet Teklif Mektubunda Sunacaklardır.

·          Proformalarınızda lütfen teklif NUMARASINI yazınız .

·          Yaklaşık Maliyet firmayı temsil eden antetli kağıda yazılacaktır

 

Son Teklif Teslim Tarihi ve Saat   :28/01/2017

                                                                                             

           

 

 

İHTİYAÇ LİSTESİ

Sıra No

Malın / İşin Cinsi

Miktarı

Birim

Birim Fiyat

Toplam Tutar

1

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 2,5MM 08MM

10

ADET

 

 

2

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 2,75MM 12MM

20

ADET

 

 

3

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 2,75MM 8MM

10

ADET

 

 

4

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 3MM 12MM

20

ADET

 

 

5

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 3MM 15MM

5

ADET

 

 

6

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 3MM 18MM

5

ADET

 

 

7

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 3MM 22MM

5

ADET

 

 

8

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 3,5MM 12MM

25

ADET

 

 

9

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 3,5MM 15MM

40

ADET

 

 

10

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 3,5MM 22MM

25

ADET

 

 

11

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 3,5MM 30MM

10

ADET

 

 

12

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 4MM 12MM

10

ADET

 

 

13

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 4MM 15MM

5

ADET

 

 

14

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 4MM 18MM

10

ADET

 

 

15

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 4MM 22MM

10

ADET

 

 

16

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 4MM 25MM

10

ADET

 

 

17

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 4MM 30MM

5

ADET

 

 

18

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 4,5MM 9MM

5

ADET

 

 

19

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 4,5MM 15MM

5

ADET

 

 

20

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 4,5MM 20MM

5

ADET

 

 

21

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 4,5MM 22MM

5

ADET

 

 

22

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 5MM 9MM

3

ADET

 

 

23

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 5MM 12MM

3

ADET

 

 

24

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 5MM 15MM

3

ADET

 

 

25

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAK 5MM 18MM

3

ADET

 

 

26

KARDİYOLOJİ DİAGNOSTİK KATATERLER 6FR SOL 3,5

150

ADET

 

 

27

KARDİYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU 6FR SOL 4

1.000

ADET

 

 

28

KARDİYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU 6FR SAĞ 4

1.000

ADET

 

 

29

KARDİYOLOJİ DİAGNOSTİK KATATERLER 6FR SOL 4,5

50

ADET

 

 

30

KARDİYOLOJİ DİAGNOSTİK KATATERLER 6FR SOL 6

20

ADET

 

 

31

KARDİYOLOJİ DİAGNOSTİK KATATERLER 6FR COURNAND

40

ADET

 

 

32

KARDİYOLOJİ DİAGNOSTİK KATATER 6FR PİG TAİL

100

ADET

 

 

33

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:1,5X15MM TOTAL OKLÜZYON

15

ADET

 

 

34

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:1,5X20MM TOTAL OKLÜZYON

15

ADET

 

 

35

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,0X12MM TOTAL OKLÜZYON

20

ADET

 

 

36

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,0X15MM TOTAL OKLÜZYON

20

ADET

 

 

37

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,0X20MM TOTAL OKLÜZYON

30

ADET

 

 

38

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,0X25MM TOTAL OKLÜZYON

10

ADET

 

 

39

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,0X30MM TOTAL OKLÜZYON

10

ADET

 

 

40

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,5X12MM TOTAL OKLÜZYON

10

ADET

 

 

41

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,5X15MM TOTAL OKLÜZYON

10

ADET

 

 

42

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,5X30MM TOTAL OKLÜZYON

10

ADET

 

 

43

KARDİYOLOJİ PTCA KILAVUZ TEL, 0,014  150-190 CM HİDROFİLİK

200

ADET

 

 

44

KARDİYOLOJİ PTCA KILAVUZ TEL, 0,014  150-190 CM HİDROFİLİK FC

500

ADET

 

 

45

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032 -038 , STANDART

1.000

ADET

 

 

46

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032 -038 , STANDART EXCHANGE

50

ADET

 

 

47

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,0X12MM

20

ADET

 

 

48

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,0X15MM

20

ADET

 

 

49

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,0X25MM

10

ADET

 

 

50

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,0X30MM

5

ADET

 

 

51

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,5X10MM

20

ADET

 

 

52

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,5X12MM

100

ADET

 

 

53

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,5X15MM

80

ADET

 

 

54

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:2,5X20MM

10

ADET

 

 

55

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:3,0X30MM

10

ADET

 

 

56

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:3,5X12MM

10

ADET

 

 

57

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:3,5X15MM

10

ADET

 

 

58

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:3,5X20MM

10

ADET

 

 

59

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:3,5X30MM

10

ADET

 

 

60

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:4X12MM

10

ADET

 

 

61

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:4X15MM

10

ADET

 

 

62

KARDİYOLOJİ PTCA, BALON NO:4X20MM

10

ADET

 

 

63

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032 -038 , HİDROFİLİK, DİSTALİ İNCELEN, 260-300CM

20

ADET

 

 

64

KATETER, ELEKTROFİZYOLOJİ, DİAGNOSTİK FİXED CURVE

15

ADET

 

 

65

KATETER, KORONERSİNÜS STEERABLE DİAGNOSTİK 10 POL

10

ADET

 

 

66

KATETER, ABLASYON MULTİCURVE

60

ADET

 

 

67

KARDİYOLOJİ PTCA KILAVUZ TEL, 0,014" 150-190 CM CTO HİDROFİLİK YUMUŞAK UÇLU POLİMERLİ

20

ADET

 

 

68

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI (YUMUŞAK VE İNCELEN UÇLU POLİMERLİ)

40

ADET

 

 

69

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI (SERT UÇLU HİDROFİLİK 3G)

10

ADET

 

 

70

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI SERT UÇLU 3G

10

ADET

 

 

71

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI SERT UÇLU 4,5G

15

ADET

 

 

72

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI SERT UÇLU 6G

30

ADET

 

 

73

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI SERT UÇLU 12G

30

ADET

 

 

74

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI (SERT İNCELEN HİDROFİLİK 9G)

20

ADET

 

 

75

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI SERT İNCELEN HİDROFİLİK 12G

30

ADET

 

 

76

KILAVUZ TEL, MİKRO, NÖROVASKÜLER, 0.010 , DİSTALİ HİDROFİLİK, 260CM VE ÜSTÜ

20

ADET

 

 

77

KARDİYOLOJİ UZATMA KILAVUZ TELİ

10

ADET

 

 

78

KARDİYOLOJİ GUİDİNG KATETER 7FR EBU 3,5 DELİKSİZ

10

ADET

 

 

79

KARDİYOLOJİ GUİDİNG KATETER 7FR EBU 3,75 DELİKSİZ

200

ADET

 

 

80

KARDİYOLOJİ GUİDİNG KATETER 7FR EBU 4 DELİKSİZ

100

ADET

 

 

81

KARDİYOLOJİ GUİDİNG KATETER 7FR JL 3,5 DELİKSİZ

15

ADET

 

 

82

KARDİYOLOJİ GUİDİNG KATETER 7FR AL1 DELİKSİZ

30

ADET

 

 

83

KARDİYOLOJİ GUİDİNG KATETER 7FR AR1

15

ADET

 

 

84

KARDİYOLOJİ GUİDİNG KATETER 7FR JR 4 DELİKSİZ

30

ADET

 

 

85

KARDİYOLOJİ GUİDİNG KATETER 6FR JL 4,5 DELİKSİZ

5

ADET

 

 

86

KARDİYOLOJİ GUİDİNG KATETER 6FR JL 5 DELİKSİZ

5

ADET

 

 

87

KARDİYOLOJİ GUİDİNG KATETER 6FR AR1

15

ADET

 

 

88

KARDİYOLOJİ GUİDİNG KATETER 6FR EXTRA BACKUP SOL 3.75 LUPLU

25

ADET

 

 

89

KARDİYOLOJİ GUİDİNG KATETER 6FR EXTRA BACKUP SOL 4 LUPLU

15

ADET

 

 

90

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ İLAÇ SALINIMLI 2,75X15MM

15

ADET

 

 

91

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ İLAÇ SALINIMLI 2,75X18MM

15

ADET

 

 

92

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ İLAÇ SALINIMLI 3X15MM

50

ADET

 

 

93

KARDİYOLOJİ STENT, KORONER, BALONA MONTE EDİLMİŞ İLAÇ SALINIMLI 3X18MM

50

ADET

 

 

94

KARDİYOLOJİ SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ 6FR

500

ADET

 

 

95

KARDİYOLOJİ SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ 7FR

300

ADET

 

 

96

RADYOLOJİ SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (8FR)

100

ADET

 

 

97

KARDİYOLOJİ İNFLATÖR (BALON ŞİŞİRME AMAÇLI)/DEFLATÖR

200

ADET

 

 

98

KARDİYOLOJİ Y KONNEKTÖR

200

ADET

 

 

99

KARDİYOLOJİ YÖNLENDİRİCİ( TORKÖR )

200

ADET

 

 

100

ELEKTROD, GEÇİCİ

20

ADET

 

 

101

KARDİYOLOJİ İNTRADUCER İĞNE 18G

150

ADET

 

 

102

KARDİYOLOJİ PTCA MİKRO  KATETERİ ÇİFT LÜMENLİ

10

ADET

 

 

103

KARDİYOLOJİ PTCA MİKRO KATETERİ TEK LÜMENLİ 3,5FR (KATETER UZATMA GUİDE LİNER)

10

ADET

 

 

104

KARDİYOLOJİ İNTRODUSER, ANJİOGRAFİK, RADYAL ARTER 6FR

200

ADET

 

 

105

ACT TEST KÜVETİ.

450

ADET

 

 

106

KARDİYOLOJİ BASINÇ ÖLÇER KILAVUZ TEL, KORONER HEMODİNAMİ ÇALIŞMA

50

ADET

 

 

107

KARDİYOLOJİ BAĞLANTI SETİ, OPAK MADDE İÇİN, VALFLİ, ÇİFT HATLI, TEK ÇIKIŞLI

500

ADET

 

 

108

HEMOVAK DREN VE REZERVUARI,POLİVİNİLKLORÜR (KÜÇÜK) 08CH

50

ADET

 

 

109

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032 -038 , HİDROFİLİK, SERT, 260-300CM

50

ADET

 

 

110

KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032 -038 , AMPLATZ, 260-300CM

20

ADET

 

 

111

BAĞLANTI HORTUMU, OPAK MADDE İÇİN, STANDART 800PSİ

200

ADET

 

 

112

RADYOLOJİ BAĞLANTI HORTUMU, OPAK MADDE İÇİN, BASINCA DAYANIKLI (1000PSI VE ÜSTÜ)

300

ADET

 

 

 

 

 

                            S.Ü. TIP FAKÜLTESİ                                                                                          

                               KORONER ANJİYOGRAFİ ve KATETER LABORATUARI

                                                         SARF MALZEME İHALESİ

                                                                             TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-25.Kalemler: KARDİYOLOJİ STENT,KORONER BALONA MONTE EDİLMİŞ ÇIPLAKKR1150

1. Teklif edilecek ürün koroner darlıkların tedavisi için tasarlanmış olup, balon expandible olmalıdır. Balonu semikompliant veya kompliant olmalıdır.

2. Koroner stent materyali kobalt alaşım olmalıdır.

3. Stentprofili düşük olmalıdır.

4. “Pushability’ ve trackability” si iyi olmalı, aterosklerotik ve büküntülü koroner lezyonlardan da rahat ilerletilebilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

5. Stentinstrut kalınlığı en fazla 0.0036 inç olmalıdır.

6. Stentin geçiş profili 3.0 mm çap stentler için en fazla 0.042 inç olmalıdır.

7. Biokompatibl olmalıdır.

8. Fleksibl olmalıdır.

9. Görünürlüğü iyi olmalıdır.

10. Genişlemesi güvenilir olmalıdır.

11. Stent yüzey alanı %7-20 olmalıdır.

12. Guidewire üzerinde kolaylıkla ilerletilebilmelidir.

13. Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

14. Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

15. Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 2 adet numune vermelidirler (numuneler 3.5 çaplarda ve 15-18-20-22 mm uzunlukları içermelidir). Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

 

26-32.Kalemler: KORONER ANJİYOGRAFİ DİYAGNOSTİK KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kateter poliüretan materyalden yapılı ve içi teflon kaplı olmalıdır.

2. Kateter moleküler yapısı itibariyle esnek ve yumuşak olmalıdır. Kateterin önceden şekillendirilmiş, ucu damara girişte yönlendirilirken guide ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek, kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.

3. Kateterin dış çapı sabit olmalıdır. Katater iç lümeni 0.038 klavuz tel geçebilecek genişlikte olmalıdır.

4. Kateterin yüksek torque özelliği olması için kateter uç kısmı hariç, kenar duvarları örgülü çelik telle destekli olmalıdır.

5. Kateterin ucu yuvarlatılmış fon tapered tipte ve atravmatik olmalıdır.

6. Katetermateryeli yüksek radyoopasite sahip olmalı ve aynı zamanda yumuşak yapılı olmalıdır.

7. Kateter 1200 psi basınca dayanıklı olmalıdır.

8. Teklifi veren firmanın JL (3.5-4.0-4.5-5.0-6.0 luplu), JR (3.5-4.0 luplu), Cournand, sağ/sol amplatz (1.0-2.0 luplu), İMA ve pigtaildiyagnostikkateter seçenekleri olmalıdır.

9. Kateter1:1torgue sağlayan özellikte olmalıdır.

10. Teklif edilen kateterlerin5F, 6F seçenekleri mevcut olmalıdır.

11. Kateterin dış yüzeyi pıhtı oluşumunu engellemek ve sürtünmeyi en aza indirmek için tamamen pürüzsüz olmalıdır.

12. Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

13. Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

14. İhaleye katılan firmalar 6F sağ (JR4) ve sol koroner (JL4) 5 adet, ve sol koroner (JL5) için 2 (iki) ,İMA için 2 adet,cournandkateter için 2 ,pigtail için 2 adet numune vereceklerdir. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir. İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

Teklif veren firmalar şartnameye cevap verecek, şartnameye cevaplarını ürün kataloğunda işaretli  olarak ve kendi ürün özeliklerini, ölçülerini v.b tam olarak belirterek vereceklerdir.

 

33-42. Kalemler: TOTAL OKLÜZYON BALONUTEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Balon monorail yapıda olmalıdır.

2.     Balonlar 0.014 inch kalınlığındaki kılavuz tellerle uyumlu olmalıdır.

3.     Proksimal şaft kalınlığı maksimum 2.1 F, distalsegment kalınlığı ise maksimum 2.4 F olmalıdır.

4.     Kullanılabilir kateter uzunlukları en az 135 cm olmalıdır.

5.     Lezyon giriş profili maksimum 0.017 inç olmalıdır.

6.     Balon üzerinde balonun başında ve sonunda olacak şekilde iki marker bulunmalıdır.

7.     Balon nominal basıncı 6-8 Atm, patlama basıncı ise ez an 14-16 Atm olmalıdır.

8.     Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

9.     Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

10.  Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 1 adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir. İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

11.  Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

 

43.Kalemler:PTCA GUIDEWİRE (KONONER ANJİOPLASTİ KILAVUZ TELLERİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ HİDROFİLİK KR1086

1. Koroner Anjiyoplasti işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2. Kılavuz tel balon kateter içinde sıkışmalara neden olmayacak şekilde 0,014 inç kalınlığında ve 180 cm (±5) uzunluğunda olmalıdır.

3. Kılavuz teller düz uçlu ve floppy, intermediate, standart seçenekleri mevcut olmalıdır.

4. Guidewire gövde boyunca yekpare tek parça olmalı, ekleme olmamalıdır.

5. Kılavuz Tel’in görünebilen (x-Ray altında) uzunluğu en fazla 3cm olmalı, lezyon görüntüsünü kapatmamalıdır.

6. Distalsegment (yumuşak kısım) minimal sürtünme yönünden silikon kaplama ve biyolojik uyumlu olmalıdır. Proksimalsegment PTFE kaplı olmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda kayganlık özelliği ve kaplamasını kaybetmemelidir.

7. Mükemmel “tourqe” özelliğine haiz olmalı, yumuşak kısım kaplaması “torque” özelliğini engellemeyecek yapıda (bağlantısız) olmalıdır. Tourque özelliği 1:1 olmalıdır.

8. Damar lümenine zarar vermeyecek şekilde atravmatik olmalıdır.

9. Sürtünme katsayısı düşük olmalıdır.

10. Guidewire lezyondan geçerken kolay deforme olmamalıdır, tel iyi bir hafızaya sahip olmalıdır, şeklini muhafaza edebilmelidir.

11. Guidewire balon ve stentin üzerinden rahatlıkla ilerletilebilmeli tarzda dizayn edilmiş olmalıdır.

12. Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

13. Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

14. Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 5 (beş) adetnumune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

Teklif veren firmalar şartnameye cevap verecek, şartnameye cevaplarını ürün kataloğunda işaretli  olarak ve kendi ürün özeliklerini, ölçülerini v.b tam olarak belirterek vereceklerdir.

 

 

44. Kalem: YUMUŞAK UÇLU REKANALİZASYON KILAVUZ TELİ (POLİMERLİ)  TEKNİK ŞARTNAMESİ—FC-KR1086

1.Kronik Tam Tıkalı Koroner Arter girişimlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.0.014” (inch) kalınlığında 180cm uzunluğunda olmalıdır.

3.Gövde ekleme olmamalı, yekpare olmalıdır.

4.Mükemmel “torque” özelliğine haiz olmalı, yumuşak kısım kaplaması “torque” özelliğini engellemeyecek yapıda (bağlantısız) olmalıdır.

5.Distal segment (yumuşak kısım) minimal sürtünmeyi engelleyici kaplamaya (Hydrophilic) sahip olmalı, kaplama biyolojik uyumlu olmalı, proksimalsegment PTFE kaplı olmalıdır.

6.Kılavuz Tel’in görünebilen (X-Ray altında) uzunluğu en fazla 3cm olmalı, lezyon görüntüsünü kapatmamalıdır.

7.Kılavuz Tel uç direnci 0.8g veya 1g olmalı, mükemmel esnekliğin yanı sıra destek verici özellikte olmalıdır.

8.Distal segment (yumuşak kısım) özel olarak ek bir kayganlaştırıcı madde ile kaplanmış olmalı veya kaygan olmalı Koroner Arter içerisinde rahat hareket edebilmelidir.

9.Kılavuz Tel retrograd ve/veya “CART” tekniği yaklaşımları için yüksek düzeyde kontrol edilebilir “Fine Control” (FC) yapısında veya dua coreyapısındaolmalıdır.

Teklif veren firmalar şartnameye cevap verecek, şartnameye cevaplarını ürün kataloğunda işaretli  olarak ve kendi ürün özeliklerini, ölçülerini v.b tam olarak belirterek vereceklerdir.

10. Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 1 adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir. İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır

 

45-46.Kalemler:GUIDEWIRE (KILAVUZ TEL) TEKNİK ŞARTNAMESİ 150CM-260CM KR2004

1. Perkutan giriş ve anjiyografikkateterlere kılavuzluk yapmak için kullanılabilmelidir.

2. Teflon kaplı olmalıdır.

3. Fleksible olmalı ve manevra kabiliyeti çok iyi olmalıdır.

4. Orjinal şeklini muhafaza etmelidir.

5. Uzun süren işlemler esnasında malzeme tekrar kullanılabilmeli, çabuk deforme olmamalıdır.

6. Çap toleransı maksimum 0.0001” olmalıdır.

7. Uzunluk toleransı maksimum 1.25 cm olmalıdır.

8. Fixed-core ve Movable-core tipleri olmalı ve Fixed-coreguidewire’lar J uçlu, 0.035”kalınlıkta, en az 150 cm uzunlukta, fleksibl ucunun uzunluğu 6 cm, J yarıçapı 3 mm olmalıdır; Movable-coreguidewire’lar J uçlu, 0.035” kalınlıkta, en az 150 cm uzunlukta, J-yarıçapı 3 mm olmalıdır.

9.   Standart J Uçlu 150cm, exchange J Uçlu guidewire 260cm uzunlukta olmalıdır.

10. Luerkonnektörlü plastik dispenser içinde ve orjinalsteril ambalajda verilmelidir.

11. Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

12. Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

13. Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 5 adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

14. Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

Teklif veren firmalar şartnameye cevap verecek, şartnameye cevaplarını ürün kataloğunda işaretli  olarak ve kendi ürün özeliklerini, ölçülerini v.b tam olarak belirterek vereceklerdir.

 

 

 

47-62.Kalemler: KARDİYOLOJİ PTCA, BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ KR1123

1.     Balon kateterMonoroil (Rapid Exchange) sistem, semi-compliant, her iki ucunda radyoopak işareti ve katlanma sayısı 3 mm balon için en az 3 olmalıdır.

2.     Sürtünmenin azalması için distal uç ve proximalşaft’ın en az 30 cm’lik kısmı hidrofilik kaplı olmalıdır.

3.     Kateter boyu 140 cm veya üzerinde olmalı, proximal şaft kalınlığı en çok 1.95 F, distal şaft kalınlığı en çok 2.7 F olmalıdır.  

4.     Flexiblecorrugated şaft dizaynına sahip olmalı, yüksek itiş, geçiş ve çapraz lezyon itilebilirliği çok yüksek olmalıdır.

5.     Lezyon giriş profili en fazla 0.019 inç olmalıdır.

6.     Lezyon geçiş profili 2.0 mm balonlar için 0.29 inç, 3.0 ve üzeri balonlar için 0.030 inç’i geçmemelidir.

7.     Kateterproximali destek verici olmalı, kırılma özelliği bulunmamalıdır.

8.     Kateterin içinden 0.014”guidewire kolayca geçebilmelidir. Balon guidewire üzerinde kolaylıkla ilerletilebilmelidir.

9.     Balon 6-8 atmosferde nominal ölçüye varmalı, ratedburstpressure asgari 14-16 atmosfer olmalıdır.

10.   Güvenlik aralığı geniş olmalı, ortalama patlama basıncı en az 18 Atm olmalıdır.

11.   Balonun görünürlüğü iyi olmalıdır.

12.   “Pushability’ ve trackability”si iyi olmalıdır.

13.   Genişlemesi güvenilir olmalıdır. Defleksiyonda eski ölçüsüne hızlı inebilmelidir.

14.   Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.   Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecetir.

16.   Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 5 adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

17.   Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

18.Teklif veren firmalar şartnameye cevap verecek, şartnameye cevaplarını ürün kataloğunda işaretli olarak ve kendi ürün özeliklerini, ölçülerini v.b tam olarak belirterek vereceklerdir.

 

63.Kalem:KILAVUZ TEL  0.032-0,035, HİDROFİLİK,DİSTALİ İNCELEN  260-300CM   TEKNİK ŞARTNAMESİ- KR1070

1. 0.035 çapında 260 cm uzunluğunda olmalıdır.

2.Nitinol  üzerine tamamına  hidrofilik kaplama olmalıdır,Standart,Stiff,EkstraStiff   seçenekleri  olmalıdır.

3. Uç kısmının  8 cmlik  inceltilmiş ve platiniumdan  imal edilmiş olmalıdır.

4.Distalden başlayıp prosimale kadar 5 cm de bir  x-ray  de görülebilen markerları olmalıdır.

 5.Klavuz  telimanuple  edebilmek için plastikden imal edilmiş   torguedevice olmalıdır.

6. Steril paket içinde olmalıdır.

 7. Paketin üzerinde steril tarihi son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

  8.Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 1 adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

64.Kalem: KARDİYOLOJİ ELEKTROFİZYOLOJİK FIX CURVE DİAGNOSTİK E.F.Ç KATETERİ

1 ) Kateterin ucunda değişik aralıklarda 4 elektrod olmalıdır.

 

2 ) Kateterin uzunluğu 110 cm. olmalıdır.

 

3 ) Kateter kalınlığı 6 French olmalıdır.

 

4 ) Elektrod uzunluğu 1.3 mm olmalıdır.

 

5 ) 2/2/2, 2/5/2, 5/5/5, 10/10/10 mm. elekrod aralığı seçenekleri olmalıdır.

 

6) Her 5(beş) adet kateter ile için 1(bir) adet konnektör verilmelidir.

 

7) EPS işlemi için teknik destek verilmesi taahhüt edilecektir.

 

 

 

65.Kalem: MULTİCURVE RADYOFREKANS ABLASYON KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter uzunluğu 110 cm. olmalıdır.

2.     Uç elektrodu4 mm, diğer üç elektrod2 mm. olmalıdır.

3.     Elektrod konfigürasyonu 2/5/2 mm. olmalıdır.

4.     Uç elektrodundatermokuplörsensörü bulunmalıdır.

5.     Kateter simetrik curve yapabilmelidir.

6.     Kateter kalınlığı 7 French olmalıdır.

7.     Curve açısı 0 ile 270 ° arasında ayarlanabilmelidir.

8.     Kateter açılımı 40-60 mm. olmalıdır.

9.     Katetermulticurve olmalıdır.

10.   Her 5(beş) adet kateter için1(bir) adet konnektör verilmelidir.

11.   Ablasyon işlemi için teknik destek verilmesi taahhüt edilecektir.

12.   Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

13.   Ürünler en az 1 (bir) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

14.   Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

 

  66.Kalem:STEERABLEDIAGNOSTİK FEMORAL KORONER SİNÜS KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ KR1055

1.     Koroner Sinüs kateteri 10 elektrodlu olmalıdır.

2.     90 cm. uzunluğunda olmalıdır.

3.     Kateter kalınlığı 7 French olmalıdır.

4.     Elektrot konfigürasyonunun 2/2/2,2/5/2 ve 2/8/2 mm. seçenekleri olmalıdır .

5.     Elektrot kalınlığı 2 mm. olmalıdır.

6.     Koroner Sinüs kateteristeerable olmalıdır.

7.     Her 5(beş) adet kateter için 1(bir) adet konnektör verilmelidir.

8.     EPS işlemi için teknik destek verilmesi taahhüt edilecektir.

9.     Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

10.   Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirileceği taahhüt edilecektir.

11.   Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

12.Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 1 adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir. İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

 

 

 

 

67. Kalem: YUMUŞAK UÇLU REKANALİZASYON KILAVUZ TELİ (POLİMERLİ)  TEKNİK ŞARTNAMESİ—KR1088

1.Kronik Tam Tıkalı Koroner Arter girişimlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.0.014” (inch) kalınlığında 180cm uzunluğunda olmalıdır.

3.Gövde ekleme olmamalı, yekpare olmalıdır.

4.Mükemmel “torque” özelliğine haiz olmalı, yumuşak kısım kaplaması “torque” özelliğini engellemeyecek yapıda (bağlantısız) olmalıdır.

5.Distal segment (yumuşak kısım) minimal sürtünmeyi engelleyici kaplamaya (Hydrophilic) sahip olmalı, kaplama biyolojik uyumlu olmalı, proksimalsegment PTFE kaplı olmalıdır.

6.Kılavuz Tel’in görünebilen (X-Ray altında) uzunluğu en fazla 3cm olmalı, lezyon görüntüsünü kapatmamalıdır.

7.Kılavuz Tel uç direnci 0.8g veya 1g olmalı, mükemmel esnekliğin yanı sıra destek verici özellikte olmalıdır.

8.Distal segment (yumuşak kısım) özel olarak ek bir kayganlaştırıcı madde ile kaplanmış olmalı veya kaygan olmalı Koroner Arter içerisinde rahat hareket edebilmelidir.

9.Kılavuz Tel retrograd ve/veya “CART” tekniği yaklaşımları için yüksek düzeyde kontrol edilebilir “Fine Control” (FC) yapısında veya dua coreyapısındaolmalıdır.

 

68.Kalem:YUMUŞAK VE İNCELENEN UÇLU REKANALİZASYON KILAVUZ TELİ (POLİMERLİ)  TEKNİK ŞARTNAMESİ-KR1083

1. Kronik Tam Tıkalı Koroner Arter girişimlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2. 0.014” (inç) kalınlığında ve 175cm uzunluğunda olmalıdır.

3. Gövde ekleme olmamalı, yekpare olmalıdır.

4. Mükemmel “torque” özelliğine haiz olmalı, yumuşak kısım kaplaması “torque” özelliğini engellemeyecek yapıda (bağlantısız) olmalıdır.

5. Distalsegment (yumuşak kısım)  sürtünmeyi engelleyici kaplamaya (Hydrophilic) sahip olmalı, kaplama biyolojik uyumlu olmalı, proksimalsegment PTFE kaplı olmalıdır.

6. Kılavuz Tel’in görünebilen (X-Ray altında) uzunluğu en fazla 16cm olmalıdır.

7. Kılavuz Tel uç direnci 0.8g veya 1g olmalı, mükemmel esnekliğin yanı sıra destek verici özellikte olmalıdır.

8. Distalsegment (yumuşak kısım) özel olarak ek bir kayganlaştırıcı madde ile kaplanmış olmalı ve Koroner Arter içerisinde rahat hareket edebilmelidir; kılavuz tel ucu 0.009” inç-0.012 kalınlığında olmalıdır.

Kılavuz Tel retrograt ve/veya “CART” tekniği yaklaşımları için yüksek düzeyde kontrol edilebilir ve güvenli penetrasyon için özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

 

69.Kalem:SERT UÇLU HIDROFILIK(POLIMERSIZ) REKANALIZASYON  KILAVUZ TELI TEKNIK ŞARTNAMESI- KR1083

1.     Tamamen tıkanmış ve kronikleşmiş Koroner Arter darlıklarının rekanalize edilmesi için özel olarak tasarlanmış olmalıdır.

 

2.     0.014” (inch) kalınlığında ve 180cm uzunluğunda olmalıdır.         

 

3.     Gövde ekleme olmamalı, yekpare olmalıdır.

 

4.     Mükemmel “torque” özelliğine haiz olmalı, yumuşak kısım kaplaması “torque” özelliğini engellemeyecek yapıda (bağlantısız) olmalıdır.

 

5.     Distal segment (40 cm.)sürtünmeyi engelleyici özel bir  kaplamaya (Hydrophilic) sahip olmalı, kaplama biyolojik uyumlu olmalı, proksimal segment ise PTFE kaplı olmalıdır.

 

6.     Kılavuz Tel’in X-Ray altında görünebilen uzunluğu 11cm olmalı, damar anatomisi lezyon geçişini takiben rahatlıkla takip edilebilmellidir.

 

7.     Kılavuz Tel uç direnci 3g (gram) olmalıdır.

 

70-73:Kalemler: SERT UÇLU REKANALİZASYON KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- KR1083

1.Tamamen tıkanmış ve kronikleşmiş Koroner Arter darlıklarının rekanalize edilmesi için özel olarak tasarlanmış olmalıdır.

2.0.014” (inch) kalınlığında ve 180 uzunluğunda olmalıdır.    

3.Gövde ekleme olmamalı, yekpare olmalıdır.

4.Mükemmel “torque” özelliğine haiz olmalı, yumuşak kısım kaplaması “torque” özelliğini engellemeyecek yapıda (bağlantısız) veya DuoCore yapıda olmalıdır.

5.Distal segment (yumuşak kısım) sürtünmeyi engelleyici kaplamaya (Hydrophilic) sahip olmalı, kaplama biyolojik uyumlu olmalı, proksimalsegment PTFE kaplı olmalıdır.

6.Kılavuz Tel’in X-Ray altında görünebilen uzunluğu 3-11cm olmalı, damar anatomisi lezyon geçişini takiben rahatlıkla takip edilebilmellidir.

7.Kılavuz Tel uç direnci 3.0 g veya 3.6g ve 4.5g, 6.0g,12g (gram) olmalıdır.

8.Hidrofilik ve nonhidrofilik veya kısmen hidrofilik seçenekleri olmalıdır.

 

74-75.Kalemler: SERT VE İNCELEN UÇLU HİDROFİLİK REKANALİZASYON KILAVUZ TELİ -KR1083

1. Tamamen tıkanmış ve kronikleşmiş Koroner Arter darlıklarının rekanalize edilmesi için özel olarak tasarlanmış olmalıdır.

2. 0.014” (inch) kalınlığında ve 180cm uzunluğunda olmalıdır.

3. Gövde ekleme olmamalı, yekpare olmalıdır.

4. Mükemmel “torque” özelliğine haiz olup, yumuşak kısım kaplaması “torque” özelliğini engellemeyecek yapıda (bağlantısız) olmalıdır.

5. Distalsegment (yumuşak kısım) sürtünmeyi engelleyici özel bir kaplamaya (Hydrophilic) sahip olmalı, kaplama biyolojik uyumlu olmalı ve proksimalsegment ise PTFE veya silikon kaplı olmalıdır.

6. Kılavuz Tel’in X-Ray altında görünebilen uzunluğu en fazla 20cm olmalı, lezyon geçişi sonrasında rahatlıkla takip edilebilmelidir.

7. Kılavuz Tel ucu 0.009” (inch) veya 0.012inch kalınlığına indirgenmiş, incelen uç özelliğinde olmalıdır.

Kılavuz Tel serisi uç direnci 5.6 veya 9, 12 ve 20 g olan kılavuz tel serisinden oluşmaktadır.

 

 

76.Kalem: EKSTERNALİZASYON KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-(KILAVUZ TEL MİKRO,NÖROVASKÜLER,0.010,DİSTALİ HİDROFİLİK 260CM ve ÜSTÜ) GR1096

1.       Koroner girişimlerin yanı sıra retrograd diğer vaskülergirişimlerlede de kullanıma uygun olmalıdır.

 

2.       0.26 mm (0.010") kalınlığında ve 330cm uzunluğunda olmalıdır.

 

3.       Gövde ekleme olmamalı, yekpare olmalıdır.

 

4.       Mükemmel “torque” özelliğine haiz olmalı, yumuşak kısım kaplaması “torque” özelliğini engellemeyecek yapıda (bağlantısız) olmalıdır.

 

5.       Distal segment (yumuşak kısım-170cm) minimal sürtünme yönünden hidrofilik kaplama; proksimal segment (160cm) ise silikon kaplama olmalıdır.

 

6.       Kılavuz Tel’in görünebilen (X-Ray altında) uzunluğu en fazla 3cm olmalı, lezyon görüntüsünü kapatmamalıdır.

 

7.       Eksternalizasyon kılavuz teli Koroner Kanallama Kateteri ile uyumlu olmalı, damar duvarına zarar vermeyecek düzeyde atravmatik olmalıdır.

 

77.Kalem: REKANALİZASYON KILAVUZ TELİ UZATMASI TEKNİK ŞARTNAMESİ KR2058

1. 0.014 inch kalınlığında PTKA Kılavuz Tellerinin uzatılması için üretilmiş olmalıdır.

2. Toplam uzunluğu 150cm olmalıdır.

3. Ekleme tüpü (haznesi) uzunluğu 30mm olmalıdır.

4. Ekleme tüpü (haznesi) nitinol’ den mamul olmalıdır.

5. Kılavuz Tel gövdesinin kalınlığı 0.014 inch olmalı, birleşme noktasında ek kalınlık ortaya çıkmamalıdır.

6. Steril paketlerde teslim edilmelidir.

7. Ekleme tüpü (haznesi) ayrı renkte olmalıdır.

8. Ekleme tüpü (haznesi) kıvrımlı olarak üretilmiş olmalı, birleştirmeyi takiben düzleşmelidir.

9. Uzatma Teli işlem sırasında tekrarlayan işlemlere (uzatma/çıkarma) izin verecek yapıda olmalıdır.

 

78-89.Kalemler: KORONER ANJİYOPLASTİ GUIDING KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ KR1142

1.     Kateter ucu yüksek radyopasiteli olmalı ve iyi görüntü vermelidir.

2.     Kateterin gövdesi, kingresistansı ve iyi tork kontrol sağlayan paslanmaz çelik ağ örgü sistemine sahip olmalıdır.

3.     Katater naylon malzemeden dizayn edilmiş olmalı ve iç lümeni PTFE kaplı olmalıdır.

4.     Kateterlerinback-up desteği iyi olmalıdır.

5.     Kateter en az 100 cm uzunluğunda olmalıdır.

6.     Kateter ucu, damar zedelenmesini önlemek amacı ile soft ve atravmatik olmalıdır.

7.     Kateter geniş iç lümenli olmalıdır.

8.     Kateterinpushabilitisi yüksek olmalıdır.

9.     Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

10.   Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

11.   Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 6F sol 3.5 luplu,6F sol 5 luplu ölçülerinden 1 adet ve 7F  solextrabackup 3.75, extrabackup 4.0 luplu ve sol amtlaz 1 luplu ölçülerinden 1 adet  numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

12.   Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

90-93. Kalemler: KARDİYOLOJİ STENT,KORONER BALONA MONTE EDİLMİŞ İLAÇ SALINIMLI TEKNİK ŞARTNAMESİ KR1151

1.     Teklif edilecek koroner stentvasküler darlıkların tedavisi için uygun ve balon expandable özellikte olmalıdır.

2.     Koroner stent materyali Cobalt veya Platinyum alaşım olmalıdır.

3.     Stent PC polimeri ile veya ilaç salınımlı stentler için üretilmiş,hidrofilik ve hidrofobik katmanları olan,genişletilmiş ilaç salınımına sahip ve biyouyumlu bir polimer  ile kaplanmış ve everolimus , sirolimus veya zotarolimus ilaç ile yüklenmiş olmalıdır.

4.     Koroner Stent’in duvar kalınlığı (StrutThickness) 0.0036inç’ten fazla olmamalıdır.

5.     Koroner Stentstrat kalınlığı ve dizaynı ile kalsifik lezyonlar için radial gücü ve pushabilite özelliği yüksek olmalıdır. Özel dizaynı ile de flexiblitesi yüksek olmalıdır.

6.     Koroner Stent’i taşıyan balon 0.014" çapındaki klavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

7.     Koroner Stent geçiş (crimped) profili 3.0mm çapında en çok 0,043” kalınlığında olmalıdır.

8.     Stentin köşe lezyonlardan daha kolay geçebilmesi için taşıyıcı sistemin uç uzunluğu en fazla3.1 mm olmalıdır.

9.     Koroner Stent’i taşıyan balonun şaft kalınlığı proksimalde2.3 F ve distalde 2.7F’den büyük olmamalıdır.

10.  Stent balon üzerine güvenli şekilde yüklenmiş olacak, lokalizasyon sırasında ve guidingkatetere içerisine geri çekme durumunda balon üzerinden ayrılmayacaktır.

11.  Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

12.  Ürünler en az 1 (bir)yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

13.  Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 2 (iki) adet numune (3.0X38mm) ve (2,5x30mm) vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

14. Teklif veren firmaların stent uzunluğunda (+1mm) ve (-1mm) ölçüleri kabul edilecektir.

15.Teklif veren firmalar şartnameye cevap verecek, şartnameye cevaplarını ürün kataloğunda işaretli olarak ve kendi ürün özeliklerini, ölçülerini v.b tam olarak belirterek vereceklerdir.

 

94-96.Kalemler;İNTRODUCER SHEATH TEKNİK ŞARTNAMESİ,(11CM KISA 6F-7F-8)-KR1110

1.     Sistem kıvrılmaya ve kırılmaya dirençli olmalı, kıvrılma çapı 105 derece üzerinde olmalıdır.

2.     Kateter giriş bölümünün dışarıda kalan HUB kısmında hemostaz için silikon valf’i olmalıdır. Silikon valfin kanamayı ve hava embolisini önleme amaçlı dizaynı olmalı, içinde kateterin rahatça hareket etmesine izin vermelidir.

3.     Introducer paketi içinde 1 adet dilatör (Kilitlenebilir), 1 adet guidewire (en az 40 cm uzunluğunda 0.035 veya 0.038” kalınlıkta bir ucu düz, bir ucu J olmak üzere çift taraflı paslanmak çelik, yumuşak ve atravmalik uçlu guidewire), 1 adet sheath (En az 11 cm uzunluğunda) bulunmalıdır.

4.     Intraducersheat kılıfa bağlı side port (yan uzatma) ve cilt ve cilt altı dokular geçilirken, dilatör ve sheath’in birbirinden ayrılmadan ilerletilmesine olanak sağlayan LuerLock mekanizması olmalı içermelidir. Dilatatör içinden 0,038 guidewire geçebilmelidir

5.     Dilatör ve sheathpolyurethan’den imal edilmiş olmalıdır.

6.     Dilatörün tüm malzemesi, x ışını altında görülebilir olmalıdır.

7.     French ölçüsünü belirmek amacıyla dilatör renk seçeneklerine ayrılmış olmalıdır.

8.     Sheat gövdesi kink yapmama özelliğine sahip olmalı ve cilde tespit için dikiş halkası veya benzeri özelliğe sahip olmalıdır

9.     Kanul ve dilatör girişi kolay olmalıdır.

10.  Guidewire yumuşak ve atravmatik uçlu ve J şeklinde olmalıdır.

11.  Dilatör ve Introducersheatguidewire üzerinde rahat ilerletilebilmeli ve damar içine tatbik sırasında bükülme veya deformansa uğramamalıdır.

12.  Introducersheat damar içine yerleştirildikten sonra cilt üzerinde kalan kısım takılmalara neden olmaması için cilt üzerinde kalan kısım uzunluğu 2 cm.yi geçmemelidir.

13.  Her bir introdusersheath ile birlikte (set içinde veya ayrı paketlenmiş olarak) bir adet seldinger iğne verilmelidir. Verilecek seldinger iğne özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

a.      Ürün 18 G kalınlığında, 70 mm. uzunlukta mandrensiz iğne olmalıdır,

b.      İğne kaliteli olup, oldukça keskin olmalıdır.

c.      İğne kelebekli olmalıdır,

d.      İğnenin uç açısıyla kelebeğin sırt açısı aynı olmalıdır,

e.      Seldinger iğne paslanmaz çelikten mamul olmalıdır.

f.       Seldinger iğne iç lümeni 0.038 kılavuz tel geçişine uygun olmalıdır ve kılavuz tel geçişi esnasında takılmamalı, zorlanma olmamalıdır.

g.      Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmeli, üretim ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

14.  İntroducersheat5F, 6F, 7F ve 8F çap seçenekleri olmalıdır.

15.  Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

17.  Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 5 adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

 

97.Kalem.KARDİYOLOJİ İNFLATÖR(BALON ŞİŞİRME AMAÇLI)/DEFLATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ KR2010

1. Haznesi hava kabarcıklarının ve sıvının kolay gözükmesini sağlayan yüksek medikal kalitede polikarbonatdan yapılmış olmalıdır.

2. Piston tek parçalı kilitleme, boşaltma sistemi içeren ve kullanım rahatlığı sağlayan piston sapına sahip olmalıdır.

3. Şırınga üzerine monte edilmiş, şişirip-söndürme sırasındaki basınçları gösteren, hatasız, karanlık ortamlarda bile rahat görüş sağlayan, doğru değeri tam olarak gösteren, 25 atmosferlik basınca kalibre edilmiş basınç göstergesi olmalıdır.

4. Kolay ve çabuk söndürme için en az 20 cc hacimli hazneye sahip olmalıdır.

5. Şırınganın ucunda basınca dayanıklı uzatma ve musluk bulunmalıdır.

6. Ürününün üst atmasferlere çıkıldığı zaman (20 atmosfer ve üstü) kilitleme sistemleri yan mandallı ve çevirmeli olanlarda yüksek atmosfere çıkıldığı zaman  dayanıklı olmalı mandalı atmamalıdır.

8.Manometrenin ucundaki üçlü musluk kulanıma uygun olmalıdır çok sert olmamalıdır.

9.Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

 10.Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir.

 11.Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 5 (Beş) adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

Teklif veren firmalar şartnameye cevap verecek, şartnameye cevaplarını ürün kataloğunda işaretli  olarak ve kendi ürün özeliklerini, ölçülerini v.b tam olarak belirterek vereceklerdir.

 

 

98.Kalem: KARDİYOLOJİ OTOMATİK Y-KONNEKTÖR SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- KR1145

1.     Teklif edilen ürün içerisinde Y-konnektör, Y-konnektör uzatması ve balon iğnesi set halinde aynı ambalajda olmalıdır.

2.     Y-konnektör özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

a.     Dayanıklı, sert, şeffaf plastikten yapılmış olmalıdır.

b.     İç çapı geniş olmalıdır. Valf iç lümeni minimum 2.4mm çapında olmalıdır.

c.     Yan portu düşük açılı yapıda olmalıdır.

d.     Girişinde arkaya akışı önleyen hemostatikvalv olmalı ve kullanımda bozulmamalıdır.

e.     Sistem Valfi triküspid 3’lü yapıda açılıp kapanmalıdır ve işlemi sırasında deforme olmamalıdır.  

f.      İç çapı stent ve aterektomi cihazlarının geçişine imkan tanımalıdır.

g.     Guidewire ve/veya balon ve/veya stent ilerletildikten sonra valf kısmının kapatılmasını takiben kan akışını engelleyebilecek şekilde olmalıdır.

3.     Y-konnektör uzatması özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

a.     Hortum sert medikal Grade Poliviniklorürü(PVC)den imal edilmiş olmalıdır.

b.     PressureLine’ın iç çapı 1.5 mm dış çapı 3.0 mm olmalıdır.

c.     PressureLinelar tek kullanımlık, steril, tekli paketlerde olmalıdır.

d.     PressureLine’larnontoksit ve apirojen yapıda olmalıdır.

e.     PressureLine’lar değişik uzunluklarda ve her iki yanda male ve/veya femaleLuerlockkonnektörlere sahip olmalıdır.

f.      Basıncı değiştirmeden iletecek sertlikte olmalıdır.

g.     15 cm uzunluğunda olmalıdır.

4.     Balon iğnesi özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

h.     En az 10cm uzunluğunda kılavuz tel girişine uygun özel plastik başlıklı hub ve paslanmaz çelikten mamul olmalıdır.

i.      Uç kısmı körletilmiş olmalı ve valf yırtılmasına neden olmamalıdır.

5.     Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

6.     Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

7.     Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 5 (beş) adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

8.     Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

9.     Teklif edilen ürün içerisinde Y-konnektör, Y-konnektör uzatması ve balon iğnesi set halinde aynı ambalajda olmalıdır.

10.   Y-konnektör özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

j.      Dayanıklı, sert, şeffaf plastikten yapılmış olmalıdır.

k.     İç çapı geniş olmalıdır. Valf iç lümeni minimum 2.4mm çapında olmalıdır.

l.      Yan portu düşük açılı yapıda olmalıdır.

m.    Girişinde arkaya akışı önleyen hemostatikvalv olmalı ve kullanımda bozulmamalıdır.

n.     Sistem Valfi triküspid 3’lü yapıda açılıp kapanmalıdır ve işlemi sırasında deforme olmamalıdır.  

o.     İç çapı stent ve aterektomi cihazlarının geçişine imkan tanımalıdır.

p.     Guidewire ve/veya balon ve/veya stent ilerletildikten sonra valf kısmının kapatılmasını takiben kan akışını engelleyebilecek şekilde olmalıdır.

11.   Y-konnektör uzatması özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

a.     Hortum sert medikal Grade Poliviniklorürü(PVC)den imal edilmiş olmalıdır.

b.     PressureLine’ın iç çapı 1.5 mm dış çapı 3.0 mm olmalıdır.

c.     PressureLinelar tek kullanımlık, steril, tekli paketlerde olmalıdır.

d.     PressureLine’larnontoksit ve apirojen yapıda olmalıdır.

e.     PressureLine’lar değişik uzunluklarda ve her iki yanda male ve/veya femaleLuerlockkonnektörlere sahip olmalıdır.

f.      Basıncı değiştirmeden iletecek sertlikte olmalıdır.

g.     15 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.   Balon iğnesi özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

q.     En az 10cm uzunluğunda kılavuz tel girişine uygun özel plastik başlıklı hub ve paslanmaz çelikten mamul olmalıdır.

r.      Uç kısmı körletilmiş olmalı ve valf yırtılmasına neden olmamalıdır.

13.   Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

14.   Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

 

99.Kalem: KARDİYOLOJİ YÖNLENDİRİCİ (TORKÖR) TEKNİK ŞARTNAMESİ KR2011

1.     Dayanıklı sert plastikten imal edilmiş olmalıdır.

2.     Dizaynı rahat kullanıma uygun olmalıdır.

3.     Guide wire’yi sıkıca kavramalı ve destek olmalıdır.

4.     İç lümen 0.014 inch kalınlığındaki guidewireyi alabilmelidir.

5.     Torguer döndürülürken guidewire’a kolay torque verebilmelidir.

6.     Torguer gevşetilirken guidewire rahat ayrılmalı ve kullanım sırasın da guidewire zarar vermemelidir.

7.     Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

8.     Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

9.     Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 5 (beş) adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

10.   Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

Teklif veren firmalar şartnameye cevap verecek, şartnameye cevaplarını ürün kataloğunda işaretli  olarak ve kendi ürün özeliklerini, ölçülerini v.b tam olarak belirterek vereceklerdir.

 

100.Kalem: GEÇiCi PACE MAKER KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-KR1029

1.     Elektrod6F kalınlıkta ve 125 cm uzunluğunda ve kullanılabilir uzunluk 110 cm olmalıdır.

2.     Elektrod gövdesi üzerinde 10 cm aralıklarla derinlik işaretleri olmalıdır.

3.     Elektrod esnek atravmatik, yumuşak bir materyalden (poliüretan) ve radyoopak olmalıdır.

4.     Kateter ucu kıvrık olmalıdır.

5.     Elektrodunsurface alanı 19 mm2 den az olmalıdır.

6.     İletken, trombusa dirençli poliüretan ile yalıtılmış olmalıdır.

7.     Kateterelektrodları’nın katot ve anod uçları arasında 10 mm mesafe olmalıdır. Elektrod paslanmaz çelikten ve 3 mm uzunluğunda olmalıdır.

8.     Sterilizasyon tarihi ambalajın üzerinde olmalıdır.

9.     Steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

10.   Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

11.Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 1 adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

 

101.Kalem;KARDİYOLOJİ İNTRADUCER İĞNE KR1146

a.     Ürün 18 G70 mm ve 21 G kalınlığında,40mm,70mm  uzunluk seçeneklerinde  mandrensiz iğne olmalıdır,

b.     İğne kaliteli olup, oldukça keskin olmalıdır.

c.     İğne kelebekli olmalıdır,

d.     İğnenin uç açısıyla kelebeğin sırt açısı aynı olmalıdır,

e.     Seldinger iğne paslanmaz çelikten mamul olmalıdır.

f.      Seldinger iğnenin 21 G  iç lümeni 0.21 kılavuz tel geçişine ,18 G iğnenin iç lümeni 0.038 kılavuz tel geçişine uygun olmalıdır ve kılavuz tel geçişi esnasında takılmamalı, zorlanma olmamalıdır.

Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmeli, üretim ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

102.Kalem; İNTRAKORONER KILAVUZ TEL DEĞİŞİM, TAŞIMA VE DESTEK KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-KR1135

Koroner içi kullanıma uygun olmalıdır.

Super-Selektifmikrokateter yapısında ve çift lümenli olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

Kateter toplam uzunluğu 140 cm olmalıdır.

Kateterkoaksiyel lümeni çapı 0.014'' (inch) kılavuz tel kullanımına uygun olmalıdır.

Kateter dış yüzeyi kayganlaştırıcı ile kaplanmış olmalıdır.

Distal uç kalınlığı maksimum 1.9F; proksimalsegment kalınlığı ise maksimum 3F olmalıdır.

1cm uzunluğundaki kateter ucu tamamen atravmatik olmalıdır.

Radyopak işaretler yumuşak uç kısmın 1mm gerisinde ve koaksiyel lümenin çıkış noktasının önünde olmalı, ek kalınlık oluşturmamalıdır.

Kateter, 0.014'' (inç) kılavuz tellerle çalışmaya uygun olmalıdır.

Kateter 5F kılavuz kateter ile kullanıma uygun olmalıdır.

Katetersteril, orijinal ambalajında, onaylanmış numarasıyla (barkod); üretim ve son kullanım tarihlerini belirtir etiketiyle birlikte teslim edilmelidir.

RX lümen uzunluğu 21cm olmalıdır.

 

Teklif veren firmalar şartnameye cevap verecek, şartnameye cevaplarını ürün kataloğunda işaretli  olarak ve kendi ürün özeliklerini, ölçülerini v.b tam olarak belirterek vereceklerdir.

 

103.Kalem; DESTEK AMAÇLI KATETER UZATMASI (RX) (GUİDE-LİNER KATETER) TEKNİK ŞARTNAMESİ-KR1134

1.Kılavuz kateter destek sorunu yaşanan olgularda; kılavuz kateterin desteğini artırmak amacıyla geliştirilmiş, ana katetere eklenen mikro kateter sistemi şeklinde geliştirilmiş olmalıdır.

2.Kateter yapısı tek operatör kullanımına uygun yapıda (RX) olmalıdır.

3.Kateter uzatması 5.5F, 6F, 7F ve 8F içerisinden seçilebilmelidir.

4.Kateterin toplam çalışma uzunluğu 150cm; uzatma segmenti 25cm, geçiş segmenti ise 17cm olmalıdır.

5.Kateter ucunda ve uzatılabilir segmentproksimalinderadyopak işaret olmalıdır.

6.Uzatma kılavuz iç lümenleri; 5.5F için minimum 0.051'' , 6F için minimum 0.056'' , 7F için minimum 0.062'' , 8F için minimum 0.071'' olmalıdır.

7.Kateter uzatma ucu yumuşak olmalı ve travmaya sebebiyet vermemelidir.

8.Uzatma kılavuz kateterin tutamağı üzerinde kateter kalınlığı ile iç çap genişliği bilgileri kayıtlı olmalıdır.

9.İç lümeni pürüzsüz olmalıdır.

Teklif veren firmalar şartnameye cevap verecek, şartnameye cevaplarını ürün kataloğunda işaretli olarak ve kendi ürün özeliklerini, ölçülerini v.b tam olarak belirterek vereceklerdir.

 

 

 

 

104.Kalem:HYDROPHILIC  RADIAL ACCESS  INTRODUCER SHEATH SET TEKNIK ŞARTNAMESI

 

1-                Radial Yaklaşım için özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

 

2-                RadialSheath uzunluğu seçenekleri arasında  7 ve 10 cm uzunluğunda opsiyonları olmalıdır.

 

3-                RadialSheath seçenekleri 4 – 5 – 6 – 7 French   olmalıdır. Kiliniğin ihtiyaç larıdoğrultusunda , istenilen adetler ‘ de ürün teslim edilebilmelidir.

 

4-                RadialSheath set içerisinde; 0.018”0.021” ve 0.025”  seçenekleri olan 45 cm mini guidewire bulunmalıdır.

 

5-                RadialSheath set içerisinde 1 adet  0.020” ve 0.022” seçenekleri olan 38 mm uzunluğunda metal needle bulunmalıdır.

 

6-                3’lü musluk ve Side Branh uzatması ürün üzerine fikslenmiş olmalıdır.

 

7-                RadialSheat set Cross-CutHemostasisvalve özelliği ile mükemmel kateter kullanımı sağlarken , kan akışına ( Sızıntı ) karşı korumalıdır.

 

8-                Ürün girişim sırasında travmayı önleyici özellik taşıyan ( M CoatHydrophilicCoating )  sistemi ile kaplanmış  olmalıdır.

 

9-                Set içerisinde bulunan Guide Wire’ ın  dışı su, kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçtiğinde su tutucu özelliği olan M&M2 (OLEİK ASİTİN ESTERLEŞMİŞ FORMU) Hydrophilic malzeme ile kaplı olmalıdır.

 

10-             RadialSheath Set’ in tüm parçaları radyopak olmalıdır.

 

11-             Ürünler tek tek streil ambalajında olmalıdır.

 

12.Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 3 (üç) adet numune vermelidir. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

     Teklif veren firmalar şartnameye cevap verecek, şartnameye cevaplarını ürün kataloğunda işaretli olarak ve kendi ürün özeliklerini, ölçülerini v.b tam olarak belirterek vereceklerdir.

 

105.Kalem:ACT   Test KüvetiTeknikŞartnamesi

1.       Act + test küvetleri hasta başında, heparinizasyon yapılan hastaların Act değerini ölçmek için geliştirilmiş olmalıdır.

2.       Act + Test küvetleri yapılan testi cihaza otomatik olarak tanıtan optik sisteme sahip olmalıdır.

3.       Küvetlerin paketi açılır açılmaz kullanılabilir olmalıdır. Herhangi bir (oda sıcaklığına gelmesi için) bekleme süresine ihtiyaç duymamalıdır.

4.       Küvetin paketi açıldıktan sonra, kullanıcı isterse 24 saat bozulmadan teste hazır olarak kalabilmelidir.

5.       Act + Test küvetleri microsample (tek damla kan) ile kanın maksimum 15mikrolitresi ile çalışabilecek yapıda olmalıdır.

6.       Act + Test küvetleri HemochronJrII,HemochronJrSignature ,HemochronJrSignature Elite cihazlarıyla uyumlu olmalıdır.

7.       Act  + Test Küvetleri içerisinde  silika,kaolin,fosfolipit,dengeleyiciler ve tamponlardan oluşan aktivatör madde olmalıdır

8.       Act  + Test Küvetleri Hipotermiden etkilenmemelidir.

9.       Act  +Test Küvetleri Hemodilasyondan etkilenmemelidir kullanılabilmelidir.

10.    Act  + Test küvetleri tekli ambalajlarda kullanıma hazır olmalıdır.

11.    Act + Test küvetleri 12 hafta oda sıcaklığında bekleyebilmelidir.

 

Kliniğimizde bulunan Hemochron ACT test cihazına uyumlu olmalıdır.

 

 

 

106.Kalem;  MYOKARDİYAL AKIM REZERVİ ÖLÇÜM SETİ TEKNİK  ŞARTNAMESİKR1129

  1. Damar içi basınç ölçümleri yapmaya uygun olmalıdır.
  2. 0.014” kalınlığında, 175-185 cm uzunluğunda olmalıdır.
  3. Sensörlü Kılavuz Tel, özel bir konnektöre monte edilmiş olmalı; gerektiğinde konnektörden rahatlıkla ayrılıp, tekrar monte edilebilmeli ve konnektörden ayrıldığında kılavuz proksimaline tutunan pıhtı, opak madde gibi faktörlerden bağlantı yapıldığında etkilenmemelidir.
  4. Konnektörün, Analizör cihazına bağlanabilmesi için yeterli uzunlukta kablosu ve gerekli ise adaptörü olmalıdır.
  5. Basınç Sensörlü Kılavuz Tel üzerinde (distalucun3 cm gerisinde) özel algılayıcı sensör olmalı, bu sensörler basınç verilerini monitörize edecek yapıda olmalıdır.
  6. Tel üzerinde distal kısımdaki 30 cm.lik kısım yumuşak bir yapıya sahip olmalı ve özel bir kaplama ile kaplı olmalı bu sayede üstün bir geçiş özelliği sağlamalıdır. Distalsegmenti ise biyolojik uyumlu kayganlaştırıcı ile kaplanmış olmalıdır.
  7. Basınç Sensörlü Kılavuz Tel’in ucu esnek yapıda olmalı, şekillendirmeye uygun olmalıdır.
  8. Basınç Sensörlü Kılavuz Tel, mükemmel tork özelliğine sahip olmalı, tork verici, kılavuz tel üzerinde kullanıma hazır olmalıdır.
  9. Basınç Sensörlü Kılavuz Tel, uzun süreli ölçümlere olanak sağlayabilecek sinyal stabilizasyonu sağlayabilmelidir. Konnektör bağlantısı ayrılıp tekrar monte etmeye elverişli olmalıdır.
  10. Kılavuz tel üzerine yerleştirilmiş sensörler, izole mikro kablolar vasıtasıyla konnektörle bağlantı kurmalıdır.
  11. Basınç Sensörlü Kılavuz Tel, tüm bağlantı kabloları ve konnektörleriyle birlikte, kullanıma hazır özel ve steril ambalajı ile teslim edilmelidir.

12.  İşlemler için gereken hiperemi ajanları kullanım dozları cetveliyle birlikte kullanıcılara sunulmalıdır.

  1. İhaleyi kazanan firma Hastanemize sözleşme süresince ücretsiz olarak miyokardiyal akım rezerv ölçüm cihazı bırakacaktır.
  2. İstekliler teklif ettikleri ürünlerin teknik şartname hükümlerine uygunluğuna dair teknik şartnameye uygunluk beyanını vereceklerdir.
  3. Sistem IFR değerlendirmesi yapabilmelidir.
  4. Kateterle birlikte 20 adet FFR cihazına uygun basınç transduceri verilecektir.

107.Kalem:OPAK VERME SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Monifoltlar rahat döndürülebilmeli ve açılıp kapanabilmelidir.

2.     Ara bağlantılar ile uyumlu olmalı ve kolay bağlanıp çözülebilmelidir.

3.     Ambalaj içerisinde 1 adet koroner enjektör, bir adet üçlü monifolt, bir adet serum seti ve 100 cm ara bağlantı bulunmalıdır.

4.     Üçlü monifolt ve enjektör, enjeksiyon sırasında dirence dayanıklı olmalı ve kan sızdırmamalıdır.

5.     Monifolt uçları düzgün yüzeyli olmalıdır.

6.     Enjektörler 10-12ml opak alacak şekilde olmalı ve sızdırmazlık özelliğine sahip olmalı

7.     Enjektörler üçlü monifolta kolayca bağlanabilmeli özellikte olmalı ve bağlantı yerlerinde sızdırma olmamalıdır.

8.     Enjektörlerin kullanımı kolay olmalıdır.

9.     Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

10.   Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

11.   Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 5 (beş)adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

12.   Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

 

108.Kalem: MİNİ DOKU DRENAJ SETİ- TEKNİK ŞARTNAMESİ-(08CH)- OR1630

 

  1. Düşük basınç gerektiren drenaja uygun yapılmış olmalı.
  2. 25 ml. Kapasitesi olmalı
  3. Redon Dren iğne ve körüklü toplama kabından oluşmalı.
  4. İğne paslanmaz çelikten olmalı.
  5. Renk kodlu olmalı.
  6. 8 Frlik çaplarda farklı seçerek sunan kateterleri kullanmalıdır.
  7. Tekli paketlerde E.O. ile edilmiş olmalı.

        8.Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir.

 

109.Kalem:KILAVUZ TEL, HİDROFİLİK, UCU AÇILI 260CM -KR1072

 1.Kılavuz tel, görülebilirlik için radyoopak uca sahip olmalıdır.

 2.Kılavuz tel çekirdeğinde super esnek özel metal alaşımdan yapılmış radioopaksolid bir metal içermelidir.

 3.Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretanelastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır.

 4.Kılavuz telin ucu atravmatik olmalıdır.

5.Kılavuz telin normal şaftlı ve sert şaftlı seçenekleri olmalıdır.

 6.Kılavuz telin en dışı su, kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde su tutucu özelliği olan hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olmalıdır.

 7.Kılavuz tel hidrofilik özelliği dolayısıyla biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.

 8.Hidrofilik kaplama dolayısıyla, kateter, kılavuz tel üzerinden kaydırıldığında kateterin çok kolay kaymasını sağlamalıdır.

 9.Kılavuz teller 0.035 inch kalınlığında ve 260-300 cm uzunluğunda, ucu AÇILI olmalıdır.

10.Kırılmaması gerekmektedir. (kılavuz tel avuç içinde kırılıp serbest bırakıldığında şeklini hiç bozmadan koruyabilmelidir)

11.Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.Ambalajlar üzerinde sterilizasyon yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

13.Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmelidir.

14.Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 1 adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

110.Kalem:AMPLATZ SUPER STİFF KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ- KR1066

1. Vasküler ve nonvasküler girişimsel işlemlerde, kullanılan malzemeye gereken ekstra desteği verecek şekilde özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

2. Yüksek steerabilitesi (yönlendirilebilirlik) ve trakabilitesi (izleyebilirlik) olmalı, gövdesi kullanılacak malzemeyi taşıyacak derecede sert (stiff) olmalıdır. Yeterli sertlikte olmayan malzemeler kabul edilmeyecektir.

3. Kılavuz tel çekirdeği, fixedcore özellikte olup, süper esnek özel metal alaşımdan yapılmış radioopak materyal içermelidir. Dış yüzeyi Teflon-PTFE veya benzeri materyalle kaplı olmalıdır.

4. Dokuya zarar vermemesi için ucu yumuşak (fleksibl) olmalı, bunun uzunluğu 5 cm.’den kısa 10 cm’den uzun olmamalıdır. Bu ucun radyoopasitesi artırılmış olmalıdır.

5. Malzeme 0.035 inç kalınlığında olmalıdır.

6. 180  +/- 5 cm uzunluğunda olmalıdır.

7. Uç kısım düz ve/veya J konfigürasyonda olmalıdır. Bu kısım sonradan şekillendirilebilir olmalıdır.

8. J uçlar 3 mm. ölçülerinde olmalıdır.

9. Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

10. Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir.

11. Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 1 adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

12. Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

 

111. Kalem: BASINÇ HATTI 30CM (+-5) CM TEKNİK ŞARTNAMESİ-GR1250

 

1. Basınç hattı en az 800 psi basınca dayanıklı olmalıdır.

      2. Basınç hattı en az 30+-5 cm uzunluğunda ve  iki ucu male (M/M) tiple sonlanmalıdır.

      3. Şeffaf plastikten imal edilmiş olmalıdır.

      4. İki ucunda  kapakları takılı olmalıdır

      5. Basınç hattı tek kullanımlık steril tekli paketlerde olmalıdır.

      6. En az 3 yıl miadı olmalıdır.

      7. Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 5 (beş) adet numune vermelidirler. denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

 

    112. Kalem: Pompa Konnektörü-GR1254

1.     Kateter çift örgülü dizayna ve şeffaf gövdeye sahip olmalıdır.

2.     1200 PSI kadar basınca dayanıklı olmalıdır.

3.     Uç yapısı metal ve 360 derece kendi ekseni etrafında dönebilir olmalıdır.

4.     Uç kısmı kilitlenebilir olmalıdır (erkek ve dişi bağlantıları).

5.     1.8 mm3.6 mm dış lümen çapına sahip olmalıdır.

6.     10-300 cmopsiyonel uzunluklara sahip olmalıdır..

7.     Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

8.     Ürünler en az 2 (iki) yıl miatla teslim edilecektir. Son kullanma tarihi yaklaşan ürünlerin, hastane tarafından en az 4 ay öncesinden bildirilmek şartıyla, yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak değiştirileceği taahhüt edilecektir.

9.     Teklif veren firmalar teklifleriyle birlikte 5 (beş) adet numune vermelidirler. Verilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.  İstenilen özellikte numunesi olmayan firmaların teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

10.   Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

 

·          İLETİŞİM BİLGİLERİ

·          Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA

·          SATINALMA BİRİMİ YAKLAŞIK MALİYET : TEL: 0332 224 42 41 FAKS : 0332 224 48 02 - 0332 224 48 03

·          E_MAIL : selcuklutipsatinalma@gmail.com

 

 

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)