İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Kalp Damar Cerrahisi B.d- Hasan Aykuş

İhale No 1825555
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare CELAL BAYAR ÜNİVERSİTESİ Döner Sermaye İşletmesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Manisa
İşin İli Manisa
Yayın Tarihi 15 Mart 2019
İhale Tarihi 18 Mart 2019 08:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

İHALE BİLGİLERİ


  İhale Başlıgı : KALP DAMAR CERRAHİSİ B.D- HASAN AYKUŞ

  İhale Notu   : KALP DAMAR CERRAHİSİ B.D- HASAN AYKUŞ
 
 İHALE ÖZELLİKLERİ
İHALE TÜRÜ :  DOĞRUDAN TEMİN
KAYIT NO :  
TARİHİ :  15.03.2019
SAATİ :  23:59
YERİ :  Dsim
DOSYA BEDELİ :  0,00TL
İHALE DURUMU :  AKTİF
     
 
DÜZENLEYEN BİRİM
KURUM : CELAL BAYAR ÜNİVERSİTESİ
BİRİM : DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜ - 3
TELEFON : 2337068 - 69
DAHİLİ :  
FAKS : 2337100
E-POSTA :  
     
BEDELİN YATACAĞI BİRİM
BİRİM :  
 
İHALE METNİ
 

TEKLİF MEKTUBU                 

 

               Hastanemiz KALP DAMAR CERRAHİSİ B.D İşine ait satınalmanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı,teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 18/03/2019’a kadar idaremize vermenizi rica ederim.

 

**ÖNEMLİ NOT** :  (Saat: 8.00’den sonra gelenfiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)

 

HASTA ADI: HASAN AYKUŞ

 

MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR

1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBBnumaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.

2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 360(ÜÇYÜZALTMIŞ ) gün içinde yapılacaktır.

3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslimtarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.

4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklifolarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esasalınacaktır. 

5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.

6)- Mal / İş idareye 24 saat için de  teslimedilecektir.

7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemiyapıldıktan sonra teslim alınacaktır.

8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmınıalmakta serbesttir.

9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilenbedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltmebulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.

10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.

11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasındandoğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleridâhilinde çözümlenir.

12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLERDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLENFATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ  TESLİM ETMELİDİRLER.

14)- SUT KODU VE SUT FİYATIBELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLERDEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

             NOT:         İDARE KODU:   45764.38.41.00.01.330

                                İDARE ADI:   Celal BayarÜniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü

 

15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTANSONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.

 

TEL: (236)  233 70 68 / 233 70 69

FAX: (236)  233 71 00

 

**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURAnın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesiile birlikte aynı gün  AŞAĞIDA BELİRTİLEN  NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİGEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.

DEPO  BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93

DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100

 

 

**ÖNEMLİ:      FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELERİÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.

 

 

NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.

NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesigerekmektedir.

SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ

 

 

SIRANO:              CİNSİ VENİTELİĞİ                                                                                           ADETİ

 

1-  Vakum Yardımlı Kapama Seti Büyük- 1 ADET

2-  Negatif Basınçlı Yara Tedavisi ToplamaSeti 1 ADET

      3-Vakum Yardımlı PVA Kapama Seti Büyük- 1 ADET

 

NEGATİFBASINÇLI YARA TEDAVİSİ TOPLAMA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Toplamaseti hacmi en az 200/400/600/800/1100 ml olmalıdır.

2. Toplamaseti; hasta, sağlık personeli ve yardımcı personel için kontaminaston ve bulaşmariski oluşturmaması için

hiçbir şekildeaçılabilir, delinebilir veya kesilebilir olmamalıdır.

3. Toplamaseti, uygulayıcı ve kullanıcıya zarar verecek şekilde çapak ve keskin kenarlariçermemelidir.

4. Toplamaseti, içinde biriken eksudanın görünülüğünü sağlayacak şekilde yarı şeffafolmalıdır.

5. Toplamaseti, dışarıya koku, bakteri ve eksuda sızmayan filtrasyon sistemine sahipolmalıdır.

6. Toplamaseti, içinde toplanan sıvıyı katılaştırarak hareket etmesini engelleyecek jelleştiriciajan içermelidir.

7. Toplamaseti, vakum cihazına entegre şekilde ilave hortum bağlantısına ihtiyaç duymadantakılabilir olmalıdır(tek

parça olmalıdır).

8. Toplamasetindeki bağlantı hortumu, kapamadan gelen bağlantı hortumuna kaçak ve ayrılmayakarşı güvenli

olarakkullanımı kolay Luer-Lock kilit sistemi ile bağlanmalıdır.

9. Toplamaseti, vakum cihazının sağladığı sürekli ve aralıklı tedavi modunda çalışmasınauygun olmalıdır.

10. Toplamaseti; vakum cihazı üzerinden ayarlanabilen basınç ve tedavi aralığı seçenekleriile uyumlu olarak

çalışabilmelidir.

11. Toplamaseti, uygulama sırasında mekanik stimulus özelliğini koruyacak dayanıklılığasahip olmalıdır.

12. Toplamaseti ile vakum cihazı arasındaki bağlantıyı sağlayan ekipman, kapama süngerinihastadan çıkarmadan

vakum cihazındanayırmayı ve yeniden birleştirmeyi sağlamalıdır.

13. Toplamaseti üzerinde içerisinde biriken sıvının miktarını gösteren hacim değerleribulunmalıdır.

14. Toplamaseti, beraber kullanılacağı kapama seti ve vakum cihazı ile aynı markada veuyumlu olmalıdır.

15. Toplamaseti üzerinde üretici firma marka bilgisi çıkartılamaz şekilde bulunmalıdır.

16. Setorjinal ambalajında tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

17. Firmasetlerle kullanılmak üzere aynı marka uyumlu vakum cihazını çalışır haldeücretsiz olarak temin etmelidir:

18. Vakumcihazı, tedavi kesintiye uğratılmadan hastanın mobilizasyonunu engellemeyecekboyutlarda, en fazla 1kg

ağırlıktave elde taşımayı gerektirmeyecek omuz askılı kılıfı ile tedarik edilmelidir.

19. Vakumcihazı, sürekli ve aralıklı çalışma modlarına sahip olmadır. Aralıklı mod altve üst süre/basınç ayarına izin

vermelidir.

20. Vakumcihazı, şarj edilebilir bataryaya sahip olmalı ve tam şarjlı olarak normal koşullardaen az 6 saat tedaviyi

sürdürebilmelidir.

21. Vakumcihazı, en az 0-220mmHg negatif basınç aralığını sağlayabilmeli ve basınç değerleriserbestçe

ayarlanabilmelidir.

22. Vakumcihazı, her bir hasta tedavisi için tedavi süresi ve alarm olayları ilgiliraporlama yapabilmelidir.

23. Vakumcihazı; kaçak, blokaj, toplama seti dolu ve kritik batarya seviyesi alarmlarınasahip olmalıdır. Görsel ve

işitseluyarı verebilmelidir.

24. Vakumcihazı, kullanım kolaylığı için geniş, renkli ekrana, kullanımı kolay menülere,görsel ve işitsel alarm

uyarılarınasahip olmalıdır.

25. Vakumcihazlarına ait teknik servis hizmetinin ISO:13485 medikal cihaz kalitestandartlarına göre yapıldığına dair

güncelsertifika sunulmalıdır.

26. Set vecihaz T.C. Sağlık Bakanlığı tıbbi cihaz veritabanında kayıtlı ve onaylı konumdaolmalıdır.

27. Bozukve hatalı ürünler yenisi ile değiştirilmelidir.

28.Setlerin son kullanım tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.

29. Teklifveren firma teklif ettiği malzemelerin UTS belgesini faturayla birlikte teslimetmelidir.

30.OR 2200 Prof.Dr. Mustafa CERRAHOĞLU

KalpDamar Cerrahisi ABD

Başkanı

NEGATİFBASINÇLI YARA TEDAVİSİ KAPAMA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ PVA KÜÇÜK/ORTA/BÜYÜK

1. Set içerisinde 1 adet en az 50/150/300cm² ebadında yara kapamasüngeri bulunmalıdır.

2. Sünger; kaviteli, kıvrımlı, yüzeysel, tünel şeklinde ve ağrılı/hassasyaralarda kullanılabilmelidir.

3. Sünger, sürekli ve aralıklı negatif basınç yara tedavisine uygun şekildeçapraz bağlı PVA hammaddesinden yapılmış olmalıdır.

4. Sünger, steril saline ile önceden ıslatılmış formda ve Gamasterilli alüminyum folyo paketi içinde sunulmalıdır.

5. Sünger değişimlerinde kapama içine granülasyonu engelleyecek yoğunluktaolmalı ve değişim sırasında ağrıya neden

olmamalıdır.

6. Sünger, yara yatağına anatomik uyum sağlamalı ve negatif basıncıtüm yara yatağına homojen olarak iletmelidir.

7. Sünger, tedavi sırasında akış üzerinde yara izlenebilirliğini arttıracakşekilde açık kontrast renkte olmalıdır.

8. Sünger bileşenleri ve yapısı, doku granülasyonunu desteklemeli veyapışmaz özelliği göstererek yaradan çıkarma işlemini

kolaylaştırmalıdır. Sünger hidrofilik yapıda ve yüksek gerilimkuvvetine sahip olmalıdır.

9. Sünger, yara ebatlarına kesme veya yaradan çıkarma işlemleri sırasındaatık partikül bırakmayacak yapıda olmalıdır.

9. Set içerisinde en az 1/2 adet 25x30cm ebadında yapışkan film (Drep)bulunmalıdır.

10. Drep, biyouyumlu poliüretan hammaddeden üretilmiş olup; şeffaf,steril ve vakumlu tedaviye uyumlu yapıda olmalıdır.

11. Drep, uygulama güvenliği için aşamalı şekilde açılır olmalı ve aşamalıaçılma numaraları sırasıyla film üzerinde açıkça yazılmış

olmalıdır.

12. Drep üzerinde farklı yara ebatlarında uygulamayı kolaylaştırıcı kılavuzkesim çizgileri ile çıkartılabilir cetvel kenarlığı olmalıdır.

13. Sünger üzerine uygulama sırasında hizalamayı sağlayacak şekilde açıkgörüş sağlamalıdır.

14. Yara kapama işlemi sırasında kullanılmayan drep israf edilmeden başkabir işlemde kullanabilecek şekilde steril paketinde

saklanmalıdır.

15. Set içerisinde vakum cihazı ile bağlantıyı sağlayacak kendindenhortumlu port düzeneği bulunmalıdır:

16. Port düzeneği üzerindeki hava kanalları, sıvı tutunumu düşük vebiyouyumlu malzemeden yapılmış olmalıdır.

17. Port düzeneği, hasta temaslarında travmatik etkiyi azaltacak yumuşaklıktaolmalıdır.

18. Port düzeneği, hasta hareketleri sonucu oluşacak; eğilme, bükülmeve katlanma durumlarında yeterli esneklik ve kırılmama

özelliği göstermelidir.

19. Geçici tedavi kesintileri için, port düzeneği üzerindeki hortumaözel bir klemp bulunmalıdır.

20. Port düzeneğinde, kapama seti üzerine güvenle uygulama için aşamalışekilde yapıştırılan film zemin bulunmalıdır. Film

üzerindeki çıkartmalarda uygulama aşamaları açık şekilde sırasıyla yazılmışolmalıdır.

21. Set orjinal ambalajında tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

22. Set ambalajı sıvı geçirmez olmalı ve sıvı ile temas ettiğindeetkilenmeyecek malzemeden yapılmış olmalıdır.

23. Set içindeki bileşenler, yaraya uygulama işlemi boyunca uygulama sırasıgelene kadar steril özelliğini koruyacak şekilde ayrı

ayrı paketlenmiş olmalıdır.

24. Firma setlerle kullanılmak üzere aynı marka uyumlu vakum cihazını çalışırhalde ücretsiz olarak temin etmelidir:

25. Vakum cihazı, tedavi kesintiye uğratılmadan hastanınmobilizasyonunu engellemeyecek boyutlarda, en fazla 1kg ağırlıkta ve

elde taşımayı gerektirmeyecek omuz askılı kılıfı ile tedarikedilmelidir.

26. Vakum cihazı, sürekli ve aralıklı çalışma modlarına sahip olmadır.Aralıklı mod alt ve üst süre/basınç ayarına izin vermelidir.

27. Vakum cihazı, şarj edilebilir bataryaya sahip olmalı ve tam şarjlıolarak normal koşullarda en az 6 saat tedaviyi

sürdürebilmelidir.

28. Vakum cihazı, en az 0-220mmHg negatif basınç aralığını sağlayabilmelive basınç değerleri serbestçe ayarlanabilmelidir.

29. Vakum cihazı, her bir hasta tedavisi için tedavi süresi ve alarmolayları ilgili raporlama yapabilmelidir.

30. Vakum cihazı; kaçak, blokaj, toplama seti dolu ve kritik bataryaseviyesi alarmlarına sahip olmalıdır. Görsel ve işitsel uyarı

verebilmelidir.

31. Vakum cihazı, kullanım kolaylığı için geniş, renkli ekrana, kullanımıkolay menülere, görsel ve işitsel alarm uyarılarına sahip

olmalıdır.

32. Vakum cihazlarına ait teknik servis hizmetinin ISO:13485 medikalcihaz kalite standartlarına göre yapıldığına dair güncel

sertifika sunulmalıdır.

33. Set ve cihaz T.C. Sağlık Bakanlığı tıbbi cihaz veritabanında kayıtlıve onaylı konumda olmalıdır.

34. Bozuk ve hatalı ürünler yenisi ile değiştirilmelidir.

35. Setlerin son kullanım tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 yılolmalıdır.

36.Teklif veren firma teklif ettiğimalzemelerin UTS belgesini faturayla birlikte teslim etmelidir

OR 2160

Prof.Dr. Mustafa CERRAHOĞLU

Kalp DamarCerrahisi ABD

Başkanı

NEGATİFBASINÇLI YARA TEDAVİSİ KAPAMA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (GÜMÜŞLÜ BÜYÜK)

1. Set içerisinde 1 adet en az 350cm² ebadında yara kapama süngeri bulunmalıdır.

2. Sünger; eksudalı, enfekte, kaviteli ve kıvrımlı yaralarda kullanılabilmelidir.

3. Sünger, sürekli ve aralıklı negatif basınç yara tedavisine uygun şekildebiyouyumlu poliüretan ana hammaddesinden yapılmış

olmalıdır.

4. Sünger hidrofobik ve açık gözenekli yapısı ile eksuda akışını sağlamalı,hidrolitik stabilizasyona sahip olmalıdır.

5. Sünger, yara yatağına anatomik uyum sağlamalı ve negatif basıncıtüm yara yatağına homojen olarak iletmelidir.

6. Sünger, tedavi sırasında akış üzerinde yara izlenebilirliğini arttıracakşekilde açık kontrast renkte olmalıdır.

7. Sünger bileşenleri ve yapısı, doku granülasyonunu desteklemeli veyapışmaz özelliği göstererek yaradan çıkarma işlemini

kolaylaştırmalıdır.

8. Sünger, yara ebatlarına kesme, sürtünme veya yaradan çıkarma işlemlerisırasında artık partikül bırakmayacak yapıda

olmalıdır.

9. Sünger, antimikrobiyal etkinlik göstermek üzere en az 7ppm gümüşiyonu salınımı yapabilmelidir. Bu özellik

belgelenebilmelidir.

10. Sünger, kokusuz olmalıdır ve koyu renk değişime neden olmamalıdır.

11. Süngerin kesilerek kullanımı sırasında antimikrobiyal etkinliğinkorunması için gümüş iyonları süngerin dış yüzeyi ve iç alanı

olmak üzere tüm süngere kimyasal homojenlikte ve sünger üretimi esnasındadağıtılmış olmalıdır.

12. Sünger içerisindeki gümüşün salınım oranı letal doz sınırları altındaolmalı bu özellik belgelenebilmelidir.

13. Set içerisinde en az 2 adet 25x30cm ebadında yapışkan film (Drep)bulunmalıdır.

14. Drep, biyouyumlu poliüretan hammaddeden üretilmiş olup; şeffaf,steril ve vakumlu tedaviye uyumlu yapıda olmalıdır.

15. Drep, uygulama güvenliği için aşamalı şekilde açılır olmalı ve aşamalıaçılma numaraları sırasıyla film üzerinde açıkça yazılmış

olmalıdır.

16. Drep üzerinde farklı yara ebatlarında uygulamayı kolaylaştırıcı kılavuzkesim çizgileri ile çıkartılabilir cetvel kenarlığı olmalıdır.

17. Sünger üzerine uygulama sırasında hizalamayı sağlayacak şekilde açıkgörüş sağlamalıdır.

18. Yara kapama işlemi sırasında kullanılmayan drep israf edilmeden başkabir işlemde kullanabilecek şekilde steril paketinde

saklanmalıdır.

19. Set içerisinde vakum cihazı ile bağlantıyı sağlayacak kendindenhortumlu port düzeneği bulunmalıdır:

20. Port düzeneği üzerindeki hava kanalları, sıvı tutunumu düşük vebiyouyumlu malzemeden yapılmış olmalıdır.

21. Port düzeneği, hasta temaslarında travmatik etkiyi azaltacak yumuşaklıktaolmalıdır.

22. Port düzeneği, hasta hareketleri sonucu oluşacak; eğilme, bükülmeve katlanma durumlarında yeterli esneklik ve kırılmama

özelliği göstermelidir.

23. Geçici tedavi kesintileri için, port düzeneği üzerindeki hortumaözel bir klemp bulunmalıdır.

24. Port düzeneğinde, kapama seti üzerine güvenle uygulama için aşamalışekilde yapıştırılan film zemin bulunmalıdır. Film

üzerindeki çıkartmalarda uygulama aşamaları açık şekilde sırasıyla yazılmışolmalıdır.

25. Set orjinal ambalajında tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

26. Set ambalajı sıvı geçirmez olmalı ve sıvı ile temas ettiğindeetkilenmeyecek malzemeden yapılmış olmalıdır.

27. Set içindeki bileşenler, yaraya uygulama işlemi boyunca uygulama sırasıgelene kadar steril özelliğini koruyacak şekilde ayrı

ayrı paketlenmiş olmalıdır.

28. Firma setlerle kullanılmak üzere aynı marka uyumlu vakum cihazını çalışırhalde ücretsiz olarak temin etmelidir:

29. Vakum cihazı, tedavi kesintiye uğratılmadan hastanınmobilizasyonunu engellemeyecek boyutlarda, en fazla 1kg ağırlıkta ve

elde taşımayı gerektirmeyecek omuz askılı kılıfı ile tedarikedilmelidir.

30. Vakum cihazı, sürekli ve aralıklı çalışma modlarına sahip olmadır.Aralıklı mod alt ve üst süre/basınç ayarına izin vermelidir.

31. Vakum cihazı, şarj edilebilir bataryaya sahip olmalı ve tam şarjlıolarak normal koşullarda en az 6 saat tedaviyi

sürdürebilmelidir.

32. Vakum cihazı, en az 0-220mmHg negatif basınç aralığını sağlayabilmelive basınç değerleri serbestçe ayarlanabilmelidir.

33. Vakum cihazı, her bir hasta tedavisi için tedavi süresi ve alarmolayları ilgili raporlama yapabilmelidir.

34. Vakum cihazı; kaçak, blokaj, toplama seti dolu ve kritik bataryaseviyesi alarmlarına sahip olmalıdır. Görsel ve işitsel uyarı

verebilmelidir.

35. Vakum cihazı, kullanım kolaylığı için geniş, renkli ekrana, kullanımıkolay menülere, görsel ve işitsel alarm uyarılarına sahip

olmalıdır.

36. Vakum cihazlarına ait teknik servis hizmetinin ISO:13485 medikalcihaz kalite standartlarına göre yapıldığına dair güncel

sertifika sunulmalıdır.

37. Set ve cihaz T.C. Sağlık Bakanlığı tıbbi cihaz veritabanında kayıtlıve onaylı konumda olmalıdır.

38. Bozuk ve hatalı ürünler yenisi ile değiştirilmelidir.

39. Setlerin son kullanım tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 yılolmalıdır.

40.Teklif veren firma teklif ettiği malzemelerin UTS belgesinifaturayla birlikte teslim etmelidir

Prof.Dr. Mustafa CERRAHOĞLU

Kalp Damar Cerrahisi ABD

Başkanı






Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)