Kadındoğum Sarf Malzeme Alım

SAĞLIK BAKANLIĞI                                                                      i ° v *® D*

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU                                                    '

Antalya Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Serik Devlet Hastanesi                                                                           EXP0201 d

A M T A L Y A

Sayı : 97736758/2017- 114

Konu : Sarf malzeme alımı

/ SAYIN:................................

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/D (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise 07/02/2017 tarihi saat 14:00'e kadar Kurumumuz Satın Alma Komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-    Teklif edilen malzemeler KDV Hariç Türk Lirası olarak teklif verilecektir. Teklife ulaşım, sigorta, vergi, resim, harç, montaj vb. giderler dahil olarak teklif verilecektir.

2-    Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-    Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-    İhaleye lıile, desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K 'in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-    Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb.'* ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-    Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak, eksik teklifler değerlendirilmeyecek,

7-    Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

8-     Malzeme bedeli ,malzemenin muayene ve kabul işlemlerinden sonra 90 gün içerisinde 2 No'Iu Döner Sermaye Saymanlığınca yapılacaktır. Kurum hesaplarında nakit sıkışıklığı söz konusu olursa yıl içerisinde ödemesi yapılacaktır.

9-    Sağlık Bakanlığfnm 2010/11 sayılı genelgesine istinaden isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi

Bankasına TITUBB'a kayıtlı olması ve alımı yapılacak malzemelerin TITUBB’ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. İstekliler teklif edeceği malzemelerin Ulusal Bilgi Bankası barkot numaralarını tekliflerinde ayrı ayrı belirteceklerdir.

10- İstekliler teklifleriyle birlikte T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına üretici ve/veya ithalatçı firmaların ve bu firmaların adı altında bayiliklerinin kayıtlı olduklarını belgelendirecektir. Bayilikleri bulunmayan firmalardan alım yapılmayacaktır.

11                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 -Bu teklife davet mektubuna olumlu yada olumsuz mutlaka 07/02/2017 tarihinde saat 14:00'e kadar 0 (242) 722/89~9iZ nolu faksa veya elden Satın Alma birimine cevap verilecektir.                                                                                                             /

12- Yüklenici sterilizasyon bedeli olarak kestiği fatura tutarı üzerinden %2 iskonto tutarını hastanemiz HALK BANKASI ANTALYA ŞUBESİ TR70 0001 2009 5700 0005 0000 33 nolu hesabına yatırılacaktır. Hesaba yatırılmadığı takdirde hak edişten bu bedel kesilecektir.                                                                                                                                 1

Ali KANDİL

İdari Mali İşlenl^

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SC>K.NO:10 SERİK/ANTALYA TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATINALMA (242)722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satinalmaserik@vandex.com.tr

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOIC.NO: 10 SERİK/ANTALYA TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATIN ALMA (242)722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satinalmaserik@vandex.com.tr

HİSTEROSKOPİ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 Adet Çalışma elemanı seti

Hareket, bir yay aracılığıyla sağlanmalıdır.

Başparmak desteği oynar olmalı, normal pozisyonda elektrod kılıfın içerisinde kalmalıdır. Set aşağıdaki elemanları içermelidir:

-1 adet çalışma elemanı -1 adet kesici loop; açılı olmalıdır.

-1 adet koagulasyon elektrodu; topuz uçlu ve 3 mm çapında olmalıdır.

-1 adet koagulasyon elektrodu; topuz uçlu ve 5 mm çapında olmalıdır.

-1 adet Koagulasyon İğne Elektrodu, açılı

-   2 adet yüksek frekans kablosu.

-1 adet koruma tüpü, elektrodlar için olmalıdır.

24 Adet Kesici Lup,

24 Fr çapında ve açılı olmalıdır.

12  Adet Koagulasyon Elektrodu,

24 Fr çapında ve nokta uçlu olmalıdır.

1 Adet Rezektoskop Kılıfı

-  Teklif edilen kılıf Örekli yıkama ve emme için kullanılabilmelidir.

-   lnflow ve outflovv için bağlantı tüpleri ve 2 adet LUER-lock adaptörü bulunmalıdır.

-  Çapı 26 Fr ve oblik uçlu olup, iç tüpü seramikle yalıtılmış ve döner şaftlı olmalıdır.

-  İç tüp genişliği 24 Fr. olmalı ve 24 Fr. looplar kullanılabilir olmalıdır.

-   Kolay kilit mekanizmalı olmalıdır 1 Adet Obtüratör

26 Fr. rezektoskop kılıfları ile birlikte kullanılabilmelidir.

VAJİNAL BALON VE SERVİKAL KAP TEKNİK ŞARTNAMESİ Ürün steril ambalajlarda olmalıdır.

Ambalaj üzerinde marka, miat, kod, sterilizasyon bilgileri yazılı olmalıdır.

Vajinal balonunik90-120cc arası şişirilebilme kapasitesi olmalıdır. Şaline sıvı kullanılabilmelidir.

/

İstendiğinde söndürülebilmelidir.

RUMİ II reusablehandle'a takılabiimelidir.

Servikal kabın istenildiğinde tercih edilmek üzere, çapları - 3,5cm - 3,0cm - olan 3 farklı boyu olmalıdır.

Ürün özel mekanizm jsi sayesinde manipülatöre takıldıktan sonra ileri geri hareket edebilmeli ve büylece cervix'i kolayca içine alabilmelidir.

Balon gövde ile şişirme boşaltma line'ı kombine olmalıdır.

RUM II reusablehandle ekteki şartnameye uygun olarak ürünün yanında verilmelidir.

UTERİNE MANİPÜLATÖR UÇ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ürünler steril ambalajlarda olmalıdır.

Ambalaj üzerinde ı iarka, miat, kod numarası yazılı olmalıdır.

Mavi renkli, 6,7mm t apında, 8 cm çalışma mesafeli slikon balonlu, travma yapmayacak dizayna sahip, aynı marka manipulatorhandle' a takılabilen, manipülatör ucu olmalıdır. Şişme ayarı yapılabilmelidir. Söndürülebilmelidir.

Yeşil renkli, 6,7mm çapında, 10 cm çalışma mesafeli slikon balonlu, travma yapmayacak dizayna sahip, aynı marka manipulatorhandle' a takılabilen, manipülatör ucu olmalıuır. Şişme ayarı yapılabilmelidir. Söndürülebilmelidir.

Steril uçların balon şişirme, boyama kateterleri kombine olmalıdır.

Mevcut aynı marka Reausablehandle' a takılabiimelidir.

RUMİ II reusablehandle ekteki şarcnameye uygun olarak ürünün yanında veri melidir.

Mevcut aynı marka Reausablehandle'a (RUM II reusablehandle) takılabiimelidir.

BİPOLAR KABLO

1-  Reasuble özellikte olmalıdır.

2-    Bipolar girişi olmalıdır.                                                                      —•->*

3-    Alet girişi dişi yapıda tekli olmalıdır.

4-    Kablo uzunluğu 300 cm olmalıdır.

5-    Sterilizasyon solüsyonlarına dayanıldı olmalıdn*.

6-    Kari StorzMarka bipolar reasuble el aletleri ile bire bir uyumlu olmalıdır.

BİPOLAR KABLO

/

1-      Reasuble özellikte olmalıdır.

2-       Bipolar girişi 22mm olmalıdır.

3-      Alet girişi dişi yapıda tekli olmalıdır.

4-       Kablo uzunluğu 350 cm olmalıdır.

5-      Sterilizasyon solüsyonlarına dayanıklı olmalıdır.

6-       Olympus Marka bipolarreasuble el aletleri ile bire bir uyumlu olmalıdır.

„ . . 10 MM ÖRDEK AĞZI VALFŞARTNAĞMESİ /

1 - 10/5 MM HAREKETLİ ÇAP DÜŞÜRÜCÜ VALF BİLEŞKESİ KA YGANLAŞTIRJCILI

STERİL PAKET İÇERİSİNDE HAZIR OLMALIDIR.

2-     ÜRÜN ÜZERİNDE 5 VE 10 MM LİK CERRAHİ ALET GİRİŞİNE KLA VUZL UK EDEN RENK KODU                                                               BUL UNMALIDIR.

3-    ÇAP DÜŞÜRÜCÜ ALTINA YERLEŞTİRİLEN ÖRDEK AĞZI VALF SİLİKON OLMALIDIR.

5 MM ÖRDEK AĞZI VALF ŞARTNAĞMESİ

1-     5 MM HAREKETLİ ÇAP DÜŞÜRÜCÜ VALF BİLEŞKESİ

KA YGANLAŞTIRJCILI STERİL BİLİSTER PAKET İÇERİSİNDE OLMALIDIR.

2-   5 MM SİLİKON VALF ÜZERİNDE GAZ KA ÇA ĞINI ENGELLEYEN SLİKON KAPAK ÇONTA OLMALIDIR.

3-   5 MM VALF SİLİKON VE ÖRDEK AĞZI YAPISINDA OLMALIDIR.

/

EMİLEHİLİR BİTKİSEL KANAMA DURDURUCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Hemostatik ürün, vücut içi uygulamalar için imal edilmiş olmalıdır, bu özelliği orijinal kullanım kılavuzunda ve orijinal katalogunda görülebilmelidir. 3 veya 5 gr formunda olmalıdır.

2.    Patentli MPH ( Microporous Polisakkarit Hemosfer) teknolojisine sahip olmalıdır.

3.    Hemostatik ürün, basınçlı arteriyel ve venöz kaynaklı kanamalı operasyonlarda etkili „ olmalıdır. Bu Özellik orijinal katalogu ve kullanım kitapçığı üzerinden görülebilmeli ve '*, ilgili literatürler İbraz edilmelidir.   .

ı

4.    Ürün kendi körüklü aplikatörünün içinde toz formunda, çift steril paket içerisinde olmalıdır.

5.    Ürün biyolojik maddeler içermemeli, bitki kökenli polimer yapıda olmalıdır.

6.    Ürün herhangi bir alerjik reaksiyona neden olmamalı ve vücut tarafından 2-3 gün içinde absorbe olmalıdır.                                                                                                                                                     .•

7.    Ürün bağışıklık sistemini tetiklememeii ve doku iyileşmesinde olumsuz etkileri olmamalıdır.

8.    Ürün uygulama sonrası 1-2 dakikada kanamayı durdurabllmelldir.

9.    Ürün kullanım sonrası hemostatik etki sağlandıktan sonra serumla yıkanabilmelidir.

Bu İşlen sonrası tekrar kanama olmamalıdır.

10.Ürün imal tarihi itibari ile 3 yıl miyadlı olmalıdır.

11.Ürün -40°C +60°C ısı aralığında güvenle saklanabllmelidir.

12.Ürünün FDA onaylı olması tercih nedenidir.