Instilasyon Yapan Vakum Yardımlı Spiral Formda Orta Boy Alımı

 İNSTİLASYON YAPAN VAKUM YARDIMLI SPİRAL FORMDA ORTA BOY KAPAMA VE YIK4MÂ SETİ

Instilasyon Yapan Vakum Yardımlı Spiral Formda Orta Boy Kapama ve Yıkama Seti 1 adet Instilasyon Yapan Vakum Yardımlı Spiral Formda Orta Boy Kapama Paketi ve 1 adet Vakum Yardımlı Toplama Kabından oluşmalıdır.

INSTİLASYON YAPAN VAKUM YARDIMLI SPİRAL FORMDA ORTA BOY

KAPAMA PAKETİ

1.      Instilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi aynı markadır ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.

2.      Instilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi içindeki kapamanın hammaddesi poliüretan ester materyal olmalıdır. Bu materyal sıvı iletimini kolaylaştırmalıdır.

3.      Instilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi içindeki kapama çok eksudalı, infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanımalıdır.

4.      Instilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketinin birincil hedefi, etkin yara hidrasyonu, yıkama ve temizlemenin yanı sıra, granülasyonun oluşturulması olmalıdır.

5.      Instilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi içindeki kapamanın, yırtılmaya ve gerilmeye karşı dayanıklılığı yüksek olmalıdır. Kapama yaradan kaldırıldıktan soma yarada kapama partikülü kalma riskini azaltmaya yardımcı olmalıdır.

6.      Instilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi içindeki kapamanın gözenek büyüklüğü 400-600 mikron olmalıdır.

7.      Instilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi içindeki kapama istenilen şekilde kullanılabilmek için kesilebilir özelliğe sahip olmalıdır.

8.      Instilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi içindeki kapama süngerinin ölçüleri en az 15,2x17,7x1,8 cm olmalıdır,

9.      Instilasyon yapan Vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanabilir ve vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti hasta güvenliği için ayarlanan basınca göre çalışabilecek yeteneğe sahip olmalıdır.

10. Instilasyon yapan Vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, vakum yardımlı spiral setin içinde olmalıdır. Set içinde çıkan bağlantı hortumu topikai yara solüsyonlarının yara yatağına iletilmesini, solüsyonun istenen süre yara yatağında bekledikten sonra eksuda ile birlikte yara yatağından uzaklaştırılmasını sağlamalıdır.

11.  Instilasyon yapan Vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, vakum yardımlı spiral setin içinde olmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, yara bölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan, hastayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ve yıkama 'ünitesinden ayırmaya olanak

13.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi içerisinde bulunan drape şeffaf, steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır. Ayrıca drape içerdiği akrilik bant sayesinde deriye güçlü bir şekilde yapışır ve iyi nem teması sağlamalıdır.

14.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi içerisinde yara cetveli bulunmalıdır. Set içinden çıkan yara cetveli yara boyutunun istenen günlerde ölçülerek vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesine kayıtlanmasını ve böylece yara boyutunun tedavi süresince izlenmesini sağlamalıdır.

15.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi içersinde cildi koruyucu Sim bariyeri bulunmalıdır. Koruyucu film bariyeri yara çevresine uygulanarak cilt üzerinde hava aldıran şeffaf bir örtü oluşturmalıdır. Hızlıca kuruyan örtü tabakası sağlam deriyi vücut sıvıları, adezif travma, sürtünme ve inkontinanstan korumalıdır.

16.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi, doğru ve kesin negatif basınç iletimi sağlayan sensör teknolojisiyle uyumlu çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır. Sensörler; istenilen basıncın iletilememesi yara iyileşmesini geciktirecebileceği gibi doku hasarına sebebiyet verebileceğinden dolayı, hedeflenen negatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahiptir ve sürekli doğru geri bildirim sağlamalıdır.

17.  VYYK Ünitesi -25 mmrlg ile -200 mmHg basmç aralığında ayrıca sürekli ve aralıklı modda kullanıma uygun seçim olanağı sunmalıdır.

18.  VYYK Ünitesi basıncın yara yatağına iletiminde düşük,orta,yüksek olarak üç ayrı basmc şiddet ayan sunmalıdır.

> y                                                  J

19.  VYYK Ünitesi yara görüntüsünü memory kart, USB bağlantısı ile terapi ünitesine yükleme ve görüntüleme olanağı ile yara görüntülerinin alan-yüzey, hacim ölçülerinin sağlık profesyonellerini için veri olarak alınmasına ve grafik oluşturabilmeleri için üniteden USB’e aktarılmasına olanak sağlamalıdır.

20.  VYYK Ünitesi her hasta için her hasta için bir şifre oluşturulmasına olanak sağlayacak şekilde tasarlanarak, her hasta için tedavi ile ilgili yazılı girişe olanak tanıyarak, terapi geçmişinin tam olarak görüntülenmesine ve USB bağlantısı ile kullanıcı bilgisayarına aktarılarak arşivlenmesini sağlamalıdır

21.  VYYK Ünitesi, terapi başlamadan önce sızıntının yerinin gerçek zamanlı tespitini sağlayarak uyan vererek, tedavinin etkinliğini arttıracak sızıntı kontrol (Seal Check) özelliğine sahip olmalıdır.

22.  VYYK ünitesi ile birlikte kullanılacak kartuş, topikal yara solüsyonunun yara yatağına volümetrik olarak gönderilmesini sağlayan VYYK ünitesine entegre pompa ile uyumlu çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

23.  VYYK Ünitesi, Klinisyenin karar verdiği ayarlar doğrultusunda sistem üzerinde seçilen bir döngüyü 1-10 dk sürecek zaman aralığına test etme ve sistemin ayarlandığı gibi çalışıp çalışmadığım kontrol etme özelliğine sahip olmalıdır. Böylece bir somaki pansuman değişimine kadar istenilen tedavinin sürekliliğini sağlamalıdır.

24.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketinin yara yatağında bahsedilen etkilerinin hepsi, istenildiğinde firma tarafından teknik dokümanlar ile kanıtlanabilir olmalıdır.

25.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti tek

terapi geçmişinin tam olarak görüntülenmesine ve USB bağlantısı ile kullanıcı bilgisayarına aktarılarak arşiviemnesini sağlamalıdır.

12.  VYYK Ünitesi, terapi başlamadan önce sızıntının yerinin gerçek zamanlı tespitini

sağlayarak uyan vererek, tedavinin etkinliğini arttıracak sızıntı kontrol (Seal Check) özelliğine sahip olmalıdır.

13.  VYYK Ünitesi ile birlikte kullanılacak kartuş, topikal yara solüsyonunun yara

yatağına voiümetrik olarak gönderilmesini sağlayan VYYK ünitesine entegre pompa ile uyumlu çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

14.  VYYK Ünitesi, klinisyenin karar verdiği ayarlar doğrultusunda sistem üzerinde

seçilen bir döngüyü 1-10 dk sürecek zaman aralığında test etme ve sistemin ayarlandığı gibi çalışıp çalışmadığım kontrol etme özelliğine sahip olmalıdır. Böylece bir somaki pansuman değişimine kadar istenilen tedavinin sürekliliği sağlanmalıdır.

15.  Vakum yardımlı toplama seti steril olmalıdır.

16. Vakum yardımlı toplama setleri tükeninceye kadar Hastane kliniklerinde kalmak ve

kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlamalıdır ve verilecek VYYK Ünitinin hasra güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

17.  Mevcut cihazlarda anza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda Firma tarafından

daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

18. Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim

ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kumlu kontrolünden geçmiş ve T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.

19.  Teklif edilecek ürünler TİTUBB sisteminde yer alan branş kodu " 05A07E" ve branş

kodu açıklaması" Vakum Asist Kapama Seti" ile eşlenmiş olmalıdır.

20.   Firma bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.

21.  Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 1 (bir) yıl olmalıdır.