İlaç Alımı

d.  Dış ambalajı bulunmayan ürünlerin mevcut ambalajları üzerindeki bilgiler dış ambalaj üzerinde yer alması gereken bilgiler olmalıdır.

e.  Cam şişe parenteral solüsyonlarda; eA) Serum şişeleri üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak ve bu etiketlere;

Çözeltinin formülü, miktarı, elektrolit içeriği (mEg/L)

İmal tarihi, son kullanma tarihi,

Seri numarası,

Çözelti berrak değilse veya vakum bozulmuşsa kullanmayınız’ yazısı iri puntolarla yazılacaktır.

Perakende satış fiyatı yazılacaktır.

‘İHALE MALIDIR SATILAMAZ’ ibaresi mutlaka basılacaktır. (Karekodlu basılan ürünlerde bulunması zorunlu değildir)

Şişelerdeki hacim göstergeleri etiket üzerinde belirlenmiş ve hacmi doğru gösterecek şekilde yapıştırılmış olacaktır.

Şişeler ve tıpalar, parenteral çözeltiler için kullanılabilecek vasıfları taşıyacak, ıpalar serum setinin kolayca girebileceği esneklikte, şişe içindeki düşük basıncı nuhafaza edebilecek şekilde sıkı kapatılmış olup, kontaminasyondan korunmuş alacaktır.

Sistem kapalı, hava yolluksuz olacaktır.

Her şişenin plastik askısı olacaktır, torbalarda parenteral solüsyonlarda;

1.    Plastik torbaların alt tarafında infüzyon setinin girişi ağzı kauçukla kaplı ve ilaç puşesine uygun olacaktır.

.2) Torbalar üzerinde belirgin şekilde aşağıdaki bilgiler bulunacaktır.

-  Çözeltinin formülü, miktarı, elekrolit İçeriği(meq/L)

-  Steril apirojen yazısı,

-  Hacim göstergeleri,

-  Ruhsat tarihi, numarası, üretim ve son kullanma tarihi,

-  ‘Solüsyon berrak değilse veya torba zedelenmiş ise kullanmayınız’ ibaresi

-       ‘ Zerkten sonra torbada kalan solüsyonun kullanılamayacağı ‘ibaresi f.3) Her torba kendinden askılı olacaktır.

f.4|) Torbaların üstünde ayrıca plastik bir muhafaza bulunacaktır. Bu muhafazanın içi de steril olacaktır. f.5j) Torbaların fiyat etiketlerinin üzerinde 'İHALE MALIDIR SATILAMAZ' ibaresi bulunacaktır. (Karekodlu basılan ürünlerde bulunması zorunlu değildir) erim üstünde ilacın ismi silinmeyecek şekilde yazılacaktır. İçinde sulandırıcı bulunmayan e flakonlara ayrıca sulandırıcı ilave edilecektir.

ar cam veya infüzyon torbası olarak teslim edilecektir. Ayrıca tüm serumlar ezilmeyecek

şekilde istiflemeye uygun çift destekli koliler içinde ambalajlanmış olacaktır.

7.       Teklif edilen serum ve setler birbirine uyumlu olmalıdır.

8.       Serumlar (PVC,Şişe), kapaklar ve parenteral solüsyonlar TF göre, farmakopede bulunmayan

ar için USP XXI ve Avrupa farmakopesine uygun imal edilmiş o'acaktır.

1.     İhaleye ecza depoları ile ihaleye çıkılan ürünlerin imalatçı veya ithalatçı firmaları girebilir.

2.     Alınacak tüm ilaç ve serumlar Sağlık Bakanlığından alınmış ruhsat ve ithalatçı iznine sahip olacaktır.

3.     Teklif mektuplarında jenerik adı belirtilmiş kalemlerin hangi patent adı (ticari isim) ile verileceği açık olarak belirtilecektir.

4.     Hastane eczanesinden tablet formundaki ilaçlar hastalara günlük kullanım dozunda sayılı olarak verildiğinden, blister ambalaj olmayan ilaçlarda, içerdiği tablet sayısı kadar (4*4)-(5*5)-(6*7) boyutlarının herhangi birinden kilitli poşet yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak temin edilmelidir.

5.     Teklif edilen ilaçlar Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebl'ğinde(EK-2D)yer alan ve bedeli ödenen ilaçlar listesinde bulunmalıdır.

6.     İlaç kıtu ve ambalajlarındaki fiyat kupürünün üzerine gelecek şekilde büyük harflerle, okunabilir puntoda (İHALE MALIDIR SATILAMAZ) ibaresi olacaktır. Karekodlu ürünlerde bu ibare aranmayacaktır.

zincire tabi ilaçların tesliminden 1 (bir) gün önce Eczacıya bildirilmesi ve sevkiyatının mutlaka soğuk zincir olarak yapılması, kolilerin üzerinde uyarıcı yazısı (+2, +8 derece) ve kırmızı soğuk zincir bandının olması gerekmektedir.

Bakanlığı tarafından hatalı üretim nedeniyle toplatılmasına karar verilen ilaçlar yüklenici tarafından geri alınarak aynı miktarda hatasız serideki ilaç ile en geç bir hafta içinde değiştirilecektir.Aynı zamanda Sağlık Bakanlığı’nın piyasadan çektiği ilacın maliyeti ve taşıma maliyeti yükleniciye aittir.Ayrıca Sağlık Bakanlığı tarafından yasaklanarak toplatılmasına karar verilen ilaç ve serumları yasaklanan ve yerine alınacak ürünlerin yasaklama tarihindeki depocu satış fiyatı üzerinden hesaplanmak şartı ile idarece belirlenecek ilaçlarla en geç 10(on) iş günü içinde değiştirilmelidir. Bu madtle sözleşme süresinin dolmasından sonra da alınan ilaçlar tükeninceye kadar yüklenicinin sorumluluğundadır.                         ;

9.       Yüklen ci;idare eczanesinde bulunan ve EK-2/D listesinden çıkarılan ilaçların ödenen muadili varsa muadil ilaç getirecektir,yoksa EK-2/D listesinden çıkarılan ilacın yerine alınacak ilacın depocu satış fiyatı üzerinden hesaplanmak şartıyla idarece belirlenecek ilaçlarca en geç 10(on)iş günü içinde değişim yapacaktır.Bu madde sözleşme süresinin dolmasından sorra da alınan ilaçlar tükeninceye kadar yüklenicinin sorumluluğundadır.

10.    İhale yapılıp karar aşamasından sonra EK-2/D listesinden çıkarılan ilaçlar iptal edilecektir.

11.    Kupürlı) ürünlerin satışına son verilmesi halinde hastane idaresinin bildirimi ile firmalar ilaçları 10 gün

içerisinde kare kodlu ürünler ile değiştirecektir.

12.    İhalede sunulacak olan tüm serumlar ihale listesinde belirtilen şekilde(setli/setsiz) teslim edilecektir.

13.    Teslim edilen malzemenin, depoya teslim edildiği tarihte raf ömürlerinin ,en az üçte İkisi kalmış olmalıdır.

14.    Depoya teslim edilen malzemeler firmaya miat bitiminden 1 (bir) ay öncesinde yazılı veya sözlü haber vermek kaydı ile en geç 15 gün içerisinde, en az bir yıl miatlı aynı ilaç ile değiştirilecektir. Bu madde sözleşme süresinin sona ermesinden sonrada alınan ilaçlar tükeninceye kadar yüklenicinin sorumluluğundadır. İlaç orijinal ambalajında olmalı, yapıştırma etiket vs yollarla ürün yeniden

lanmış olmamalıdır.

serumların teslimi idare eczanesinin deposuna yapılacaktır. İlaçların ve serumların depoya istiflenmesi firmaya aittir. Mesai saati dışında ve tatil günlerinde teslimat yapılmayacaktır(Serumların

uma günü hariç, diğer mesai günlerinde yapılacaktır). Teslimat sırasında kırık patlak ve /e serumlardan yüklenici sorumlu olup, yerine yenisini getrecektir. büyük hacimli ürünler, ilaç deposunun sipariş formunda belirtilmesi halinde paletli teslim

i bozuk veya kırık olduğu sonradan tespit edilen ilaçlarda; yapılan tebligatı takiben en fazla içerisinde yenisi ile değiştirilecektir.

sor ucunda hastanemize teslim edilecek ilaçlarda TC. Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Büklerinde belirtildiği şekilde Karekod etiketli olarak teslim edilecektir ve bu karekodlu ilaçlar

Sistemine bildirilmiş olmalıdır. Bu bildirime ait veriler elektronik ortamda hastanemize iır.(Paket transfer sistemi P.T.S. kodu veya XML dosyası halinde ) Bu işlem her fatura i ila çlar için yapılmalıdır.

katılan tüm depolar, sağlık bakanlığının belirlediği ilaca özel kurum iskontosunu teklif /ansıtmakla yükümlüdür.

/e :;evk irsaliyelerinin tanziminde;

işteşindeki birim kullanılacaktır. Farklı olarak düzenlenmiş fatura/irsal ye kabul edilmeyecektir, seri numarası/parti numarası, ihale tarihi ihale kayıt no, barkod numarası ve miad bilgileri (Jaklır.

ac a ait farklı miatlar ayrı kalemler halinde miktarları ile beraber alt alta yazılacaktır, a ssnasında üretim hatasından kaynaklanan ambalaj bozulmalarının(şurup kapaklarının , tc rba serumların patlaması vb.) olması durumunda, yüklenic yenisi ile değiştirmekle jdijr.

n ilaç ve serumların etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde stabilite yönünden Imfe olduğu ve bu durum Refik Saydam Hıfzısıhha Başkanlığı raporu ile tespit edildiğinde t fi ma bozulan miktar kadar ürünü (ilaç veya serum) 20 gün içinde teslim edecektir.

rokli gördüğü takdirde ilaç ve serumlardan analiz için Refik Saydam Hıfsısıhha Enstitüsüne îbiür. Bunun sonucu ortaya çıkan analiz ücreti ve numune karşılığı mal yüklenici tarafından

r, üretici firması tarafından belirtilen saklama şartları kurallarına uygun olarak eczaneye melidir. Üretim yeri ile ilgili GMP sertifikası ve satıldığı ülkelerdeki noter tasdikli serbest ertifikası orijinali veya noter tasdikli türkçe tercümesi bulunacaktır. Bu belgeler istenirse ıe anında teslim edilecektir.

anede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.