İlaç Alımı

 T. C.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDİK Kamu Hastaneleri Birliği Geııel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 94702671/...                                       20/07/2017

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

saClik bakam.iCi

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri liirligi Genel Sekreterliği Ihılır Devlet Hastanesi

Sayı : 94702671/...                                       20/07/2017

Konu : Yaklaşık Maliyet

hk: Teknik Şartname

Ö/GC K M AH.KAZI M KARADI KİK OND.NO 70 IGDIR Telefon: D 476 226 03 07 Faks: 0 476 2261>6 46-226 03 US o-fiosM: salinnlnut idhvıhotnwil e<Mı I IchlrtHiık ;ığ:

2017-2018 YILLARI İLAÇ İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   l'ck! f edilecek ilaç için Sağlık Bakanlığından ruhsat alınmış olacak ve Sağlık Bakanhğı'nca çıkanlı ış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaç alınacaktır

2-               Ürün.   ı ambalaj içeriği, dış ambalaj ve iç ambalajda yer alması gereken bilgiler 10 Haziran 2010 tarih ve 7607 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj vc L’tikctlemc Yönetmeliğine uygun olmalıdır

3-   lek f edilecek ilaç, Maliye Bakanlığı'nııı cn son tarihli yayınlamış olduğu Bütçe Uygulama lalıma1 lamesinde. Resmi Kurumlar tarafından geri ödemesi yapılan ilaçlar listesinde yer almalıdır.

4- Teki . dilecek ilacın etken maddesi muhakkak ihale listesindeki otken madde ile tanı olarak aynı olacak, enen mg vc ml’ye uygun olarak getirilcccktir. Teslimat sırasında doğabilecek yanlışlıklar iade sebc’ıi sayılacaktır.

5-  Tekl i veren firmalar, teklif mektuplarında teklif verdikleri ilacın ticari adım ve hangi Ilı maya ait oldujŞi' ı K-iirtccektir. Teslimde ihalede teklif ettikleri ilacı vereceklerdir.

6-   Ilac iı/erindcki etikete: ruhsat tarihi, seri numarası, imalat tarihi, kontrol numarası vc son kullanı iarilıi yazılacak: ambalaj içerisinde ilacın prospektüsii bulunacaktır. İlaç üzerindeki etiketk üşmeyecek şekilde olacak, ampulün üzerindeki isimler ve miatlar silinmeyecek şekilde yazılacaktır.

7-  Yeri itay ve serumlar teslim alınırken 1 (bir) yıl miath olanlar teslim tarihinde cn az 10 (on) ay. 2 (iki) yi. matlı olanlar en az 20 (yirmi) ay. 3 (üç) yıl miatlı olanlar en az 2.5 (iki buçuk) yıl. 5 (heş) yıl misv' lanlar en az 4 (dört) yıl miath olacaktır.

8-  İtli. ıç ve serumlar teslim alınırken I (bir) yıl miath olanlar teslim tarihinde en az 8 (seki/) ay. 2 (iki) matlı olanlar en az 18 (onsekiz) ay, 3 (üç) y ıl miatlı olanlar en az 27(yimıi yedi) ay miatlı olacakı

9-  Mi :;i firma teslim ettiği ilacın seri numaralarını ve ne seriden ne miktarda teslim ettiğini irsaliye. • yazılı olarak belirtecektir.

10-                  M:     elerin teslimatı yüklenici tarafından yapılacaktır. Üretici firma tarafından nakliye firması veya 1 ile hastanemize ilaç gönderilmesi halinde teslimat sırasında yüklenici hazır bulunacaktır. Sipariş -rilen ve t'ax ile bildirilen listedeki ilaçların tamamı y üklenici tarafından teslim edilecektir, llastaı • yükleniciye verilen siparişe göre teslimat yapıl mamasından hastanemiz, sorumlu olmay (ir.

II - Am .;ajı bozuk, kırık, çatlak ilaçların vc serumların tümünden ilgili firma sorumlu Olacaktır. Amb;ı!a tık ve bozuk olduğu sonradan tespit edilen ilaçlarda: yapılan tebligatı takiben en fazla 7 (yedi ı ıil içerisinde yenisiyle değiştirilecektir.

12-   İl: utu veya ambalajdaki fiyat küpürünün (barkodların) üzerinde büyük harflerle, kırmızı renkte okunabilir puntoda "İHALE MALIDIR SATILAMAZ" ibaresi bulunacaktır Aksi uygul.. ,ı iade sebebi sayılacaktır.

13-  N ne komisyonu gerek duyduğu zaman ilacın kabulünde, gerekse preparaıların kullanımı sırası belirli aralıklarla her seriden numune alınıp Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başk mı analiz için gönderecek; analiz ücreti ile gönderilecek numune kadar ilaç firma tarafı I . aşılanacaktır.

14-       f İman ilacın etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde stabilite yönünden bir bozu Iduğıı ve bu durum Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı raporu ile tespit edik! firma bozulan miktarı kadar ilacı 30 (otuz) giiıı içerisinde teslim edecektir.

15-  ! ışık miadh olmayacaktır. Son kullanma tarihinin dolmasına 3 (üç) ay kala hastanece lax- tclel bildirildiği takdirde 15 (on beş) gün içerisinde müteahhil firma tarafından daha uzun süref ıt. e değiştirilecektir. İlaç ve serum miat değişim sürecinde hasta mağduriyeti yaşanmaması için -il tstaneye bu süre zarımda istek doğrultusunda yelerli miktarda (miat değişim süresince > ilaç 1 rum ilgili depo tarafından temin edilmelidir.

16-               1  ımpul formlarında hastane ambalajı olanlar tercih sebebidir.

17-                  polan ve imalatçı firmalar dışındakiler ilaç ihalesine katılamazlar.

18-                  1 kça toplanmasına karar verilen ilaçlar geçici olarak toplatılan seri numaraların dışındaki seri! ıt : ;»rkı olmadan aynı miktar olarak I (bir) hafta içinde değiştirilecektir.

I‘J- ıhında, serin ortamda veya ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar, bu şartlara uygun

olar ıı edilecektir. Tesliminden önce uygun muhafaza edilmemesinden dolayı bozuk olduğu

düs’                              açlar kunımca iade edilecektir.

20-                  /incire tabi ilaçlar için ilaç adedi kadar mavi üzerine beyaz puntolu 'SOĞUK ZİNCİR' ibaı               etiket gönderilecektir.

21-                   tlar mesai günlerinde ve mesai saatleri içerisinde yapılacaktır. Belirlenen saatler dışında mal alınmayacaktır. Belirtilen teslimat saatleri dışında gelen ilaçların sorumluluğu yük’ c aittir. Peşlim işi bitmeden, fatura kabul edilmeyecektir.

22-                     eczanesinde tablet formundaki ilaçlar hastalara günlük kullanım dozunda sayılı olarak veri ıı. tabletlerin isimlerinin ve son kullanma tarihlerinin yazıldığı hazır yapışkan etiketlerle bir.. lerilınelidir.

23-                  serumların yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3(üç) ay kal: veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (onbeş) gün içerisinde biL iki.m bedel talep etmeksizin uygun mialhlarla değiştirilecektir. İhale konusu ilaç veya sen        asuivmiz.ee tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir, ilacın has’ !e tu ketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir ilaçla değişimi ya; firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.

2-                                                                                                                                                                                                                  1- riskli ilaçlan kazanan yüklenici; konsantre elektrolit çözeltileri, intravenöz

ar nlar. iıısüliıı. aııtincoplastik ajanlar, opioidler, narkotikler v.b. kutu içlerindeki her bir an: ı m. bilişler.v.b. üzerine kırmızı uyarı etiketi yapıştırmakla yükümlüdür. Aksi takdirde bu

kale ihaleye çıkılmış ilaç adedi kadar kırmızı üzerine siyah puntolu "YÜKSEK RİSKLİ

İl a                            -si otan etiket gönderilecektir.

25-    man iaç ve serumların II.AÇ TAKIP SİS I H VI 1(1 I S)'ne bildirilmiş olması gerekir. I IS

işle   lam a aıı ürünler için üzerinde kırmızı puntolu olarak "HASTANI MAI.IDIR.SATI-

l.Aı   >aresi olacaktır.

27-    e leknik Şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri hakkında

yöı   1 hükümleri uygulanır.

2X- verili j.i tarihten itibaren, söz konusu ilaçlar 10 ion) gün içerisinde teslim edilecektir.

2l>-    adeec sipariş verildiği tarihte gönderilecektir.

3ıı   . .-i lir: ıa hastanenin serum siparişleriyle birlikte senede iki kez olmak şartı ile toplamda

6<a   ı palet rönderecektir.

V