Hastane Ambarı (döner Sermaye)

TARİH

İMZA-KAŞE

Zeynep CANAN

Satınalma Görevlisi

huseyinuzun@trakya.edu.tr

Adres: T.Ü.Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü Balkan Yerleşkesi - EDİRNE Tel: 0 284 235 27 29 Fax : 0 284 235 38 89

1-                               )TEKLİFLER   TL OLARAK KDV'SİZ VERİLECEK, KDV ORANI MUTLAKA BELİRTİLECEKTİR.

2-             )Sut            veya ubb kaydı olan ürünlerin kayıt noları belirtilmeli kapsam dışı olan ürünlerin kapsam dışı olduğu belirtilmelidir.

FİRMALARIN DİKKATİNE >

Teklif edeceğiniz ürünlerin SUT EKİ EK-5/A1, EK-5/A2, EK-5/E ,EK-5/F listesinde olması halinde mutlaka SUT kodalarının bildirilmesi gerekmekte olup AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRİLMEYE ALINMAYACAKTIR

HEMOFİLTRASYON KİTİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.     Kit pre-konnekte olmalı ve aşağıdaki bileşenleri içermelidir:

a.       Arter ve ven hattı,

b.      Diyalizat pompa segmentini içeren diyalizat hattı,

c.       Replasman pompa segmentini içeren replasman hattı,

d.      Ultrafıltrat pompa segmentini içeren ultrafıltrat hattı,

2.      Kiti oluşturan tüm bileşenler; pompa segmentleri, basınç transdüserleri ve bağlantı noktaları, güvenli ve kolay kurulumu sağlamak üzere cihaz ekranında ve cihaz ön panelinde yer alan renkler ile aynı renk kodlarına sahip olmalıdır.

3.      Kit ile aşağıdaki tedavi modları yapılabilmelidir:

a.  CVVH Sürekli Venö-Venöz Hemofıltrasyon

b.  CVVHD Sürekli Venö-Venöz Hemodiyaliz

c.  CVVHDF Sürekli Venö-Venöz Hemodiyafıltrasyon

4.      Kitlerde kolay kurulum için arter-ven hattı ve atık hattı kaset halinde olmalıdır. Ayrıca diğer istenen özellikler aşağıda sıralanmıştır.

a.       Venöz dönüş hattı üzerinde hava dedektörü için hava haznesi olmalıdır.

b.      Kasette renk kodlu 4 adet basınç transdüseri olmalıdır.

c.       Kitin üzerinde, heparin infüzyonu için uygun giriş yerleri olmalıdır.

d.      Kit pre ve post dilüsyon işlemlerine imkan vermelidir.

e.       Diyalizat ve replasman hatlarında birer adet olmak üzere kit içerisinde toplam iki adet ısıtıcı torba bulunmalıdır.

5.      Kiti er üzerinde ürünün adı, son kullanma tarihi ve lot numaraları olan orjinal etiketli kutularda paketli olmalıdır.

6.      Kiti erin içeriğinde bir adet 1,4 m2 membran yüzey alanına sahip filtre bulunmalı, filtrenin süzme katsayı Albümin için en fazla 0,001 olmalıdır. Bu özellik kitlerin içerisinde bulunan orjinal kullanım kılavuzu üzerinde gösterilmelidir.

7.      Filtrenin tavsiye edilen kan akış aralığı 100 - 350 ml/dak olmalıdır. Bu özellik kitlerin içerisinde bulunan orjinal kullanım kılavuzu üzerinde gösterilmelidir.

8.      Filtre cihazdaki ayrı bir ultrafıltrasyon pompası sayesinde saatte en az 1200 mL sıvıyı hastadan uzaklaştırabilmelidir. Saatte uzaklaştırılacak sıvı miktarı cihaz üzerinden ayarlanabilmelidir.

9.      Filtreler, tıkanma durumunda bütün kitin ziyan olmaması için, hatlardan bağımsız olmalıdır.

10. Verilecek filtre membranları biyouyumlu olup, membran yapısı polysulfone olmalıdır. Filtrenin membran yapısı kitlerin içerisinde bulunan orjinal kullanım kılavuzu üzerinde gösterilmelidir.

11. Filtreler 72 saate kadar tedaviye olanak vermelidir. Bu özellik kitlerin içerisinde bulunan orjinal kullanım kılavuzu üzerinde gösterilmelidir.

12.  Filtreler sterilizasyon kalıntısı riskine karşı buhar yöntemiyle steril edilmiş olmalıdır. Bu özellik kitlerin içerisinde bulunan orjinal kullanım kılavuzu üzerinde gösterilmelidir.

13.  Kit içinde prime torbası bulunmalıdır.