Hasta Yaşar Hanım Dirican İhtiyacı 2 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi SAYI : SATINALMA/ 71713619                                                                                                                      26/09/2016

KONU: TIBBI SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:                                            

Kurumlunuz için aşağıda cins ve miktarı ve Özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satm alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı Kİ.K.hükümleri uygulanacaktır.

İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10- STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 26/09/2016 TARİHİNDE SAAT 15:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız, ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır, İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14- Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın İçerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞE Satmalma Komisyon Başkanlığına HASTA YAŞAR HANIM DİRİCAN İHTİYACI 2 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartlan aynen kabul etmiş sayılacaktır.

Servetti

EK: TEKNİK ŞARTNAME ( 3 SAYFA)

NOT:

1; MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2; UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

^ FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Mııratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antaly adhs 12@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

*      Sıvı monover, membram filtreleme ile sterilize edilmiş olmalıdır. Ampulün iç tarafı kuru ısıyla , dış yüseyi ve bitişik soyma kesesi de etilen okside maruz bırakılarak önceden sterilize edilmiş olmalıdır.

*      oda sıcaklığında saklanmalıdır.

*      malzeme çift steril pakette olmalıdır. Likit malzemenin ampülünün kırılmasını engellemek için sert plastik malzeme içinde olmalıdır.

*      ampülü ameliyat esnasında kolay kırabilmek için ampulün boyun kısmında plastik malzeme bulunmalıdır.

*      20ml likit ve 40 gr toz olarak ayrı ayrı steril paketlerde olmalıdır.

*      kutu içersinde ürünün lot numarası, katalog numarası, açık adı ve sterilizasyon tarihi bulunan yapışkanlı 4 adet etiket bulunmalıdır.

*      donma süreleri 16-24 de 3 ila 12 dakika arasında olmalıdır.

*      son kullanma tarihi teslim tarihi itibaren en az bir yıl geçerli olmalıdır.

*      Tozun içeriği:33.6 gr metil akrilat,metil metakrilat^lgr zirkonyum dioksit 0,3gr benzoil peroksit içermelidir.

*      Jelin içeriği:18,4g methly methacrylate.O^g N,N-dimethyl-p-toluidine chlorophull VIII içermelidir.

*      ürünün CE kalite sertifikası olmalıdır.

*      likit malzeme bileşimi, metil metakrilat monomer, N,N-dimetil -p-toluidin hidrokinon den oluşmalıdır.

*      ısı ve ışık gibi fiziksel nedenler ya da kimyasal miyarların yol açtığı erken polimerleşmeyi önlemek için hidrokinon ilave edilmiş olmalıdır.

*      iki bileşen karıştırıldığında vücut sıcaklığında sertleşmeyi kolaylaştırmak için N,N-dimetil-p-tolidin klenmiş olmalıdır.

*     

toz(radyopak)madde bileşiminde baryum sülfat %10 un altında olmalıdır.

BAĞ KORUYAN SABİT VE ROTASYONLU OLARAK KULLANILABİLEN KENDİLİĞİNDEN 10 DERECE SLOTLU TOTAL DİZ PROTEZİ

1.    Total diz protezi sistemi çimentolu uygulamaya uygun olmalıdır.

2.    Femoral ve tıbıal compenentler co.cr alaşımdan yapılmış olmalıdır.Femorai komponentlerde 2 (iki) adet peg bulunmalıdır.

3.    Tıbıal komponentlerde 2 (iki) adet peg ile 1 sap bulunmalıdır ve gerektiğinde metal sapa extansion (stem uzatma) takılabilmelidir.

4.    İnsert güçlendirilmiş polietilenden (High Crosslinked) olmalıdır.

5.    Total diz protezi sistemi mobile insertin tıbıal metal komponent üzerinde anterior-posterior yönde 5 mm ve medial-lateral yönde 25 derece rotasyona sahip olmalıdır.

6.    Aynı femoral komponent ve tıbıal komponente gerektiğinde sabit veya mobile insert uygulanabilmelidir. Kısıtlayıcı olmamalıdır

7.    Femoral komponent anatomik ve en az 5 boy olmalıdır.

8.    Tıbıal komponent nonanatomik ve en az 5 boy olmalıdır.

9.    Tibial Komponentler kendiliğinden 10 derece posterior slota sahip olmalıdır.

10.  Gerek  femoral gerek tıbıal komponentlerin tüm boyları birbiri ile uygulanabilir olmalıdır.

11.  Polietilen insertlerin kalınlıkları 7 mm’den başlayıp 24,5 mm’ye kadar en az 8 boy olmalıdır.

12.  Tıbıal    komponentlerde meniscal insertlerin çıkmasını ve full rotasyonu engelleyici bir kilit mekanizması olmalıdır.

13. Tüm malzemeler içindeki malzemeyi eksiksiz tanımlayan şekilde etiketlenmiş paketlerde bulunmalıdır.

14.  Malzemeler Gama steril olmalıdır.

15.  Her kutunun içinde malzemeyi tanıtan en az 3 yapışkan etiket bulunmalıdır.

BAG KESEN MOBİLE VE SABİT KULLANILABİLEN KENDİLİĞİNDEN 10 DERECE SLOTLU TOTAL DİZ PROTEZİ

1.    Total diz protezi sistemi çimentolu uygulamaya uygun olmalıdır.

2.    Femoral komponent ve tıbıal komponentler cocr alaşımdan olmalıdır.

3.    Tıbıal komponentlerde 2 adet peg ile 1 sap bulunmalıdır ve gerektiğinde metal sapa extansion (uzatma) takılabilmelidir.

4.    İnsertler güçlendirilmiş polietilenden(high crosslinked) imal edilmiş olmalı ve bağ kesen femoral komponente göre dizayn edilmiş olmalıdır.

5.    Mobile insertler anterior - posterior yönde 5 mm hareketli ve medial lateral yönde 25 derece rotasyon yapabilmelidir.

6.    Tek boy meniscal insert her boy tıbıal komponenet ile kullanılabilmelidir.

7.    İnsertler 7.0 mm ile 24.5 mm arasında en az 8 boy olmalıdır.

8.    Aynı femoral komponent ve tıbıal komponentle gerektiğinde mobil veya sabit insert kullanılabilmelidir, kısıtlayıcı olmamalıdır.

9.    Femoral ve tıbıal komponentlerin tüm boyları birbiri ile uygulanabilir olmalıdır.

10. Tıbıal  komponentler kendiliğinden 10 derece posterior slota sahip olmalıdır.

11. Tıbıal  komponentlerde insertlerin çıkmasını ve full rotasyonu engelleyici bir kilit mekanizması olmalıdır.

12. Femoral komponent anatomik yapıda 5 boy ve tıbıal komponent nonanatomik 5 boy olmalıdır.

13. Femoral komponentlerde 2 adet peg bulunmalıdır.

14. Malzemeler Gama steril olmalıdır.