Hasta Sona Altuntaş Ve Hakan Güzel 2 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 r.c.

SAYI : SATINALMA/ 71713619

KONU: TIBBI SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:..........

Kurumlunuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-    Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-    Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-    Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-    İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-    Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir,

6-    Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-    Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-    Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırm belirtilmesi zorunludur.

9-    Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10- STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11- BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 10/10/2016 TARİHİNDE SAAT 16:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12- Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13- Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodrahrm ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kuram zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlii hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14- Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA SONA ALTUNTAS VE ANCHOR SÜTUR 2 KALEM TIBBİ SARFfMALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

Serafcettitt^3YGlN . füti. Yrd. W

EK: TEKNİK ŞARTNAME (3 SAYFA)

NOT:

1; MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2z UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@.saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTURLU İĞNELİ ANCHOR TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.      Ankor vidasının çapı 3,5mm-5,0mm olmalıdır.

2.       İplikli ankor; bir adet vida, vidadan geçmiş 4 iplik,4 iğne ve bunlara adapte edilmiş bir gönderici içermelidir.

3.      Ankor vidasının hammaddesi Titanium 6AI-5V ELI olmalıdır.

4.      Ankor vidasının yiv derinliği "pull-out" riskini çinimize edecek şekilde derin olmalıdır.

5.      Ankor vidasının girişini kolaylaştırmak için vida ucunun "self-drilling'1 ve "self-taping" özellikte olmalıdır.

6.      4 adet iplik olmalı ve iplikler iki ayrı renkte olmalıdır.

7.      iplikler örgülü, polyester(sentetik) ve nonabsorbabie (emllemez) olmalıdır.

8.       İğneler farklı kullanım alanları için her bir ipliğin iki ucunda( toplam 4 adet) "farklı çaplarda ve sivri ve keskin uçtu olmalıdır.

9.      Ambalaj sterilizasyonu tam desteklemek amaçlı çift kat steril (iç içe girmiş ve birbirinden kapalı ambalaj ile ayrılmış) olmalıdır.Steril olduğunu gösteren jndikatör içermelidir.

10.   Kutu üzerinde ürün ve üretici firma baskılı olarak ve ürün özettikleri barkodiu etiket ile tanımlanmış olmalıdır.

11.   Sterilizasyon GAMA radyasyon He biyolojik yüke uygun yapılmış olmalıdır.

CABLE SİSTEM TEKNİK ÖZELLİK

1.     Ürün ISO 5832-1 (ASTM F 138) titanyumdan den imal edilmiş olmalıdır.

2.      Üretici firma ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 ve CE belgelerine sahip olmalıdır.

3.      Tel kablo 2 mm çapında ve 60 cm uzunluğunda birlikte kullanılıcagı domino sistemiyle uyumlu olmalıdır.

4.      Kaymaları önlemek için pürüzlü bir yüzeye sahip olmalıdır.

5.      Sistem ameliyatta uygulamayı sağlayacak olan komple uygulama setine sahip olmalı.

6.      Sistemi kilitleyen klipsler açılabilir özellikte olmalıdır.

7.      Cable sistem GAMA sterilizasyonda steril edilmiş olmalı ve çift paket içerisinde olmalıdır

8.      Enstrüman setinde çekme ,gerdirme ,bükme ve kilitleme aletleri tam ve eksiksiz bulunmalıdır.

9.      Cable sitem ulusal bilgi bankasına kayıtlı olup TİTUBB numarası bulunmalıdır.