Hasta Sehare Yalçın İht.8 Kalem Sarf Malz.alımı

IX.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/ 7 17 136 19                                 05/04/2023

KONU: HASTA SEHARE YALÇIN İHT.

8 KALEM SARF MALZ AL.

SAYIN:.........

Kurımnımuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan leıniıı) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalına komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-    Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-    Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-     Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K. hükümleri uygulanacaktır.

4-     İhaleye hile .desise, vait, tehdit, nüfus kullanma sureliyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K 'in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-     Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak ,benzer, muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-     Uhdesinde malzeme kalan fırına, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Titııbb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

7-     Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodların belirtilmesi zorunludur.

8-     Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare (irün/hizıneti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

9-     BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YA DA OLUMSUZ MUTLAKA 05/04/2023 TARİHİNDE SAAT 17:30 A KADAR aııtalvadhs 12.salma@saglik.gov.tr 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLIJ FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

10-  Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

11-  Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodların ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. I-irmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumlunuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

12-  Teklif veren fırına bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır

Hatice HİNLER İdari ve Mali İşler.

NOT:

1: MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2; UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN ÜTS KAYIT VE BAYİLİK VE DURUMU BELGELERİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1303) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2.salma@saalik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

*      TİTANYUM VİDALI ANCHOR (SUT KC)DU:AE1250)

*      GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR (SUT KODU:AE1270)

*      DÜĞÜMSÜZ PEEK ANCHOR (SUT KODU:AE153C>)

*      GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU:AE2220) TİTNAYUM VİDALI SÜTÜR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

*      Kemiğe vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

*      Kemiğe tespit malzemesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

*      Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

*      Vida dış gövde çapı 2,5mm - 4mm arası 4 çap olmalıdır.

*      Anchor’lar önceden drill ile yuva açmaya gerek duyulmadan kullanılabilir özellikte olmalı;

*      implantlara bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde hazır bulunmalıdır.

*      Implantların sütürünün bağlandığı delikler özel yapıda olup; sütürlerin dolanmasını engelleyecek şekilde olmalıdır.

*      Vida yivleri sütüre geçme yerine kadar devam etmelidir.

*      Gerekli durumlarda kendi tornavidası ile rahatlıkla çıkarılabilme imkanı mevcut olmalıdır.

*      Anchorların iğneli şeçenegi olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

*      Kemiğe çakılarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

*      Kemiğe tespit malzemesi UHMVVPE den imal edilmiş olmalıdır.

Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

Anchor dış gövde çapı 1,8mm - 2mm arası 2 çap olmalıdır.

Anchora bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde hazır bulunmalıdır.

Anchorda tek ve çift ip seçeneği olmalıdır.

Anchorların iğneli şeçeneği olmalıdır.

DÜĞÜMSÜZ PEEK KNOTLESS ANCHOR

Kemiğe yerleştirilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

Kemiğe tespit malzemesi PEEK’ ten imal edilmiş olmalıdır.

implantlar ile birlikte implantların kemiğe sabitlenmesini sağlayan setin teklifi kabul edilen firma tarafından teslim edilmesi zorunludur.

Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.Özellikle Double Row ve Single Row tekniklerinde kullanılabilmelidir.

Dış gövde çapı 2mm - 3,5mm arası 5 çap olmalıdır.

*      Sütürler implantın içerisinden geçirilerek implantın bulunduğu elceğin üzerindeki stoplayıcı pin ile çakılarak sabitleme yapabilmelidir.

*      Herhangi bir düğümleme işlemi yapılmamalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR TEKNİK ŞARTNAMESİ

Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri,

Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis), kullanılabilir özellikte olmalıdır.

Ultra High Molecular VVeight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.

Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalı; en az 2 yıl miadı bulunmalıdır.

#2 numara sütür kalınlığında olmalıdır.

En az 90cm uzunluğa sahip olmalıdır.

UYGULAMA ESNASINDA VAKA BÜTÜNLÜĞÜNÜ KORUMAK ADINA KIŞMİiTEKLİF VERİLEMEZ. // #

*      TİTANYUM VİDALI SÜTÜR ANCHOR (SUT KC>DU:AE1260)

*      GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR (SUT KODU:AE1270)

*      DÜĞÜMSÜZ PEEK ANCHOR (SUT KODU:AE1540)

*      GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU:AE2220)

TİTNAYUM VİDALI SÜTÜR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

*      Kemiğe vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

*      Kemiğe tespit malzemesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

*      Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

*      Vida dış gövde çapı 4mm ve 6,5mm aralığında 6 boy olmalıdır.

*      Anchor’lar önceden drill ile yuva açmaya gerek duyulmadan kullanılabilir özellikte olmalı;

*      implantlara bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde 2 adet hazır bulunmalıdır.

*      Implantların sütürünün bağlandığı delikler özel yapıda olup; sütürlerin dolanmasını engelleyecek şekilde olmalıdır.

*      Vida yivleri sütüre geçme yerine kadar devam etmelidir.

*      Gerekli durumlarda kendi tornavidası ile rahatlıkla çıkarılabilirle imkanı mevcut olmalıdır.

*      Anchorların aynı çaplarda iğneli şeçeneğide olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

*      Kemiğe çakılarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

*      Kemiğe tespit malzemesi UHMVVPE den imal edilmiş olmalıdır.

*      Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

*      Anchor dış gövde çapı 3mm - 3,2mm arası 2 çap olmalıdır.

*      Anchora bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde hazır bulunmalıdır.

*      Anchorda tek ve çift ip seçeneği olmalıdır.

*      Anchorların iğneli şeçeneği olmalıdır.

DÜĞÜMSÜZ PEEK KNOTLESS ANCHOR