İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Hasta Oruç Türkay Akbaba

İhale No 1433497
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 2 Ekim 2017
İhale Tarihi 3 Ekim 2017 09:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 03.10.2017 TARİHİ SAAT 09:00’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
 
SEDA ELİF ALTUNER SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3729 FAX:0224 294 45 63
Iİ1 BURSA ŞEVKET YILMAZ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
)okuman Kodu: İMH. FR.01 İlk Yayın Tarihi: 17.02.2011 |Revizyon Tarihi: 22.11.2013 Revizyon No: 02 |Sayfa No: 1/1
OÎ.^ 'T>j£VA^ A^Ö404  . # MAL ALIMI ■ HİZMET ALIMI □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ Q STEK NO :
.^mîek Yapan Servis Sorumlusu  Adı Soyadı Onvanı Tarih :  İmza —— ......  —-- İla ili İdari Amir  dı Soyadı Jnvanı Tarih mza
 
S.No
İSTENİLEN MALZEME
Birimi
Miktarı (Rakam-YazîT
3û/c4-uzJ
Üc-VU
11 *U
Scr-Çe.'VoC ?oVvCr«ıei
3 C C
C-N
~ccye^S orJiU.
Vi.W^e»W İoc^cnc^»”^ C^tae.- örootrt — }
Vct-cî- ^-50.>vu^ 3vVî Vi-D.'v or^"' SoV^Ş, gc^
k-t
*-vV /
15o C- ^4
0 <*çU4~
9
Devamı ekli listededir. [ (Eki..........(Adet)] TAŞINIR KODU:150-03-03
 
HASTA ADI VE PROTOKOL: T.C.
İSTEK GEREKÇESİ EKTEKİ MALZEME TALEBİNE İSTİNADEN.
rEKNİK ŞARTNAME
(Gerekli ise Eki...............Adet)
* Bu bölüm ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır.
STOK DURUMU
* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.) Hiç Yoktur
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ Vardır
 
SIRA NO
ADI SOYADI
ÜNVANI
Yukarıda İsteği Yapılan-. İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim
 
İdari ve'll/lali Hizmetler Müdürü
 
Kaşe / İmza
(* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)
EVRAK KAVrr SERV&f
 
2 s cjia 20i?
Harcama Yetkilisi OLUR
1 ?n
/
T.C.
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
 
TEKNİK ŞARTNAMESİ
YUMUŞAK SİLİKON ÖRTÜ
 
1. Yüksek emici özelliğe sahip poliüretan köpük ped, soft silikon yara temas yüzeyi ve poliüretan film bir dış tabakadan imal edilmiş olmalıdır.
 
2. Sargının yara dışına bakan yüzeyi poliüretan bir film tabakayla kaplı olmalı, bu film tabaka bakteri ve virüslere karşı koruma sağlarken yaranın nem ve buhar alışverişini engellememelidir.
 
3. Örtü, yüksek miktarda eksüda emme özelliğine sahip olmalıdır.
 
4. Yara sınırındaki ciltte maserasyona neden olmamalıdır.
 
5. Bandaj baskısı altında çalışabilmelidir.
 
6. Örtü vücut hatlarına rahatlıkla uyum sağlayabilmelidir.
 
7. Ürünün yara ile temas eden tabakasında kullanılan yapışkan soft silikon olmalıdır.
 
8. Sargının soft silikon yara temas yüzeyi hidrofobik yapısıyla sağlıklı ve kuru cilde yapışırken ıslak yara yatağına kesinlikle yapışmamalı böylece örtü değişimlerinde yarada ve sağlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır.
 
9. Gerektiğinde hiçbir özelliğini kaybetmeksizin istenilen şekilde kesilebilmelidir.
 
10. Sargı, yaradan kaldırılıp tekrar uygulanabilmeli, bu esnada yapışkan özelliğini kaybetmemeli ve sargı değişimi gerekmeksizin yarayı gözleme imkanı vermelidir.
 
11. Yararım gelişimine göre yara üzerinde 7 güne kadar kalabilmelidir.
 
12. Tekli steril paketlerde olmalıdır.
 
13.1 kutuda 5 adet bulunmalıdır.
 
14. Etilen Oksit ile steril edilmiş olmalıdır.
 
15. Orta veya az eksudalı yaralarda, bacak, ayak ve bası ülserleri gibi kronik yaralarda, amputasyon ve diğer cerrahi yaralarda, diabetik ayaklarda, venöz ülserlerinde, yanıklarda ve E.builosa hastalarında kullanıma uygun olmalıdır.
 
16. Üretici firma ISO 14001 Çevre Yönetim Sistemi belgesine sahip olmalıdır.
 
17. Üretici firma EN ISO 13485 kalite belgesine sahip olmalıdır.
 
18. CE belgesine sahip olmalıdır.
 
19. İstenildiğinde; 10x21 cm; 17,5 xl7,5 cm; 21 x 22 cm ebatlarında bulunabilmelidir.
 
20. Paketin üzerinde sterilizasyon metodu, lot numarası,kod numarası, son kullanma
T.C.
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
 
TEKNİK ŞARTNAMESİ
SAFETAC POLİAMİD AĞ
 
1. Çapraz bağlanmış tıbbi silikon ile kaplanmış elastik polyamid ağlardan (delikli) mevcut olmalıdır.
 
2. Ürün cm2'de 14 delik içermeli ve her delik çapı 1,2 mm olmalıdır.
 
3. Transparan yapıya sahip olmalı ve yarayı gözlemlemeye imkan vermelidir.
 
4. Emici özelliği olmamalıdır.
 
5. Ürün tek başına ekstra sabitlemeye gerek olmadan uygulanabilmelidir.
 
6. Ürün yara gelişimine bağlı olarak, uygulandığı bölge üzerinde 14 güne kadar kalabilmelidir.
 
7. Ürünün yara ile temas eden tabakası safetac® teknolojisine sahip yapışkan soft silikon bir yüzey olmalıdır.
 
8. Yapışkan yara temas yüzeyi hidrofobik yapısıyla sağlıklı ve kuru cilde yapışırken nemli yara yatağına kesinlikle yapışmamalıdır yeni şekillenen sağlam dokunun, greftin zarar görmesini engellemeli ve örtü değişimleri esnasında acıyı ortadan kaldırmalıdır.Vücut hatlarına uyumlu olmalı ve vücudun her bölgesinde rahatlıkla kullanılabilmelidir.
 
9. Yanal sıvı geçirmezliğine sahip olmalı ve maserasyonu engellemelidir.
 
10. Özellikle yamk(2.derece ) ve grefît fiksasyonunda olmak üzere , kronik yaralar ,travmatik yaralar ve epidermolysis bullosa tedavisi içinde kullanılabilir olmalıdır.
 
11. Ürünün tek tarafı yapışkanlı olmalı ve üzeri film tabaka ile kaplı olmalıdır.
 
12. Uygulama alanına göre kesilerek şekil verilebilmeli, ürün tek başına
 
13. Etilen Oksit ile steril edilmiş olmalıdır.
 
14. Tekli paketlerde steril olarak sunulmalı.
 
15. Paketin üzerinde sterilizasyon metodu, lot numarası, kod numarası, son kullanma tarihi, ebadı, CE göstergesi ve üretici firma adı bulunmalıdır.
 
16. İstenildiğinde 5*7,5cm, 7,5*10cm, 10*18cm, 24*27,5cm ve 17*25 cm ebatlarında bulunabilmelidir.
T.C.
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
 
TEKNİK ŞARTNAMESİ
TRANSFER EDİCİ SAFETAC ÖRTÜ
1. İnce, esnek, hidrofilik poliüretan köpükten imal edilmiş olmalıdır.
 
2. Poliüretan transfer ped eksüdayı absorbe etmemeli, üzerine uygulanan ikincil örtü uygulamasına hızlı ve verimli eksüda geçişini sağlamalıdır.
 
3. Bandaj baskısı altında çalışabilmen, vücut hatlarına rahatlıkla uyum sağlamalıdır.
 
4. Ürünün yara ile temas eden tabakası safetac® teknolojisine sahip yapışkan soft silikon bir yüzey olmalı ve deliksiz/aralıksız olarak tüm yüzeyi kaplamalıdır.
 
5. Yapışkan yara temas yüzeyi hidrofobik yapısıyla sağlıklı ve kuru cilde yapışırken nemli yara yatağına kesinlikle yapışmamalıdır.
 
6. Ürünün cilde fıksasyonunu sağlayan yapışkan yüzey hassas cilde sahip E.Bullosa hastalarına zarar verebilecek içeriğe (akrilik, akrilat, hidrokolloid vb.) sahip olmamalıdır.
 
7. Örtü değişimlerinde yara yatağı ve çevresindeki sağlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır.
 
8. Tek kişinin yardım almadan pansuman yapmasına imkan sağlamalıdır.
 
9. Örtü, yaranın gerektirdiği şekilde kesilerek uygulanabilmen ve kesilme sonucu kesinlikle hiçbir özelliğini kaybetmemelidir.
 
10. Yara örtüsü, pansuman değişimi gerekmeksizin yarayı gözlem/kontrole imkan tanımalıdır, yaradan kaldırıldığında tekrar yapışabilmelidir.
 
11. Maserasyon riskini ve cilt çatlamalarım minimum seviyeye indirgemelidir.
 
12. Yaranın durumuna göre en az 7 güne kadar yara üzerinde kalabilmelidir.
 
13. Eksüdalı yaralarda ve özellikle cilt donör alanlarında, bacak ülserleri ve onkolojik yaralarda uygulanabilmen ayrıca örtü uygulanması zor bölgelerde veya durumlarda (Epidermolysis Bullosa), eksüdasız veya eksüda seviyesi düşük yaralarda koruma amaçlı kullanılabilmelidir.
 
14. Radyoterapi uygulamalarında çıkarılması gerekmemeli ve uygulamanın neden olduğu cilt tahrişlerini azaltmalıdır.
 
15. Tekli steril paketlerde, 1 kutuda 5 adet olacak şekilde ambalajlı olmalıdır.
 
16. Etilen Oksit ile steril edilmiş olmalıdır.
 
17. Üretici firma ISO 14001, EN ISO 13485, ürün ise CE belgesine sahip olmalıdır.
 
18. İstenildiğinde 7,5X8,5 cm, 15x20 cm ve 20x50cm ebatlarında bulunabilmelidir.
 
19. Paketin üzerinde sterilizasyon metodu, lot numarası, kod numarası, son kullanma
T.C.
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
 
TEKNİK ŞARTNAMESİ
İNCE YUMUŞAK SİLİKON ÖRTÜ
1. Eksüdasız veya az eksüdalı yaraların geniş bir kısmının tedavisinde (bacak,bası ayak ülserleri gibi), radyasyon yanıklarında, kısmi kalın yanıklarda ve epidermolisis bullosa hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır. Kullanım alanları bilimsel yayınlarla kanıtlanabilmelidir.
 
2. Poliüretan köpükten imal edilmiş sargının üst kısmı su geçirmeyen, hava geçirgen bir film tabaka ile kaplanmış olmalıdır.
 
3. Ürünün yara ile temas eden tabakasında kullanılan yapışkan sofi: silikon olmalıdır.
 
4. Sargının sofit silikon yara temas yüzeyi hidrofobik yapısıyla sağlıklı ve kuru cilde yapışırken ıslak yara yatağına kesinlikle yapışmamalı böylece örtü değişimlerinde yarada ve sağlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır.
 
5. Gerektiğinde hiçbir özelliğini kaybetmeksizin istenilen şekilde kesilebilmelidir.
 
6. Sargı, yaradan kaldırılıp tekrar uygulanabilmen, bu esnada yapışkan özelliğini kaybetmemeli ve sargı değişimi gerekmeksizin yarayı gözleme imkanı vermelidir.
 
7. Ürünün hassas ve/veya nazikleşmiş ciltlerin korunması amacı ile kullanılabilmelidir.
 
8. Nem ve buhar geçişine izin vermelidir.
 
9. Ürün, bandaj baskısı altında çalışabilmelidir.
 
10. Ürün, jeller ile kombine edilerek kullanılabilmelidir.
 
11. Ürün ince yapısı nedeni ile vücut hatlarına uyum sağlamalıdır.
 
12. Sargı ıslak yara yatağına kesinlikle yapışmamalı ve örtü değişimleri esnasında yarada ve sağlıklı ciltte travma oluşturmayarak yara iyileşim sürecini kısaltmalıdır.
 
13. Ürünün sağlıklı cilde fıksasyonunu sağlayan alanda akrilik veya hidrokolloid yapışkan bulunmamalıdır.
 
14. Tekli steril paketlerde olmalıdır.
 
15. 1 kutuda 5 adet bulunmalıdır.
 
16. Etilen Oksit ile steril edilmiş olmalıdır.
 
17. Üretici firma ISO 14001 Çevre Yönetim Sistemi belgesine sahip olmalıdır.
 
18. Üretici firma EN ISO 13485 kalite belgesine sahip olmalıdır.
 
19. İstenildiğinde 7,5x8,5cm, 12,5x12,5cm ve 17,5x17,5cm ebatlarında bulunabilmelidir.
 
20. Paketin üzerinde sterilizasyon metodu, lot numarası, kod numarası, son kullanma . tarihi, ebadı, CE göstergesi ve üretici firma adı bulunmalıdır.
T.C.
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
 
TEKNİK ŞARTNAMESİ
VEYA BENZER TEKNOLOJİLİ İKİ YÖNLÜ ESNEYEBİLEN ELASTAN TUBÜLER BANDAJ
 
1. Ürün, büzülme ve kompresyona neden olmaksızın hassas ciltlerde (E.Bullosa, atopik eczema vb.) irritasyonu engellenmesine yardım etmek üzere dizayn edilmiş elastan tubüler bandaj olmalıdır.
 
2. İğne ve bant gerektirmeden kullanılmalıdır.
 
3. Tubüler bandaj viskoz, polyamide ve elastandan imal edilmiş olmalıdır. Latex içermemelidir.
 
4. Tubüler bandaj, Sofîtseam veya benzer teknoloji sayesinde hem enine hem boyuna esneyebilen elastan yapısıyla vücut hatlarına uyum sağlamalı ve gerektiğinde var olan pansumanı sabitleyebilmelidir.
 
5. Günlük giysiler ile birlikte rahatlıkla kullanılabilen, cildi serin tutan ve gerekli hava alışverişini yapabilen özellikte olmalıdır.
 
6. Farklı ölçüler farklı renk kodları ile tanımlanmış olmalıdır (Kırmızı, Yeşil, Mavi, Sarı, Mor). Ürünün ortasından geçen renk kodları boyalı viskozdan yapılmış olmalıdır ve üretim aşamasında işlenmelidir.
 
7. Ürünün paketlemesi, ürünü koruyacak ve taşıma esnasında temiz tutacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.
 
8. Paketin üzerinde lot numarası, kod numarası, son kullanma tarihi, ebadı, CE göstergesi ve üretici firma adı bulunmalıdır.
 
9. İstenildiğinde belirtilen ebatlarda bulunabilmelidir: 3.5cm X İm; 3.5cm X lOm; 5cm Xlm; 5cm X lOm; 7.5cm X İm; 7.5cm X lOm; 10.75cm X İm; 10.75cm X lOm;
 
20cm X lOm.
 
10. İstenilen ebatta kesilip kullanılarak maliyet avantajı sağlamalıdır.
 
11. Ürün CE belgesine sahip olmalıdır.
 
12. Üretici firma ISO 14001 Çevre Yönetim Sistemi belgesine sahip olmalıdır.
 
13. Üretici firma EN ISO 13485 kalite belgesine sahip olmalıdır.
SOFTSEAM
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)