Hasta Münevver Erten İht.8 Kalem Sarf Malz.alımı

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/7 17 136 19                                                                                                      03/03/2023

KONU: HASTA MÜNEVVER EKTEN İHT.

8 KALEM SARFMALZAL.

SAYIN:.........

Kurumınınız için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kıırumunuız satmalına komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-        Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K. hükümleri uygulanacaktır.

4-        İhaleye hile ,desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-        Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak ,benzer, muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-        Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Titııbb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

7-        Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodların belirtilmesi zorunludur.

8-        Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

9-        BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YA DA OLUMSUZ MUTLAKA 03/03/2023 TARİHİNDE SAAT 17:30 A KADAR antalvadhs12.salmaffisaalik.aov.tr 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX *A CEVAP VERİLECEKTİR.

10-    Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

11-    Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodların ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kıırumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

12-    Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır                                                           rs

Hatice BİNLER BXp«VKTAR f İdaı i vc Mali İşler. iwlmUı*¥!mîTnıcısı /

NOT:

N MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR. h UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

h FİRMANIN TEKLİF ETİ İĞİ ÜRÜNÜN ÜTS KAYIT VE BAYİLİK VE DURUMU BELGELERİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1303) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2.salmaffisaglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

*         Revizyon diz protezinde kullanılacak olan tüm malzemelerin TİTUBB ve ÜTS kayıtları mevcut olup, tüm ürünler onaylı durumda olmalıdır.

*         Revizyon Femoral companentler, CrCoMo veya titanyum alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

*         Revizyon Femoral companentler anatomik yapıda olup, sağ ve sol olarak ayrılmalıdır. Sağ ve sol ayrı ayrı olmak üzere 6 farklı boya sahip olmalıdır.

*         Revizyon femoral companentin tamamen anatomik yapıya uyumlu olabilmesi için, femur condillerinin dıştan içe doğru bir açıya sahip olması gerekmektedir.

*         Revizyon femoral companentlerin troklear oluğu, patellanın yüksek fleksiyonda femoral companentle tam olarak temasta olabilmesi için uzatılmış yapıda olmalıdır.

*         Revizyon femoral companentlere vida ile tespit edilebilen posteriorda femur boylarına göre ayrı ayrı 5 ve 10 mm kalınlığında, distalde femur boylarına göre ayrı ayrı 4-8 ve 12 mm kalınlıklarında blok takılabilmelidir.

*         Revizyon tıbial companentler CrCoMo veya titanyum alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

*         Revizyon tıbial companentler sağ ve sol ayrımı olmadan non anatomik yapıya sahip olup, 6 farklı boya sahip olmalıdır.

*         Revizyon tıbial companentlerin alt kısmı rotasyonu önlemek amacıyla geniş keel yapısında olmalıdır.

*         Revizyon Tıbial companentlerin medial ve lateral kısımlarına vida ile tespit edilebilen tıbia boylarına göre ayrı ayrı 5 ve 10 mm kalınlığında wedge takılabilmelidir.

*         Revizyon femoral ve tıbial companentlere M/L ve A/P düzelmlerinde 360 derece ayarlanabilir şekilde olan offset adaptörler takılabilmelidir. Offset adaptörler CrCoMo veya titanyum alaşımından imal edilmiş olup, 3 ve 5 olmak üzere iki farklı seçeneği olmalıdır.

*         Revizyon tıbial companentler ile revizyon ınsert companentlerin sabit olarak vida biribirine sıkı bir kilitleme mekenizması olmalıdır.

*         Revizyon tıbial ınsertler UHMVV-PE alaşımlı yüksek molekül ağırlıklı (highcrosslinked) polietilenden imal edilmiş olup, sbit yapıda olmalıdır.

*         Revizyon tıbial jnsertlerin kalınlıkları tıbial companent boylarına uygun olarak 6 farklı boyda, 10 mm den başlayarak 20 mm e kadar 5 farklı kalınlıkta olmalıdır.

*         Femoral companent ve tıbial ınsertler, aralarında size bağımlılığı olmadan kullanılabilmelidir, (en küçük size femoral companent ile en büyük size tıbial companent aynı anda kullanılabilmelidir.)

*         Revizyon tıbial companent ile revizyon femoral companentlerde kullanılabilen uzatma stemleri, CrCoMo veya titanyum alaşımından imal edilmiş olup, operasyon endiksiyonları açısından 11 ile 22 mm çapları arasında olmak üzere 5 farklı çapta, 65 ile 150 mm arasında 3 farklı boyda olmalıdır. Uzatma stemlerinin femoral ve tıbial kanala sabit oturabilmesi ve rotasyonu önlemesi için, kanallı yapıya sahip olmalıdır. Ayrıca femur ve tıbiaa sabitlenebilmesi için vidaya sahip olmalıdır.

*         Revizyon diz protezinde gerektiğinde kullanılmak üzere UHMW-PE alaşımlı yüksek molekül ağırlıklı (highcrosslinked) polietilenden imal edilmiş patellar companent mevcut olmalıdır. Patellar companentler tek pegli ve 3 pegli olmak üzere iki farklı alternatife sahip olup, tek pegli patellalar 3 farklı boyda, üç pegli patellalar 5 farklı boyda olmalıdır.