Hasta İhtiyacı Gülsüm Öz Tibbi Sarf Malz. Al.

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/717 13619                           18/01/2022

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:.........

Kumulumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalına komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-    Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-     Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-     Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K. hükümleri uygulanacaktır.

4-     İhaleye hile .desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-     Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak ,benzer, muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-     Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Titubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

I-      Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodların belirtilmesi zorunludur.

Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

9-   STERİL EDİLMİŞ PAKETLERDEKİ ÜRÜNLER IIARİÇ, STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA IIAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

10- BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YA DA OLUMSUZ MUTLAKA 18/01/2022 TARİHİNDE SAAT 16:00 A KADAR antalvadhs 12.salma@saglik.gov.tr 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX «A CEVAP VERİLECEKTİR.

II-    Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

12- Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodların ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumlunuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

13-

Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak, eksik teklifler değerlendirilmeyecek, değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalına Komisyon Başkanlığına HASTA GÜLSÜM ÖZ İHTİYACI 4 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartlan aynen kabul etmiş sayılacaktır.

 

EK: TEKNİK ŞARTNAME ( 3 SAYFA )

NOT:

JL MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2z UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3; FİRMANIN TEKLİF ETİ İĞİ ÜRÜNÜN Ü IS KAYIT VE BAYİLİK VE DURUMU BELGELERİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1303) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12.salma@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: wvvvv.aadh.gov.tr

DURA YAPIŞTIRICI ve DAMLA KONTROL CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ P614.790

1.   internal (Vücut içi) kullanım için CE belgesine sahip olmalıdır,

2.   2,5 mİ künt iğneli luer şırınga

3.   NBCA-MS Komonomer Metakriloksisulfolan içermelidir.

4.   Dural plastik açılmalarını ve yırtılmalarında kullanılabilmelidir. * r

5.   Uygulandığı alanda antiseptik bariyer oluşturmalıdır.

6.   Kullanım talimatı içerisinde internal (vücut içi dokularda) kullanım endikasyonları yer almalıdır.  > .

7.   Polimerizasyon reaksiyonu esnasında ve sonrasında 45°C'den fazla ısı meydana getirmeyecek olup dolayısı ile kullanılan doku sathı ve derinliklerinde yanmaya sebebiyet vermemelidir, j

8.   Islak ortamda etkin olmalıdır.  ,      . i

9.   Polimerizasyon 1-2 saniye sonra başlamalı ve yaklaşık 60-90 saniye sonra reaksiyon tamamlanmalıdır.

10.       Polimerizasyon sonrası yüksek gerilime dirençli elastik film tabakası oluşturmalı. Bu nedenle cerrahi iğne ile kolayca delinebilmelidir.

11.       Kullanıma hazır olmalıdır.

I      i

12.       0,5 mİ ürün içermeli ve 10-14 cm2 'lik alanı kapatabilme özelliği olmalıdır.                         |

13.      Sıvılara karşı tam geçirmezlik özelliğine sahip olmalıdır.

14.      Ameliyat sonrası hızlı iyileşme sağlamalıdır. ' !.•<

15.      Geniş yüzeylere uygulama için sprey aparatımı uygun olmalıdır.

	Op.Dr. Hakan OZSÜER Beyin Omurilik Sinir Cerr. Uzm. Dip.Tes.No: 68041 Antalya Atatc^ Dsvkn Hasta
			/

 

 

 

 

 

FACİA LATA DURA GREFTİ TEKNİK ŞARTNAME SUT KODU:AG291()

1-           Greft   %100 insan kaynaklıdır(allograft).

2-                             Dondurularak           kurutulmuş Freze Dried haldedir.

3-Doku 4-40 derece arasında muhafaza edilebilir.

4-     En           az 3 yıl raf ömrüne sahiptir.

5-           Doku  süper kritik karbondioksit (PASC02) teknolojisi ile sterilize edilmiştir .Bu nedenle esnekliğini kaybetmemiştir.

6-         FDA      ;AATB ve SİGORTA belgelerine sahiptir.

7-            Etiket ,üzerinde donor id içermektedir.

8-            Etiket üzerinde son kullanma tarihi mevcuttur.

9-            Paket içeriğinde üzerinde donor id yazılı olan "hasta kullanım formu" ve kullanım kılavuzu yer almaktadır.

10-             Doku,..................................................................................... 15x20mm 20x30mm 5x5 cm 6x6 cm 7.5x7.5cm 7.5x9 cm,.................................................................................. , ete.

Boyutlarındadır.

11-Doku ISO 14937..2009 Sağlık Bakım ürünleri sterilizasyon gereksinimleri temel alınarak ışınlanmadan (SAL 10 6) seviyesi sağlanacak şekilde sterilize edilmiştir..

12-  .   Donör HIV 1/2, HBsAg, anti-HBc, anti-HCV, sifiliz, HIVTMAveya HIV NAT ve HCVTMA veya HCV NAT bakımından test edilmiş ve negatif (Kabul edilebilir) bulunmuştur.

			»«.rU"?             J. i İ •i. O.v.ü:vM v3 SiıîirC-sir. LLv
	Op.Dr. Hakan ÖZSÜER Beyin Omurilik Sinir Corr. Uzm. Dip.Tc5.No: 68041 Amalvs -ts:urk Devlet Hastanesi

 

 

 

 

 

 

 

MİNİ SİSTEM VİDA PLAK SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Geniş plak ve vida yelpazesine uyumlu çok fonksiyonlu şekilde üretilmiş olmalıdır.

2.           Sistem Auto-Drive - kendinden drilli vidalara sahip olmalıdır.

3.          Tüm vidalar Özel Vida Muhafaza Kabında bulunmalıdır. Bu kompakt muhafaza kabındaki vidalara ulaşım istendiğinde sadece 4 vidayı açığa çıkarmalı onun dışında vidaların düşmesini engelleyecek tarzda üzerilerini kapatır şekilde kilitlenebilmelidir. Vidaların boy ve çaplan ayn ayrı sıralı dizinler şeklinde şeffaf muhafaza kabından görülebilmelid ir.

4.           Sistemde bulunan vida başlan cross-lock “+” şeklinde dizayn edilmiş olmalıdır.

5.              Tornavida tutucuları Cross-Lock başlı vidaları kendinden kilitlenen bir sistemle (Taperlock) çekebilmeli ve aplikasyon sonunda rahat bir şekilde bırakabilmelidir.

6.           Auto-Driver vida tüm kraniomaxillofacial ihtiyaçlan karşılamak için 1,6 mm ve 2,0 mm çapında bulunmalıdır.

7.          Sistemde bulunan tüm vidalar, plaklar ve meshler titanyumdan üretilmiş olmalıdır.

8.          Plaklar sertlik derecelerine göre Rigid ve Rigid olmayalar olarak ayrılmalıdır.

9.              İspatlanmış biomaterial, optimal plak sertliğini korurken; düşük profili ile kemik konturlanna uyum kolaylığı için izin vennelidir.

10.        Mini 2,0 mm sistem özellikleri benzersiz pre-bent GenioForm plaklar olmalı ve bunlar genioplasty fiksasyonu için maksimum sağlamlık sağlamalıdır.

11.        Micro (l,2mm) - Midface (l,6mm) - Mini (2,0mm) - Maxi (2,4mm) olmak üzere 4 kapsamlı sistemin hepsi bir saklama setinin içerisinde mevcut olup; yetişkin mandibular travmadan, pediatrik kraniofasial cerrahiye tüm kraniomaxillofacial cenahi uygulamalannın ihtiyacı olan plak ve vida boylannın uygulamaları için gerekli enstrümanları içermeli ve enstrümanlar kolay stoklanabilir ve taşınabilir otoklavda steril edilebilir olmalıdır.

12.      Kolay tespit ve saklama için renk kodlu ensturumanlarla oluştumlmuş olmalıdır.

13.         Her plak ve vidanın anatomik yapışma göre tasarlanmış olarak oluşturulmuş sistem enstrümanları sistemin içerisinde bulunmalıdır.

MİNİ PLAK:OR5340 MİNİ VİDA:OR5160