Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1517936 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 8 Ocak 2018 |
| İhale Tarihi | 9 Ocak 2018 09:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU
TC SoğlıK BaksrJtğı
Hasta TC Kimlik No : 33592174644 Protokol: 2009372334
Hastanın Adı Soyadı: HAŞAN ALTIN Rapor Tarihi: 8.01.2018 13:08
Cinsiyeti: E Yaz.Tarihi: 8.01.2018 13:08
Doğum Tarihi: 1.01.1954 Yaşı: 64
Kurumu : SGK Servisi: İHTİSAS Kardiyoloji 2 Servisi
Rapor No: 54729729
ICD KODU VE TANI(L/^R):
Atrıai Fıbrılasyon Konjestıf Kalp Yetmezliği fvj» M
Konjestıf Kalp Yetmezliği Atrıai Fıbrılasyon tanısı ile yatışı yapılmış medikal tedavisine devam edilmekte olup sıkıntılarının geçmemesi üzerine VVIR-ICD implantasyonu planlandı. İşlem için Tek Odacıklı İmplante Edilebilir Kardiyoverter Defıbrılatör Jenratöru ( Elektrodları ile Birlikte) temini gerekli olup hasta için alımı önemlidir.
i
Açıklama:*
*Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.
HEKIM-KASE-IMZA
ırsitesi
BÜTrad VCıkseK tTOTTas t^tve Araş.Vİstu
Yrd.Doçk)r.,Sd£uL!
Kardiyoloji Uzmanı fcil No‘1361*<
T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU
TC SoğlıK BaksrJtğı
Hasta TC Kimlik No : 33592174644 Protokol: 2009372334
Hastanın Adı Soyadı: HAŞAN ALTIN Rapor Tarihi: 8.01.2018 13:08
Cinsiyeti: E Yaz.Tarihi: 8.01.2018 13:08
Doğum Tarihi: 1.01.1954 Yaşı: 64
Kurumu : SGK Servisi: İHTİSAS Kardiyoloji 2 Servisi
Rapor No: 54729729
ICD KODU VE TANI(L/^R):
Atrıai Fıbrılasyon Konjestıf Kalp Yetmezliği fvj» M
Konjestıf Kalp Yetmezliği Atrıai Fıbrılasyon tanısı ile yatışı yapılmış medikal tedavisine devam edilmekte olup sıkıntılarının geçmemesi üzerine VVIR-ICD implantasyonu planlandı. İşlem için Tek Odacıklı İmplante Edilebilir Kardiyoverter Defıbrılatör Jenratöru ( Elektrodları ile Birlikte) temini gerekli olup hasta için alımı önemlidir.
i
Açıklama:*
*Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.
HEKIM-KASE-IMZA
ırsitesi
BÜTrad VCıkseK tTOTTas t^tve Araş.Vİstu
Yrd.Doçk)r.,Sd£uL!
Kardiyoloji Uzmanı fcil No‘1361*<
T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU
TC SoğlıK BaksrJtğı
Hasta TC Kimlik No : 33592174644 Protokol: 2009372334
Hastanın Adı Soyadı: HAŞAN ALTIN Rapor Tarihi: 8.01.2018 13:08
Cinsiyeti: E Yaz.Tarihi: 8.01.2018 13:08
Doğum Tarihi: 1.01.1954 Yaşı: 64
Kurumu : SGK Servisi: İHTİSAS Kardiyoloji 2 Servisi
Rapor No: 54729729
ICD KODU VE TANI(L/^R):
Atrıai Fıbrılasyon Konjestıf Kalp Yetmezliği fvj» M
Konjestıf Kalp Yetmezliği Atrıai Fıbrılasyon tanısı ile yatışı yapılmış medikal tedavisine devam edilmekte olup sıkıntılarının geçmemesi üzerine VVIR-ICD implantasyonu planlandı. İşlem için Tek Odacıklı İmplante Edilebilir Kardiyoverter Defıbrılatör Jenratöru ( Elektrodları ile Birlikte) temini gerekli olup hasta için alımı önemlidir.
i
Açıklama:*
*Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.
HEKIM-KASE-IMZA
ırsitesi
BÜTrad VCıkseK tTOTTas t^tve Araş.Vİstu
Yrd.Doçk)r.,Sd£uL!
Kardiyoloji Uzmanı fcil No‘1361*<
(h TEK ODACIKLI İMPLANTE EDİLEBİLİR KARDİ Y O VERTER SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
T.C. Sağlık Bakanlığı DEFİBRİLATÖR JENERATÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
SUT KODU: KRİOOO
1. Cihaz en az iki adet venriküler taşikardi ve bir adet ventriküler fıbrilasyon zonu tanımlamaya uygun olmalıdır. Zonların tanımlama kriterleri seçilebilmelidir. Her bir zon için ayrı ayrı tedavi şeması programlanabilmelidir.
2. Cihaz ventriküler taşikardi ve ventriküler fıbrilasyonu antitaşikardi pacing ve defibrilasyon işlemleri ile durdurabilmelidir.
3. Cihazın verebildiği maksimum enerji en az 35 joule olmalıdır.
4. Cihaz verebildiği maksimum enerji miktarını en fazla 9 sn içinde şarj edebilmelidir.
5. Cihaz tek odacıklı kalıcı kalp pilinin bazal özelliklerine sahip olmalıdır.
6. Cihazın histerezis fonksiyonu olmalıdır.
7. Cihaz gerektiğinde “programlanabilen elektriksel stimülasyon” (PES) veya “manual burst stimülasyonu” gibi elektro fizyolojik çalışmaları yapabilecek fonksiyonları içermelidir.
8. Cihazda hız adaptif sensör bulunmalıdır.
9. Cihaz ventriküler sensitiviteleri monitörize edebilmelidir.
10. Cihaz, elektrodun empedanslarım belirli aralıklarla ölçebilmelidir. Belirlenen aralığın dışında ölçülen empedans değerleri saptandığında, titreşim veya ses ile hasta uyarılmalıdır.
11. Cihaz, belirli bir zaman dilimindeki, anormal ritimleri ve uyguladığı tedavileri hafızasında tutabilmelidir.
12. Cihazın kontrolü esnasında kullanılmak üzere, geçici programlama özelliği bulunmalıdır.
13. Cihazın kontrolü esnasında, programlayıcı cihaz üzerinde gerçek zamanlı intrakardiyak EKG izlenebilmelidir ve bu EKG üzerinde pilin aktivitesini izlemek mümkün olmalıdır.
14. Cihazın kontrolü esnasında, bataryanın durumu hakkında bilgi edinilebilmelidir.
15. Cihazın kontrolü esnasında, belirli bir zaman dilimine ait, sensing ve pacing oranları, kalp hızı ve elektrot dirençleri grafik ya da sayısal olarak izlenebilmelidir.
16. Cihazın kontrolü sonrasında yapılan ölçümler ve cihaza ait veriler kağıda yazdırılabilmelidir.
17. Cihazın ağırlığı 90 gr’dan, hacmi de 40 cc’den fazla olmamalıdır.
18. Teklif edilen cihaz TÎTUBB belgesine haiz olmalıdır.
19. Cihaz steril ambalaj içerinde olmalıdır.
(h TEK ODACIKLIIMPLANTE EDİLEBİLİR KARDİYOVERTER SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
TC. Sağlık Bakanlığı DEFİBRİLATÖR JENERATÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
SUT KODU : KRİOOO
20. İlgili firma programlayıcı ve iyi yetişmiş teknik eleman desteği vermeyi taahhüt etmelidir. Bu destek, acil durumlar göz önüne alındığında, tarafımızdan yapılan talebi takiben iki saat içinde gerçekleştirilebilmelidir. Sürekli teknik desteği verecek yetkili kişi ya da kişilerin adı-soyadı ve ikamet adresleri belgelenmelidir.
İMZA? İMZA VfA7,A
Butsa YüVseM ceAjk KANAT nintom* ti ıffcS® ^ ---v TUTÜHC'^ ■hm» ek İhtisas E.A.H. Sursak® Uz. m C
* KARDİYOVERTER DEFİBRİLATÖR SAĞLIK BİLİMLERİ / i ELEKTRODU TEKNİK üniversitesi BURSA YÜKSEK İHTİSAS wJ TC. Sağlık Bakanlığı ŞARTNAMESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ SUT KODU: KR1022 1. Elektrot, implantable kardiyoverter defıbrilatör uygulamalarında (tek odacıklı defıbrilatör, çift odacıklı defıbrilatör, biventriküler defıbrilatör) kullanıma uygun olmalıdır. 2. Elektrot implante edilen defıbrilatörün tüm fonksiyonlarını yerine getirebilir özelliklere haiz olmalıdır. 3. Elektrot uzunluğu 60-70 cm arasında olmalıdır. 4. Elektrodun gövde çapı 3.5 mm’den daha ince olmalıdır. 5. Elektrodun fıksasyonu pasif olarak sağlanmalıdır. Eğer aktif fıksasyon tercih edilirse elektrot değişimi ilgili firma tarafından garanti edilmelidir. 6. Elektrot quadripolar olmalıdır. 7. Elektrot çift coil olmalıdır. Eğer tek coil tercih edilirse elektrot değişimi ilgili firma tarafından garanti edilmelidir. 8. Elektrodun üzerine sleeve yüklü olmalıdır. 9. Elektrot ile beraber yeterli sayıda ve farklı sertliklerde “stylet” verilmelidir. 10. Elektrodun gövdesi poliüretan ya da silikon izolasyon malzemesi ile kaplı olmalıdır. 11. Elektrot steroid salmımlı olmalıdır. 12. Elektrodun flexibilitesi iyi olmalı ve kolay zedelenmemelidir. 13. Elektrotun transvenöz implantasyonu için gerekli olan intraducer set verilmelidir. Set aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır; a. Set intraducer kılıf, dilatatör, guide wire ve ponksiyon iğnesi içermelidir. b. İntraducer kılıf elektrot implantasyon işlemi esnasında kolayca kırılıp atılabilir özellikte olmalıdır. c. İntroducer kılıf çapı pasif fıksasyon elektrotlar için 1 OF’den daha kalın olmamalıdır. d. İntraducer kılıf ve dilatatör yeterli uzunlukta olmalıdır. e. İntraducer kılıf ve diktatörün ucu damara yerleştirme işlemi esnasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır. f. İntraducer kılıfın iç yüzeyi elektrodun rahatça hareket edebilmesi için özel bir madde ile kaplanmış olmalıdır. g. İntraducer kılıf yeterli esneklik ve dayanıklılıkta olmalıdır.
* KARDİYOVERTER DEFİBRİLATÖR SAĞLIK BİLİMLERİ / i ELEKTRODU TEKNİK üniversitesi BURSA YÜKSEK İHTİSAS wJ TC. Sağlık Bakanlığı ŞARTNAMESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ SUT KODU: KR1022 1. Elektrot, implantable kardiyoverter defıbrilatör uygulamalarında (tek odacıklı defıbrilatör, çift odacıklı defıbrilatör, biventriküler defıbrilatör) kullanıma uygun olmalıdır. 2. Elektrot implante edilen defıbrilatörün tüm fonksiyonlarını yerine getirebilir özelliklere haiz olmalıdır. 3. Elektrot uzunluğu 60-70 cm arasında olmalıdır. 4. Elektrodun gövde çapı 3.5 mm’den daha ince olmalıdır. 5. Elektrodun fıksasyonu pasif olarak sağlanmalıdır. Eğer aktif fıksasyon tercih edilirse elektrot değişimi ilgili firma tarafından garanti edilmelidir. 6. Elektrot quadripolar olmalıdır. 7. Elektrot çift coil olmalıdır. Eğer tek coil tercih edilirse elektrot değişimi ilgili firma tarafından garanti edilmelidir. 8. Elektrodun üzerine sleeve yüklü olmalıdır. 9. Elektrot ile beraber yeterli sayıda ve farklı sertliklerde “stylet” verilmelidir. 10. Elektrodun gövdesi poliüretan ya da silikon izolasyon malzemesi ile kaplı olmalıdır. 11. Elektrot steroid salmımlı olmalıdır. 12. Elektrodun flexibilitesi iyi olmalı ve kolay zedelenmemelidir. 13. Elektrotun transvenöz implantasyonu için gerekli olan intraducer set verilmelidir. Set aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır; a. Set intraducer kılıf, dilatatör, guide wire ve ponksiyon iğnesi içermelidir. b. İntraducer kılıf elektrot implantasyon işlemi esnasında kolayca kırılıp atılabilir özellikte olmalıdır. c. İntroducer kılıf çapı pasif fıksasyon elektrotlar için 1 OF’den daha kalın olmamalıdır. d. İntraducer kılıf ve dilatatör yeterli uzunlukta olmalıdır. e. İntraducer kılıf ve diktatörün ucu damara yerleştirme işlemi esnasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır. f. İntraducer kılıfın iç yüzeyi elektrodun rahatça hareket edebilmesi için özel bir madde ile kaplanmış olmalıdır. g. İntraducer kılıf yeterli esneklik ve dayanıklılıkta olmalıdır.
* KARDİYOVERTER DEFİBRİLATÖR SAĞLIK BİLİMLERİ
/ .1 ELEKTRODU TEKNİK üniversitesi
BURSA YÜKSEK İHTİSAS
v'V
T.C. Sağlık Bakanlığı ŞARTNAMESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
SUT KODU: KR1022
14. Teklif edilen elektrot, implante edilen jeneratör ve eğer varsa diğer elektrotlar ile aynı marka olmalıdır.
15. Teklif edilen elektroda ilişkin, yukarıda tanımlanan teknik özelliklere ait ölçütlerin tam olarak belirtildiği ve her bir maddenin uygunluğunun beyan edildiği bir rapor hazırlanmalıdır.
16. Teklif edilen elektrot TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
