Hasta Ayşe Bakla İhtiyacı 1 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alım

 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

KONU: TIBBI SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:..........

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

İhaleye hile,desise, vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10- STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 24/08/2016 TARİHİNDE SAAT 15:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 talihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli Ödenmeyecektir.

Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler İle ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14- Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalma Komisyon Başkanlığına HASTA AYŞE BAKLA İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME AI^m^ıres>ylprt3caktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

Seraedtm SAYGIN HkM'üd. Yrd.

EK: TEKNİK ŞARTNAME (1 SAYFA)

NOT:

U MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR. 2- UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3: FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@saglik. gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

BARİYER FİLM ÖZELLİKLİ DURA DESTEK MATERYALİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Teklif edilecek ürün özellikle parankim dokuların tamiri için, gerçek sızdırmazlık sağlayan şeffaf bariyer film tabaka şeklinde olmalıdır.

2.    Teklif edilen ürünün kranial ve spinal bölgede kullanım her türlü CSF basıncında mümkün olmalı, sütursuz kullanılabilmelidir.

3.    Teklif edilen ürün karbosilit asit gruplarından Poly (lactide-co-glycolide) imal edilmiş, "terpolimer" yapıda olmalıdır.Karboksilit asit grupları elektostatik etkileşim sağlayarak tam olarak bariyer görevi görmelidir.

4.    Ürün 2 - 8 °C de 2 yıl saklanabilir olmalıdır.

5.    Ürün, amid zinciri sayesinde doku yüzeyine 30 saniye İçinde tam anlamıyla tutunmalıdır.

6.    Ürün engebeli ve düz yüzeylere kolayca uygulanabilmedir.

7.    Ürünün bir tarafı doku yüzeyine kimyasal bağlanma sağlayan ve kendiliğinden yapışma özelliğine sahip multi laminalar şeklinde, diğer tarafı ise anti adezif özelliğe sahip materyalden yapılmış olmalıdır.

8.    Ürün 25x50xmm, 50x50mm, 100xl00mm ve 50xl00mm ebatlara sahip olmalıdır.

9.    Teklif edilen ürün 50 gün İçinde absorbe olmalıdır.

10. Biyolojik olarak uyumlu olmalı, enfeksiyon riski taşımamalı, Siyanoakrilat ve Glutaraldehit vb. toksik materyal içermemelidir.

11. Ürün herhangi bir ön hazırlık gerektirmemen, paketinden çıktığı gibi uygulanmalı, istenildiğinde kesilerek kullanılabilmelidir.

12. Ürün tamamen sentetik olmalı, gama İşınları ile steril edilmiş olmalıdır.

13. Ürün ile ilgili klinik yayınlar olmalı, bu yayınlar ihale dosyasına eklenmelidir.

14. Ürünün kalınlığı 0.04 mm (+/-0.001mm) olmalıdır.

15. Uygulandığı yerde sadece kanamayı değil, hava, kan, vs. her türlü sızıntı ve madde transferini durdurabilmen ve doku iyileşme süreci tamamlanana kadar dokuya fiziksel destek sağlamalıdır.

16. ISO ve CE belgelerine haiz olmalıdır.

17. İhtiyaç duyulan ürün ölçüleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

a)  25x50mm........... Adet

b) 50x50mm.................. Adet

i            nn>v

d