Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1464092 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 2 Kasım 2017 |
| İhale Tarihi | 2 Kasım 2017 15:30 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
TUM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 02.11.2017 TARİHİ SAAT 15:30'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3732 FAX:0224 294 4563
- 21- f Ovi&luic^ıc _
BURS&YUNSLK İM usao tul nm v£~AHAaiıHMA rmsT
i frmmmthbv32,mse™
YANIK ÜNİTESİ HURREM ŞEBNEM GURİ Yat Tar: 30.10.2017-10:54:00
SGK-SSK-Normal
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
D Tar :08 12 .20 j 1
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
A_t ik.iX
ÇSrnsJLn / J_fî'lçA-h.jrtjrf (i ■
/
10
11
12
13
14
15
Devamı ekli listededir. [ (Eki:.........(Adet) ]
TAŞINIR KODU:
HASTA ADI VE PROTOKOL:
.....kr9. .('fei... .çfeat*..?. r. ,.. oha..
İSTEK GEREKÇESİ
!^<2pSv..^.y(TÜJ.fkr>â£ı)r>.(...Jl^r...^J(kİQcdljı.su*.aL.tç............/.fi.forv <s£^ı—
‘^}riu?{^.aÇ"lÇarv?xjX. .Cc.... 9kiC^>.. jOa. lQa*~£&- t&US. ı*■ ■ .ft&fc&Çi... .f.rt. .î.. .v.. fürlç’r^m.Isı... fafrıl..yKOnft^.Or?»..ı... .fc(Xpi.l^nn^x.t.....■QJOf)g.c.ı.w>fa........... (A/cft•m&fc
* Bu bölüm ilgili d
t kontrol yetkilisi tarafından
// SJDK DURUMU
Hiç Yoktıtr" uzr7
Vardır
TEKNİK ŞARTNAME Gereklidir
(Gerekli ise Eki................Adet)
(* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.)
□
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ
ADI SOYADI
ŞIRA NO 1 2
3
4
5
KOfHıOı VölKtlISI
UNVANI
v i <
Yukarıda İsteği Yapılan ihtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim
İdari ve Mali Hizmetler Müdürü
(* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)
EVRAK KaVIT SERVlrit
f
n n hem <ıın
Mamama Yotkilici
T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
yr.l.ıKIM.*-,,.
ÜÇ HEKİM MALZEME,RAPORU
Hasta TC Kimlik No : 23218556732 Protokol: 2011194749
Hastanın Adı Soyadı: HAŞAN DERİN ÜZÜM Rapor Tarihi: 2.11.2017 10:27
Cinsiyeti : E Yaz.Tarihi: 2.11.2017 10:27
Doğum Tarihi: 8.12.2011 Yaşı: 5
Kurumu : SGK Servisi: Yanık Servisi-Op.Dr.HÜRREM ŞEBNEM GÜRLER
Rapor No: 54125068
ICD KODU VE TANI(LAR):
T30.2 İkinci derece yanık, vücut bölgesi tanımlanmamış
KARAR :Tam Kat Doku Kayıpları İçin Ecm Bazlı Doku Skafold Materyali 10x10 cm 2 adet kullanılması uygundur.
Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi süre ile kullanması gerekmektedir
Açıklama:
'Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.
TAM KAT DOKU KAYIPLARI İÇİN ECM BAZLI DOKU SKAFOLD
MATERYALİ
1. Ürün tam kalınlıkta doku kaybı olan yanık ve kronik yaraların onarımında kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.
2. Ürün iki tabakadan oluşmalıdır. Üst tabaka medikal uyumlu silikondan mamul olmalıdır. Alt tabaka ise %100 ekstra cellular matrix (hücreler arası madde) komponenti olan glikozaminoglikan esterinden üretilmiş olmalıdır.
3. Ürün kök hücre uygulamalarında skaffold olarak görev yapabilmelidir.
4. Ürünün biyoaktif olan alt tabakasında hiçbir şekilde sentetik madde bulunmamalı tamamen biyolojik kökenli olmalıdır.
5. Dokuya temas eden üst tabaka 'yarı geçirgen medikal özellikli sentetik elastomer yapıda olmalıdır. Bu film tabakası şeffaf ve esnek olmalı, yara yüzeyini zorlamamalı, alt katmanla fiziksel olarak birleştirilmiş olmalıdır.
6. Ürün eşsiz dermiş yapısını birebir taklit eden matriks-iskele yapıda olmalıdır. Bu sayede bölgede oluşan granülasyon hücreleri yığılmalar halinde değil, matriks içinde hazırlanmış olan alanlara göç ederek scaffold görevi görmeli, hücrelerin belirli bir düzende yerleşebilmelerine olanak sağlamalıdır.
7. Ürün kayıp doku alanına yerleştirildiğinde temas yüzeyi fıbroblastların migrasyonuna ve dermişin yeniden yapılandırılmasına katkıda bulunmalıdır.
8. Lezyonla temas eden yüzey ekstra hücresel matriks komponentlerinin düzenli birikimini sağlamak üzere üç boyutlu bir yapıya sahip olmalıdır.
9. Ürün vital doku ve vücut sıvıları ile karşılaştığında içerisinde bulunan glikozaminoglikan esteri sayesinde, kontrollü bir şekilde hyaluronan salınımını stimüle etmeli böylece hücreler arası maddenin sıvı tutma kapasitesini ve beraberinde kolajen ve fibrin oluşumunu sağlamalıdır.
10. Ürün kontrollü hyaluronan sağlarken makrofajların hyaluronidaz salgılanması için sinyal vermesini engellemelidir. Böylece dokuda hyaluronan yıkımını engelleyebilmelidir.
11. Ürün CD 44 reseptörlerini aktive etmelidir. Bu aktivasyon sonucu gerçekleşen makrofaj migrasyonuyla, v-EGF salınımını ve sitokinlerin salınımını aktifleştirmeli, hızlı bir granülasyona neden olmalıdır.
12. Bunun yanında dokuda oluşumuna ve yıkımını engellemeye yardım ettiği hyaluronan sayesinde RHAMM (CD 168) reseptörlerinin uyarılmasını sağlayarak hücresel motilite aktivasyonunu (fîbroblastlardan kollajen ve fıbronectin salgılanması progenitör aktivitesi) sağlayabilmelidir.
13. Yeni oluşacak dokuda tip 1 ve tip 3 kollagen dengesinin sağlanarak-minimum scar oluşumumu sağlayacak ICAMM 1 reseptörlerini de aktive etmelidir. Böylece skar oluşumunu ve keloid oluşumunu engelleyebilmelidir.
14. ICAMM 1 reseptörlerinin aktivasyonu sayesinde intracellular adhezyon stimülasyonunu sağlayabilmeli, imigre olan ve yeni oluşan hücrelerin taban dokuyla sıkıca tutunarak güçlü bir doku oluşumunu sağlamalıdır.
15. Doku içindeki adhezyonun güçlü olması sayesinde kronik yaraya neden olan sistemik rahatsızlıklar giderilemese bile doku çökmesi sağlam doku seviyesine kadar çıkarılabilmiş olmalıdır.
16. Yüzeyde bulunan şeffaf zar deriye benzer bir yapı göstermeli, buhar aktarma kapasitesi sayesinde aşırı vücut sıvı kaybını önleyebilmelidir. Şeffaf örtü sayesinde çıkarılması gerekmeden lezyonun durumunu sürekli izleyebilmeyi
17. Ürün cerrahi olarak ve radikal bir debridmanla yerleştirilmeli, kayıp dokunun şekline uygun kesilebilmelidir
18. Ürün çok derin dermiş kayıpları haricinde bir kez uygulamayla sürecini tamamlamalı, ikincil uygulamaya gerek bırakmamalıdır.
19. Ürün doku üzerinde 3-4 hafta bırakıfabilmeli, bu süre boyunca dokuda hyaiuronidaz salınımını fetüs seviyesinde tutmalı ve oluşan doku gücü normal dermiş seviyesine yakın olmalıdır.
20. Doku oluşumu süreci tamamlandığında oluşan keratinosit aktivitesi sayesinde spontan reepitelizasyona veya greftlemeye uygun ortam hazırlamalıdır.
21. Örtü çift steril ambalaj içerisinde'olmalıdır. Böylelikle kullanım anına kadar sterillik garanti edilebilmelidir. Raf ömrü en az 4 yıl olmalıdır.
22. Ürün organ nakli öncesinde, cerrahi kesilerde ve derin yanıklarda anında kaplama malzemesi olarak kullanılabilmelidir.
23. Ürün lezyon üzerinde parçalı ve eklemeli kullanıma uygun olmalıdır.
24. Ürün yapışkan içermemeli, dokuya sütüre edilerek veya klipslenerek kullanılabilmelidir.
25. Ürün otogrefitlemeden önceki doku oluşumlarını sağlayabilmeli ve bu doku oluşumu şeffaf tabakadan izlenebilmelidir.
26. Ürünün biyolojik tabakası doku tarafından tamamen emilebilmeli ve dokuya entegre olabilmelidir. Üst elastomer tabaka dokuya hiç zarar vermeden çok kolayca ve acısız olarak yerinden almabilmelidir.
27. Ürün tek kullanımlık olmalıdır.
28. Ürün sadece dış kullanıma uygun olmalıdır.
29. Ürüne ait CE ve FDA belgeleri olmalıdır. ( . ,
30. Ürün ölçülerilflbdD cm ebatlarında olmalıdır. - •.
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
