Erken Membran Rüptür Testi Alımı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TUZLA DEXET HASTANESİ - TC SAĞLIK BAKANLrâl TUZLA DEVLET HASTANESİ 25/047022 ]İ;İ9 -E-471S017? - 949 - 3650

T.C.

İSTANBUL VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Tuzla Devlet Hastanesi

00164093115

Sayı : E-47150177-949 Konu : Yaklaşık Maliyet Hk.

ilgili firmalara

Hastanemiz Mikrobiyoloji Laboratuvarının genel ihtiyacı 2 Kalem Laboratuvar Malzeme Alımı 4734 Sayılı Kamu İhale Kanununa göre yapılacak olup, Teknik Şartnameye uygun TL cinsinden KDV hariç yaklaşık maliyet teklifinizi kurumumuz, tuzlasatinalma@gmail.com adresine göndermenizi, rica ederim.

Ümit Şahin ORHAN İdari ve Mali İşler Müdürü

lîu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Belge Doğrulama Kodu: c 14c93c7hJ 160-4c67-a511 -d523S5c8a9bO Belge Doğrulama Adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanliKi-ebys

içmeler Mah. Piri Reis Cad.. No:74 Tuzla/îstanbul
Telefon: 0216 494 09 52 - 3434 Faks No: 02164940959

e-Posta: seyma.mazgal@saglik.gov.tr Internet Adresi; tuzlasattnalma@gmail.com

TAM OTOMATİK SPERM ANALİZ CİHAZI VE SPERM ENJEKTÖRÜ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

TAM OTOMATİK SPERM ANALİZ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Cihaz semen parametrelerinin ve semen özelliklerinin kantitatif değerlendirmesini tam otomatik olarak yapabilmelidir.

2.       Semen ile ilgili değerlendirmede en az şu parametreler yer almalıdır; Sperm konsantrasyonu, % toplam hareketlilik, % ileri hareketlilik, % yerinde hareketlilik, % hareketsizlik, %normal morfoloji. Cihazın dinamik ölçüm aralıkları sunulacak dokümanlarda net bir şekilde belirtilmelidir.

3.       Morfoloji değerlendirmesini Dünya Sağlık Örgütü ya da Kruger kriterlerine göre yapabilmeli, bu seçim cihaz üzerinden ayarlanabilmeli ve rapora aktarılabilmelidir.

4.      C ihaz düşük sperm konsantrasyonu olan numunelerde de doğruşekilde yukarıdaki savılan tüm parametreleri değerlendirebilmeli, eğer bu numuneler için farklı mod/ayar kullanıyorsa bu belirtilmeli ve sonuçlar da doğru bir şekilde hastane otomasyon sistemine aktarılabilmelidir.

5.       Cihaz üzerinden ya da bağlı olduğu bilgisayar aracılığı ile semen numunesinin video görüntüsü izlenebilmeli ve fotoğrafı çekilebilmeli, gerektiğinde çıktı alınabilmelidir. Video görüntüleri canlı olarak cihaz üzerinden veya bağlı olduğu bilgisayar sistemi üzerinden izlenebilmeli. hasta sonuçları video görüntüleri ve fotoğrafları ile birlikte saklanabilmelidir.

6.       Cihazın doğru bir şekilde çalıştığını test etmek için gerekli olan üç seviye (sperm içermeyen, düşük ve yüksek seviye) iç kalite kontrol sonuçlan bilgisayar ortamında arşivlenebilmeli ve gerektiğinde çıktı alınabilmelidir.

7.      Cihaz kendi hafızasında belirli sayıda analiz sonucu saklayabilmeli, bu sonuçlar gerektiğinde tekrar incelenebilmelidir. Teklif edilen cihazın kaç hasta sonucu saklayabileceği belirtilmelidir.

8.       Cihazdan elde edilecek tüm sonuçlar doğru bir şekilde hastane otomasyon sistemine herhangi bir müdahale gerektirmeden otomatik olarak aktarılabilmeli, bu aktarım için ve hasta sonuçlarının doğru şekilde arşivlenebilmesi için gerekli olan ve hastane bilgi yönetim sisteminin ihtiyaç duyacağı bilgisayar, klavye, mouse, yazıcı gibi gerekli tüm malzemeler ve teknik destek ilgili firma tarafından sağlanmalıdır.

9.       Kullanıcılara gereken tüm eğitim firma tarafından verilmeli ve kullanıcı sertifikaları oluşturulmalıdır.

10.   Cihazın arızalanması halinde 24 saat içinde arıza giderilmeli, arıza giderîlemiyorsa başka bir cihaz temin edilmelidir.

11.   Sperm numunesi alınabilmesi için talep edilen test sayısı ile aym miktarda numune kabı ilgili firma tarafından karşılanmalıdır.

12.   Hastane ile firma arasında iş bu alımda bilgi güvenliği ve gizlilik sözleşmesi

SPERM ENJEKTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Enjektör tam otomatik sperm analiz cihazına uygun olmalıdır.

Enjektör tek kullanımlık ve orijinal ambalajında olmalıdır.

Enjektörler CE belgesine sahip olmalı, Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalıdır.

Sperm konsantrasyonunu test etmek için üç seviye (sperm içermeyen, düşük ve yüksek seviye) kontrol materyali, likefaksiyon kiti ve dilüsyon kiti ilgili firma tarafından ücretsiz olarak ve istenilen miktarda düzenli olarak ihale test miktarı bitinceye kadar temin edilmelidir.

Teklif edilecek tüm reaktif ve kitler teklif edilen cihazla uyumlu olmalı, üretici firmaya ait orijinal etiketi taşımalı, üzerinde son kullanma tarihi, seri numarası ve saklama koşulları yer almalıdır,

İhaleye çıkılan miktarın %20 eksik veya %20 fazlası ihale fiyatına kullanılabilir. Bu konuda idari şartnamedeki düzenlemeler esas alınır.

Her teslimatta, orijinal kutusu açıldığında bozuk ve/veya hatalı çıkanlar veya kullanım esnasında uygun olmadığı tespit edilen malzeme, firma tarafından geri alınacak ve 48 saat içinde yenileri ile değiştirilecektir.

/