Emine Zengin

Özet
İhale İlanı

İhale No	1514536
Sektör	Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare	Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi	Mal Alımı
İhale Usulü	Doğrudan Temin
İhale İli	Bursa
İşin İli	Bursa
Yayın Tarihi	2 Ocak 2018
İhale Tarihi	3 Ocak 2018 09:30

Bu ve benzer yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Kamu İhaleleri
E-İhaleler
İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
Doğrudan Temin İhaleleri
Sınırsız İhale Takibi
Sınırsız İhale Alarmı
Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Temel Paket Dahil
AB İhaleleri
İhale Sonuçları
Kazanan Firmalar
İhale Arşivi
KİK Kararları
Yasaklı Firma Sorgulama

TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 03.01.2018 TARİHİ SAAT 09:30'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL; 0224 295 50 00 / 3793 FAX:0224 294 4563

f / A HJKIMTt f«fVllJ MAS 1 ANtLtKt KUKUMU Bursa Kârnıı Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği f BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ -i ^■ : . ( vs» 11

’ .1 . ‘ ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU ' i

Hasta TC Kimlik No 1 t < ;ti> 133871193656' : ' •j' ■' ; - *• ( . 1, > . < ; , Protokol : 2017137218 ■ i

Hastanın Adı Soyadı : EMİNE ZENGİN 1 1 Rapor Tarihi : , f 2.01.2018 13:55

Cinsiyeti : .y; j, ■'s*-. t. ■ K Yaz.Târihi: -■ l 2.01.2018 13;55

Doğum Tarihi;: j* J 8.07.1975 Yaşı 42.

Kurumu : |',/ j SGK I Servisi : BEYİN CERRAHI SERVİSİ

Rapor No:f :|jj 1 , - ; '54706256 1 • '

i 1 * ICD KODU VE TANI(LAR): *

M50.1 Servikal disk bozuklukları, radikülopati ile

KARAR : HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK,ÜZERE 1 ADET SERVİKAL DİSK PROTEZİ ACİL GEREKMEKTEDİR.

Hastanın.yukarıda belirtilen hastalığı ile rlgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir

AçıkUrma:

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tck hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe vc imzası yeterli kabul edilecektir.

süre ile kullanması

HEK!MfrKASE4M2k

GEREKÇE

> ■ * S' *

•> ,U*

■i İ *.-J !

HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 1 ADET SERVİKAL DİSK PROTEZİ ACİL GEREKMEKTEDİR.

-<->■; i • ,* -V' ' 'i- il;. >*“• *

vJ' İ) ,^i;v *:!ı

I !

' *;■' r

i 4 1;

t T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI İ TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek ihtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

üfî

■#!

Saötdc Baks^iğı

SUT KODU : 103.010

ANTERİOR CERVİKAL DİSK PROTEZİ KOMBÖ j TEKNİK ÖZEL(|(LER{ ] |

:‘1Î-

İÜJ ■ ; 4}

iİİİ - 4

1’/ Set içerisinde tek parça titanyum ve,artefaktî engellemek içki peek materyalinden

i* l T : VK.

yapılmış tek parça protez oirnaliâır ‘

f i 2. Set içersinde üç parçadantoluşan protez olmalıdır;-

3r Tek parça titanyum protezin özellikleri;

t ş , , İ, 3? /

• Protez superior plate va inferior plate olmak üzesre tek parçape/tekbir el aletiyle

j i-

uygulanabilmelidir. *■!

(; _ , ı 1|

■}* ' ■ ■ 1 İ V

• Protez tamamen titanyumdan yapılmış o

i i

plazma poroz, HA ve nijrit kaplı olmalıdl

Jıh ^ *' * Vı * 1 n. < in

• Protez ±10 derece flexıon extansion, lateral bendıng

* * » ■

vermelidir.

ıC '- ^ S l|-:{ . • - !'1 t f

• Protezin superior ve inferior yüzeylerinde* geri çıkmayı engelleyioi vertebrşLppdy

£ i

gömülecek bıçaklar olmalıdır.

b-‘

• Protez tek parça halinde mesafeye konulmalıdır. Bunun için;?ö£şrpeek protez çakıcısı

i, f.1 i ı; X3 u

olmalıdır. > |}.s ■ %

H ' ’y ' ' I 1 #:'• i * * '!)H‘

• Protezlerin genişlikleri 13x1Sırım, 13x17mmt 15x17mm olmalıdır. Yükseklikleri

4.5mm (13x15mm’lik içijû 5mm,6mm,7j|jTi olmalıdır

malı ve optîrrıâF

■ - ^

; İ

i ii

çin titanyum

ptasyona izin

4. Tek parça peek protezin özellikleri.

• Protez superior plate ve irçferior plate olmâki üzere tek parça ve tek bir el aletiyle

r ' I ;{ #r

uygulanabilmelidir ! 4^ i C

i * î|l • 4

| ' İd-j {. ir

• Protez artefaktı engellemek için peek materyalinden yapılmışolmalıdır.

y 1' il j j f

• Protez ±10 derece flexion;extansion, lateraljbending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir j ' 1| S;

- I -iirv

f ; İ|î -t

• Protezin superior ve inferior yüzeylerinde:geri çıkmayı engelleyici peek tırtıklar

:i U" :

olmalıdır ; 'i!! i t

] i . jfj 1 ;

• Protezlerin genişlikleri 13*15mm, 13x17mm, 15x17mm.olmalıdır. Yükseklikleri 4.5mm

‘ " (T Hh : ;i vif-:-

(13x15mm’lik için), ömm^rpmjmnri olmalıdır. i T

• Protezde hareketi orta kısjımclaki mobil ins^rt sağlamalıdır.

• Mobil ınsert polietilen veyâ özel tasarlanrrl|| motişten oluşmalıclır.

ı’..... “ ’ n m' V »i- <

5. Üç parçalı protez özellikleri; il !l İr

I . !ll. .;! if

|: " tir j A ^

• Protez superior plate, inferior plate ve rrföbil insert olmak üzere, 3 parça ve tek bir

İ:H A

V ,»• » A

>1 ' , ,• im ı I

• Protez 2. Jenerasyon Non- constrained (bağımsız) olmalıdır.

1 • i

• Protezde esas hareketliliği mobil insert sağlamalı ve endplate’ ler^l

peek tutucuya eklenmiş? şekilde olmalıdır: iSistem bu şekilde tek parça halinde siteril

i -■ >■ İ-i • ,'-f; paketten çıkmalıdır. !

, -• !tl hareket edebilmelidir. *

superior plate, inferior plate materyali krom kobalt olmalı, yüzeyleri hidraksiapatit

3‘^eü protezj^çıkrr

engellenmelidir. j ‘

j... r b.:y.r

Mobil insert materyali motis olmalıdır. m--ay» %

! 4.

İnsert’ in üstünlüğü tıbbî be teknoiojik'o&âk kanıtlanmış biorriekanik ve hammade

“t // îij ".m ^

sonuçlan uluslar arası yayın olarak Verilmelidir.

j| a : .r ıtr u . .

Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin

i İM ?

vermelidir. ir ı ı I1

j ’s; I .

, ıcr ;u ılx

kaplı olmalıdır. Böylecejendplateler po^ftecâtîi füzyona gitfneli protezir çıkması

Inferior plak üzerinde mtbil insert’ün hareketini kontrol ederfrki lateraJ stop olmalıdır.

? • 1 1 " iği i-

• Protezin superior ve inferior yüzeylerinde, geri çıkmayı engelleyici vertebral body’e

1 !l! r i'

gömülecek bıçaklar olrrialıdır. âj J- %

S . ili '' t

• Protez tek parça halinde mesafeye konulmalıdır!' Bunun içinjözel peek protez çakıcısı

î -V i

? i 1 £ olmalıdır. ; i;1! j,

L I

• Protezlerin genişlikleri IpyISmm, 13x17Hnm, 15x17mm olmalıdır. Yükseklikleri

f îü :j; ;|f 8.0mm (13x15mm’lik için), 5.0mm, 6.0mm, 7.0rrim olmalıdır;

6. Setler içinde kaspar ekartör olmalıdır. !.; :

i • İ- 4 M-.

7. Protez seti ile beraber cerrahi el aletleri (kerrısonlar.ekartörler küretler) setide

f. . !İ|! . ,j t.

û . e !' |îı! ı lı Û .

sunulmalıdır/ ı i i

8. Poroz kaplı plazma poroz kaplı implantlarm istendiğinde biomekanik testleri ve kaplama

-r-M, ili]: n I:.-: . ,

W '!

1 ( :!l İ 1 il

i M

9. Set içerisinde, her bir implantın denemesi olmalıdır!

10.MR uyumlu olmalıdır. | .|f; ’

i I[ I:

11. Sistem implantlarının istendiğinde Bio Mekanik testleri ve bio mekanik çalışmaları

sunulabilmelidir. ; !

‘ i f * îv" ’ ' * i ‘ ? * ^ liu’

12. Uluslararası kalite standarciriı sağlayan "C|j’ kalite belgesineVsahip olmalıdır.

raporları sunulmadır.