Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1413529 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 6 Eylül 2017 |
| İhale Tarihi | 6 Eylül 2017 15:30 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Kırşehir İli Kamu Haatanolori Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eftitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869-1139 Konu: Hizmet/Malzeme Alımı
Harta Adı : ELİF YILDIZ (21066-17)
TEKLİF MEKTUBUDUR
Ahi Evran Üniversitesi Eğtve Araş.Hast. ihtiyacı olein aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulu ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NOT:Teklif mektupları en
Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.
BıRıM TOPLAM
SIRA NO UBB KODU MALZEMENİN CİNSİ Sut Kodu MİKTARI FİYAT FİYAT
1 AE1070 BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM TÜM BOYLAR AE1070 1 ADET
2 AE1090 BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ LOOPLU TİTANYUM TÜM BOYLAR AE1090 1 ADET
3 AE1050 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKJ SİSTEMİ DÜĞME TAKVİYESİ TİTANYUM TÜM BOYLAR AE1050 1 ADET
4 AE163Û BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA TÜM BOYLAR AE1630 3 ADET
5 AE1650 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI PLA TÜREVLERİ TÜM BOYLAR AE1650 2 ADET
6 AE2080 KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ÇİFT BARU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ KİLİTLİ PEEK TÜM BOYLAR AE2080 2 ADET
7 AE2310 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL PİN/TROKAR UÇ STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR ÇELİK TÜM BOYLAR AE2310 1 ADET
8 AE2320 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER KILAVUZ TEL STANDART KÜNT/KE SKİN NİTİNOL TÜM BOYLAR AE2320 1 ADET
9 AE1030 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DİŞLİ / DİŞSİZ STAPLE BASAMAKLI/DÜZ TİTANYUM/CoCr TÜM BOYLAR AE1030 1 ADET
10 AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER. KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART AE2340 1 ADET
11 AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAY1CI BURR UÇLARI DÜZ STANDART AE2440 1 ADET
12 AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR AE2390 1 ADET
13 AE2220 GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMVVPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL) ARASI AE2220 3 ADET
14 AE1750 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ POST VİDASI TİTANYUM TÜM BOYLAR AE1750 1 ADET
15 SG1060 TCP, B-TCP TÜREVLERİ, BİYOAKTİF CAMLAR, CAS04-TÜM FORMLAR-KATKI YOK/ANTİBİOTİKLİ/HA (HA oranı %30’u geçemez) 10,1 -15 cc/10001 -15000 mm* SG1060 2 ADET
16 SG1080 TCP, B-TCP TÜREVLERİ, BİYOAKTİF CAMLAR, CAS04-TÜM FORMLAR-KATKI YOK/ANTİBİOTİKLİ/HA (HA oranı %30’u goçemez) 20,1-30 cc/20001-30000 mm* SG1080 2 ADET
17 AG2640 TENDON, KEMİK TENDON BİLEŞİK, 8TB Tüm boy ve kalınlıklar AG2640 1 ADET
TOPLAM
EKİ: TEKNİK ŞARTNAME
NOT: Yukarıda alınması istenen 17 kalem malzemelerden 1.2.3.-I.5.6.7.8.9.İH.i 1.12.13.14. kalem malzemelerin hirhirivle uyumlu olması gerektiğinden 1.2.3,4.5.6.7.8.9.111.11.12.13.14 kalem malzemeler tonlam fiyat üzerinden değerlendirilecektir 15.16.17. kalem malzemeler ilk 14 kalemden batimsı/. deEcrlcndirilcccktir.AmcIivatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir.
Ancak ameliyat esnasında vakanın rtnnımuna göre kullanılacak malzeme yada sayılarında değişiklik olabilir, Malzeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fivatı veren firmanın . fazla kullanılan kalem için haslanpıcta teklif ettiği fiyattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim Fiyattan KOV Hariç olarak varllecaktir.
2-T«klif verilmeyecekte gerekçeli nedenin aynı faka masajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.
3-Slllnti. kazıntı ve imza kafa bulunmayan teklifler dağerlenlrmeya alınmayacaktır.
4- Numuna İstenildiği taktirde numune an kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.
5-Tekllf Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.
64.lstedekJ bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam Fiyat üzerinden değerlendirme yapılacakbr.
7-Sözkonusu alımla İlgili tüm vergl-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.
8-firmaların sattıktan ürünlerin UB8 kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımianmıy olması gerekmektedir.
94daremiz mal/hizmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düyük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır
10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacaktır.
11-S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.TJİyatlan dikkate alınacaktır.
Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekU yasal İşlemler yapılacakbr.
13- Mal Tealimi yada ameliyat sonraaı faturalar en geç bir hafta içersinde barkodlan ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.
14-Uhtesinde Kalan Firma Faturasında Orünün Son Kullanma TarihLSgfllüumaamI>Ql.NuınafMLPflni Numaralım Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacakbr^irma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.
15-Bakanlı*ın.ıı T.K.ILK. Başkanlığının 27.tJ.2015 tarih vr 00015701269 »»yılı yazılan gerekince , firmaların teklif edilen Orünlarin saunalma tarihimiz lUbariyle Saflık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olman , huiıtı kullanıldığı tarihle ise MEDULA sistemine kayıüı olması gerekmekledir. Bu nedenle ıstın alma sürecinde S.B. durumu soegulaması kurumumuzca yapılacak olup , örelltkle hanaya vHnelIk kullanılan malzemelerde teklir edilen barkod numarasından farklı bir barind numaraama tabip ürilnün kullanılması sonucu fatura edlUn malıeTtulerin MEDULA slsumlne kayttiı nlmmdıfr tespll edildiğinde . malzrıtte bedelleri İlgili flrmmın Odemrlerindra kesilerek Ugill haıtane dftnrr sermaye hruplartua gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif 'rrmfUlr bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.
16-Alun ubtrılnde kalan firma alıma Ulşkln olarak düzenleyeceği faturada malıemenln barkml numanuıı Ue SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi flrm* bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleşUrilmlş olmasından sorumludur. Geri Bdrme kurumu barkod ve SUT kndlanmn eşleştirilmesi İle İlgili olarak TİTUBB kayıtlarını cıu almadığından , haıtanrmiz İdimi bu kayıtları ruu almayacak , anılan kurumun herhangi bir »üretir maileme barknd ve SUT kndunun doftnı eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan «rar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi (İmaya rücu edilerek, ödeme yapıtta hile tespit edilen urann tamamı alım yapılan flnııadan Uhtll edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş »ayılır.
17-Ameliyat »una erdikten »ıınra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yaulmak suretiyle krslltrek, fatura (İn tararına hasta adı suysdı, kullanılan malirmelerin adı ,SLT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Falara arka taraflna ise ameliyatta kullanılan malzemelere alt barknd lan cksllulz olarak yapıştırıl malıdır. Barkod layuı razla nlup fatura arka yüzeyine sıfcmadıjı taktirde ise A4 ebatında boş ka&ıda kalan harkndlar yapıştırılarak fatur* aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içeninde tealim edilmelidir. (Eksik barkndlu faturalar teslim alınmayarak . ilgili firmaya reıml yazı Ue iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sunucu hastanın taburcu olması durumunda, fatura bedeli SCK ya fatura edllemeı be »öz kunuıu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane dflner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma l| bu alım İçin teklir vermekle bu hükmü kabul eUni» sayılır. Alım uhlrtlnde kalan firma alıma luıııu olan maileme yada maltemrlrri kullandırdıktan suma kullandırdı^ malzemelere ali faluratım kesmez . yada ke»Ü{l halde idaremize belirtilen »Üre İçerisinde 7 gün O’»dİ Gû») t*»Hm etmez, yada faturası kargo, potta v.b. dağıtımda kaybolur Ue bu durumla İdaremizin hertungi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri He İlgilide firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu lumuda herhangi bir hukuki bak yada alacak talebinde buluıımayaca|ınıda İş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.
«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.
Kırşehir
06.09.2017
AŞİL TENDON TEKNİK ŞARTNAMESİ
Ürün insan kaynaklı olmalıdır.
Ürün alımı yapılan donör 45 yaş altı olmalıdır.
Ürün boyu en az 150 mm , blok ölçüsü en az 25 mm olmalıdır.
Ürün donmuş olarak soğuk zincirde temin edilmelidir.
Gerekli tüm serolojik testlerden ve kimyasal işlemlerden geçirilmiş olmalıdır.
İlave bir işlem yapılmaksızın kullanıma hazır olmalıdır.
Ürün çift kat steril ambalajla paketlenmiş olmalıdır.
Ürün gama sterilizasyon yöntemiyle steril edilmiş olmalıdır.
Ürün üzerinde doku numarası ve son kullanma tarihini belirten etiket bulunmalıdır. AATB ve FDA kalite belgelerine haiz olmalıdır. #
Ürün saklama ömrü en az 3 yıl olmalıdır.
SUT KODU : AG2640
CANCELLOUS VİDALAR
Vidalar titanyumdan yapılmış olmalıdır
Vidalar tendonun tibialfıksasyonu için kullanılmalıdır.
Vida çapı 6.5 mm olmalıdır.
Vida boyları 25 mm ile 55 mm arasmda olmalıdır. Vidalar self tapping olmalıdır.
Vidalar tüm yivli olmalıdır.
SUT KODU: AE1750. 1 adet
1) Malzeme içeriği %100 Betatrikalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır. *
2) Ürün birbiriyle tamamen bağlantılı makro ve mikro gözeneklerden oluşan poroz, interkonnekte bir yapıya sahip olup granül boyutları
2-4 mm ve 4-7 mm olmalıdır.
3) Ürün %100 biyobozunur özellikte olmalıdır. İyileşmeye paralel şekilde uygun sürede rezorbe olarak yerini tamamen yeni oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakmalıdır. .
4) Ürün steril bariyer özellikli, çift katlı PETG blister içinde özel sistemler ile kapatılıp mühürlenerek kullanıcıya sunulmalıdır.
5) Ürün 25 kGy dozda gama radyasyonu .ile terminal sterilizasyon işlemine tabi tutulmuş olmalıdır.
6) ASTM 1088 standartlarına uygun olduğu belgelenmelidir.
7) Ürün ISO 13485 kalite sistemi ile üretiimiş olup Class İÜ CE Belgesine sahip olmalıdır. ,
8) Kullamm süresi en az 2(iki) sene olmalıdır.
SGIO6O-SUPRABONE GRANULE 4-7 MM, 15 CC 2 adet SGIO8O-SUPRABONE GRANULE 4-7 MM, 30 CC 2 adet
AE 1070
• Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.
• Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.
o Askı Sistemi 2000 Nevvton güç taşımalıdır.
• Vida yapısında olmamalıdır.
• 3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Long size, Revizyonlar için X-large size
• Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.
• İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
• Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.
• İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanım'a hazır halde üretilmiş olmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ. LGOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR AE1090
• Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır. •
• Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.
• Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.
• Vida yapısında olmamalıdır.
• İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,60mm olmalıdır.
• Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MIVI eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.
® İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
• Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlar steril paket içerisinde (kılavuz nitinol tel,4.5 mm kanüllü drill,guide wires,greft taşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemik tıkacı)oluşmalıdır.
• Lateral cortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.
• Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.
• İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞME TAKVİYESİ, TİTANYUM, TÜM BOYLAR
11 *" «
AE1050
o Lateral kortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için düğme takviyesi seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.
o Düğme implant, 5.4 mm genişliğinde 20mm uzunluğunda 2.9 eninde titanyum malzemeden oluşmalıdır.
• Loop lu askı sistemi ile kombine edilerek kullanılmalıdır.
• İmplant tekli steril alüminyum paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.
*
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS,VİDALARS,BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA,TÜM BOYLAR AE1630
® Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral ve tibial fiksasyonda kullanılmalıdır.
• Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLLA içermelidir.
• Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmamdır.
• Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.
• Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır.
® 23mm, 30mm ve 35mm olmak üzere 3 ayrı boy seçeneği olmalıdır ® 7mm, 8mm , 9mm ,10 mm,ll mm ve 12mm olmak üzere 6 ayn çap seçeneği olmalıdır.
® MPD teknolojisi homojen materyaller sağladığı için optimal gücü vermelidir.
• Artroskopik olarak kullanılmalıdır.
• Malzemeler taşınmaya uygun, üzerinde adı, modeli ve sterilizasyon tarihleri yazan, tekli steril paketler halinde olmalıdır.
BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS VİDALARI, PLA TÜREVLERİ,TÜM BOYLAR ,
AE1650
« Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.
» Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır.
o Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır. #
• Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır.
• İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.
• İmplantasyonun uygun olabilmesi için vida kanüllü olmalıdır.
• 2.8mm x 30mm'lik kanüllü tornavida ile kullanıma uygun olmalıdır. .
• Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.
-- •
• Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.
KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ,ÇİFT BARLI, ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ, KİLİTLİ, PEEK, TÜM BOYLAR AE 2080
• Sistem #2/0 numara, ağırlaştırılmış moleküllü polyester ve PDS (polidioksanon)'dan oluşan güçlendirilmiş sütüre bağlanmış serbestçe kayabiien, önceden düğümlenmiş 2 adet PEEK (poli eter eter keton) sütür bardan oluşmalıdır.
<* Sütür ve sütür barlar 0°, 12°, 27° açılı iğne seçenekleri üzerinde, steril paketlerde olmalıdır.
• Sistem artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir olmalıdır.
• Sistem, menisküs üzerinde herhangi bir implant bırakmamalıdır.’^mplantlar, menisküs arkasına atılmalıdır.
® Sistem cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütür atabilme olanağı sağlayarak all-inside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir. *
« Sistem uygulama tabancası ile beraber kullanılmalıdır.
TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL PİN/TROKAR UÇ STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR ÇELİK
TÜM BOYLAR
AE 2310
Telin çapı 2.4 mm olmalıdır. *
Telin boyu 38.1 mm olmalıdır.
Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendiriimiş olmalıdır. *
Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.
Sterilizasyon esnasında 134 derece sıcaklığa dayanabilecek sağlamlıkta olmalıdır.
Kemik doku içinden kolaylıkla geçebilmek için, telin ucu sivri veya matkap uçlu (trocar veya dril uç) olmalıdır.
Telin arka kısmında ip geçirilebilmesi için 8 mm boyunda delik olmalıdır.
NİTİNOL KILAVUZ TEL AE 2320
Tel esnek nitinol malzemeden yapılmış olmalıdır.
T elin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendiriimiş olmalıdır. ! 6° s
Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir. .<b &ı
m??-/! ,<?• jj
Kemik doku içinde kolaylıkla ilerleyebilmek için, telin ucu sivri (konikal) uçlu olmalıdır.
TENDON U ÇİVİSİ AE1030
Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.
Ü şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır.
Ayak uzunluğu en az 19,5mm olmalıdır.
Üretim maddesi Co-Cr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır İç genişliği 8.0mm ve ll.Omm olmalıdır.
Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir. *
TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340
• Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.
• Shaver uç çaplan 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.
• Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.
• Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.
• Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.
?' • »A
« Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.
TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART AE2440
• Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.
• Burr uç çaplan 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.
«
• Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve östeofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve
kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.
1 * •
o Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır, o Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.
TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR
AE2390
Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.
Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' olmalıdır.
Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.
Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır. - ' ,
Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.
Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.
Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.
Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.
Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman., zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.
Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme ;özjlj|
ı I
olmalı, Böyiece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.
Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.
! ;j
3
• Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır. » Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal-yapıda olmalıdır.
® Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.
® Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır. ‘ ' ♦
• COOLPULSE teknolojili elden kontrollü ve ayaktan kontrollü elektrodlarda mevcut olmalıdır.
• Uçlar Vapr ve Vapr Vue cihazı ile kullanılabilmelidir.
^ f , . r
GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMWPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL) ,ARASI TEKNİK
ÖZELLİKLER*
AE 2220
• 55 Ibs (25 kg) gerginlik kuvveti olmalıdır.
• 30 Ibs (13 kg )düğüm kuvveti olmalıdır.
• %62 PDS içermelidir. ,
• %38 HMWPE içermelidir.
• 16 sutur demetinden oluşan,örülmüş tek suturdan meydana gelmiş olmalıdır.
• Esnek olmalıdır.
• Vicryl ile kaplı olmalıdır.
„ SIRA NO ARTROSKOPİK KORTİKAL SİSTEM, ACL,PCL TAMİR SİSTEMLERİ MALZEME LİSTESİ ----- .. SUT KODU BİRİM MİKTAR
1 ASANSÖR ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ SİSTEM TİTANYUM. AE1070 Adet 1
2 ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM AE1090 Adet 1
3 XLBUTTON AE1050 Adet 1
4 İNTERFERANS, VİDALARI, BİYOKOMPOZİT AE1630 Adet 3
5 İNTERFERANS VİDALARI, PLA AE1650 Adet 2
6 MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ÇİFT BARLI AE2080 Adet 2
7 PASSİNG PİN AE2310 Adet 1
8 NİTİNOL KILAVUZ TEL AE2320 Adet 1
9 TENDON U ÇİVİSİ AE1030 Adet 1
10 SHAVER UCU AE2340 Adet 1
11 BURR UCU A E2440 Adet 1
12 RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR AE2390 Adet 1
13 GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTUR AE2220 Adet 3
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
