Eczane Birimine 7 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

S.No

Malzeme Adı

Miktar

Birimi

Birim Fiyatı

ToplamTutar

1

Î.V KANUL (BRANUL-ANJIOKET-1NTRAKET) KAPALI DEVRE KORUMALI NO:24

Adet

1000

2

BIÇAKLI TROKAR 5MM

Adet

30

3

TROKAR BIÇAKLI 11 MM

Adet

30

4

OKSİJEN MASKESİ REZERVUARLI YETİŞKİN

Adet

200

5

DİFÜZÖR OKSİJEN MASKESİ YETİŞKİN

Adet

50

6

AMBU SET (TEK KULLANIMLIK) ÇOCUK

Adet

5

7

BÖBREK KÜVET DİSPOSABLE

Adet

2000

SMT Temel İşlevi:

1. Ürün, sağlık tesislerinde pansuman atıkları, enjeksiyon kabı, kusma kabı vb. amaçlardı kullanılmak üzere medikal malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

SM Malzeme Tanımlama Bilgileri:

2. Ürün, hijyenik ve doğada indirgenebilen polisten plastik malzemeden imal edilmi olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

3.       Suya dayanıklı olmalıdır, sızdırma veya akıtma yapmamalıdır.

4.       Kenarları ve yüzeyi pürüzsüz ve çapaksız olmalıdır.

5.       Şekli sembolik böbrek şeklinde olmalı ve içi dolu iken elle tutulduğunda eğili] bükülmemelidir.

6.       Tek kullanımlık olmalıdır.

Genel

Hükümler:

7.       En az 50'lik en çok 100’lük paketler halinde olmalıdır

8.       Ürün TSEK belgeli olmalıdır.

SMT Temel İşlevi:

1. Endoskopik ameliyatlarda, vücuda cerrahi aletleri yerleştirmek için kullanılabilecek bir açıklık oluşturmak amacıyla kullanılabilir olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.       Trokar sistemi, obtüratör ve kanülden oluşmalıdır. İstendiği takdirde firma obtüratöre uyumlu kanül satış hizmeti verebilmelidir.

3. Trokarın uzunluğu kısa için 70(± 10 mm), standart için 100 mm (± 10 mm) ve uzun için 150 mm (± 10 mm) olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

4.       Trokar 5/5,5 mm lik 5mmlik el aletlerinin kullanımı için, Trokar 10/1 lmm lik 5-10 mm veya 5-11 mm lik el aletlerinin kullanımı için, Trokar 12/12,5mm lik 5-12 mm lik el aletlerinin kullanımı için, Trokar 15mm lik 5­15 mm lik el aletlerinin kullanımı için bir konvertöre ihtiyaç duymaksızın kullanılabilmeli veya konvertör yanında ücretsiz verilmelidir.

5. Kanülün dışı, batın duvarından dışarı çıkmasını engelleyen bir sisteme sahip olmalıdır.
6. Trokarda bulunan vana sistemi sayesinde batın içindeki gazın cerraha direkt olarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır.

7.       Trokar avuç içerisinde sıkılarak veya bir buton ile emniyet mekanizması aktive edilebilmelidir.

8.       Trokar 5/5,5, 10-11 ve 12/12,5 mm liktrokarkanulünün, çap düşürücü ve/veya kanülde hava kaçağını engelleyici iki ayrı contası veya valf sistemi olmalıdır. Bu özellik hava kaçağını azaltmalı ve 10-11, ve 12/12,5 mm liktrokarlardaspesimen çıkartmak için çap düşürücü çıkartıldığında kanülün batın içi havayı korumasını sağlamalıdır. Trokar kanülünün iç kısmında gaz kaçağım engelleyecek valf veya 4 yapraklı yonca sistemi veya çift conta sistemi olmalıdır.

9. Bıçaklı trokarın ucunda doku yaralanmasını engellemek için hızlı hareket eden emniyet kılıfı ve emniyet mekanizması olmalı. Trokarın karın duvarında düzgün bir kesi alanı yaratmak için bıçağın iki tarafı da keskin ve bıçağı “V” şeklinde veya yuvarlatılmış olup düz kesi yapma özelliğine sahip olmalıdır.

SMT Temel İşlevi:

1. Endoskopik ameliyatlarda, vücuda cerrahi aletleri yerleştirmek için kullanılabilecek bir açıklık oluşturmak amacıyla kullanılabilir olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.       Trokar sistemi, obtüratör ve kanülden oluşmalıdır. İstendiği takdirde firma obtüratöre uyumlu kanül satış hizmeti verebilmelidir.

3. Trokarm uzunluğu kısa için 70(± 10 mm), standart için 100 mm (± 10 mm) ve uzun için 150 mm (± 10 mm) olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

4.       Trokar 5/5,5 mm lik 5mmlik el aletlerinin kullanımı için, Trokar 10/1 lmm lik 5-10 mm veya 5-11 mm lik el aletlerinin kullanımı için, Trokar 12/12,5mm lik 5-12 mm lik el aletlerinin kullammı için, Trokar 15mm lik 5­15 mm lik el aletlerinin kullanımı için bir konvertöre ihtiyaç duymaksızın kullanılabilmeli veya konvertör yanında ücretsiz verilmelidir.

5.       Kanülün dışı, batın duvarından dışarı çıkmasını engelleyen bir sisteme sahip olmalıdır.

6. Trokarda bulunan vana sistemi sayesinde batın içindeki gazın cerraha direkt olarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır.
7. Trokar avuç içerisinde sıkılarak veya bir buton ile emniyet mekanizması aktive edilebilmelidir.

8.       Trokar 5/5,5, 10-11 ve 12/12,5 mm liktrokarkanulünün, çap düşürücü ve/veya kanülde hava kaçağını engelleyici iki ayrı contası veya valf sistemi olmalıdır. Bu özellik hava kaçağını azaltmalı ve 10-11, ve 12/12,5 mm liktrokarlardaspesimen çıkartmak için çap düşürücü çıkartıldığında kanülün batın içi havayı korumasını sağlamalıdır. Trokar kanül ünün iç kısmında gaz kaçağını engelleyecek valf veya 4 yapraklı yonca sistemi veya çift conta sistemi olmalıdır.

9.       Bıçaklı trokarm ucunda doku yaralanmasını engellemek için hızlı hareket eden emniyet kılıfı ve emniyet mekanizması olmalı. Trokarm karın duvarında düzgün bir kesi alanı yaratmak için bıçağın iki tarafı da keskin ve bıçağı “V” şeklinde veya yuvarlatılmış olup düz kesi yapma özelliğine sahip olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

10. Trokar ve parçaları üzerinde vida punto vb. düşebilecek ve hasta güvenliğini tehlikeye atacabilecek parça bulunmamalıdır.

Genel

Hükümler:

11.  Malzemeler, steril, tek kullanımlık ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.  Ambalajının üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi bulunmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

10. Trokar ve parçaları üzerinde vida punto vb. düşebilecek ve hasta güvenliğini tehlikeye atacabilecek parça bulunmamalıdır.

Genel

Hükümler:

11.  Malzemeler, steril, tek kullanımlık ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.  Ambalajının üzerinde son kullanma tarihi, LOT ve UBB bilgisi bulunmalıdır.

SMT Temel İşlevi:

1. İntravenöz uygulamalarda kullanılmak için dizayn edilmiş olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2. Kanül kısmı teflon (PTFE/FEP) ve ya Poliüretan olmalıdır, paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. Non Toksik ve Non Pirojenik özellikte olmalıdır.

3.       Ürünün farklı ebat ve boyları olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

4.       Port kapağı ve/veya kanül kanatlan uluslararası renk kodlu olmalıdır.

5. Kanül ucu atravmatik olmalıdır ve kanül ciltten ve damar içinden geçerken kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır.
6. X-ray ışınlarına karşı radyoopak özelliği taşımalıdır.

7.       Geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valfı/kapak bulunmalıdır.

8.       Enjeksiyon port kapağı yerine iyi oturmalı ve kendiliğinden yerinden çıkmamalı, kullanılmadığı zamanlarda da kontaminasyonu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

9. Kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen kanatlar olmalıdır.

10.   Kan gelişini görmeyi engelleyici hiç bir ek aparat olmamalıdır.

11.   Kanülün luer-lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır. Kendiliğinden düşen, kan sızdıran gevşek kapakları olmamalıdır.

12.   Kanül arkasında hidrofobik kan tutucu veya kan tutucu aparat olmalıdır.

Genel

Hükümler:

13.  Ambalaj yırtılmayacak şekilde ve içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilir özellikte olmalıdır.

14.  Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır.

15.  Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır.

16.   Tekli steril ambalajda, 50 veyalOO adetlik paketlerde olmalıdır.

17.   İntravenöz kanül TSE EN ISO 10555-1, 5 standartlarında belirtilen özelliklerde olmalıdır.

SMT Temel İşlevi:

1. Solunum fonksiyonunu bir şekilde tamamen kaybetmiş ya da yeterince nefes almayan hastalara pozitif basınçlı ventilasyon sağlamak amacı ile dizayn edilmiş medikal el cihazı şeklinde imal edilmiş olmalıdır.

SMT

Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2. Ürün kullanılan hasta yaş guruplarına göre yetişkin ve pediatrik ürün tipleri olmalı ve bu tiplerin tek kullanımlık PVC ve/veya çok kullanımlık silikondan mamul ürün çeşitleri olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

Yetişkin tip:

1.      Ambu balonu PVC veya silikon malzemeden yapılmış olmalıdır.

2. Ürün esnek ve eski haline en kısa sürede dönebilecek yapıda olmalıdır.

3.       Silikon ambu balonuna sahip ürünler çift torbalı yapıda imal edilmiş olmalı ve/veya veya pop-off valfıne sahip olmalıdır.

4.       Ürün rahatsız edecek şekilde kokmayan medikal malzemeden üretilmiş olmalıdır.

5.       Ambu balonu ile birlikte (PVC ve silikon): 1 (bir) adet kancalı şişirilebilen şeffaf ambu maskesi, iki adet airway ve oksijen bağlantı hortumu set içinde bulunmalıdır.

6.       Tek yönlü güvenlik valfı bulunmalıdır.

7. Balon hacmi 1500/1300 mİ, oksijen rezervuar hacmi 2500/1200 mİ olmalıdır.

8.       PVC Ambu üzerinde hastayı aşırı basınçtan koruyan ‘pop-off valve’ bulunmalı, Silikon olan türlerde bu valf görevini çift torba yapabilmeli yada pop-off valfine sahip olmalıdır.

9.       Basınç ayarı max 60 ± 10 cm H20 olmalı, Valve üzerinde max basınç ayarlama seviyesi yazılı olmalıdır.

10.   Ambunun alt kısmında oksijen bağlantı girişi bulunmalıdır.

11.   Maske bağlantı konektörü, ambunun her yöne rahatlıkla dönebilmesi için 360 derece dönen bir yapıda olmalıdır.

12.   Ambu maskesi seklerasyonların görülebilmesi için şeffaf ve yumsak yapıda olmalıdır.

13.   Ambu balonu, konektörü ve valveleri içeresinde toz-partikül olmamalı yüzeyi temiz olmalıdır.

SMT3887 AMBU SETİ