Döndü Boran

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 Sayı: 75990205-869-505

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı Hasta Adı :

DÖNDÜ BORAN (9668-17)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalına birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Tahir KULAKSIZ İdari ve Mali îşleı^yfıdür Yrd.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en gej2^/j^.l^/2017-Saat: {o: oo

NOT: Ameliyatla yukarıdaki malzemelerin knllnnılması djhCnülmcMc'iir.

Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme vadn snvılnnnda derişiklik olabilir. Malzeme sayılarının nrımnsı durumunda cn ııvantııilı fivatı veren

flnmnUL.liaU-knllmlıa Knltmitln tulmmmMllHMflyıimıı.Mn kalımlınmgktmtıdnamuamman çfethtir, MılamıltıBirikiri llt BfitfinlûkAızE'tiflnıkn StîH'jllnJf Alınmalıdır,

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-          Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç olarak verilecektir.

2-         Tekllf verilmeyecekse gerekçeli nedenin aym faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-          Sllintl,   kazıntı ve İmza kaşe bulunmayan teklifler değorienlrmeye alınmayacaktır.

4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede sabnalma birimine gönderilecektir.

5-         Tekllf Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereci ürünlerin herblrlno alt onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-             Ustedeki   bütün kalemler bütünlük arz ottlğinden toplam fiyat üzerinden değeriendlrmo yapılacaktır.

7-                Sözkonusu alımla İlgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.

8-               Flrmalann sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-             idaremlz   mat/hlzmetl alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacakbr.

11-         S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin flyatlanrun değerlendirilmesinde S.U.T.FIyatlan dikkate alınacaktır.

Teklif veren flrma S.U.T.hükümleri gereğince İdare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Acil İhtiyaçlarımıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda bellrtiion süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekil yasal işlemler yapılacakbr.

13-  Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en goç bir hafta içersinde barkodları ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.

14-               Uhteslnde Kalan Flrma Faturasında ÛrOnCln ŞgaiSullanma Tarlhi.Sert Numarası,Lot Numarosı.Partl Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara işlem Yapılmayacaktır.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmlj Sayılacakbr.

15-                 Bnkanlıgıınıx                     T.K.H.K. Başkanlığının 27.11.2015 farili ve 00015701269 sayılı yanlan geregiııce , Armaların teklif edilen ûrürünrin satınalma tarihimiz itibariyle Saflık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması , hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapdacak olup , özellikle hastaya y&nelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek Ugili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurum um uz a teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-       Alım            uhtesinde kalan llrma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası Qe SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi Ue ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapdan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

17-            Ameliyat sona erdikten sonra ameliyatta kullandan malzemelere ait fatura Ugili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafma ise ameliyatta kullandan malzemelere alt barkod lan eksiksiz olarak yapıştırdmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştınlarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye eo geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, Ugili firmaya resmi yazı Ue iade edUecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedcU SGK ya fatura edUemez be söz konusu fatura bedeli Ugili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını kesmez , yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, pusta v.b. dağıtımda kaybolur Ue bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim cdUmeyen fatura bcdeUeri Ue ügöide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayaca&uuda İş bu aüma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

ÂRTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

ÂE 1000

® Setler artroskopi ameliyatlarında kullanılacak olan irrigasyon pompa sistemi olan Fms duo cihazına uyumlu olmalıdır.

° Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

0 Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

® Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

° Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

° Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

° Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullamm olanağı sağlamalıdır.

® Setler latex ihtiva etmemelidir.

0 Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1010

Setler artroskopi ameliyatlarında kullanılacak olan irrigasyon pompa sistemi olan Fms duo cihazına uyumlu olmalıdır.

Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş'hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

Setler latex ihtiva etmemelidir.

•      Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ÂRTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TÂRÂFU/KİÜTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR

AE 1020

® Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

® Kanüllerin boyutları

o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

® Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodlan ile belirtilmiş olmalıdır.

° Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

® Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

® Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

® Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

° Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

® Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.

8AĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

An kor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olma lıdır^gg^^^^l^1

. ı .i/ı                                        ' k, fi'

u>-

° Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

® Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

® Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

0 3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

® 4,5mm,5)5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ

TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR

AE 2300

°   Expressew el aletine uygun olmalıdır.

®   Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

°   Arka ucu çentikli olmalıdır.

°   Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

« Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYIC5, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR

AE 2250

® Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

® Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

® Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır ® 25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

® Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

° Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

° Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.? ,

® Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

® Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR

BOYLAR

AE2390

® Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

° Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

° Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

0 Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

° Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

° Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

® Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

•      Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

® Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

® Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

Q Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

° Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

0 Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

® Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

® Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

° COOLPULSE teknolojili elden kontrollü ve ayaktan kontrollü elektrodlarda mevcut olmalıdır.

® Uçlar Vapr ve Vapr Vue cihazı ile kullanılabilmelidir.

BÂĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA „ ANKORLAR İÇNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ-,

ÂE1280

l

/

0 Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.  / 7

® Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır. vğ

® 10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas^lıatil?d^^fıa|7İ^»Rrıare

Ortopedi Yaraya , .

® Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

® Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

0 Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

° Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

® Çift ipli olmalıdır.

8 Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

0 Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

° Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BÂĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ - ÇAPA/VİDA/ZIMBA AKKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

® Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

0 Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

® 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

° Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

° Anchor, iticisi, sütürler? ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

e Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TÂIVlÂSVltAYSC! ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART

AE 2340

0 Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

0 Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

I                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                /                                              ş

./

® Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif'jshaver Ucu kullanılabilir olmalıdır.   i 7 /

{/ (

® Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve mehişkus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

® Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.  Vrd. boc•©'n,

''ortopSve^V^1^^00’

G Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART

AE 2440

•      Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

0 Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

® Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

® Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

0 Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.

BÂĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/öHSVSWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ ÂE 1230

Q Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

° Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

° Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

° Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

° Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

0 Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

«

BÂĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATL!/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ

•' ÂE 1452 1                                           /

/ (

° Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk tıpası bulunmalıdır.

® Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır. ^

° Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

® Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.     ^ /

0 Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

° 79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.