Crrt Diyaliz Solüsyonu

1.    5000 mlTik steril torbalarda bulunmalıdır.

2.    Sürekli Renal Replasman tedavisi için antikoagülasyon amaçlı kullanılmalıdır.

3.    Solüsyon içeriği Sitrat: 18mmol/L,

Na: 140 mmol/L,

Klorür: 86 mmol/L şeklinde olmalıdır.

Osmolarite: 244 mOsm/1

4.    Kalsiyum oranı 0 (sıfır) olan bir steril bikarbonat solüsyonla birlikte kullanılmalıdır.

5.    Torba üzerinde luer-lock ve spike (konnektör) ile bağlantı yapılabilecek 2 farklı uygun bağlantı yeri olmalıdır.

6.    Torba üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

7.    Ürünlerin miadı 18 ay olmalıdır. Ürün teslimatı esnasında SKT tarihine en az 6 ay miadı bulunmalıdır.

8.    Firma ürünün miadının dolmasına 3(üç) ay kala kullanılmamış ürünün değiştirilmesini kabul ve taahhüt etmelidir.

9.    5000 mlTik torba fiyatı verilmelidir.

10.Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı olmalıdır.

1.    5000 mriik steril torbalarda bulunmalıdır.

2.    Sürekli Rcnal Replasman tedavisi için Diyaliz solüsyonu olarak kullanılmalıdır.

3.    Solüsyon içeriğinde potasyum ve laktat bulunmalı, hidroklorik asit (HC1) bulunmamalıdır,

Na: 140 mmol/L,

K : 4 mmol/L Mg: 0,75 mmol/L,

Klorür: 120,5 mmol/L,

Bikarbonat: 22 mmol/L,

Glukoz: 6,1 mmol/L

Laktat: 3 mmol/L oranlarında bulunmalıdır.

Osmolarite: 296.4 mOsm/1

4.    Klinik ihtiyaç duyulması halinde sitrat antiko agülasyon tedavisine uyumlu içeriğinde kalsiyum ve potasyum bulunmayan (solüsyon içeriği farklılık gösterebilir) solüsyonların temin edileceği taahhüt edilmelidir.

5.    Torba 2 kompartmanlı olmalı ve kolayca kırılıp iyonik kompozisyon elde edilebilmelidir.

6.    Torba üzerinde luer-lock ve spike (konnektör) ile bağlantı yapılabilecek 2 farklı uygun bağlantı yeri olmalıdır.

7.    Karışmış solüsyon stabilitesi tedavi süresi de dahil en fazla 24 saat olmalıdır.

8.    Torba üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

9.    Ürünlerin miadı 18 ay olmalıdır. Ürün teslimatı esnasında SKT tarihine en az 6 ay miadı bulunmalıdır.

10.Firma ürünün miadının dolmasına 3(üç) ay kala kullanılmamış ürünün değiştirilmesini kabul ve taahhüt etmelidir.

11.5000 mlTik torba fiyatı verilmelidir.

12.Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı olmalıdır.

13.Solüsyona ait kimyasal “ürün güvenlik formu” bulunmalıdır.

1.     5000 mFlik steril torbalarda bulunmalıdır.

2.     CRRT tedavisi için kullanılmalıdır.

3.     Solüsyon iyonik kompozisyonu içeriğinde laktat bulunmalı, hidroklorik asit (HC1) bulunmamalıdır.

Na+: 140mmol/L,

K: 2 mmol/L,

Ca2+: 1,75 mmol/L,

Mg2-t-: 0,5 mmol/L,

Klorür: 111,5 mmol/L,

Bikarbonat: 32 mmol/L,

Laktat: 3 mmol/L,

Glukoz: 6,1 mmol/L şeklinde olmalıdır.

Osmolarite: 297 mOsm/1

4.     Torba 2 kompartmanlı olup, kolayca kırılmalı ve iyonik kompozisyon elde edilmelidir.

5.     Torba üzerinde lucr-lock ve spike (konnektör) ile bağlantı yapılabilecek 2 farklı uygun bağlantı yeri olmalıdır.

6.     Torba üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

7.     Karışmış solüsyon stabilitesi tedavi süresi de dahil en fazla 24 saat olmalıdır.

8.     Ürünlerin miadı 18 ay olmalıdır. Ürün teslimatı esnasında SKT tarihine en az 6 ay miadı bulunmalıdır.

9.     Firma ürünün miadının dolmasına 3(üç)ay kala kullanılmamış ürünün değiştirilmesini kabul ve taahhüt etmelidir.

10.5000 ml’lik torba fiyatı verilmelidir.

11. Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı olmalıdır.

12. Solüsyona ait kimyasal “ürün güvenlik formu’’ bulunmalıdır.

13. Firma, ihtiyaç halinde potasyumsuz diyaliz solüsyonu (solüsyon içeriği farklılık gösterebilir) tedarik edebilmelidir.