Çift Dedektörlü Dijital Radyografi Sistemi Alımı

İhale Kayıt Numarası

:

2013/116213

1-İdarenin

a) Adresi

:

CUMHURIYET BULVARI No:1 K:4 35250 KONAK/İZMİR

b) Telefon ve faks numarası

:

2322931391 - 2322934246

c) Elektronik Posta Adresi

:

satinalma@izmir.bel.tr

ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa)

:

https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/

a) Niteliği, türü ve miktarı

:

İhalenin niteliği, türü ve miktarına ilişkin ayrıntılı bilgiye EKAP’ta (Elektronik Kamu Alımları Platformu) yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.

b) Teslim yeri

:

İZMİR BÜYÜKŞEHİR BELEDİYESİ EŞREFPAŞA HASTANESİNDE İDARENİN GÖSTERECEĞİ YERE MONTAJI YAPILARAK ÇALIŞIR HALDE TESLİM EDİLECEKTİR.

c) Teslim tarihi

:

CİHAZ, YÜKLENİCİ İLE İDARE ARASINDA SÖZLEŞMENİN İMZALANMASINDAN İTİBAREN 25.12.2013 TARİHİNE KADAR İDARENİN GÖSTERECEĞİ YERE MONTAJI YAPILARAK ÇALIŞIR HALDE TESLİM EDİLECEKTİR.

a) Yapılacağı yer

:

İZMİR BÜYÜKŞEHİR BELEDİYESİ DESTEK HİZMETLERİ DAİRESİ BAŞKANLIĞI (Cumhuriyet Bulvarı No:1 Kat:4 Oda No: 429 Konak/İZMİR)

b) Tarihi ve saati

:

19.09.2013 - 14:00

4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:

İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.

4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:

4.3.1. Yetkili satıcılığı veya imalatçılığı gösteren belgeler:

a) İmalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler,
b) Yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya belgeler,
c) Türkiye’de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biriyle birlikte sunduğu serbest bölge faaliyet belgesi.
İsteklilerin yukarıda sayılan belgelerden, kendi durumuna uygun belge veya belgeleri sunması yeterli kabul edilir. İsteklinin imalatçı olduğu aşağıdaki belgeler ile tevsik edilir.

1) İstekli adına düzenlenen Sanayi Sicil Belgesi,
2) İsteklinin üyesi olduğu meslek odası tarafından aday veya istekli adına düzenlenen Kapasite Raporu,
3) İsteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından aday veya istekli adına düzenlenen İmalat Yeterlik Belgesi,
4) İsteklinin kayıtlı olduğu meslek odası tarafından aday veya istekli adına düzenlenmis ve teklif ettiği mala iliskin Yerli Malı Belgesi,
5) İsteklinin alım konusu malı ürettiğine iliskin olarak ilgili mevzuat uyarınca yetkili kurum veya kuruluslarca düzenlenen isteklinin üretici veya imalatçı olduğunu gösteren belgeler,
6) Tıbbi cihaz üreticisi, OEM (Original Equipment Manafacturer-Orijinal Malzeme Üretcisi) tarzı ürün ürettirmek suretiyle üretici niteliğini kazanmış ise bu üretime ilişkin sözleşme,
İsteklilerin yukarıda sayılan belgelerden birini sunması yeterli kabul edilir. 

4.3.2. Satış sonrası servis, bakım ve onarıma ilişkin belgeler:

İstekliler, teklif ettikleri cihaza ait İzmir’de yetkili servis bulundurduklarına ya da bir yetkili servisle anlaşmalı olduklarına dair belgeyi, teklifleri ile birlikte vereceklerdir.

4.3.3.

4.3.3.1. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler:

İstekliler, teklif ettikleri cihazın T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olduğuna dair belgeyi teklifleri ile birlikte vereceklerdir. İhale konusu dijital röntgen cihazının; kumanda masası, x ışın jeneratörü, x ışın tüpü, kolimatörü, tüp taşıyıcı statif ve akciğer statifi, dijital detektör ve aksesuarlardan meydana gelen bir sistem olduğu, bu sistemin tek başına nihai bir ürün olduğu, parçaları bir araya getiren üreticinin, tıbbi cihaz yönetmeliğinin hükümleri doğrultusunda tüm sistem için; Sağlık Bakanlığının 09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayınlanan yönetmelik gereğince 16.05.2008 tarihinden itibaren T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasından (TITUBB) "Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır" ibaresi bulunan kayıt numaralarını da ayrıca sunacaklardır. ( Bu belgeler internet çıktısı olarak verilebilir.)

4.3.4. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman:

a) İstekliler, teklifleri ile birlikte teklif ettikleri cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği orijinal katalog, broşür vb. diğer belgeleri teklifleri ile birlikte vereceklerdir.

b) İstekliler, Teknik Şartnameye cevap hazırlayarak teklifleri ile birlikte vereceklerdir. İstekliler Teknik Şartnamenin tüm maddelerine açık, anlaşılır, sistemin her ünitesinin özelliklerini gösterecek yeterli düzeyde cevap vereceklerdir. Teknik Şartnameye cevapta İstekliler, Teknik Şartnamede istenen kriterleri nasıl sağlayacaklarını açıklayacaklardır. Teknik Şartnameye cevapta "Okunmuş, Anlaşılmış, Kabul Edilmiştir" gibi yazılı cevaplar kabul edilmeyecektir. Boş bırakılan maddeler cevapsız sayılacak ve değerlendirmede "Karşılanamıyor" olarak değerlendirilip İsteklinin teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

c) İsteklilerin teklif ettikleri sistem uluslar arası güncel ve lisanslı DICOM 3.0 görüntü transfer sistemi standartlarına uygun olmalıdır ve en az aşağıda listelenen özellikler bulunmalıdır. DICOM 3.0 formatındaki kuru sistem lazer kameraya, CD ye yazabilen robot ve PACS sistemlerine görüntü transferi mümkün olmalıdır. Aşağıda yazılı olan DICOM standartlarını teklif edilen cihazın desteklediğinin teyidi için, üretici firmanın yayınladığı “DICOM Conformance Statement” lar teklif ile birlikte verilecektir.
a) Storage
b) Storage Commitment (Depolama işlemi yapan DICOM Store SCP ile gönderen DICOM Store SCU arasında imajın sorunsuz depolandığını teyit eden onaylama)
c) Query/Retrieve (Send / Transfer )
d) Modality Worklist Management (MWM) (HIS/RIS server'dan hasta listesi 'worklist' alabilme)
e) Modality Performed Procedure Step (MPPS) (Tüm çalışma parametrelerini bir HIS/RIS server'a transfer etme)
f) Print (Şebekeye bağlı tüm cihazlardan DICOM uyumlu printer ile doğrudan resim basabilme)
g) Off-line Media (DICOM Files)