İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele
  1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Çeşitli Tıbbi Malzeme

Çeşitli Tıbbi Malzeme

İhale No 819311
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Balıkesir Asker Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Balıkesir
İşin İli Balıkesir
Yayın Tarihi 28 Ekim 2014
İhale Tarihi 3 Kasım 2014 14:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

MİLLİ SAVUNMA BAKANLIĞI WEB SİTESİNDE YAYINLANAN İHALE İLANI
İŞİN ADI :    ÇEŞİTLİ TIBBİ MALZEME
İLAN TÜRÜ ve USULÜ:    DOĞRUDAN TEMİN - Doğrudan Temin Alımları
 
İDARE ADI:    Asker Hastanesi Baştabipliği
ADRESİ:    Asker Hastanesi Baştabipliği BALIKESİR
TELEFON VE FAX NUMARASI:    +902662396000 - +902662496739
ELEKTRONİK POSTA ADRESİ:    blkhastane@yahoo.com
 
MALIN NİTELİĞİ VE TÜRÜ:    EKLİ TEKNİK EVSAFA GÖRE
MİKTARI:    8    kısım
MALIN TESLİM YERİ:    Blk.As.Hst.Tük..Mlz.755 Mal Say.lığı Dep. BALIKESİR
MALIN TESLİM TARİHİ/TARİHLERİ:    YÜKLENİCİYE TEBLİĞ TARİHİNDEN İTİBAREN 30 TAKVİM GÜNÜ
İhalenin YAPILACAĞI YER:    Balıkesir Asker Hastanesi İkmal Kısım Odası
İhalenin TARİH VE SAATİ:    3/11/2014-14:00
 
İHALE İLANI METNİ  
KISMI BEDEL TEKLİF MEKTUBU
ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ BALIKESİR
…../ …../ 2014
İhalenin adı ÇEŞİTLİ TIBBİ MALZEMELER ( 8 ) SEKİZ KISIM (10) ON ADET 
Teklif sahibinin adı ve soyadı/ ticaret unvanı
Uyruğu
TC Kimlik Numarası
(gerçek kişi ise)
Vergi Kimlik Numarası
Tebligat adresi
Telefon ve Faks Numarası E-Mail Adresi (varsa)
İdarenizce doğrudan temin usulü ile yaklaşık maliyet teklif mektubu 03 Kasım Saat 14:00 ‘a kadar gönderilmesi Sekiz Kısım On Adet Çeşitli Tıbbi Malzemeler dokümanını oluşturan bütün belgeler tarafımızdan incelenmiş, okunmuş ve herhangi bir ayrım ve sınırlama yapmadan bütün koşullarıyla kabul edilmiştir. Alıma ilişkin olarak aşağıdaki hususları içeren teklifimizin kabulünü arz ederiz.
1) Taahhüdün yerine getirilmesine ilişkin olarak teknik evsafta teklif fiyata dahil olması öngörülen bütün masraflar teklifimize dahildir.
2) Teklifimiz yukarıda yazılı tarihten 15 (onbeş) takvim günü geçerlidir.
3) 4734 sayılı Kanunun 17/d maddesi gereğince alım konusu iş için kendimiz veya başkaları adına doğrudan veya dolaylı olarak, asaleten veya vekâleten birden fazla teklif vermediğimizi beyan ediyoruz.
4) Aldığınız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığınızı kabul ediyoruz.
5) Alım konusu işle ilgili olmak üzere idarenizce yapılacak/yaptırılacak diğer işlerde, idarenizin çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olmayacağımızı taahhüt ediyoruz.
6) Alım konusu işin tamamı olan teklif mektubumuz ayrıntısı kısmi bedel Teklif Cetvelinde gösterilen Sekiz kısım On Adet için teklif ettiğimiz birim fiyatlar üzerinden Katma Değer Vergisi hariç [Teklif edilen toplam bedel, para birimi belirtilerek rakam ve yazı ile yazılacaktır. bedel karşılığında yerine getireceğimizi kabul ve taahhüt ediyoruz.

Adı-SOYADI / Ticaret Ünvanı
Kaşe ve İmza


KISMİ BEDEL TEKLİF CETVELİ 
A B
KISIM Mal Kaleminin Adı ve Kısa Açıklaması Birimi Miktarı Teklif Edilen Birim Fiyat 
(TL) Tutarı
(TL)
8. KISIM 10 ADET PERFÜZYON CİHAZI ADET 1
BİYOGÜVENLİK KABİNİ ADET 1
PROB ADET 3
AĞRI POMPASI ADET 1
OTOSKOP ADET 1
KULAK MİKRO CERRAHİ ELAVATÖRÜ ADET 1
PİCK KULAK MİKROCERRAHİ ADET 1
MİKRO CERRAHİ KULAK MAKASI ADET 1

TOPLAM TUTAR (K.D.V HARİÇ)

Adı-SOYADI / Ticaret Ünvanı
Kaşe ve İmza


AÇIKLAMALAR
1. Alımı yapılacak malzemelerin taşınır mal işlem belgesi Tşn.(Tük) Mlz.755 Mal Saymanlığınca düzenlenecektir.
2. Sözleşme yapılmayacaktır.
3. Teslim süresi 30 (otuz) takvim günüdür.
4. Alım konusu malzemeler Balıkesir Asker Hastanesi Tşn.(Tük) Mlz.755 Mal Saymanlığı deposuna teslim edilecektir.
5. Malzemelerin Muayenesi Bkm. Ok. ve Eğt.Mrk.K.lığı muayene komisyonu başkanlığı tarafından muayeneye tabi tutulacaktır. Muayene aşamasında hatalı ve teknik evsafına uymayan malzemeler bir hafta içerisinde yenisi ile değiştirilecektir.
6. İstekliler teklif ettikleri ürün, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) sistemine kayıtlı olacaktır. Kayıtlı olduğunu gösterir belgeleri ve her bir kalem malzemenin garanti belgesini veya garanti taahhüt belgelerini teklifleri ile birlikte idareye verecektir.
7. Teklifler birim fiyat üzerinden verilecek olup değerlendirmeler birim fiyat üzerinden yapılacaktır. Kısmi bedel teklif Cetveli, İkmal kısım amirliğinden veya internetten ilanın çıktısı alınıp doldurularak kapalı zarf içinde ihalenin belirleneceği tarih ve saate kadar Balıkesir Asker hastanesi ikmal kısım bölümüne elden teslim edilecek veya. Postayla ile de gönderile bilinecek fax kabul edilmeyecektir. Tekliflerin üzerine isteklinin adı/ yazılacak ve yetkili kişi tarafından kaşelenip imzalanacaktır.
8. İrtibat Telefonu 0266 2396000 Dâhili 1127 İkmal kısım Fax 0266 2496739
TEKNİK EVSAF
S.NU MİKTARI ÖLÇÜ BİRİMİ
1 PERFÜZYON CİHAZI 1 ADET
a. Cihaz,intra-venöz, veya enteral ilaç uygulamalarına uygun olacaktır.
b. Cihazın üst kısmında taşınmasını sağlayacak bir taşıma bölümü olmalıdır. Bu kulptan elle tutularak taşınabilmelidir.
c. Cihazda yatay ve dikey olarak infüzyon standına sabitlenmesini sağlayacak klembi olacaktır.
d. Cihaz, 100…240V AC ve 12 VDC akım ile çalışacaktır.
e. Cihaz, akü ( NiMh, tekrar şarj edilebilen ) ile 5ml / saat hızla en az 20 saat çalışabilmelidir. 
f. Cihazda, elektrik kesildiğinde, batarya otomatik devreye girecektir.
g. Cihaz Türkçe menülü olacaktır.
h. Cihazın infüzyon akışı 0.1-999.9ml değerinde ayarlanabilecektir.
i. Cihaz, en az 0.01-2000 ml / saat hızına kadar infüzyon yapabilecektir.
j. Gönderme hızı 0.01-99.99ml/s aralığında 0.01ml/saat lik basamaklarla, 100-999ml/saat aralığında ise 0.1ml/saat basamaklarla ayarlanabilmelidir.
k. Cihaz, 5, 10, 20, 30, 50 ml enjektörler ile kullanılabilmelidir. İç piyasada bulunan en az 7 farklı marka enjektör cihaza 5,10,20,30,50ml olarak kalibre edilmiş olmalıdır.
l. Hız, giden volüm veya zaman değerlerinden herhangi ikisi cihaza girildiğinde üçüncü değer cihaz tarafından otomatik ayarlanabilmelidir. 
m. Cihazda, en az giden volüm, gönderme hızı, basınç durumu ve batarya ömrü sürekli takip edilebilmelidir.
n. Cihazda son 2000 tedavi gün, saat, dakika ve saniye olarak tüm detaylı işlemleri ile birlikte hafızada saklanabilmelidir. İstendiğinde bu bilgiler ne zaman alarm vermiş vb. cihaz üzerinden tek tek kontrol edilebilmelidir.
o. Cihazda istendiğinde KVO modu aktive edilebilmelidir. KVO hızı 0.1ml/saat ile 5.0ml/saat aralığında seçilebilmelidir.
p. Cihazda, hemşire çağırma sistemi, ambulans için 12V DC besleme girişi, PCA hasta kontrol kumanda girişi, merkezi infüzyon sistemi bağlantı ve yazılım yükleme girişi özellikleri olacaktır.
q. Cihaz opsiyonel olarak PCA(Ağrı pompası) özelliği yüklenebilir olacaktır.
r. Cihazda RS232 veya USP çıkışı bulunmalı ve cihaz upgrade edilebilmesine izin vermelidir. 
s. Cihazda, medikasyon hatalarını önlemek amacıyla ilaç hafızası mevcut olacaktır.
t. Cihaz istendiğinde merkezi infüzyon sistemi bağlanabilecek yapıda olacaktır. 
u. Cihazla birlikte 50 adet uyumlu set verilecektir.
S.NU MİKTARI ÖLÇÜ BİRİMİ
2 BİYOGÜVENLİK KABİNİ 1 ADET
a. Cihaz kullanıcıyı, numuneyi ve çevreyi koruyabilecek şekilde Class II A tip olmalıdır. 
b. Cihazın çalışma alanı iç boyutları 900x600x600 mm (en x derinlik x yükseklik) ±%10 olacaktır. 
c. Cihazda ana ve egzost olmak üzere en az 2 adet HEPA filtre olmalıdır. Bu filtreler EN 1822 standardına göre en az H14 kalitesinde ve 0.3 µm boyutundaki partikülleri tutma verimi en az % 99.995 olacaktır.
d. Cihazın ana gövdesi epoksi polyester kaplı çelik veya paslanmaz çelik malzemeden imal edilmiş olacaktır.
e. 1.8. Kabin çalışma alanı iç yüzeyinin köşeleri yuvarlatılmış olacaktır.
f. Çalışma tablası 304 veya 316L tipi paslanmaz çelik malzemeden yapılmış olacaktır. 
g. Cihazın aydınlatma lambaları laminer akımı etkilemeyecek ve göz almayacak şekilde
Yerleştirilmiş olmalıdır. Çalışma yüzeyinde ölçülen aydınlatma şiddeti en az 800 lüx olacaktır.
h. Cihazda çalışma alanı içinde laminer hava akımını bozmayan en az 1 adet UV lambası olmalıdır. Ön cam açık olduğu durumda UV lamba otomatik olarak kapanmalıdır. UV lamba sadece ön cam tamamen kapalı olduğunda çalışabilmelidir.
i. Cihazın gürültü seviyesi 65 dB(A) altında olacaktır.
j. Cihazın kontrol sistemi mikroişlemci kontrollü olmalıdır, Cihaz kontrol sisteminde resirküle eden hava miktarı ve egzostan dış ortama verilen hava miktarı, motor hızı kontrolü ve sabit bir değerde otomatik olarak tutulabilme,filtre doluluk oranı, UV çalışma süresinin ayarlanabilmesi ve stand/by-ekonomi çalışabilme özelliği bulunacaktır.
k. Cihazın kontrol paneli dijital olmalıdır. Kontrol panelirıde cihazın güvenli çalışmaya hazır olup olmadığının uyarısı bulunmalı, filtre doluluk oranı, toplam cihaz çalışma süresi gözlemlenebilmelidir.
l. Cihazın sesli ve ışıklı alarm sistemi olmalıdır. Alarmlar kullanıcı istediğinde geçici olarak iptal edilebilmelidir. Ön cam istenen konumda olmadığında, hava hızları uygun olmadığında, HEPA filtrelerden geçen hava miktarlarının oranı değiştiğinde, filtre ve UV lamba değişim zamanı geldiğinde ve filtreler dolduğunda alarm verecektir.
m. Cihazdaki HEPA fitrelerin değişim kolaylığı olmalıdır. Silikon uygulanması yapılmadan filtre sızdırmazlığı sağlanabilmelidir.
n. Cihazda filtre sızdırmazlık test çıkış bağlantısı olacaktır.
o. Cihazda en az 2 adet 1P54 yalıtım sınıfına sahip gömme tip elektrik prizi olacaktır.
p. Cihazın taşıyıcı alt sehpası cihazla beraber verilecektir.
q. Cihaz kurulumunu takiben biyogüvenlik kabini havalandırma sistemi performans validasyonu üretici ve satıcıdan bağımsız akreditasyorı kapsamında EN12469 standardına göre validasyon yapmaya yetkili TÜRKAK tarafından onaylı bir muayene kuruluşu tarafından yapılmalıdır. PAO. (Filter lntegrity Test) Sızdırmazlık testi (materyali ve ortamı koruma), Kabin Sızdırmazlık testi (ortamı koruma), Down flow hava hızı ve hız dağılımlarının ölçümü (materyal koruma hızı), İn flow hava hızı ve egzost hava hızlarının ölçümü (operatörü koruma hızı), Hava miktarı ve hava akış oranlarının hesaplanması (kabin sınıfı), Hava akış yönlerinin tespiti ve akışın görselleştirilmesi testleri bu kuruluş tarafından raporlanmalıdır.
r. Üretici firmarıın İSO 9001-2008 kalite güvence sistemi belgesi ve ürüne ait ulusal veya uluslararası EN 12469 kalite belgesi olacaktır.
s. Cihazın TITUBB kayıt / bildirim işlemi tamamlamış olmalıdır
t. Cihazla birlikte orijinal standart aksesuarları ve cihaza müdahalede kullanılacak spesifik aparatlar eksiksiz olarak verilecektir.
u. Teklif edilen cihazlar CE belgesine sahip olacaktır.
v. Cihaz Biyokimya uzmanının belirlediği yere Monte edilecektir. 


S.NU MİKTARI ÖLÇÜ BİRİMİ
3 PROB 3 ADET
a. 1 Adet ADENOİDEKTOMİ olacaktır.
b. 2 Adet KONKA Prob olacaktır.
c. Envanterimizde bulunan AUANTUM Marka cihaz için olacaktır.

S.NU MİKTARI ÖLÇÜ BİRİMİ
4 AĞRI POMPASI 1 ADET
a. Cihaz,intra-venöz ilaç uygulamalarına uygun olacaktır.
b. Cihaz set bağımsız olacaktır.
c. Cihazın hasta butonu olmalıdır. Hasta cihaza uygulanacak program ile kendisine bu buton yardımı ile infüzyon yapabilmekidir.
d. Cihazın doz hesaplama modu olmalıdır.(örn. mg/kg/sa) otomatik olarak hesaplanabilmelidir mg, ug, Mu,U,KU,mol,ng veya mmol doz üniteleri ile hastaya infüzyon yapılabilmelidir.
e. Cihazın enjektörünün yerleştirildiği bölüm kilit kapaklı olacaktır.
f. Teklif edilen cihaz hem pca pompası hemde perfüzör pompası olarak kullanılabilecek modlara sahip olacaktır.
g. Cihazda sürekli ünfüzyon-kesik infüzyon-profil infüzyon ve pca modu olacaktır.
h. Cihazda ilaca bağlı doz koruma sistemi olmalıdır. Alt ve üst limiti yetkili tarafından ayarlanabilmeli ve böylece kullanıcı bu limitlerin dışına çıkamamalıdır.
i. Cihazın üst kısmında taşınmasını sağlayacak bir taşıma bölümü olmalıdır. Bu kulptan elle tutularak taşınabilmelidir.
j. Cihazda yatay ve dikey olarak infüzyon standına sabitlenmesini sağlayacak klembi olacaktır.
k. Cihaz, 100…240V AC ve 12 VDC akım ile çalışabilmelidir.
l. Cihaz, akü ( NiMh, tekrar şarj edilebilen ) ile 5ml / saat hızla en az 20 saat çalışabilmelidir. 
m. Cihazda, elektrik kesildiğinde, batarya otomatik devreye girecektir.
n. Cihaz Türkçe menülü olacaktır.
o. Cihazın otomatik şırınga yükleme özelliği olmalıdır. 
p. Cihazın infüzyon akışı 0.1-999.9ml değerinde ayarlanabilecektir.
q. Cihaz, en az 0.01-2000 ml / saat hızına kadar infüzyon yapabilecektir.
r. Gönderme hızı 0.01-99.99ml/s aralığında 0.01ml/saat lik basamaklarla, 100-999ml/saat aralığında ise 0.1ml/saat basamaklarla ayarlanabilmelidir.
s. Cihaz, 5, 10, 20, 30, 50 ml enjektörler ile kullanılabilmelidir.İç piyasada bulunan en az 7 farklı marka enjektör cihaza 5,10,20,30,50ml olarak kalibre edilmiş olmalıdır.
t. Hız, giden volüm veya zaman değerlerinden herhangi ikisi cihaza girildiğinde üçüncü değer cihaz tarafından otomatik ayarlanabilmelidir. 
u. Cihazda, en az giden volüm, gönderme hızı, basınç durumu ve batarya ömrü sürekli takip edilebilmelidir.
v. Cihazda son 2000 tedavi gün, saat, dakika ve saniye olarak tüm detaylı işlemleri ile birlikte hafızada saklanabilmelidir. İstendiğinde bu bilgiler ne zaman alarm vermiş vb. cihaz üzerinden tek tek kontrol edilebilmelidir.
w. Cihazda istendiğinde KVO modu aktive edilebilmelidir. KVO hızı 0.1ml/saat ile 5.0ml/saat aralığında seçilebilmelidir.
x. Cihazda, hemşire çağırma sistemi, ambulans için 12V DC besleme girişi, PCA hasta kontrol kumanda girişi, merkezi infüzyon sistemi bağlantı ve yazılım yükleme girişi özellikleri olmalıdır.
y. Cihazda, medikasyon hatalarını önlemek amacıyla ilaç hafızası mevcut olmalıdır.
z. Cihaz istendiğinde merkezi infüzyon sistemi bağlanabilecek yapıda olmalıdır. 
aa. Cihazla birlikte 100 adet uyumlu set verilecektir.

S.NU MİKTARI ÖLÇÜ BİRİMİ
5 OTOSKOP 1 ADET
a. Cihaz duvar ünitesi ve otoskoptan oluşacaktır.
b. Duvar ünitesi 220±%10 v, 50±%3 Hz şebeke gerilimi ile çalışacaktır.
c. Ünite üzerinde açıldığında en az 2 metre uzunluğunda spiral kablolu sap olacaktır.
d. Otoskop başlığı sapa kilitlenecektir.
e. Ünite üzerinde açma kapama düğmesi olacaktır.
f. Ünite ile beraber spekulumların konulabileceği duvara monteli spekulum kutusu verilecektir.
g. Otoskop başlığı operasyon otoskopu şeklinde kullanılabilecek tarzda olmalıdır, lens ve spekulumlar ayrı ayrı hareket edebilmeli ve istenilen pozisyonda sabitlenebilmelidir.
h. Otoskop en az 3,5v xenon halojen ampul ile çalışmalıdır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.
i. Otoskobun fiber optik aydınlatma sistemi olacaktır.
j. Otoskop tek kullanımlık spekulumlarla kullanılabilecektir.
k. Otoskop için bir adet yedek ampul olacaktır.
l. Otoskop için tek kullanımlık 2,5mm±0,25mm çapında spekulumlardan 1000 adet 4,0mm±0,25mm çapında spekulumlardan 2000 adet verilecektir.
m. Cihaz ile birlikte yerli cihaz için Türkçe yabancı menşeli cihaz ise Türkçe İngilizce ve orijinal lisanda hazırlanmış bakım onarıma ait devre şemaları kullanma talimatı yedek parça katalogları hata kodlarının anlamlarını içeren dokümanları ve varsa kaliprasyon prosedürleri 1’ er adet verilecektir.
S.NU MİKTARI ÖLÇÜ BİRİMİ
6 KULAK MİKRO CERRAHİ ELEVATÖRÜ 1 ADET
a. Uç kısmı 15° açılı olacaktır.
b. Düz olacaktır.( Referans No 433-920 Özellikte ) 
c. El tutma yeri yuvarlak ve pütürlü olacaktır.
d. 16 cm±1 cm uzunluğunda olacaktır.
e. Parlamaması için koyu renk olacaktır.
f. Uç kısmının uzunluğu 7mm±1mm,genişliği 2mm±0,2mm olacaktır.
g. Paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından belgelendirilecektir.
h. Aletlerin üzerine en az üretici firmanın tescilli markası veya amblemi ile katolog veya parça numarası olacaktır.
i. Alet otoklavda sterilize edilebilecek ve bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.

S.NU MİKTARI ÖLÇÜ BİRİMİ
7 PİCK KULAK MİKROCERRAHİ 1 PAKET
a. Düz olacaktır.( Referans No 433-940-06 özellikte )
b. El tutma yeri yuvarlak ve pütürlü olacaktır.
c. 16 cm±1 cm olacaktır.
d. Parlamaması için koyu renk olacaktır.
e. Sivri uç kısmı 6mm±1 mm olacaktır.
f. Paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından belgelendirilecektir.
g. Aletlerin üzerine en az üretici firmanın tescilli markası veya amblemi ile katolog veya parça numarası olacaktır.
h. Alet otoklavda sterilize edilebilecek ve bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir.

S.NU MİKTARI ÖLÇÜ BİRİMİ
8 MİKROCERRAHİ KULAK MAKASI 1 ADET
a. El ünitesi (handle ) olacaktır.
b. Şaft uzunluğu 8 cm olacaktır.
c. Shea-Belluci tip olacaktır.
d. Uç kısmı sağa kesici olacaktır.( Referans No 432-303 Özellikte )

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)