Cerrahi Sütür

Satın Alınacak Malın/ İşin

KDV Hariç Teklif

S.No

Malın/İşin Cinsi

Sut Kodu

UBB

Miktarı

Birimi

Fiyat

Tutar

1

CERRAHİ SÜTUR, POLİGLAKTİN, SENTETİK, MULTİFLAMENT, HIZLI EMİLEBİLEN, NO: 2/0, 25(±2) MM, 3/8 KESKİN, 75CM

60

Adet

2

CERRAHİ SÜTUR, POLİGLAKTİN, SENTETİK, MULTİFLAMENT, HIZLI EMİLEBİLEN, NO: 3/0, 25(±2) MM, 3/8 KESKİN, 75CM

36

Adet

3

CERRAHİ SÜTUR, POLİGLAKTİN, SENTETİK, MULTİFLAMENT, HIZLI EMİLEBİLEN, NO: 5/0, 15(±2) MM, 3/8 KESKİN, 75CM

36

Adet

KDV]

3ariç Genel Toplam

SMT Temel İşlevi:

1. %90 poliglikolik asid %10 laktik asitten cerrahi sütur olarak dizayn edilmiş ve absorbe olabilen Sütur ile aynı özellikte bir hammadde ile kaplanmış (polyglycolide-co-Llactide&calcium stearate.) olarak imal edilmiş olmalıdır.

SMT

Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2. Ürünün kullanım yeri ve amacına göre İğneli ve iğnesiz (bağlama) türleri olmalı, bu türlerinde farklı ebat, boy ve çapta seçenekleri sunulmalıdır

Teknik

Özellikleri:

3.       İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, Kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopesi standartlarına uygun olmalıdır.

4.       Atravmatik iğneliler paslanmaz çelik alışımdan olmalı, İğne yüzeyinde kararma olmamalı ve İğne iç yüzeyi düz ve kanalsız olmalıdır.

5.      İğneler, dokudan çok rahat geçmeli, eğilip bükülmemesi, kırılmaması için güçlü olmalı ve Yüksek alışım çelikten imal edilmiş olmalıdır.

6.       Kırılma ve bükülmeyi engellemek amacıyla iğnedeki nikel oranı (alaşımındaki) %7 den fazla veya Krom oranı (alaşımındaki) %10'dan fazla olmalı ve bu özellik iğne üreticisi firma tarafından noter onaylı tercüme evrak orijinali ile beraber ihale dosyasında ibraz edilmelidir.

7.       İğne, kalsifıye dokularda rahatlıkla kullanılmalı, Yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir.

8.      İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir. Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

9.       Cerrahi süturün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak, başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

10.  İğne ve sütur çapı birbirine uyumlu olmalı, böylece iğne sütur birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

Teknik

Özellikleri:

11. İğne ile sütur birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalı, Sütur yüzeyi pürüzsüz olmalı, Kolay düğüm kaydırılmalı, Sütur düğüm güvenliği sağlamalı ve Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar olmamalıdır.

12. İğne sütur birleşme noktasında sütur muhteviyatını etkileyecek oranda

mumlama olmamalı ve Sütur boyası iç karton makaraya renk vermemelidir.

13. İğne dokudan geçtikten sonra sütur dokuya takılıp büzüşmemeli ve

tiftiklenmemelidir.

14. Ürünlerin uzunlukları, kalınlıkları ve mukavemetleri USP ve EP değerlerine

uygun olacaktır, yüksek gerilme gücüne sahip olmalıdır.

15. Süturün tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 5.gün (%45-

50),10-14gün (%0) doku desteği olmalı ve Vücuttan tamamen atılımı en az

40-45 gün içerisinde olmalıdır.

16. İğneler silikon kaplı olmalıdır.

17. Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğneye portegü yardımı ile kolayca

ulaşılabilmeli, sütur paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız

çıkabilmelidir.

18. Ambalaj süturun kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalı ve Ürünün

ambalajı açıldıktan sonra iğneye portegü yardımı ile kolayca ulaşılabilmelidir.

19. Sütur paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkabilmelidir.