Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1045946 |
| Sektör | Gıda Ürünleri |
| İdare | ELAZIĞ 8. KOLORDU KOMUTANLIĞI |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Ankara |
| İşin İli | Ankara |
| Yayın Tarihi | 28 Aralık 2015 |
| İhale Tarihi | 30 Aralık 2015 11:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
| MİLLİ SAVUNMA BAKANLIĞI WEB SİTESİNDE YAYINLANAN İHALE İLANI | |||||||||||||||
| İŞİN ADI : | TIBBİ SARF MALZEMESİ ALIMI | ||||||||||||||
| İLAN TÜRÜ ve USULÜ: | DOĞRUDAN TEMİN - Doğrudan Temin Alımları | ||||||||||||||
| İDARE ADI: | SAĞLIK HİZMETLERİ ANKARA BÖLGE KOMUTANLIĞI | ||||||||||||||
| ADRESİ: | ASKER HASTAHANESİ İÇERİSİ ETİMESGUT/ANKARA | ||||||||||||||
| TELEFON VE FAX NUMARASI: | +903122491011/3871-3872-3873 - +903122446440 | ||||||||||||||
| ELEKTRONİK POSTA ADRESİ: | |||||||||||||||
| MALIN NİTELİĞİ VE TÜRÜ: | TIBBİ SARF MALZEMESİ ALIMI | ||||||||||||||
| MİKTARI: | 3 KISIM 14 K | ||||||||||||||
| MALIN TESLİM YERİ: | BEYTEPE ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ/ANKARA | ||||||||||||||
| MALIN TESLİM TARİHİ/TARİHLERİ: | KARARIN TEBLİĞİNİ MÜTEAKİP 10 TAKVİM GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLECEKTİR. | ||||||||||||||
| İhalenin YAPILACAĞI YER: | TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ETİMESGUT/ANKARA | ||||||||||||||
| İhalenin TARİH VE SAATİ: | 30/12/2015-11:00 | ||||||||||||||
| SARTNAME NO: | İHALE İLANI METNİNDE BELİRTİLMİŞTİR. | ||||||||||||||
| İHALE İLANI METNİ | |||||||||||||||
| ALIM İLE İLGİLİ GENEL HUSUSLAR 1. SÖZ KONUSU MALZEMELER BEYTEPE ASKER HASTANESİ SGK HASTALARI İÇİN HASTANE KLİNİKLERİNDE KULLANILACAK MALZEMELERDİR. ALINACAK MALZEMELER 3225 SAYILI KANUNA İSTİNADEN YAYIMLANAN 19262 SAYILI YÖNETMELİK MADDE 8 GEREĞİ 2015 YILI GELİRLERİNDEN ALINACAKTIR.ALIMI YAPILACAK MALZEMELERİN MALİYETİNİN DÜŞÜK OLMASI ,KAYNAKLARIN ETKİN VE EKONOMİK KULLANILMASI İLKESİNDEN HAREKETLE İHTİYACIN ZARURİ OLMASINDAN DOLAYI 4734 SAYILI KANUNUN 22/D MADDESİNE GÖRE ALINACAKTIR. İHTİYAÇ LİSTESİNİN 2. KISIM 2. KALEMİ VE 3.KISIM 3.KALEMİ MALZEMELER İÇİN TEKNİK ŞARTNAME BULUNMADIĞI İÇİN TEKNİK EVSAF HAZIRLANMIŞTIR. 2. BU İHALEYE SADECE YERLİ İSTEKLİLER KATILABİLİR. YABANCI İSTEKLİLERLE ORTAK GİRİŞİM YAPAN YERLİ İSTEKLİLER BU İHALEYE KATILAMAZ. İHALEYE KATILAN GERÇEK KİŞİLERİN YERLİ İSTEKLİ OLDUKLARI, TEKLİF MEKTUBUNDA YER ALAN TÜRKİYE CUMHURİYETİ KİMLİK NUMARASINDAN ANLAŞILIR. TÜZEL KİŞİLERİN YERLİ İSTEKLİ OLDUKLARI İSE TEKLİFLERİ KAPSAMINDA SUNULAN BELGELER ÜZERİNDEN DEĞERLENDİRİLİR. 3. ALIMA İLİŞKİN ÖDEME; TAŞINIR MAL İŞLEM BELGESİNİN KESİLMESİNE MÜTEAKİP BEYTEPE ASKER HASTANESİ DÖNER SERMAYE SAYMANLIĞINCA TAHAKKUKA BAĞLANARAK BEDELİ DÖNER SERMAYE SAYMANLIĞI TARAFINDAN 2015 YILI GELİRLERİNDEN ÖDENECEKTİR. "4. BU İHALEDE KISMİ TEKLİF VERİLEBİLİR. FİRMALAR İHALEDE HER BİR KISIM İÇİN AYRI AYRI VEYA TAMAMINA TEKLİF VEREBİLECEKTİR. " 5. SÖZ KONUSU ALIM İŞİ İÇİN SÖZLEŞME YAPILMAYACAKTIR.İSTEKLİLER ALIMA FAKS YOLUYLADA KATILABİLECEKLERDİR. 6. SÖZ KONUSU MALZEMELERİN TESLİM SÜRESİ KARARIN TEBLİĞİNE MÜTEAKİP 10(ON) TAKVİM GÜNÜDÜR.TESLİM YERİ İSE BEYTEPE ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ 766 NU.LI MAL SYM.LIĞI DEPOLARIDIR. 7. SÖZ KONUSU MALZEMENİN MUAYENE VE KABULÜ BEYTEPE ASKER HASTANESİ MUAYENE VE KABUL HEYETİ TARAFINDAN YAPILACAKTIR. 8. YETKİLENDİRİLMİŞ ALIM HEYETİ VE KOMİSYONLARDA GÖREVLİ PERSONELİN MAZERETİ NEDENİYLE BULUNMAMASI HALİNDE YEDEK ÜYELER GÖREVLENDİRİLECEKTİR. 9. TEDARİK EDİLECEK MALZEMELERİN TAŞINIR MAL İŞLEM BELGESİ BEYTEPE ASKER HASTANESİ 766 NU.LI TÜK.MAL SYM.LIĞINCA KESİLECEKTİR. BEYTEPE ASKER HASTANESİ TIBBİ SARF MALZEME 1’İNCİ KISIM İHTİYAÇ LİSTESİ NATO STOK NO MALZEMENİN ADI BİRİMİ MİKTARI 6515270072130 İNTRAVENÖZ KANÜL 20G ADET 2.000 6515270072131 İNTRAVENÖZ KANÜL 22G ADET 3.000 6515270119893 İNTRAVENÖZ KANÜL 24G ADET 1.000 6515270083045 DİL BASACAĞI ADET 5.000 6515270070649 ŞIRINGA İĞNESİ ADET 2.000 6510270561591 CİLT KAPATICI ŞERİT ADET 100 6550123231309 KAN ŞEKERİ ÖLÇÜM STRİBİ ADET 2.100 6515270040442 TIBBİ ŞIRINGA 5 ML SİYAH UÇLU ADET 2.000 6515270040488 TIBBİ ŞIRINGA 10 ML SİYAH UÇLU ADET 2.000 BEYTEPE ASKER HASTANESİNE TIBBİ SARF MALZEME ALIMINA İLİŞKİN ATIF YAPILACAK HUSUSLAR GATA K.lığının MART 2013 Tarihli GENEL CERRAHİ AD.-38 Numaralı İNTRAVENÖZ KANÜL teknik şartnamesine atıf yapılan hususlar. 3.1.1. maddesi : Satın alınacak intravenöz kanül anma numarası ve miktarı aşağıdaki gibi olacaktır: 20G anma numaralı intavenöz kanül 2.000 adet . 22G anma numaralı intavenöz kanül 3.000 adet. 24G anma numaralı intavenöz kanül 1.000 adet. 3.1.2. maddesi : Kalite güvence ve Ürün kalite belgeleri istenmeyecektir. 3.1.3. maddesi : Eğitimle ilgili bir husus istenmeyecektir. 3.3.1. maddesi : Malzemeler orijinal ambalajında olacaktır.Etiketleme ile ilgili herhangi bir husus istenmeyecektir. 5.1.2. maddesi : Muayene esnasında her türlü alet , araç,gereç, ortam, test ve ölçme cihazı/aleti, sarf malzemeleri, doküman, yardımcı personel ve muayene masrafları(TSK laboratuvarlarında yapılamayan analiz ve test masraflarıda dahil olmak üzere) yüklenici firma tarafından karşılanacaktır. 5.1.4. maddesi : Muayene esnasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumlurr. Diğer Hususlar 1-T.C Sağlık Bakanlığının 23 Mart 2015 tarihli 2015/9 sayılı ”Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri” konulu genelge hükümleri uygulanacaktır.İhale aşamasında istekli,üretici ya da ithalatçı ise kendisine ait,bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtları ve ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları veya bildirimi aranması zorunludur. (T.C.Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri),Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise buna yönelik imalatçı ya da ithalatçısı tarafından bu husus yazılı olarak bildirilecektir.İstenilen belgeler ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilecektir. GATA K.lığının HAZİRAN 2014 Tarihli K.B.B.AD.-2 Numaralı Dil Basacağı teknik şartnamesine atıf yapılan hususlar. 3.1.1. maddesi : Satın alınacak dil basacağı tipi ve miktarı aşağıdaki gibi olacaktır: Tip-2 dil basacağı 5.000 adet. 3.1.2. maddesi : Eğitimle ilgili bir husus istenmeyecektir. 3.1.3. maddesi : Kalite güvence ve Ürün kalite belgeleri istenmeyecektir. 3.3.1. maddesi : Malzemeler orijinal ambalajında olacaktır.Etiketleme ile ilgili herhangi bir husus istenmeyecektir. 5.2. maddesi : Muayene esnasında her türlü alet , araç,gereç, ortam, test ve ölçme cihazı/aleti, sarf malzemeleri, doküman, yardımcı personel ve muayene masrafları(TSK laboratuvarlarında yapılamayan analiz ve test masraflarıda dahil olmak üzere) yüklenici firma tarafından karşılanacaktır. 5.4. maddesi : Muayene esnasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur. Diğer Hususlar 1- T.C Sağlık Bakanlığının 23 Mart 2015 tarihli 2015/9 sayılı ”Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri” konulu genelge hükümleri uygulanacaktır.İhale aşamasında istekli,üretici ya da ithalatçı ise kendisine ait,bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtları ve ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları veya bildirimi aranması zorunludur. (T.C.Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri),Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise buna yönelik imalatçı ya da ithalatçısı tarafından bu husus yazılı olarak bildirilecektir.İstenilen belgeler ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilecektir. GATA K.lığının EKİM 2013 Tarihli İÇ HASTALIKLARI BD.:5 Numaralı Rulo Muayene Masa Örtüsü teknik şartnamesine atıf yapılan hususlar. 3.1.1. maddesi : Satın alınacak örtünün miktarı ve rengi aşağıdaki gibi olacaktır: 120 adet beyaz renkte rulo muayene masa örtüsü. 3.1.2. maddesi : Kalite güvence ve Ürün kalite belgeleri istenmeyecektir. 3.2.4. maddesi :.Duvar montaj aparatı istenmeyecektir. 3.2.4.1 maddesi : Aparat ve toleransı istenmeyecektir. 3.2.5 maddesi : Örtü ruloların uzunluğu 50 (± 1 ) metre eni 50 (±3) cm olacaktır. Aparat ve toleransı istenmeyecektir. 3.3.3 maddesi : Malzemeler orijinal ambalajında olacaktır.Etiketleme ile ilgili herhangi bir husus istenmeyecektir. 5.1.2. maddesi : Muayene esnasında her türlü alet , araç,gereç, ortam, test ve ölçme cihazı/aleti, sarf malzemeleri, doküman, yardımcı personel ve muayene masrafları(TSK laboratuvarlarında yapılamayan analiz ve test masraflarıda dahil olmak üzere) yüklenici firma tarafından karşılanacaktır. 5.1.4. maddesi : Muayene esnasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur. Diğer Hususlar 1- T.C Sağlık Bakanlığının 23 Mart 2015 tarihli 2015/9 sayılı ”Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri” konulu genelge hükümleri uygulanacaktır.İhale aşamasında istekli,üretici ya da ithalatçı ise kendisine ait,bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtları ve ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları veya bildirimi aranması zorunludur. (T.C.Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri),Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise buna yönelik imalatçı ya da ithalatçısı tarafından bu husus yazılı olarak bildirilecektir.İstenilen belgeler ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilecektir. GATA K.lığının MART 2013 Tarihli GENEL CERRAHİ AD.-40 Numaralı Şırınga İğnesi teknik şartnamesine atıf yapılan hususlar. 3.1.1. maddesi : Satın alınacak şırınga iğnesi anma numarası ve miktarı aşağıdaki gibi olacaktır: 22G şırınga iğnesi 2.000 adet. 3.1.2. maddesi : Eğitimle ilgili bir husus istenmeyecektir 3.1.3. maddesi : Kalite güvence ve Ürün kalite belgeleri istenmeyecektir. 3.3.1. maddesi : Malzemeler orijinal ambalajında olacaktır.Etiketleme ile ilgili herhangi bir husus istenmeyecektir. 4.4 maddesi : Alınan numuneler teslimattan sayılacaktır. 5.1.2. maddesi : Muayene esnasında her türlü alet , araç,gereç, ortam, test ve ölçme cihazı/aleti, sarf malzemeleri, doküman, yardımcı personel ve muayene masrafları(TSK laboratuvarlarında yapılamayan analiz ve test masraflarıda dahil olmak üzere) yüklenici firma tarafından karşılanacaktır. 5.1.4. maddesi : Muayene esnasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur. Diğer Hususlar 1- T.C Sağlık Bakanlığının 23 Mart 2015 tarihli 2015/9 sayılı ”Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri” konulu genelge hükümleri uygulanacaktır.İhale aşamasında istekli,üretici ya da ithalatçı ise kendisine ait,bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtları ve ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları veya bildirimi aranması zorunludur. (T.C.Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri),Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise buna yönelik imalatçı ya da ithalatçısı tarafından bu husus yazılı olarak bildirilecektir.İstenilen belgeler ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilecektir. GATA K.lığının ARALIK 2012 Tarihli ORTOPEDİ ve TRAVM.AD.:8 Numaralı Çeşitli Cerrahi Sarf Malzemeleri teknik şartnamesine atıf yapılan hususlar. 3.1.1. maddesi : Satın alınacak malzemenin cinsi, tipi ve miktarı aşağıdaki gibi olacaktır: Teknik şartnamenin 2.3.3.4 maddesindeki tip-4 cilt kapatıcı şerit 100 adet. 3.1.2. maddesi : Eğitimle ilgili bir husus istenmeyecektir. 3.1.3. maddesi : Kalite güvence ve Ürün kalite belgeleri istenmeyecektir. 3.3.1. maddesi : Malzemeler orijinal ambalajında olacaktır.Etiketleme ile ilgili herhangi bir husus istenmeyecektir. 5.1.2. maddesi : Muayene esnasında her türlü alet , araç,gereç, ortam, test ve ölçme cihazı/aleti, sarf malzemeleri, doküman, yardımcı personel ve muayene masrafları(TSK laboratuvarlarında yapılamayan analiz ve test masraflarıda dahil olmak üzere) yüklenici firma tarafından karşılanacaktır. 5.1.4. maddesi : Muayene esnasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur. Diğer Hususlar 1- T.C Sağlık Bakanlığının 23 Mart 2015 tarihli 2015/9 sayılı ”Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri” konulu genelge hükümleri uygulanacaktır.İhale aşamasında istekli,üretici ya da ithalatçı ise kendisine ait,bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtları ve ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları veya bildirimi aranması zorunludur. (T.C.Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri),Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise buna yönelik imalatçı ya da ithalatçısı tarafından bu husus yazılı olarak bildirilecektir.İstenilen belgeler ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilecektir. GATA K.lığının AĞUSTOS 2014 Tarihli ANEST.VE REAN.AD.:34 Numaralı Kombine Spinal Epidural Set teknik şartnamesine atıf yapılan hususlar. 3.1.1. maddesi : 50 adet Tip-1 Kombine Spinal Epidural Set alımı yapılacaktır. Bu nedenle 3.1.2. maddesi : Eğitimle ilgili bir husus istenmeyecektir. 3.1.3. maddesi : Kalite güvence ve Ürün kalite belgeleri istenmeyecektir. 3.3.1. maddesi : Malzemeler orijinal ambalajında olacaktır.Etiketleme ile ilgili herhangi bir husus istenmeyecektir Diğer Hususlar 1- T.C Sağlık Bakanlığının 23 Mart 2015 tarihli 2015/9 sayılı ”Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri” konulu genelge hükümleri uygulanacaktır.İhale aşamasında istekli,üretici ya da ithalatçı ise kendisine ait,bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtları ve ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları veya bildirimi aranması zorunludur. (T.C.Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri),Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise buna yönelik imalatçı ya da ithalatçısı tarafından bu husus yazılı olarak bildirilecektir.İstenilen belgeler ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilecektir. . GATA K.lığının HAZİRAN 2012 Tarihli ANEST.VE REAN. AD.:11 Numaralı Anestezi Cihazı ve Ventilatör Sarf Malzemeleri teknik şartnamesine atıf yapılan hususlar. 3.1.1. maddesi : Teknik şartnamenin 2.3.2 maddesinde belirtilen tek kullanımlık devre tipleri alt grubundaki 2.3.2.1 maddesinde belirtilen tip-1 anestezi devresinden 80 adet alım yapılacaktır. 3.1.2. maddesi : Eğitimle ilgili bir husus istenmeyecektir. 3.1.3. maddesi : Kalite güvence ve Ürün kalite belgeleri istenmeyecektir. 3.2.3.7 maddesi :Devre ile birlikte 3(üç) anma boyundaki yüz maskelerinden 20 adet,4(dört)anma boyundaki yüz maskelerinden 40 adet,5(beş) anma boyundaki yüz maskelerinden 20 adet yüz maskesi verilecektir. 3.2.3.8 maddesi:Devre,idare envanterinde mevcut Drager marka Julıan Plus model anestezi Cihazına bağlandığında,cihazın açılış ve devre güvenlik testlerini (en az kaçak,komplians rezistans,filtre testleri) geçecektir. 3.3.1. maddesi : Malzemeler orijinal ambalajında olacaktır.Etiketleme ile ilgili herhangi bir husus istenmeyecektir. 5.1.2. maddesi : Muayene esnasında her türlü alet , araç,gereç, ortam, test ve ölçme cihazı/aleti, sarf malzemeleri, doküman, yardımcı personel ve muayene masrafları(TSK laboratuvarlarında yapılamayan analiz ve test masraflarıda dahil olmak üzere) yüklenici firma tarafından karşılanacaktır. 5.1.4. maddesi : Muayene esnasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur. Diğer Hususlar 1- T.C Sağlık Bakanlığının 23 Mart 2015 tarihli 2015/9 sayılı ”Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri” konulu genelge hükümleri uygulanacaktır.İhale aşamasında istekli,üretici ya da ithalatçı ise kendisine ait,bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtları ve ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları veya bildirimi aranması zorunludur. (T.C.Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri),Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise buna yönelik imalatçı ya da ithalatçısı tarafından bu husus yazılı olarak bildirilecektir.İstenilen belgeler ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilecektir. GATA K.lığının ŞUBAT 2012 Tarihli İÇ HASTALIKLARI BD.:5 Numaralı KAN ŞEKERİ ÖLÇÜM STRİBİ teknik şartnamesine atıf yapılan hususlar. 3.1.1. maddesi : Üç adet Cihaz ve 2100 Adet Kan Şekeri ölçüm stribi istenmektedir. 3.1.3. maddesi : Cihaz ve strip ile birlikte 1 (bir)´er adet Türkçe ve İngilizce kullanım kılavuzu verilecektir. 3.1.5 maddesi:Eğitim ile ilgili bir husus istenmeyecektir. 3.1.6. maddesi : Kalite güvence ve Ürün kalite belgeleri istenmeyecektir. 3.2.3 maddesi: Strip ile birlikte mülkiyeti yüklenicide kalmak kaydıyla 3 adet teknik şartnamede özellikleri belirtilen striplerle uyumlu cihaz verilecektir. 3.2.3.11 maddesi: Cihazın arızalanması durumunda yüklenici firma cihazın 48 saat içinde onarımını yapacaktır.Onarım yapılamazsa 5(beş) iş günü içerisinde cihazı yenisiyle değiştirecektir.Bu husus yüklenici tarafından yazılı olarak taahhüt edilecektir. 3.2.3.13 maddesi: Yüklenici tarafından cihazın düşük ve yüksek seviye değerlerinin kontrolleri altı ayda bir yapılacak olup bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir. Kontrol biyokimya sonuçlarıyla mukayese edilerek yapılacaktır. Cihazlar idarede 1(bir) yıl süre ile bulunacaktır. 3.3.2. maddesi : Malzemeler orijinal ambalajında yüzlük(100’lük) kutularda olacaktır. Etiketleme ile ilgili herhangi bir husus istenmeyecektir. 5.1.2. maddesi : Muayene esnasında her türlü alet , araç,gereç, ortam, test ve ölçme cihazı/aleti, sarf malzemeleri, doküman, yardımcı personel ve muayene masrafları(TSK laboratuvarlarında yapılamayan analiz ve test masraflarıda dahil olmak üzere) yüklenici firma tarafından karşılanacaktır. 5.1.4. maddesi : Muayene esnasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur. Diğer Hususlar 1- T.C Sağlık Bakanlığının 23 Mart 2015 tarihli 2015/9 sayılı ”Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri” konulu genelge hükümleri uygulanacaktır.İhale aşamasında istekli,üretici ya da ithalatçı ise kendisine ait,bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtları ve ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları veya bildirimi aranması zorunludur. (T.C.Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri),Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise buna yönelik imalatçı ya da ithalatçısı tarafından bu husus yazılı olarak bildirilecektir.İstenilen belgeler ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilecektir. GATA K.lığının EKİM 2013 Tarihli GENEL CERRAHİ AD.-32 Numaralı Tıbbi Şırınga teknik şartnamesine atıf yapılan hususlar. 3.1.1. maddesi : Satın alınacak malzemenin tipi,cinsi ve miktarı aşağıdaki gibi olacaktır: Tipi 2.2.1.2 maddesindeki tip-2, cinsi 2.2.2.1 cins-1 den 2000 adet tıbbi şırınga. Tipi 2.2.1.3 maddesindeki tip-3, cinsi 2.2.2.1 cins-1 den 2000 adet tıbbi şırınga. 3.1.2. maddesi : Eğitimle ilgili bir husus istenmeyecektir. 3.1.3. maddesi : Kalite güvence ve Ürün kalite belgeleri istenmeyecektir. 3.3.4. maddesi : Malzemeler orijinal ambalajında olacaktır. Etiketleme ile ilgili herhangi bir husus istenmeyecektir. 4.4 maddesi : Alınan numuneler teslimattan sayılacaktır. 5.1.2. maddesi : Muayene esnasında her türlü alet , araç,gereç, ortam, test ve ölçme cihazı/aleti, sarf malzemeleri, doküman, yardımcı personel ve muayene masrafları(TSK laboratuvarlarında yapılamayan analiz ve test masraflarıda dahil olmak üzere) yüklenici firma tarafından karşılanacaktır. 5.1.4. maddesi : Muayene esnasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur. Diğer Hususlar 1- T.C Sağlık Bakanlığının 23 Mart 2015 tarihli 2015/9 sayılı ”Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri” konulu genelge hükümleri uygulanacaktır.İhale aşamasında istekli,üretici ya da ithalatçı ise kendisine ait,bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtları ve ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları veya bildirimi aranması zorunludur. (T.C.Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri),Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise buna yönelik imalatçı ya da ithalatçısı tarafından bu husus yazılı olarak bildirilecektir.İstenilen belgeler ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilecektir. GATA K.lığının EYLÜL 2014 Tarihli KARDİYOLOJİ AD.9 Numaralı Kardiyoloji Poliklini- ğinde kullanılacak sarf malzemeleri teknik şartnamesine atıf yapılan hususlar. 3.1.1. maddesi : Satın alınacak malzemenin tipi,cinsi ve miktarı aşağıdaki gibi olacaktır: Tipi 3.2.1.2 maddesindeki tip-2 den olmak üzere 500 top ekg kağıdı.. 3.1.2. maddesi : Eğitimle ilgili bir husus istenmeyecektir. 3.1.3. maddesi : Kalite güvence ve Ürün kalite belgeleri istenmeyecektir. 3.2.1.2.1 maddesi :Envanterde mevcut NIHON KOHDEN marka 9020K model cihazla kullanılabilir olmalıdır. 3.3.2. maddesi : Malzemeler orijinal ambalajında olacaktır. Etiketleme ile ilgili herhangi bir husus istenmeyecektir. Diğer Hususlar 1- T.C Sağlık Bakanlığının 23 Mart 2015 tarihli 2015/9 sayılı ”Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri” konulu genelge hükümleri uygulanacaktır. İhale aşamasında istekli,üretici ya da ithalatçı ise kendisine ait,bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtları ve ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları veya bildirimi aranması zorunludur. (T.C.Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri),Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise buna yönelik imalatçı ya da ithalatçısı tarafından bu husus yazılı olarak bildirilecektir.İstenilen belgeler ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilecektir. 14-SEDYE ÖRTÜSÜ TEKNİK EVSAFI Teknik şartnamesi olmadığından evsaf hazırlanmıştır. 2000 adet sedye örtüsü istenmektedir. Ürün non woven kumaştan yapılmalıdır. Bu husus yüklenici tarafından belgelenecektir. Sedye örtüsü; 90 cm x 220 cm ebatlarındaki sedyeyi saracak özellikte olmalıdır. Sedye örtü ile kaplandığında bir sarkma oluşmamalıdır. Sedye örtüsünün köşeleri lastikle çevrelenmiş olmalıdır. Rengi beyaz olmalıdır. T.C Sağlık Bakanlığının 23 Mart 2015 tarihli 2015/9 sayılı ”Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri” konulu genelge hükümleri uygulanacaktır.İhale aşamasında istekli,üretici ya da ithalatçı ise kendisine ait,bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtları ve ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları veya bildirimi aranması zorunludur. (T.C.Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri),Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise buna yönelik imalatçı ya da ithalatçısı tarafından bu husus yazılı olarak bildirilecektir.İstenilen belgeler ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilecektir. |
|||||||||||||||
|
|||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
