Beyin Cerrahi Servisinin Talebi Olan Hasta Fevzi Can Adına 1 Kalem Malzeme Alımı

CERRAHİ YÖNLENDİRME SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ YANSITICI KÜRE TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.1 Nöronavigasyon küreleri her bir işaretleyicinin tutarlı ve yüksek hassasiyete sahip olmasını sağlayan küre/ataçman bağlantı noktası "Zero Gap" üretim ve test sistemi ile üretilmiş olmalıdır.

1.2 Nöronavigasyon küreleri yüksek görünürlük sağlayan 250 cd/lux/m2 değerindeki yansıma değerine sahip retro-yansıtıcı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

1.3 Nöronavigasyon küreleri TITUBB sistemine kayıtlı olmalı, SGK ve Sağlık Bakanlığı onayı bulunmalıdır.

1.4Teklifi veren firma aşağıda özellikleri belirtilen 1 adet veya ihtiyaca göre daha fazla Nöronavigasyon cihazını sözleşme süresi boyunca hastanemiz ameliyathanesine bedelsiz olarak kurmalı ve kullanıma bırakmalıdır.

1.5 Teklifi veren firma cihaz ile yapılacak ameliyatların tamamına konusunda uzman teknik personel desteği sağlamalıdır. Ayrıca teklif veren firma bünyesinde Nöronavigasyon eğitimi almış ve bu konuda sertifikası olan personel bulundurmalıdır. Personele ait sertifika teklif dosyasında sunulmalıdır.

2.KURULACAK SİSTEMİN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.1. Sistemin Yazılımının Genel Özellikleri

1.1.1.Sisteminin nasıl işletileceğini açıklayan ana basamaklar, monitör ekranında görsel ve/veya yazılı rehber yardımı ile kullanıcıya yol gösterecektir.

1.1.2.Sisteminin monitöründeki gösterim düzeni kullanıcı tarafından değiştirilebilir olacaktır.

1.1.3.          Sistemde Kraniyal uygulama yazılımı bulunacaktır.

1.2. Hasta Kayıt işlemi

1.2.1.Lazer ya da prob ile yüzey taraması yaparak hasta registrasyonu yapabilme özelliğine sahip olacaktır.

1.2.2.          Sistem, markerler kullanılarak da registrasyon yapacaktır.

1.2.3.Sistemin hasta üzerindeki anatomik işaretleri kullanarak da registrasyon yapabilme özelliği olmalıdır.

1.3.Sistemin Donanım özellikleri aşağıdaki gibi olacaktır:

1.3.1.Kamera ve Algılama Sistemi:

1.3.1.1.Sistem çivili başlıkla kullanılmak üzere optik algılama tekniği ile çalışacaktır.

Bunun için sistem üzerinde entegre infrared kamera olmalıdır.

1.3.2.          Sistem Bilgisayar Ünitesi

1.3.2.1.Sistemin harddisk kapasitesi en az 400 (dörtyüz) GB olacaktır.

1.3.2.2.Sistemin RAM bellek kapasitesi en az 2 (iki) GB olacaktır.

1.3.2.3.                 CD/DVD           okuyucu bulunacaktır.

1.3.2.4.Sistemin USB girişi olmalıdır.

1.3.3.          Sistem Monitörü:

1.3.3.1.               Cerrahi             alanda doktor tarafından sistemi takip edebilmek için en az 21" intra-operatif kullanım için uygun monitör verilecektir.

1.3.3.2.         Yine       teknik elemanların sistemi steril alan dışında kullanmasına olanak vermek üzere en az 15" ikinci monitör verilecektir.

1.1.Kraniyal Yazılımın özellikleri aşağıdaki gibi olacaktır:

1.1.1.Kraniyal Yazılım, sisteme yüklenen MRI veya CT görüntülerini monitör ekranında gösterecektir.

1.1.2.          Yazılım cerrahi planlama yapabilme özelliğine sahip olmalıdır ya da ayrı planlama istasyonu verilmelidir.

1.1.3.Kraniyal Yazılım yüklenmiş MRI veya CT görüntülerinden 3(üç)-boyutlu görüntü oluşturacaktır.

1.1.4.Kraniyal Yazılım üzerinde zoom fonksiyonu olmalı, böylelikle daha hassas planlama yapılabilmelidir.

1.1.5.Ekran görüntülerinin fotoğrafı çekilerek (snapshot) arşivi tutulabilecektir.

1.1.6.          Sistem ile kraniyal biyopsi işlemi yapılabilmelidir.

1.2. Kraniyal Enstrümanlar:

1.2.1.Kraniyal Referans Aparatı: Konum belirlemeye yarayan referans aparatı (2 adet)

1.2.2.Navigasyon Probu: Sisteme tanıtılmış, navigasyon sağlayan alet (2 adet)

1.2.3.          Çivili Başlık Adaptörü (ladet)

1.2.4.Konum belirleme işlemi steril yansıtıcı kürelerle yapılmalıdır

1.2.5.Hasta ve çalışan güvenliğinin muhafazası açısından steril alanda kullanılacak enstrümanların pil veya batarya ile çalışanları kabul edilmeyecektir.

1.3. Sterilizasyon:

1.3.1. Tüm enstrümanlar en az 134 (yüz otuz dört) santigrat derecede buharla otoklavlanabilir veya etilen oksit ya da plazma tekniğiyle sterilize edilebilir olmalıdır.