İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Beyin Cerrahi Sarf Malzeme Alımı- 2 Kısım

İhale No 1254603
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Aydın Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Aydın
İşin İli Aydın
Yayın Tarihi 24 Ocak 2017
İhale Tarihi 25 Ocak 2017 08:30

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

  

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Aydın Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi

                                                                                                                                                           

Sayı : 81866290-930/                                                                                                                     24.01.2017

Konu: Fiyat hak.

            Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Beyin Cerrahi sarf malzemeleri, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (f) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

            KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 25.01.2017 tarihi saat 08:30’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0 256 512 46 94 nolu faksa fakslanmasını rica ederim.

 

                                                                                                               Uz. Dr. Mustafa İKİZEK

                                                                                                            Hastane Yöneticisi (Başhekim)

Tel: 0 256 518 23 61 / 2102

Faks: 0 256 512 46 94

 

 1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir

 2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

 3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.

 4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

 5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı                  düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

 6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç doksan (90) gün içinde Aydın Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince yapılacaktır.                        

 7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

8- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD NUMRASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)

9-Alınacak mal KISIM TOPLAMINDA EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra şartnamede belirtilen ameliyat gününden 1 (bir) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.

10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

11- Alınacak malın özellikleri:  Aşağıda ve Ekli Teknik Şartnamede belirtilmiştir.

Hasta Adı: DİLEK BULUT – ERCAN ÇAKIR

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

 

S.N

Birim fiyata esas iş kaleminin adı

SUT Kodu

UBB Kod No

Miktarı

Birim Fiyatı

Toplam Fiyatı

 

  1. KISIM

 

 

 

 

 

1

Video Güdümlü Katater (Spinal Epiduroskopi Sistemi)

103.065

 

1 Adet

 

 

2

Access Kiti (Spinal Epiduroskopi Sistemi)

103.070

 

1 Adet

 

 

 

  1. KISIM

 

 

 

 

 

3

Rigit Plak

102.855

 

2 Adet

 

 

4

I Vida

102.130

 

4 Adet

 

 

5

Ultrasonik kemik kesici

103.107

 

1 Adet

 

 

6

Xlif

102.765

 

1 Adet

 

 

Firma Adı

Kaşe-İmza

 

 

SPİNAL EPİDUROSKOPİ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

SİST£M PARÇALARI

A)    Video Güdümlü Katater sut kodu:103.06!j

BJAccess Kıt(Erişim Kiti) sut kodu: 103.07ü

Video Güdümlü Katater

1.   Katater, lomber epidural endoskopi için tasarlanmış olmalıdır.

2.    Verilen sistemle beraber firma tarafından işlemin yapılması için harici endeskopi kulesi (monitör, ışık kaynağı modülleri) tedarik edilmelidir.

3.    Uygulama, operasyon süresini minimum seviyeye indirmek, komplikasyon riskini ve doku hasarını minimize etmek ve engellemek için flexıble kanül içinden yürütülmelidir.

4.    Sistem, nöral dekompresyon, spinal steno2, epidural anatomi ve pataiojinin gözlenmesi ve epidural endikasyonlar için onaylanan ilaçların uygulanmasında kullanılabilmelidir.

5.    Video yönlendirme kota teri flexible olup en az 4 yönlendirme koluna sahip olmalıdır. Böylelikle; Patalojinin diagnostik açıdan daha iyi gözlemlenmesi için, Ka ta terin, 4 farklı açıya yönlendirilmesi sağlanmalıdır.

6.    Ka ta ter üzerinde bulunan çalışma kanallarından yıkama yapılabilmelidir.

7.    Katater üzerinde en az 4 farklı giriş poftu bulunmalıdır. Opsiyonel olarak,katater üzerinde bulunan çalışma kanallarından cjuântum enerjisi ile çalışan,top uçlu ve açılı esnek katater gönderilerek hiçbir termal hasar yaratmadan epidural alanda ablasyon yapılmasına imkan vermelidir.

8.    Ergonomik kullanım açısından kataterde 4 ayrı yönlerdirme butonu olmalıdır.

9.    Katater üzerinde bulunan çalışma kanallarından epidural mesafeye uygulamak için endikasyonları onaylanan ilaçların uygulanmasına olanak sağlamalıdır.

10. Kataterin distal ucu komplikasyon oranını minumuma indirmek için düz uçlu olmalıdır.

11. Kullanılan flexible optik kablo gerek lanısal gerek cerrahi uygulama açısından 120 dcrece hd görüntü aktarmlıdır.

12. içeri verilen irrigasyonun katater ve giriş kanülünden toplamda 5 ayrı çıkışı olmalıdır, içerdeki basıncı minumuma indirmek için.

13. Video yönlendirme kataterinin dış çapı l.OF(French) içerisinden geçen her bir çalışma kanalının çapı en fazla .1.25mm, esnek fiberoptik kablonun uzunluğu en a2 150cm, çapı en fazla İmm olmalı, katater ile fiberoptik endoskop birbirine uymalıdır.

14. Kateteri yerleştirmek üzere verilen erişim kiti içerisinde guide,drape, spinal iğne, obtüratör, dikıtör, ıntroducer, bisturi, yıkama tası ve 3 farklı hacimde şırınga olmalıdır.

15. E'piduroskopi kiti ile birlikte kamera, görüntüleme sistemi ve opsiyonel ablasyon jeneratörü verilmelidir.

16. Sistem enstrümanları kolay uygulanabilir eksiksiz bir şekilde konsinye olarak bulundurulmalıdır.

12. Ürünler TSE, PDA, ISO 9001, Ct vb. uluslar arası kabul görmüş kalite belgelerinden herhangi birine uygun olmalıdır.

Access Kit (Erişim Kiti)

1.         Video güdümlü kalateri ve fiberoptik endoskop ile birlikte epidural anatomiyi, patolojiyi ve epidural endikasyonlar için kullanılan ilaçların dağıtımını izlemek için kullanılacak bir erişim kili olmalıdır.

2.  Erişim Kiti,Spinal Epıduroskopi sistemi ile birlikle verilmelidir. Kullanımı kolaylaştırmak için paket halinde steril verilmesi gereken malzemeler aşağıda sıralanmıştır.

-Drape 75X90cm

-Delikli Drapc? 75X90cm -Gallipot(ilaç için küçük şişe)

No: 95.^1


 

-Cerrahi Tabla (Tray)

•Standart İğne (En az 3 farklı hacimde)

-Bisiııri

-Şırınga (En az 3 farklı hacimde)

-Kılavuz. Teli (Guide Wire)

-Infuzyon Seti -Tuohy İğnesi 17G -Dilalör 10F

OPSIYONEL SİSTEM PARÇALARI

AjResaloon Balon Katater (Spincıl Eplduroskopi Sistemiyle Uyumlu) B)Resaflex Prob KataterfSpinal Epldııroskopi Sistemiyle Uyumlu)

AjFîesaloon Balon Katater Teknik Şartnamesi

1.    Katater, 93/42/EEC Direktifine uygun olarak epidural alanda kullanılabilecek yapıda dizayn edilip üretilmiş olmalıdır.

2.    Katater; spinal endoskopi,spinal sierıoz ve adhezyon lizis tedavilerinde kullanılmalıdır.

3.    Kataterin distal ucu balon olmalıdır ve proksirnal tarafına takılan bir şırınga ile içine sıvı enjekte edilerek şişirebilmelidir.

4.    Şişen balon katater, epidural alanda stenotik alanları açabilmeli ve adhezyonları ortadan kaldırabilmedir.

5.    Balonun ölçüleri 1,30 x 0,60 x30mm olmalıdır.

6.    Ualonun içine kitlenebilir şırıngasından 0.3 cc'lik opak madde veya sıvı enjekte edilebilmedilir.

7.    Balon katater, çift steril paketlenmiş halde olmalıdır ve latex içermemelidir. •

8.    Paket üstünde son kullanım tarihi bulunmalıdır.

9.    Balon, beyaz yuleks materyalinden üretilmiş olmalıdır

B) RESAFLEX PROB KATATER ŞARTNAMESİ

1. Resaflex prob, 93/42/EEC direktifine uygun olarak dizayn edilip üretilmiş olmalıdır.

2.          Prob  uzunluğu en az 645mm olmalıdır ve epidural alanda adhezyon ,bağ dokularını açmak için kullanılmalıdır.

3. Prob, sadece Resablator 50 cihazıyla birlikte kullanılmalıdır. Böylelikle, dokularda herhangi bir termal hasar yaratmamalı ve dokulardaki ısı 50°C ın üstüne çıkmamalıdır.

4 Prob, enerji açığa çıkararak adhezyon dokusunda moleküller bağ ayrışımı sağlamalıdır.

5.  Prob ucundaki top elektrol, 304 çelikten yapılmış olmalıdır ve çapı en fazla 0.80mm olmalıdır.

6.  Prob ucundaki elektrot, en az 20" açılı tipte ve 4mm uzunluğunda olmalıdır,

7.  Prob, latex madde içermemelidir ve kullanım sırasında hasta vücuduna nötr plak takılmalıdır.

8. Prob şaftı, en az 495mm uzunluğunda izole edilmiş yeşil plastik grilamid L2.5 olmalıdır.

 

LOMBER PLAK SİSTEMİ ŞARTNAMESİ

( RIGIT PLAK , I VİDA ,TRANS VER BAĞLANTI)

1.      İmplantların tamamı titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

2.       Lomber modüler plak vida kafalarına direk olarak monte edilebilmelidir.

3.       Plak üzerindeki vida başı boşluğu uzun eksene paralel olarak genişletilmiş olmalı böylece birbiri arasında değişik mesafeler bulunan vidalara bağlantı sağlanabilmelidir.

4.       Açılandırılabilir Plaklar uygulanan vertebra segmentine uygun olacak şekilde cerrahın seçmesine izin verecek seçenekler halinde, lordoz, kifoz aynı zamanda lateral 've medial de hiçbir el aleti gerektirmeden implantasyona izin vermelidir.

5.       Üst üste geçen plaklar lordotik ve kifoz açıya izin vermelidir.

6.       Plaklar vidanın üzerine oturtulduktan sonra vidanın listezis kısmının kırılmasına izin vermelidir.

7.       Small, Medıum, large ölçüleri bulunmalıdır.

8.       Plaklar birbirine Ardisik tek bir Vida aparatı ile eklenebilmeli , lateral, medyale hareketi sağlayacak kiltleme mekanizmasi bulunmali, istenildiğinde sirasiyla 3, 5, 8, 10, 15,20.25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 100, 105, 110, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 170,180 dereceye kadar acılanabilip multifonksiyoııel kilitleme aparatıyla sabitlenebilmelidir.

9.       Sistem içerisinde 2 ve 3 vida deliğine sahip 16 farklı boyda tek parça olmalıdır.

10.   Komşu segment hastalıklarında bir üst , alt seviye Vida ekleme, çıkarma ameliyatlarında lomber plağın kilitli uzatma alternatifi bulunmalıdır.

11.   Sistemde zor durumlarda daha geniş hareket alanı sağlamak üzere lateralize bloklar bulunmalıdır.

12.   Sistemin polyaxial vidaları çift noktadan kırılabilen spondylolisthesis vidası olmalıdır.

13.   Sistemin redüksiyon işlemleri tamamlandıktan sonra vida başları kırılabilmelidir.

14.   Hemispherical pedildiler screw çapları; 4,0-4,5-5,0,-5,5-6,2- 6,5-7,0-7,5 mm olmalıdır.

15.   Vida boyları 20mm’den başlayıp 80mm’ye kadar 5’er mm artarak bulunmalıdır.

16.   Sistemde kanüllü vidalar 4,0-4,5-5,0-5,5-6,0-6,2-6,5-7,0-7,5-8,0-8,5 çapında ve 20mm’den öOmm’ye kadar boyda olmalıdır.

17.   Multiaksiyel ve monoaksiyel 40mm-50mm-60mm-70mm-80mm-90mm-100mm bağlantı seçenekleri olmalıdır

18.   Sistem sayesinde farklı noktalardaki vidaların stabilizasyonunu istenen açıda verebilmelidir.

19.   Sistem ardışık ve ardışık olmayarak istenildiği kadar seviye bırakarak stabilizasyonu sağlayabilmelidir

20.   Sistem istenildiği açıda hiçbir el alet gerektirmeden sakrum bölgesinde açılanmalıdır ve farklı bir implant kullanmadan, birbirine eklemeye gerek olmadan kullanılmaya izin vermelidir.

21.   Set içerisinde 3, 5, 8, 10, 20, 25, 30 derece lordotik, kifoz eğimleri verilmiş çiftli Plaklar bulunmalıdır.

22.   Sakrumda 20,25,30 derece acılanma yapabilen aynı zamanda laterale, medyale 15 dereceden 180 dereceye kadar acılanabilen Sakrum plağı bulunmalıdır.

23.   Tüm malzemeler üzerinde imalatçı firmanın adı veya amblemi bulunmalıdır.

24.   Tüm malzemeler oda sıcaklığında saki anabil mel i ve uygun konteynerlerde taşınacak ve saklanabilecek şekilde olmalıdır.

25.   Tüm implant ve uygulama seti uygun konteynerlerde tespit edilmiş şekilde bulunmalıdır.

26.   Tüm malzemeler ve konteynerler sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

27.   Sistemin biyomekanik ve dinamik testleri yapılmış olmalıdır.İhale sırasında ibraz etmelidir.

28.   Sistemin Marka tescil belgesi bulunmalıdır.

29.   Sistemin ürün sorumluluk poliçesi bulunmalıdır.İhalede ibraz edilmelidir.

30.   İmplantların CE belgesi olmalıdır.

5ÖKE FkHİME FAtK KC,rar- ;

DEVLET HASTAfv

 
 


Ultrasonik Cerrahi Kemik Kesici Ucu Teknik Şartnamesi 103.107

1.       Teklif veren firmaların Osteotomi, Osteoplasty, Drilling ve Finishing kesici uçları olmalıdır.

2.       Tek kullanımlık steril paketlerde olmalıdır.Kesici uçlar katalog üzerinde kullanıcı hekimin seçmesi için ebatları ile birlikte gösterilmelidir.

3.       Kemik kaybını minimumda tutabilmek için kesici uçların aşağıdaki çeşitlerde ve ebatlarda olması gerekmektedir ;

a.       Osteotomi uçlarının ; kalınlığı 0.35nun - 0,60mnı arasında, testere uçlarının genişliği 3mm - 4,5mm arasında ve çalışma uzunluğunun 4mm - 20mm arasında olan en az 6 farklı çeşidi olmalı.

b.       Osteoplasty uçlarının ; Kalınlıklarının 8nun, gövde uzunluklarının 15 - 22mm arasında olan 3 farklı çeşidi olmalıdır. En uzun boyunun 30 derece açısı olmalıdır.

c.        Drilling uçlarının ; 0.8mm ile 1.8mm arasında değişen en az 6 farklı çeşidi bulunmalıdır.

d.       Finishing uçlarının ; gövde uzunluklarının 9mm - 20mm arasında, şaft çaplarının 0.6mm - 5mm arasında olan en az 6 çeşidi olmalı.

e.

4.       Kesici uçlar, paslanmaz çelikten üretilmiş, tek kullanımlık ve steril paketlerde olmalıdır. Kullanılacak uçların cihaz özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

1.       Ultrasonik Kemik Neşteri Cihazı başlıca Beyin Cerrahi, Ortopedi, Plastik Cerrahi, Ağız ve Çene Cerrahi ve Kulak Burun Boğaz alanlarında kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır.

2.       Seçilecek uca uygun güç ve irrigasyon değerleri bu seçim ile otomatik olarak ayarlanmalıdır.

3.       Cihaz tek handpiece çıkışlı olmalı, irrigasyon pompası bulunmalıdır.

4.       Cihaz 24 - 36 kPIz arasında çalışmalı, bünyesindeki yazılım sayesinde seçilen uca göre cihazın çalışacağı frekansı ayarlamalı, kullanıcının talebi doğrultusunda amplitiid değeri değiştirilebilmelidir.

5.       Ameliyathane ortamında çalışmayı kolaylaştırmak için el aplikatörü kablosu en az 3 metre , elektrik kablosu en az 5 metre olmalıdır.

Ünite başlıca aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

a.       Cihaz                                                                                  1 Adet

b.       Ayak pedalı                                                                      1 Adet

c.        Güç kablosu                                                                     1 Adet

d.       El aplikatörü                                                                    1 Adet

e.       Uçları torklama aparatı                                                1 Adet

SÖKE FEHÎPı/lE PAİK

XLiF TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT I<ODU:102.765

1-                 Ürün peek materyalden imal edilmiş olmalidir.

2-                  Ürün lomberin vertebral disk mesafesine sag ve sol taraftan uygulanabilmeli , minimal invaziv kullanımda lateral veya external lateralden ürün katlanarak açılanabilmelidir..

3-                  Uygulama setinde minimal invaziv access girişim seti bulunmalıdır. Girişim setinde 40-50-60-70-80-90-100-110 mm'ye kadar genişletme küreti bulunmalıdır.

4-                  Uygulama setinde minimal invaziv girişim seti için leyla ekartörü bulunmalıdır ve ekartör ameliyat masasına bağlanabilmelidir.

5-                 Girişim setinde sağ-sol küret, halka küret, kaşık küret ve damla küret bulunmalıdır. Bu küretlerin her biri için 4'er boy bulunup, sette peek küret seçeneği de olmalıdır.

6-                  Uygulama setinin deneme boyları ve raspalan 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm ,11 mm, 12 mm, 13mm, 14 mm'ye kadar olmalıdır.

7-                 Ürünler steril paketlerde olmalıdır.

8-                  Disk mesafesine ilk giren tarafın ucu mesafeye sokmayı kolaylaştırmak için inceltilmiş olmalıdır.

9-                 Ürünlerin CE belgesi olmalıdır.

10-              Ürünün Ulusal Bilgi bankası ve SGK kaydı bulunmalıdır.

Op.Dr.Cemal BOZKINA Beyin Ve Sinir Cerrahisi Uzmanı

İTfCT DGVLtTh

 

Op. Dr. Cem Beyin ve Sinir C 0p Te s. No:784G5 Sici Diploma ı»n es

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)