Barışı Destekleme Kapsamında 148 Kısım Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı

Madde 1 - Taraflara İlişkin Bilgiler

1.1. İdarenin

a. Adı                          : TSK Sıhhiye İkmal Ve Bakım Merkezi K.lığı Etimesgut/ANKARA

b. Adresi                     : General Şükrü Süer Kışlası TSK Sıhhiye İkmal Ve Bakım Merkezi Komutanlığı  

                                                 Etimesgut/ANKARA

c. Telefon numarası      : 0 312 2431190 / 2140- 2141- 2142

ç. Faks numarası        : 0 312 2443271

1.2. Yüklenicinin

a. Adı ve soyadı/ticaret unvanı    :    -

b. T.C. kimlik no/vergi kimlik no :    -

c. Tebligata esas adresi              :    -

ç. Telefon numarası                    :    -

d. Bildirime esas faks numarası  :    -

e. Bildirime esas e-posta             :    -

1.3. Her iki taraf 1.1 ve 1.2. maddelerinde belirtilen adreslerini tebligat adresleri olarak kabul etmişlerdir. Adres değişiklikleri usulüne uygun şekilde karşı tarafa tebliğ edilmedikçe en son bildirilen adrese yapılacak tebliğ ilgili tarafa yapılmış sayılır.

Madde2 - Alıma İlişkin Bilgiler

1. Malın Adı                                         : 148 Kısım Tıbbi Sarf Malzeme Alımı
2. Malın Miktarı ve Türü          : EK-A İhtiyaç Listesi ve İdari Hususlar çizelgede belirtilmiştir.
3. Malın teslim edileceği yer: General Şükrü Süer Kışlası TSK Sıhhiye İkmal Ve Bakım Merkezi Komutanlığı  

Madde 3 - Alıma İlişkin Bilgiler ile Teklif Verme Tarih ve Saati

1. Alım Usulü                                                     : 4734 sayılı Kanunun 3’ncü maddesinin (b) bendine ilişkin yayımlanan 2017/10606 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı’nın 30’uncu maddesi.
2. Tekliflerin sunulacağı adres   : General Şükrü Süer Kışlası TSK Sıhhiye İkmal Ve Bakım Merkezi Komutanlığı                  Etimesgut/ANKARA
3. Teklif verme tarihi                              :

ç. Teklif verme saati                              :

d. Alım komisyonu toplantı yeri  : General Şükrü Süer Kışlası TSK Sıhhiye İkmal Ve Bakım Merkezi Komutanlığı                  Etimesgut/ANKARA

e. Posta yoluyla teklif kabul edilmeyecektir.

3.1. Teklifler alım (teklif verme) tarih ve saatine kadar yukarıda belirtilen toplantı yerine verilecektir. Teklif verme saatine kadar İdareye ulaşmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3.2. Alım dokümanı aşağıdaki belgelerden oluşur:

1. Sözleşme Tasarısı (6 Sayfa)
2. EK-A (148 tıbbi sarf malzeme Özellikleri, Miktarları ve İdari Hususlar)

Madde 4 - Alıma Katılmaya İlişkin Hususlar

Madde 23.1 de belirtilen özelliklere sahip istekli firmalar ve Bölge Bayileri, İthalatçılar katılabilecektir.

Madde 5 - Teklif Verebilmek İçin Gereken Belgeler

 Firmaların (isteklilerin) aşağıda sayılan belgeleri teklifleri kapsamında alım komisyonuna sunmaları gereklidir:

a.  Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri,

b.  Vekaleten alıma katılma halinde, vekil adına düzenlenmiş alıma katılmaya ilişkin noter onaylı vekaletname ile vekilin noter tasdikli imza beyannamesi,

Teklif aşamasında, istekli tarafından sunulacak belgelerin aslı veya aslına uygunluğu noterce onaylanmış sureti komisyona teslim edilecektir. (Ancak belgelerin isteklilerce fotokopi/tıpkıçekim olarak sunulması durumunda ve alımın bu istekli üzerinde kalması halinde sözleşme imzalanmadan önce söz konusu belgelerin aslı veya aslına uygunluğu noterce onaylanmış sureti teslim edilecektir). İstekliler, istenen belgelerin aslı yerine alım tarihinden önce İdare tarafından “aslı idarece görülmüştür” veya bu anlama gelecek şekilde şerh düşülen suretlerini tekliflerine ekleyebilirler.

Madde 6 -Tekliflerin Türü

Bu sözleşme birim fiyat sözleşme olup, İdarece hazırlanmış cetvelde yer alan ve ayrı sözleşme konusu olacağı belirtilen her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için Yüklenici tarafından teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan tutarların toplamı olan ............................................ ................................. (rakam ve yazıyla) bedel üzerinden akdedilmiştir.

Alınan malların ve yapılan işlerin bedellerinin ödenmesinde, birim fiyat teklif cetvelinde Yüklenicinin teklif ettiği ve sözleşme bedelinin tespitinde kullanılan birim fiyatlar esas alınır.

Madde 7 - Kısmi Teklif Verilmesi

1. Bu alımda kısmi teklif verilecektir.

b.  Bu alımda kısım sayısı 148 (Yüzkırksekiz)’dir.

c.   Sözleşme ile taahhüt edilen mallar; kısımların miktarları bölünmeksizin teslim edilerek muayeneye sunulan birbirinden bağımsız her bir kısmın muayenesi; ayrı ayrı değerlendirmeye tabi tutulacak ve muayene sonucunda kabul edilen kısımların bedeli usulüne uygun düzenlenecek belgelere istinaden ödenecektir.

d.  Birden fazla kısmın tek bir sözleşmeye bağlanması durumunda kısmi kabul şekil ve şartları:
Taahhüt konusu işin tamamlanmış ve müstakil kullanıma elverişli bölümleri için kısmı kabul yapılabilir. Her bir kısım ve kısım içerisindeki her bir kalem, kısmi kabule konu olacak müstakil kullanıma elverişli bir bölümü oluşturur. Kısmi kabul yapıldığında kısmi kabulü yapılan bölümün bedeli ödenir. Ancak kabul edilmeyen bölüm için sözleşmenin feshedilmesi gerektiğinde sözleşmedeki kesin teminatın tamamı hazineye irat kaydedilir.
 

Madde 8 - Teklif Fiyata Dâhil Olan Giderler

Yürürlükteki ilgili mevzuat ve sözleşme hükümleri gereğince; KDV hariç, alım, sözleşme ve taahhüdün tamamının yapılmasına ait ödenecek bütün vergi, resim ve harçlarla sözleşme giderleri ile ulaşım, ambalaj, muayene, taşıma, tahmil, tahliye, depoda istifleme, her türlü sigorta, alım komisyonu tarafından hazırlanan alıma esas numunelerin ilgili birliklere tesliminde kullanılacak her türlü posta, kargo vb masraf ile 5174 sayılı kanun gereği borsa tescili zorunlu olan mallar için tescile ait giderler teklif fiyata dâhil edilecek masraflardır.

Madde 9 - Teminatlar

9.1            Geçici teminat: Bu alımda geçici teminat istenmeyecektir.

9.2                Kesin teminat: Alım işi üzerinde bırakılan istekliden, sözleşme imzalanmadan önce, alım bedelinin %6 (altı)'sı oranında kesin teminat alınacaktır.

Madde 10 - Tekliflerin Alınması ve Değerlendirilmesi

10.1. Alıma katılacak isteklilerin öncelikle Madde 5’ te ve diğer hususlarda istenen belgelere göre yeterlik değerlendirmesi yapılır. Belgeleri eksik olan veya usulüne uygun olmayan istekliler tutanakla tespit edilir. Komisyonca uygun görülmesi durumunda istekliye belge/bilgi eksikliğinin giderilmesi için süre verilerek düzelttirilir. Komisyonca verilen sürede belge/bilgi eksikliğinin giderilmemesi durumunda teklif sahibi istekli değerlendirme dışı bırakılır. İstekliler ve yeterlik belgeleri açıklanarak tutanağa bağlanır. Düzenlenen bu tutanaklar komisyonca imzalanır.

10.2. Alım Komisyonu tarafından yapılan değerlendirme sonucunda yeterliği tespit edilen isteklilerden ilk teklif fiyatları yazılı olarak alınır ve teklif fiyatları istekliler huzurunda açıklanır.

10.3. Açıklanan fiyatların en düşüğünden başlanmak üzere katılan isteklilerle açık eksiltmeye başlanır. Fiyat görüşmelerinde asgari 1(bir) olmak üzere komisyon tarafından uygun görülecek oturum sayısına kadar eksiltmeye devam edilir. İdare ve katılımcılar arasında varılacak mutabakata göre açık eksiltmeye devam edenler arasından son teklifleri yazılı olarak alınır.

10.4. Birden fazla istekli tarafından aynı fiyatın teklif edilmesi halinde, komisyon eşitlik bozuluncaya kadar eşit teklif sahibi istekliler arasında tekrar teklif alabilir veya numunesi komisyonca beğenilen istekli lehine karar verilebilir.

10.5. Komisyon tarafından, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenerek karara bağlanır ve ihale yetkilisinin onayını müteakip ihale üzerinde bırakılan istekliye eposta yolu/elden tebliğ edilir. Ekonomik açıdan en avantajlı teklif veren istekli ile sözleşme yapılamadığı takdirde, komisyon tarafından yapılacak değerlendirmeyi müteakip ihale yetkilisince uygun görülmesi kaydıyla ekonomik açıdan avantajlı ikinci teklif sahibiyle sözleşme imzalanabilir.

10.6. İdare gerekli gördüğünde (alım öncesi ve alım aşamasında) alımı iptal etmekte serbest olup bu hususla ilgili olarak istekliler herhangi bir hak talebinde bulunmayacaktır.

Madde 11- Sözleşmeye Davet

Komisyon tarafından yapılacak değerlendirme çerçevesinde alınacak kararın tebliğini müteakip, istekli/istekliler 3 (üç) iş günü içerisinde yasal yükümlülüklerini yerine getirerek sözleşmeyi imzalamak zorundadır.

Madde 12 - Sözleşmenin türü ve bedeli

Bu sözleşme birim fiyat sözleşme olup, İdarece hazırlanmış cetvelde yer alan ve ayrı sözleşme konusu olacağı belirtilen her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için Yüklenici tarafından teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan tutarların toplamı olan ……………………………………..…….. …………………………………………….…(Rakam ve Yazıyla) bedel üzerinden akdedilmiştir.

Alınan malların ve yapılan işlerin bedellerinin ödenmesinde, birim fiyat teklif cetvelinde Yüklenicinin teklif ettiği ve sözleşme bedelinin tespitinde kullanılan birim fiyatlar esas alınır.

Madde 13- Sözleşmenin süresi

Sözleşmenin süresi, sözleşmenin imzalanmasından itibaren; taksitli/defaten teslim edilenler için 500 (beşyüz) takvim günüdür.

Madde 14 - Kesin Teminat

14.1 Kesin teminatın miktarı ve süresi:

14.1.1. Yüklenici...............................................................................................[Teminat tutarı rakam ve yazı ile yazılacaktır.] teminat olarak vermiştir.

14.1.2. Kesin teminat mektubunun süresi ….../....../….…... tarihine kadardır. Bu sözleşme hükümleri çerçevesinde yükleniciye süre uzatımı verilmesi halinde kesin teminat mektubunun süresi, uzatılan süre kadar yenilenir.

14.2. Ek kesin teminat:

14.2.1 Fiyat farkı ödenmesinin öngörülmesi halinde, fiyat farkı olarak ödenecek bedelin % 6'si, iş artışı olması halinde artış tutarının %6'si oranında teminat olarak kabul edilen değerler üzerinden ek kesin teminat alınır. Fiyat farkı olarak ödenecek bedel üzerinden hesaplanan ek kesin teminat miktarı, hakedişlerden kesinti yapılmak suretiyle de karşılanabilir.

14.2.2 Ek kesin teminatın, teminat mektubu olması halinde, ek kesin teminat mektubunun süresi kesin teminat mektubunun süresinden daha az olamaz.

14.2.3. Yüklenici tarafından verilen kesin ve ek kesin teminat, 4734 sayılı Kanunun 34 üncü maddesinde belirtilen değerlerle değiştirilebilir.

14.3. Kesin teminat ve ek kesin teminatın geri verilmesi:

14.3.1. Taahhüdün, sözleşme ve ihale dokümanı hükümlerine uygun olarak yerine getirildiği ve Yüklenicinin bu işten dolayı İdareye herhangi bir borcunun olmadığı tespit edildikten sonra sözleşmenin konusunun piyasadan hazır halde alınıp satılan mal alımı olması ve bir garanti süresinin öngörülmesi halinde yarısı, garanti süresi dolduktan sonra kalanı, garanti süresi öngörülmeyen hallerde ise tamamı, Yükleniciye iade edilir.

14.3.2. Yüklenicinin sözleşme konusu iş nedeniyle İdareye ve Sosyal Güvenlik Kurumuna olan borçları ile ücret ve ücret sayılan ödemelerden yapılan kanuni vergi kesintilerinin kesin kabul tarihine kadar ödenmemesi halinde, protesto çekmeye ve hüküm almaya gerek kalmaksızın kesin teminatlar paraya çevrilerek borçlarına karşılık mahsup edilir, varsa kalanı yükleniciye iade edilir.

14.3.3. Yukarıdaki hükümlere göre mahsup işlemi yapılmasına gerek bulunmayan hallerde; alım konusu malın veya malların kabul tarihinden veya varsa garanti süresinin bitim tarihinden itibaren iki yıl içinde İdarenin yazılı uyarısına rağmen, talep edilmemesi nedeniyle iade edilmeyen kesin teminat mektupları hükümsüz kalır ve düzenleyen bankaya iade edilir. Teminat mektubu dışındaki teminatlar, sürenin bitiminde Hazineye gelir kaydedilir.

14.3.4. Her ne suretle olursa olsun, İdarece alınan teminatlar haczedilemez ve üzerine ihtiyati tedbir konulamaz.

Madde 15–Teslim Programı ve Teslim Yerinde Değişiklik

Yüklenici idarece onaylanmış teslim programına uymak zorundadır. Ancak zorunlu hallerde İdare tarafından teslim programı ve teslim yerinde değişiklik yapılabilir.

Madde 16 – Sözleşme Kapsamında Yaptırılabilecek İlave İşler ve İş Eksilişi

İdarece öngörülemeyen durumlar nedeniyle, sözleşme bedelinin %20’sine kadar oran dâhilinde ilave iş artışı veya iş eksilişi yaptırılabilir.

Madde 17 - Ödeme Yeri ve Şartları

17.1. İdare tarafından sözleşmeye ilişkin ödemeler teslim yerine ait mal saymanlığı tarafından malların kesin kabulüne müteakip tanzim edilecek usulüne uygun belgeler (muayene muhtırası, taşınır mal işlem belgesi, fatura, borsa tescili zorunlu olan gıda maddeleri için borsa tescil belgesinin aslı veya aslına uygunluğu noterce onaylı sureti) tamam olmak koşulu ile 03.2.6.02 (Tıbbi Malzeme ve İlaç Alımları) Ekonomik kodundan Zırhlı Birlikler Okulu ve Eğitim Merkezi Komutanlığı  Saymanlık Müdürlüğünce yapılacaktır.

17.2. Ödemeye esas para birimi Türk Lirası'dır.

17.3.Yüklenici yapılan işe ilişkin alacaklarını devir veya temlik edemez.

Madde 18 - Garanti İle İlgili Hususlar

18.1              Malların ambalajı üzerindeki miat süreleri ayrıntılı ihtiyaç listesinde belirtilen sürelerden daha uzun olması durumunda, ambalaj üzerlerinde belirtilmiş miat süresi kadar kullanım ömrüne sahip olacaktır. Mallar teslim tarihinden itibaren ihtiyaç listesinde belirtilen süreler kadar miat süresine sahip olacaktır.

1. Kesin kabulü yapılan mallarda, muayene esnasında tespit edilemeyen ancak kullanım sırasında kusurlu olduğu ortaya çıkan hususlar, en az 3(üç) kişilik bir heyet tarafından tutulan tutanakla kusurlu olduğu tespit edilecektir.
                                  İhtiyaç listesinde miat süresi belirtilen malların miat süresi içerisinde, kusurlu olduğu tespit edildiği takdirde; Yüklenici bu malları değiştireceğini bu madde ile kabul ve taahhüt etmiş sayılacaktır.
2. Kesin kabulü yapılan mallarda, muayene esnasında tespit edilemeyen ancak kullanım sırasında bozulan ve evsafını kaybeden malların yerine ilgili mal saymanlığının tebligatını takiben 45 (Kırkbeş) takvim günü içerisinde yenisinin getirilerek muayeneye sunulacağına, bu yapılmadığı takdirde bu yolda yapılacak her türlü masrafın ve ceza uygulamasının üstlenileceğini yüklenici taahhüt eder.
3. 45 (Kırkbeş) gün içerisinde malın yenisi getirilmez ise, hakkında gerekli yasal işlem yapılacaktır.
4. Bozulanın yerine getirilen malın muayenede uygun bulunmaması halinde 45 (Kırkbeş) günlük süreyi aşmamak şartıyla bir defaya mahsus yenisi getirilebilecektir.
5. Değiştirmede, geliş, gidiş, nakliye ve muayene ücretleri de dahil her türlü masraflar yükleniciye ait olacaktır.
6. Evsafını kaybetmiş malların yerine getirilen yeni malların kati kabulünü müteakip, evsafını kaybetmiş mallar yükleniciye iade edilir.
7. İhtiyaç listesinde belirtilen ambalaj formlarında teslim edilecektir.

Madde 19 - Denetim, Muayene ve Kabul İşlemleri

19.1. Muayene İşleminin Başlaması

19.1.1. Yüklenicinin, malı alım dokümanına uygun şekilde idareye teslim ettiği veya dokümana uygun olarak teslime hazır hale getirdiğini idareye bildirdiği tarihi takip eden günden başlayarak idarece Geçici Teslim/Tesellüm Belgesinin düzenlenmesi ile mal idareye geçici olarak teslim edilmiş olur. Bu durumda, ilgili mal saymanlığınca, Muayene Muhtırası ve Komisyon kararının muayene muhtırası kısmı en geç 5 (beş) iş günü içinde tanzim edilecektir. Söz konusu belgenin tanzimi ile muayene işlemleri başlamış kabul edilir.

19.2. Muayene Makamı

19.2.1. TSK Sıhhiye İkmal Ve Bakım Merkezi K.lığı Etimesgut/ANKARA

19.3. Muayene Faaliyetleri

19.3.1. Yüklenici, işe başlama talimatının tebliğinden itibaren üzerine ihale edilen malları her bir kısım için tek parti halinde 30 (otuz) takvim günü içinde, TSK Shh.İkm. ve Bkm.Mrk.K.lığı İkmal Müdürlüğü’ne teslim edecektir.

19.3.2. Getirilen malzemelerin muayene muhtırası TSK Shh.İkm. ve Bkm.Mrk.K.lığı İkmal Müdürlüğü ilgili saymanlıkça düzenlenecektir. Teslim süresi içinde getirilen mallar; TSK.Shh.İkm.ve Bkm.Mrk.K.lığı Muayene ve

Kabul Komisyon Başkanlığı ve Teknik Üye tarafından evsafa uygunluğu, fiziksel sayımı, İhtiyaç Listesi İdari Hususlar kısmında belirtilen özellikler dikkate alınarak değerlendirilerek muayene edilecektir.

19.3.3. Taahhüt edilen malzemelerin son teslim tarihinin tatil gününe gelmesi durumunda takip eden ilk mesai günü mal teslim alınabilecektir. Bundan dolayı gecikme cezası alınmaz. Teslimatlar iş günü ve idarenin çalışma saatlerinde yapılır.

19.3.4. Teslim süresine muayenede geçen süreler dahil değildir. Muayenede geçen süre; yüklenicinin malı ihale dokümanına uygun şekilde ilgili birliğe teslim ettiği tarihi takip eden günden başlayarak, muayene raporunun yükleniciye tebliğ tarihine (dahil) kadar devam eden süredir.

19.3.5. İşin süresi (teslim süresi) içinde getirilen mal veya yapılan işin muayeneleri sonucunda uygun olmadığı tespit edildiğinde, yüklenici bu süre içinde malını alıp yenisini getirmekte veya itiraz muayenesi istemekte serbesttir. İşin süresi (teslim süresi) içinde uygun çıkmayan mallar yerine 1 (bir) defaya mahsus olmak üzere yeniden getirilen malların muayenesi yapılır.

19.3.6. Yüklenici, sözleşmeye uygun olarak taahhüdünü süresinde yerine getiremediği (hiç mal teslimatı yapmadığı veya teslim edilen malların muayenede uygun bulunmadığı veya işi bitirmediği) takdirde; idarece verilecek ihtarlı sürede sadece 1 (bir) defa mal getirme hakkına sahiptir. İhtarlı sürede ( 10 (on ) takvim gününde) teslim edilecek mallar ihtarın tebliğinden önce teslim alınmayacaktır.

Madde 20 - Gecikme Halinde Uygulanacak Cezalar ve Kesintiler ile Sözleşmenin Feshi

20.1. İdare tarafından teslim süresinde uygun görülen süre uzatımı halleri hariç yüklenicinin sözleşmeye uygun olarak malı veya malları süresinde teslim etmemesi halinde, İdare tarafından 10 (on) gün süreli yazılı ihtar yapılarak gecikme cezası uygulanır. Gecikilen her takvim günü için teslim edilmeyen kısmın bedelinin % 0,5 (Binde beş) oranında gecikme cezası uygulanır. Yüklenici verilen ihtarlı süre içerisinde sadece 1(bir) defa mal getirebilecektir.

20.2. İhtarlı süre içinde süre uzatımı onayı olması halinde malın teslim günü dâhil ceza oranı uygulanacaktır.

20.3. Cezalı sürenin bitmesine rağmen mal teslim edilmemişse, ayrıca protesto çekmeye gerek kalmaksızın kesin teminat gelir kaydedilir. Ancak, yükleniciye yasaklama hükümleri uygulanmaz. (Yüklenici herhangi bir kısmın taahhüdünü sözleşme hükümlerine göre yerine getirmediği takdirde kesin teminat miktarının tamamı Hazine’ye gelir kaydedilecektir. 

20.4. Tüm ceza ve alacaklar yüklenicinin ilk alacağından, yoksa müteakip alacağından, o da yoksa Nakit Saymanlık veznesine nakit olarak yatırılmak suretiyle alınacaktır. Cezalar KDV hariç hesaplanacaktır. Yüklenici tarafından ceza bedelinin yatırılmaması durumunda MSB Hukuk Müş.liği vasıtasıyla gerekli yasal işlemler başlatılacaktır.

20.5. Sözleşmenin feshedilmesi halinde, Yüklenicinin kesin teminatı ve varsa ek kesin teminatı; Tedavüldeki Türk parası ise doğrudan doğruya, Banka teminat mektubu ise bankadan tahsil edilerek, Devlet tahvilleri, Hazine kefaletini haiz tahviller ise paraya çevrilmek suretiyle, gelir kaydedilir. Gelir kaydedilen kesin teminat, Yüklenicinin borcuna mahsup edilemez.

Madde 21-.Teslim Yeri Birlik veya Kurumların Yetkileri

21.1. Yüklenici, işe başlama talimatının tebliğini müteakip (izleyen) ilk işgününden itibaren üzerine ihale edilen malları her bir kısım için tek parti halinde 30 (otuz) takvim günü içerisinde, TSK Shh.İkm. ve Bkm.Mrk.K.lığı İkmal Müdürlüğü’ne teslim edecektir.

21.2.  Taahhüt edilen malzemelerin son teslim tarihinin tatil gününe gelmesi durumunda takip eden ilk mesai günü mal teslim alınabilecektir. Bundan dolayı gecikme cezası alınmaz. Teslimatlar iş günü ve idarenin çalışma saatlerinde yapılır.

21.3. Teslim süresine muayenede geçen süreler dahil değildir. Muayenede geçen süre; yüklenicinin malı ihale dokümanına uygun şekilde ilgili birliğe teslim ettiği tarihi takip eden günden başlayarak, muayene raporunun yükleniciye tebliğ tarihine (dahil) kadar devam eden süredir.

21.4. İşin süresi (teslim süresi) içinde getirilen mal veya yapılan işin muayeneleri sonucunda uygun olmadığı tespit edildiğinde, yüklenici bu süre içinde malını alıp yenisini getirmekte veya itiraz muayenesi istemekte serbesttir. İşin süresi (teslim süresi) içinde uygun çıkmayan mallar yerine 1 (bir) defaya mahsus olmak üzere yeniden getirilen malların muayenesi yapılır.

21.5. Yüklenici, sözleşmeye uygun olarak taahhüdünü süresinde yerine getiremediği (hiç mal teslimatı yapmadığı veya teslim edilen malların muayenede uygun bulunmadığı veya işi bitirmediği) takdirde; idarece verilecek ihtarlı sürede sadece 1 (bir) defa mal getirme hakkına sahiptir. İhtarlı sürede ( 10 (on ) takvim gününde) teslim edilecek mallar ihtarın tebliğinden önce teslim alınmayacaktır.

Madde 22– Yürürlük ve Anlaşmazlıkların Çözümü

Bu sözleşme taraflarca imzalandığı tarihte yürürlüğe girer. Bu sözleşme ve eklerinin uygulanmasından doğabilecek her türlü anlaşmazlığın çözümünde Ankara Mahkemeleri ve İcra Daireleri yetkilidir.

Madde 23- Diğer Hususlar                                        

1. LAĞV VE İNTİKAL HALİ:
            Teslim yeri birlik veya kurumun lağv, nakil, teşkilat değişikliği veya intikali gibi hallerde, alıcı makam sözleşmeyi başka bir askeri Birlik ve Kuruma aynen devretmeye yetkilidir. Sözleşmenin devredilmesi halinde; ihale şartnamesinin bütün tatbikatı sözleşmeyi devralan makamca yürütülür.
2. KODLANDIRMA VE KATOLOGLANDIRMA HÜKÜMLERİ:
   23.2.1. Envantere almak için gerekli kodlandırma  işlemleri  saymanlıkça gerçekleştirilecektir.
3. MİAT İLE İLGİLİ HUSUSLAR;

Miat süresi içerisinde bozulan ve evsafını kaybeden malların yerine tebligatı takiben 45 (Kırkbeş) takvim günü içerisinde yenisinin getirilerek muayeneye sunulacağına, bu yapılmadığı takdirde bu yolda yapılacak her türlü masrafın ve ceza uygulamasının üstlenileceğini yüklenici taahhüt eder.

1. DEĞİŞİM İLE İLGİLİ HUSUSLAR

1) Tedariki yapılacak malzemelerin sarf olması ve 13.02.2014 tarihli resmi gazetede yayınlanan 29029 sayı numaralı garanti belgesi yönetmeliği ve 6502 sayılı tüketicinin korunması hakkında ki kanunun 56. Ve 84. Maddelerine dayanılarak hazırlanan garanti belgesi yönetmeliğinin ek listesinde yeralmaması sebebiyle garanti ile ilgili husus aranmayacaktır.

2)Değişim yapılacak miktar TSK Shh.İkm.Bkm.Mrk.K.lığı Saymanlığınca yazılı olarak yükleniciye bildirilecektir. Bu bildirimin yüklenicisi tarafından tebellüğünü takip eden günden itibaren 45 takvim günü içerisinde daha uzun miatlı olanlarla değiştirilerek TSK Sıhh.İkm.ve Bkm.Mrk.K.lığına teslim edilecektir.
3) Değişim her bir kalem için sadece bir defa yapılacaktır. Değişimi yapılan sarf malzemelerin  muayene neticesinde uygun bulunmaması durumunda bir defaya mahsus değiştirme yapılacaktır.
4) Değişim işleminde yeni teslim edilecek sarf malzemelerin, değiştirilecek malzemenin güncel fiyatından daha ucuz olmamak şartıyla aynı cins veya birim fiyatı teklif edilenden daha yüksek olan tam muadilini teslim edilecektir.

5) Taşıma ambalajı üzerine muhteviyatındaki sarf malzemelere ait; beşeri tıbbi ürünün adı, üretici adı/adresi, taşıma ambalajı içindeki miktar ve taşıma ambalajı içinde paket/koli/kutu/bağ varsa sayısı, yüklenicinin adı ve adresi, beşeri ürün üretim tarihi ve son kullanma tarihleri yazılı olacaktır.

6) İhale dökümanında belirtilen sarf malzemeler bilgileri ile Sağlık Bakanlığı ruhsatı arasında bir uyumsuzluk olması durumunda, Sağlık Bakanlığı ruhsat bilgileri esas alınacaktır.

7) Yükleniciler tarafından teslim edilecek miatlı sarf malzemelerin, miadlarının dolmasına en az altı ay kala TSK Shh.İkm.Bkm.Mrk.K.lığınca tebliğini müteakip aynı cins ve miktarda değişim yapılacaktır.
 

Madde 24 - Sözleşmenin İmzalanması

Bu sözleşme 24 (yirmidört) maddeden ibaret olup, İdare ve Yüklenici tarafından tam olarak okunup anlaşıldıktan sonra …../……/…….. tarihinde 1 (Bir) nüsha olarak imza altına alınmıştır.

İDARE                                                                                                                                                         YÜKLENİCİ

TIBBİ SARF MALZEME LİSTESİ
SIRA NU.	MALZEMENİN ADI	BİRİMİ	MİKTARI	MALZEME ÖZELLİKLERİ
1	HİDROFİL GAZLI BEZ 90 CM X 100 M 20 TEL	METRE	700	1.Su tutuculuk ve hızlı emilim özelliği yüksek %100 hidrofil pamuk ipliğinden üretilmiş olmalıdır. 2.TSE 14079 ‘a uygun olarak üretilmiş olmalı ve üretim test raporu muayene komisyonuna sunulmalıdır. 3.Bir top gaz bezinin eni 90 +/- 5cm, boyu en az 100 +/-2 metre olmalıdır. 4.1 cm2’sinde enine boyuna (atkı ve çözgü) toplam iplik sayısı 20 (+/-2) adet olmalıdır. 5.Her bir topu suya neme dayanıklı koruyucu ambalaj içinde olmalıdır.
2	SPANÇ STERİL 5X5 8 KAT	ADET	2700	1.Gaz Kompres 8 katlı kenarları tamamen içe bükülmüş olacak, katlanması ile 5 +/- 1 cm * 5 +/- 1 cm ebadında tampon olacaktır. 2.İmal edildiği gaz hidrofil tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm2 de toplam 20 +/- tel olup ,%100 pamuk ipliğinden dokunmuş olacaktır. 3.Üretildiği gaz hidrofil bez TSE 14079 ‘a uygun olacaktır. 4.Emiciliği yüksek ve yumuşak doku olmalıdır. 5.Gaz kompres beyaz, temiz ve kokusuz olacaktır. 6.Yırtık ve kaçık olmayacak, kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmayacaktır. 7.Paket içerisinde en az 5 adet olacak ve steril olacaktır. 8.Sterilizasyon şekli gamma olacak ve son kullanma tarihi teslimden itibaren en az 36 ay olacaktır.
3	STERİL YARA PEDİ 4X6 CM	ADET	200	1.Malzeme dokuma olmayan hipoalerjik beyaz elastik polyester bir kumaş tabaka üzerine poliakrilat akrilik yapışkan tatbik edilmiş olup, ortasında yaraya yapışmayan polietilen bir pedden oluşacaktır. 2.Malzemenin ortasındaki ped; dokuma olmayan viskoz/poliproplen malzeme yaraya yapışmayacak ve yüzeyi polietilen ile kaplı olacaktır. 3.Pedin yüzeyindeki mikro deliklerle tek yönlü por sistemi ile çalışacak ve emdiği kan veya eksüdayı ortasındaki polietilen tabakaya geçirecektir. 4.Ortasındaki pedin üst yüzeyi emici özelliğe sahip delikli %100 polyester filmden mamul olacaktır. 5.Ortasındaki ped polyester film olacak ve yaraya yapışmayacaktır. 6.Ped %100 pamuk tabakadan mamul olacaktır. 7.Pedin dış yüzeyi dokunmamış bezden bir astar tabaka halinde olacak ve tiftiklenmeyecektir. 8.Pedin etrafındaki dokuma olmayan hipoallerjik beyaz elastik polyester kumaş üzerine poliakrilat akrilik adezivle kaplı olacaktır ve ciltte reaksiyona sebep olmayacaktır. 9.Malzeme esnek ve rahat olacak, kolay uygulanabilecektir. 10.Malzeme gözenekli olacak, kolay uygulanabilecektir. 11.Malzeme hava geçirgen olup, cildin solumasına izin verecektir. 12.Malzeme tek tek steril poşetler içerisinde yer alacaktır. Her poşet üzerinde son kullanma tarihi yer alacaktır. 13.Malzeme gama ışınlarıyla steril edilmiş olacaktır. 14.Ebatları; 10 +/-2 cm 4 * 6 cm ve 10 +/- 2 * 20 +/- 2 cm 5 * 16 cm olacaktır.
4	STERİL YARA PEDİ 5X16 CM	ADET	400
5	ELASTİK BANDAJ 5 CM X 2 MT	ADET	100	1.Dokuma içeriği pamuk ipliği ve lastikten oluşmalıdır. 2.Alerji yapmamalıdır. 3.Gerilmiş uzunluğu en az 400 cm olmalıdır. 4.Bandaj üzerinde 2 adet tutturucu olmalıdır. 5.Kenarları dikişli ten rengi veya ten rengi tonları olmalıdır. 6.Uzatıldığı zaman yapısını kaybetmemelidir. 7.Ebatları ihtiyaç listesine göre; 1-Eni 5 +/- 1 cm boyu gerilmeden 200 +/- 10 cm
6	ELASTİK BANDAJ 10 CM  X 2 MT	ADET	100
7	ELASTİK BANDAJ 15 CM  X 2 MT	ADET	150
8	ŞEFFAF FLASTER 2.5 CM X 5M	ADET	40	1.Cilde iyi yapışmalı, çıkarılırken cilde zarar vermemeli ve cilt üzerinde yapışkan kalıntı bırakmamalıdır. 2.Ciltten kaldırılması gerektiğinde ıslatılmadan çıkartılabilmelidir. 3.Vücutta uzun süre kaldığında tahriş etmemelidir. 4.Vücut kıvrımlarına uyum sağlamalıdır. 5.Hipoallerjik olmalıdır. 6.Enine, boyuna düzgün şekilde elle kopartılabilmelidir. 7.Teslim tarihinden itibaren en az 18 ay miadlı olmalıdır. 8.Ebatları;1- Eni 2.5 +/- 5 cm, uzunluğu 500 +/- 5 cm                              2- Eni 5+/- 5 cm, uzunluğu 1000 +/- 5 cm olmalıdır.
9	ŞEFFAF FLASTER 5CM X 10M	ADET	55
10	İPEK FLASTER 2.5CM X 5M	ADET	50	1.Hipoallerjenik yapışkanlı, hassas ciltlerde kullanıma uygun olmalıdır. 2.Beyaz renkli ipek flaster olmalıdır. 3.Enine ve boyuna kolayca yırtılabilir olmalıdır. 4.İyi yapışır, kolaylıkla çıkarılabilir olmalıdır. 5.Suya dayanıklı olmalıdır. 6.Röntgen ışınlarını geçirir olmalıdır. 7.Teslim tarihinden itibaren en az 18 ay miadlı olmalıdır. 8.Flaster İpek ebatları;  1-Eni 2.5 +/- 5 cm, uzunluğu 500 +/- 5 cm  2-Eni 5 +/- 5 cm, uzunluğu 500 +/- 5 cm  3-Eni 10 +/- 5 cm, uzunluğu 500 +/- 5 cm olmalıdır.
11	İPEK FLASTER 5CM X 5M	ADET	50
12	İPEK FLASTER 10CMX5M	ADET	20
13	KAĞIT FLASTER 2.5CM X 5M	ADET	30	1.Hipoallerjik olmalıdır, cildi tahriş etmemelidir. 2.Göznekli olmalıdır, cilt nemini geçirmemelidir. Yapışkanlığını uzun süre devam ettirmelidir. 3.Esnek olmalıdır, vücut kıvrımlarına uyum sağlamalıdır. Minimal hareketlere izin vermelidir. 4.Kemikli ve çıkıntılı yerlere kolay uyum sağlamalıdır. 5.Çıkarılmadan röntgen çekilebilmelidir. 6.Non-woven dokuma kumaştan yapılmalıdır. 7.Satıh yüzeyinde koruyucu kağıt olmalıdır. 8.Tek tek ambalajlanmış olmalıdır. 9.Teslim tarihinden itibaren en az 18 ay miadlı olmalıdır. 10.Ebatları; 1-Eni 2.5 +/- 5 cm, uzunluğu 500 +/- 5 cm                    2- Eni 5+/- 5 cm, uzunluğu 1000 +/- 5,                    3- Eni 10 +/- 5 cm, uzunluğu 1000 +/- 5 cm olmalıdır.
14	KAĞIT FLASTER 5CMX10M	ADET	10
15	KAĞIT FLASTER 10CMX10M	ADET	10
16	ELASTİK SARGI BEZİ GERİLMEDEN 6X4 MT	ADET	150	1.Elastik sargı bezi temiz, kokusuz, lekesiz, kesiksiz, yırtıksız, hafif ve yumuşak olmalıdır. 2.Malzeme tek tek paketlerde ambalajlanmış olacaktır. 3.Elastik sargının enine esneme olmayacaktır. 4.Kenarları iplik kaçmaması için dikişli olmalıdır. 5.Nonsteril olmalıdır. 6.Antialerjik olmalıdır. 7.Beyaz renkli olmalıdır. 8.Sargı bezinin gerilmemiş uzunluğu 400 +/- 10 cm olmalıdır. 9.Elastik Sargı Bezinin ebatları: Eni 6 +/- 1 cm ve eni 10 +/- 1 cm olmalıdır.
17	ELASTİK SARGI BEZİ GERİLMEDEN 10X4 MT	ADET	150
18	HAZIR PANSUMAN SARGISI 8MX15CM	ADET	400	1.Malzeme dokuma olmayan hipoalerjik beyaz elastik polyester bir kumaş tabaka üzerine poliakrilat akrilik yapışkan tatbik edilmiş, ortasında yaraya yapışmayan polietilen bir pedden oluşacaktır. 2.Malzemenin ortasındaki ped; dokuma olmayan viskoz/poliproplen malzeme yaraya yapışmayacak ve yüzeyi polietilen ile kaplı olacaktır. 3.Pedin yüzeyindeki mikro deliklerle tek yönlü por sistemi ile çalışacak ve emdiği kan veya eksüdayı ortasındaki polietilen tabakaya geçirecektir. 4.Ortasındaki pedin üst yüzeyi emici özelliğe sahip delikli %100 polyester filmden mamul olacaktır. 5.Ortasındaki ped polyester film olacak ve yaraya yapışmayacaktır. 6.Ped %100 pamuk tabakadan mamul olacaktır. 7.Pedin dış yüzeyi dokunmamış bezden bir astar tabaka halinde olacak ve tiftiklenmeyecektir. 8.Pedin arka tarafındaki dokuma olmaya hipoalerjik beyaz elastik polyester kumaş üzerine poliakrilat akrilik adezivle kaplı olacaktır ve ciltte reaksiyona sebep olmayacaktır. 9.Malzeme esnek ve rahat olacak, kolay uygulanabilecektir. 10.Malzeme gözenekli olacak; nem ve buhar geçirgenliği olacaktır. 11.Malzeme hava geçirgen olup, cildin solumasına izin verecektir. 12.Malzeme tek tek steril poşetler içerisinde yer alacaktır. Her poşetin üzerinde son kullanma tarihi yer alacaktır. 13.Malzeme gamma ışınlarıyla steril edilmiş olacaktır. 14.Ürün ebadı 8 * 15 cm, yara pedi ebadı 4 * 11 cm olacaktır.
19	ENJEKTÖRÜ 1ML 26G İNSÜLİN	ADET	2500	1.Tek kullanımlık ve non-toksik tıbbi PVC ‘den yapılmış olmalıdır. 2.26 G X ½ kapaklı iğne ucu bulunmalı ve iğne ucu enjektörden ayrılabilir özellikte olmalıdır. 3.Her çeşit iğne ucuna, katetere vb. malzemelerde kullanıldığında uymalı, sızdırma yapmamalı, ajutaj ucu pürüzsüz olmalıdır. 4.Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında düzgün olarak okunabilmeli, rakamlar ters basılmamalı ve ıslandığında silinmemelidir. 5.Şırınga skalası 100 IU’yu ve 1 ml’yi gösterir şekilde olmalıdır. 6.Ölçülen 1’er ünite + ml olması gerekmektedir. 7.Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri olmalı, cc ve dizyem çizgisi 0 (sıfır) dan başlamalıdır. 8.Pistonu kauçuk/lastik başlı olmalı, pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemelidir. 9.Tekli, en az bir tarafı şeffaf, steril, steriliteyi bozmayacak şekilde kolayca açılabilecek ambalaj içinde olmalıdır. 10.En az 100, en fazla 250 adetlik kutular içinde olmalıdır. 11.İğne boyu 13 mm olmalıdır. 12.Son kullanma tarihi en az 36 ay olmalıdır.
20	ENJEKTÖR 2 ML 21G (YEŞİL İĞNE UÇLU)	ADET	500	1.Akıntı, sızıntı yapmamalı, pistonu kolay çekilebilir, itilebilir ve contalı olmalıdır. 2.Doz hassasiyetini ayarlamak için ölçeklendirmesi olmalıdır. 3.Enjektör üzerindeki çizgiler okunaklı olmalı ve kolay silinmemelidir. 4.Pistonu enjektöre tam oturmalı ve iyi aspire etmelidir. 5.Enjektör iğne ucu gövdeden ayrılabilir olmalıdır. Ancak enjeksiyon işlemi esnasında ajutajından ayrılacak kadar esnek olmalıdır. 6.İğneler dokuda rahat kaymalı uçları dokuyu tahrip etmemelidir. 7.Enjektörler 21 G (yeşil iğne) uçlu olacaktır. 8.Enjektörlerin her biri ayrı steril ambalajlarda, blister olarak ve üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular halinde teslim edilecektir. 9.Ambalajların üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile sterilize edildiği açıkça belirtilmiş olmalıdır. 10.Tek kullanımlık non-toksik tıbbi PVC ‘den imal edilmiş olmalıdır. 11.Son kullanma tarihi en az 36 ay olmalıdır.
21	ENJEKTÖR 5 ML 21G (YEŞİL İĞNE UÇLU)	ADET	2500	1.Akıntı, sızıntı yapmamalı, pistonu kolay çekilebilir, itilebilir ve contalı olmalıdır. 2.Doz hassasiyetini ayarlamak için ölçeklendirmesi olmalıdır. 3.Enjektör üzerindeki çizgiler okunaklı olmalı ve kolay silinmemelidir. 4.Pistonu enjektöre tam oturmalı ve iyi aspire etmelidir. 5.Enjektör iğne ucu gövdeden ayrılabilir olmalıdır. Ancak enjeksiyon işlemi esnasında ajutajından ayrılacak kadar esnek olmalıdır. 6.İğneler dokuda rahat kaymalı uçları dokuyu tahrip etmemelidir. 7.Enjektörler 21 G (yeşil iğne) uçlu olacaktır. 8.Enjektörlerin her biri ayrı steril ambalajlarda, blister olarak ve üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular halinde teslim edilecektir. 9.Ambalajların üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile sterilize edildiği açıkça belirtilmiş olmalıdır. 10.Tek kullanımlık non-toksik tıbbi PVC ‘den imal edilmiş olmalıdır. 11.Son kullanma tarihi en az 36 ay olmalıdır.
22	ENJEKTÖR 10 ML 21G (YEŞİL İĞNE UÇLU)	ADET	2500	1.Akıntı, sızıntı yapmamalı, pistonu kolay çekilebilir, itilebilir ve contalı olmalıdır. 2.Doz hassasiyetini ayarlamak için ölçeklendirmesi olmalıdır. 3.Enjektör üzerindeki çizgiler okunaklı olmalı ve kolay silinmemelidir. 4.Pistonu enjektöre tam oturmalı ve iyi aspire etmelidir. 5.Enjektör iğne ucu gövdeden ayrılabilir olmalıdır. Ancak enjeksiyon işlemi esnasında ajutajından ayrılacak kadar esnek olmalıdır. 6.İğneler dokuda rahat kaymalı uçları dokuyu tahrip etmemelidir. 7.Enjektörler 21 G (yeşil iğne) uçlu olacaktır. 8.Enjektörlerin her biri ayrı steril ambalajlarda, blister olarak ve üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular halinde teslim edilecektir. 9.Ambalajların üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile sterilize edildiği açıkça belirtilmiş olmalıdır. 10.Tek kullanımlık non-toksik tıbbi PVC ‘den imal edilmiş olmalıdır. 11.Son kullanma tarihi en az 36 ay olmalıdır.
23	ENJEKTÖR 2 ML 22G (SİYAH İĞNE UÇLU)	ADET	500	1.Akıntı, sızıntı yapmamalı, pistonu kolay çekilebilir, itilebilir ve contalı olmalıdır. 2.Doz hassasiyetini ayarlamak için ölçeklendirmesi olmalıdır. 3.Enjektör üzerindeki çizgiler okunaklı olmalı ve kolay silinmemelidir. 4.Pistonu enjektöre tam oturmalı ve iyi aspire etmelidir. 5.Enjektör iğne ucu gövdeden ayrılabilir olmalıdır. Ancak enjeksiyon işlemi esnasında ajutajından ayrılacak kadar esnek olmalıdır. 6.İğneler dokuda rahat kaymalı uçları dokuyu tahrip etmemelidir. 7.Enjektörler 22 G (siyah iğne) uçlu olacaktır. 8.Enjektörlerin her biri ayrı steril ambalajlarda, blister olarak ve üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular halinde teslim edilecektir. 9.Ambalajların üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile sterilize edildiği açıkça belirtilmiş olmalıdır. 10.Tek kullanımlık non-toksik tıbbi PVC ‘den imal edilmiş olmalıdır. 11.Son kullanma tarihi en az 36 ay olmalıdır.
24	ENJEKTÖR 5 ML 22G (SİYAH İĞNE UÇLU)	ADET	3500	1.Akıntı, sızıntı yapmamalı, pistonu kolay çekilebilir, itilebilir ve contalı olmalıdır. 2.Doz hassasiyetini ayarlamak için ölçeklendirmesi olmalıdır. 3.Enjektör üzerindeki çizgiler okunaklı olmalı ve kolay silinmemelidir. 4.Pistonu enjektöre tam oturmalı ve iyi aspire etmelidir. 5.Enjektör iğne ucu gövdeden ayrılabilir olmalıdır. Ancak enjeksiyon işlemi esnasında ajutajından ayrılacak kadar esnek olmalıdır. 6.İğneler dokuda rahat kaymalı uçları dokuyu tahrip etmemelidir. 7.Enjektörler 22 G (siyah iğne) uçlu olacaktır. 8.Enjektörlerin her biri ayrı steril ambalajlarda, blister olarak ve üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular halinde teslim edilecektir. 9.Ambalajların üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile sterilize edildiği açıkça belirtilmiş olmalıdır. 10.Tek kullanımlık non-toksik tıbbi PVC ‘den imal edilmiş olmalıdır. 11.Son kullanma tarihi en az 36 ay olmalıdır.
25	ENJEKTÖR 10 ML 22G (SİYAH İĞNE UÇLU)	ADET	200	1.Akıntı, sızıntı yapmamalı, pistonu kolay çekilebilir, itilebilir ve contalı olmalıdır. 2.Doz hassasiyetini ayarlamak için ölçeklendirmesi olmalıdır. 3.Enjektör üzerindeki çizgiler okunaklı olmalı ve kolay silinmemelidir. 4.Pistonu enjektöre tam oturmalı ve iyi aspire etmelidir. 5.Enjektör iğne ucu gövdeden ayrılabilir olmalıdır. Ancak enjeksiyon işlemi esnasında ajutajından ayrılacak kadar esnek olmalıdır. 6.İğneler dokuda rahat kaymalı uçları dokuyu tahrip etmemelidir. 7.Enjektörler 22 G (siyah iğne) uçlu olacaktır. 8.Enjektörlerin her biri ayrı steril ambalajlarda, blister olarak ve üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular halinde teslim edilecektir. 9.Ambalajların üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile sterilize edildiği açıkça belirtilmiş olmalıdır. 10.Tek kullanımlık non-toksik tıbbi PVC ‘den imal edilmiş olmalıdır. 11.Son kullanma tarihi en az 36 ay olmalıdır.
26	ENJEKTÖR UCU 22G (SİYAH)	ADET	4500	1.iğne ucu keskin uçlu ve paslanmaz çelik olmalıdır. 2.İğne ajutajı tüm enjektörlere uyumlu olmalı, tam oturmalıdır. Enjektöre takıldığında ve uygulama esnasında sızdırmamalıdır. 3.İğneler dokuda rahat kaymalı uçları dokuyu tahrip etmemelidir. 4.Ambalaj üzerinde son kullanım tarihi, seri numarası, apirojen ve non-toksik olduğunun bilgisi, sterilizasyon tipi olmalıdır. 5.Enjektörlerin uçları her biri ayrı steril ambalajlarda olacak ve üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular halinde teslim edilecektir. 6.Tekli ambalaj kenarları iyi preslenmiş olmalı, ambalaj steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılır olmalıdır. 7.Enjektör iğneleri 22 G (siyah iğne) ebadında olacaktır. 8.Son kullanma tarihi en az 36 ay olmalıdır.
27	ENJEKTÖR UCU 21G (YEŞİL)	ADET	5000	1.İğne ucu keskin uçlu ve paslanmaz çelik olmalıdır. 2.İğne ajutajı tüm enjektörlere uyumlu olmalı, tam oturmalıdır. Enjektöre takıldığında ve uygulama esnasında sızdırmamalıdır. 3.İğneler dokuda rahat kaymalı uçları dokuyu tahrip etmemelidir. 4.Ambalaj üzerinde son kullanım tarihi, seri numarası, apirojen ve non-toksik olduğunun bilgisi, sterilizasyon tipi olmalıdır. 5.Enjektörlerin uçları her biri ayrı steril ambalajlarda olacak ve üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular halinde teslim edilecektir. 6.Tekli ambalaj kenarları iyi preslenmiş olmalı, ambalaj steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılır olmalıdır. 7.Enjektör iğneleri 21 G (yeşil iğne) ebadında olacaktır. 8.Son kullanma tarihi en az 36 ay olmalıdır.
28	İ.V. İNFÜZYON SETİ - (SERUM SETİ)	ADET	2850	1.Setlerin damla ayar yerlerinde Roller Clempi ve hava çıkışını sağlayan On-Off bulunmalıdır. 2.Roller clemp kullanım süresince esnememeli, gevşememeli ve ayarlama gücü azalmamalıdır. 3.On-Off kapağı sıkıca kapanmalı ve sızıntı yapmamalıdır. 4.Setler iğneli olmalıdır. 5.Setlerin püse lastiği bombeli ve boyu en az 140 cm aralığında olmalıdır. 6.Serum setinin hortumu, olası partiküllerin görünmesini sağlayacak şekilde şeffaf olmalıdır. 7.Setin uç kısmı luer-lock ‘lu olmalıdır. 8.Serum seti PVC ve cam şişeye uygun olmalıdır. 9.Kolaylıkla serum içine girebilir sivri ve keskin yapıda olmalıdır. 10.Setler etilen oksit veya gama sterilizasyonla steril edilmiş olmalıdır. 11.Tekli paketlerde olmalıdır. 12.Teslim tarihinden itibaren en az 18 ay miadlı olmalıdır.
29	İNTRAVENÖZ KANÜL NO:20G	ADET	1300	1.Port kapağı renk kodlu olmalıdır. 2.Kanül kısmı teflon (PTFE) olmalıdır, paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. 3.Non-Toxic-Non Pyrogenic özellikte olmalıdır. 4.X-ray ışınlarına karşı radiopak özelliği taşımalıdır. 5.Kanül ucu atravmatik olmalıdır, kanül ciltten ve damar içinden geçerken kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır. 6.Kanül duvarı ince ve yüksek akış kapasitesine sahip olmalıdır. 7.Geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valfi bulunmalıdır. 8.Kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen kanatlar olmalıdır. 9.Kanül arka kısmında, damar içine girildiğinde kanın rahat görülebileceği şeffaf bir kısım olmalıdır. 10.Kanül içindeki kılavuz iğne teflon kılıf içinde kılıfı zedelemeden rahatlıkla ileri geri hareket edebilecek kayganlıkta olmalıdır. 11.Mandrenin kesik ucu ile kanül ucu arası mesafe kısa olmalıdır. 12.Kanülün luer lock kapağı bulunmalıdır ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır. Kendiliğinden düşen, kan sızdıran gevşek kapakları olmamalıdır. 13.Ambalaj yırtılmayacak şekilde ve içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilir özellikte olmalıdır. 14.Kanül koruma kılıfının ucu kapalı olmalıdır. 15.Tekli steril ambalajda olmalıdır. 16.Son kullanma tarihi en az 36 ay olmalıdır.
30	İNTRAVENÖZ KANÜL NO:22G	ADET	3200	1.Port kapağı renk kodlu olmalıdır. 2.Kanül kısmı teflon (PTFE) olmalıdır, paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. 3.Non-Toxic-Non Pyrogenic özellikte olmalıdır. 4.X-ray ışınlarına karşı radiopak özelliği taşımalıdır. 5.Kanül ucu atravmatik olmalıdır, kanül ciltten ve damar içinden geçerken kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır. 6.Kanül duvarı ince ve yüksek akış kapasitesine sahip olmalıdır. 7.Geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valfi bulunmalıdır. 8.Kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen kanatlar olmalıdır. 9.Kanül arka kısmında, damar içine girildiğinde kanın rahat görülebileceği şeffaf bir kısım olmalıdır. 10.Kanül içindeki kılavuz iğne teflon kılıf içinde kılıfı zedelemeden rahatlıkla ileri geri hareket edebilecek kayganlıkta olmalıdır. 11.Mandrenin kesik ucu ile kanül ucu arası mesafe kısa olmalıdır. 12.Kanülün luer lock kapağı bulunmalıdır ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır. Kendiliğinden düşen, kan sızdıran gevşek kapakları olmamalıdır. 13.Ambalaj yırtılmayacak şekilde ve içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilir özellikte olmalıdır. 14.Kanül koruma kılıfının ucu kapalı olmalıdır. 15.Tekli steril ambalajda olmalıdır. 16.Son kullanma tarihi en az 36 ay olmalıdır.
31	YÜZ MASKESİ (LASTİKLİ )	ADET	3700	1.Maske Nonwoven Spunbond Materyalden üretilmiş ve Üç Katlı Filtreli Lastikli, Bakteri Süzen Filtre (Meltblown) tip olmalıdır. EN 14683, Tip II, Yüksek Filtrasyon Özelliği BFE>=99% olmalıdır. 2.Ultrasonik Dikişli, Polipropilen (PP) Kaplı Yumuşak Ayarlanabilir Burun Teli olmalıdır. 3.Esnek lastikli ikili örme lastik (Lateks) olmalıdır. 4.Antialerjik, hava geçirgen olmalıdır. 5.Tek kullanımlık olmalıdır.
32	ABESLANG (DİL BASACAĞI)	ADET	2050	1.Tahtadan imal edilmiş, yüzeyi pürüzsüz ve uçları düzgün şekilde yuvarlatılmış olmalıdır. 2.Ağız ve boğaz muayenesinde kullanılmaya elverişli olmalıdır. 3.Sayılabilir kutularda ambalajlanmış olmalıdır. 4.Bu kutularda maksimum 200 adet abeslang bulunmalıdır.
33	MUAYENE ELDİVENİ NİTRİL PUDRASIZ NONSTERİL L	ADET	25000	1.Alınacak eldivenler pudrasız olacaktır. Rengi bej-beyaz veya mavi olacaktır. 2.Nonsteril ve tek kullanımlık olacaktır. 3.Nitril özellikte olacaktır. 4.Eldivenler orijinal ambalajlı kutularda en az 100 adet olacaktır. 5.MDD 93/42/EEC, EN 455 veya PPE 89/686/EEC, EN 420, EN 374 standartlarına uygun üretilmiş olacaktır. Bu husus ambalaj üzerinde yazılı olacaktır. 6.Eldiven uzunluğu 230-300 mm arasında olacaktır. 7.Avuç içi kalınlığı en az 0,05-0,010 mm arasında olacaktır. 8.Sağ ve sol elde kullanım farkı olmaksızın her iki el için de giyilebilir nitelikte olmalıdır. 9.Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, eldivenleri özelliklerini bildiren ibareler (non-steril, pudrasız, nitril, lot numarası, ambalajın içindeki eldiven boyutunu gösteren işaret yada yazı) yer almalıdır.
34	MUAYENE ELDİVENİ NİTRİL PUDRASIZ NONSTERİL-M	ADET	15200
35	STERİLİZASYON RULOSU 10CMX200 METRE	ADET	15	1.Şerit rulo şeklinde olacaktır. 2.10 * 200 m ebatlarında olmalıdır. 3.Otoklav kullanımına uygun olmalıdır. 4.Rulo üzerinde açılış yönü belirtilmiş ve kenarlarında indikatör olmalıdır. 5.Son kullanma tarihi en az 24 ay olmalıdır.
36	POŞET,TIBBİ ATIK 80*110	ADET	100	1.XL Jumbo boy 80*110 ebadında ve kırmızı renkte olacaktır. 2.Rulo ambalajda olacaktır. Her ruloda en az 10 +/- 2 adet olacaktır. 3.Her poşet üzerinde tıbbi atık ile ilgili yazı ve işaretler olacaktır. 4.100 rulo alınacaktır.
37	BÖBREK KÜVET KAĞIT (TEK KULLANIMLIK)	ADET	320	1.Atık kağıttan üretilmiş olacaktır. 2.En az 500 ml. sıvı alabilecek kapasitede olacaktır.
38	ALET MASA ÖRTÜSÜ	ADET	5	1.Ön yüzü emici özelliği olan kağıt olacaktır. 2.Arka yüz sıvı geçirmez PE lamine olacaktır. 3.Yaparak ölçüsü: 38*45 perfore olacaktır. 4.En az 250 ‘lik paketler halinde olmalıdır. 5.Renkleri yeşil renk olmalıdır.
39	PAMUK HİDROFİLLİ 1 KG LIK	ADET	30	1.1000 gramlık poşet ambalajda olacaktır. 2.Birinci sınıf olacaktır. 3.İçerisinde çapak andir olacak ve beyaz olacaktır.
40	MUAYENE MASASI ÖRTÜSÜ LAMİNELİ RULO	RULO	100	1.50 +/- 1 cm *50 metre (+/- 0,5) ebatlarında çift katlı olmalıdır. 2.Alt katı sıvı geçirmeyen laminasyonlu yapıda olmalıdır. 3.Üst tabaka beyaz kağıttan mamul olmalıdır. 4.Alt tabaka laminasyon rengi opak beyaz olmalıdır. 5.Perfore ve bobinlere sarılı şekilde olmalıdır. 6.Bobin sarımı düzgün olmalıdır.
41	EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU (EL DEZENFEKTANI) 1000ML	ADET	10	1.Ürün bileşeninde %70 etanol ve cilt tahrişini önlemek için cilt koruyucu maddeler (gliserin vb.) içermelidir. 2.Kullanıma hazır olmalıdır. Ellerin çabuk ve sık antisepsisi için kullanılmalıdır. 3.Ürün sıvı formda ve berrak olmalıdır, renklendirici ve parfüm içermemelidir. 4.Ürün hijyenik el antisepsisi ve cerrahi el antisepsisi için uygun olmalıdır. Bu uygunluk EN 1500 (hijyenik el ovalama testi) ve EN 12791 (cerrahi el ovalama testi) ile raporlanmış olmalıdır. 5.Ürün 30 saniyede bakterilere (Pseudomonas aeruginosa, metisiline dirençli stafilokoklar, enterokoklar ve acinetobacter dahil), mikrobakterilere (Mycobacterium terrae), mantarlara (Candida albicans) ve virüslere (HIV-1, PRV-HBV model virüs, BVDV-HCV odel virüs, polio ve herpes virüs dahil)karşı etkili olmalıdır. Firma bu özellikleri karşıladığına dair akredite laboratuvarlardan yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını vermelidir. 6.Temas süresi kısa olmalı ve çabuk kuruma özelliğine sahip olmalıdır. 7.Ürün ellerde alerjik reaksiyona neden olmamalı, dermotolojik test raporları sunmalıdır. 8.Ürün kullanıma başlandıktan sonra havadan kaynaklı kontaminasyona karşı en az 180 gün dirençli olmalıdır. 9.Ürüne ait güvenlik veri fişi verilmelidir. 10.Ürünün biyosidal ürün ruhsatına sahip olmalıdır. 11.Ürünün ambalaj üzerinde kimyasal içerik, üretim ve son kullanma tarihi ve lot numarası bulunmalıdır. 12.Ürün teslim tarihinden itibaren 24 ay miada sahip olmalıdır. 13.Alımı planlanan ürün miktarı 1000 ml için 10 adet, 500 ml için 20 adettir. 14.Orijinal ambalajında olmalı, her ambalajın üzerinde kendine ait ölçülü pompa olmalıdır. 15.Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 15 ay olmalıdır.
42	EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU (EL DEZENFEKTANI) 500ML	ADET	20
43	CERRAHİ ALET TEMİZLİK VE BAKIM SOLÜSYONU ( ÜÇLÜ )	LİTRE	30	1.Solüsyon, cerrahi alanlarda kullanılan her türlü cerrahi aletin, manuel ön temizliği için kullanıma uygun olmalıdır. 2.Solüsyon, proteaz, amilaz, lipaz, non iyonik sürfaktanlar ve korozyon önleyiciler içermelidir, ısıya karşı hassasiyet gösteren alet ve ekipmanın kimyasal temizliğinde kullanılabilmelidir. 3.Ürün her türlü su sertliğinde kullanıma uygun olmalıdır. 4.Seyreltilmemiş ürünün pH değeri yaklaşık 6.5, uygulama solüsyonunda ise yaklaşık 8 olmalıdır. 5.Manuel kullanımında %0.5-%2 konsantrasyonlarda, en fazla 15 dakikada etki göstermelidir. 6.Solüsyon ultrasonik makinelerde kullanıma uygun olmalıdır. 7.Ürün 93/42/EEC direktiflerine göre gereklilikleri sağlamalıdır. 8.Solüsyon maksimum 6 L ‘lik polietilen bidonlar halinde ambalajlanmış olmalıdır. 9.Ürün ile birlikte Ürün Güvenlik Veri Formununda ihale dosyasında bulunması gerekmektedir. 10.Solüsyon, cerrahi alet ve endoskop üreticiler tarafından onaylı olmalıdır. 11.Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 15 ay olmalıdır.
44	BANZALKONYUM KLORÜR %10 1000ML SOLÜSYON ŞİŞE	ADET	5	1.100 cc 2de; Benzalkonyum klorür 10 gr olmalıdır. 2.Solüsyon tavsiye edilen dilüsyonlarda cilt, mukoz membran ve yanıklarda cildin ameliyat öncesi hazırlanmasında cerrahların el, kol, eldiven temizliğinde, yanık tedavisinde; vücut boşlukları mesane, uretra ve vajinal duşlarda kullanılabilir özellikte olmalıdır. 3.Haricen kullanılır özellikte olmalıdır. 4.Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 15 ay olmalıdır. 5.Plastik veya cam şişede 1000 ml. olmalıdır.
45	POVİDON İYOT %10 1000 ML ANTİSEPTİK SOLÜSYON	ADET	35	1.Ürün %10 oranında povidone iodine içermelidir. 2.Bakterisid, virüsid, fungusid ve protozoid özelliğe sahip olmalıdır. 3.Cilt ve mukoza dezenfeksiyonunda kullanılmalı, alerjik reaksiyon ve cilt iritasyonuna neden olmamalıdır. 4.Cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli, ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film tabaka oluşturmalıdır. 5.Ürün Sağlık Bakanlığı Biyosidal envanter listesinde bulunmalıdır. 6. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 15 ay olmalıdır.
46	OKSİJENLİ SU 100 CC	ADET	60	1.Ürün %3 ‘lük hidrojen peroksit içermelidir. 2.Yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı, alerjik reaksiyon ve cilt iritasyonuna neden olmamalıdır. 3.100 cc. ‘lik ambalajda olacaktır. 4.Üzerinde etken madde miktarları, hacmi, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır. 5.Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 15 ay olmalıdır.
47	TIBBİ ATIK KUTUSU 5 LT.	ADET	40	1.Malzeme kova, kapak ve kilitli kapak olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır. 2.Malzeme plastik olacak ve kullanılan plastik polipropilen maddesinden olacaktır. 3.Tıbbi atık kutusunun kapak rengi kırmızı, gövde rengi sarı olacaktır. 4.Tıbbi atık kutusunun kapağı üzerinde kilitli bir küçük kapak daha olacaktır. 5.Tıbbi atık kutusunun taşınmasını kolaylaştırmak için kapağın iki tarafında kendinden tutamaçları olacaktır. 6.Tıbbi atık kutusunun üst kapağında gövde yüzeyinde tıbbi atık (UKA) sembolü olarak bulunmalıdır. 7.Alım 5 litrelik ve 10 litrelik olarak ihtiyaç listesinde belirtilmiştir.
48	TIBBİ ATIK KUTUSU 10 LT.	ADET	40
49	GÖZ PEDİ STERİL	ADET	70	1.Göz yaralanmalarında ve alerjik durumların tedavilerinde, operasyon sonrası göz bakımında kullanılır özellikte olmalıdır. 2.Steril olmalı ve son kullanma tarihi en az 12 ay olmalıdır. 3.Oval yapıda Non-woven kumaştan yapılmış olmalıdır. 4.Hijyenik ve kutu içerisindeki ürünler ayrı ayrı ambalajlanmış olmalıdır.
50	ANTİSEPTİK TÜL GRAS ÖRTÜ 15X20 CM	ADET	20	1.Malzeme %0,5 oranında klorheksidin asetat BP ihtiva eden ve %99,5 beyaz yumuşak parafin BP ile doyurulmuş seyrek dokunmuş bir leno bezinden imal edilmiş olacaktır. 2.Sıcak mühürle paketlenmiş aliminyum poşetler içerisinde parşömen koruyucu varakalar arasında steril halde yer alacaktır. 3.Gamma ile steril edilmiş olacaktır. 4.Son kullanma tarihi en az 24 ay olacaktır.
51	YÜZEYEL CİLT YAPIŞTIRICISI	KUTU	40	1.Yüzeyel cilt yapıştırıcısı ameliyathane veya acil ortamda kullanıma uygun olmalıdır. 2.Yüzeyel doku yapıştırıcı temiz, kenarları kolaylıkla karşı karşıya gelen yaraların veya ameliyat kesiklerinin yapıştırılmasında kullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır. 3.Yüzeyel doku yapıştırıcısı etken madde 2-oktil ve n-bütil siyanoakrilit monomerlerin bir oktil-siyanoakrilat polimer ve tributil sitrat akışkanlaştırıcı maddelerini içermelidir. 4.Yüzeye doku yapıştırıcısı sterilize edilmiş olarak paketlenmelidir. 5.Yüzeyel doku yapıştırıcı ile kesiler anestezi gerektirmeden en fazla 30-90 sn içerisinde yapıştırılmalıdır. 6.Yüzeyel doku yapıştırıcısı uygulamadan sonra 15 gün süre ile etkisini korumalıdır. 7.Yüzeyel doku yapıştırıcısı enfeksiyon riskini azaltmak için ikinci bir aplikatör kullanımı ile anti-bakteriyel film tabaka oluşturmalıdır. 8.Yüzeyel doku yapıştırıcısı tek kullanımlık aliminyum tüp içinde steril en fazla 0.7 ml. Ayrıca uygulama aplikatörü ile birlikte anti-bakterial aplikatörü birlikte bulunmalıdır. 9.Yüzeyel doku yapıştırıcısı saklama koşulu olarak buzdolabı gerektirmemelidir. 10.Uygun koşullarda (30C) raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 15 ay olmalıdır. 11.Toplu paketler üzerinde ve tek poşetler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi yazmalı ve toplu paketler içinde ürün bilgisini içeren prospektüs olmalıdır.
52	ANTİBAKTERİYEL GÜMÜŞ İÇERİKLİ YANIK ÖRTÜSÜ	ADET	30	1.Örtü enfeksiyon riski olan ve enfeksiyonlu akut ve kronik kaviteli olmayan tüm yara türlerinde kullanıma uygun olmalıdır. 2.Ürüne emici özellik veren petrolatum içinde carbonxymethylcellulose (CMC) partikülleri emdirilmiş örülü polyesterden oluşmalı ve uygun antimikrobiyal etkinlik için 1mg/cm2 gümüş sulphadiazin (SSD) içerikli temas yüzeyi formunda olmalıdır. 3.SSD petrolatum içine homojen olarak dağıtılmış olmalıdır. 4.Yara eksudası ile temas ettiğinde eksudayı emmeli ve hızlı bir şekilde yara yatağına gümüş salınımı başlamalıdır. 5.Örtü kullanımı süresince düzenli gümüş salınımı sağlamalıdır. 6.Kremsi yapısı sayesinde yaraya yapışmamalıdır. 7.Yaraya uygulandığında kurumamalı ve ağrısız örtü değişimi sağlamalıdır. 8.Ambalaj içerisinde ürün açıldığında yanık yara örtüsü iki taraflı şeffaf film içerisinde olmalıdır. 9.Koku oluşmasını önlemelidir. 10.Kompresyon bandajı altında kullanılabilmelidir. 11.Eldivene ve makasa yapışmamalıdır. 12.Ürünün klinik çalışmaları olmalıdır. 13.Örtü 10*10 cm boyutlarında olmalı, istenilen ebatta kesilebilmelidir. 14.Ürün gümüş renkli tekli paketlerde ve steril ambalajda olmalıdır. 15.Radyasyon ile steril edilmiş olmalıdır. 16.Ürünün kutusunun ve tekli ambalajının üzerinde son kullanma tarihi, lot numarası, ürün ebatları ve sterilizasyon yöntemi yazılmış olmalıdır. 17.Ürün kutusunun içinde Türkçe kullanım talimatı olmalıdır. 18.Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 15 ay olmalıdır.
53	SİLİKON EPİSTAKSİS BALONLU NAZAL	ADET	10	1.Ürünler silikondan imal edilmiş olmalıdır. 2.Vücut ile uyumlu, yumuşak, flexible ve atravmatik olmalıdır. 3.Kolay çıkarılabilmelidir. 4.Steril olmalı ve en az 12 ay miadı olmalıdır.
54	NAZOGASTRİK SONDA LATEKS İÇERMEYEN NO:14	ADET	5	1.Bükülmeyen, dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır. 2.Non-toksik ve apirojen özellikte tıbbi pvc den üretilmelidir. 3.Paketler üzerinde steril ve son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalıdır. 4.Uç kısmına açık yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır. 5.Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen dört adet delik bulunmalıdır. 6.Boyutları kolayca tanımlayan renk kodlu konnektör bulunmalıdır. 7.Konnektör konik şeklinde olmalıdır. 8.Şeffaf ve tek kullanımlık olmalıdır. 9.Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 24 ay olmalıdır. 10.Steril olmalıdır. 11.Ambalaj üzerinde ürün ile ilgili bilgiler bulunmalıdır.
55	SİLİKON SUPRA PUBİK EXCHANGASET OLEY SONDA 16 F	ADET	5	1.Ürün % 100 silikon’dan üretilmiş olmalıdır. 2.Ürün iki yollu olmalıdır. 3.Ürün 16 F numara olmalıdır. Ürün balon hacmi 10 ml olmalıdır. 4.Ürün 41-42 cm uzunluğunda olmalıdır. 5.Ürün ucu silindirik ve karşılıklı 2 adet drenaj deliği bulunmalıdır. 6.Ürünün ambalajı üzerinde markası ve kalınlığı ve balon hacmi bulunmalıdır. 7.Ürün teslim tarihinden itibaren 15 ay miatlı olmalıdır.
56	EKG CİHAZI KAĞIDI FUKUDA DENSHİ    FX-8322	ADET	10	1.Fukuda Denshi FX 8322 cihazına uyumlu olacaktır. EKG cihazına uyumlu Z katlamalı olacaktır.
57	ATRAVMATİK İPEK NO:3/0 25 (±3) MM 3/8 KESKİN 45 CM	ADET	96	1.Orijinal ambalajında steril olacaktır. 2.12 adetlik ambalajda olacaktır. 3.En az 24 ay miatlı olacaktır. 4.Ebatları ihtiyaç listesinde olduğu gibidir.
58	ATRAVMATİK İPEK NO:4/0 15 (±3) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM	ADET	48
59	DENTAL ENJEKTÖR 2ML 40 MM DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI	ADET	300	1.3 parça ve 2cc. ve dental kullanıma uygun olmalıdır. 2.İğne ucu 40 ve 50 ml. Olmalıdır. 3.Üretim tarihi ve miadı üzerinde belirtiliş olmalıdır. 4.Son kullanma tarihi en az 36 ay olmalıdır.
60	DENTAL ENJEKTÖR 2ML 50 MM DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI	ADET	200
61	KANAL DOLGU PATI	KUTU	1	1.Kök kanal patı enjekte edilebilmelidir. 2.Kolaylıkla doldurulabilmelidir. 3.Sızdırmazlık uygulamaları olmalıdır. Well-Root ST formu dentin yapısına uygun bir yapıştırmaya sahip olmalıdır. 4.Önceden karıştırılmalı ve kullanıma hazır hale gelmelidir. Kimyasal bileşimi zirkonyum oksit, kalsiyum silikat, kalsiyum fosfat monobazik, kalsiyum hidroksit, dolgu maddesi ve kalınlaştırıcı maddelerden oluşmalıdır. 5.Beyaz, hidrolik biyoseramik pasta olmalıdır. 6.Well-Roof ST hemen uygulanmalı ve kök kanalının içine doğrudan sokulabilmelidir. 7.Well-Root ST ayarlanırken azalmamalıdır. 8. Well-Root ST önceden yüklenmiş bir şırınga içinde paketlenmiş olmalıdır. 9. Well-Root ST yan, koni ve virtikal yoğunlaştırma kullanımına uygun olmalıdır. 10.Tek kullanımlık kanal içi uçları ile birlikte verilmelidir. 11.İçeriğinde önceden yüklenmiş 1 ml (2g) şırınga, tek kullanımlık uçlar olmalıdır. 12.Gerektiğinde kolayca kanaldan çıkarılabilmelidir.
62	KOMPOZİT DOLGU SETİ	SET	1	1.Ürün, anterior ve posterior bölgelerde uygulanabilen nano-hibrit bir kompozit olmalıdır. 2.Işıkla polimerize olmalıdır. 3.Aşınmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4.Ağırlıkça %80 oranında ve hacimce %65 oranında doldurucu içermelidir. 5.Pürüzsüz tutarlılığa sahip olmalıdır. 6.Mine, dentin ve insizal renklerine sahip olmalıdır. 7.Tek tüpte 2 ton renk formuna sahip olmalıdır. 8.Şırınga olmalıdır. 9.Set içeriğinde 4 gramlık (2ml) 2 adet A1/A2, 3 adet A2/B2, 2 adet A3/D3, 2 adet A3,5/B3 kompozit, 1 adet 1.2 ml bond, 1 adet 2.5 ml, uygulama fırçaları ve renk skalası bulunmalıdır. 10.Depolama sıcaklığı 4-23C arası olmalıdır. 11.Son kullanma tarihi en az 15 ay olmalıdır.
63	DENTİN PİNİ ASORTİ	KUTU	2	1.Dentine dolgu tutunması arttıracak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 2.Kolay ve çabuk uygulanır olmalıdır. Numunesi denenerek uygulanma kolaylığı test edilecektir. 3.angldruvaya takılan kısmı plastik, dişe girecek kısmı ise metal ve yivli olmalıdır. 4.Her kutuda en az 12 adet pin olmalı, pin çapı 0,60 mm ve ya 0,70 mm olmalıdır.
64	GEÇİCİ DOLGU MATERYALİ	KUTU	2	1.40 +/- 10 gramlık cam kavanozlarda bulunmalıdır. 2.İçeriğinde öjenol bulunmamalıdır. 3.Florid salınımı yapmalıdır. 4.Radyo-opak olmalıdır. 5.Tükürükle sertleşebilme özelliği olmalıdır. 6.Zinkoksid/zinksulfat bazlı, üniversal beyaz renkte olmalıdır. 7.Maksimum 30 dakika içerisinde yüzey sertliğini sağlamalıdır.
65	AİRFLOW TOZU	PAKET	2	1.Diş lekelerinin ve birikintilerinin yok edilmesi için olmalıdır. 2.Sodyum Bikarbonat olmalıdır. 3.Minimum abrasif etkiye sahip olmalıdır. 4.15gr*80 lik ambalajda olmalıdır. 5.Ambalajı orijinal olmalı, ambalaj üzerinde ürün markası, üretici ismi ve adresi, ürün son kullanma tarihi, ürün lot numarası, ürün saklama koşulları, CE işareti gibi bilgiler olmalıdır. 6.Profilaksi tozu nemlenmeyi minimuma indirgemek için silika kaplı olmalıdır. 7.Toz hidrofobik olmalıdır. 8.Profilaksi tozu portakal, nane, frenk üzümü, vişne aroma tatlarında olmalıdır.
66	GUTTA PERCHA NO:15-40 ASORTİ	ADET	6	1.Radyo opak olmalıdır. 2.Fabrikasyon olmalıdır ve her gutta özel karton ambalajı içerisinde olmalıdır. 3.Dış karton kutu üzerinde ve içerisinde Türkçe açıklamalar olmalıdır. 4.Guttalar mm ‘lik işaretlenmiş olmalı, mm.’ lik işaretlendirme lazer ile yapılmış olmalı ve bu özellikler dış ve iç kutu üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 5.Guttaların boyutları ML .029 olmalı ve bu ibare iç ve dış kutu üzerinde olmalıdır. 6.mm’lik işaretlendirme dereceleri 16-18-19-20-22-24 mm olarak dış ve iç kutu üzerinde resimli olarak gösterilmelidir. 7.Kanala uygulanırken eğilmemeli, kırılmamalı ve bükülmemelidir. 8.Sap kısımlar numaralarına göre ayrı renklerde olmalıdır. 9.Kutu içinde 100 adet olmalıdır. 10.Kutu üzerinde lot numarası, son kullanma tarihi, CE ve numarası, üretici firma adı ve adresi, barkot numarası, U.S. Patent no ve European patent numaraları olmalıdır.
67	DEVİTALİZASYON PATI	ADET	1	1.Arsenik içermemelidir. 2.Orijinal ambalajında olmalı ve son kullanma tarihi en az 15 ay olmalıdır.
68	KALSİYUM HİDROKSİT (TOZ + LİKİT) SET	ADET	2	1.Orijinal ambalajında 10 gr toz, 10 gr+50 cc likid ihtiva eden kutularda olmalıdır. 2.Şişe üzerinde radyo opak olduğu belirtilmiş olmalıdır. 3.Şişelerin üzerinde toz ve likid olduğu belirtilmiş olmalıdır.
69	AERATÖR, MİKROMOTOR YAĞI	ADET	2	1.Yağın inceliği, aeratör ve anguldruvalara uygun olmalıdır. 2.Sprey şeklinde olmalıdır. 3.En az 500 ml. lik ambalajlarda olmalıdır. 4.Adaptörü, aeratör ve anguldruvalara uyumlu olmalıdır. 5.Avrupa menşeili olmalıdır.
70	AMALGAM ZIMPARASI	PAKET	1	1.Şeritler halinde olup bir yüzeyinde gramiller olmalıdır. 2.En az 12’lik paketlerde olmalıdır. 3.4 mm. eninde olmalıdır. 4.Ürünün miadı en az 2 yıl olmalıdır.
71	ARTİKÜLASYON KAĞIDI DÜZ	KUTU	1	1.Düz şeklinde olmalıdır. 2.Çift yüzlü, bir yüzü kırmızı bir yüzü lacivert olmalıdır. 3.Isırtma işlemi sırasında yırtılmamalı, hızlı ve hassas işaretleme yapmalıdır. 4.12 yapraklı 12 bloktan oluşan gerçek ambalajında olmalıdır. 5.Ürün Avrupa menşeili olmalıdır. 6.Ürünün miadı en az 2 yıl olmalıdır.
72	MİNERAL TRİOKSİT AGREGAT (MTA) İÇERİKLİ KÖK KANAL DOLGU PATI	KUTU	1	1.Orijinal ambalajında olmalıdır. 2.Son kullanma tarihi en az 15 ay olmalıdır.
73	PAMUK RULO DENTAL	KUTU	4	1.Emici olmalıdır. 2.%100 saf pamuk esaslı olmalıdır. 3.Ambalajlı olmalıdır. 4.Formları ağız içi uygulamaya uygun olmalıdır. 5.Paket içinde en az 600 adet olmalıdır. 6.Sert olmamalıdır.
74	ÇİNKO FOSFAT SİMAN	PAKET	1	1.Malzeme orijinal ambalajında 80 gr. Cam şişe içinde toz, plastik şişe içinde 55 gr. Likit ve plastik toz ölçeğinden oluşmalıdır. 2.Kaide simanı olarak kullanılmaya uygun yapıda olmalıdır. 3.Likidi içerisinde fosforik asit ve alüminyum ortofosfat olmalıdır. 4.Toz içeriğinde çinko oksit, alüminyum trihidroksit ve magnezyum oksit ve boron trioksit olmalıdır. 5.X-ray ışınlarından radyopak görünmelidir. 6.Karıştırma süresi 2-2:30 dakika, sertleşme süresi 6-7 dk. olmalıdır. 7.Avrupa menşeili olmalıdır. 8.Ürünün miadı teslim tarihinden itibaren en az 24 ay olmalıdır.
75	ÇİNKO POLİKARBOKSİLAT SİMAN	KUTU	1	1.80 gr.toz +40 gr. Likid orijinal ambalajında olmalıdır. 2.Toz Zn, Mg, Al oksit ve borik asit, likit akrilik asit, maleic asit anhidrid ve distile su içermelidir. 3.Mine, dentin ve metale iyi yapışabilmelidir. 4.Radyo opak görüntü vermelidir. 5.Sertleşme süresi 5-8 dk. arasında olmalıdır. 6.Ürünün miadı en az 2 yıl olmalıdır. 7.Ürün Avrupa menşeili olmalıdır.
76	ASİT ETCHİNG JEL	SET	2	1.Mine asitlemesi için kullanılmalıdır. 2.En az %37 fosforik asit içermelidir. 3.En az 2i5 mg lık şırıngalarda olmalıdır. 4.Kompozit dolgularda etching işlem için kullanılmalıdır. 5.Kıvamı sayesinde tüm fisurlara yayılabilmelidir. 6.Kolaylıkla kaviteden uzaklaştırılabilmelidir. 7.Ürünün miadı en az 15 ay olmalıdır. 8.Her şırınga için 10 ar adet uygulama ucu verilecektir.
77	GEÇİCİ DOLGU MATERYALİ, 40 GR	ADET	1	1.40 +/- 10 gramlık cam kavanozlarda bulunmalıdır. 2.İçeriğinde öjenol bulunmamalıdır. 3.Florid salınımı yapmalıdır. 4.Radyo-opak olmalıdır. 5.Tükürükle sertleşebilme özelliği olmalıdır. 6.Zinkoksid/zinksulfat bazlı, üniversal beyaz renkte olmalıdır. 7.Maksimum 30 dakika içerisinde yüzey sertliğini sağlamalıdır.
78	GEÇİCİ DOLGU MATERYALİ, 50 GR	ADET	1
79	TİRNEF ASORTİ	PAKET	1	1.Paslanmaz çelik olmalıdır. 2.Kanal aletleri Avrupa menşeili olmalıdır. 3.Kanal aletlerinin boyutu 21 mm olmalıdır. 4.Alüminyum Blister ambalajlarda ve 10 adet olmalıdır. 5.Steril edilmiş blister ambalajda olmalı ve blister üzerinde yazmalıdır. 6.Blister üzerinde otoklavlama, ambalaj bilgisi, karakot, lot, CE ve referans numaraları, üretici firma adı ve adresi, ISO numarası üzerinde yazmalıdır.
80	TİRNEF ASORTİ		1
81	TİRNEF BEYAZ		1
82	TİRNEF KIRMIZI		1
83	TİRNEF MAVİ		1
84	LENTİLO 15-40	PAKET	2	1.Paslanmaz yay çelik olmalıdır. 2.Kanal aletleri Avrupa menşeili olmalıdır. 3.Kanal aletlerinin boyutu 21 mm olmalıdır. 4.Alüminyum blister ambalajlarda olmalıdır. 5.Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin numarasını belirten renkler olmalıdır. 6.En az 200C’ye kadar steril edilebilmelidir. 7.Angulduruvaya takılabilir özellikte olmalıdır.
85	BOYTERLOG KANAL GENİŞLETİCİ	PAKET	3	1.16’lık blister ambalajda 15-40 numaralı olmalıdır. 2.Her numara eğe sapı farklı renklerde olmalıdır. 3.Eğe numarası eğe sapında belirtilmiş olmalıdır. 4.Eğenin yivleri çok çabuk aşınmayacak şekilde imal edilmiş olmalıdır.
86	DENTAL AHŞAP KAMA	ADET	1	1.Anotomik şekilde ve ahşap olmalıdır. 2.Kolay uygulanabilir olmalıdır. 3.Diş etine zarar vermemelidir. 4.Kutu içinde inceden kalına doğru toplam 500 adet, altı farklı renkte kama olmalıdır. 5.Avrupa menşeili olmalıdır.
87	DENTİN KORUYUCU VE HASSASİYET GİDERİCİ LİKİT	ADET	1	1.Kole, dentin hassasiyetinde kullanılabilmelidir. 2.En az 10 gr. ml şişede olmalıdır. 3.%10 strontium klorid ve %5 potasyum nitrat bazı içeren yapışkan solüsyon şeklinde olmalıdır. 4.Potasyum nöral hareketi ve strontium ile dental kanalların kapatılması olmak üzere iki hassaslık giderici mekanizması olmalıdır. 5.Ürünün miadı en az 2 yıl olmalıdır.
88	IŞIKLA SERTLEŞEN BONDİNG	ADET	2	1.Asit+Prime+Adeziv bir arada, tek bir şişede bulunmalıdır. 2.Nano doldurucu olmalı, GPDM yapışkan monomer teknolojisine sahip olmalıdır. 3.Bond içeriğinde monomerler, ethanol, aseton ve su moleküllerinin hepsini bulundurmalıdır. 4.Yapısında baryum cam partiküller içermelidir. 5.Direkt ve indirekt kullanımlara uygun olmalıdır. 6.Kavite örtücü olarak da kullanıma uygun olmalıdır. 7.Mine, dentin, porselen ve seramiğe bağlanma gücü etkin olmalı, metal bazlı restorasyonlarda, rezin simanlarla kullanıma uygun olmalıdır. 8.Ambalaj içerisinde 1 adet 5 ml plastik şişede yedinci jenerasyon bond, 3 adet 0,18 ml tek kullanımlık yedinci jenerasyon bond, 50 adet bond aplikatörü ve 25 adet bond karıştırma kabı olmalıdır.
89	DENTAL SPREADER 15/25/40 ASORTİ	KUTU	1	1.Paslanmaz çelik olmalıdır. 2.Kanal aletleri Avrupa menşeili olmalıdır. 3.Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır. 4.Alüminyum Blister ambalajlarda steril olmalıdır. 5.Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar yazmalıdır. 6.Her aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesif formunu içeren şekil olmalıdır. 7.Renkli sap kısmı sterilasyona dayanıklı olmalıdır. 8.En az 200C’ye kadar steril ve otoklavlanır özelliği olmalıdır. 9.Blister üzerinde otoklavlama, steril olduğu, ambalaj bilgisi, karakot, lot, CE ve referans numaraları, üretici firma adı ve adresi, ISO numarası son kullanma tarihi üzerinde yazmalıdır.                                          10.Eğe üzerinde stoperleri olmalıdır.
90	DÖNER KANAL EĞESİ (ANGULDRUVA İÇİN) 04 AÇILI	KUTU	1	1.Ana enstrümanlar için dış bükey ve çapraz kesit özelliği taşımalıdır. 2.Yüksek torka karşı dirençli olmalı kırılmamalıdır. 3.Her enstrüman numarası için farklı kesme açısına sahip olmalıdır. 4.Üç çeşit açı büyüklüğüne sahip olmalı açı büyüklüğü eğenin gövdesindeki siyah halkalar ile belirtilmiş olmalıdır. 5.Kanalda yapılacak uygulama öncesinde eğenin üzerinde silikon stoper olmalı ve bu kanalın boyunu belirlemede işaretleme amaçlı kullanıma uygun olmalıdır. 6.X-ray görüntüleme cihazları ile görüntüleme alınırken kesin pozisyonunu eğe üzerindeki derinlik işaretleri ile belirlemelidir. 7.Üç çeşit açı büyüklüğüne sahip olmalıdır. 8.Açı büyüklüğü eğenin gövdesindeki siyah halkalarla belirtilmelidir. 9.Eğeler iki halka 0,4 no’lu açı olmalıdır. 10.Eğelerin üzerinde radyografide görülebilen, 18, 19, 20 ve 22 mm’yi gösteren derinlik çizgileri olmalıdır. 11.Eğeler 15-20-25-30-35 numaralarda, asorti olarak 6’lı blister ambalajda olmalıdır. 12.ISO numaraları eğenin gövdesindeki renklerle belirtilmelidir. 13.Çalışılacak uzunluk eğenin üzerindeki slikon stoper ile işaretlenmiş olmalıdır. 14.Sunulan eğelerin 200C’ ye kadar steril edilebilme özelliği bulunmalıdır.
91	KAVİTRON UCU	ADET	2	1.Paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır. 2.Genel detertraj için kavitron cihazı ile kullanılabilecek özellikte olacaktır.
92	PAPER POİNT 15	KUTU	2	1.Kök kanalını kurutmak amacı ile kullanılmalıdır. 2.Fabrikasyon olmalıdır ve her paper point özel karton ambalajı içerisinde olmalıdır. 3.Dış karton kutu üzerinde ve içerisinde Türkçe açıklamalar olmalıdır. 4.Paper pointler mm’lik işaretlenmiş olmalı, mm.’lik işaretlendirme lazer ile yapılmış olmalı ve bu özellikler dış ve iç kutu üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 5.MMPP’lik işaretlendirme dereceleri 18-19-20-22-24 mm olarak dış ve iç kutu üzerinde resimli olarak gösterilmelidir. 6.Kanala uygulanırken eğilmemeli, kırılmamalı ve bükülmemelidir. 7.Sap kısımları numaralarına göre ayrı renklerde olmalıdır. 8.Paper pointler steril olmalıdır. Bu ibare dış ve iç kutu üzerinde yazılı olmalıdır. 9.Mika kutu içerisinde yer alan paper pointlerin hareket etmesini engelleyen sünger olmalıdır. 10.Kutu içerisinde 200 adet olmalıdır. 11.Kutu üzerinde lot numarası, son kullanma tarihi, CE ve numarası, üretici firma adı ve adresi, barkot numarası, U.S. Patent no ve European patent numaraları olmalıdır. 12.Kliniğin isteği doğrultusunda belirtilen numaralar teslim edilecektir.
93	PAPER POİNT 15-40		3
94	PAPER POİNT 20		3
95	PAPER POİNT 25		2
96	IŞINLİ KOMPOZİT SETİ	SET	1	1.Nano hibrit kompozit esaslı olmalıdır. 2.Yapısında baryum alümina silikat doldurucu olmalıdır. 3.3 farklı boyutta partiküller içermelidir. Bunlar prepolimerize partiküller, submikron hibrit partiküller ve nanopartiküller olmalıdır. 4.Ürünün sıkıştırma kuvveti 462 Mpa olmalıdır. 5.Kompozit sistemi set halinde ve şırınga şeklinde olmalıdır. 6.Orijinal ambalaj içerisinde 4 gr’lık en az 10 adet kompozit şırınga, 8 tanesi A1, A2, A3, A5, B2, B3, C2, D2 mine renkleri, ve 2 tanesi A2 ve A3 dentin renkleri olmalıdır. 7.Orijinal ambalaj içerisinde 1 adet 1,7 gr.’lık A2 rengi akışkan kompozit olmalıdır ve 10 adet akışkan kompozit uygulama ucu olmalıdır. Akışkan kompozitin doldurucu kısmı nano trimodal özellikte olmalıdır. 8.Set içinde 1 adet mor renkli 3 gr’lık %37,5 fosforik asit jel, 10 adet asit uygulama iğnesi olmalıdır. 9.Set içinde 1 adet 5 ml lik tek komponentli bond, 50 adet tek kullanımlık uygulama fırçası olmalıdır. Bondun yapısında en az %15 oranında baryum cam doldurucu olmalıdır ve partikül büyüklüğü 0,4 mikron olmalıdır. Bond etanol bazlı olup, ıslak ve kuru ortamlarda uygulanabilmelidir. Bond içeriğinde GPDM monomeri olmalıdır. 10.Set içinde çapı 12,6 mm olan her birinden 15’er adet kalın, orta, ince, çok ince kalınlıklarda olmak üzere toplam 60 adet kompozit bitirme diski ve 2 adet metal mandrel olmalıdır. 11.Orijinal ürünün miadı en az 12 ay olmalıdır.
97	H TİPİ KANAL EĞESİ 25MM NO: 45-80	TAKIM	2	1.Paslanmaz çelik olmalıdır. 2.Kanal aletleri Alman malı olmalıdır. 3.Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır. 4.Alüminyum Blister ambalajlarda olmalıdır. 5. Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar yazmalıdır. 6.Her aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesif formunu gösteren ve numarasını içerisine alan yuvarlak şekil olmalıdır. 7.Renkli sap kısmı ile aktif kısmı arasında kanal boyunun ölçülmesi amacıyla milimetrik ölçüsü olmalıdır. 8.En az 200C’ye kadar steril edilebilmelidir ve bu ibare blister ambalaj üzerinde yazılmalıdır. 9.Elle kullanılan tipi olmalıdır. 10.Üzerinde stoperleri olmalıdır.
98	K TİPİ KANAL EĞESİ 25MM NO: 15-40	TAKIM	6	1.Paslanmaz çelik olmalıdır. 2.Kanal aletleri Alman malı olmalıdır. 3.Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır. 4.Alüminyum Blister ambalajlarda olmalıdır. 5. Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar yazmalıdır. 6.Her aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesif formunu gösteren ve numarasını içerisine alan kare şekil olmalıdır. 7.Renkli sap kısmı ile aktif kısmı arasında kanal boyunun ölçülmesi amacıyla milimetrik ölçüsü olmalıdır. 8.En az 200C’ye kadar steril edilebilmelidir ve bu ibare blister ambalaj üzerinde yazılmalıdır. 9.Elle kullanılan tipi olmalıdır. 10.Üzerinde stoperleri olmalıdır.
99	H TİPİ KANAL EĞESİ 25MM NO: 15-40	TAKIM	6	1.Paslanmaz çelik olmalıdır. 2.Kanal aletleri Alman malı olmalıdır. 3.Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır. 4.Alüminyum Blister ambalajlarda olmalıdır. 5. Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar yazmalıdır. 6.Her aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesif formunu gösteren ve numarasını içerisine alan yuvarlak şekil olmalıdır. 7.Renkli sap kısmı ile aktif kısmı arasında kanal boyunun ölçülmesi amacıyla milimetrik ölçüsü olmalıdır. 8.En az 200C’ye kadar steril edilebilmelidir ve bu ibare blister ambalaj üzerinde yazılmalıdır. 9.Elle kullanılan tipi olmalıdır. 10.Üzerinde stoperleri olmalıdır.
100	KALSİYUM HİDROKSİT KAİDE MADDESİ	ADET	2	1.Yapısında kalsiyum hidroksit bulunmalıdır. 2.Kaide maddesi olarak kullanılmalıdır. 3.Basınca karşı direnç göstermelidir. 4.Asitik değeri pH 11,2 +/- 0,2 olmalıdır. 5.Seconder dentin oluşumunu en fazla bir haftada sağlamalıdır. 6.Kutu içinde base ve katalisten oluşan 2 adet tüp ve 1 adet karıştırma kağıdı olmalıdır. 7.Tüpler en az 12+12 gr olmalıdır. 8.Ürün miadı en az 1 yıl olmalıdır. 9.Avrupa menşeili olmalıdır.
101	DİŞ ÜNİTİ TABLA ÖRTÜSÜ	ADET	10	1.Bir yüzü kağıt, diğer yüzü naylon olmalıdır. Altına su geçirmemelidir. 2.Dikdörtgen şeklinde olmalı ve ünit tablasını örtmelidir. 3.Rulo şeklinde olmalı, bir ruloda en az 250 adet örtü bulunmalıdır. 4.Kullanım amacına uygun olmalıdır. 5.Sarımı düzgün olmalıdır ve kolayca koparılabilmelidir. 6.Tek kullanımlık olmalıdır.
102	DENTAL KORUYUCU GÖZLÜK (YÜZ MASKELİ)	ADET	1	1.Selüloz materyalden üretilmiş olmalıdır. 2.EN 14683, Tip II, Yüksek Filtrasyon Özelliği BFE>=%99 olmalıdır. 3.Buharlaşmayı önleyen ANTİFOG bant, kullanıcıyı dışardan gelen sıvılara karşı koruyan göz koruması olmalıdır. 4.Ultrasonik dikişli, Polipropilen (PP) kaplı yumuşak – ayarlanabilir burun teli olmalıdır. 5.Antialerjik, hava geçirgen olmalı ve fiberglass, lateks içermemelidir.
103	KAN DURDURUCU SÜNGER (EN AZ 20 ADET)	KUTU	1	1.Tamponlar dental amaçlı olacaktır. 10*10*10 mm ebadında olmalıdır. 2.Hemostatik özelliği olmalı ve emilebilir özelliği olmalıdır. 3.Steril olmalıdır. 4.Ürünün miyadı en az 2 yıl olmalıdır.
104	KAĞIT ÖNLÜK RULO	ADET	50	1.Önlüğün üst yüzü sıvıyı tutabilecek kağıttan ve önlük alt kısmı sıvı geçirmeyen lamineden üretilmiş olacaktır. 2.Önlüğün yüzey alanı hastaya yeterli genişlikte olmalıdır eni 55 +/- 5 cm boyunda 60 +/- 5 cm olmalıdır. 3.Orijinal ambalajında en az 80’lik rulolar halinde olmalıdır. 4.Sarımı düzgün olmalıdır ve kolayca koparılabilmelidir.
105	MINDRAY BC 5800 TAMKAN CİHAZ SOLÜSYONLARI	TAKIM	5	1.Solüsyonlar takım olarak verilmelidir. -Teslim tarihinden itibaren son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır. -Kitler orijinal ambalajında olmalıdır.
106	KAĞIT TERMAL PRİNTER 57 mm X 30 m (MINDRAY CİHAZI İÇİN)	ADET	10	1.Isıya duyarlı olmalıdır. -Eni 57 MM +/- 1 MM, boy 30 M +/-1 MT. olmalıdır.
107	KONTROL LEVEL 1 (AKRAY CİHAZINA UYUMLU OLACAK)	ADET	1	1.Biyokimyasal testleri içerecektir. -İçeriğinde normal değerler olmalıdır. -Miadı en az 6 ay olacaktır.
108	CONTROL LEVEL 2 (AKRAY CİHAZINA UYUMLU OLACAK)	ADET	1	1.Biyokimyasal testleri içerecektir. İçeriğinde abnormal değerler olmalıdır. Miadı en az 6 ay olacaktır.
109	LDH (AKRAY CİHAZI İÇİN)	ADET	100	1.Envanterde mevcut arkray marka spotchem model ez-4430 cihazı ile uyumlu olacaktır. -Strip şeklinde olacaktır. -Kalibrasyon kartı kutu içerisinde olmalıdır. -Miadı en az 6 ay olacaktır.
110	ALP (AKRAY CİHAZI İÇİN)	TEST	100
111	GLUKOZ (AKRAY CİHAZI İÇİN)	ADET	300
112	TOTAL PROTEİN  (AKRAY CİHAZI İÇİN)	ADET	50
113	ÜRİK ASİT (AKRAY CİHAZI İÇİN)	ADET	150
114	ALBÜMİN (AKRAY CİHAZI İÇİN)	ADET	50
115	HDL KOLLESTEROL(AKRAY CİHAZI İÇİN)	TEST	200
116	ÜRE (AKRAY CİHAZI İÇİN)	ADET	200
117	AMİLAZ (AKRAY CİHAZI İÇİN)	ADET	50
118	KOLLESTEROL (AKRAY CİHAZI İÇİN)	ADET	400
119	KREATİNİN (AKRAY CİHAZI İÇİN)	TEST	300
120	TOTAL BİLİRUBİN (AKRAY CİHAZI İÇİN)	TEST	200
121	SGOT (AKRAY CİHAZI İÇİN)	TEST	300
122	SGPT (AKRAY CİHAZI İÇİN)	TEST	400
123	GGT  (AKRAY CİHAZI İÇİN)	TEST	200	1.Envanterde mevcut arkray marka spotchem model ez-4430 cihazı ile uyumlu olacaktır. -Strip şeklinde olacaktır. -Kalibrasyon kartı kutu içerisinde olmalıdır. -Miadı en az 6 ay olacaktır.
124	CPK (AKRAY CİHAZI İÇİN)	TEST	50	1.Envanterde mevcut arkray marka spotchem model ez-4430 cihazı ile uyumlu olacaktır. -Strip şeklinde olacaktır. -Kalibrasyon kartı kutu içerisinde olmalıdır. -Miadı en az 6 ay olacaktır.
125	TRİGİLİSERİT (AKRAY CİHAZI İÇİN)	ADET	400	Envanterde mevcut arkray marka spotchem model ez-4430 cihazı ile uyumlu olacaktır. Strip şeklinde olacaktır. Kalibrasyon kartı kutu içerisinde olmalıdır. Miadı en az 6 ay olacaktır.
126	NA K CI KİTİ (AKRAY CİHAZI İÇİN)	ADET	100	Envanterde mevcut arkray marka spotchem model el-1520 cihazı ile uyumlu olacaktır. Strip şeklinde olacaktır. Kalibrasyon kartı kutu içerisinde olmalıdır. Miadı en az 6 ay olacaktır.
127	SPOCTHEM TM EL SE-1520 CIHAZI İÇİN PIPET UCU	TEST	100	1.Envanterde mevcut arkray marka spotchem model el-1520 cihazı ile uyumlu olacaktır. -Disposiable olacaktır.
128	SPOCTHEM TM EL SE-1520 CIHAZI İÇİN TERMAL KAĞIDI	TEST	10	1.Envanterde mevcut arkray marka spotchem model el-1520 cihazı ile uyumlu olacaktır. -Isıya duyarlı olmalıdır.
129	TAM KAN SOLUSYONU (MS-4-S CİHAZI İÇİN)	TEST	1000	1.Solüsyonlar takım olarak verilmelidir. -Miadı en az 10 ay olacaktır. -Kitler orijinal ambalajında olmalıdır. -İçerisinde kart olmalıdır.
130	TAMKAN KONTROL KANI NORMAL (MS-4-S CİHAZI İÇİN)	TEST	1	1.Biyokimyasal testleri içerecektir. -Normal değerleri barındırmalıdır. -Miadı 2 ay olacaktır.
131	TAMKAN KONTROL KANI YÜKSEK (MS-4-S CİHAZI İÇİN)	TEST	1	1.Biyokimyasal testleri içerecektir. -Yüksek değerleri barındırmalıdır. -Miadı 2 ay olacaktır.
132	TAMKAN KONTROL KANI DÜŞÜK (MS-4-S CİHAZI İÇİN)	TEST	1	1.Biyokimyasal testleri içerecektir. -Düşük değerleri barındırmalıdır. -Miadı 2 ay olacaktır. 1-Teslimat anında ürünlerde ezilme, orijinal ambalajında deformasyon olmayacaktır. 1-Ürünlerde son kullanım tarihinden önce bozulma belirtisi tespit edildiğinde yüklenici firma tarafından değiştirilecektir. Miadın dolmasına 1 ay kala yükleniciye haber verilmesi durumunda,  ürün yenisi ile en az 6 ay miadlı olacak şekilde değiştirilecektir.
133	ANTİ HIV KART TEST	ADET	450	Kart test olacaktır. Serumdan HIV tespiti amaçlı kullanıma uygun olacaktır. Miadı en az 6 ay olacaktır.
134	HBSAG KART TEST	TEST	450	Kart test olacaktır. -Serumdan HBS tespiti amaçlı kullanıma uygun olacaktır. -Miadı en az 6 ay olacaktır.
135	SEDİMANTASYON TÜPÜ VAKUMLU 1.6 ML	TEST	200	1.En az 1,6 ml olacaktır. -Kapağı siyah renkte olacaktır. -Vakumlu olacaktır. -İçerisinde soydum sitrat olacaktır. -Miadı en az 10 ay olacaktır.
136	ANTİ HBS (KART TEST)	TEST	500	Kart test olacaktır. -Serumdan anti HBS tespiti amaçlı kullanıma uygun olacaktır. -Miadı en az 6 ay olacaktır.
137	CRP LATEX TEST	TEST	3	1.Latex yöntem olacaktır. -100 testlik damlalıklı şişelerde olacaktır. -Miadı en az 10 ay olacaktır. -CRP tespit amacıyla kullanılmalıdır.
138	ASO LATEX TEST	TEST	3	1.Latex yöntem olacaktır. -100 testlik damlalıklı şişelerde olacaktır. -Miadı en az 10 ay olacaktır. -ASO tespit amacıyla kullanılmalıdır.
139	RF LATEX TEST	TEST	3	1.Latex yöntem olacaktır. -100 testlik damlalıklı şişelerde olacaktır. -Miadı en az 10 ay olacaktır. -RF tespit amacıyla kullanılmalıdır.
140	PİPET UCU MAVİ	TEST	1000	Disposiable olacaktır. 1000 ul lik otomatik pipetlere uygun olacaktır. Mavi renkte olacaktır.
141	OTOMATİK PİPET UCU SARI	TEST	1000	1.Disposiable olacaktır. -200 ul lik otomatik pipetlere uygun olacaktır. -Sarı renkte olacaktır.
142	ANTİ HCV KART TEST	ADET	450	1.Kart test olacaktır. -Serumdan HCV tespiti amaçlı kullanıma uygun olacaktır. -Miadı en az 8 ay olacaktır.
143	KAN GRUBU KITI (A-B-D)	TEST	1	A grubu, B grubu, ve D (Rh) grubu antijenleri olacaktır. 100 testlik damlalıklı şişelerde olacaktır. Teslim tarihinden itibaren Miadı en az 12 ay olacaktır. Kan grubunu tayin amacıyla kullanılmalıdır.
144	TEST STRİP İDRAR	TEST	300	1.Strip şeklinde olacaktır. -En az üzerinde 10 parametreyi göstermelidir. -Kutu üzerinde renk skalası olacaktır. -Miadı en az 10 ay olacaktır.
145	ANTİMALARYA (KART TEST)	TEST	200	1.Kart test olacaktır. -Serumdan malarya tespiti amaçlı kullanıma uygun olacaktır. -Miadı en az 6 ay olacaktır.
146	TÜP VAKUMLU EDTALI 4 ML	TEST	500	1.En fazla 4 mm olacaktır. -Kapağı mor renk olacaktır. -Vakumlu olacaktır. -Edtalı olacaktır. -Miadı en az 10 ay olacaktır.
147	TÜP VAKUMLU JELLİ 8-10 ML	TEST	500	1.En fazla 8-10 mm olacaktır. -Kapağı sarı renk olacaktır. -Vakumlu olacaktır. -İçerisinde jel olacaktır. -Miadı en az 10 ay olacaktır.
148	GAİTA KABI  KAŞIKLI	ADET	100	Disposiable olacaktır. Kapağında yada içinde kaşığı olacaktır. Kapağı vidalı sistem olacaktır.