Bap 2014 Ocak Alımları -ek

T.C.

ERCİYES ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ

(Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi Koordinatörlüğü)

SAYI : 85687184-934-01-04 KAYSERİ

KONU: Fiyat Teklif Hk. 17.01.2014

Sayın : Firma Yetkilisi

 

Ekli Teknik Şartnamelerde özellikleri belirtilen malzemelere 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 3.maddesinin f.bendi uyarınca 2003/6554 sayılı Kar.nın 21/d (doğrudan temin) maddesi gereği ;

 

Teklif vermek isteyenlerin 22-01-2014 Çarşamba günü saat: 16:00’ya kadar tekliflerini Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi’ne teslim etmeleri gerekmektedir.

 

Memiş TUNÇ

B.A.P. Şube Müdürü

Eki: 2 Adet Araştırma,Doktora,Yük.Lis.Tez.Pro.ait Malz.Talepleri ve Teknik Şartnameleri

Not:

1. TEKLİF ZARFININ ÜZERİNE İHALEYE ÇIKAN İLGİLİ SATINALMA MEMURUNUN ADININ YAZILMASI RİCA OLUNUR. ( DERYA KARAKAYA)

2. Fiyat bildirim mektuplarında ‘şartnamenizi okudum hükümlerini aynen kabul ediyorum’ ibaresi bulunacaktır.

3. Fiyat bildirim mektuplarında, birim fiyatları rakam ve yazı ile ayrı ayrı yazılacaktır.

4. Fiyat bildirim teklif mektuplarında bildirilen fiyatlar TL. cinsinden verilecektir.

5. Fiyat bildirimi verilen malzemelerin teknik özelliklerini gösteren doküman (Teknik Şartnameye Cevap) ile marka ve modeli belirtilecektir. Aksi taktirde değerlendirilmeye alınmayacaktır.

6. Teklif toplam bedel üzerinden kabul edileceği gibi, kısmi teklifte kabul edilecektir.

7. Her projenin fiyat bildirim teklif mektupları ayrı ayrı zarf ve dosya halinde verilecektir.

8. Yasaklı Firmalar teklif veremez.

9. İdare gerek gördüğü takdirde sözleşme yapar ve teminat ister.

10. Teklif Mektuplarında malzeme teslim tarihleri kesinlikle yazılacak olup, aksi takdirde teklif mektubu geçersiz sayılacaktır.

11. Cihazlar için üretici veya ana bayii firması tarafından yetki belgesi ve garanti belgesi verilecektir.

12. Faksla gönderilen teklifler kesinlikle işleme alınmayacaktır.

13. Fiyat bildirim teklif mektupları yukarıda belirtilen tarih ve saatte Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimine teslim edilecektir.

14. Posta ve kargodaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

 

 

Talas Yolu Melikgazi 38039 KAYSERİ Tel : (0352) 2076666-13305 Fax: (0352) 437 91 38 Elektronik Ağ: www.erciyes.edu.tr DERYA KARAKAYA

 

 

 

Proje Kodu			Proje Yürütücüsü		Birim/Bölüm
FOA-11-3638			Yrd.Doç.Dr. Semih YILMAZ		SEYRANİ ZİRAAT FAKÜLTESİ
	Sıra	Malzeme					Miktar		Birimi
	1	Tuner (DE3) Compedent cell					1		Adet
	2	DNA Ladder, Supercoiled					1		Adet
	3	IDT PRIMER, (6 çift primer, toplam 421 baz)					1		Set
	4	KOD HiFi DNA Polymerase					1		Adet
	5	KOD Hot Start DNA Polymerase					1		Adet
	6	NovaTaq™ DNA Polymerase					1		Adet
	7	pET-30 Ek/LIC Vector Kit					1		Adet
	8	T7 Promotor Vector primer					1		Adet
	9	T7 terminator Vector Primer					1		Adet
	10	NovaTaq™ Hot Start DNA Polymerase					1		Adet
	11	0,2 ml PCR Strip tube (8-tube), with caps, 125'lik Kutu ( 125'lik 8 li strip tüp, kapakları dahil)					1		Kutu

 

KOD DNA POLYMERASE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Kaynağı E. coli’de ekspresse edilmiş olan recombinant Thermococcus kodakaraensis KOD1 DNA olmalıdır.

Konsantrasyonu 2.5 U/µl olmalıdır.

Saflığı en az 90% olmalıdır.

5′-etiketli λ/Sca I enzimi ile reaksiyonda 74 C’de 1 saat inkübe edildiği zaman enzimin her bir ünitesinin 5′ Exonuclease aktivitesi %2 ‘den daha düşük olmalıdır.

–20°C’de muhafaza edilmelidir.

Ürün bilgileri

20 mM Tris-HCl (pH 7.5 at 25°C), 8 mM MgCl2, 7.5 mM DTT, 50 µg/ml BSA, her bir dATP, dCTP, dGTP, dTTP (a mix of unlabeled and [3H]dTTP)’den 150 µM ve 150 µg/ml aktive edilmiş dana timus DNA’sı.

İçerik

• 250 U KOD DNA Polymerase (2.5 U/µl)

• 1 ml 10X Buffer #1 for KOD DNA Polymerase (pH 8.0)

• 1 ml 10X Buffer #2 for KOD DNA Polymerase (pH 8.8)

• 1 ml 25 mM MgCl2

• 1 ml dNTP Mix (2 mM each)

 

Klonlama için mükemmel olmalıdır.

Pfu DNA polymerase’dan daha verimli olmalıdır.

Uzama hızı Taq DNA polymerase’dan 2, Pfu DNA polymerase’dan 5 kat daha hızlı olmalıdır.

sequential nucleotide polymerization hızı Pfu ve Tli DNA polymerases’dan 10-15 kat daha büyük olmalıdır.

6 kb daha büyük plazmit veya lambda template DNA ları çoğaltabilmelidir.

2 kb’den daha büyük genomik template DNA’ları çoğaltabilmelidir.

truncated amplification ürünleri oluşturmamalıdır.

Taşıma kuru buzda yapılmalıdır.

 

 

KOD HOT SART DNA POLYMERASE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Kaynağı E. coli’de ekspresse edilmiş olan recombinant Thermococcus kodakaraensis KOD1 DNA olmalıdır.

Konsantrasyonu 1.0 U/µl olmalıdır.

The enzyme must be activated by heat treatment (7–10 min at 95°C), after which thermal cycling can proceed.

Spesifikliği arttırmak için KOD DNA Polymerase’ın sıcakılıkla aktive olan formu olmalıdır.

21°C aktif olmadığı doğrulanmış olmalıdır.

–20°C’de depolanmalıdır.

Ürün bilgileri

20 mM Tris-HCl (pH 7.5 at 25°C), 8 mM MgCl2, 7.5 mM DTT, 50 µg/ml BSA, her bir dATP, dCTP, dGTP, dTTP (a mix of unlabeled and [3H]dTTP)’den 150 µM ve 150 µg/ml aktive edilmiş dana timus DNA’sı.

 

İçerik

• 200 U KOD Hot Start DNA Polymerase (1.0 U/µl)

• 1.2 ml 10X PCR Buffer for KOD Hot Start DNA Polymerase

• 1 ml 25 mM MgSO4

• 1 ml dNTP Mix (2 mM each)

 

21 kb daha büyük plazmit veya lambda template DNA ları çoğaltabilmelidir.

12 kb’den daha büyük genomik template DNA’ları çoğaltabilmelidir.

Taşıma kuru buzda yapılmalıdır.

GC sekansı yüksek dizileri başarılı şekilde çoğaltabilmelidir.

Yüksek doğrulukta ,verimlilikte ve hata okuma aktivitesi olmalıdır.

Hatalı eşleşmeleri ve primer dimer formasyonlarını elemine etmelidir.

 

NOVA TAq DNA POLYMERASE TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

Kaynağı E.coli de eksprese edilmiş rekombinant Thermus aquaticus DNA polymerase olmalıdır.

 

İçerik

1 x 500 units NovaTaq (5 units/µl)

2 x 1.5 ml 10X NovaTaq Buffer with MgCl2

2 x 1.5 ml 10X NovaTaq Buffer without MgCl2

2 x 1.5 ml 25 mM MgCl2

-20°C saklanmalıdır.

 

NOVA TAq HOT START DNA POLYMERASE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Kaynağı E.coli de eksprese edilmiş rekombinant Thermus aquaticus DNA polymerase olmalıdır.

 

İçerik

250 U NovaTaq Hot Start DNA Polymerase (5 U/µl)

1.5 ml 10X NovaTaq Hot Start Buffer

1.5 ml 25 mM MgCl2

-20°C saklanmalıdır.

Kuru buzda teslim edilmelidir.

Yüksek PCR spesifitesi göstermelidir.

5kb büyük amplification yapabilmelidir.

The enzyme must be activated by heat treatment (7–10 min at 95°C), after which thermal cycling can proceed.

 

PCR STRİP TÜP TEKNİK ŞARTNAMESİ

Tüpler 0,2 ml hacimlerde olmalıdır.

8’li strip halinde birleşik olmalıdır.

Tüp kapakları ayrı olmalı ve ürünle birlikte verilmedir.

DNase ve RNase free olmalıdır.

Steril olmalıdır. Ayrıca otoklavlanabilmelidir.

Kutu içeriğinde 8’li 125 tane strip tüp ve kapakları yanında olmalıdır.

 

PET-30 EK/LIC VEKTÖR KİT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Vektör pET-30 Ek/LIC olacaktır.

2. Özellikle klonlama yüksek seviyede klonlama için tasarlanmış olmalıdır.

3. Enterokinaz proteaz ile uyumlu, His-Taq ve S-Taq kodlayan dizilere sahip olmalıdır.

4. Kuvvetli T7 Lac promotor içermelidir.

5. Enterokinaz proteaz kesimi için kodlayan diziye ve Novagen ekspresyon vektörlerinde bulunan kesim enizimlerini içeren çoklu klonlama bölgesine sahip olmalıdır.

6. Ligasyon bağımsız klonlama yapılabilmelidir.

7. C- terminalinde His-Taq kodlama dizisi bulunmalıdır.

8. Ürün -80 °C’ de teslim edilecek.

9. Kit 20 reaksiyonluk olmalıdır.

10. Kitin içeriğinde aşağıdaki malzemeler bulunmalıdır.

• 1 µg Ek/LIC Vector

• 10 µl Ek/LIC Control Insert

• 25 U T4 DNA Polymerase, LIC-qualified

• 50 µl 10X T4 DNA Polymerase Buffer

• 100 µl 100 mM DTT

• 50 µl 25 mM EDTA

• 40 µl 25 mM dATP

• 1.5 ml Nuclease-free Water

• 22 × 50 µl NovaBlue GigaSingles™ Competent Cells

• 0.2 ml BL21(DE3) Competent Cells

• 0.2 ml BL21(DE3)pLysS Competent Cells

• 5 × 2 ml SOC Medium

• 10 µl Test Plasmid

 

PRİMER TEKNİK ŞARTNAME

Primerler HPCL saflığında 100 nmol konsantrasyonda olacaktır.

Primerlerin vida kapaklı santrifüj edilebilir tüplerde olması gerekir.

Tüpler üzerinde primer konsantrasyonu ve dizisi okunaklı bir şekilde yazılması gerekir.

Forward ve Revers ayrı şekilde belirtilmelidir.

Primerler moleküler çalışmalara uygun saflıkta olması gerekir.

 

Cry 1Ab/ Ek –LIC F: 5’ GAC GAC GAC AAG ATG ATG GAT AAC AAT CCG AAC ATC ‘3

Cry 1Ab/ Ek –LIC R: 5’ GA GGA GAA GCC CGG TTA TTA TTC CTC CAT AAG AAG TAA ‘3

 

Cry 2/ Ek –LIC F:5’ GAC GAC GAC AAG ATG GGA TCC ATA TGA ATA GTG TAT TGA AT ‘3

Cry 2/ Ek –LIC R: 5’ GA GGA GAA GCC CGG TTA GTA CGG ATC CTA CTC AAA CCT TAA TAA ‘3

 

Primer A1

F: 5’-GTCGAA TTC ATG GAT AAC AAT CCG AAC ATC-3’ EcoRI (27)

R: 5’-GACGTC GAC TTA TTC CTC CAT AAG AAG TAA-3’ Sal1 (27)

 

Primer A2

F: 5’- GTCGGA TCC ATG GAT AAC AAT CCG AAC ATC-3’ BamHI (27)

R: 5’- GACGTC GAC TTA TTC CTC CAT AAG AAG TAA-3’ Sal1 (27)

 

Primer B1

F: 5’- GTCGAA TTC GGA TCC ATA TGA ATA GTG TAT TGA AT-3’ EcoRI (32)

R: 5’- GACGTC GAC GTA CGG ATC CTA CTC AAA CCT TAA TAA-3’ Sal1 (33)

 

Primer B2

F: 5’- GTCGGA TCC GGA TCC ATA TGA ATA GTG TAT TGA AT-3’ BamHI (32)

R: 5’- GACGTC GAC GTA CGG ATC CTA CTC AAA CCT TAA TAA-3’ Sal1 (33)

 

T7 TERMİNATOR VECTOR PRİMER TEKNİK ŞARTNAMESİ

Konsantrasyon: 500 pmol

Sekansı: 5'-GCTAGTTATTGCTCAGCGG-3'

Taşıma: Kuru buz ile olacak

 

TUNER™(DE3) COMPETENT CELLS TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Hücre miktarı 0.4 ml olacaktır(2x 0.2 ml).

2. BL21 suşunun lacZY delesyon mutantı olmalıdır ve protein ekspresyon seviyesini ayarlamaya izin vermelidir.

3. lac permease (lacY) mutasyonu poulasyondaki tüm hücrelerin içerisine IPTG’nin uniform girişinr izin vermelidir.

4. Ekspresyon seviyesi IPTG ile ayarlanabilmedir.

5. Konukçu λDE3 lysogen olmalı ve lacUV5 promoter kontrolü altında T7 RNA polymerase geninin kromozomal kopyasını taşımalıdır.

6. Suşlar, pET vektör IPGT ile indüklendiğinde klonlanan hedef genin protein üretimine uygun olmalıdır.

7. Genotip: F – ompT hsdSB (r–Bm–B)gal dcm lacY1(DE3) olmalıdır.

8. Competent Cells aşağıdaki bileşenleri içermelidir.

• 0.4 ml 1 ml Component

• 2 × 0.2 ml 5 × 0.2 ml Tuner(DE3) Competent Cells

• 2 × 2 ml 4 × 2 ml SOC Medium

• 2 ng 2 ng Test Plasmid

9. Garanti edilen etkinlik : > 2 x 10 cfu/µg

10. Storage ≤ -70°C

11. Taşıma kuru buzda (-80°C) yapılmalıdır.

12. Çoklu toksisite değerleri MSDS’de verilmelidir.

 

SUPERCOİLED DNA LADDER TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

DNA Ladder, Supercoiled olmalıdır.

2-16 kb arasında 11 Supercoiled fragment olmalıdır.

Storage -20 °C olmalıdır.

10 mM Tris-HCl, pH 8.0, and 1 mM EDTA içermelidir.

Konsantrasyonu 25 µg olmalıdır ( 0.02 µg/µl).

Elektroforez için uygun olmalıdır.

Kuru buzda teslim edilmelidir.

 

 

Proje Kodu		Proje Yürütücüsü		Birim/Bölüm
TTU-2014-4982		Prof.Dr. Fuat DUYGULU		TIP FAKÜLTESİ
	Sıra	Malzeme				Miktar			Birimi
	1	CHONDROITIN SULFATE (CS) HUMAN ELİSA KIT / 96 TEST (1 kutu human elisa kit/96 test)				1			Kutu
	2	C-TELOPEPTIDE OF TYPE 2 COLLAGEN (CTX-2) HUMAN ELİSA KIT / 96 TEST (1 kutu human elisa kit/96 test)				1			Kutu
	3	MATRIX METALLOPROTEINASE 3 (MMP3) HUMAN ELİSA KIT / 96 TEST (1 kutu human elisa kit/96 test)				1			Kutu
	4	PEROX(OXIDATIVE CAPACITY) ELISA KIT / 96 TEST (1 kutu elisa kit/96 test)				1			Kutu
	5	TOTAL ANTIOXIDATIVE CAPACITY ELISA KIT / 96 TEST (1 kutu elisa kit/96 test)				1			Kutu

 

TEKNİK ŞARTNAME

 

 

TTU-2014-4982 nolu projede alınmasını talep ettiğimiz tüm kitler için teknik şartname maddeleri:

1-Alınmak istenen kitlerin istekliler tarafından TAM OLARAK ANLAŞILABİLMESİ İÇİN, kitlerin yanına herhangi bir üretici firmanın ürün kodu da yazılmıştır. Verilecek tekliflerin bu marka olması ZORUNLU DEĞİLDİR. Sadece bilgilendirmenin doğru yapılması amaçlanmıştır. Aynı parametreyi, aynı yöntemle çalışabilen, farklı marka MUADİL kitler de değerlendirmeye alınacaktır.

2-Tüm kitler, insanlardan elde edilen plazma, serum, eklem sıvısı numunelerini kullanabilmelidir.

3-Teklif edilecek kitlerde, söz edilen numuneleri çalışmak "numune ön işlemleri" gerektirmemelidir. Diğer bir ifadeyle, kit dışında ekstraksiyon, filtrasyon vb numune ön işlemi için gerekli bir ek malzeme gereksinimi OLMAMALIDIR.

4-Teklif edilecek kitlerin son kullanma süreleri EN AZ 2 YIL olmalıdır.

5-Kit teslimatları SOĞUK ZİNCİR KURALLARINA uygun yapılmalıdır. Buna uygun olmayan nakliye koşullarına bağlı, performans düşüklüklerinden, hatalı test sonuçlarından, istekliler sorumlu olacaktır.

6-Tüm kitlerin spektrofotometrik okuma dalga boyu, görünür bölge olmalıdır. UV bölgede ölçülecek kit teklif eden firmalar, bu dalga boyuna uygun mikroplate ekipmanını da kitle beraber teslim etmek zorundadırlar.

7-Teklif edilen kitlerin prospektüsleri, kullanım talimatları vb kılavuz dökümanlarının TAMAMI ya internetten indirilebilir olmalı; ya da firma tarafından tekliflerle beraber teslim edilmelidir. Teklif edilen kitlerin seçiminde, bu kılavuzda yer alan analitik performans ölçütleri de değerlendirme kriteri olarak kullanılacağından; bu hususa DİKKAT EDİLMELİDİR.

 

S.NO	K.NO	MALZEMENİN CİNSİ	MARKA1	MİKTAR	BİRİM
1	SEA723HU	CHONDROITIN SULFATE (CS) HUMAN ELİSA KIT /96 TEST	USCNK	1	KUTU
2	SEA101HU	MATRIX METALLOPROTEINASE -3 (MMP-3) HUMAN ELİSA KIT/96 TEST	USCNK	1	KUTU
3	CSB-E09323H	C-TELOPEPTIDE OF TYPE 2 COLLAGEN (CTX-2) HUMAN ELİSA KIT /96 TEST	CUSABİO	1	KUTU
4	KC5200	TOTAL ANTIOXIDATIVE CAPACITY ELİSA KIT/96 TEST	IMMUNDIAGNOSTIK	1	KUTU
5	KC5100	PEROX(OXIDATIVE CAPACITY) ELİSA KIT /96 TEST	IMMUNDIAGNOSTIK	1	KUTU