Anjıo (döner Sermaye)

T.C.

TRAKYA ÜNİVERSİTESİ DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜ

YAKLAŞIK MALİYET İSTEME FORMU

İstem No:54

Talep Eden Birim : ANJIO

DIAGNOSTİK KATETER 6F JR 3,5 DIAGNOSTİK KATETER 6F JR 4 DIAGNOSTİK KATETER 6F JR 5 | Di AGNOSTİK KATETER 6F LCB İDIAGNOSTİK KATETER 6F MPAİ DIAGNOSTİK KATETER 6F PIGTAIL DIAGNOSTİK KATETER 6F PIGTAILAÇILI | DIAGNOSTİK KATETER 6F RCB (İLAÇ KAPLI STENT 2,25X16 [İLAÇ KAPLI STENT 2,25X18 İLAÇ KAPLI STENT 2,25X20 İLAÇ KAPLI STENT 2,25X23 İLAÇ KAPLI STENT 2,5X16 İİLAÇ KAPLI STENT 2,5X18 İLAÇ KAPLI STENT 2,5X20 [İLAÇ KAPLI STENT 2,5X24 jîLAÇ KAPLI STENT 2,5X26

[İLAÇ KAPLI STENT 2,5X32 İLAÇ KAPLI STENT 2,75X16 İLAÇ KAPLI STENT 2,75X18 İLAÇ KAPLI STENT 2,75X20 jiLAÇ KAPLI STENT 2,75X22 jİLAÇ KAPLI STENT 2,75X23 İİLAÇ KAPLI STENT 2,75X26 İLAÇ KAPLI STENT 2,75X28 İİLAÇ KAPLI STENT 2,75X30

İLAÇ KAPLI STENT 2,75X32 İİLAÇ KAPLI STENT 3,0X16 İİLAÇ KAPLI STENT 3,0X18 İLAÇ KAPLI STENT 3,0X20 {İLAÇ KAPLI STENT 3,0X22 İİLAÇ KAPLI STENT 3,0X23

iGUIDING KATETER 7FJL 3,0 SH GUIDING KATETER 7FJL 4,0 SH GUIDING KATETER 7FJL 4,5 SH GUIDING KATETER 7F JL 5,0 SH İGUIDING KATETER 8FEBU 3,5 SH GUIDING KATETER 8FJL 4,0 SH GUIDING KATETER 8 FEBü 4,0 SH İGUIDING KATETER 8 FEBU 4,5 SH

GUIDEVVIRE 0,014 PTCA FLOPPy J

0,        014 PTCA GUIDE STANDART

|GUIDEWIRE 0,032 DÜZ 150 GUIDEVVIRE 0,032 J 150 İGUIDEVVIRE 0,035 HID. 150

|GUIDEWIRE 0,035 HIDROFIUK J 260 jGUIDEVVIRE 0,035 J 150 [GUIDEVVIRE 0,038 HID. 150 [GUIDEVVIRE 0,038 HID. 260 |GUIDEWIRE 0,038 J 150 |GUIDEWIRE 0,038 J 260 f

İİNDEFLATÖR

GUIDEVVIRE 0.014 PTCA HIDROFIUK 1 GR İGUIDEVVIRE 0.014 PTCA HIDROFIUK 1,2 GR GUIDEVVIRE 0.014 PTCA OTO 1,5 GR [İNTRADUCE İĞNE (SELDİNGER) iİNTRADUCER SHEATH 5F RADYAL |îNTRADUCER SHEATH 6F jİNTRADUCER SHEATH 7F İİNTRADUCER UZUN SHEATH 7F jİNTRADUCER SHEATH 8F jy KONNEKTÖR İGUIDEVVIRE 0,035 HID. 260 |GUIDEWIRE KATETER 5 FEBU 3,5 SH

118     ^NONKOMPLIYAN BALON 2,0X06

119     jNONKOMPLIYAN BALON 2,0X09

120     jNONKOMPLIYAN BALON 2,0X15

121    jNONKOMPLIYAN BALON 2,5X06

122     NONKOMPLIYAN BALON 2,5X09

123     NONKOMPLIYAN BALON 2,5X15

124     {NONKOMPLIYAN BALON 2,5X27

125     jNONKOMPLIYAN BALON 2,75X06 *26 jNONKOMPLIYAN BALON 2,75X09

127           |NONKOMPLIYAN BALON 2,75X15

128            NONKOMPLIYAN BALON 2,75X27

129           jNONKOMPLIYAN BALON 3,0X06

130           jNONKOMPLIYAN BALON 3,0X09

131            NONKOMPLIYAN BALON 3,0X15

132           jNONKOMPLIYAN BALON 3,0X27

133                 [NONKOMPLIYAN BALON 3,5X06 | 134 jNONKOMPLIYAN BALON 3,5X09 | 135 NONKOMPLIYAN BALON 3,5X15

j 136 [NONKOMPLIYAN BALON 3,5X27 | 137 jNONKOMPLIYAN BALON 4,0X06

138     jNONKOMPLIYAN BALON 4,0X09

139     [NONKOMPLIYAN BALON 4,0X15 *40 jNONKOMPLIYAN BALON 4,5X06 *41 jNONKOMPLIYAN BALON 5,0X06

TARİH

(MZA-KAŞE

Zeynep CANAN

Satmalma Görevlisi

huseyinuzun@trakya.edu.tr

Adres: T.Ü.Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü Balkan Yerleşkesı - EDİRNE Tel: O 284 235 27 29 Fax : O 284 235 38 89

1-                               )TEKLİFLER TL OLARAK KDV'SİZ VERİLECEK, KDV ORANI MUTLAKA BELİRTİLECEKTİR.

2-            )Sut           veya ubb kaydı olan ürünlerin kayıt noları belirtilmeli kapsam dfşı olan ürünlerin kapsam dışı olduğu belirtilmelidir.

FİRMALARIN DİKKATİNE >

Teklif edeceğiniz ürünlerin SUT EKİ EK-5/Aİ, EK-5/A2, EK-5/E ,EK-5/F üstesinde olması halinde nıullaka SUT kodalarmm bildirilmesi gerekmekte olup AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRİLMEYE ALINMAYACAKTIR

POMPA ARA UZATMA HATTI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Şeffaf olmalı içindeki havayı göstermelidir.

2.     En az 120 cm oSmaiıdır.

3.     Hat uçlarının bir tarafı dişi, diğer tarafı ise erkek luer oimalıdir.

4.     Malzemeler steril orijinal ambalajında olmalıdır.

5.     En az 2 yıl miadı oimalıdir.

6.     1200 PSI basınca dayanıklı oimalıdir

7.     MEDRAD MARK V ve VI! marka cihazın pompa şırıngası ile uyumlu olmalıdır. “Erkek luerin pompaya uyması için tek sıralı vida yivi oimalıdir. Çift sıralı vida yivi oian luerler pompa şırıngasına uymamaktadır”

8.     Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

9.     Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

10.  Teklif edilen malzemeden 1( fciir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

2.0  X 12 MM KORONER BALON ANJİYOPLAST! KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Balon 2.0 mm çapa ve 12 mm (±1 mm) uzunluğa sahip olmalıdır.

2.    Koroner anjiyoplastiye uygun olarak üretilmelidir.

3.    Balon semiKompÜans özelliğinde olmalıdır.

4.     Monorail yapıda olmalıdır.

5.    0.014 inch guidevvire ile kullanılabilmelidir

6.    Balon kıvrımlı lezyonlarda yüksek düzeyde itilebilirlik ve ilerleyebiime özelliklerine sahip olmalıdır

7.     Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, guidevvire kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır.

8.    Balonun profili küçük olmalıdır, 5 F guiding kateter ile kullanılabilmelidir.

9.     Şaft kalınlığı 2F’ ten fazla olmamalıdır.

10.  Kateter uzunluğu 140 cm den az olmamalıdır

11.  Lezyon giriş profili en çok 0,016 inch olmalıdır

12.  Balon üzerinde en az bir adet radyopasitesi yüksek marker bulunmalıdır.

13.  Marker hizasındaki geçiş profili en çok 0.025 inch olmalıdır

14.  Ortalama patlama basıncı 14 atm den düşük olmamalıdır.

15.  Balon kateterin hub kısmında, çap ve uzunluk ölçüleri bulunmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

18.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

19.  Teslimat idare tarafından istenilen miktarlara ve zamanlara böiünebilecektir.

20.  Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

21.  İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet balonu numune olarak teslim edecektir. Balon ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

22.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

2.0  X 15 MM KORONER BALON ANJİYOPLASTİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Balon 2,0 mm çapa ve 15 mm (±1 mm) uzuniuğa sahip olmalıdır.

2.     Koroner anjiyoplastiye uygun olarak üretilmelidir.

3.     Balon semikomplians Özelliğinde olmalıdır.

4.     Monoraii yapıda olmalıdır.

5.    0.014 inch guidevvire ile kullanılabilmelidir

6.     Baion kıvrımlı lezyonlarda yüksek düzeyde itiiebilirlik ve ilerleyebiime özelliklerine sahip olmalıdır

7.     Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, guidevvire kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır,

8.    Balonun profili küçük olmalıdır, 5 F guiding kateter ile kullanılabilmelidir.

9.    Şaft kalınlığı 2F' ten fazla olmamalıdır.

10.  Kateter uzunluğu 140 cm den az olmamalıdır

11.  Lezyon giriş profili en çok 0,016 inch olmalıdır

12.  Bafon üzerinde bir adet radyopasitesi yüksek marker bulunmalıdır.

13.  Marker hizasındaki geçiş profili en çok 0.025 inch olmalıdır

14.  Ortalama patlama basıncı 14 atm den düşük olmamalıdır.

15.  Balon kateterin hub kısmında, çap ve uzunluk ölçüleri bulunmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

18.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

19.  Teslimat idare tarafından istenilen miktarlara ve zamanlara bölünebilecektir.

20.  Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

21.  ihaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet balonu numune olarak teslim edecektir. Balon ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

2.0  X 20 MM KORONER BALON ANJİYOPLASTİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Balon 2,0 mm çapa ve 20 mm (±1 mm) uzunluğa sahip olmalıdır.

2.     Koroner anjiyoplastiye uygun olarak üretilmelidir.

3.     Balon semikomplians özelliğinde olmalıdır.

4.     Monorai! yapıda olmalıdır.

5.    0.014 inch guidewire ile kullanılabilmelidir

6.     Balon kıvrımlı iezyonlarda yüksek düzeyde itilebilirlik ve ilerleyebiime özelliklerine sahip olmalıdır

7.     Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, guidevvire kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır.

8.     Balonun profili küçük olmalıdır, 5 F guiding kateter ile kullanılabilmelidir.

9.     Şaft kalınlığı 2F' ten fazla olmamalıdır.

10.  Kateter uzunluğu 140 cm den az olmamalıdır

11.  Lezyon giriş profili en çok 0,016 inch olmalıdır

12.  Balon üzerinde iki adet radyopasitesi yüksek marker bulunmalıdır.

13.  Marker hizasındaki geçiş profili en çok 0,025 inch olmalıdır

14.  Ortalama patlama basıncı 14 atm den düşük olmamalıdır.

15.  Balon kateterin hub kısmında, çap ve uzunluk ölçüleri bulunmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

18.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl oimalıdır.

19.  Teslimat idare tarafından istenilen miktarlara ve zamanlara bölünebilecektir.

20.  Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 işgünü içinde değiştirilecektir. İhaie konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

21.  İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet balonu numune olarak teslim edecektir. Balon ilgili anabüim dalının gerekti görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

22.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

23.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinplefTy^pıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilmelidj^Malz^me çokju. kutularma ati değişik barkodlar faturada beürtilmeyecektir.

2.0 X 25 MM KORONER BALON ANJIYOPLASTİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Balon 2.0 mm çapa ve 25 mm (±1 mm) uzunluğa sahip olmalıdır.

2.    Koroner anjiyoplastiye uygun olarak üretilmelidir.

3.    Balon semikompiians özelliğinde olmalıdır.

4.     Monorail yapıda olmalıdır.

5.    0.014 inch guidewire ile kullanılabilmelidir

6.    Balon kıvrımlı lezyonlarda yüksek düzeyde itilebiliriikve ilerleyebilme özelliklerine sahip olmalıdır

7.     Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, guidewire kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır.

8.    Balonun profili küçük olmalıdır, 5 F guiding kateter ile kullanılabilmelidir.

9.     Şaft kalınlığı 2F‘ ten fazla olmamalıdır.

10.  Kateter uzunluğu 140 cm den az olmamalıdır

11.  Lezyon giriş profili en çok 0,016 inch olmalıdır

12.  Balon üzerinde iki adet radyopasitesi yüksek marker bulunmalıdır.

13.  Marker hizasındaki geçiş profili en çok 0.025 inch olmalıdır

14.  Ortalama patlama basıncı 14 atm den düşük olmamalıdır.

15.  Baion kateterin hııb kısmında, çap ve uzunluk ölçüleri bulunmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

18.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

19.  Teslimat idare tarafından İstenilen miktarlara ve zamanlara bölünebilecektir.

20.  Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

21.  İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet balonu numune olarak teslim edecektir. Balon ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

22.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

23.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerindejDuvapıİdiğından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilmelidifyfi/falze^rıe çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.  / /

'fi&k'/â fjnj

KB2515000

2.5  X 15 MM KORONER BALON ANJİYOPLASTİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Balon 2.5 mm çapa ve 15 mm (±1 mm) uzuniuğa sahip olmalıdır.

2.     Koroner anjiyoplastiye uygun olarak üretilmelidir.

3.     Balon semikompiians özelliğinde olmalıdır.

4.     Monorail yapıda olmalıdır.

5.    0.014 inch guidewire ile kullanılabilmelidir

6.     Balon kıvrımlı lezyonlarda yüksek düzeyde itiîebiüriik ve ilerleyebilme özelliklerine sahip olmalıdır

7.     Kateterierin iç ve dış yüzeyleri, guidevvire kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır.

8.     Balonun profili küçük olmalıdır, 5 F guiding kateter İle kullanılabilmelidir.

9.     Şaft kalınlığı 2F' ten fazla olmamalıdır.

10.  Kateter uzunluğu 140 cm den az olmamalıdır

11.  Lezyon giriş profili en çok 0,016 inch olmalıdır

12.  Balon üzerinde bir adet radyopasitesi yüksek marker bulunmalıdır.

13.  Marker hizasındaki geçiş profili en çok 0.025 İnch olmalıdır

14.  Ortalama patlama basıncı 14 atm den düşük olmamalıdır.

15.  Balon kateterin hub kısmında, çap ve uzunluk ölçüleri bulunmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

18.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

19.  Teslimat idare tarafından istenilen miktarlara ve zamanlara bölünebilecektir.

20.  Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kulianma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

21.  İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet balonu numune olarak teslim edecektir. Balon ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

22.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

2.5 X 20 MM KORONER BALON ANJİYOPLASTÎ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Baion 2,5 mm çapa ve 20 mm (±1 mm) uzunluğa sahip oimalıdır.

2.    Koroner anjiyoplastiye uygun oiarak üretilmelidir.

3.     Baion semikomplians özelliğinde olmalıdır.

4.     Monorail yapıda olmalıdır.

5.    0.014 inch guidevvire iie kullanılabilmelidir

6.     Balon kıvrımlı İezyonlarda yüksek düzeyde itüebilirlik ve ilerleyebilme özelliklerine sahip olmalıdır

7.     Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, guidevvire kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özei madde ile kaplanmış olmalıdır.

8.     Balonun profili küçük olmalıdır, 5 F guiding kateter ile kullanılabilmelidir.

9.     Şaft kalınlığı 2F’ ten fazla olmamalıdır.

10.  Kateter uzunluğu 140 cm den az olmamalıdır

11.  Lezyon giriş profili en çok 0,016 inch olmalıdır

12.  Balon üzerinde iki adet radyopasitesi yüksek marker bulunmalıdır.

13.  Marker hizasındaki geçiş profili en çok 0.025 inch olmalıdır

14.  Ortalama patlama basıncı 14 atm den düşük olmamalıdır.

15.  Balon kateterin hub kısmında, çap ve uzunluk ölçüleri bulunmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

18.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

19.  Teslimat idare tarafından istenilen miktarlara ve zamanlara bölünebilecektir.

20.  Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştiriiecektir. ihale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

21.  İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet balonu numune olarak teslim edecektir. Balon ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

22.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

2.5  X 25 MM KORONER BALON ANJİYOPLASTİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Balon 2.5 mm çapa ve 25 mm (±1 mm) uzunluğa sahip olmalıdır.

2.    Koroner anjiyoplastiye uygun olarak üretilmelidir.

3.    Balon semikompiians özelliğinde olmalıdır.

4.     Monorail yapıda olmalıdır.

5.    0.014 inch guidevvire ile kullanılabilmelidir

6.    Balon kıvrımlı lezyonlarda yüksek düzeyde itiîebilirlik ve iîerleyebilme özelliklerine sahip olmalıdır

7.     Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, guidevvire kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özeî madde ile kaplanmış olmalıdır.

8.    Balonun profili küçük olmalıdır, 5 F guiding kateter ile kullanılabilmelidir.

9.    Şaft kalınlığı 2F' ten fazla olmamalıdır.

10.  Kateter uzunluğu 140 cm den az olmamalıdır

11.  Lezyon giriş profili en çok 0,016 inch olmalıdır

12.  Balon üzerinde iki adet radyopasitesi yüksek marker bulunmalıdır.

13.  Marker hizasındaki geçiş profili en çok 0.025 inch olmalıdır

14.  Ortalama patlama basıncı 14 atm den düşük olmamalıdır.

15.  Balon kateterin hub kısmında, çap ve uzunluk ölçüleri bulunmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

18.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

19.  Teslimat idare tarafından istenilen miktarlara ve zamanlara bölünebilecektir.

20.  Firma miadı dolan ürünü yeni ürünie değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir, ihale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

21.  İhaleye katıian firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet balonu numune olarak teslim edecektir. Balon ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır,

i KR1059 l

5F JL.3,0 Diagnostik Koroner Anjiyografi Kateteri Teknik Şartnamesi

1.    Kateter Judkins Left 3,0 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.    Kateter 5F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürülebilme ve ilerletüebilme özelliğini korumalıdır.

3.    Kateter dista! ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.    Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.    Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.    Kateter duvarı ince oimalı ve 1200 PSl basınca dayanıklı oimahdır.

7.    Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.    Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.    Kateter çelik tel örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır,

11.  En az O.OSOinch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkia geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterierin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır,

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görüimeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır,

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1( bir) adet numune teslim edilecektir,

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de Örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada beiirtilmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyaî dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihaie dosyasına üstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

5F JL3,5 Diagnostik Koroner Anjiyografi Kateteri Teknik Şartnamesi

1.    Kateter Judkins Left 3,5 uç yapışma sahip olmalıdır.

2.    Kateter 5F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürülebilme ve iierietilebiîme özelliğini korumalıdır.

3.    Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.    Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmaitdır.

5.    Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.    Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıkiı olmalıdır.

7.    Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.    Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.    Kateter çelik tel örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıkiı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterlerin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır,

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarım koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda triion maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

22.3.   Distal bölümünde kateter uç özelliğinin beMr^esi (10 Puan).

5F JL4 Diagnostik Koroner Anjiyografi Kateteri Teknik Şartnamesi

1.    Kateter Judkins Left 4 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 5F çapında olmalı, ayni çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürüîebilme ve ilerietiiebilme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır,

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik te! örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az O.OSOinch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir,

13.  Kateterierin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi île son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kuİlanı İmışıması (10 Puan).

22.3.   Distal bölümünde kateter uç özelliğinin belirtilmekti0J?uan).

22.4.  Taşıyıcı çelik tel örgünün yudevam etmesi (10 Puan).

v

T.U. Malzeme Kodu

KD5FJL500

5F JL5 Diagnostik Koroner Anjiyografi Kateteri Teknik Şartnamesi

1.     Kateter Judkins Left 5 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 5F çapında olmah, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürülebilme ve ileıietilebilme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik tel örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az O.OSOînch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz teiin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterlerin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateteri eri tem sil en 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokü manlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırası nda sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik ö zelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değ eri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden dü şülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

5F JR4 DİAGNOSTİK KORONER ANJİYOGRAFİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Right 4 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 5F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürüiebilme ve iierletilebilme özelliğini korumalıdır.

3.    Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.    Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik tel örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterierin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde steriüzasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  idare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak oiup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.  Yumuşak kısımda triton maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

22.3.   Distal bölümünde kateter uç özelliğinin beMilmesi (10 Puan).

22.4.  Taşıyıcı çelik tel örgünün yumuşak şn uç Jjasma J^adar devam etmesij^10 Puan).

SUT KODU KR1059

5F AÇILI PİGTAİL DİAGNOSTİK KORONER ANJİYOGRAFİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter 145° açılı ve çok delikli pigtaii uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 5F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürülebilme ve ilerletilebilme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik tel örgü iie desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırıtmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.   0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterlerin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrense! "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1{ bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

22.3.   Distal bölümünde kateter uç özelliğinin belirtilmesi (10 Puan).

22.4.  Taşıyıcı çelik tel örgünün yumuşak şrfuç kısma kadar devam etmesi (10 Puan).

KD6FAL200

6F AL2Dİ AGNOSTİK KORONER ANJİYOGRAFİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     KateterAL2uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 6F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürülebiime ve ilerletilebilme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateterdistal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik tel örgü ile desteklenmiş olmalıdır,

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır,

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterierin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif ediien kateterleri temsilen 1{ bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarınıkoyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1,   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

1.     Kateter İMA uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 6F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath ile kuüamldsğmda döndürülebilme ve ilerletilebilme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     üç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik tel örgü iie desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir,

13.  Kateterlerin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır,

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak oiup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

22.3.   Distal bölümünde kateter uç özelliğinin belirtilmesi (10 Puan).

| .

SUT KODU

KR1059

6F JL 3,5 DİAGNOSTİK KORONER ANJİYOGRAFİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter Judkins Left 3,5 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 6F çapında olmaiı, ayni çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürülebilme ve ilerletilebiîme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik te! örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterierin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamu! ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır,

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsiien 1{ bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü, Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada maizemenirt hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodîar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Hastanemize aimacak olan diagnostik kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan),

KD6FJL400

6F JL4 DİAGNOSTİK KORONER ANJİYOGRAFİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter Judkins Left 4 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 6F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürülebilme ve ilerletilebilme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış oimaiıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kssmmda çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik oimaiıdır

9.     Kateter çelik tel örgü ile desteklenmiş olmalıdır,

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.   0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterlerin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrense! "Luerlock" sistemine uygun plastikten mamui ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1{ bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  idare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

1.     Kateter Judkins Left 4,5 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 6F çapında oimah, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürülebilme ve ilerletiiebilme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distai ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSi basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distai kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik tel örgü iie desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterierin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır,

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde steriiizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodiar faturada belirtilmeyecekîir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

KR1059                                         KD6FJL500

6F JL5 DİAGNOSTİK KORONER ANJİYOGRAFİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Left 5 uç yapışma sahip olmalıdır.

2.     Kateter 6F çapmda olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürülebilme ve ilerletilebiîme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalidır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik tel örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch <1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterierin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

18.  Teklif edilen kateterleri temsüen 1{ bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  idare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaraları ile İşaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış oiması (10 Puan).

1.     Kateter Judkins Left 6 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 6F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürülebilme ve ilerîetiîebüme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik tei örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır,

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterlerin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Tekiif edilen kateterleri temsilen 1( bir) adet numune teslim edilecektir

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektîr.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

1.     Kateter Judkins Right 3,5 üç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 6F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullanıldiğmda döndürüiebiime ve ilerietilebilme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik tel örgü iie desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterierin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır,

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalsdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  idare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanların! koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda triion maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

1.     Kateter Judkins Rigth 4 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 6F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath iie kullanıldığında döndürülebilme ve ilerletilebilme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik te! örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az O.OSOinch {1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterlerin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışardan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kutlanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar iie belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlannıkoyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

6F LEFT CORONARY BYPASS DİAGNOSTİK KORONER ANJİYOGRAFİ KATETERİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Left Coronary Bypass uç yapısına sahip olmalıdır.

2.    Kateter 6F çapında oimah, aynı çaptaki intraducer sheath ile kuilamidığında döndürülebilme ve ilerietiiebilme özelliğini korumalıdır.

3.    Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.    Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.    Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.    Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PS! basınca dayanıklı olmalıdır.

7.    Kateterin distaf kısmında çapı belirtilmelidir.

8.    Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.    Kateter çelik tel örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch iik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterierin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1{ bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

6F MULTİ PURPOSE A1 DİAGNOSTİK KORONER ANJİYOGRAFİ KATETERİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Multi Purpose A1 uç yapısına sahip ve tek delikli olmalı yan delik taşımamalıdır.

2.    Kateter 6F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath iie kullanıldığında döndürülebilme ve iîerletilebiime özelliğini korumalıdır.

3.    Kateter distai ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.    Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.    Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.    Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.    Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.    Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik oimaiıdır

9.    Kateter çeiik tei örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az O.OSOinch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterlerin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaraları ile İşaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.    Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.    Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

1.     Kateter çok delikli pigtail uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 6F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullamldsğmda döndürülebilme ve ilerletilebiîme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik tel örgü iie desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch İlk kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterierin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı oimalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterSerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar İhale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda triton maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

22.3.   Distal bölümünde kateter uç özelliğinin belirtilmşsrfîo'Ş’uan).

T.Ü. Malzeme Kodu

KD6FPIGA0

6F AÇILI PİGTAİL DİAGNOSTİK KORONER ANJİYOGRAFİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter 145° açılı ve çok delikli pigtail uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 6F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath iie kullanıldığında döndürülebilme ve ilerletilebilme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır.

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince olmalı ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik tel örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch {1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır,

12.   0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterlerin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi iie son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterleri temsilen 1{ bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaralan iie işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

6F RİGHT CORONARY BYPASS DİAGNOSTİK KORONER ANJİYOGRAFİ KATETERİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter Right Coronary Bypass uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter 6F çapında olmalı, aynı çaptaki intraducer sheath ile kullanıldığında döndürülebilme ve ilerletilebilme özelliğini korumalıdır.

3.     Kateter distal ucu yumuşak yapıda, vücut ısısında uç hafızasını korumalıdır

4.     Uç kısmın radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.     Kateter 1/1 tork özellikte olmalıdır.

6.     Kateter duvarı ince oimah ve 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.

7.     Kateterin distal kısmında çapı belirtilmelidir.

8.     Kateterin ucu yumuşak ve atravmatik olmalıdır

9.     Kateter çelik tel örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Katlanmaya ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

11.  En az 0.050inch (1,27mm) iç çapa sahip olmalıdır.

12.  0,038 inch lik kılavuz telin kolaylıkla geçişine izin vermelidir.

13.  Kateterierin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

14.  Kateterin bağlantı ucu evrensel "LuerLock" sistemine uygun plastikten mamui ve üzerinde French numarası yazılı olmalıdır.

15.  Dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

16.  Ambalajlar üzerinde steriîizasyon tarihi ve yöntemi ile son kuüanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

17.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.  Teklif edilen kateterieri temsilen 1( bir) adet numune teslim edilecektir.

19.  İdare gerekli gördüğünde numune verilmemiş kateterlerden de örnek isteyebilecektir.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkıştan barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Hastanemize alınacak olan diagnostik kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasına üstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını koyacaklardır. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1.   Uç kısmındaki yumuşak kısım 3 mm veya daha uzun olmalıdır (10 Puan).

22.2.   Yumuşak kısımda trilon maddesi kullanılmış olması (10 Puan).

2,25  X 16 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2,25 mm çapı ve 16(±1 mm) uzunlukta olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır,

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayansklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında koîay bir şekilde geri çekilebiimelidir.

9.     Balonun distal ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır,

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlt olmalı ve steri! orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut oimalıdsr,

13.   Stent gtriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 incholmaiıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg’nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek oîmalıpredilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder,

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod

belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını,yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC.ACC, PCR yâdaTCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içerenbir çalışmadageç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olmast( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası iie yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

SUT KODU

KDES22518

2,25  X 18 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2,25 mm çap ve 18 mm uzunlukta olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş ofmalıdir.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan oimalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tei ile uyumlu olmalıdır,

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun distal ve proksima! uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatiı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentm taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0,055 inch olmalıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg’mn üstünde olmalıdır,

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı prediSatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır,

18.    Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözieşmess sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu maizeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.    İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsiîen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir, Stent ilgili anabilirin dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir,

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açtJan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiîmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak otan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kutlanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar iie belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınlan (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 İndirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası iie yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkklinikçaiişpıada^tent içigeçkayıporanınmenaz 6 aylıktakipte 0.25 mm den dahaazolması( 20 puan) = 20x 0,5= S#İ0 indiri;

22.4   Aktif ve pasif komponentler içeren çift k^eriyebile/polim^Kaplaması olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

ı

I SUT KODU KR1151

1.     Stent 2,25 mm çap ve 20 mm (± 1mm) uzunluğunda olmalıdır.

2.     Sîent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş oimaitdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekılebitmelidir.

9.     Balonun distai ve proksima! uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0,055 inch olmalıdır.

14.   Proksımal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, dışta! şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg'nın üstünde olmalıdır,

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı prediSatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır,

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir ihale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Maizeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodîar faturada belirtmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınlan {SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22 1 Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması{ 20 puan) = 20x 0,5- %10 İndirim

22.2    En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması

20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkklmikçalışmada stent içigeçkayıporanınınenaz 6 aylıktakipte 0.25 mm den dahaazolması{ 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

KDES22524

2,25  X 24 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2,25 mm çap ve 23 veya 24 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.      Stentin ilacı LİMUS grubundan oimalıdir.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gun bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun distal ve proksima! uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatiı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0,055 inch olmalıdır.

14.   Proksima! şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distai şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg’nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden,

yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(ıki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişini talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabiiim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod

belirtilecektir. Maizeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınlan (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir,

22 1 Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası lie yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %1ö indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkklinikçalışmada stent içigeçkayıporanıntnenaz 6 aylıktakipte 0.25 mm den dahaazolması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.4   Aktif ve pasif komponentler içeren çift kat eriyej?tf£n poijmer kaplaması olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

2,5  X 16 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2,5 mm çapı ve 16(±1 mm) uzunlukta olmalıdır.

2.     Stent Koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır

7.     Stent 0.014mch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun distal ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında oimalfdır.

10.   Stent MRİ uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır,

13.   Stent giriş profili en çok 0,019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 incholmalıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg'nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek oîmalıpredilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir,

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 20ki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet Kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir, İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bîr adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod

belirtilecektir Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını,yayınlan (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC.ACC, PCR yâdaTCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içerenbir çalışmadageç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış ofması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

1.     Stent 2.5 mm çap ve 18 mm uzunlukta olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin itacı LIMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş oimalıdir.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır,

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun distai ve proksima! uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay mıatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır,

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksima! şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2.7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg'mn üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her iezyondan zorlanmadan geçebilmeüdir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma suresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.    İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsiien bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir,

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaraları iie işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınlan (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22 1 Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2  En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 İndirim

22.3  Yayınlanmış en az 100 hastalıkkünikçalışmada stent içigeçkayıporanmınenaz 6 aylıktakipte 0.25 mm den dahaazoiması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim )

1.     Stent 2,5 mm çap ve 20 mm {± 1 mm) uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekılebilmelidir.

9.     Balonun distal ve proksimai uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Tekiif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimai şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg’nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebiimelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kapiı olmalıdır.

18.    Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir, Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır,

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada bel iremeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar iie belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstun teknik özelliklerin numaraları iie işaretlendiği ürün dokümanfartnı, yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1    Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2    En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5- %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkklinikçalışmada stent içigeçkayıporanınınenaz 6 aylıktakipte 0.25 mm den dahaazolması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

KDES25240

2,5  X 24 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2,5 mm çap ve 23 veya 24 mm (± 1mm) uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdsr.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun distal ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRİ uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg'nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidır.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler kullanma suresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir, İhale konusu malzeme hastanede biiene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptsğı ebatlar) temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.    Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınlan (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) - 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5- %10 indirim

1.     Stent 2:5 mm çap ve 26 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LiMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmeiidir.

9.     Balonun distal ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miattı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch oimalıdir.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg’nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı prediiatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.    Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.    ihaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değfşik barkodlar faturada belirtmeyecektir.

22.    Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınlan (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması{ 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

2,5  X 32 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2,5 mm çap ve 32 mm (± 1mm) uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stenî modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun distai ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRİ uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steri! orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalidır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distai şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg!nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmali predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya raksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir, ihale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınlan (SCİ expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak oîup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması(

20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2    En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0;5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalık klinik çalışmada steptlçi gşrç kayıp oranının en az 6 aylık takipte 0.25 mm den daha az olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim,

22.4   Aktif ve pasif komponentler içeren çift kat eriyejzfîlen polirjtfer kaçlarfıası olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

SUT KODU 1                                    j T.Ü. Malzeme Kodu

KR1151 !                                     I   KDES27516

2,75  X 16 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2,75 mm çapı ve 16(±1 mm) uzunlukta olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014inch ktlavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında koîay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun distal ve proksimai uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmaif ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmaii ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inchoîmalidır.

14.   Proksimai şaft Kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı l6mmHg'ntn üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalıpredilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmesidir,

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır,     f

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir ihale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Maizeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını.yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC,ACC, PCR yâdaTCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1    Yayımlanmış en az 3 yıllık takip İçerenbir çalışmadageç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2    En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0S5= %10 indirim

22.3    Yayınlanmışen az 100 hastalıkklinikçahşmada stent j£f§şçkayıporanınınenaz6 aylıktakıpteO.25 mm den dahaazolması( 20 puan) = 20x 0,5- %10 indirim

SUT KODU                                      i T.Ü, Malzeme Kodu

KR1151 !                                          KDES27518

2,75  X 18 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2,75 mm çap ve 18 mm uzunlukta olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimiere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmeiidir.

9.     Balonun distal ve proksimai uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRl uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimai şaft kalınlığı en fazla 2.2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg’nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Maizeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan İlaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1  Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2  En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3  Yayınlanmış en az 100 hasîalıkklinikçaîışmada stenyçiğeç^ayıporamnınenaz 6 ayiıktakipte 0.25 mm den dahaazoiması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

j T.Ü. Malzeme Kodu I    KDES27520

1.     Stent 2,75 mm çap ve 20 mm (± 1mm) uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği baion dayanıklı maîzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 mch kılavuz tei ile uyumlu olmalıdır,

8.     Baionun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebılmelidir.

9.     Balonun distal ve proksimai uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRİ uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 mch, stent geçiş profili en çok 0 055 inch olmalıdır

14.   Proksimai şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, dista! şaftı 2,7 F oimahdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg’nın üstünde olmalıdır,

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.    Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişini talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir ihale konusu malzeme hastanede bitene kaçlar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.    İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabüim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabui edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınlan (SCİ expanded kapsamında dergi veya ESC. ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En a2 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkkiinikçaiışmada stent içigöçkayıporanmınenaz 6 aylıktakipte 0.25 mm den dahaazolması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

2,75  X 22 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2,75 mm çap ve 22 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun oîarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya iazer kesim tasarım da olmalı, krom kobait veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır,

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır,

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz te! ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde gen çekilebilmelidir.

9.     Balonun distal ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F: distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı l6mmHg’nm üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayıîtr. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder,

19.   ihaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim daimin gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarım, yayınlan (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış o!ması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 İndirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkkünikçalışmada stent içigeçkayfporanmınenaz 6 aylıktakipte 0.25 mm den dahaazolması{ 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.4   Aktif ve pasif komponentier içeren çift kat eriyebilen polimer kaplarrıasfofi^ası (20 puan) = 20x 0,5- %10 indirim

T.Ü, Malzeme Kodu

KDES27524

1.     Stent 2,75 mm çap ve 23 veya 24 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz te! üe uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun distal ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında oimalıdır.

10.   Stent MRİ uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif ediien ürünler en az 14 ay mıatiı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg’nın üstünde oimalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır

18.    Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2{iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder

19.    İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir Stent iigiîi anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açtian paketi üzerindeki barkod belirtilecektir Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtmeyecektir

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaraları iie işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkklinikçalışmada stent içıgeçkayıporanmınenaz 6 aylıktakipte 0.25 mm den dahaazolması{ 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

2,75  X 26 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2,75 mm çap ve 26 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya piatin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilact LİMUS grubundan olmalıdır,

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği baion dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tei iie uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun dista! ve proksimai uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MR! uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steri! orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimai şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distai şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı l6mmHg'ntn üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmeiidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı oimalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adei kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsiien bir adet stenti numune olarak teslim edecektir, Stent ilgili anabilim dalınm gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir

21.   Ünitemizde depo çıkıştan barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlehn tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabu! edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler} koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değen teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması{ 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22 2 En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkklınikçalışmada stent ıçıgeçkayjpefapınınenaz 6 aylıktakipte 0.25 mm den dahaazolması( 20 puan) = 20x 0.5= %10 indirim

22.4   Aktif ve pasif komponentler içeren çift kat eriyebilen polime/1<apiamaş/olması (.20 puan} = 20x 0,5= %10 indirim

h

Trskva ÜniWsite^j^nesl

İftafcya Üniversitesi f- rıes*                                                            rr w>cîalikiatrii^»4^pîojl

Kard lyolc|u/                                                                        prcf Or.f şSuSSlK

'                                                                         SİS81S42119

KR1151                                                                                                                                                       KDES27528

2,75  X 28 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2,75 mm çap ve 27 veya 28 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya iazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır,

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır,

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmeüdir.

9.     Balonun dista! ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumiu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0,055 inch olmalıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg’nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2{ikı) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir İhale konusu maizeme hastanede bilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabiîim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Maizeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtil m eyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınlan (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5- %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkkünikçalışmada stent iç^çkaygöoranınınenaz 6 aylıktakipte 0,25 mm den dahaazo!ması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.4         Aktif ve pasif komponentler içeren çift kat eriyebilen pojf’mer kaçKaması^niasi (20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim îteiwa Ontvera}iWHastanem

Kerdi

Dö§. Dr. Me               -                                                                   /-P——*

IDİp.NOyâj?                                                                        Tral^aurıi’/orateslHastanesi                                                «

ŞflflHasîai ıklan ve Kardiyoloji prof.Dr.Fatih ÖZÇEÜK x Dip,No, :41515*42119

2,75  X 30 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2,75 mm çap ve 30 mm uzunluğunda olmaitdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş oîmaiidır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan oîmaiidır.

5.     Taşıdığı ilaç dokuiarda da en az 30 gün bulunmaiıdfr.

6.     Stentin üzerine monte edildiği baion dayanıkif malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel Üe uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Baionun distal ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRİ uyumlu oîmaiidır

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay mtatlı olmalı ve steri! orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg'nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2{iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.    İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.    Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.    Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaraları i!e işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC; PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkklinikçalışmada stent içjg^çkayıpcjfanınınenaz,,^ aylıktakipte 0.25 mm den dahaazolması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.4   Aktif ve pasif komponentler içeren çift kat eriyebilen poli^er kapiapffas>0İması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

Itekya Ontoersltesl Htesu tl a Kardiyoloji              / A

Dlp.No. 05585-866$                                                   icralıkları vs Kardiyoloji

mPr.FaöhöZÇELİK

010^:41515-42119

2,75x31 KDES27531

2,75x32 KDES27532

2,75x33 KDES27533

2,75  X 32 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 2.75 mm çap ve 32 mm (± 1mm) uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır,

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz te! ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebümelidir.

9.     Balonun distal ve proksimai uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0,019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimai şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distaS şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mınHg’nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.    Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş oisa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir ihale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.    İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsiîen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Maizeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasınaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanların!, yayınlan (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, İsteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) - 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

SÜT KODÜ "1

1 cm 1

KR1151

3,0  X 16 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 3,0mm çap! ve 16(±1 mm) uzunlukta olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan oimalıdir.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014inch kılavuz te! ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmeüdir.

9.     Balonun distal ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRi uyumlu olmalıdır

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 incholmahdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distai şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg'nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalıpredilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir,

17.   Stent sisteminin distai şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabui ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2{ikt) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını,yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC.ACC, PCR yâdaTCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içerenbir çalışmadageç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış oiması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2    En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı oiması 20x 0,5= %10 indirim

T.Ü. Malzeme Kodu KDES30180

1.     Stent 3,0 mm çap ve 18 mm uzunlukta olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş oimalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında koiay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun distal ve proksimai uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır,

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimai şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg'nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir, İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsiîen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açtlan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çokiu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış oiması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0;5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hasialıkklinikçalışmada stent içigeçkayıpç^aAjmnenaz 6 aylıktakipte 0.25 mm den dahaazolması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

KDES30200

3,0  X 20 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 3,0 mm çap ve 20 mm (+ 1mm) uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya piatin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.      Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında koîay bir şekilde geri çekilebilmeüdir.

9.     Balonun distai ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRl uyumlu olmalıdır,

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steri! orijinal ambalajında teslim edilmelidir

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg’nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distai şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.    Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   ihaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Maizeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açtlan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.    Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimiilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması{ 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

c

Kod u ■ r KD E S30220

3,0  X 22 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 3,0 mm çap ve 22mm uzunluğunda olmalıdır

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya piatin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı iiaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel iie uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun distal ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRİ uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatîı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı ISmmHg’nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş oisa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir, ihale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stent* numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır,

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada beiirtilmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentierin tercihinde verimlilik kaüte ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkklınikçalışmada stent içigeçkayıpot^nınınenaz 6 ayiıktakipte 0.25 mm den dahaazo!ması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.4   Aktif ve pasif komponentler içeren çift kat eriyebilen polimer^Kaplamas/olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

KR1151 |                                                                                                                                                         KDES30240

3,0  X 24 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 3,0 mm çap ve 23 veya 24 mm (+ 1mm} uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır,

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin Hacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş oimalıdir.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumiu oimalsdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekiîebilmelidir.

9.     Balonun distai ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı lömmHg'nın üstünde olmalıdır,

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma suresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2{iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değiştin talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   ihaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.    Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açjlan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik özelliklerin numaralan ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır, Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkkünikçalışmada stent içigeçkayıporanmınenaz 6 aylıktakipte 0,25 mm den dahaazolması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

- SÜT KODU ]                                                                                                                                              , j jyfafegın'ie Kodu....... - •

___ KR1151 ;                                                                                                                                            l ' KDES30260

3,0  X 26 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 3,0 mm çap ve 26 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarsm da olmali, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmaifdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır

6.     Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebiimeiidir.

9.     Balonun distal ve proksimai uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır,

14.   Proksimai şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg'nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her iezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bıfe, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir, ihale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.   İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsiîen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Maizeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodiar faturada belirtiimeyecektir.

22.    Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar i!e belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik özelliklerin numaralan ite işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) - 20x 0,5- %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkklinikçalışmada stent içigeçkayıporanınınenaz 6 ayiıktakipte 0.25 mm den dahaazolması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.4   Aktif ve pasif komponentler içeren çift kat eriyebilen polimer kaplanja^ı olmadı (20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

KDES30280

3,0X 28 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 3,0mm çap ve 27 veya 28 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş oimalıdir

3.     Stent modüler veya îazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş oimalıdir.

4.      Stentin ilacı LİMUS grubundan olmalıdır,

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.      Stentin üzerine monte edildiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0,014 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekiîebilmelidir.

9.      Balonun distal ve proksimal uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır,

10.   Stent MRi uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdîr.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, dista! şaftı 2,7 F olmaisdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg'nın üstünde olmalıdır,

16.    Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmesidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kapli oimalıdir.

18.    Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa biie, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim iaiebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir, İhale konusu malzeme hastanede bilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.    İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.    Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.    Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çokîu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.    Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentSerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarını, yayınlan (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oidukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif beiirienecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış oîması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalıkkünikçalışmada stent içigeçkayıpĞranıni^enaz 6 aylıktakipte 0.25 mm den dahaazo!ması{ 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.4   Aktif ve pasif komponentler içeren çift kat eriyebilen polimer ^plaması oj^ası ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

3,0  X 30 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 3,0 mm çap ve 30 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüier veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilacı LİMUS grubundan oîmaiidır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edifdiği balon dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.      Stent 0.014 inch kılavuz tel ile uyumlu oimalıdır.

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun distal ve proksimal uçiarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasında olmalıdır.

10.   Stent MRİ uyumlu olmalıdır

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatlı olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir,

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch, stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimal şaft kalınlığı en fazia 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg'nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı prediiatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distaf şaftı hidrolik kaplı olmalıdır

18.    Firma miadı dolan ürünü yeni ürünie değiştirmeyi kabul ve taahhüt etmiş sayılır, Malzemeler, kullanma suresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2(iki) ay kaldığında bildirmek şartıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir. İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.    İhaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsilen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabiîim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar İle belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarım, yayınlan (SCi expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası ile yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3         Yayınlanmış en az 100 hastalık klinik çalışmada stent içi geç kayıp oratuqm en az 6 aylık takipte 0.25 mm den daha az olması { 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.4   Aktif ve pasif komponentler içeren çift kat eriyebilen polimer kapiî                                puan) = 20x 0,5= %10 indirim

,r,s

3,0  X 32 MM İLAÇ KAPLI KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Stent 3,0 mm çap ve 32 mm (± 1mm) uzunluğunda olmalıdır.

2.     Stent koroner girişimlere uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

3.     Stent modüler veya lazer kesim tasarım da olmalı, krom kobalt veya platin krom malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.     Stentin ilact LİMUS grubundan olmalıdır.

5.     Taşıdığı ilaç dokularda da en az 30 gün bulunmalıdır.

6.     Stentin üzerine monte edildiği baion dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7.     Stent 0,014 inch kılavuz tel i!e uyumlu olmalıdır

8.     Balonun operasyon sırasında kolay bir şekilde geri çekilebilmelidir.

9.     Balonun distal ve proksimai uçlarında 2 adet radyoopak marker bulunmalı ve stent bu iki marker arasmda olmalıdır.

10.   Stent MRI uyumlu olmalıdır.

11.   Teklif edilen ürünler en az 14 ay miatli olmalı ve steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

12.   Stentin taşıma sisteminin güvenlik paketi mevcut olmalıdır.

13.   Stent giriş profili en çok 0.019 inch. stent geçiş profili en çok 0.055 inch olmalıdır.

14.   Proksimai şaft kalınlığı en fazla 2,2 F, distal şaftı 2,7 F olmalıdır

15.   Stent balonunun patlama basıncı 16mmHg'nın üstünde olmalıdır.

16.   Stent sistemi kıvrımlı damarlarda kullanılacak biçimde esnek olmalı predilatasyon sonrası PTCA balonunun geçebildiği her lezyondan zorlanmadan geçebilmelidir.

17.   Stent sisteminin distal şaftı hidrolik kaplı olmalıdır.

18.   Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabuî ve taahhüt etmiş sayılır. Malzemeler, kullanma süresi bitiminden, yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, miadının dolmasına 2{iki) ay kaldığında bildirmek şanıyla, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin değişim talebinin yüklenici firmaya faksla bildirilmesinden sonra en geç 15 iş günü içinde değiştirilecektir İhale konusu malzeme hastanede bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19.    ihaleye katılan firma başvuru yaptığı ebatları temsiîen bir adet stenti numune olarak teslim edecektir. Stent ilgili anabilim dalının gerekli görmesi halinde değerlendirme amacıyla kullanılacaktır.

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.   Hastanemize alınacak olan ilaçlı stentlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar ihale dosyasmaüstün teknik Özelliklerin numaraları ile işaretlendiği ürün dokümanlarım, yayınları (SCI expanded kapsamında dergi veya ESC, ACC, PCR yâda TCT kongrelerinde yapılan bildiriler) koyacaklardır. Her bir maddede belirtilen üstün özelliklere ait nispi ağırlıklar değerlendirmede göz önüne alınacaktır. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları İndirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

22.1   Yayımlanmış en az 3 yıllık takip içeren bir çalışmada geç restenoz oranının % 15 ten az olarak saptanmış olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

22.2   En az 750 gerçek dünya hastası iie yapılmış en az 2 yıllık bir çalışmada geç tromboz riskinin %1 ve altı olması 20x 0,5= %10 indirim

22.3   Yayınlanmış en az 100 hastalık klinik çalışmada stent içi geç kayıp oranının en az 6 aylık takipte 0.25 mm den daha az olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim                                                 

22.4   Aktif ve pasif komponentler içeren çift kat eriyebilen polimer^aplam^sı olmasj...{-20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

5F EBU SOL 3 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter sol koroner lezyonlar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Eğriliği 3,0 cm oimalıdır

3.     Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birincil segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikinci! segmentlerden oluşmalıdır.

4.     Uç kısmında en az 20 cm lik bir kısım kıvrılabilir yapıda olmalıdır.

5.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

6.     5F çapa sahip olmalıdır.

7.     En az 0.056 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

8.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

9.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

18.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

20.   Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.   Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.   Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

23.1.              Lümen çapının 0,058 inch ve üzeri olması (20 Puan).

23.2.              Kateter çapının 1,65 mm ve altında olması (10 Pu£n) J

5F EBU SOL 4,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter sol koroner lezyonlar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Eğriliği 4,0 cm olmalıdır

3.     Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birincil segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikinci! segmentierden oluşmalıdır.

4.     Uç kısmında en az 20 cm lik bir kısım kıvrılabilir yapıda olmalıdır.

5.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

6.     5F çapa sahip olmalıdır.

7.     En az 0.056 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

8.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

9.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır,

10.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır,

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi İle kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

18.  Ambalajlar üzerinde steriiizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

23.1.              Lümen çapının 0,058 inch ve üzeri olması (20 Pu

23.2.               Kateter (lapının 1,65 mm ve altında olması (10

KG5FEB45D

5F EBU SOL 4,5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter sot koroner lezyoniar için ekstra destek sağiayan bir uç yapışma sahip oîmaiidır.

2.     Eğriliği 4,5 cm olmalıdır

3.     Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birincil segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikinci! segmentlerden oluşmalıdır.

4.     Uç kısmında en az 20 cm iik bir kıssın kıvrılabilir yapıda olmalıdır.

5.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

6.     5F çapa sahip olmalıdır.

7.     En az 0.056 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

8.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

9.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay oimaiıdtr,

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi iie kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

18.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodiar faturada belirtmeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

KG5FJL30D

5F JL.3,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Left 3,0 uç yapısına sahip oimalıdır.

2.    Kateter ucunda yan delik oimalıdır.

3.    5F çapa sahip olmalıdır.

4.    En az 0.056 inch lümen çapına sahip oîmalidır.

5.    Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.    Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.    Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.    Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.    Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şeküde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı hir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özeSliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında tesüm edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodiar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

5F JL4,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Left 4,0 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.    Kateter ucunda yan delik oimalıdır.

3.    5F çapa sahip oîmaiidır.

4.    En az 0.056 inch iümen çapına sahip oîmaiidır.

5.    Kateter boyu en az 100 cm oîmaiidır.

6.    Çelik örgü iie desteklenmiş olmalıdır.

7.    Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.    Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.    Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi Üe kaplanmış oimalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

17.  Firma tesiimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir,

20.1.              Lümen çapının 0,058 inch ve üzeri olması (20 Puan).

5F JL4,5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Left 4,5 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

3.     5F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.056 inch lümen çapına sahip oimalıdir.

5.     Kateter boyu en az 100 cm oimalıdir.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire iîe düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paket» üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.              Lümen çapının 0,058 inch ve üzeri olması {20 P

20.2.              Kateter çapının 1,65 mm ve altında olması

5F JL5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Lefî 5 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.    Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

3.    5F çapa sahip olmalıdır.

4.    En az 0.056 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

5.    Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.    Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.    Kirıima rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.    Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.    Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.              Lümen çapının 0,058 inch ve üzeri olması {20 Puan).

20.2.              Kateter çapının 1,65 mm ve altında olmaşKTtTpuan)

5F JR 4,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Right 4,0 uç yapışma sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

3.     5F çapa sahip oimalıdir.

4.     En az 0.056 inch iümen çapına sahip olmalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır,

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda oimalıdir.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farkiı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Maizeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl oimalıdir.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.              Lümen çapının 0,058 inch ve üzeri olması (20 Puan),

20.2.

KG6FEB30D

6F EBU SOL 3,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter sol koroner iezyonlar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip oîmaiidır.

2.    Eğriliği 3,0 cm olmalıdır

3.    Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birinci! segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikincil segmentierden oluşmalıdır.

4.    Uç kısmında en az 20 cm lik bir kısım kıvrılabilir yapıda olmalıdır.

5.    Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

6.    6F çapa sahip olmalıdır.

7.    En az 0.070 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

8.    Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

9.    Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

18.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif ediien fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri

6F EBU SOL 3,5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter sol koroner lezyonlar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip olmalıdır.

2.    Eğriliği 3,5 cm olmalıdır

3.    Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birincil segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikincil segmentlerden oluşmalıdır.

4.    Uç kısmında en az 20 cm lik bir kısım kıvrılabilir yapıda olmalıdır.

5.    Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

6.    6F çapa sahip olmalıdır.

7.    En az 0.070 inch lümen çapına sahip oimalıdır.

8.    Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

9.    Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır,

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır,

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetti farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır,

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir,

18.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

23.1.              Lümen çapının 0,071 inch ve üzeri olması {20 R

23.2.              Kateteij çapının 2,1 mm nin altında olmasKİO Pua

1.    Kateter İMA greftine oturmaya uygun uç yapısına sahip olmalıdır.

2.    Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

3.    6F çapa sahip olmalıdır.

4.    En az 0.070 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

5.    Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.    Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.    Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır,

8.    Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.    Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire He düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Maizeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif ediien malzemeden 1{ bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak oiup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.              Lümen çapının 0,071 inch ve üzeri olması (20 Puan).

20.2.              Kateter çapının 2,1 mm ve altında olması (10 Puan)

KG6FJL30D

6F JL3,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Left 4,0 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

3.    6F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.070 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.    Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.    Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire iie düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş oîmaiidır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1{ bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

KG6FJL350

6F JL 3,5 GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter Judkins Left 3,5 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik olmamalıdır.

3.    6F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.070 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır,

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.1.   Lümen çapının 0,071 inch ve üzeri olması (20 PugunV

20.1.2.   Kateter çapının 2,1 mm nin altında olması (Kf Puam

"J-

T

KG6FJL400

6F JL 4,0 GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Left 4,0 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik olmamalıdır.

3.    6F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.070 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kuilanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Tekiif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde tesiim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı tekiif belirlenecektir.

20.1.1.   Lümen çapının 0,071 inch ve üzeri olması (20 Puan).

20.1.2.   Kateter çapının 2,1 mm nin altında olması

6F JL 4,5 GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Left 4,5 uç yapısına sahip oimalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik olmamalıdır.

3.    6F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.070 inch lümen çapma sahip olmalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalidtr.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi iie kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1{ bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize aiınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.1.   Lümen çapının 0,071 inch ve üzeri olması (20 Puan).

6F JL 6,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Left 6,0 uç yapısına sahip oîmaiidır.

2.     Kateter ucunda yan delik oimalidır.

3.    6F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.070 inch lümen çapına sahip oimalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay oimalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi üe kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özeüiği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haiine dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtmeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.1.   Lümen çapının 0,071 inch ve üzeri olması (20 Puan).

KG6FJR35D

6F JR3,5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter Judkins Right 3,5 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

3.    6F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.070 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalidir.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi iie kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steri! ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

17.  Firma teslimat esnasında T.O. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodiar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dişi unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

r SUT KODU

t KR1İ42

6F JR 4,0 GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter Judkins Right 4,0 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik olmamalıdır.

3.    6F çapa sahip oimalıdır.

4.     En az 0.070 inch iümen çapma sahip oimalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış oîmaiidır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi iie son kullanma tarihi belirtilmiş oimaitdtr.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodîar faturada belirtmeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1{ bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

KG6FJR50D

6F JR 5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Right 5 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan deiik olmalıdır.

3.    6F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.070 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi iie son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü, Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Maizeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.1.   Lümen çapının 0,071 inch ve üzeri olması (20 Pu

20.1.2.   Kateter çapının 2,1 mm nin altında olması

T.O. Malzeme Kodu KG6FLCBD0 1

6F LCB SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter sol koronere takılan greftlere oturmaya uygun uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

3.     6F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.070 inch lümen çapma sahip olmalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  üç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde steriîizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir,

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.              Lümen çapının 0,071 inch ve üzeri olması {20 Puan).

T.Ü. Malzeme Kodu

KG6FRCBD0

6F RCB SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter sol koronere takılan greftiere oturmaya uygun uç yapışma sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik oîmaiidır.

3.    6F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.070 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada beürtilmeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

7F AL1 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter Amplatz Left 1 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

3.     7F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.078 inch îümen çapına sahip olmalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü iie desteklenmiş olmalıdır,

7.     Kınlına rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda piastık hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü, Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri tekiif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı tekiif belirlenecektir.

20.1.     Lümen çapının 0,081 inch ve üzeri olm^si^Ö Puan).

20.2.     Kateter çapının 2,3 mm nin altında^lması {/O Puan)

7F AR1 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Amplatz Right 1 uç yapısına sahip oîmaiidır.

2.    Kateter ucunda yan delik oîmaiidır.

3.    7F çapa sahip olmalıdır.

4.    En az 0.078 inch lümen çapma sahip olmalıdır.

5.    Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.    Çeîik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.    Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.    Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.    Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1{ bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasai değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.     Lümen çapının 0,081 inch ve üzeri olması (20 Puan).

20.2.     Kateter çapının 2,3 mm nin altında qjj3ras^(10 Puan)

7F AR2 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Amplatz Right 2 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.    Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

3.    7F çapa sahip olmalıdır.

4.    En az 0.078 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

5.    Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.    Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.    Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.    Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.    Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özeiliği olmalı, guide wire iie düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

KG7FEB30D

7F EBU SOL 3,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter soi koroner lezyonlar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Eğriiiğî 3,0 cm olmalıdır

3.     Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birindi segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikindi segmentlerden oluşmalıdır.

4.     Uç kısmında en az 20 cm lik bir kısım ktvrılabüir yapida oîmaiidır.

5.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

6.     7F çapa sahip oîmaiidır.

7.     En az 0.078 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

8.     Kateter boyu en az 100 cm oîmaiidır.

9.     Çelik örgü iie desteklenmiş olmalıdır.

10.  Kırılma rezistans; yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steri! ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

18.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodiar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak oiup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

T. Û Malzeme Kodu KG7FEB35D

7F EBU SOL 3,5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter sol koroner lezyoniar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Eğriliği 3,5 cm olmalıdır

3.     Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birincil segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikincil segmentierden oluşmalıdır.

4.     Uç kısmında en az 20 cm lik bir kısım kıvrılabilir yapıda olmalıdır.

5.     Kateter ucunda yan deiik olmalıdır.

6.     7F çapa sahip olmalıdır.

7.     En az 0.078 inch iümen çapına sahip olmalıdır.

8.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

9.     Çeiik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şeklide yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir,

18.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihî ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

7F EBU SOL 4,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter sol koroner lezyonlar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Eğriliği 4:0 cm olmalıdır

3.     Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birincil segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikincil segmentlerden oluşmalıdır.

4.     Uç kısırımda en az 20 cm îik bir kısım kıvrılabîiir yapıda olmalıdır.

5.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

6.     7F çapa sahip oimahdir.

7.     En az 0.078 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

8.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

9.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay oimalıdir.

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmah ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir,

18.  Ambalajlar üzerinde sterüizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

23.1.               Lümen çapının 0,081 inch ve üzeri olması (20

7F EBU SOL 4,5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter sol koroner lezyonlar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip oimaiıdır.

2.    Eğriliği 4,5 cm olmalıdır

3.    Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birincil segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikinci! segmentierden oluşmalıdır,

4.    Uç kısmında en az 20 cm lik bir kısım kıvrılabilir yapıda olmalıdır.

5.    Kateter ucunda yan delik oîmaiidır,

6.    7F çapa sahip oimalıdır.

7.    En az 0.078 inch lümen çapma sahip olmalıdır.

8.    Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

9.    Çelik örgü iie desteklenmiş olmalıdır.

10.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış oimalıdır.

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir

18.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

20.  Firma tesiimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodiar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

KR1142 !                                                                                                                                        KG7FJL3ÖD

7F JL3,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Left 4,0 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik oimalıdır.

3.     7F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.078 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wıre iie düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çokiu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edüen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.              Lümen çapının 0,081 inch ve üzeri olması (20 Puan).

1.    Kateter Judkins Left 4,0 uç yapışma sahip olmalıdır.

2.    Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

3.    7F çapa sahip olmalıdır,

4.    En az 0.078 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

5.    Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.    Çelik örgü ile desteklenmiş oimalıdir.

7.    Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.    Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.    Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl oimalıdir.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.              Lümen çapının 0,081 inch ve üzeri olması (20 Puan).

! T.Ü. Malzeme Kodu

KP,7P il

KG7FJL45D

7F JL4,5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter Judkins Left 4,5 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.    Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

3.    7F çapa sahip oîmaiidır.

4.    En az 0.078 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

5.    Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.    Çelik örgü iîe desteklenmiş olmalıdır,

7.    Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.    Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.    Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dsşı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

T.U. Malzeme Kodu KG7FJL50D

7F JL5,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter Judkins Left 5,0 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan deiik olmalıdır.

3.     7F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.078 inch lümen çapma sahip olmalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır,

7.     Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire iie düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.O. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak oiup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

8F EBU SOL 3,5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter sol koroner lezyonlar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Eğriliği 3,5 cm olmalıdır

3.     Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birincil segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikincil segmentlerden oluşmalıdır.

4.     Uç kısmında en az 20 cm lik bir kısım kıvrılabilir yapıda olmalıdır.

5.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

6.     8F çapa sahip olmalıdır.

7.     En az 0.088 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

8.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

9.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

18.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1{ bir) adet numune İdarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı tekiif belirlenecektir.

23.1.              Lümen çapının 0,09 inch ve üzeri olması (2p-Ptran).   ^

23.2.              Kateter çapının 2,5 mm nin altında

8F JL.4,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter Judkins Left 4,0 uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

3.     8F çapa sahip olmalıdır.

4.     En az 0.088 inch lümen çapma sahip oimalıdır.

5.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

6.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

7.     Kırıima rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

8.     Kateterin torku 1/1 oimalıdır.

9.     Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi iie kaplanmış oimalıdır.

10.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekiide yumuşak ve atravmatik yapida olmalıdır.

11.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

12.  Kateterin hafıza özelliği olmaii, guide wire iie düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

13.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

14.  Maizeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

17.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

18.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Maizeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

19.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

20.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

20.1.              Lümen çapının 0,09 inch ve üzeri olması (20 Puan).

20.2.              Kateter çapının 2,5 mm ve altında olması (10 Puan)

8F EBU SOL 4,0 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter sol koroner lezyoniar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Eğriliği 3,5 cm olmalıdır

3.     Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birincil segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikincil segmentlerden oluşmalıdır.

4.     Uç kısmında en az 20 cm lik bir kısım kıvrılabilir yapıda olmalıdır.

5.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

6.     8F çapa sahip olmalıdır.

7.     En az 0.088 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

8.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

9.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

18.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterlerin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

23.1.              Lümen çapının 0,09 inch ve üzeri o)maşy{z0 R

8F EBU SOL 4,5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter sol koroner lezyonlar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Eğriliği 3,5 cm olmalıdır

3.     Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birindi segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikincil segmentlerden oluşmalıdır.

4.     Uç kısmında en az 20 cm lik bir kısım kıvrılabilir yapıda olmalıdır.

5.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

6.     8F çapa sahip olmalıdır.

7.     En az 0.088 inch lümen çapına sahip olmalıdır.

8.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

9.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub otmaîı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

18.  Ambalajlar üzerinde steriiizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik acıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

0.          

014” STANDART GUİDEVVİRE J UÇLU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kılavuz tel, PTCA prosedürleri için üretilmiş olmalıdır.

2.     0.014 inch kalınlığında ve en az 175 cm uzunluğunda olmalıdır.

3.     Guidewire uç kısmında en az 3 cm lik bölüm radyoopak ve atravmatik özellikte olmalıdır.

4.     Guidevvire uç kısmı standart tarzda olmalıdır.

5.     Balon yada stent sistemlerine yapışmamalı, damar içinde şişme yapmamalıdır.

6.     Guidevvire PTFE ile kaplı olmalı, uzun süreli kullanımlarda kayganlık özelliğini ve kaplamasını kaybetmemelidir.

7.     Tourgue kabiliyeti bire bir olmalıdır.

8.     Damar lümenine zarar vermeyecek şekilde atravmatik olmalıdır.

9.     Kıvrımlı koroner damarlarda da manipüle edilebilmelidir.

10.  Sürtünme katsayısı düşük olmalıdır.

11.  Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı iie en az 2 yıl kullanım süreli olmaitdır.

12.  Kılavuz J uçlu olmalıdır.

13.  Malzemeler steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Firma teslimat esnasında T.Ü, Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

16.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

17.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebiJ=râ1îrn3e teslim edilecektir.

0.            014” FLOPPY GUİDEVVİRE DÜZ UÇLU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kılavuz tel, PTCA prosedürleri için üretilmiş olmalıdır.

2.    0.014 inch kalınlığında ve en az 175 cm uzunluğunda olmalıdır.

3.    Guidewire uç kısmında en az 3 cm lik böiüm radyoopak ve atravmatik özellikte olmalıdır.

4.    Guidewire uç kısmı yumuşak (floppy) tarzda olmalıdır

5.    Guidewire PTFE ile kaplı olmalı, uzun süreli kullanımlarda kayganlık özelliğini ve kaplamasını kaybetmemelidir.

6.    Tourgue kabiliyeti bire bir oimalıdır.

7.    Balon yada stent sistemlerine yapışmama!!, damar içinde şişme yapmamalıdır.

8.    Damar tümenine zarar vermeyecek şekilde atravmatik olmalıdır.

9.    Kıvrımlı koroner damarlarda da manipüle edilebilmelidir.

10.  Sürtünme katsayısı düşük olmalıdır.

11.  Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl kullanım süreli olmalıdır.

12.  Kılavuz düz uçlu olmalıdır.

13.  Malzemeler steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

16.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

17.  Teklif edilen malzemeden 1( bîr) adet numune idarenin taîebMTalinde teslim edilecektir.

0.         032 İNCHDÜZ UÇLU GUİDEWİRE150 CMTEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Guidevvire O.G32kalınlsğmda ve en az 150 cm uzunluğunda olmaiıdir.

2.    PTFE iie kaplı vefix-core olmalıdır.

3.    İlerletilebiîme özelliği yüksek olmalıdır.

4.    Vücut ısfstnda şekiini ve ilerletilebiliriik özelliğini korumalıdır.

5.    Üç kısmı düz olmalıdır.

6.    Paslanmaz çelikten üretilmiş oimalıdır.

7.    Uç kısmında en az 6 cm’lik daha fleksibi bir segmenti olmalıdır.

8.    Luerkonnektörlü plastik dispenser içinde ve orijinal steril ambalajında verilmelidir.

9.    Firma teslimat esnasında T.Ü. Maizeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

10.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

T.U. Malzeme Kodu

KGW32J150

0.         032 İNCH J UÇLU GUİDEWİRE 150 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Guidevvire 0.032 kalınlığında ve en az 150 cm uzunluğunda olmalıdır.

2.     PTFE ;se Kaplı ve fix-core olmalıdır.

3.     İlerletilebiîme özeiliği yüksek olmalıdır.

4.     Vücut ısısında şeklini ve ilerletiiebiliriik özelliğini korumalıdır.

5.     Uç kısmı atravmatik (J şeklinde ) olmalıdır.

6.     Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

7.     Uç kısmında en az 6 cm’lik daha fleksibl bir segmenti olmalıdır.

8.     Luer konnektörlü plastik dispenser içinde ve orijinal steril ambalajında verilmelidir.

9.     Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

10.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belırtilmevecektir.

11.  Teklif

0.         035 İNCH J UÇLU HİDROFİLİK GUİDEVVİRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Guidevvire 0.035inch kalınlığında, 150 cm uzunluğunda ve j uçlu olmalıdır.

2.    Guidevvire çekirdeğinde süper esnek özei Nikei-Titanyum alaşımından yapılmış radiopak solid bir metai içermelidir.

3.    Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel poliüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır.

4.    İyi torque kontrolüne sahip olmalıdır.

5.    Guidevvire'sn en dışs hidrofilik bir malzeme iie kapsanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.

6.    Guıdewire’ın ucu kesinlikle atravmatik olmalıdır.

7.    Merkezdeki süper esnek özel Nikel-Titanyum (nitinol) alaşımlı metal, guidevvire'sn ucuna yaklaşık 3 cm kaia bitmelidir.

8.    Hidrofilik kaplama dolayısıyla, kateter, guidevvire üzerinden kaydırıldığında çok kolay kaymasını sağlamalıdır.

9.    Süper esnek guidevvire bükülmeierden etkiienmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği iie guidevvire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. Guidevvire ile yapılacak 40mm çaptaki bir düğüm açıldığında guidevvire üzerinde düğümün izi kalıcı olmamalıdır.

10.  Guidevvire damar seçiciliği için 1,1 tork kontrolü sağlamalıdır.

11.  Guidevvire’ lar teker teker ambalajlanmış steri! paketlerde olmalıdır.

12.  Paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun guidevvire ölçüleri, kod numarası ve lot numarası olmalıdır.

13.  Luer konnektörlü plastik dispenser içinde ve orijinal steril ambalajında verilmelidir.

14.  Teslim edilen malzemelerin, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.

15.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

16.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yakıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektip/Maî^eme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

17.  Teklif edilen malzemeden 1 ( bir) adet num

j T.Ü. Maizeme Kodu 1           ~~ KGW35H260

0.         035 İNCH J UÇLU 260 CM HİDROFİLİK GUİDEVVİRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Guidewire 0.035 inch kalınlığında, en az 260 cm uzunluğunda ve j uçiu olmalıdır.

2.    Guidevvire çekirdeğinde süper esnek özei Nikei-Titanyum alaşımından yapılmış radiopak soiid bir meta! içermelidir.

3.    Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel poliüretan elastomer malzeme iîe birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır.

4.     iyi torque kontrolüne sahip olmalidır.

5.    Guidevvire'ın en dışı hidrofiîik bir malzeme ile kaplanmış olup: su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta oimalıdır.

6.    Guidewire’m ucu kesinlikle atravmatik olmalsdsr.

7.    Merkezdeki süper esnek özel Nikel-Titanyum (nitinol) aiaşımlı metal, guidevvire’ın ucuna yaklaşık 3 cm kala bitmelidir.

8.    Hidrofiiik kaplama dolayısıyla, kateter, guidevvire üzerinden kaydırıldığında çok kolay kaymasını sağlamalıdır,

9.    Süper esnek guidevvire bükülmeierden etkilenmemeli tekrar eski şeklini aimaiıdır. Bu özelliği ile guidevvire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır, Guidevvire ile yapılacak 40mm çaptaki bir düğüm açıldığında guidevvire üzerinde düğümün izi kalıcı olmamalıdır.

10.  Guidevvire damar seçiciliği için 1,1 tork kontrolü sağlamalıdır,

11.  Guidevvire' lar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalıdır.

12.  Paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun guidevvire ölçüleri, kod numarası ve lot numarası olmalıdır.

13.  Luer konnektörlü plastik dispenser içinde ve orijinal steril ambalajında verilmelidir.

14. Teslim edilen malzemelerin, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıi raf ömrü olmalıdır.

15.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

16.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

17. Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune teslim

KGW35J150

0.         035 İNCH J UÇLU GUİDEVVİRE 150 CIVI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Guidevvire 0.035 kalınlığında ve en az 150 cm uzunluğunda olmalıdır.

2.     PTFE ile kapij vefix-core olmalıdır.

3.     İlerietilebilme özelliği yüksek olmalıdr.

4.     Vücut ısısında şeklini ve ilerletilebiliriik özelliğini korumalıdır.

5.     Uç kısmı atravmatik (J şeklinde ) olmalıdır.

6    Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

7.     Uç kısmında en az 6 cm'lik daha fleksibl bir segmenti olmalıdır.

8.     Luer konnektörlü plastik dispenser içinde ve orijinal steril ambalajında verilmelidir.

9.     Firma teslimat esnasında T.Ü. Maizeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

10.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çokîu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

11.  Tekiif edilen malzemeden 1 ( bir) adet numune teslim edilecektir.

SÜT KODU j

KR1067

0.         038 İNCH J UÇLU HİDROFİLİK GUİDEVVİRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Guidevvire 0.038 inch kalınlığında, 150 cm uzunluğunda ve j uçlu olmalıdır.

2.    Guidevvire çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış radiopak soüd bir metai içermelidir.

3.    Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel poliüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır.

4.    İyi torque kontrolüne sahip olmalıdır.

5.    Guidevvire'm en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış oiup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.

6.    Guidevvire’m ucu kesinlikle atravmatik olmalıdır.

7.    Merkezdeki süper esnek özel Nikel-Titanyum (nitinol) alaşımlı metal, Guide VVire'm ucuna yaklaşık 3cm kala bitmelidir.

8.    Hidrofilik kaplama dolayısıyla, kateter, Guidevvire üzerinden kaydırıldığında çok koiay kaymasını sağlamalıdır.

9.    Süper esnek Guidevvire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guidevvire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır, Guidevvire ile yapılacak 40mm çaptaki bir düğüm açıldığında Guidevvire üzerinde düğümün izi kalıcı olmamalıdır.

10.  Guidevvire damar seçiciliği için 1:1 tork kontrolü sağlamalıdır.

11.  Guidevvire’ lar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde oimalıdir.

12.  Paket üzerinde uiuslar arası standartlara uygun Guidevvire Öiçüİeri, kod numarası ve lot numarası olmalıdır.

13.  Luer konnektörlü plastik dispenser içinde ve orijinal steril ambalajında verilmelidir.

14.  Teslim edilen malzemelerin, teslim tarihinden itibaren en az 2 yı! raf ömrü olmalıdır.

15.  Firma tesiimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

16.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

S                        ..H

KR1068

0.         038 İNCH J UÇLU 260 CM HİDROFİLİK GUİDEVVİRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Guidevvire 0.038inch kalınlığında, en az 260 cm uzunluğunda ve j uçlu olmalıdır.

2.     Guidevvire çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış radiopak solid bir meta! içermelidir.

3.     Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel poliüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır.

4.     İyi torque kontrolüne sahip olmalıdır.

5.    Guidevvire’ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden biie rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.

6.    Guidevvire’sn ucu kesinlikle atravmatik oîmaiidır.

7.    Merkezdeki süper esnek öze! Nikel-Titanyum (nitinol) alaşımlı metal, guidevvire'm ucuna yaklaşık 3 cm kala bitmelidir.

8.     Hidrofilik kaplama dolayısıyla, kateter, guidevvire üzerinden kaydırıldığında çok kolay kaymasını sağlamalıdır.

9.     Süper esnek guidevvire büküimelerden etkilen memeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile guidevvire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır, Guidevvire ile yapılacak 40mm çaptaki bir düğüm açıldığında guidevvire üzerinde düğümün izi kalıcı olmamalıdır.

10.  Guidewire damar seçiciliği için 1,1 tork kontrolü sağlamalıdır.

11.  Guidevvire' lar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalıdır.

12.  Paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun guidevvire ölçüleri, kod numarası ve lot numarası olmalidır.

13.  Luer konnektörlü plastik dispenser içinde ve orijinal steril ambalajında verilmelidir.

14.  Teslim edilen malzemelerin, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.

15.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

KGW38J150

0.         038 İNCH J UÇLU GUİDEWİRE 150 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Guidevvire 0.038 kalınlığında ve en az 150 cm uzunluğunda olmalıdır.

2.    PTFE ile kaplı ve fix-core olmalıdır.

3.    İierletilebilme özelliği yüksek oimalıdr.

4.    Vücut ısısında şeklini ve iierletilebilirlik özelliğini korumalıdır.

5.    Uç kısmı atravmatik (J şeklinde ) olmalıdır.

6.    Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

7.    Uç kısmında en az 6 cm’lik daha fleksibl bir segmenti olmalıdır.

8.    Luer konnektörlü plastik dispenser içinde ve orjinal steril ambalajında verilmelidir.

9.    Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

10.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

SÜT. KODU KR2004

0.         038 İNCH J UÇLU GUİDEVVİRE 260 CIVI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Guidevvire 0.038 kalınlığında ve en az 260 cm uzunluğunda olmalıdır.

2.     ptfe ile kaplı ve fix-core olmalıdır.

3.     İlerletiiebilme özelliği yüksek olmalıdr.

4.     Vücut ısısında şeklini ve iierletilebilirlik özelliğini korumalıdır.

5.     Uç kısmı atravmatik (J şeklinde ) olmalıdır.

6.     Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

7.     Uç kısmında en az 6 cm'lik daha fieksibl bir segmenti olmalıdır.

8.     Luer konnektörlü plastik dispenser içinde ve orjinal sterii ambalajında verilmelidir.

9.     Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

10.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

11.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune te

KINDEFLTO

İNDEFLATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Basınca dayanıkü maddeden imal edilmiş olmalıdır.

2.     En az 25 ATM basınca çıkabilmelidir

3.     Ulaşılan basıncı 1 ATM lik belirteçlerle bölünmüş kadranda gösteren bir göstergeye sahip oîmaiidır

4.     Görülebilir enjektör haznesi ve pistonu olmalıdır

5.     Piston kilitlenme ve boşaltma mekanizması rahat ve çabuk çalışıyor olmalıdır.

6.     10 kez üs üste 22 ATM basınca çıkıldığında her defasında en az 1 dk a kilitli pozisyonda kalabilmelidir,

7.     En az 20 cc sıvı alabilmelidir.

8.     20 atm basınca dayanıklı ve üç yönlü stopcock iie birlikte bulunmalıdır

9.     Malzeme steril ve orijinal ambalajında tesüm edilmelidir.

10.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

11.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

12.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

[ T.Ü. Malzeme Kodu I KR1086100

1-    Telin kalınlığı 0,014” olmalıdır.

2-    Tei en az 190 cm uzunlukta olmalıdır

3-    Tel düz uca sahip olmalıdır.

4-    Tei hidrofilik bir madde ile kapiı olmalıdır.

5-    Ana gövde yapısı durasteei materyalden yapıtmış olmalı ve parobolik teknoloji ile uca doğru tek parça olarak inceltilmiş olmalıdır.

6-    Polimer kapiı uç yapısında olmalıdır.

7-    En ucunda sarmal böiüm olmalıdır.

8-    Uç direnci en çok 1,0 gr, desteği en az 5 gr olmalıdır.

9-    Uç kısmınm 3 cm’lik bölümü radyoopak olmalıdır.

10-  Mükemmel tork kabiliyetine sahip olmahdir.

11-  Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatîı olacaktır,

12-  Firma 2 adet teli tutanak karşılığı ünitede bırakacak. Kullanılan telin yerine yenisini 3 iş günü içinde gönderecektir.

13-  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

14-  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir,

15-  Firma idarenin talebi halinde bir adet teli ^&<Tru? broşürünü numune olarak gönderecektir.

T.Ü. Maizeme Kodu KR1086200

1-    Telin kalınlığı 0,014" olmalıdır.

2-    Tel en az 190 cm uzunlukta olmalıdır

3-    Tel düz uca sahip olmalıdır.

4-    Tel hidrofilik bir madde ile kaplı olmalıdır.

5-    Ana gövde yapısı durastee! materyalden yapılmış olmalı ve parobolik teknoloji ile uca doğru tek parça olarak inceltilmiş olmalıdır.

6-    Polimer kaplı uç yapısında olmalıdır.

7-    En ucunda sarmal bölüm olmalıdır.

8-    Uç direnci en çok 1,5 gr, desteği en az 5 gr oimalıdir.

9-    Uç kısmının 3 cm’lik bölümü radyoopak olmalıdır.

10-  Mükemmel tork kabiliyetine sahip olmalıdır.

11-  Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olacaktır.

12-  Firma 2 adet teli tutanak karşılığı ünitede bırakacak. Kullanılan telin yerine yenisini 3 iş günü içinde gönderecektir.

13-  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

14-  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

15-  Firma idarenin talebi halinde bir adet teli ve ün"

1-    Telin kalınlığı 0,014” oimalıdır.

2-    Tel en az 190 cm uzunlukta olmalıdır

3-    Tel düz uca sahip olmalıdır.

4-    Tel hidrofiiik bir madde ile kaptı olmalıdır.

5-    Ana gövde yapısı durasteel materyalden yapılmış olmalı ve parabolik teknoloji ile uca doğru tek parça olarak inceltilmiş olmalıdır.

6-    Polimer kaplı uç yapısında olmalıdır.

7-    Uç direnci 1,5gr, desteği en az 5 gr olmalıdır.

8~ Uç kısmının 3 cm'lik bölümü radyopak olmalıdır.

S-   Telin üzerinde lezyon boyu ölçümüne yardımcı altın kapiı 2 mm’lik bir marker oimalıdır.

10-  Mükemmel tork kabiliyetine sahip olmalıdır.

11-  Teslim tarihinden itibaren en az 1 yit miattı oîacaktır.

12-  Firma 2 adet teli tutanak karşılığı ünitede bırakacak. Kullanılan teiin yerine yenisini 3 iş günü içinde gönderecektir.

13-  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

14-  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodiar faturada belirtilmeyecektir.

15-  Firma İdarenin talebi halinde bir adet teü ve ürün

t o

KSELDSNOO

İNTRADUCER İĞNE ( SELDİNGER) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    İğneler dayanıklı çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır.

2.    İğneler tek parçalı oimalıdır.

3.    En az 7- 9 cm arası uzunlukta olmalıdır.

4.    18G çapında olmalıdır.

5.    İğnenin içinden 0.038 inch guidevvire zorlanmadan geçebilmelidir

6.    İğnelerin ucu, damara girişi kolaylaştırması açısından 45° açılı ve keskin olmalıdır.

7.    İğnelerin elle tutulan sap kısmının plastik olmalı ve buraya standart plastik enjektör bağlanabilmesidir.

8.    Elle tutulan kısmı kaymayı önlemek için dört köşe olmalıdır.

9.    Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

10.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

11.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

12.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

13.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

14.  Teklif edilen malzemeden 1{ bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

RADİAL 5F INTRODUCER SHEATH TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter radiai damara yerleştirmek için kullanılan bir intraducer sistemi olmalıdır.

2.     Kanüî uzunluğu en fazla 11 cm olmalıdır.

3.     Diiatatör ve 21G iğne ile orijinal steril ambalajında teslim edilmelidir.

4.     Esnek ve bükülmeye dirençli kanülü olmalıdır.

5.     Polietilen, 2 katmanlı, elastik yapıda olmalıdır.

6.     Sistemin geriye kan akımın! engelleyen spiral dizaynlı, altı kesitli hemostatik valfi bulunmalıdır.

7.    Vana tasarımı, çoklu kateter değişimlerinin zorluklarını dayanıklı olmalıdır.

8.     Girişim yapılırken ilaç uygulaması, kan örneği alınması ve basınç monitörizasyonuna imkan sağlayan üç musluklu 20-25 cm yan uzatması olmalıdır.

9.    Yan uzatması, hava baloncuklarının gözlenmesini sağlayacak şekilde şeffaf olmalıdır.

10.  Girişim sırasında sabitlemeyi sağlayan, dönebilen sütur yakası olmalıdır.

11.  Diiatatör kanül geçişi, girişim esnasında minimum doku hasarı ve minimum dirence sebep olacak şekilde esnekve sivri oimalıdir,

12.  Renkli kodlama sayesinde ölçüleri kolay ayırt edilebilir olmalıdır.

13.  Sistem 0.021 inç kalınlığında 45-70 cm uzunluğunda paslanmaz çelikten, yumuşak ve atravmatik mini kılavuz tel beraber olmalıdır.

14.  Her türlü 5F guiding kateter ile kullanılabilmelidir.

15. 

Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

6F İNTRODUCER SHEATH TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Set kilıf, dilatatörve guidevvire içermelidir

2.     İntraducer kılıflar, tortuöz damarlarda ve dışarıdan gelebilecek basınçlar altında ezilmemeli, kırılmamalı ve çok esnek olmalıdır.

3.    Kılıfın içinde trombüs oluşmamaiıdır.

4.     İntraducer sheat in kılıf uzunluğu en az 11 cm olmalıdır.

5.     Kılıfların uçlarında hidrofilik kaplama olmalı, böylelikle sürtünme azaltılmalıdır.

6.     İntraducer sheat kılıfa bağlı side port (yan uzatma) ve stopcock içermelidir.

7.    Sheath gövdesi king yapmama özelliğine sahip olmalı ve cilde tespit için dikiş halkasına sahip olmalıdır.

8.     İntraducer sheat damar içine yerleştirildikten sonra cilt üzerinde kalan kısmın uzunluğu takılmalara neden olmaması için 2 cm.yi geçmemelidir.

9.     Dilatatör kılıfın içinde kilitlenebiimelidir.

10.  Kanül ve dilatör girişi koiay olmalıdır.

11.  Dilatatör ucu damar duvarında zedelenme yaratmayacak şekilde sivrileştirilmiş ve atravmatik olmalıdır.

12.  Kılıf ile dilatatör devamlılığı travmayı azalmak için pürüzsüz olmalı, kılıfın ucu daralarak dilatatörle birleşmelidir (Tapering)

13.  Kateter giriş bölümünün dışarıda kalan HUB kısmında hemostaz için silikon vaif’i olmalıdır.

14.  Silikon valfin kanamayı ve hava embolisini önleme amaçlı dizaynı olmalı, içinde kateterin rahatça hareket etmesine izin vermeli, guidewire m tork özelliğini azaltmamalıdır.

15.  İntraducer kılıfın valv kısmında kalınlığını belirtecek şekilde renk kodlarına sahip olmalıdır.

16.  2,1 mm çaptaki 6F lik kateterlerin ve her türlü 6F guiding kateterin geçişine olanak sağlamalıdır.

17.  Set içinde en az 40 cm uzunluğunda 0.035 veya 0.038” kalınlıkta bir ucu düz, bir ucu J olmak üzere paslanmaz çelik, yumuşak ve atravmatik uçlu 1 adet guidewire olmalıdır.

18.  Kılıf, x ışını altında görülebilir olmalıdır,

19.  Dilatatör içinden 0,038 guide wire geçebilmelidir.

20.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir,

21.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

22.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

23.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

24.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod beürtilecektir^fVtejzeme çoklu kutularına ait değişik barkodiar faturada belirtilmeyecektir.

25.  Teklif edilen malzemeden 2 adet numune t

KSHT7FU00

7F UZUN İNTRADUCER SHEATH TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Set kılıf, dilatatör ve guidevvire içermelidir

2.    İntraducer sheat in kılıf uzunluğu 21 cm’den uzun olmalıdır ve dilatötör en az 30cm olmalıdır.

3.    intraducer kılıflar, tortuöz damarlarda ve dışarıdan gelebilecek basınçlar altında ezilmemeli, kırılmamalı ve çok esnek olmalıdır.

4.    Kılıfın içinde trombüs oluşmamalıdır.

5.    Kılıfların uçlarında hidrofilik kaplama olmalı, böylelikle sürtünme azaltılmalıdır.

6.    İntraducer sheat kılıfa bağlı side port (yan uzatma) ve stopcock içermelidir.

7.    Sheath gövdesi king yapmama özelliğine sahip olmalı ve cilde tespit için dikiş halkasına sahip olmalıdır.

8.    intraducer sheat damar içine yerleştirildikten sonra cilt üzerinde kalan kısmın uzunluğu takılmalara neden olmaması için 2 cm.yi geçmemelidir.

9.    Dilatatör kılıfın içinde küitlenebilmelidir.

10.  Kanü) ve dilatatör girişi kolay olmalıdır.

11.  Dilatatör ucu damar duvarında zedelenme yaratmayacak şekilde sivrileştirilmiş ve atravmatik olmalıdır.

12.  Kılıf ile dilatatör devamlılığı travmayı azalmak için pürüzsüz olmalı, kılıfın ucu daralarak dilatatörle birleşmelidir (Tapering)

13.  Kateter giriş bölümünün dışarıda kalan HUB kısmında hemostaz için silikon valfi olmalıdır.

14.  Silikon valfin kanamayı ve hava embolisini önleme amaçlı dizaynı olmalı, içinde kateterin rahatça hareket etmesine izin vermeli, guidewire ın tork özelliğini azaltmamalıdır.

15.  İntraducer kılıfın valv kısmında kalınlığını belirtecek şekilde renk kodlarına sahip olmalıdır.

16.  Her türlü 7F guiding kateterin geçişine olanak sağlamalıdır.

17.  Set içinde en az 40 cm uzunluğunda 0.035 veya 0.038” kalınlıkta bir ucu düz, bir ucu J olmak üzere paslanmaz çelik, yumuşak ve atravmatik uçlu 1 adet guidewire olmalıdır.

18.  Kılıf, x ışını altında görülebilir olmalıdır,

19.  Dilatatör içinden 0,038 guidevvire geçebilmelidir.

20.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

21.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi üe son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

22.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

23.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

24.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmevecektir.

KSHT8F000

8F İNTRODUCER SHEATH TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Set kılif, dilatatör ve guidewire içermelidir

2.     İntraducer kılıflar, tortuöz damarlarda ve dışarıdan gelebilecek basınçlar altında ezilmemeli, kmlmamali ve çok esnek oîmaiidır.

3.    Kılıfın içinde trombüs oiuşmamaiıdır.

4.     İntraducer sheat in kılıf uzunluğu en az 11 cm olmalıdır.

5.    Kılıfların uçlarında hidrofilik kaplama olmalı, böylelikle sürtünme azaltılmalıdır.

6.     İntraducer sheat kılıfa bağlî side port {yan uzatma) ve stopcock içermelidir.

7.    Sheath gövdesi king yapmama özelliğine sahip olmalı ve cilde tespit için dikiş halkasına sahip olmalıdır.

8.     İntraducer sheat damar içine yerleştirildikten sonra cilt üzerinde kalan kısmın uzunluğu takılmalara neden olmaması için 2 ctruyi geçmemelidir.

9.     Dilatatör kılıfın içinde kilitienebilmelidir.

10.  Kanül ve dilatatör girişi kolay olmalıdır.

11.  Dilatatör ucu damar duvarında zedelenme yaratmayacak şekilde sivrileştirilmiş ve atravmatik olmalıdır.

12.  Kılıf ile dilatatör devamlılığı travmayı azalmak için pürüzsüz olmalı, kılıfın ucu daralarak diiatatörle birleşmelidir (Tapering)

13.  Kateter giriş bölümünün dışarıda kaian HUB kısmında hemostaz için silikon valf i olmalıdır.

14.  Silikon valfin kanamayı ve hava embolisini önleme amaçlı dizaynı olmalı, içinde kateterin rahatça hareket etmesine izin vermeli, guidevvire ın tork özelliğini azaltmamalıdır.

15.  İntraducer kılıfın valv kısmında kalınlığını belirtecek şekilde renk kodlarına sahip olmalıdır.

16.  Her türlü 7F guiding kateterin geçişine olanak sağlamalıdır.

17.  Set içinde en az 40 cm uzunluğunda 0.035 veya 0.038” kalınlıkta bir ucu düz, bir ucu J olmak üzere paslanmaz çelik, yumuşak ve atravmatik uçlu 1 adet guidevvire olmalıdır.

18.  Kılıf, x ışını altında görülebilir olmalıdır.

19.  Dilatatör içinden 0,038 guidevvire geçebilmelidir.

20.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

21.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi iie son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

22.  Firma teslimat esnasında T,Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

1.    Teklif ediien ürün içerisinde Y-konnektör, Y-konnektör uzatması ve yol gösterici iğne set haiinde aynı ambalajda olmalıdır.

2.    Y-konnektör özeliikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

2.1. Dayanıklı, sert, şeffaf plastikten yapılmış oimalıdir.

2.2. iç çapı geniş olmalıdır.

2.3. Yan portu düşük açılı yapıda olmalıdır.

2.4.   Girişinde         arkaya akışı önleyen hemostatik valv olmalı ve kullanımda bozuSmamalsdır.

2.5. Hemostatik valv açma/kapatma mekanizması öne itme /çekmeli olmalıdır,

2.6. İç çapı stent ve aterektomi cihazlarının geçişine imkan tanımalıdır.

2.7. Bağlantılarında sızıntı olmamalıdır.

2.8. Guidevvire ve/veya balon ve/veya stent ilerletildikten sonra valf kısmının kapatılmasını takiben

kan akışını engelleyebilecek şekilde olmalıdır.

3.    Y-konnektör uzatması özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

3.1. Hortum sert medikal Grade Polivinik!orürü(PVC)den imai edilmiş olmalıdır.

3.2.   Pressure         Line’ın iç çapı en az 1,5 mm dış çapı en az 3.0 mm olmalıdır.

3.3.   Pressure         Line’far nontoksit ve apirojen yapıda olmalıdır,

3.4. Basıncı değiştirmeden iletecek sertlikte olmalıdır.

3.5. Y konektör ile sızıntı yapmayacak şekilde kaynaştırılmış olmalıdır.

3.6.   Diğer  ucunda sızıntı yapmayan bir üçlü musluk olmalıdır.

3.7. Bu musluk standart 3lü manifoidiar ile sorunsuz birleşebilmeiidir.

4.    Yol gösterici iğne özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

4.1. En az 10cm uzunluğunda kılavuz tel girişine uygun özel plastik başlıklı hub ve paslanmaz çelikten mamul olmalıdır.

4.2. Uç kısmı körletilmiş olmalı ve valf yırtılmasına neden olmamalıdır.

5.    Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

6.    Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

7.    Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

8.    Firma teslimat esnasında T.Ü. Maizeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

KGW35J260

0.         035 İNCH J UÇLU GUİDEVVİRE260 CMTEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Guidewire 0.035 kalınlığında ve en az 260 cm uzunluğunda olmalıdır.

2.    PTFE ile kaplı vefix-core olmalıdır.

3.    İlerletiiebilme özelliği yüksek oîmalıdr.

4.    Vücut ısısında şeklini ve ilerletilebilirlik özelliğini korumalıdır.

5.    Uç kısmı atravmatik (J şeklinde ) oimalıdır.

6.    Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

7.    Uç kısmında en az 6 cm’lik daha fleksibl bir segmenti olmalıdır.

8.    Luerkonnektörlü plastik dispenser içinde ve orijinal steril ambalajında verilmelidir.

9.    Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

10.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

11.  Teklif edilen malzemeden 1{ bir) adet numune teslim^Öîtecektir.

5F EBU SOL 3,5 SH GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Kateter soi koroner iezyoniar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip olmalıdır.

2.     Eğriliği 3,5 cm olmalıdır

3.     Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak birincil segment ve destek stabilitesini sağlayan daha sert ikincil segmentlerden oluşmalıdır,

4.     Uç kısmında en az 20 cm lik bir kısım kıvrılabiiir yapıda olmalıdır.

5.     Kateter ucunda yan delik olmalıdır.

6.     5F çapa sahip olmalıdır.

7.     En az 0.056 inch lümen çapma sahip olmalıdır.

8.     Kateter boyu en az 100 cm olmalıdır.

9.     Çelik örgü ile desteklenmiş olmalıdır.

10.  Kırılma rezistansı yüksek, ilerletilebilmesi kolay olmalıdır.

11.  Kateterin torku 1/1 olmalıdır.

12.  Kateterin iç yüzeyi sürtünmeyi azaltıcı PTFE maddesi ile kaplanmış olmalıdır.

13.  Ucu koroner damarlara zarar vermeyecek şekilde yumuşak ve atravmatik yapıda olmalıdır.

14.  Uç kısmı radyoopak özelliği daha kuvvetli farklı bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

15.  Kateterin hafıza özelliği olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline dönmelidir.

16.  Koronere oturmayan ucunda plastik hub olmalı ve üzerinde kateterin çapı belirtilmelidir.

17.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

18.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi iie son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

19.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

20.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

21.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

22.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

23.  Hastanemize alınacak olan guiding kateterierin tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Buna göre her puanın değeri teklif edilen fiyatı % 1 ucuzlatacak olup, bulunan indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

23.1.               Lümen çapının 0,058 inch ve üzeri olması (20 Pua-rf^ )

r SUT KODU 1                                                                                    [ T.Ü. Malzeme Kodu

f” KR1124 1                                                                                        [             KNCB20060

2,0  X 6 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Balon 2,0 mm çap ve 6 mm (±1) uzuniukta olmalıdır.

2.     Baîon monorail ve rıon-compiiant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyoplasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017” olmalıdır.

5.    Tortuöz damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyonlardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tel ile uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Baion nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steri! ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş oimalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çokiu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Balon lezyon geçiş profilinin 0,024 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.

A

ı Hastanesi

■£§$950                        x u v H c 1 -v" ^ i (v. î

2,0  X 9 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Balon 2,0 mm çap ve 9 mm (+1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monorail ve non-compliant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyoplasti işlemi için kullanıma uygun oimalıdir.

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017'’ olmalıdır.

5.     Tortuöz damar ve dar lezyonîardan geçiş rahatlığı için uç profiii tapered ve atravmatik tipte dizayn edümiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyonîardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014" tel ile uyumlu olmalıdır,

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi İezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominai basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1{ bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ite son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Balon lezyon geçiş profilinin 0,(}24 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.

2,0  X 15 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Balon 2,0 mm çap ve 15 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Baion monoraii ve non-compiiant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyopiasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun iezyon uç profili en çok 0.017" olmalıdır.

5.     Tortuöz damar ve dar lezyoniardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmaiidır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyoniardan sorunsuzca geçebiîmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tel ile uyumlu olmaiidır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi iezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem iie kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde steriiizasyon tarihi ve yöntemi iie son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir, Maizeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak oiup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı tekiif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5- %10 indirim

b.    Balon lezyon geçiş profilinin 10,024 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10

1“        I /              Q0,DrXaferS^Z°«^

2,5  X 6 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Baion 2,5 mm çap ve 6 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monorail ve non-compiiant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyoplasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017” olmalıdır.

5.     Tortuöz damar ve dar lezyonîardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyonîardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde dista! ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tel ile uyumiu oimalıdır.

9.     Balon şaftı ve tei geçiş lümen çeperi iezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özei sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bîr) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde steriiizasyon tarihi ve yöntemi iie son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması { 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Balon lezyon geçiş profilinin 0,025 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.

KNCB25090

2,5  X 9 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Balon 2,5 mm çap ve 9 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Baion monoraii ve non-compliant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyoplasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017” oimalıdır.

5.    Tortuöz damar ve dar lezyonîardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyonîardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tel iie uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Baion nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde steriüzasyon tarihi ve yöntemi ite son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma tesiimat esnasında T.O. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Balon lezyon geçiş profilinin 0,025 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10

2,5 

X 15 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Baion 2,5 mm çap ve 15 mm (±1) uzunlukta olmahdır.

2.     Balon monorail ve non-compüant özelliğinde oimalidır,

3.     Koroner anjiyoplasti işlemi için kullanıma uygun oimalıdır,

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017” olmalıdır.

5.     Tortuöz damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predüatasyon yapılmış lezyonlardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Baion üzerinde distal ve proksimaiini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tei ile uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve tei geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmahdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir,

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıi olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açilan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodtar faturada belirtilmeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.        Distal şaftın 2.6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim »afcvatirt* ^alon lezyon geçiş profilinin 0,025 inç ya da daha ince o!ması( 20 puan) = 20x 0,5= %10

2,5  X 27 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Balon 2,5 mm çap ve 27 mm (±1) uzunlukta oîmaiidır.

2.     Balon monorai! ve non-compliant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyoplasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017” oîmaiidır.

5.     Tortuöz damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyonlardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimaiini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014" tel ile uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış oimalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Baion lezyon geçiş profilinin 0,025 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.

T.Ü. Malzeme Kodu KNCB27506

2,75  X 6 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Balon 2,75 mm çap ve 6 mm (±1) uzunlukta oimalıdir.

2.     Balon monorail ve non-compiiant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyopiasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun iezyon uç profili en çok 0.017" olmalıdır.

5.     Tortuöz damar ve dar lezyoniardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyoniardan sorunsuzca geçebilmeiidir.

7.     Balon üzerinde distai ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tel ile uyumlu oimalıdir.

9.     Baion şaftı ve tel geçiş lümen çeperi le2yondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1{ bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Maizeme steri! ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar iie belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) ~ 20x 0,5= %10 indirim

b.    Baion İezyon geçiş profilinin 0,025 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.

KNCB27509

2,75  X 9 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Balon 2,75 mm çap ve 9 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monorail ve non-compiiant özelliğinde olmalıdır.

3.    Koroner anjiyoplasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017" olmalıdır.

5.    Tortuöz damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış iezyonlardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distai ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Baion 0,014” tel ile uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Balon lezyon geçiş profilinin 0,025 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.

KNCB27515

2,75  X 15 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Baion 2,75 mm çap ve 15 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.    Balon monoraii ve non-compliant özelliğinde olmalıdır.

3.    Koroner anjiyoplasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017” olmalıdır.

5.    Tortuöz damar ve dar lezyonîardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş oimalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyonîardan sorunsuzca geçebiimeiidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tel ile uyumlu oimalidır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi İezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Baion nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde tesiim edilecektir.

13.  Malzeme sterii ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir,

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ife son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl oimalidır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

2,75  X 27 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Baion 2,75 mm çap ve 27 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monorail ve non-compliant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyopiasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun İezyon uç profili en çok 0.017" olmalıdır.

5.    Tortuöz damar ve dar lezyoniardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyoniardan sorunsuzca geçebilmesidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az İki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tel iie uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve te! geçiş tümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı öze! sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Baion nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif ediien malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Maizeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması { 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

3,0  X 6 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Balon 3,0 mm çap ve 6 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monorail ve non-compiiant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyopîasti işlemi için kuliantma uygun oîmaiidır.

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017” olmalıdır.

5.     Tortuöz damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyonlardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tel ile uyumlu olmalıdır.

9.     Baion şaftı ve te! geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Baion şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodiar faturada belirtilmeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar iie belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Balon lezyon geçiş profilinin 0,026 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.  î n

3,0 

X 9 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Balon 3,0 mm çap ve 9 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monoraii ve non-compliant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyopiastı işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun iezyon uç profili en çok 0.017" olmalıdır.

5.    Tortuöz damar ve dar lezyonîardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyonîardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014" tel ile uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Baion nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.O. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak oian NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Balon lezvon aecis profilinin 0/026 ine va da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10

T.Ü. Maizeme Kodu KNCB30150

3,0  X 15 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Balon 3,0 mm çap ve 15 mm (±1) uzunlukta oimalıdir.

2.     Balon monorail ve non-compliant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyopiasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun İezyon uç profili en çok 0.017” olmalıdır.

5.     Tortuöz damar ve dar lezyoniardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş oimalıdir.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyoniardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014" tel iie uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi iezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Baion şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinai ambalajında teslim ediimelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde steriiizasyon tarihi ve yöntemi iie son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutiaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir,

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye aiınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Balon İezyon geçiş profilinin 0,026 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.    . t

3,0  X 27 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Balon 3,0 mm çap ve 27 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Baîon monoraii ve non-compliant özelliğinde oimalıdır.

3.     Koroner anjiyoplasti İşİemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017’’ olmalıdır.

5.    Tortuöz damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Prediiatasyon yapılmış iezyoniardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Baion 0,014” tel ile uyumlu oîmaiidır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş iümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Baion şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1{ bir) adet numune/katofog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kuüanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Balon lezyon geçiş profilinin 0,026 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.

fc. -ianesi

3,5  X 6 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Balon 3,5 mm çap ve 6 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monorail ve non-compliant özelliğinde oimalıdır.

3.     Koroner anjiyoplasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017” olmalıdır.

5.     Tortuöz damar ve dar lezyonîardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş oimalsdir.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyonîardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tel iie uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve te! geçiş iümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Baion nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1{ bir) adet numune/katolog idarenin taiebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde steriiizasyon tarihi ve yöntemi iie son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.O. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Maizeme çokiu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri topiam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması (20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Balon lezyon geçiş profilinin 0,027 inç ya da daha ince olmast( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.

T.Ü. Malzeme Kodu KNCB35090

3,5  X 9 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Baion 3,5 mm çap ve 9 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monoraii ve non-compiiant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyopiasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun iezyon uç profili en çok 0.017” olmalıdır.

5.     Tortuöz damar ve dar lezyoniardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyoniardan sorunsuzca geçebilmeiidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014" tel ile uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak İçin kayganlaştırıcı öze! sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominai basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Tekiif ediien malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde tesiim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambaiajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır,

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü, Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Baion İezyon geçiş profilinin 0,027 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.

KNCB35150

3,5  X 15 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Baion 3,5 mm çap ve 15 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monorail ve non-compliant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyoplasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017" olmalıdır.

5.     Tortuöz damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyonlardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tel ile uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Balon lezyon geçiş profilinin 0,027 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10

KNCB35270

3,5  X 27 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Balon 3,5 mm çap ve 27 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monorail ve non-compliant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyopiasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun İezyon uç profili en çok 0.017" olmalidir.

5.    Tortuöz damar ve dar lezyoniardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş oîmalsdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyoniardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tel iie uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve tei geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Baion şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Tekiif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katoîog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi iie son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıi olmalidir,

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü, Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Baion İezyon geçiş profilinin 0,0^7 inç ya da daha ince olması( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.

SUT KODU

1-- . _ ^ ‘ l!'" 

j KR1124

4,0  X 6 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Baion 4,0 mm çap ve 6 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monoraü ve non-compliant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyopiasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun lezyon uç profili en çok 0.017” olmalıdır.

5.    Tortuöz damar ve dar lezyonîardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyonîardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distai ve proksimalini gösteren en az iki adet radîoopak marker bulunmalıdır.

8> Balon 0,014” tel iie uyumlu olmalıdır.

9.     Baion şaftı ve tel geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem iie kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steri! ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde steriiizasyon tarihi ve yöntemi ile son kulianma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kuîianma tarihi en az 2 yıî olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar iie belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabui edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak oiup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması { 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

~ ■                     ‘             ‘ ^ " inç ya da daha ince oiması( 20 puan) = 20x 0,5= %10

4,0  X 9 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Baion 4,0 mm çap ve 9 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monorai! ve non-compliant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyoplasti işlemi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Balonun iezyon uç profili en çok 0.017” olmalıdır.

5.     Tortuöz damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyonlardan sorunsuzca geçebilmelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimalini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014” tel ile uyumiu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.  Teklif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin taiebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında tesîim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl oimalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtilmeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distal şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim

b.    Balon lezyon geçiş profilinin 0,029 inç ya da daha ince olmast( 20 puan) = 20x 0,5= %10 indirim.

KNCB40150

4,0  X 15 NON KOMPLİYAN BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Bafon 4,0 mm çap ve 15 mm (±1) uzunlukta olmalıdır.

2.     Balon monorail ve non-compliant özelliğinde olmalıdır.

3.     Koroner anjiyopiasti işlemi için kullanıma uygun oimalıdir.

4.     Balonun İezyon uç profiii en çok 0.017” oimalıdir.

5.    Tortuöz damar ve dar lezyoniardan geçiş rahatlığı için uç profili tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Predilatasyon yapılmış lezyoniardan sorunsuzca geçebiimelidir.

7.     Balon üzerinde distal ve proksimaiini gösteren en az iki adet radioopak marker bulunmalıdır.

8.     Balon 0,014" tel ile uyumlu olmalıdır.

9.     Balon şaftı ve tel geçiş lümen çeperi lezyondan geçişi kolaylaştırmak için kayganlaştırıcı özel sistem ile kaplanmış olmalıdır.

10.  Balon nominal basıncı en az 10 atm ve minimum patlama basıncı en az 18 atm olmalıdır.

11.  Balon şaftı en az 140 cm uzunluğunda oSmahdır.

12.  Tekiif edilen malzemeden 1( bir) adet numune/katolog idarenin talebi halinde teslim edilecektir.

13.  Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

15.  Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

16.  Firma teslimat esnasında T.Ü. Malzeme kodunu mutlaka faturada belirtecektir.

17.  Ünitemizde depo çıkışları barkod üzerinden yapıldığından, faturada malzemenin hastaya açılan paketi üzerindeki barkod belirtilecektir. Malzeme çoklu kutularına ait değişik barkodlar faturada belirtiimeyecektir.

18.  Hastanemize alınacak olan NC balonların tercihinde verimlilik kalite ve teknik açıdan kullanılmak üzere aşağıdaki fiyat dışı unsurlara yönelik değerlendirmeler düzenlenmiştir. Dokümanlar iie belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış evraklar geçersiz kabul edilecektir. Buna göre her puanın değeri teklif fiyatını % 0,5 ucuzlatacak olup, isteklilerin sahip oldukları indirimin parasal değeri toplam tekliflerden düşülerek, ekonomik açıdan en avantajlı teklif belirlenecektir.

a.     Distai şaftın 2,6F veya daha ince olması ( 20 puan) = 20x 0,5= %10 İndirim

b.    Balon İezyon geçiş profilinin 0,029 inç ya da daha ince olmasî( 20 puan) = 20x 0,5= %10