Anestezi Devresi Yetişkin 75 Adet

S.NO

MALZEMENİN CİNSİ

MİKTARI

NEVİ

Bîrim Fiyatı

Toplam Tutar

1

ANESTEZİ DEVRESİ YETİŞKİN

75

ADET

TC, Saöiık Bakanlığı

Twey»£ga>H»— »fart toaatt

Y.-'ifÇa W Kmbi tî.jaİTMİB, l*r*W Ummü ?umjwrw*ft

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMIJ HASTANELERİ KURMU Yozgat İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TIBBİ SARF MALZEME. LABORATUVAR VE DİYALİZ SARF MALZEME

TEKNİK ŞARTNAMESİ

TARİH

02/05/2014

GENEL

KALEM

NUMARASI

W

i

ÇALIŞMAYI j YOZGAT YAPAN 1 DEVLET HASTANE HASTANESİ

1

SAYFA

NUMARASI

KONU

Bu teknik şartname Yozgat İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği’ne bağlı sağlık tesislerinin ihtiyacı için AMESTEZİ DEVRESİ YETİŞKİN teknik özelliklerini, kullanımını, denetimim, köntrotortf, muayene metotlarını ve ilgili diğer hususları konu alır.

ANESTEZİ DEVRESİ YETİŞKİN T£KNİK ŞARTNAMESİ

ÖZELLİKLER

1.      Set çift portlu y-konnektör ile bağlanmış iki yolun üzerinde, y konnektör, gas sampling line, dirsek konvektörü, nipd, çiftli hortum askı teli, bakteri filtresinden oluşmalıdır.

2.      Setin korruge hortum yollan yetkinlerde erazl6Qcm olmalıdır. En az 100 cm balon hortumu bulunmalıdır.

3.      Setin hortumlarını birleştiren y-fcooneMör gaz örneği alınmasını sağlayacak ve ısı probuna uyumlu şekilde pcrUara W Mâlıdır.

4.      Dirsek üzerinde COı ölçümüne 0-Un£R sağlayacak luer-lock port bulunmalıdır.

5.      Konnektörün hasta tarafınca st&nd konumunda toz ve partikül girmesini engelleyen çıkarılır kapak bulunmalıdır

6.      Hortumları düzenlemek için set içersinde i adet çiftli askı bulunmalıdır.

7.      Bact trap 150 - 1500 mi arası lidal volümlerde etkin olmalıdır. Filtre, bakteriyel etkinlikte de %99,999 sonuç vermelidir

8.      Filtre 82 (±%5) mİ ŞVü boşluğa sahip olmalıdır. Filtre, bakteriyel etkinlikte de %99,999 sonuç vermelidir,

9.      Setin içersinde yetişkinlerde «A az % (t balon kokusuz ve tercihen latex freeden üretilmiş olmalıdır. Yetişkin enaa. 45 U olmalıdır.

10.  Filtre ve devre bağlantılarında ger ektisinde, kullanılmak üzere, bir adet nipel, poşet içerisinde sette yer almalıdır.

11.  Setin içersinde 90 em yapıda lırnb bulunmalıdır.

12.  Setler tek tek poşetlenmiş, tek kullanımlık ocnahdır.

13.  Setler 10.000 class cleanroom ortacında Üretitrtniş olmalıdır.

14.  Her hasta devresi ite birlikte eocftidol karbondioksit ölçümü yapmak için samplingl ine verilmelidir.

15.  Hasta devresi ameliyathanede kutlanılan anestezi cihazına kaçak yapmayacak şekilde uygun olmaJut*»*.

16.  İstekliler ihalede teklif ettikleri rAah&ntâtn en aibir adet numune ihale esnasında