Ameliyathane Ve Palyatif Birimine 6 Kalem Medikal Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLÖ MIÛLA VAİİIİİ MIĞLAİL SIKLIK MİIİRIİB Yatiğin Devlet Hastanesi

ILUII FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan AMELİYATHANE VE PALYATİF BİRİMİNE 6 KALEM MEDİKAL MALZEME ALIM 4734 Sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d uyarınca ihale edilecektir.Bu işin piyasa fiyat araştırmalarının yapılabilmesi için K.D.V hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 10.02.2023 12:00 e kadar bildirilmesini rica ederim.

‘Ödemelerimiz en az 180 gündür.

MUĞLA YATAĞAN DEVLET HASTANESİ

Atatürk Mah. Mustafa Kemal Atatürk Bul.. No:82 48500 Yatağan/Muğla

Tlf: (0252)5725034 Fax: (0252)5726636 e_mail: yatagansatinalma@hotmail.com

SMT3697- DİL BASACAĞI (AB ES LAN G)

1.      Hekim tarafından yapılacak olan boğaz muayenelerinde dilin üstüne bastırılarak muayene işlemini kolaylaştırmak amacı ile dizayn edilmiş ve steri ve/veya nonsteril olarak üretilmiş olmalıdır.

2.      Ürün kullanıcı tercihine göre steril ve/veya nonsteril ürün tipleri olmalıdır.

3.      Tek kullanımlık olmalıdır.

4.      Tahta olmalı, yanları ve yüzeyi pürüzsüz, tırtıksız, kokusuz ve temiz olmalıdır.

5.      Uç kısımları oval olmalıdır.

6.      Ağız ve boğaz muayenesinde kullanılmaya elverişli olmalıdır.

7.      Yüzeyleri tahriş ve yaralanmaya neden olmayacak düzgünlükte olmalıdır.

8.      Kullanırken kolay kırılmayan, çatlamayan malzemeden yapılmış olmalıdır.

9.      Boyutları; Uzunluk ,15 (±1) cm, Genişlik, 1,8 (±0,5) cm, Kalınlık 1,6 (±0,' mm olmalıdır.

10.  Ürün steril tiplerinde her abeslang tekli ambalajda ve steril olarak üretilerek ambalaj lanmalıdır.

11.  En az 50 en fazla 200’lük ambalajlarda bulunmalıdır.

12.  Ürün UTS kaydı bulunmalıdır.

13.   Her kutu güvenli depolama şartlarına haiz olacak şekilde suya ve neme dayanıklı paketlenmiş olmalıdır.

1.      Cerrahi amaçla kullanmaya elverişli anotomik el yapısında olmalıdır.

2.      Eldivenler doğal kauçuk veya lateksten imal edilmiş olmalıdır

3.      Pudrasız olmalıdır.

4.       Muhtelif boylarda çeşitleri olmalıdır.

5.      Eldivenin ölçüsü malzeme adında belirtilen boyda olmalıdır.

6.      Sıvı geçirgenliği olmamalıdır.

7.      Paket açıldığında eldivenler yapışık olmamalı, kolayca giyilebilmelidi) Eldivenlerin iç yüzü kolay giymeyi sağlayacak kaydırıcı ile kaplanrr ıjş olmalıdır.

8.      Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramalı, çok sil- ve çok gevşek olmamalıdır. Konçun kenarı yırtılma ve gevşeme 3 i önleyecek tutucu özelliği olan kıvrımlı yapıda imal edilmiş olmalıdı •. Eldiven konçu, ameliyat sırasında kullanılırken boks gömleğini 1 manşetini kavramalı, bırakmamalıdır.

9.      Ambalajlar yırtık, deforme olmamalı, steril tekniğe uygun bir şekilce yırtılmadan kolay açılabilir olmalıdır.

10.  Her pakette sağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalı, iç ambalaj < a eldiven numarası ve sağ-sol eldiveni belirten yazılar olmalıdır. Eldiveni ;r pakete (sağ-sol) ters konmamalıdır.

11.  Steril giymeyi sağlaması için eldiven konçları bilek kısmından dışa kıvr k olmalı fakat giymeyi zorlaştırmaması için bu kıvrıklık çok fa2 la olmamalıdır, (parmaklan içine almamalı)

12.  Eldivenler müdahale için cilde dokunulduğunda cilt hissedilebilmeliq|r. (Dokunma hissi hassasiyeti olmalı).

13.  Eldiven giy dirilirken kontaminasyonu önlemek için konçu kolay açılm. esneme özelliği olmalı, açarken yırtılmamalıdır.

14.  Eldiven numarası ile uyumlu olmalı, giyildiğinde ele tam oturmalıdır Parmak uçlarında boşluk kalmamalı, potluk olmamalıdır. Eldiven parmal diplerine tam oturmalıdır. Başparmak açıldığında eldivenin avuç içincie çekme, potluk oluşmamalıdır.

15.  Paket içindeki eldivenler birbirinden farklı dokuda olmamalıdır. Eldivei dokusu ince-kalm dalgalı, pütürlü veya delik olmamalıdır. Parmai uçlarında doku eldiven dokusundan daha kalın olmamalıdır.

16.  Eldivenin iç kısmı, el nemli iken bile kolay giyilmesini sağlamak iç^jjı polimer kaplanmış olmalıdır.

17.  Eldivenler ışınlama yöntemi ile sterilize edilmiş olmalı, sterilizasyo yöntemi paket üzerinde açıkça belirtilmeli veya sembol ile gösterilm: olmalıdır.

18.  Paketin açılma yönünü gösteren işaretler olmalıdır. Dış paket, iç pake sterilitesi bozulmadan kolayca açılabilmeli ve iç ve dış paketler birbirijr yapışık olmamalıdır.

19.  Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde ayrı paketlenmiş numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

20.  Eldivenler TS EN 455-1:2020 standartlarına uygun olmalıdır. Standart^ yer alan kopma dayanımı testine ait analiz sertifikası ve delik tespiti içir sızdırmazlık deneyine ait analiz sertifikası bulunmalıdır.

21.  Ürünün kompozisyonunu gösteren formülasyon/içerik dokümanı le hammaddeye ait Malzeme Güvenlik Bilgi Formu (Material Safety E|4ta Sheet (MSDS)) ve analiz sertifikası/raporu bulunmalıdır.

SMT1259 KLİP ATICI, LAPAROSKOPİK

1.      Ürün, laparoskopik işlemlerde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdı

2.       Ürün 5-10-12 mm’lik trokarla kullanılabilir olmalıdır.

3.      Ürünün klip boyutuna göre M, M/L, L seçenekleri olmalıdır.

4.      Ürünün şaft uzunluğu en az 27 cm olmalıdır.

5.      Ürünün içinde en az 12 adet titanyum ligasyon klip bulunmalıdır.

6.      Ürünün şaftı her iki tarafa 360° dönebilmelidir.

7.      Ürünün çeneleri 5-10-12 mm trokardan geçerken kendiliğinden küçıi yapıda olmalıdır.

8.      Ürünün klibi kapanmadan önceki çene ağız açıklığı en az 3.1 mm oluı uın|( boyutunda klip atabilmelidir.

9.      Ürünün çene açısı klip koyulan bölgenin tam olarak görülebilmesi için açıll olmalıdır.

10.  Ürünü klibinin iç yüzeyinde, kapandığında ligasyon emniyeti sat.:, a yatay veya dikey çentikler bulunmalıdır.

11.  Küpler, kapatma esnasında dokunun klip dışına kaymasını önleyen, d.'taj ucun önce kapanması özelliğine sahip olmalıdır.                                                                                                       j

12.  Ürün kullanıcının tercihine göre otomatik veya yarı otomatik k!i yükleme/atma ile ligasyon yapabilmelidir.

13.  Üründe sert dokular kapatılırken veya güç uygulandığında çeneleri korü} koruma mekanizması olmalıdır.

14.  Üründe klip kalmadığında, boş ateşlemeyle doku travması yaratı İm; m önleyecek, son klip kilitleme mekanizmasına sahip olmalıdır.

15.  Klip titanyum alaşımı MR uyumlu olmalıdır. Firma bununla ilgili İL, belge sunmalıdır.

16.  Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır.

17.  Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır.