Ameliyathane Malzeme Alımı

T_C_ Kayıt No: 160818 u _ SAĞLIK BAKANLIĞI_ _ TURKIYE KAMU HASTANELERİ KURUMU _ _ _ TRABZON [Lİ KAMU_ HASTANELERİ BİRLlGl GENEL SEKRETERLIGI Sağlık Bilimleri Universitesi Kanuni Eğitim Araştırma Hastanesi TEKLİF MEKTUBU Sayı 223618724 2599 16.06.2016 Konu : Teklif Formu Sayın İLGİLİ İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (7) kalem AMELİYATHANE MALZEME ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanununun Doğrudan Temin 22/d (parasal limitler kapsamında) maddesi uyarınca satın alınacaktır. Tekliflerinizin K.D.V. hariç olarak birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 21.06.2016 tarih ve saat 12:00 kadar Satınalma Birimine bildirilmesi rica olunur.Malzeme alımlarında fiyat veren yüklenicilerin teklifleri ile birlikte numune göndermeleri zorunludur. Aksi taktirde yükleniciler değerlendirme dışı bırakılacaktır. x” E OK N İdari 'al' ' er 'd. Yrd. IKI-V/ !-1- İK_-!üİ; Toplam Ek: Teknik Şartname Trabzon Kanuni Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kaşüstü Mah. Topal Osman Sok. No:7 Yomra/ TRABZON Yomra TRABZON Telefon: 04623415630 Faks: 04623415654 m e-posta: trabzonkanunieah@gmail.com Elektronik ağ: httpz//wwwtrabzonkanuni.gov.tr LAPAROSKOPİK AÇILI YATAY TUTAMAÇ TEKNİK ŞARTNAMESİ (HANDLE) l. Yatay tutamaç, çok kullanımlık olmalıdır. 2. Yatay tutamaç cerrahın elinin bir uzantısı gibi çalışacak biçimde dizayn edilmiş olmalıdır. 3. Tutamaç üzerinde bulunan hazneye şaftlı uç kısım kolay kullanımlı toplu soket sayesinde rahatlıkla takılabilmelidir. 4. Tutamaç üzerinde bulunan geniş çevirme halkası sayesinde aletin uç kısmında mükemmel kontrol sağlanabilmelidir. 5. Tutamaç materyali kalıplanmış PPS (Polyphenylsulphide) Ve bu materyalin özellikleri sayesinde hafif olmalıdır. 6. Rotasyon halkası tek parmakla rahatlıkla kullanılabilir yapıda olmalıdır. 7. Tutamaç cerrahi operasyon sırasında yormayacak şekilde dizayn edilmiş bir açıya sahip olmalıdır. Tutamaç yapısı yatay olarak cerrahın elinin uzantısı gibi işlemeli Ve daha doğal bir el pozisyonu sağlamalıdır. 8. Monopolar elektrokoter konnektörü tutamaçta, kablo dolanmasını engelleyecek biçimde konumlandırılmış olmalıdır. 9. Tüm parçalar basınçlı buhar otoklavında steril edilebilmelidir. lO. Tutamaç basamaklı kilit sistemine sahip olmalıdır. ll. Tutamaç, 2 (iki) yıl garantili olmalıdır. 12. Değerlendirmeler numune üzerinden yapılacak olup, bir adet numune getirilmelidir. ,w, .~”_`.'lş"”sîğ`eğgmg İ” Ji M W '-':.›A~Eİİ"'.V ı . ...:1 !Tx/İ n', hı - = '-7' * U 9 ş 20:.: ' i g. ı A. 'Vw me& ,` ı U f [r ı Lw İ &egßbeßî XP» da l ı” b “:«%"( F`Q`S“- GQN ,'99 w r °e :5 âvgdûgi O( ıl'9'<î.›1«` oı>~ GC) ;gm SMM GRASPER FORCEPS (KABA DİŞLİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Ürün, çok kullanımlık ve laparoskopik kullanıma uygun olmalıdır. 2. Aletin uç kısmı her iki yöne açılabilen, organı tuttuğunda travmatize etmeyen ,kaba dişli grasper tipinde olmalıdır. 3. Aletin uç uzunluğu vida bağlantı yerinden itibaren 22mm (+/- 2mm), aletin ağız açıklığı 20mm(+/- 2mm), olmalıdır. 4. Alet 5 mm°lik kanül geçişine uygun olmalıdır. 5. Cihaz yalıtılmış şaft ve kilitleme somunu ve şaft içinden geçen el tutamacına oturan toplu sokete ve istenilen uç kısma sahip kısım gibi 3 parçadan oluşmalıdır. 6. Yalıtılmış şaft kısmnucun vida bağlantısının başladığı yere kadar olup,mikroskop altında parlamamalnözellikle uç kısımda bittiği yerden geri sıyrılmamalı ve kopmamalıdır. ; 7. Şaft kısmı özel toplu soket yapısı sayesinde çok kolay tutamaca takılıp sökülebilmelidir. 8. Uç kısmı vida dişlisi sayesinde yalıtılmış şafta kolayca takılıp sökülebilmelidir. . 9. Büyük çevirme halkası aletin uç kısmını çok kolay çevirme ve kontrol imkânı sağlamalıdır. 10. Sistemin tüm elemanları çok kullanımlı ve basınçlı buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır. Sterilizasyon sonrası deformasyona uğramamalıdınGaranti süresince deformasyona uğrayan ürünler yenileriyle değiştirilmelidir. 11. Ürün tüm ticari temizleme ve dezenfeksiyon cihazlarında temizlenebilmelidir. 12. Tavsiye edilen sterilizasyon ısısı 134°C olmalıdır. 13. İç şaft gövde kısmı 316 paslanmaz çelik ya da titanyum olmalıdır. 14. Çevirme halkası materyali kalıplanmış PPS (polyphenylsulphıde) olmalıdır. 15. Cihaz materyal yapısı sayesinde diğer çok kullanımlı aletlere nazaran daha hafif olmalıdır. ı 16. Aletin uzunluğu 34cm(+/- 2cm) olmalıdır. 17. Ürün, laparoskopik açılı yatay tutamaça rahatlıkla oturup,rahatlık1a çıkarılabilmelidir. 18. Teklif verecek firma yetkili bayilik belgesi sunmalıdır. 19. Ürün , iki yıl garantili olmalıdır. 20. UBB kaydı olmalıdır. 21. Değerlendirmeler numune üzerinden yapılacak olup, getirilen numune otoklavda steril edilip test edilecek ve kullanım sonrasında karar verilecektir çğazrsgrğjşııgşsîgıîiığğîsıââğı. 5;,, İVazmiy lwl r," yanan:: ' ` '““9' iîfî+emşIresl iliği da::: SMM LAPAROSKOPİK MARRYLAND FORCEPS (DİSSEKTÖR) TEKNIK ŞARTNAMESI l. Ürün, çok kullanımlık ve laparoskopik kullanıma uygun olmalıdır. 2. Aletin uç kısmı her iki yöne açılabilen,künt uçlu ,yukarı hafif açılı olup,aletin uç açısı,görsel olarak uç bağlantı yeriyle aynı hizada olan disektör olmalıdır. 3. Aletin uç uzunluğu vida bağlantı yerinden itibaren 22mm (+/- 2mm), aletin ağız açıklığı l7mm(+/- 2mm) olmalıdır. 4. Aletin uç kısmı kapandığında atravmatik dişliler birbiri içine karşılıklı kenetlenerek tamamen kapanacak şekilde olmalıdır. 5. Disektörün ucu organlara zarar vermeyecek şekilde olmalıdır. 6. Alet 5 mm”lik kanül geçişine uygun olmalıdır. 7. Alet, yalıtılmış şaft ve kilitleme somunu ve şaft içinden geçen el tutamacına oturan toplu sokete ve istenilen uç kısma sahip kısım gibi 3 parçadan oluşmalıdır. 8. Yalıtılmış şaft kısmı,ucun vida bağlantısının başladığı yere kadar olup,mikroskop altında parlamamalnözellikle uç kısımda bittiği yerden geri sıyrılmamalı ve kopmamalıdır. 9. Şaft kısmı özel toplu soket yapısı sayesinde çok kolay tutamaca takılıp sökülebilmelidir. 10. Uç kısmı vida dişlisi sayesinde yalıtılmış şafta kolayca takılıp sökülebilmelidir. 11. Büyük çevirme halkası aletin uç kısmını çok kolay çevirme ve kontrol imkânı sağlamalıdır. 12. Sistemin tüm elemanları çok kullanımlı ve basınçlı buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır. Sterilizasyon sonrası deformasyona uğramamalıdır. Garanti süresince deforrnasyona uğrayan ürünler yenileriyle değiştirilmelidir. 13. Ürün tüm ticari temizleme ve dezenfeksiyon cihazlarında temizlenebilmelidir. l4. Tavsiye edilen sterilizasyon ısısı 134°C olmalıdır. 15. İç şaft gövde kısmı 316 paslanmaz çelik ya da titanyum olmalıdır. 16. Çevirme halkası materyali kalıplanmış PPS (polyphenylsulphıde) olmalıdır. 17. Cihaz materyal yapısı sayesinde diğer çok kullanımlı aletlere nazaran daha hafif olmalıdır. 18. Aletin uzunluğu 34cm(+/- 2cm) olmalıdır. 19. Alet, laparoskopik açılı yatay tutarnaça rahatlıkla oturup,rahatlıkla çıkarılabilmelidir. 20. Teklif verecek fırma yetkili bayilik belgesi sunmalıdır. 21. UBB kaydı olmalıdır.Ürün iki yıl garantili olmalıdır. 22. Değerlendirmeler numune üzerinden yapılacak olup, getirilen numune otoklavda steril edilip test edilecek ve kullanım sonrasında karar verilecektir. amu as ane "Wßgie p ' ",:î`1;l,ğîii,i'3i w . îfrîjîğlEıNgßtîl-le "Şlresl rrakıcßılığıýaâfvkix i l SMM ATRAVMATİK GRASPER FORCEPS (DİŞSİZ) TEKNİK ŞARTNAMESI l. Ürün, çok kullanımlık ve laparoskopik kullanıma uygun olmalıdır. 2. Aletin uç kısmı her iki yöne açılabilen pencereli uzun uçlu grasper tipinde olmalıdır. 3. Aletin uç uzunluğu vida bağlantı yerinden itibaren 22mm (+/- 2mm), pencere uzunluğu l6mm(+/- 2mm), aletin ağız açıklığı 27mm(+/- 2mm), olmalıdır. 4. Pencere etrafı boyuna oluklar ihtiva edip,atravmatik forceps özelliği taşımalıdır.Pencere dışında kalan iki çene arasındaki bölüm, tamamen düz olmalıdır. 5. Alet 5 mm'lik kanül geçişine uygun olmalıdır. 6. Cihaz yalıtılmış şaft ve kilitleme somunu ve şaft içinden geçen el tutamacına oturan toplu sokete ve istenilen uç kısma sahip kısım gibi 3 parçadan oluşmalıdır. 7. Yalıtılmış şaft kısmnucun vida bağlantısının başladığı yere kadar olup,mikroskop altında parlamamalnözellikle uç kısımda bittiği yerden geri sıyrılmamalı ve kopmamalıdır. 8. Şaft kısmı özel toplu soket yapısı sayesinde çok kolay tutamaca takılıp sökülebilmelidir. 9. Uç kısmı vida dişlisi sayesinde yalıtılmış şafta kolayca takılıp sökülebilmelidir. 10. Büyük çevirme halkası aletin uç kısmını çok kolay çevirme ve kontrol imkânı sağlamalıdır. ll. Sistemin tüm elemanları çok kullanımlı ve basınçlı buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır. Sterilizasyon sonrası deformasyona uğramamalıdınGaranti süresince deformasyona uğrayan ürünler yenileriyle değiştirilmelidir. 12. Ürün tüm ticari temizleme ve dezenfeksiyon cihazlarında temizlenebilmelidir. 13. Tavsiye edilen sterilizasyon ısısı l34°C olmalıdır. 14. İç şaft gövde kısmı 3 l 6 paslanmaz çelik ya da titanyum olmalıdır. 15. Çevirme halkası materyali kalıplanmış PPS (polyphenylsulphıde) olmalıdır. 16. Cihaz materyal yapısı sayesinde diğer çok kullanımlı aletlere nazaran daha hafıf olmalıdır. l 17. Aletin uzunluğu 34cm(+/- Zcm) olmalıdır. 18. Ürün, laparoskopik açılı yatay tutamaça rahatlıkla oturup,rahatlıkla çıkarılabilmelidir. 19. Teklif verecek fırma yetkili bayilik belgesi sunmalıdır. 20. UBB kaydı olmalıdır.Ürün iki yıl garantili olmalıdır. 21. Değerlendirmeler numune üzerinden yapılacak olup, getirilen numune otoklavda steril edilip test edilecek ve kullanım sonrasında karar verilecektir. öşzsruzfjgsğâéîtğîêîêêğêc . " l.'aş.lt`n'!a a anes _r 7 eeyîase* g ü 5MM GRASPER FORCEPS TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Ürün, çok kullanımlık ve laparoskopik kullanıma uygun olmalıdır. 2. Aletin uç kısmı her iki yöne açılabilen pencereli uzun uçlu grasper tipinde olmalıdır. 3. Aletin uç uzunluğu vida bağlantı yerinden itibaren 22mm (+/- 2mm), pencere uzunluğu l6mm(+/- 2mm), aletin ağız açıklığı 27mm(+/- 2mm), olmalıdır. 4. Pencere etrafı boyuna lmmuzunluğunda dişli oluklar olup,dişliler grasping forceps çenesi kapatıldığında birbirleri içlerine kenetlenerek hiç açıklık kalmayacak şekilde kapanmalıdırPencere dışında kalan iki çene arasındaki bölüm, tamamen düz olmalıdır. 5. Alet 5 mm”lik kanül geçişine uygun olmalıdır. 6. Cihaz yalıtılmış şaft ve kilitleme somunu ve şaft içinden geçen el tutarnacına oturan toplu sokete ve istenilen uç kısma sahip kısım gibi 3 parçadan oluşmalıdır. 7. Yalıtılmış şaft kısmı,ucun vida bağlantısının başladığı yere kadar olup,mikroskop altında parlamamalnözellikle uç kısımda bittiği yerden geri sıyrılmamalı ve kopmarnalıdır. 8. Şaft kısmı Özel toplu soket yapısı sayesinde çok kolay tutamaça takılıp sökülebilmelidir. 9. Uç kısmı vida dişlisi sayesinde yalıtılmış şafta kolayca takılıp sökülebilmelidir. 10. Büyük çevirme halkası aletin uç kısmını çok kolay çevirme ve kontrol imkânı sağlamalıdır. 11. Sistemin tüm elemanları çok kullanımlı ve basınçlı buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır. Sterilizasyon sonrası deformasyona uğramamalıdır. Garanti süresince deformasyona uğrayan ürünler yenileriyle değiştirilmelidir. 12. Ürün tüm ticari temizleme ve dezenfeksiyon cihazlarında temizlenebilmelidir. 13. Tavsiye edilen sterilizasyon ısısı 134°C olmalıdır. 14. İç şaft gövde kısmı 316 paslanmaz çelik ya da titanyum malzemeden olmalıdır. 15. Çevirme halkası materyali kalıplanmış PPS (polyphenylsulphıde) olmalıdır. 16. Cihaz materyal yapısı sayesinde diğer çok kullanımlı aletlere nazaran daha hafıf olmalıdır. 17. Aletin uzunluğu 34cm(+/- 2cm) olmalıdır. 18. Ürün, laparoskopik açılı yatay tutamaça rahatlıkla oturup,rahatlıkla çıkarılabilmelidir. 19. Teklif verecek firma yetkili bayilik belgesi sunmalıdır. 20. UBB kaydı olmalıdır. 21. Ürün iki yıl garantili olmalıdır 22. Değerlendirmeler numune üzerinden yapılacak olup, getirilen numune otoklavda steril edilip test edilecek ve kullanım sonrasında karar verilecektir. ..::gmßştm.grızrsîêğrtttêt ı , 'î 'i'm 'mvêîğşêrmâ ilgi?? i.' ı 7 iidrî r. :Y: İ, i? i ,..;'rıî2ii; 2 mm.ýİİres, Gm Cerrah' mv› _ ` SMM LAPAROSKOPİK MAKAS TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Ürün, çok kullanımlık ve laparoskopik kullanıma uygun olmalıdır. 2. Aletin uç kısmı her iki yöne açılabilemuç kısmı künt,keskinliği lazerle sağlanmış makas olmalıdır. 3. Aletin uç uzunluğu vida bağlantı yerinden itibaren 22mm (+/- 2mm), aletin ağız açıklığı l7mm(+/- 2mm) olmalıdır. 4. Aletin uç kısmı yukarı dağru hafif açılı olmalıdır. 5. Alet 5 mm'lik kanül geçişine uygun olmalıdır. 6. Alet, yalıtılmış şaft ve kilitleme somunu ve şaft içinden geçen el tutamacına oturan toplu sokete ve istenilen uç kısma sahip kısım gibi 3 parçadan oluşmalıdır. 7. Yalıtılmış şaft kısmnucun vida bağlantısının başladığı yere kadar olup,mikroskop altında parlamamalnözellikle uç kısımda bittiği yerden geri sıyrılmamalı ve kopmamalıdır. 8. Şaft kısmı özel toplu soket yapısı sayesinde çok kolay tutamaca takılıp sökülebilmelidir. 9. Uç kısmı vida dişlisi sayesinde yalıtılmış şafta kolayca takılıp sökülebilmelidir. 10. Büyük çevirme halkası aletin uç kısmını çok kolay çevirme ve kontrol imkânı sağlamalıdır. ll. Sistemin tüm elemanları çok kullanımlı ve basınçlı bulıar sterilizasyonuna uygun olmalıdır. sterilizasyon sonrası deformasyona uğramamalıdır. Garanti süresince deformasyona uğrayan ürünler yenileriyle değiştirilmelidir. 12. Ürün tüm ticari temizleme ve dezenfeksiyon cihazlarında temizlenebilmelidir. 13. Tavsiye edilen sterilizasyon ısısı 134°C olmalıdır. 14. İç şaft gövde kısmı 3 l 6 paslanmaz çelik ya da titanyum olmalıdır. 15. Çevirme halkası materyali kalıplanmış PPS (polyphenylsulphıde) olmalıdır. 16. Cihaz materyal yapısı sayesinde diğer çok kullanımlı aletlere nazaran daha hafif olmalıdır. 17. Aletin uzunluğu 34cm(+/- 2cm) olmalıdır. 18. Alet, laparoskopik açılı yatay tutamaça rahatlıkla oturup,rahatlıkla çıkarılabilmelidir. 19. Teklif verecek firma yetkili bayilik belgesi sunmalıdır. 20. UBB kaydı olmalıdır. 21. Ürün iki yıl garantili olmalıdır 22. Değerlendirmeler numune üzerinden yapılacak olup, getirilen numune otoklavda steril edilip test edilecek ve kullanım sonrasında karar verilecektir. ısının" Km y w- “amanxgmu Hastanelwıßırllğl uiwmsğévı' . k (l İK nunl EWHm vr f) ' Genelsşirgîêaıinâßiğstaneîgkjêğ- ' .yük r ' Appouyaghîýîığğîû -Hamşimsê v 5MM LAPAROSKOPİK DİSSEKTÖR FORCEPS ( 70 DERECE SOL) TEKNIK ŞARTNAMESI l. Ürün, çok kullanımlık ve laparoskopik kullanıma uygun olmalıdır. 2. Aletin uç kısmı her iki yöne açılabilemkünt uçlu ve uç kısmı sola 70 derece açılı raydengıl özelliğinde,atravmatik dissektör olmalıdır. 3. Aletin uç uzunluğu vida bağlantı yerinden itibaren 18mm (+/- Zmm), aletin ağız açıklığı l9mm(+/- Zmm) olmalıdır. 4. Aletin uç kısmı kapandığında karşılıklı kenetlenerek tamamen kapanacak şekilde olmalıdır. 5. Alet 5 mm”lik kanül geçişine uygun olmalıdır. 6. Alet, yalıtılmış şaft ve kilitleme somunu ve şaft içinden geçen el tutamacına oturan toplu sokete ve istenilen uç kısma sahip kısım gibi 3 parçadan oluşmalıdır. 7. Yalıtılmış şaft kısmnucun vida bağlantısının başladığı yere kadar olupmikroskop altında parlamamalnözellikle uç kısımda bittiği yerden geri sıyrılmamalı ve kopmamalıdır. 8. Şaft kısmı özel toplu soket yapısı sayesinde çok kolay tutamaca takılıp sökülebilmelidir. 9. Uç kısmı vida dişlisi sayesinde yalıtılmış şafta kolayca takılıp sökülebilmelidir. 10. Büyük çevirme halkası aletin uç kısmını çok kolay çevirme ve kontrol imkânı sağlamalıdır. 11. Sistemin tüm elemanları çok kullanımlı ve basınçlı buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır. Sterilizasyon sonrası deformasyona uğramamalıdır. Garanti süresince deformasyona uğrayan ürünler yenileriyle değiştirilmelidir. l2. Ürün tüm ticari temizleme ve dezenfeksiyon cihazlarında temizlenebilmelidir. 13. Tavsiye edilen sterilizasyon ısısı 134°C olmalıdır. 14. İç şaft gövde kısmı 3 l 6 paslanmaz çelik ya da titanyum olmalıdır. 15. Çevirme halkası materyali kalıplanmış PPS (polyphenylsulphıde) olmalıdır. 16. Cihaz materyal yapısı sayesinde diğer çok kullanımlı aletlere nazaran daha hafif olmalıdır. 17. Aletin uzunluğu 34cm(+/- 2cm) olmalıdır. 18. Alet, laparoskopik açılı yatay tutamaça rahatlıkla oturup,rahatlıkla çıkarılabilmelidir. 19. Teklif verecek firma yetkili bayilik belgesi sunmalıdır. 20. UBB kaydı olmalıdır. Ürün iki yıl garantili olmalıdır 21. Değerlendirmeler numune üzerinden yapılacak olup, getirilen numune otoklavda steril edilip test edilecek ve kullanım sonrasındajkarar verilecektir. - . z âî& _r ı . &tı; _ › *xp