Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1192240 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ Turgut Özal Tıp Merkezi Uygulama ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Malatya |
| İşin İli | Malatya |
| Yayın Tarihi | 24 Ekim 2016 |
| İhale Tarihi | 4 Kasım 2016 17:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
Hastanemiz ihtiyacı olan Ekte İhtiyaç Listesi belirlenen ilaç/malzemelerin KDV Hariç
muhammen bedellerinin varsa UBB kodlarının da yazılarak İVEDİ olarak fakslanmasını rica ederim.
~C
Prof.Dr.Hakan PARLAKPINAR Başhekim
ÖDEME PLANI
1) Her Türlü İlaç ve Serum Almalarının Ödeme Süresi
• İthal İlaç Alımlarmm Ödeme Süresi : 180 gün
• Yerli İlaç Alımlarımn Ödeme Süresi : 180 gün
2) Her Türlü Gıda Alımlarımn Ödeme Süresi : gün
3) Her Türlü Tıbbi Sarf ve Demirbaş Alımlarımn ödeme Süresi: : 180 gün
4) Her Türlü Bakım Onarım İşleri Ödeme Süresi : 180 gün
İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ TURGUT ÖZAL TIP MERKEZİ BÜTÇE PLAN BİRİMİ
Zafer YILDIRIM (Birim Sorumiusu) Ersin KINACI
Tel : 0 422 341 06 60 (Dahili:2306)
Fax : 0 422 341 07 22
Web : http://ihale.inonu.edu.tr
Not: Teknik şartnamede rekabeti engelleyici bir madde düşündüğünüz takdirde itirazınızı yazılı olarak bildirmeniz halinde görüşleriniz değerlendirmeye alınacaktır.
İnönü Üniversitesi, Turgut Özal Tıp Merkezi MALATYA - Tel : 0 422 341 06 60 70 Fax : 0 422 341 07 22 - http.V/ihale.inonu.edu.tr
5oç.Br. Ali BEYTUR Inöoii Ünh/ersttosJ ■guî^af Tıp Metbozi Öaşhöklrfi Yrd,
 |
İstem No 33696 : 16/24196
Konu : Yaklaşık Maliyet Fiyat Araştırması
İŞİn Adi : AMELİYATHANE DEPO ÜNİTESİ 107 KALEM TIBBİ sarf malzeme alimi
Son Teslim Tarih & Saat: 04.11.2016 17:00
İHTİYAÇ LİSTESİ
Sıra No Kodu Malzeme Cinsi Açıklama Miktarı Birimi
1 15003030215045 TÜP ENDOTRAKEAL NO 2,5 6ÖÖ ADET
2 15003030215047 TÜP ENDOTRAKEAL NO 3,5 1.200 ADET _15003030215049 TÜP ENDOTRAKEAL NO 4.5 1.000 ADET
4 15003030215051 TÜP ENDOTRAKEAL NO 5,5 500 ADET
5 " 15003030206424 ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI NO:6 100 ADET
6 15003030206426 ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI NO:7 800 ADET
7 15003030206427 ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI NO:7,5 2.000 ADET
8 15003030206428 ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI NO:8 800 ÂDET
9 15003030202134 ENDOTRAKEAL TÜP SABITLEYICISI 6.000 ADET
10 15003030217318 EMILE.SELULOZ KANAMA DURDURUCU 1.000 ADET
10*20 CM
11 15003030217319 EMILEBILEN JELATİN SPONGE
12 15003030107011 FOLEY SONDA SİLİKON N0 08
13 15003030217272 FOLEY SONDA SİLİKONLU NO:12
14 15003030107014 FOLEY SONDA SİLİKONLU NO: 14
15 15003030107013 FOLEY SONDA SİLİKON NO:16
16 15003030107045 FOLEY SONDA SİLİKON NO: 18
17 15003030107044 FOLEY SONDA SİLİKON N0.20
18 15003030107001 FOLEY SONDA İKİ YOLLU LATEKS
N0:06
19 15003030107005 FOLEY SONDA İKİ YOLLU LATEKS
NO:14
Sayfa 1
20 15003030107006 FOLEY SONDA İKİ YOLLU LATEKS 3.000 ADET
NO:16
21 15003030107007 FOLEY SONDA İKİ YOLLU LATEKS 1.200 ADET
NO:18
22 15003030107009 FOLEY SONDA İKİ YOLLU LATEKS 500 ADET
NO.22
23 15003030199105 UZATMA HATTI BASINCA DAYANIKLI 40 000 ADET
2 4.... 15003030211006 ENTERAL BESLENME POMPA 5.000 ADET
SETI(TORBALI)
25 15003030210073 KANUL I V.NO:16 3.500 ADET
26 15003030210074 KANUL I V NO:18.............. 1.000 ADET
27 15003030210075 KANUL I V.NO:20 100 000 ADFT
28 15003030210076 KANUL I.V.NO:22 50.000 ADET
29 15003030210077 KANUL I.V.NO:24 100.000 ADET
30 15003030210078 KANUL I.V.N0 26 5.000 ADET
31 15003030204040 DIALIZ KATATERIGECICI (MUHTELİF) 200 ADET
32 15003030210089 KATATER SANTRAL VENOZ ÜC 2.700 ADET
LÜMENLI
33 15003030217600 SKİN MARKER (KALICI CIZIM KALEMİ 2.500 ÂDET
İNCE UC)
34 15003030199090 SONDA KAYGANLAŞTIRAN 3.000 ADET
35 15003030215001 AIR-VVAY N0:0 2.500 ADEr
36 15003030215092 AIR-WAY N0:00 700 ÂDET
37 15003030215002 AIR-VVAY N0:000 500 ADET
38 15003030215003 AIR-VVAY NO:1 2.5ÖÖ ADET
39 15003030215004 AIR-VVAY NO:2 2.000 ADET
40 ... 15003030215005 AIR-VVAY NO:3 ' 4 000 ‘ÂDET
41 15003030215006 AIR-VVAY NO:4 ’ 4.000 ÂDET
42 15003030215154 AIR-VVAY NO:5 500 ADET
43 15003030202009 ASPIRASYON KATATERI N0:06 12.000 ADET
44 15003030202011 ASPIRASYON KATATERI NO: 10 10.000 ADET
45 15003030202012 ASPIRASYON KATATERI NO: 12 25.000 ADET
46 15003030202013 ASPIRASYON KATATERI NO:14 45 000 ADET
47 15003030202014 ASPIRASYON KATATERI NO: 16 3ÜÖ00 ÂDET
48
 |
15003030211001 BESLENME SONDASI NO 05 10.000 ADET
50 15003030211003 BESLENME SONDASI NO 08 7.000 adet
51 15003030202166 ASPİRASYON TORBASI 1500 ML. 15.000 ADET
52 15003030202016 ASPİRASYON TORBASI 3000 ML. 12.000 ADET
53 15003030217289 DRENAJ SİSTEMİ 2000 CC 600 ADET
54 15003030206057 HEMOVAK (TEKLİ) 300-500 1.800 AUbl
55 15003030107021 NAZOGASTRIK SONDA N0:10 500 ADET
56 15003030107024 NAZOGASTRIK SONDA NO.16 2.000 ADET
57 15003030107025 NAZOGASTRIK SONDA NO:18 1.500 ADET
58 15003030107030 NELATON SONDA N0 08 8 000 ADET
59 15003030107032 NELATON SONDA NO:12 15.000 ADET
60 15003030107033 NELATON SONDA NO 14 25.000 ADET
61 15003030107034 NELATON SONDA NO:16 20 000 ADET
62 15003030217384 KEMİK MUMU 2.5 GR 100 ÂDET
63 15003030215018 MOUTF PIECE 7.500 ADET
64 15003030206059 İDRAR TORBASI STERİL MUS. 2000 CC 60.000 ADET
65 15003030215019 NAZAL OKSİJEN KANULU (MASKESİZ) 12 030 ADET
66 15003030215021 NEBULIZER SET ADULT DISP 12.000 ADET
67 15003030199049 GLGOZE STRIP(SEKER OLCUMU) 100.000 ADET
68 15003030217637 TRANSDUCERLI BASINÇ SETİ TEKLİ 5.000 ADET
69 15003030199097 STOPCOCK ÜC YOLLU 175.000 ADET
70 15003030206088 PERNOZ DREN 300 ADET
71 15003030202019 ASPİRATÖR UCU YANKAUERS 1 500 ADET
72 15003030202026 CERRAHI ELDİVEN NO:7 50 000 ADET
73 15003030202027 CERRAHI ELDİVEN NO.7,5 120.000 ADET
74 15003030202028 CERRAHI ELDİVEN NO:8 50.000 ADET
75 15003030202029 CERRAHI ELDİVEN NO:8.5 800 ADET
76 15003030202031 CERRAHI ELDİVENİ N0 7.5 (PUDRASIZ) 85.000 ADET
77
 |
15003030202032 CERRAHI ELDİVENİ NO:8 (PUDRASIZ) 20.000 ADET
78 15003030215117 TORAKS KATETERİ NO:16 50 ADET
79 15003030215035 TORAKS KATATER NO 24 400 ADET
80 15003030215036 TORAKS KATATER NO 28 700 ADET
81 15003030215038 TORAKS KATATER NO 36 300 ADET
82 15003030217425 KOTER PLAĞI 2.000 ADET
83 15003030217426 KOTER UCU VE KALEMİ 6.000 ÂDET
84 15003030217276 DISPOSAPLC KOTER ZIMPARASI " 500 ADET
(01/3950)
85 15003030107041 PREZERVATİF SONDA 2.500 ADET
86 15003030206063 IODOFORMLU DRAPE 60X45 2.000 ÂDET
87 15003030215097 OKSİJEN MASKESİ HAZ. PEDIATRIK 6.000 ADET
88 15003030215028 RESPIRATORICIN HASTA DEVRESİ 2 4C0 ADET
ERİŞKİN
89 15003030107037 PEZER SONDA NO:16 30 ADET
90 15003030107040 PEZER SONDA N024 30 ÂDET
91 15003030210132 PERFÜZOR SETİ 5.000 ADET
92 15003030206119 TORBA İDRAR SAATLİ 2.500 ADET
93 15003030202005 ANTIEMBOLI CORABI(KÜCÜK ORTA 2.000 ADET
,BÜYÜK BOY)
94 15003030202087 TRAKEOSTOMIKANÜLÜ BALONLU NO:3 25 ÂDET
95 15003030202089 TRAKEOSTOMI KANÜLÜ BALONLU NO:4 35 ÂDET
96 15003030202130 TRAKEOSTOMI KANULU BALONLU 20 ADET
NO:4,5
97 15003030202116 TRAKEOSTOMI KANULU BALONLU 70 ÂDET
NO:8,5
98 15003030215011 BURUN TAMPONU BORULU DOILE 200 ADET
NAZAL SPLINT
99 15003030217621 TERMAL SPLINT 5C ADET
100 15003030218054 PORT İĞNESİ 20G 20MM 500 ADET
101 15003030218048 PORT İĞNESİ 20G17MM 2.000 ADET
102 15003030199062 KAMERA KILIFI(LAPAROSKOPIK)(90-01) 2.000 ADET
103 15003030217500 MİKROSKOP KILIFI 1000 ADET
104 15003030202017 ASPİRATÖR BAĞLANTI HORTUMU “ 500 ADET
105 15003030206281 MİNİ HEMOVAC 300 ADET
106 15003030202219 SUBGLOTTİK ASPİRASYONLU 500 ÂDET
 |
ENDOTRAKEAL TÜP
107 15003030217208 KLORHEKSİDİN GLUKONAT İÇEREN IV 8.000 ADET
 |
KATATER ÖRTÜSÜ
1. Tüpün ucu Murphy eye özellikli olmalı, radyopak ve tüp boyunca renkli line olmalıdır.
2. Tüp non-toksik PVC den imal edilmiş olmalı, latex içermemelidir.
3. Tüpün rahatça yerleştirilmesi için tüpün üzerinde 1 cm aralıklarla yerleştirme ölçüleri olmalıdır.
4. İstenilen tüp numaralarına uygun, içinden geçebilen 200 adet yönlendirme gaydı (guide)verilmelidir.
5. İstenen boyutlarda (No2,2.5,3,3.5,4,4.5,5,5.5) arasında olmalıdır.
6. Ambalaj üstünde seri numarası ve son kullanım tarihi olmalıdır.
7. Disposble ve şeffaf olmalıdır.
8. Konnektörü kolaylıkla diskonnekte olmamalı, kolaylıkla kink yapmamalı ve bükülüp tekrar bırakıldığında eski halini yeniden almalıdır.
9. Satıcı firma tarafından verilen teklifte teknik şartnameye uyduklarına ait cevaplar madde sıra numarasına göre hazırlanarak istenen özelliklerle ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.
10. Tekliflerle birlikte, ürünlerin şartnameye uygunluk belgesinde belirtilen özellikleri katalog ve broşürlerle teyit edilmesi ve numune verilmesi gerekmektedir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
11. Ürünün Sağlık Bakanlığı Onayı ve UBB(Ulusal Bilgi Bankası) kodu gerekmektedir.
|
-V ^ 12.Llrün teslim tarihinden itibaı " ............................................ *■ ' ‘
|
1. Trakeal tüp alçak basınç, yüksek hacim, profil kaflı olmalı, kafların pilot balonları emniyet valfı olmalıdır.
2. Tüpün veya, Pilot balonun üstünde, tüpün iç çapı yazmalı ve non-return valflı olmalıdır.
3. Tüpün ucu Murphy eye özellikli olmalı, radyopak ve tüp boyunca renkli line olmalıdır.
4. Tüp non-toksik PVC den imal edilmiş olmalı, latex içermemelidir.
5. Tüpün rahatça yerleştirilmesi için tüpün üzerinde 1 cm aralıklarla yerleştirme ölçüleri olmalıdır.
6. İstenen boyutlarda (NO: 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5,10) olmalıdır.
7. İstenilen tüp numaralarına uygun ,içinde geçebilen 300 adet yönlendirme gaydı (guide)verilmelidir.
8. Ambalaj üstünde numarası ve son kullanım tarihi olmalıdır.
9. Disposable ve şeffaf olmalıdır.
10. Konnektörü kolaylıkla diskonnekte olmamalı, kolaylıkla kink yapmamalı ve bükülüp tekrar bırakıldığında eski halini yeniden almalıdır.
11. Satıcı firma tarafından verilen teklifte teknik şartnameye uyduklarına ait cevaplar madde sıra numarasına göre hazırlanarak istenen özelliklerle ilgili açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.
12. Tekliflerle birlikte, ürünlerin şartnameye uygunluk belgesinde belirtilen özellikleri katalog ve broşürlerle teyit edilmesi ve numune verilmesi gerekmektedir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir
13. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu bulunmalıdır.
|
|
i:
1- Hızlı tatbik edilebilmeli ve kolay çıkarılabilmelidir.
2- Tüpü hasta ağzından istenilen pozisyonda sabitleyebilmeli ve gerekli konumda tutabilmelidir.
3- Tüm yapışma noktalarına iyi tutunmalıdır.
4- Ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirebilmelidir.
5- Ürün uzun dönemli kullanıma uygun olmalıdır.(3 gün)
6- Ciltte reaksiyon oluşturmamalıdır.
7- Yüksek geçirgen olmalıdır.
8- 100 adet olarak tek tek paketlenmiş olmalıdır.
9- ISO ve CE belgesine sahip olmalıdır.
10-Numune getirmek mecburidir, numune denendikten sonra karar
|
|
EMILE.SELULOZ KANAMA DURDURUCU 10*20 CM
1. Hammadesi okside edilmiş rejenere selüloz veya okside selilozdan (polyoxyanhydro glucoronic acid) olmalıdır.
2. Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır.
3.Islandığı zaman yumuşak kıvamda olmalıdır.
4.3-4 dakikada hemostat sağlamalıdır.
5. Eldiven ve aletlere yapışmamalıdır.
6. Materyal 7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır.
7. Teslim edilecek malın en az 3 yıl raf ömrü olmalıdır.
8.Sağlık bakanlığı onayı gerekmektedir.UBB kodu bulunmalıdır.
9.Ürün istemde belirtilen ölçülerde olmalıdır.
10. Ürünün satışı için yetki ve bayilik belgesi bulunmalıdır.
11. Üretici garantisi olmalıdır.
12. Numune verilmelidir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
|
KBB |
1. Hemostatik etkisi olmalıdır.
2. Steril olmalıdır. En az 80x50x10 mm olmalıdır.
3. Eldiven ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır
4. Beyaz renkte olmalıdır
5. Gama ışınıyla sterilize edilmiş blister ambalaj içerisinde olmalıdır
6. İlaçları azaltıcı ve artırıcı etkisi olmamalıdır.antibiyotik ve trombon solüsyon ile nemlendirilebilmelidir.
7. Serum fizyolojik serumla nemlendirilerek kullanılabilmelidir
8. Malzeme cerrahi operasyonlarda kullanılmak üzere sıvı emilebilme özelliği olmalıdır^ C/
9. RAafesHmmf^Trafta içerisinde tortu bırakmadan tamamen emilebilmeli ve enkıapsülasyona neden olmamalıdır.
10. Teslim tarihinden itibaren enaz 2 yıl ömrü olmalıdır
11. Numune getirilmesi gerekmektedir.Nunune denendikten sonra karar verilecektir
12.Sağ!ık bakanlığı onayı ve UBB(Ulusal Bilgi Bankası) kodu gerekmektedir.
1. Foley sonda %100 silikondan yapılmış olmalıdır.
2. Sondalar 8,10,12,12,16,18,20,22 fr kalınlıklarda olmalı ve en az 25 cm boyutunda olmalıdır.
3. Sondalar uç kısmında bulunan balon gövdeye entegre olmalı ve gövde içerisinde şişmelidir.
4. 8,10 fr kalınlıktaki sondaların balon hacmi 3-5 mİ olmalıdır.
5. Sondalar ucunda şişirilebilir balon bulunmalıdır.
6.10,12,14,16,18,20 fr kalınlıktaki sondaların balon hacmi 50 mİ olmalıdır.
7. Bir adet drenaj kanalı ve bir adet de balon kanalı olmalı balon kanalının ucunda luerlock sibop mekanizması olmalıdır.
8. Ürünün üzerinde markası, kalınlığı ve şişirme hacmi belirtilmiş olmalıdır.
9. Ürün gama ışını veya etilen oxide ile steril edilmiş olmalıdır.
10. Balonunda % 100 sibobunda kullanım sırasında sorun olmamalıdır.
11. Sondanın hem iç hem dış paketi steril tekniği bozulmadan kolayca açılabilir nitelikte olmalı, iç paketin sondanın üretraya giren kısmı çekilince kolayca kopacak şekilde kesme işaretiyle bağlantılı olmalıdır.
12. Ambalajın üzerinde imal tarihi ve son kullanma tarihi olmalıdır, sondalar üzerinde yırtık ve delik bulunmamalıdır.
13. ürün teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl raf ömrü olmalıdır.
14. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
15. 
Numune getirmek zorunludur, numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
|
K
|
İKİ YOLLU FOLEY SONDA TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Sonda elastik materyalden yapılmış ve çift steril ambalajlarda paketlenmiş olmalıdır
2. Antialerjik özelliği olan rubber latex içermelidir.
3. Sondalar (6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24) fr. Kalınlıkta olmalı ve en az 25 cm boyunda olmalıdır.
4. Sondalar ucunda şişirilebilir balon bulunmalıdır.
5. Sondalar uç kısmında bulunan balon gövdeye entegre olmalı ve gövde içerisinde şişmelidir.
6. 6 fr. Kalınlıktaki sondaların balon hacmi 1,5 mİ veya 3 mİ veya 8 fr. Kalınlıktaki sondaların balon hacmi 3 mİ olmalıdır.
7. 14,16,18, 20, fr. Kalınlıktaki sondaların balon hacmi 50 mİ olmalıdır.
8. 22, 24 fr.kalınlıktaki sondaların balon hacmi 50 mİ olmaldır.
9. Bir adet drenaj kanalı ve bir adet de balon kanalı olmalı, balon kanalının ucunda luerlock sibop mekanizması olmalı.
10. Ürünün üzerinde markası, kalınlığı ve şişirme hacmi belirtilmiş olmalıdır.
11. İhale esnasında firmalar numune getirmek zorundadır. Numune birim tarafından kullanıldıktan sonra karar verilecektir.
12. Ürün Gama Işını ve Etilen Oxide ile steril edilmiş olmalıdır.
13.Son kullanma tarihi üretim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.
14.Ürünün ambalajı üzerinde Sosyal Güvenlik Kurumu ve Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylanmış ürün numarası ( bar kod) bulunmalıdır.
1. Nontoksik, apirojen tıbbi PVC den imal edilmiş olmalı, latex içermemelidir.
2. Rijid (sert) yapıda,basınca dayanıklı (Basınç hattı 800 psi) olmalıdır.
3. Bir ucu Luer Lock, diğer ucu standart giriş olmalıdır. (MF: MALE-FEMALE)
4. Uzunluğu en az 120 cm, şeffaf olmalıdır.
5.Steril tekli ambalajda olmalıdır.
6. Satıcı firma tarafından verilen teklifte teknik şartnameye uyduklarına ait cevaplar madde sıra numarasına göre hazırlanarak istenen özelliklerle ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.
8. Tekliflerle birlikte, ürünlerin şartnameye uygunluk belgesinde belirtilen özellikleri katalog ve broşürlerle teyit edilmesi ve numune verilmesi gerekmektedir.
9. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır.
10. numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
|
|
1. Torba ve pompa seti birleştirilmiş ve kullanıma hazır şartlarda ambalajlanmış olmalıdır.
2. Torba 1000 mİ kadar enteral beslenme ürünlerini alabilecek kapasitede olmalıdır.
3. Volüm skalası torbanın üstünde yer almalı kolayca izlenebilmelidir
4. Torba ve set enteral kullanıma uygun olmalıdır.
5. Düzenli besin alımı sağlayacak şekilde dizayn edilmelidir.
6.Set torbaya bağlı olmalıdır. Herhangi bir işlem gerektirmemelidir.
7.Set üzerinde akış hızını takip edecek haznesi mevcut olmalıdır.
8.Setin sonunda kullanılan tüm nazogastrik sondalara uyumlu bir bağlantı yeri olmalıdır.
9. Torbanın doldurulmasını kolaylaştıran ağız ve kapağı torbanın en üstüne lokalize edilmiş olmalıdır, (top-fill özelliği).
10. Disposbl özelliği olmalı, kullanım süresi ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde bulunmalıdır.
ll.Setleri verecek firma setlerin kullanım süresince hastane yönetiminin belirleyeceği 80 adet gavaj pompasını hastanede kullanmak üzere hastaneye bırakacak, kullanım sonunda pompalar firmaya iade edilecektir. Teslim anında gavaj pompasına ait kalibrasyon belgesinin hastane idaresine teslim etmelidir. Firma hastane Başhekimliğinin belirleyeceği makamının bilgisi olmaksızın Hastanemiz ( kalibrasyon yerinde ve sürekliliğin olması )kliniklerine pompa teslim etmeyecektir. Arızalanan pompalar 48 saat içinde çalışır durumda olan pompalar ile değiştirilecek ve değiştirilen pompaya ait kalibrasyon belgesi idareye teslim edilecektir.
12. Verilen gavaj pump gönderilecek gavaj solüsyonunun miktarı ve zamanı ayarlama özelliğine sahip olmalıdır.
13. İhaleyi alan firma en az 100 ( yüz ) adet cihazı kullanım süresince hastanede bulundurmalıdır.
14. Acil durumlar dışında üç ayda bir ilgili servislere cihazlar için yerinde teknik servis verilmelidir.
15. Ürün sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu bulunmalıdır.
|
16. |IUmUno ootirilorolftir Mıımıınolor Hononrlİl^ton cnnra l^arar woriloroL,tir
|
|
|
İNTRAVENÖZ KANÜL TEKNİK ŞARTNAMESİ(14 -16-18-20-22-G)
1. Kateter FEP teflon olmalıdır.
2. Tek elle ponksiyon tekni ğ ine uygun dizaynı olmalıdır.
3. Özel formlu kapillarla minimal ponksiyon travması yapmalıdır.
4. Düz yüzey, gömülmüş en az iki radyoopak çizgi bulunmalıdır.
5. İnce duvarlı olmalı ve yüksek akım hızı olmalıdır.
6. Kan akımını görme imkanı için transparan olmalıdır.
7. Fiksasyon için kanatlı olmalıdır.
8. Lock bağlantısı olmalıdır.
9. Damara girildiğini gösteren kan tutucu bölmesi veya hidrofoblu kan tutucu bölmesi olmalıdır
10. Renkli ebat işareti olmalıdır (14-16-18-20-22-G)
11. .Cilde giriş sırasında kanül kısmı deforme olmamalıdır.
12. Satıcı firma tarafından verilen teklifte teknik şartnameye uyduklarına ait cevaplar madde sıra numarasına göre hazırlanarak istenen özelliklerle ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.
13. Steril tekli ambalajda olmalıdır.Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır
14. Tekliflerle birlikte tanıtıcı broşür ve kataloglar verilmeli, teklif edilen malzemelerin
şartnameye uygunluk belgesinde' verilmesi gerekmektedir. Numune
1. FEP-teflon kapiler olmalıdır.
2. Tek elle ponksiyon tekniğine uygun dizayn edilmiş olmalıdır.
3. Özel formlu kapilerle minimal ponksiyon travması olmalıdır.
4. Düz yüzey, gömülmüş 2 veya 4 radyoopak çizgi olmalıdır.
5. İnce duvar, yüksek akım hızlı olmalıdır.
6. Transparan, kan geri akımını görme imkanı olmalıdır.
7. Fiksasyon kanatları olmalı. Üstten giriş olmamalıdır.
8. Luer-Lock bağlantılı olmalıdır.
9. Hidrofoblu kan tutucu olmalıdır.
10. Uluslar arası renk kodlu 24G olmalıdır.
11. PVC’siz steril ambalajda olmalıdır.
12. Kullanım kılavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce, Almanca veya Fransızca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.
13. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkmdaki tüm bilgiler belirtilmelidir.
14. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.
15. Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB Kodu bulunmalıdır.
16. Numune getirilecektir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
17. Belirtilen süre içerisinde numune getirilmediği takdirde değerlendirme dışı kalacaktır
|
|
1. FEP-teflon kapiler olmalıdır.
2. Tekelle ponksiyon tekniğine uygun dizaynı olmalıdır.
3. Özel formlu kapillarla minimal ponksiyon travması olmalıdır.
4. Düz yüzey, gömülmüş en 4veya 2 radyoopak çizgi bulunmalıdır.
5. İnce duvarlı olmalı ve yüksek akım hızı olmalıdır.
6. Kan akımını görme imkanı için transparan olmalıdır.
7. Fiksasyon için kanatlı olmalı, üstten giriş olmamalıdır.
8. Luer-Lock bağlantısı olmalıdır.
9. Damara girildiğini gösteren kan tutucu bölmesi veya hidrofoblu kan tutucu bölmesi olmalıdır.
10 İlaç enjeksiyon portlu veya portsuz olabilir.
11. Cilde giriş sırasında kanül kısmı deforme olmamalıdır
12. Renkli ebat işareti olmalıdır (24G-26G)
13. PVC siz steril tekli ambalajda olmalıdır.
14. Kullanım kılavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe,İngilizce,Almanca veya Fransızca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.
15. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi,lot no,ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilme
16. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.
17. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB Kodu bulunmalıdır.
18. Numune getirilecektir. Numuneler denendikten s^nra karar irilecektir. , ^ ■> V
/ w* ..
GEÇİCİ HEMODİYALİZ KATATERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ ( DIALIZ KATATERİ GECICI)
1. Hemodiyaliz tedavisi için uzun süreli damar yolu sağlamak amacıyla juguler vene veya femoral vene uygulanebilir olacaktır.
2. Katater çift lümenli olacaktır. Lümenlerin üzerine lümen hacmini gösteren yazı olmalıdır.
3. Katater klemleri yumuşak olmalıdır ve kapılı olduğu zaman kan akımına izin vermemelidir.
4. Kateterin boyunda eğrilen kısmı bağlantı yerlerinin şefttan çıktıktan en fazla 3 cm olmalıdır. ( Hastanın boynunun rahatsız olmaması için),
5. Kateter arter yonunun girişi kırmızı ven yolunun girişi mavi renkli klemp ile belirtilecektir.
6. 18-31 cm uzunluğunda 12-14.5 F genişliğinde olmalıdır.
7. Kateter kiti içinde 1 adet introdcer needle, iki adet injection caps,l adet calibrated Guide wire "j " tip 1 adet dilatör, 1 adet wound deressing, 1 adet heparin etiketi bulunacaktır.
8. Kit steril şeffaf ambaljda olmalıdır.
9. Sağlık bakanlığı ithal izin onayı ve UBB kodu olmalıdır.
10. Katetere ait CE kalite standardizasyon belgesi olmalıdır.
11. Katılmcı firmalar, ihale tarihinden en az 10 gün önce üniteye deneme amacı ile en az bir adet numune teslim etmelidir. Denenmeyen malzemeler değerlendirmeye alınmayacaktır.
12. Kateter kite ait Türk akreditasyon belgesi olmalıdır.
KABUL, MUAYENE VE TESLİMAT
1. Katater Seldinger tekniği ile yerleştirmeye uygun radyoopak ve poliüretan malzemeden yapılmış olmalıdır.
2. Katater üç lümenli olmalıdır. Üç lümenden distal olanı 16 G, diğer ikisi 18 G çapında olmalıdır.
3. Kataterde, farklı renkler ile kodlanmış uzantı tüp leri olmalıdır
4. Kataterin kolay okunabilir uzunluk işaretleri (cm cinsinden) olmalıdır.
5. Katater en az 20 cm uzunluğunda olmalıdır.Dış çapı en az 7 Fr.olmalıdır. Damar irritasyonuna yol açmamak için yumuşak ucu olmalıdır.
6. Katater latex içermemelidir.Lateks içermediği ya setin üzerinde yazılı olmalı ya da yazılı olarak belgelendirilmelidir.Radyo-opak olmalıdır.
7. Kit aşağıdaki malzemeleri içermelidir. a-Luer şırınga
b-V şeklinde valfli, 18 G boyutunda seldinger kanülü veya enjektör içinden gayd geçirilen sistem olmalıdır
c-Dilatatör
d-Bistüri
8. Klavuztel en az 45 cm uzunluğunda, kateterve iğne içinden rahatlıkla geçebilecek J kıvrımlı, koruyucu ve tek elle kullanımı ve intravenöz kanüle bağlantıyı sağlayacak adaptör içermelidir.Katlandıktan sonra deforme olmamalı tekrar eski kaline gelmelidir
9. Valfli enjeksiyon kapakları olmalıdır.
10. Firma tarafından onaylanmış, şartnamedeki bütün maddelere uygun olduğunu taahhüt eden resmi belge,katalog ve numune getirilecektir.
11. Tüm malzemeler steril olarak tek'li pakette tek firma ürünü olarak toplanmış olmalıdır.
12. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB Kodu gerekmektedir.
13. Firmalar numune getirmelidir, numuneler değerendirildikten i [1] ^erilecekt’
|
|
1. Tüm cerrahi ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.
2. Steril poşet içinde olmalıdır.
3. Steril poşet içerisinde ayrıca bir adet kağıt cetvel olmalıdır.
4. Tekrarlanan kullanıma uygun olması için keçeli ucu ince, kalem bileşkesi kalın olmalıdır. (fine - tıp)
5. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
6. Üretici firmanın adı üretim tarihi sterilizasyon süresi ürünün üzerinde belirtilmiş olmalıdır.
7. Numune getirilecektir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
8. Ürün teslim tarihinden itibaren en az iki yıl raf ömrü olmalıdır.
|
|
STERİL SONDA KAYGANLAŞTIRICI JEL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Lokal anestezik olarak lidokain içermelidir.
2. Kayganlaştırıcı madde içermelidir.
3. En az 10 ccjel içermelidir.
4. Tek kullanımlık olmalıdır.
5. Esnek, kolay sıkılabilir kapta olmalıdır.
6. Kabının ağzı üretraya uygulanabilecek nitelikte olmalıdır. (2 cm uzunlukta, 2 mm çapında olmaldır)
7. Malzemenin Sağlık Bakanlığı Onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
8. Numune getirilecektir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir. Alterjen ve toksik madde içermemelidir.
|
|
Lı '?
AİRWAY TEKNİK ŞARTNAMESİ ( 0-00-000-1-2-3-4-5-6)
1. Orofarengeal kullanıma uygun olmalıdır.
2. Şeffaf polietilenden yapılmış olmalıdır.
3. Üzerinde numarası yazılmalı ve renk kodu bulunmalıdır.
4. Latex içermemelidir.
5. Tekli steril paketlenmiş olmalıdır.
6. Yumuşak dokuyu travmatize etmeyecek yapıya sahip olmalıdır.
7. Ürünün sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır.
8. Satıcı firma tarafından verilen teklifte teknik şartnameye uyduklarına ait cevaplar madde sıra numarasına göre hazırlanarak istenen özelliklerle ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.
9. Tekliflerle birlikte tanıtıcı broşür ve kataloglar verilmeli, teklif edilen malzemelerin şartnameye uygunluk belgesinde belirtilen özeliklerin kataloglarla teyit edilmesi gerekmektedir.
10. Numune getirilecektir. Numuneler klinik denemelerden sonra karar verilecektir
|
|
1. Sonda şeffaf ve PVC den yapılmış olmalıdır.
2. Konnektör kısmı renkli PVC den yapılmış olmalıdır.
3. Sondalar 6-8-10-12-14-16-18 french ölçülerinde olmalıdır.
4. Sondanın ucu açık ve 45 derece açı ile kesilerek yumuşatılmış olmalıdır.
5. Sondanım uzunluğu 6 French numarada konnektörden itibaren 40 cm olmalıdır.
6. Sondanın uzunluğu 10-12-14-16-18 numaralarda konnektörden itibaren 50-52 cm olmalıdır.
7. Sondanın uç kısmı haricinde düşey olarak 2 deliği bulunmalıdır.
8. 7.Konnektör female olmalıdır.
9. 8.Sondalar tek kullanımlık ve steril ambalajlarda olmalıdır.
10. 9.Sondalar nontoksik ve apirojen özellikte olmalıdır.
11. lO.Sondalar oral ve nazal kulanıma uygun olmalıdır.
12. 11.Numune getirilecektir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
13. 12.Ürün Sağlık Bakanlığı Onayı ve UBB kodu bulunmalıdır.
14. Paket üzerinde son kullanma tarihi olmalı. teslim tarihinden itibaren en az üç yıl raf ömrü
|
olmalıdır.
|
1. PVC ve poliüretandan imal edilmiş olmalıdır.
2. Enjektör vb. bağlantı yapan ucu ( ajutaj) sağlam olmalı ve ek yerinde kolayca kırılmalıdır. Ajutaj kısmı kapaklı olmalıdır.
3. Ebatları 04- 05-06-08-10-12 ch boyutlarında olmalıdır.
4. Travma oluşturmayan yuvarlatılmış, kapalı distal uc ve en az çapraz iki yan deliği bulunmalıdır.Uç kısmı açık olmalıdır.
5. Giriş kolaylığı sağlayan yüzeye sahip olmalıdır.
6. Uzunluğu 47+2cm olmalıdır.
7. Ürünün Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır.
8. Numune istenecektir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
9. Ürün teslim tarihinden itibaren en az üç yıl raf ömrü olmalıdır.
|
|
ASPİRATÖR TORBASI TEKNİK ŞARTNAMESİ (1500-2000 mİ ve 3000 mİ)
1- Aspiratör torbası vakum hattına herhangi bir şekilde sıvı ve benzeri zarar verecek maddelerin kaçmasına karşı korumalı olmalı.
2- Aspiratör torbası bakteri ve nem filtresi bulundurmalı köpük ve buhara karşı sistemi korumalıdır.
3- Kullanılan torbalar arasında bağlantı yapılabilecek özelik olmalı ve aspiratör torbası dolduğunda sistem otomatik olarak kendini kapatmalı aspire edilen maddelerin diğer torbalara yönlenmesine izin vermelidir.
4- Düşme durumunda aspiratör torbasının içindeki madde hiçbir şekilde dökülmemeli sisteme kaçmamalı ve dışarı sızmamalıdır.
5- Aspiratör sistemi hastanede kullanılan vakum sistemine uygun olmalıdır.
6- Her aspiratördeki torba sistemi paketlenmiş olarak aspiratör torbası hortumu ve çam ağacı ucu veya bağlantı aparatı içermelidir.
7- Ürünleri teslim edecek firmanın ISO 9001:2001 kalite sistem belgesine sahip olmalıdır. Sistem ile ilgili problem olduğunda en geç 24 saat içinde çözümlenebilmelidir.
8- Ürün teslim edilmeden önce sisteme uyum açısından hastanemiz teknik servis elemanları ile birlikte test edilip, gerekle eğitimleri verildikten sonra kabul edilecektir.
9- Ürün hastanemizde mevcut kanisterlerle uyumlu olmalıdır.
10- Ürünleri teslim edecek Firma aşağıdaki adetlerde ayaklı taşıma sistemi ve kanisterleri ücretsiz olarak ünitelere kuracaktır. (4'lü 1500-2000 'lükten 400 adet, 4'lü 3000'likten 800 adet, 2'li 1500- 2000'lükten 1500 adet).
11- konisterler otoklavda sterilize edilebilmelidir.
12- sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır.
13- numune getirmek mecburidir numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
inöntkünlvors itesi
Turgi|fpial Tıp3^,
1. Sert PVC'den yapılmış olmalıdır.
2. Hacimleri 2000cc olacak kapasitede olmalıdır.
3. Şişe üzerinde hacim ölçüleri bulunmalıdır.
4. Set steril olmalıdır.
5. Rezervuar kısmı cam üzeri ölçekli, yenide sterilize edilebilir olmalıdır.
6. Konnektör tüpü yeterli uzunlukta ve her türlü göğüs tüpüne bağlanabilecek nitelikte olmalıdır.
7. Ürünün Sağlık Bakanlığı Onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
8. Numune istenecektir.
9. Numune denendikten sonra karar verilecektir.
TEK VE ÇİFT LÜMENLİ HEMOVAK DREN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Set; toplama kabı olan körük, trokarlı dren, bağlantı hortumu olmak üzere 3 ayrı parçadan oluşmalıdır.
2. Körük kapasitesi 100'er mİ. Aralıklarla belirlenmiş toplam 400 mİ. Olmalıdır.
3. Dren kalınlığı 10 ch, 12 ch, 14 ch dren uzunluğu ise enaz 500 mm olmalıdır.
4. Bağlantı hortumunun uzunluğu enaz 125 cm (çift lümenli için çift girişli)olmalıdır.
5. Bağlantı hortumunun her dren kalınlığına uyumlu olan kesilebilir konnektörü,ve ek olarak hava kaçışını önlemek amaçlı seviyelendirilmiş bir klempi olmalıdır.
6. Setin içerisinde, dreni ile bağlantılı kullanıma hazır çelik trokarı (trokarları) olmalıdır.
7. Dren, röntgenle bulunduğu yeri belirlemek ve vücutta 3 haftaya kadar dokularla kaynaşma yapmadan, travmatize etmeden kalabilmesi amacıyla yeşil x ışını radyoopak çizgili olmalıdır.
8. Hemovakta tıkanma olmaması ve ameliyat yarasının kısa sürede iyileşebilmesi için; drenin yerleştirildiği yaranın her kısmından eşit miktarda sıvıyı çekebilmesi amacıyla, dren üzerindeki deliklerin derecelendirilmiş olması gerekmektedir. Bunun için dren üzerinde bulunan deliklerden vakum kaynağına yakın olan delik en küçük, yara içerisinde yer alan en uzak delik ise en büyük olacak şekilde derecelendirilmiş olmalıdır.
9. Dokuları travma etmemesi için drenlerin uç kısmı yuvarlatılmış olmalıdır.
10. Drenlerin doku içerisindeki derinlik seviyelerinin belirlenebilmesi için; drende deliklerin bulunduğu kısımlardan itibaren 20,40, 60 mm olarak işaretlenmiş siyah çizgiler bulunmalıdır.
11. Drenler anti king özellik göstermelidir.
12. Set etilen oksit ile steril edilmiş çift ambalajda ve üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.
13. Numune verilecektir.
14. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
15. Körük sıkıştırdığından lateks bantlı valf sistemi sayesinde içindeki hava kolayca bastırılabilmelidir.
|
16-İğne paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.
|
NAZOGASTRİK SONDA (8-10-12-14-16-18JTEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Bükülmeye dirençli, kolay yerleştirilmeyisağlayan sertlikte olmalı.
2- Latex içermeyen ve apirojen özellikte tıbbi PVC den üretilmelidir.
3- Paket üzerinde steril ve son kullanma tarihleri bellirtilmiş olmalıdır.
4- Katater uzunlukları en az 110 cm olmalıdır.
5- Uç kısmı açık yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır
6- Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.
7- Buyutları kolayca tanımlayan renk kodlu konektör bulunmalıdır.
8- Konnektör konik şekilde olmalıdır.
9- E.O.ile steril edilmiş olmalıdır.
10- Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır.
11- Numune getirmek mecburidir.Numune denendikten sonra karar verilecektir. Numune getirmeyen firma değerlendirmeye alınmayacaktır.
12- Ürün teslim tarihinden itibaren en az üç yıl raf miadlı olmalıdır.
|
|
1. Sondanın uç kısmı aspirasyon sırasında tahrişe neden olmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalı, uç kısmında yandan düşey 2 delikli olmalıdır.
2. Uluslararası renk koduna sahip olmalı, uzunluğu konektörden itibaren 35-45cm arasında olmalıdır.
3. Sonda yumuşak dokuları tahriş etmeyecek sertlikte oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.
4. Latex içermemeli, nontoksik, apirojen şeffaf PVC'den yapılmış olmalıdır.
5. Steril tekli ambalajda verilmelidir.
6. İstenen boyutlarda (no: 8-10-12-14-16-18) olmalıdır.
7. Satıcı firma tarafından verilen teklifte teknik şartnameye uyduklarına ait cevaplar madde sıra numarasına göre hazırlanarak istenen özelliklerle ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.
8. Tekliflerle birlikte tanıtıcı broşür ve kataloglar verilmeli, teklif edilen malzemelerin şartnameye uygunluk belgesinde belirtilen özelliklerin kataloglarla teyit edilmesi gerekmektedir.
9. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu gerekmektedir
Numune getirilmesi gerekmektedir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
10. Ürün teslim tarihinden itibaren en az üç yıl raf miadı olmalıdır.
|
|
1. 2.5 gram'lık olmalıdır.yüksek gramaj tercih sebebidir
2. Ele yapışmamalıdır.
3. Ürün ,%80 balmumu,%20 izopropilik palmitat'tan oluşmalıdır
4. Beyaz ve opak olmalıdır
5. Teslim tarihinden itibaren raf ömrü en az 3 yıl olmalıdır
6. E.O Gazı ile steril edilmiş olmalıdır.
7. Çift kat paketlenmiş ve paketler kolay açılmalıdır.bir ambalajı açıldığında Sterilitesi sürdürebilmeli ürünü ışık ve ısı nem gibi dış etkenlerden koruya Bilen alüminyum poşet şeklinde olmalıdır
8. Paket üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.
9. Numune verilecektir.Numuneler denedikten sonra karar verilecektir. lO.Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır
s ır.vu
ı. Kateter oynak başlıklı olmalı, hasta konforunu arttıracak şekilde dizayn edilmiş olmalı.
2. Kateterin hortum yapısı şekil verilebilir veya uzayabilen hortumdan olmalı.
3. Kateter hastayı kapalı sistem devreden ayırmadan aspirasyon yapabilmeyi aynı zamanda bronkoskopi yapabilmeye uygun olmalı.
4. Kateter konnektörleri hastane tarafından kullanılan kapalı sistem devreye uygun olmalıdır.
5. Tek olarak steril şekilde ambalajlanmış olmalıdır.
6. Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.
7. TSE, TÜV veya CE belgesine sahip olmalıdır.
8. Numune verilmelidir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
9. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
ıo. Ürün teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl raf ömrü olmalıdır.
|
Birim Sorumlu Hemşiresi |
1. Tıbbi PVC'den üretilmiş olmalıdır.
2. 2000 mİ kapasiteli olmalıdır.
3. 50 mİ aralıklarla torba derecelendirilmiş olmalıdır.
4. 500 mİ. de bir rakam ile dereceler yazılmış olmalıdır.
5. Derecelendirme 100 ml.den başlamalıdır.
6. Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen çek valf sistemi olmalıdır.
7. Musluk kısmı ileri-geri hareketle çalışmalıdır.
8. Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalıdır.
9. Torba 200 mİ. tam dolu iken askı deliklerinden asıldığında 24 saat dayanma kapasitesinde olmalıdır.
10.90 cm uzunluğunda bükülme dirençli hortumu olmalıdır.
11. Hortumun ucunda konik konnektör bulunmalıdır.
12. Konnektör üzerinde kapak olmalıdır.
13. Ürünün ambalajı üzerinde Sosyal Güvenlik Kurumu ve Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylanmış ürün (bar kod) bulunmalıdır.
14. Numune getirilecektir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
|
|
1. Yumuşak ve ergonomik burun girişleri olmalı
2. Tasarımı mukoza kurumasını engelleyecek şekilde olmalı
3. Burun girişlerinin tasarımı yetişkinlere göre yapılmış olmalı
4. Standart bağlantı konnektörü bulunmalı
5. Toplam uzunluğu 205±5 cm. olmalı
6. Kullanımı kolay ve rahat olmalı
7. îmal ve son kullanma tarihi poşetin üzerinde yazılı olmalı ve raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.
8. Sağlık Bakanlığı Onayı ve UBB kodu bulunmalıdır.
9. Numune getirilecektir. Numuneler klinik denemelerden sonra karar verilecektir.
Nihal KARADAŞ
Göğüs H Sorumlu ,
1- Setler ultrasonik nebulizatör,pari nebulizatör, aerofamily ve jet nebulizatör ile kullanılabilecek.
2- Hem çocuk hem yetişkin hastalar için kullanılabilir olmalıdır.
3- İlaç haznesi dereceli olmalıdır.
4- Set ayrı maskeleri ayrı olarak temin edilebilmeli, hastalar kullanmayacağı halde iki maske birden almak zorunda kalmamalı.
5- Bebeklerde ve büyük çocuklara göre kullanılabilecek en az üç boy maskesi olmalıdır.
6- Ayrıca gerekirse temin edilebilecek ağızlık, burunluk gibi diğer parçalarda setten ayrı olarak satın alınabilmelidir.
7- Set ve maske birbirine uyumlu olmalı, hasta hem yatarken hemde otururken rahatça kullanabilmelidir.
8- Her hasta için disposıbl seti olmalıdır.
9- Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır.
10- numune getirmek mecburidir. Numune denendikten sonra karar verilecektir.
11- 
maske ile birlikte ağızlık ve ağızlık bağlantısı olmalıdır.
1. Kan şekeri ölçüm sonuçları tutarlı ve doğru olmalıdır. ( Hastanemiz tarafından doğrulandıkları test edilecektir)
2. Neonatal, arteriel ve venöz kapiller kanda ölçüm yapabilmelidir.
3. Kan şekeri ölçümü için en fazla 3 mikrolite kan örneği yeterli olmalıdır.
4. Ölçüm süresi en fazla 20 sn olmalıdır.
5. kan şekeri ölçüm aralığı 20-500 ml/dl olmalıdır.
6. 15-35 santigrad derece ısı ve %10-35 nem aralığında çalışma şartlarına uygun olmalıdır.
7. %20-55 hematokrit aralığında güvenle ölçüm yapabilmelidir.
8. Şekere ölçüm sisteminin striplerinin kullanımı kolay olmalı ve kan strip damlatılarak veya emdirilerek ölçülebilmelidir.
9. Kullanılan striplerin kalibrasyonu kolay olmalı ve tek seferde yapılmalıdır.
10. Stripler hastanemizde kullanılan cihazlara uyumlu olmalıdır.
11. Malzemenin kullanıldığı sürece arıza ve kalibrasyon gerekliliği durumlarında ilgili firma gerekli desteği ücretsiz olarak vermek zorundadır.
12. Oksijen, maltoz,galaktoz etkileşimi olmamalıdır.Bilirobin,ürik asit,Askorbik asit Asetominofen 'toleransı yüksek olmalıdır.
13. EN-ISO-15197 uyumlu olmalıdır.(75mg/dl nin üstündeki değerlerde '15+/- biyokimya farkı 75/mg dinin üstündeki değerde %20+f- biyokimya farkı uygundur).
14. Diğer 14(ondört) koşulu sağlayan cihazlar arasında yaklaşık 300 ölçüm sonucunda yine EN ISO 15197 şartı sağlayabilir olmalı (buda hastanemiz tarafından test edilecektir.)
15. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır.
16. Numune getirmek mecburidir, numune denendikten sonra karar verilecektir.
1. Hastanemiz bütün yoğun bakım üniteleri ve ameliyathanedeki invaziv basınç kanalı olan monitörlerin transducer kablolarına uyumlu olmalıdır.
2. Set kendinden yıkama sistemli ve aynı anda bir basınç izlemeye olanak sağlayan bir adet disposable transduser ve bir adet bağımsız yıkama ünitesi ve üçlü musluklar ile bir basınç hattından oluşmalı ve en az bir kapak içermelidir.
3. Transducer aynı serum hattından beslenmelidir, serum bağlantısı için tekli transduser mikrodrip hazne, haznelerle transduser arası en az 100 cm olmalıdır.
4. Yıkama sistemi çekmelilastik (intraflo), veya sıkmalı (squeeze) olmalıdır.
5. Set hastaya bağlıyken steril alana girmeden transduserin kalibrasyon kontrolünü yapmak mümkün olmalıdır.
6. Set hastaya bağlandığında devamlı olarak 3 mL/saat hızda istendiğinde bolus yıkama yapabilmelidir.
7. Transduserden basınç kablosuna uzanan hat en az 30 cm olmalıdır.
8. Basınç hatları kink rezistan, luer-lock uygulamalı, çok iyi frekans cevabı veren PVC olmalıdır.
9. Damlama haznesinden sonra akışı kontrol etmeye veya kapamaya yarayan bir roller klemp olmalıdır.
10. Her 10 transduser için bir adet holder verilmelidir.
11. Ameliyathanede ve Yoğun bakımlarda kullanılmakta olan Drager Cato edition, Drager Primus marka anestezi cihazları ile Dates ohmada S-5, LG, GE, Phlips, Mindray, Morguetle monitörlere uyumlu 200 adet, en az 3 metre uzunluğunda kablo verilmelidir. Kablolar stoktaki ürünler bitene kadar hastanemizde kalacaktır.
12. Kablolar ürünle beraber aynı gün teslim edilecektir.
13. Firma tarafından onaylanmış, şartnamedeki bütün maddelere uygun olduğunu taahhüt eden resmi belge, katalog ve numune getirilmelidir.
14. Firma arızalı ve hatalı çıkan ürünleri değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
15. Ürünün Sağlık Bakanlığı Onayı ve UBB(Ulusal Bilgi Bankası) kodu gerekmektedir
16. Tüm numuneler tek tek hasta üzerinde değerlendirildikten sonra son karar verilecektir.
1. İki ucu standart, 1 ucu luer-lock şeffaf ve kapaklı 3 ayrı girişi olmalıdır.
2. Hızlı infüzyona olanak sağlamalıdır.
3. Latex içermemeli, nontoksik olmalıdır.
4. İnfüzyon yönünün ayarlanması ve gerektiğinde kapatmak için bir açma, kapama ve yönlendirme aparatı (musluk) olmalıdır.
5. Standart intraketler, uzatma ve serum setlerine rahatlıkla takılabilmeli, infüzyon sırasında giriş yerlerinden sızıntı veya kaçağa neden olmamalıdır.
6. Steril tekli ambalajda verilmelidir.
7. Satıcı firma tarafından verilen teklifte teknik şartnameye uyduklarına ait cevaplar madde sıra numarasına göre hazırlanarak istenen özelliklerle ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.
8. Tekliflerle birlikte tanıtıcı broşür ve kataloglar verilmeli, teklif edilen malzemelerin şartnameye uygunluk belgesinde belirtilen özelliklerin kataloglarla teyit edilmesi gerekmektedir.
9. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu bulunmalıdır.
10. Numune getirilmelidir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
|
|
|
S***"" |
|
■n Sor |
PENROZ DREN (GENİŞ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 .Kauçuktan yapılmış olmalıdır.
2. Uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.
3. Genişliği 2 cm olmalıdır.
4. Doku’ya tespit edilirken yırtılmamalıdır.
5. E.0 gazı ile steril edilmiş olmalıdır.
ö.Paket üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri yazılı olmalıdır.
7. Numune verilecektir.
8. Ürünün Sağlık Bakanlığı Onayı ve UBB(Ulusal Bilgi Bankası) kodu gerekmektedir.
1. İsteğe bağlı olarak vakum kontrol deliği içermelidir.
2. Uç kısmı düz yada topuzlu olmalıdır.
3. Aspiratör ucu parmak şeklinde ve üç açıya sahip olmalıdır.
4. Aspiratör ucunun uç kısmı yuvarlatılmış ve delik olmalı,ayrıca yan kısımlarında da 4 adet delik olmalıdır.
5. Avuç içine oturan kısmı girintili çıkıntılı olmalıdır.
6. Hortumla birleştiği kısım % olmalıdır.
7. Etilen oksitle steril edilmiş,tek tek ambalajlanmış olmalıdır.
8. Avrupa standartlarında kalite belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.
9. Numune verilecektir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
10. 
Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu gerekmektedir
1. Kauçuktan ve pudralı şekilde imal edilmiş olmalıdır
2. Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramalı, çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır. Eldiven konçu, ameliyat sırasında kullanılırken boks gömleğinin manşetini kavramalı, bırakmamalıdır.
3. Eldiven lateks protein içeriği, kullanıcının doğal kauçuk lateks alerji (Tip 1) riskini ve ön hassasiyetini minimize etmek amacıyla 50 pg/gr’dan küçük olmalıdır, akredite laboratuar test sonuçları ihale dosyasında hastaneye sunulmalıdır.
4. Eldivenin uzunluğu minimum 280 mm olmalıdır. Ölçüm sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır
5. Eldiven, kullanıcılarda Tip IV hızlandırıcı kimyasallara karşı alerji oluşumu riskini önlemek amacıyla Thiuram ve MBT hızlandırıcı kimyasallarını içermemelidir. Bu husus için akredite bir laboratuarda test edilmiş eldiven kimyasal içerik testi ihale dosyasında sunulmalıdır.
6. Eldivenin sağlamlığının ve esnekliğinin değerlendirilmesi açısından, kopma kuvveti yaşlandırma öncesi ve yaşlandırma sonrasi minimum 14 N (Newton) olmalıdır. Test sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır.
7. Eldiven Gamma irradyasyon metodu ile steril edilmiş olmalıdır ve ihale dosyasında sterilizasyon yöntem raporu sunulmalıdır.
8. Eldiven dış paketi, ıslandığında ve kullanım esnasında çabuk deformasyon oluşmaması, sterilliğinin zarar görmemesi amacıyla paketin her iki yüzü de polietilen materyalden üretilmiş olmalıdır.
9. Eldivenlerin iç yüzü kolay giymeyi sağlayacak pudra içermelidir. Paket açıldığında eldivenler yapışık olmamalı, kolay giyilebilmelidir. Eldiven içinde, parmak ucunda topaklanmış pudra artıkları olmamalıdır.
10. Ambalajlar yırtık, deforme olmamalı, ambalajlar istenildiğinde steril tekniğe uygun bir şekilde yırtılmadan kolay açılabilir olmalıdır. Depolama sırasında yırtılmaya neden olmaması için paket içinde fazla hava boşluğu(bombe) olmamalıdır.
11. Her pakette sağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalı, eldivenler pakete (sağ-sol) ters konmamalıdır.
12. Steril giymeyi sağlaması için eldiven konçları bilek kısmından dışa kıvrık olmalı fakat giymeyi zorlaştırmaması için bu kıvrıklık çok fazla olmamalıdır.
13. Eldivenler müdahele için cilde dokunulduğunda cilt hissedilebilmelidir.
14. Eldivenler uzun süre kullanıldığında ve ıslandığında yapısında bozulma olmamalıdır
-■e *;
1. Kauçuktan imal edilmiş olmalıdır
2. Eldiven steril, pudrasız ve tek kullanımlık olmalıdır.
3. Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramalı, çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır. Eldiven konçu, ameliyat sırasında kullanılırken boks gömleğinin manşetini kavramalı, bırakmamalıdır. Bu sebeple eldivenin uzunluğu minimum 280 mm olmalıdır. Ölçüm sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır.
4. Eldiven lateks protein içeriği, kullanıcının doğal kauçuk lateks alerji (Tip 1) riskini ve ön hassasiyetini minimize etmek amacıyla 50 |jg/gr’dan küçük olmalıdır, akredite laboratuar test sonuçlan ihale dosyasında hastaneye sunulmalıdır.
5. Eldiven, kullanıcılarda Tip IV hızlandırıcı kimyasallara karşı alerji oluşumu riskini önlemek amacıyla Thiuram ve MBT hızlandırıcı kimyasallarını içermemelidir. Bu husus için akredite bir laboratuarda test edilmiş eldiven kimyasal içerik testi ihale dosyasında sunulmalıdır.
6. Eldivenin sağlamlığının ve esnekliğinin değerlendirilmesi açısından, kopma kuvveti yaşlandırma öncesi ve yaşlandırma sonrasi minimum 13 N (Nevvton) olmalıdır. Bu husus için test sonuçlan ihale dosyasında sunulmalıdır.
7. Eldiven Gamma irradiation metodu ile steril edilmiş olmalıdır ve ihale dosyasında sterilizasyon yöntem raporu sunulmalıdır.
8. Eldiven dış paketi, ıslandığında veya kullanımda çabuk deformasyon oluşmaması, sterilliğinin zarar görmemesi amacıyla paketin her iki yüzü de polietilen materyalden üretilmiş olmalıdır.
9. Ambalajlar yırtık, deforme olmamalı, ambalajlar istenildiğinde steril tekniğe uygun bir şekilde yırtılmadan kolay açılabilir olmalıdır. Depolama sırasında yırtılmaya neden olmaması için paket içinde fazla hava boşiuğu(bombe) olmamalıdır.
10. Her pakette sağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalı, eldivenler pakete (sağ-sol) ters konmamalıdır.
11. Steril giymeyi sağlaması için eldiven konçları bilek kısmından dışa kıvrık olmalı fakat giymeyi zorlaştırmaması için bu kıvrıklık çok fazla olmamalıdır.
12. Eldiven giydirilirken kontaminasyonu önlemek için koncu kolay açılmalı, esneme özelliği olmalıdır. Açarken yırtılmamalıdır.
13. Eldivenler uzun süre kullanıldığında ve ıslandığında yapısında bozulma olmamalıdır.
|
|
( TORAKS KATATER)
1. Yumuşak atravmatik PVC'den mamül olmalıdır.
2. İstenen FR'lerde olmalıdır.
3. Non-toksit, non irritan olmalıdır.
4. Radiopak çizgisi olmalıdır.
5. İki kat tekli steril ambalajında olmalıdır.
6. Ürün Sağlık Bakanlığı Onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
7. Numune istenecektir.Numuneler denendikten sonra karar verilecek.
8. Kolay drenaj yapabilmelidir.
9. Raf ömrü ürün teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.
|
|
1. Dönüş elektrodunun yapısında, termoplastik filmle güçlendirilmiş tıbbi cins akrilik yapışkan olmalıdır.
2. Elektrodun temas empedansı 14 ohm'dan fazla olmalıdır.
3. Elektrodun boyutları anaz 18*11 cm, iletken yüzey alanı 137 cm2 olmalıdır.
4. Dönüş elektrodunun metal kısmı birbirinden ayrı iki bölgeden oluşmalıdır. Böylece
kullanılacağı elektrokoterin rem hasta emniyet sistemine uyum göstererek, dönüş elektrodu altında meydana gelebilecek yanıkların önlenebilmesi için % 100 + güvence vermelidir.
5. Paket üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.
6. Elektrodun kablosu enaz 2.7 m uzunluğunda olmalıdır.
7. Hastaya temas yüzeyinde lateks bulunmamalı ve bu belgelenmelidir.
8. Numune verilecektir.Numune denendikten sonra karar verilecektir.
9. 
Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
1. Hastanemizde şu an kullanılan koterlere uyumlu olmalı.
2. Elle kumanda edilebilmeli.
3. Uçları değişebilir olmalı, uçlara şekil verilirken kırılmamalıdır.
4. Gaz otaklavı ve alet dezenfektanları ile steril edilebilmeli.
5. Steril orijinal pakette olmalı.
6. Paket üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalı.
7. Sağlık bakanlığı onayı gerekmektedir.
8. Firma;hatalı veya arızalı çıkan koter kalemlerini yenisi ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
9. Numune verilecektir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir Numune getirmeyen firmalar değerlendirmeye alınmayacaktır.
10.Koter kalemi yakıcı ve kesici özellikler için ayrı kontrol düğmeleri olmalıdır.
11.Koter kalemi sıvı yalıtımı sağlayacak şekilde prole kapatılmış uçları 30mm 'den kısa olmalı ve çelik olmalıdır.
12.Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl raf ömrü olmalıdır.
|
|
|
|
1. Steril orijinal ambalajda olmalıdır.
2. En az 5*5 cm ölçülerinde olmalıdır.
3. Alt tarafı yapışkan olmalıdır.
4. Numune verilmelidir.
5. Yapışkan olmayan taraf pürüzlü olmalıdır.
6. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
7. Numune denendikten sonra karar verilecektir.
|
|
1- Doğal kauçuk ve lateksten yapılmış non toksit antialejik özellikte olmalı.
2- Kondom iç çapı 30.35 olmalı.
3- Kondom yüzeyi düz,pürtüksüz olmalı.
4- Mukoza ile temas ettiğinde hasar oluşturmamalı, alerjik reaksiyona neden olmamalı.
5- Prezervatif sondanın cilde yapışmasını sağlayan tahrişi önleyici jel şeklinde veya bant yapıştırıcı olmalı.
6- Prezervatif sondanın yapışkan bantı en az 12 cm uzunluğunda olmalı, uygulandığı dokunun dolaşımını engellememeli.
7- Prezervatif sondanın yapışkan jeli veya bantı sonda ile cilt arasında hem cilde hemde sondaya yapışmalı, ve yapışkanlığını uzun süre koruyabilmeli,ıslanınca istemsiz ayrılmamalı.
8- Sondanın cilde yapışkan kısmı ciltte ıslaklık oluşturmamalı.
9- Sonda ciltte oluşabilecek nemi içrisinde emebilmeli ve cildin kullanım süresince kuru kalmasını sağlamalı.
10- Sondanın gövde ve uç kısmı idrarın rahatlıkla dışarı atılmasını sağlamalı, kıvrılıp kırılmamalıdır.
11- Sondanın uç kısmı standart idrar torbsının giriş yerine uyumlu olmalı, idrarı dışarı sızdırmamak
12- Kondomlar hijyenik şartlarda ışık veya hava geçirmeyecek şekilde tekli tablet halinde ambalajlanmalı.
13- Birim ambalajının açılması elle ve kolay yapılabimeli ayrıca kesici bir alet gerektirmemen ve açma sırasında kondom herhangi bir zarar görmemeli.
14- Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı ve teslim tarihi itibariyle en az üç yıl raf miadı olmalıdır.
15- Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır.
16- Numune getirmek zorunludur, numune denendikten sonra karar verilecektir.
|
|
1. İodoformlu steril örtünün sırt yapısı polyester olmalı ve iodofor içermelidir.
2. Yapışkan tabakaya emdirilmiş olan iodofor, sürekli olarak güvenli bir iodofor salımmı sağlayarak cilt üzerindeki anti mikrobiyal hareketi devam ettirmelidir.
3. Ürünün sırt yapısı oksijen alışverişine izin vermeli, ancak sıvı ve bakteri bariyer özelliğine sahip olmalıdır.
4. Kolay açılabilir paket yapısı içerisinde düzgün, katlı ve steril olmalıdır.
5. Steril örtünün insizyon alanı en az 60*45 cm.(Ölçüler +/- % 10 olabilir)
6. Mutlaka numune verilmelidir.Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
7. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır.
1. Bağlantı elemanları bağlantı rekoru, konektör uçlu hortum ve maske şeffaf, kaliteli, yumuşak PVC den yapımış olmaldır.
2. Konnektör uçlu hortum oksijen kaynağına kolayca bağlanabilir olmalıdır.
3. Maske çocuk boyda olmalıdır. Ergonomik boyutta olup yüz formuna uymalı, şeffaf olmalı ve tahriş edici olmamalıdır.
4. Maskenin kafaya bağlantı lastiği uçlanmış, ayarlanabilir elastik malzemeden olmalıdır.
5. Bağlantı hortumu asgari 200 cm (+/- 30 cm ) uzunlukta ve iç çapı minimum 4 mm olmalıdır.
6. Oksijen kaynağına bağlanan ana hortum bükülme ve burkulma olduğunda müdahale edilince eski formunu rahatça kazanmalıdır.
7. Disposable kullanılabilir şekilde paketlenmiş olmalı ve rahatsız edici koku içermemelidir.
8. Ürün tekli ambalaj içinde bulunmalı ambalaj üzerinde üretici firma adı adresi lot nosu üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.En az üç yıl raf ömrü olmalıdır.
9. Sağlık bakanlığı onayı olmalı ve UBB kodu olması gerekmektedir.
10. 
 |
Numune getirilmesi zorunludur.Numune denendikten sonra karar verilecektir.
RESPİRATÖR BAĞLANTI DEVRESİ (ERİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAME
1- Set solunum cihazına bağlanan hastalarda kapalı sistem solunumu gerçekleştirecek şekilde PVC Polietilen veya PP-EVA dan dizayn edilmiş olmalıdır.
2- Set; şeffaf çift portlu Y konnektörü ile bağlanmış iki yol, iki adet su tutucu ve şeffaf dirsekten oluşmalıdır.
3- Su tutucular iki hatta orta kısma yakın şekilde yerleştirilebilmelidir.
4- Set hastayı entübasyon tüpünden ayırmadan hem bronkoskopi hem de aspirasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.
5- Seti oluşturan ekspirasyon ve inspirasyon hatlarının ucunda solunum cihazına ve gerektiğinde kullanılacak ek parçalara (nebülizatör gibi) uyumlu olacak şekilde ve/veya uyumu sağlayacak adaptör parçaları bulundurmalıdır.
6- Set; hastanemizde ki Evita 2 ve Evita 4 marka yoğun bakım ventilatörleri ile Cato Edition marka anestezi cihazına uyumlu olacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Ürünler adı geçen cihazlar ile test edildikten sonra kabul edilecektir.
7- Set tek parça şeklinde paketlenmiş olmalı ve üzerinde üretim tarihi ile son kullanma tarihi bulunmalıdır.
8- Devre cihaza bağlantı yerlerinden ve ek yerlerinden kaçak yapmamalı, sıkıca tam oturmalıdır.
9- Devre katlanmalara karşı dayanıklı olmalıdır.
10- Ürünün Sağlık Bakanlığı Onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
11- Numune getirilmesi gerekmektedir
12- Ürün teslim tarihinden itibaren en az üç yıl raf miadlı olmalıdır.
|
|
PEZER SONDA
1- Steril tekli paketlerde olmalı (16-20-22-24-28-32-36)
2- Miadı en az 3 yıl olmalı
3- Dış yüzeyi kaplı olmalı
4- Çapları eşit miktara bölünerek 24,26,28 fr olmalı
5- Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kodu bulunmalıdır
6- Lateksten imal edilmeli.Boyu 30 cm den kısa olmamalıdır
7- Ucu topuz şeklinde olup kapalı olacak ancak topuz ucun yanlarında üç adet delik olacak
8- 
Numune getirilecek denendikten sonra karar verilecektir
PERFÜZYON CİHAZLARINA UYGUN ENJEKTÖR SET TEKNİK ŞARTNAMESİ
ı- Enjektö r lateks içermemelidir.
2- Enjektöre entegre edilmiş aspirasyon kanülü olmalıdır.
3- Enjektör, luer lock bağlantılı olmalıdır.
4- Enjektör 50 mİ olmalıdır.
5- Enjektör transparan olmalıdır.
6- Enjektör, rahat okunabilir ve silinmeye dayanıklı işaretli olmalıdır.
7- Enjektör, çift emniyet halkalı piston olmalıdır.
8- Steril orijinal ambalajda bulunmalıdır.
9- Ürünün Sağlık Bakanlığı Onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
10- Firma tarafından beraberinde 300 adet perfüzör cihazı verilmelidir.
11- Numune istenecektir. Numuneler klinik denemelerden sonra karar verilecektir.
|
|
HASSAS ÖLÇEKLİ SAATLİK İDRAR TOPLAMA TORBASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Depo bölmesi, idrar torbası ve bağlantı hortumları bulunmalı, paletten monte edilmiş halde çıkmalı, ek montaj gerektirmemen.
2- Sistem tamamen kapalı ve sızdırmaz olmalıdır. İdrar torbalarından depo bölümüne, depo bölümünden sondaya geri akım olanağı bulunmamalıdır.
3- Hem depo hem de idrar torbası bölümlerinde tek yönlü, hidrofolik hava çıkış filtresi olmalıdır.
4- Sistemden iğnesiz enjektörle idrar örneği alabilme tertibatı bulunmalıdır.
5- Bağlantı hortumu çift lümenli olmalıdır, bükülme ve kıvrılma önleyici spiral tertibatlar tercih nedendir.
6- Depo bölmesi ile en çok 500 mİ, idrar torbası en az 2000 mİ idrar alabilmelidir.
7- Depo bölmesinde en az 40 mİ’ lik bir ön bölüm, en çok 1 mİ’ lik hassas ölçüm yapacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
8- Depo bölümü sert, idrar torbası yumuşak vinil kökenli malzemeden yapılmış olmalıdır.
9- İdrar torbası alttan musluklu ve tek yönlü akımlar boşaltmalıdır. Bu musluğun check valv esasına göre çalışması gerekir. Check valv yanında musluğun katlanabilir olması tercih sebebidir.
10- Sistemi yatak kenarına asacak plastik askı materyali bulunmalıdır.
11- Tüm sistem tekli paketlerde, etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.
12- Malzemenin raf ömrü, depoya teslim tarihinden itibaren en az 4 yıl olmalıdır.
13- Satıcı firma, miadının dolmasına altı ay kala kullanılmış olan malzemeyi yeni ve miadı uygun olan malzeme ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
14- Satıcı firma; üretici firma tarafından verilmiş distribütörlük veya distribütörce verilmiş yetki bayilik belgesi ile; üretici firma ve distribütörce ayrı ayrı verilmiş garanti belgelerinin aslını veya noter tasdikli fotokopilerini ibraz etmelidir.
15- Satıcı firma, ürünün orijinal kutulu ve paketli halinde numune getirmelidir. Numunenin tek muayenesinde, teknik şartnameye uymadığı ve/veya firma tarafından taahhüt edilen orijinal ürün olmadığı ve/veya eksik, hatalı veya kabulüne engel bir başka durum saptanan malzeme ihale dışı bırakılacaktır.
16- İthal ürünler için, satıcı firma tarafından ürün teslimi esnasında ithal belgesi ile ürünün lot numaralarının içeren belgenin aslı veya noter tasdikli örneği ibraza edilmelidir.
17- Ürünün ambalajı üzerinde Sosyal Güvenlik Kurumu ve Sağlık Bakanlığı Ulusal
Bilgi Bankası’na kayıtlı ve onaylanmış ürün numarası ( bafkot )bulunmalıdır.
18- 
Numune istenecektir.Numuneye göre karar verilecektir.
|
|
ANTIEMBOLI ÇORABI TEKNİK ŞARTNAMESİ ( MUHTELİF)
1. Çoraplar beyaz renk olmalıdır.
2. Birim pakette bir çift çorap bulunmalıdır.
3. Çoraplarda bacaktan kaymayı önleyecek şekilde üst kısmında tutucu bir bölüm bulunmalıdır. Bu bölümün turnike etkisi yapmaması gerekmektedir.
4. Çoraplar hastaların bacak kalınlık ve boylarına göre değişik tip ve boylarda olmalıdır.
5. Çorap tipi ve boyunun doğru seçimi için referans olarak hasta ölçüm tablosu bulunmalıdır.
6. Çorapların ayak uç kısmı açık olmalıdır.
7. Çoraplarda basıncı sağlayan dikiş dokusu, çoraba dairesel olarak dikilmiş olmalıdır.
8. Çorap bilekten bacağın üst kısmına kadar 5 değişik basınç değerine sahip olmalıdır, (iliak- 8mmHg, Femoral -lOmmHg, Poplietal -8 mmHg, Kalf-14 mmHg, Bileküstü 18 mmHg).
9. 30 kereye kadar yıkanıp tekrar kullanılabilmeli ve basınç profilini korumalıdır.
10. Firma tarafından onaylanmış şartnamedeki bütün maddelere uygun olduğunu taahhüt eden resmi belge, katalog ve numune getirilecektir.
11. Ürün sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu bulunmalıdır.
|
|
|
|
|
|
TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ürün trakeostomi uygulamalarında havayolu açıklığını sağlamak için tasarlanmış olmalıdır.
2. Set içerisinde 1 adet trakeostomi kanülü ,1 adet tespit bandı ve 1 adet yerleştirmeye yardımcı kılavuz aparatı bulunmalıdır.
3. Cuff yapısı ince cidarlı,düşük basınçlı yüksek volumlü ve geniş yüzey alanına sahip olmalıdır.
4. Trakeostomi tüpü non-toksik termosensitiv(vücut ısısına duyarlı) şeffaf PVC ‘den imal edilmiş olup lateks içermemelidir.
5. Tüpün 15 mm çapında ve 360 derece rotasyon kabiliyeti bulunan konnektörü olmalıdır.
6. Kanülün açısı anatomik olarak uygun konuşmayı sağlayacak yapıda olmalıdır.
7. Kanülün pozisyonunun doğruluğunun tespiti için gövdesi boyunca radyopak çizgisi olmalıdır.
8. Tüpün giriş kısmı yuvarlatılmış atravmatik yapıda olmalıdır.
9. Lateral tespit kanatları stabil ve şeffaf olmalıdır.
10. Kanülün markası,iç çapı,ölçüsü ve boyu tüp kanatları üzerinde yazılı olmalıdır.
11 .Pilot balon üzerinde tüpün ölçüsü ve boyu tüp kanatlan üzerinde yazılı olmalıdır.
12. Farklı kullanım ihtiyaçlarını karşılamak üzere( 3,-3,5-4,0-4,5-5,0-5,5-6,0-6,5-7,0-7,5
8,0-8,5) numaralar arasındaki muhtelif ölçülerde teslim edilebilmelidir.
13. Ürün EO ile steril edilmiş tekli ambalajda teslim edilmelidir.
14. Ürünün TC.Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası’nda kaydı olması ve onaylı
bir barkod numarasının ambalajı üzerinde bulunması gerekmektedir.
15. Numune getirilmesi gerekmektedir numuneler denendikten sonra karar verilecektir
16- Malzemenin teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl raf ömrü olmalıdır.
|
|
1. Bir hastaya kullanım için her iki burun pasajı ile uyumlu bir çift olmalıdır.
2. Slikondan yapılmış olmalıdır.
3. Her bir spilint üzerindeki hava yolları post-op solunuma izin vermelidir.
4. Her bir spilintin ucunda sütürasyon için delik olmalıdır.
5. Steril pakette olmalıdır.
6. Numune istenecektir.Numune denendikten sonra karar verilecektir.
7. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
8. Ürün teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl raf ömrü olmalıdır.
ı
ı-Termoplastik materyalden yapılmış olmalıdır.
2- 100 C suya yerleştirildiğinde 30 sn. içerisinde yumuşak ve şekil verebilir hale gelmelidir.
3- Kit içinde deri hazırlama, alkol alkol ve steril strip bulunmalıdır.
4- Stripler 10 cm(en az 10 cm enfazla 14 cm )xl,5cm(en azl,5 en fazla 2 cm) boyutlarında olmalı ve her pakette en az 8 adet olmalıdır.
5- Splintin altınas burun dorsumuna koymak için ayrı yapışkanlı koymak için 4 mm(±l mm)x50 mm (±5mm) boyutunda silikonumsu süngeri olmalıdır.
6- Thermoplastik splintin bir yüzü kendinden yapışkanlı olmalıdır.
7- Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır
8- Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl raf ömrü olmalıdır.
9- Numune getirilecektir numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
|
|
i Üniversitesi
İL , T—
T^UtÖ/a! Tıp rr * , ftof.Dr.Erte**'
Bip.JjmTe9.Ht ^ ^ jyesl
jIBB ^ >
1. İğne, Huber tip anti-coring özellikli olmalı, çıkarıldığında ise iğnenin bütün olarak dış ortamla teması tamamen kapanmalı, erişilemez olmalıdır.
2. DEHP içermemelidir. Latex free, Non-Pyrogenic, Non-Toxic, LIPID uyumlu olmalıdır. Bu bilgiler ambalaj üzerinde de belirtilmiş olmalıdır.
3. Güvenlik örtüsü olmalı; görsel tespite imkan vermesi için şeffaf materyalden olmalıdır.
4. İğne yaralanmaları kaynaklı, öldürücü olabilen hastalıklara yol açabilecek enfeksiyonlara engel olması için; iğnenin yeniden kullanılmasına ve kısmen de olsa iğnenin dışarı çıkmasına imkan vermeyen güvenlik mekanizması bulunmalıdır.
5. Rahat kavranabilmesi ve çıkarılabilmesi için kanat şeklinde açılabilen tutma mekanizması olmalıdır.
6. İnfüzyon öncesi ve sonrası boyunca iğne hep korunaklı olmalıdır. Kolay ve hızlı uygulanabilmen, cilt tahrişini önleyen koruma materyali bulunmalıdır. Bu materyal port giriş yerinin görülebilmesine imkan vermelidir.
7. 300 psi CT uyumlu, 5cc/sec akışa imkan vermelidir. Priming volüme 0.15 cC, 37° C de 11.8 Cp viskozite değeri olmalıdır. Bu değerler ürün ambalajında belirtilmiş olmalıdır.
8. Uzatma tüpü toplam 20 cm olmalı, üzerinde klemp ve ucunda luer bağlantı olmalıdır.
9. Ürün çeşitliliği;
17G, 20G, 22G kalınlıklarında ve 12.5mm(±0.15), 19.0mm(±0.15), 25.0mm(±0.15), 38.0mm(±0.15) uzunluklarında seçim yapılmasına imkan vermelidir. Y-Site tip modelleri de seçilebilmelidir. q w
10. Ürünler CE Belgeli olmalı, teslim edilen ürünlerin raf ömrü en az 2,5 yıl olmalıdır.
11. Ürünler tekli steril ambalajlarında olmalıdır. Ambalaj üzerinde; Kalınlık, Uzunluk, Teknik Özellikler, Üretim ve Son kullanım tarihleri, Tek kullanımlık olduğu, Lot no bilgileri bulunmalıdır.
12. Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kodu bulunmalıdır.
13. Numune getirilmeli numuneler klinik denemelerden sonra karar verilcektir.
|
|
1- Antistatik özelliğe sahip polietilen malzemeden şeffaf tüp olmalıdır.
2- Video kablosu ile kılıfın sabitlenmesi için 2 adet kablo bağı olmalıdır.
3- Kablo bağı kılıfa zarar vermemelidir.
4- Kablo boyuna göre açılma uzunluğunun ayarlanabilmesi için katlama şekli iç içe geçmiş biçimde, teleskopik olmalıdır.
5- Kılıfın boyutları; eni,enaz 13 cm, uzunluğu, enaz 250 cm olmalıdır.
6- Kılıfın ucu üçgen biçiminde kapatılmış olmalı ve üçgenin ucunda kablo çıkışını sağlayacak yaklaşık 1 cm genişliğinde açıklık olmalıdır.
7- Kılıfın ağzında açmayı kolaylaştırıcı karton etiket olmalıdır.
8- Etilen oksit gazı ile steril edilmiş ve paket üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.
9- Numune verilecektir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
10- 
Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
|
|
1. Steril örtü Opmi MD grubu mikroskobun aksesuarlı tipine uymalıdır.
2. Steril örtünün ebadı 48*82 mm olmalıdır.
3. Objektif genişliği 6,5 mm olmalıdır.
4. Mikroskobun düğmeleri steril örtü takıldıktan sonra görülebilmelidir.
5. Örtü üzerinde yer alan açıklıklar yardımıyla objektif ve binokuler uçları dışarıda kalabilmelidir.
6. Yumuşak ve kolayca takılabilen bir yapıya sahip olmalıdır.
7. Steril örtü ambalajı açılmadan 5 yıl sterilliğini koruyabilmelidir.
8. Objektif kapağın koruyucusu ışığın geçişine kısmen bile olsa engel olmamalı, aydınlatmayı azaltmamalıdır.
9. Numune istenilecektir.
10. EO ile steril edilmiş olmalıdır.
11. Sağlık bakanlığı onayı gerekmektedir.
12. 
Mikroskoba kilit takıldıktan sonra göz çevresi kolayca çıkarılabilmeli, mikroskobun koluna uygun şekilde kılıf takılmalıdır.
|
|
1. Hortumun uzunluğu enaz 2.5 m olmalıdır.
2. Hortum girişleri aspiratör kitine ve cerrahi aspiratöre uygun adaptörlü olmalıdır.
3. Hortum akıntının kesilmemesi ve vakum birikmemesi için king (kıvrılma, kırılma) yapmamalıdır.
4. Hortumun iç çapı 7.5 mm’den az olmamalıdır.
5. Paket üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.
6. Numune verilecektir .Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
7. Ürün teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl raf ömrü olmalıdır.
8. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu olmalıdır.
|
|
L'iti-. M Jî ŞARTNAME MİNİ HEMOVÂK
© Set, toplama kabı olan KÖRÜK ve TROKARU DREN oımak üzere 2 ayrı parçadan oluşmalıdır.
© Setin KÖRÜK kısmı Poîyethylene' den, DREN kısmı, SİLİKON ALAŞIMLI KAPlAMAS: OLAN
Medikal dereceli Polyvinyl Chloride' den ve TROKARI ise Paslanmaz çelikten mamul olmalıdır.
© KÖRÜK kapasitesi 40 mİ olma:' ve sistemin başlangıç emme gücü 80-85 mm/hg olmalıdır.
© Dren kalınlığı 08 CH, dren uzunluğu ise 450-500 mm olmalıdır.
o Setin içinde, dreni ile bağlantılı ve kullanıma hazır, tek kullanımlık ve 75 mm. uzunluğunda pas.anmaz çelik trokar bulunmalıdır.
& D en, röntgende bulunduğu yeri belirlemek ve vücutta 3 haftaya kadar dokularla kaynaşma yapmadan, travmatize etemeden kalabilmesi amacıyla yeşil X ışını-radyoopak çizgili oima ıd:r.
Hemovakta tıkanma olmaması ve ameliyat yarasının kısa sürede iyileşebilmesi içh; ebenin yerleştirildiği yaranın her kısmından eşit miktarda sıvıyı çekebilmesi amacıyla, dren üzenindeki deliklerin derecenlendiriım ş Oıması gerekmektedir. Bunun için dren üzerince faJunan deliklerden vakum kaynağına (Hemovak kısma) yakın olan delik en küçük, yara içerisirde yer alan en uzak delik ise en büyük oiacak şekilde derecenienmiş olmalıdır.
o Dokuların travma edilmemesi için drenlerin uç kısmı yuvarlatılmış olmalıd r
- Drenler anti king ve anti asidik özellik göstermelidirler.
a Etilen Oksit ile sterilize edilmiş tekli veya çiftli ambalajlarda olmalıdır.
o . ,-noaiaj üzerinde malzeme ile ilgili biîgiler ve sterilizasyon bilgisi olmalıdır.
o Numune getirilmesidir.Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
|
|
/
Subglottik Aspirasyon Katateri Endotrakeal Tüp Teknik Şartnamesi
İMagil yapıda olmalıdır.
2. Aspirasyon portu bulunmalıdır ve aspirasyon için ekstra bir lümene sahip olmalıdır.
3. Tüp üzerinde derinlik işaretleri ve radyo opak çizgi ve tüp büyüklüğü (size) bulunmalıdır.
4. Tüp üzerinde murphy gözü bulunmalıdır.
5. Tüp büyüklük (size) olarak 7 numaradan 8,5 numaraya kadar seçenekleri olmalıdır. Alınacak tüplerin %20’si 7numara, %30‘u 7,5 numara, %30’u 8 numara ve%20’si 8,5 olacak şekilde teslim edilmelidir.
6. Tüpün kaf yapısı özel bir teknoloji ile üretilmiş olup armut şekilli özel dizayna sahip olmalı bu sayede 25 cmH20 basınçda subglottik segresyon sızdırması yapmamalıdır.
7. Özel kaf yapısı ile mikroaspirasyon ile ilişkili post operatif pulmoner komplikasyon (ARDS, Atelaktazi Akciğer kompliansında azalma, trakeal bronşit, pulmoner ödem..vs) oluşma riskini azaltmalıdır. Ayrıca ventilatöre bağlı pnömoni riskininde önemli ölçüde önlenmesinde rol oynamalıdır. Bu özellik ürünün broşüründe veya katalogunda işaretlenmeli ve ihale dokümanı ile birlikte klinisyenlere sunulmalıdır.
8. Her bir Endotrakeal Tüple birlikte 5 (beş) adet hastanemizde mevcut kaf basınç ölçerle uyumlu çalışan uzatma line’nı verilecektir.
9- Tüp özel ambalajında steril olmalı ve son kullanım tarihi yazılmalıdır.Son kullanma tarihi ürünün teslim edilmesinde en az 2 (iki) yıl olmalıdır.
10- 
UBB Kaydı bulunmalıdır.
|
|
KLORHEKSİDİN GLUKONAT İÇEREN IV KATETER ÖRTÜSÜ
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Steril, tekli paket halinde ve 8,5 cm x 11,5 cm ebatlarında olmalıdır.
2. Ürün kateter giriş bölgesi ve çevresinin gözlenmesine olanak sağlamalıdır.
3. Ürün şeffaf film örtü ile entegre edilmiş % 2’lik klorheksidin glukonat içeren bir j el pedden oluşmalıdır.
4. Jel pedin boyutları 3 cm x 4 cm ebatlarında olmalıdır, bu ebatlardaki jel ped ortalama 45 mg klorheksidin glukonat içermelidir.
5. Klorheksidin glukonat içeren jel ped en az 7 güne kadar kateter giriş bölgesinde antimikrobiyal etklinlik sağlamalıdır ve bu etkinlik invitro test edilmiş olmalıdır.
6. Jel ped az sıvı emme özelliğine sahip olmalıdır.
7. Ürün kateterin etrafını daha iyi kavrayabilmesi için çentikli tasarıma sahip olmalıdır.
8. Şeffaf örtünün tüm kenarları güçlendirilmiş kumaş flaster ile desteklenmelidir.
9. Uygulama sırasında şeffaf film, üzerinde yapıştığı kağıt tabakadan tek hamle ile çıkarılabilmelidir.
10. Ürünün etrafını çevreleyen kağıt çerçevesi ve kağıt çerçevenin her iki yakındaki kulakçıklar sayesinde kolaylıkla uygulanabilmelidir.
11. Her iki yanda bulunan kulakçıklar üzerinde ekstra tespit sağlayan iki adet şerit şeklinde kumaş flaster ve uygulama tarihinin yazılmasını sağlayan etiket bulunmalıdır.
12. Ürünün üzerini kaplayan şeffaf film örtü kateter bölgesini dışarıdan olabilecek bakteri, virüs ve sıvı kaynaklı kontaminasyonlara karşı korumak ve enfeksiyon riskini azaltmak için bütünlüğü bozulmadığı takdirde sıvı, bakteri ve çapı 27 nra ve daha büyük virüsler için (HIV-1, HBV vb. virüsler) viral bariyer özelliği oluşturmalıdır. Viral bariyer özelliği ASTM Fİ671-97b viral penetrasyon testi ile test edilmiş olmalıdır.
13. Ürün hava geçirgen özellikte olup, oksijen ve nem buharı geçişine izin vermeli, kateter giriş bölgesinin kuru kalmasını sağlamalıdır.
14. Yapışkanı hipoalerjenik olmalı, ciltte ve kateter üzerinde kalıntı bırakmamalıdır.
15. Ürünün sağladığı yararlar ile İlgili invitro ve invivo çalışmaları olmalıdır.
16. Ürün, 93/42/EEC ve 2007/47/EC Tıbbi Cihaz Direktifleri’ne göre “Sınıf 3” kriterine uygun olmalıdır. Yetkili bağımsız bir kuruluş tarafından onaylı, sınıf 3 kriterine uygunluk için gerekli olan CE 02242 Tam Kalite Güvence Sistemi ve CE 525600 Tasarım İnceleme Sertifikası ’na sahip olmalıdır.
17. Uygulama tarihinin yazılmasını sağlayan etiketi bulunmalıdır.
18. Ürün ve ambalajı lateks içermemelidir.
19. Paket üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama şeması olmalıdır.
20. Etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.
21. Numuneler denendikten sonra alımma karar verilecektir.
1. Tüm cerrahi ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.
2. Steril poşet içinde olmalıdır.
3. Steril poşet içerisinde ayrıca bir adet kağıt cetvel olmalıdır.
4. Tekrarlanan kullanıma uygun olması için keçeli ucu kalın, kalem bileşkesi kalın olmalıdır. ( fine - tıp )
5. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kodu gerekmektedir.
6. Üretici firmanın adı üretim tarihi sterilizasyon süresi ürünün üzerinde
belirtilmiş olmalıdır.
7. Numune getirilecektir. Numuneler denendikten sonra karar verilecektir.
8. Ürün teslim tarihinden itibaren en az iki yıl raf ömrü olmalıdır.
[1] Malzemelerin şartnameye uygunluğu idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır.
2. Kabul sırasında firmadan bazı testlerin yapılması istenebilir. Bu testler için gerekli düzenek ve personel firmaca karşılanacaktır.
3. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan firma sorumludur.
4. Hastane tarafından istenildiği taktirde malzemelerin teslimi bölümler halinde yapılabilir. Bu durumda her bölümü istenildiğinde 24 saat içerisinde hastaneye teslim etme firmanın sorumluluğundadır.
5. Malzemenin teslimi zamanında son kullanma tarihine en az 2 (iki) yıl olmalıdır.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
