İhale No | 735693 |
Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
İdare | MİLLİ SAVUNMA BAKANLIĞI Sağlık Hizmetleri Ankara Bölge Komutanlığı |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Doğrudan Temin |
İhale İli | Ankara |
İşin İli | Ankara |
Yayın Tarihi | 15 Temmuz 2014 |
İhale Tarihi | 25 Temmuz 2014 10:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
MİLLİ SAVUNMA BAKANLIĞI WEB SİTESİNDE YAYINLANAN İHALE İLANI | |
İŞİN ADI : | ACİL VE AMELİYATHANE SERVİSİ MUHTELİF TIBBİ SARF MALZEMESİ ALIMI |
İLAN TÜRÜ ve USULÜ: | DOĞRUDAN TEMİN - Doğrudan Temin Alımları |
İDARE ADI: | SAĞLIK HİZMETLERİ ANKARA BÖLGE KOMUTANLIĞI |
ADRESİ: | ASKER HASTAHANESİ İÇERİSİ ETİMESGUT/ANKARA |
TELEFON VE FAX NUMARASI: | +903122491011/3871-3872-3873 - +903122446440 |
ELEKTRONİK POSTA ADRESİ: | |
MALIN NİTELİĞİ VE TÜRÜ: | ACİL VE AMELİYATHANE SERVİSİ MUHTELİF TIBBİ SARF MALZEMESİ ALIMI |
MİKTARI: | 6 KISIM 6 KA |
MALIN TESLİM YERİ: | ETİMESGUT ASKER HASTANESİ BASTABİPLİĞİ |
MALIN TESLİM TARİHİ/TARİHLERİ: | KARARIN TEBLİĞİNİ MÜTEAKİP 15 TAKVİM GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLECEKTİR. |
İhalenin YAPILACAĞI YER: | TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ETİMESGUT/ANKARA |
İhalenin TARİH VE SAATİ: | 25/7/2014-10:00 |
İHALE İLANI METNİ | |
ALIM İLE İLGİLİ GENEL HUSUSLAR Bu alım için ayrıca sözleşme yapılmayacaktır.İstekliler alıma faks yoluylada katılabileceklerdir.Faks yoluyla yapılacak katılımlarda Titub v.s belgelerin gönderilmesi zorunlu olup aksi taktirde teklif geçersiz sayılacaktır. 1. Kamu İhale Kurumu tarafından belirlenen esaslar çerçevesinde bu ihaleye sadece yerli istekliler katılabilir. 2. Üst ikmal makamlarından ikmali yapılamamıştır. 3. Alım konusu malzemeler 6 (altı) kalem 6 (altı) kısımdır. Her kalem bir kısmı oluşturmaktadır. İstekliler tekliflerini kısmi olarak verebileceklerdir. İstekliler tekliflerini kısımlara ait malzemelerin miktarı bölünmeksizin, her kısmın tamamına ayrı ayrı teklif vermek koşuluyla bir veya birden fazla kısıma veya işin tamamına da teklif verebileceklerdir. 4. Alınacak malzemelerin teknik özellikleri Ek’te olup, teknik özelliklere göre alım yapılacaktır. 5. Alınacak olan malzemeler kararın imzalanmasına müteakip her bir kısım malzemeyi tek seferde 15 (onbeş) takvim gün teslim süresi içinde kısımları ayrı ayrı teslim edebileceği gibi, işin tamamı tek yüklenicide kalması halinde malzemelerin (kısımların) tamamını tek parti halinde de Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği 701 Nolu Sıhhiye Mal Saymanlığına-Etimesgut/ANKARA adresine teslim edilecektir. Teslimatlar mesai günleri ve saatlerinde yapılacaktır. 6. Malzemelerin fiziksel muayenesi ve kabulü; Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Muayene ve Kabul Komisyon Başkanlığı tarafından yapılacaktır. Malzemelerin kati kabulü yapıldıktan sonra Taşınır Mal İşlem Belgesi; Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği 701 No’lu Sıhhi Mal Saymanlığı tarafından kesilecektir. 7. Kodlandırma ile ilgili olarak; İdarenin kayıtlarında ürüne ait Nato Stok Numarası (NSN) yok ise; Kodlandırma işlemleri MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre kodlandırma hükümleri uygulanacaktır. Yüklenici firma malzeme muayene ve kabul işlemleri esnasında Milli Kodlandırma dairesine kodlandırma başvurusunu yapacak ve bu başvuruyu yaptığına dair resmi belgeyi Kabul Komisyonuna teslim edecektir. 8. Doğrudan Temin alımlarında; T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mart 2010 tarihli 2010/11 sayılı " Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri" konulu genelge hükümleri uygulanacaktır. a. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazların satın alma işlemlerinde; Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır. b. Doğrudan temin alımına teklif veren istekli: tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımladığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri) teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise; üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair yazılı beyanı esas alınacaktır. c. Yukarıda belirtilen ve istenilen belgeler; ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilmesi zorunludur. 9. Alımı yapılan malzemelerin ödemesi; malzemenin teslim edildiği asker hastanesi tarafından, malzemelerin kati kabulünden sonra Taşınır Mal İşlem Belgesinin kesilmesini müteakip, Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Maliye ve Bütçe Şube Müdürlüğünce tahakkuka bağlanarak, bedeli Hava Lojistik Komutanlığı Saymanlık Müdürlüğünce 2014 Mali yılı 03.2.6.02 Tıbbi Malzeme ve İlaç Alımları ekonomik kodundan mevcut ödenekten Maliye Bakanlığınca belirlenen esas ve usullere uygun olarak yapılacaktır. ETİMESGUT ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİNE ALINACAK MUHTELİF TIBBİ SARF MALZEME ALIM LİSTESİ S.N. KISIM NO MALZEMENİN ADI "ALINACAK TOPLAM MİKTAR" "ÖLÇÜ BİRİMİ" TEKNİK ŞARTNAME NO/MADDE NO 1. 1.KISIM ELASTİK FİLE BANDAJ 2 ADET EKTEKİ TEKNİK ÖZELLİKLERE GÖRE ALIM YAPILACAKTIR. 2. 2.KISIM SERVİKAL COLLAR PHILEDELPHIA TİPİ 10 ADET EKTEKİ TEKNİK ÖZELLİKLERE GÖRE ALIM YAPILACAKTIR. 3. 3.KISIM AMELİYAT ÖRTÜSÜ DELİKLİ 90X45 CM 500 ADET EKTEKİ TEKNİK ÖZELLİKLERE GÖRE ALIM YAPILACAKTIR. 4. 4.KISIM AMELİYAT ÖRTÜSÜ DELİKLİ 75X40 CM 1.000 ADET EKTEKİ TEKNİK ÖZELLİKLERE GÖRE ALIM YAPILACAKTIR. 5. 5.KISIM STERİL TURNİKE 20 ADET EKTEKİ TEKNİK ÖZELLİKLERE GÖRE ALIM YAPILACAKTIR. 6. 6.KISIM VOLUMED PRIMARY SET (STANDART POMPA SETİ) 100 ADET EKTEKİ TEKNİK ÖZELLİKLERE GÖRE ALIM YAPILACAKTIR. ETİMESGUT ASKER HASTANESİ ACİL SERVİS İÇİN ALINACAK OLAN SARF MALZEMELERİ TEKNİK ÖZELLİK LİSTESİ 1.KONU: Bu teknik özellik listesi Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği Acil Serviste kullanılmak üzere temin edilen sarf malzemeler için hazırlanmıştır. 2.AMAÇ: : Milli Savunma Bakanlığı TEKBİM sayfasında alımı planlanan Acil Servis sarf malzemeleri için yürürülükte uygun Teknik Şartname bulunmamaktadır. Türk Silahlı Kuvvetlerinde bir teknik şartnamenin hazırlanıp onaylanması ve yürürlüğe girmesi en az 6(altı ) ay gibi bir süreç gerekmektedir. Yeni bir teknik şartnamenin hazırlanıp yürürlüğe girene kadarki süreçte planlanan ameliyatların zamanında yapılabilmesi ve hastanede hizmetin aksamadan yürütülebilmesi için, hazırlanan bu teknik özellikle alımın yapılması planlanmaktadır. İhtiyaç duyulan söz konusu malzemenin ileriki dönemlerde tedariki için teknik şartname hazırlıklarına başlanılacaktır. 3. GENEL ÖZELLİKLER: 3.1. ELASTİK FİLE BANDAJ TEKNİK ŞARTNAME: 3.1.1. Elastik tip iplikten üretilmiş olmalıdır. 3.1.2. File şeklinde olmalıdır. 3.1.3. Vücudun bütün bölümleri ve her türlü kıvrımlarda çok yönlü olarak kullanılabilmelidir. 3.1.4. Vücut üzerinde terletme yapmamalıdır. 3.1.5. Hareketi engellememelidir. 3.1.6. Kan dolaşımına olumsuz etki yapmamalıdır. 3.1.7. Cilt iritasyonuna sebep olmamalıdır. 3.1.8. Pansuman yerini terletmemelidir. 3.1.9. Hipoallerjik olmalıdır. 3.1.10. Sterilize edilebilmelidir. 3.1.11. Vücut sıvı atıkları, serum,su vs’den etkilenmemelidir. 3.1.12. File bandaj 5 (beş) numara (kafa içi) olacaktır. 3.2. SERVİKAL COLLAR PHILEDELPHIA TİPİ TEKNİK ŞARTNAMESİ: 3.2.1. Boyunluk (Cervikal Collar) servikal travmalı hastalarda kullanılabilir. 3.2.2. Boyunluk boyun-çene yüksekliği ayarlanabilir olmalıdır. 3.2.3. Boyunluk ön tarafında krikotirotomi yapılacak ve karotis nabızları kontrol edecek açıklık olmalıdır. 3.2.4. Boyunluk nontoksik ve hipoallerjen plastik maddelerden yapılmalıdır. 3.2.5. Boyunluk temizlenebilir ve dezenfektan solüsyonlarla dezenfekte edilebilir olmalıdır. 3.2.6. Boyunluk boyunda tam stabilizasyonu sağlayabilecek sertlikte olmalıdır. Hastanın boyun kısmının ekstansiyon, fleksiyon, iç ve dış rotasyon hareketlerini önlemelidir. 3.2.7. Boyunluğun çeneye, omuza ve boyna gelen kenarları ile iç kısımları doku cilt yaralamasını azaltacak şekilde yumuşak maddelerle desteklenmelidir. 3.2.8. Boyunluk serbest kısmı birbirine velcro yoluyla sabitlenmelidir. 3.2.9. Collar metal parça içermemelidir. 3.2.10 Collar çıkarılmadan hasta bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans cihazında tetkik yaptırılmalıdır. 3.2.11. Collar terlemeyi engelleyecek delikler içermelidir. 3.2.12. İhale esnasında numune bulundurulmalıdır. 3.2.13. Temin edilecek olan boyunlukların 3 (üç) adedi pediatrik, 7 (yedi) adedi erişkin olacaktır. 3.3. AMELİYAT ÖRTÜSÜ DELİKLİ DİSPOSABLE: 3.3.1. 90X45 CM (DOKSAN ÇARPI KIRKBEŞ SANTİMETRE): 3.3.1.1. Örtü materyali su geçirmez özelliğe sahip olmalı, sıvıları yere dökülmeden üstünde bloke edebilmelidir. 3.3.1.2. Tek kullanımlık olmalıdır. 3.3.1.3. Paketlerin üzerinde, üretici/ ithalatçı firma bilgileri, son kullanma tarihi ve ebatları bulunmalıdır. 3.3.1.4. Örtüler 90x 45 cm (doksan çarpı kırkbeş santimetre) boyutlarında örtü ve ortasında 10 cm *10cm (on santimetre çarpı on santimetre) delik çaplarına sahip olmalıdır. 3.3.1.5. Ürünler sterilizasyon şartlarına uygun olmalıdır. 3.3.1.6. Raf ömrü hastaneye teslim tarihinden itibaren en az bir yıl olmalıdır. 3.3.2. 75x40 CM (YETMİŞBEŞ ÇARPI KIRK SANTİMETRE): 3.3.2.1. Örtü materyali su geçirmez özelliğe sahip olmalı, sıvıları yere dökülmeden üstünde bloke edebilmelidir. 3.3.2.2. Tek kullanımlık olmalıdır. 3.3.2.3. Paketlerin üzerinde, üretici veya ithalatçı firma bilgileri, son kullanma tarihi ve ebatları bulunmalıdır. 3.3.2.4. Örtüler 75 x 40 cm (yetmişbeş çarpı kırk santimetre) boyutlarında örtü ve ortasında 10 cm* 10cm (on santimetre çarpı on santimetre) delik çaplarına sahip olmalıdır. 3.3.2.5. Ürünler sterilizasyon şartlarına uygun olmalıdır. 3.3.2.6. Raf ömrü hastaneye teslim tarihinden itibaren en az bir yıl olmalıdır. 4. KALİTE GÜVENCE VE KODLANDIRMA: 4.1. Doğrudan Temin alımlarında; T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mart 2010 tarihli 2010/11 sayılı " Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri" konulu genelge hükümleri uygulanacaktır. a. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazların satın alma işlemlerinde; Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır. b. Doğrudan temin alımına teklif veren istekli: tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımladığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri) teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise; üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair yazılı beyanı esas alınacaktır. c. Yukarıda belirtilen ve istenilen belgeler; ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilmesi zorunludur. 4.2. Kodlandırma ile ilgili olarak; İdarenin kayıtlarında ürüne ait Nato Stok Numarası (NSN) yok ise; Kodlandırma işlemleri MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre kodlandırma hükümleri uygulanacaktır. Yüklenici firma malzeme muayene ve kabul işlemleri esnasında Milli Kodlandırma dairesine kodlandırma başvurusunu yapacak ve bu başvuruyu yaptığına dair resmi belgeyi Kabul Komisyonuna teslim edecektir. 5. DENETİM VE MUAYENE: 5.1. Denetim ve Muayene metotları ile ilgili hususlar yürürlükteki “TSK Mal Alımları, Denetim Muayene ve Kabul İşlemleri Yönergesindeki” esaslara göre yapılacaktır. 5.2. Malzemelerin fiziksel muayenesi ve kabulü Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Muayene ve Kabul Komisyon Başkanlığı tarafından yapacaktır. 6. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME: Ambalajlama ve etiketleme orijinal olacaktır. 7. GARANTİ İLE İLGİLİ HUSUSLAR: 7.1. Mallar; Sarf Malzemesi olduğundan garanti, garanti belgesi aranmayacaktır. Mallar miat sürelerince yüklenici tarafından bu madde ile garanti edilmiş sayılacaktır. Ayrıca İhale konusu mal ile ilgili olarak 4077 Sayılı Tüketicinin korunması hakkında kanun hükümlerine göre işlem yapma hakkı da saklıdır. 7.2. Miat süresi içerisinde bozulan ve evsafını kaybeden malların yerine tebligatı takiben 30 (otuz) takvim günü içerisinde yenisinin getirilerek muayeneye sunulacağına, bu yapılmadığı takdirde bu yolda yapılacak her türlü masrafın ve ceza uygulamasının üstlenileceğini yüklenici taahhüt eder. 7.3. Evsafını kaybetmiş malların yerine getirilen yeni malların kati kabulünü müteakip, evsafını kaybetmiş mallar yükleniciye iade edilir. 7.4. 30 (otuz) gün içerisinde malın yenisi getirilmez ise, hakkında gerekli yasal işlem yapılacaktır. 7.5. Bozulanın yerine getirilen malın muayenede uygun bulunmaması halinde 30 (otuz) günlük süreyi aşmamak şartıyla bir defaya mahsus yenisi getirilebilecektir. 7.6. Değiştirmede, geliş ve gidiş masrafları yükleniciye ait olacaktır. 8. MALIN TESLİM YERİ İLE İLGİLİ HUSUSLAR: 8.1. Yüklenici söz konusu malzemeyi kararının imzalanmasına müteakip 15 (onbeş) takvim gün teslim süresi içinde tamamını tek parti halinde Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği 701 No’lu Sıhhi Mal Saymanlığı Depolarına/Etimesgut-ANKARA adresine teslim edecektir. 8.2. Teslimatlar mesai günleri ve saatlerinde yapılacaktır. 9. ÖDEME YERİ VE ŞARTLARI: Alımı yapılan malzemenin ödemesi; malzemenin teslim edildiği asker hastanesi tarafından, malzemelerin kati kabulünden sonra Taşınır Mal İşlem Belgesinin kesilmesini müteakip, Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Maliye ve Bütçe Şube Müdürlüğünce tahakkuka bağlanarak, bedeli Hava Lojistik Komutanlığı Saymanlık Müdürlüğünce 2014 Mali yılı 03.2.6.02 Tıbbi Malzeme ve İlaç Alımları ekonomik kodundan mevcut ödenekten Maliye Bakanlığınca belirlenen esas ve usullere uygun olarak yapılacaktır. 10. Söz konusu alıma ait Teknik Özellikler aşağıda isimleri yazılı Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği ihtiyaç sahibi personel tarafından hazırlanarak ilgililerce incelenmiş ve onaylanarak imza altına alınmıştır. STERİL TURNİKE TEKNİK ÖZELLİK LİSTESİ 1.KONU: Bu teknik özellik listesi Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği Ortopedi Servisinde (artroskopi ameliyatlarında kanamayı durdurmak için) kullanılmak üzere temin edilen steril turnike malzemesi için hazırlanmıştır. 2.AMAÇ: : Milli Savunma Bakanlığı TEKBİM sayfasında alımı planlanan steril turnike malzemesi için yürürülükte uygun Teknik Şartname bulunmamaktadır. Türk Silahlı Kuvvetlerinde bir teknik şartnamenin hazırlanıp onaylanması ve yürürlüğe girmesi en az 6(altı ) ay gibi bir süreç gerekmektedir. Yeni bir teknik şartnamenin hazırlanıp yürürlüğe girene kadarki süreçte planlanan ameliyatların zamanında yapılabilmesi ve hastanede hizmetin aksamadan yürütülebilmesi için, hazırlanan bu teknik özellikle alımın yapılması planlanmaktadır. İhtiyaç duyulan söz konusu malzemenin ileriki dönemlerde tedariki için teknik şartname hazırlıklarına başlanılacaktır. 3. GENEL ÖZELLİKLER: STERİL TURNİKE TEKNİK ÖZELLİK LİSTESİ : 3.1. Ürün tamamen steril olmalı ve operasyon esnasında steril olmayan personele ihtiyaç duyulmadan uygulanıp, çıkartılabilmelidir. 3.2. Ürünün geniş kullanım alanı bulunmalıdır. Ürün; el bileği, dirsek, diz, ayak bileği, ayak, el cerrahisi, arthroskopi (diz) ameliyatlarında kullanılabilmedir. 3.3. Ürün yaklaşık 12 saniye içerisinde kullanıma hazır hale gelmelidir. 3.4. Ürün ameliyat/hasta hazırlık süresini ve ameliyat süresini dikkat çekici şekilde kısaltmalıdır. 3.5. Ürün ameliyat bölgesinde temiz bir alan sağladığından, contaminasyon (kirlenme) riskini minimize eder. 3.6. Ürün tek kullanımlık olmalı ve sadece bir hastaya kullanılmalıdır. 3.7. Fabrika ortamında kalibre edildiğinden sürekli ve istikrarlı basınç sağlar. 3.8. Pediyatrik hastalardan obez hastalara kadar uygulanabilmek üzere her boy seçeneği vardır. 3.9. Ürün silindir dizaynı sayesinde uygulandığı bölgenin tamamına eşit ve istikrarlı basınç uygulayabilmelidir. 3.10. Kolay kullanım için uygulanacak bölgenin ölçüsüne ve istenilen basınç değerlerine göre renk kodları bulunmaktadır. 3.11. Dar halka dizaynı sayesinde üst ekstermite ameliyatlarında rahatlıkla kullanılabilmektedir. 3.12. Ürün dar halka dizaynı sayesinde daha fazla ameliyat sahası yaratmaktadır. 3.13. Doğru ürün seçimi için kutu içerisinden hastanın ameliyat edilecek bölgesini ölçmek için metre çıkmaktadır. 3.14. Ürün kutusu içerisinde hastaya ne kadar basınç uygulandığını görebileceğimizi gösteren tablo “bulunmalıdır. 3.15. Ürünün uluslararası kabul görmüş klinik yayınları bulunmalıdır. Yüklenici bu hususu kabul aşamasında belgelendirecektir. 3.16. Ürünün uluslararası kalite sertifikaları, CE belgesi olmalıdır. Yüklenici bu hususu kabul aşamasında belgelendirecektir. 4. KALİTE GÜVENCE VE KODLANDIRMA: 4.1. Doğrudan Temin alımlarında; T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mart 2010 tarihli 2010/11 sayılı " Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri" konulu genelge hükümleri uygulanacaktır. a. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazların satın alma işlemlerinde; Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır. b. Doğrudan temin alımına teklif veren istekli: tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımladığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri) teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise; üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair yazılı beyanı esas alınacaktır. c. Yukarıda belirtilen ve istenilen belgeler; ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilmesi zorunludur. 4.2. Kodlandırma ile ilgili olarak; İdarenin kayıtlarında ürüne ait Nato Stok Numarası (NSN) yok ise; Kodlandırma işlemleri MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre kodlandırma hükümleri uygulanacaktır. Yüklenici firma malzeme muayene ve kabul işlemleri esnasında Milli Kodlandırma dairesine kodlandırma başvurusunu yapacak ve bu başvuruyu yaptığına dair resmi belgeyi Kabul Komisyonuna teslim edecektir. 5. DENETİM VE MUAYENE: 5.1. Denetim ve Muayene metotları ile ilgili hususlar yürürlükteki “TSK Mal Alımları, Denetim Muayene ve Kabul İşlemleri Yönergesindeki” esaslara göre yapılacaktır. 5.2. Malzemelerin fiziksel muayenesi ve kabulü Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Muayene ve Kabul Komisyon Başkanlığı tarafından yapacaktır. 6. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME: Ambalajlama ve etiketleme orijinal olacaktır. 7. GARANTİ İLE İLGİLİ HUSUSLAR: 7.1. Mallar; Sarf Malzemesi olduğundan garanti, garanti belgesi aranmayacaktır. Mallar miat sürelerince yüklenici tarafından bu madde ile garanti edilmiş sayılacaktır. Ayrıca İhale konusu mal ile ilgili olarak 4077 Sayılı Tüketicinin korunması hakkında kanun hükümlerine göre işlem yapma hakkı da saklıdır. 7.2. Miat süresi içerisinde bozulan ve evsafını kaybeden malların yerine tebligatı takiben 30 (otuz) takvim günü içerisinde yenisinin getirilerek muayeneye sunulacağına, bu yapılmadığı takdirde bu yolda yapılacak her türlü masrafın ve ceza uygulamasının üstlenileceğini yüklenici taahhüt eder. 7.3. Evsafını kaybetmiş malların yerine getirilen yeni malların kati kabulünü müteakip, evsafını kaybetmiş mallar yükleniciye iade edilir. 7.4. 30 (otuz) gün içerisinde malın yenisi getirilmez ise, hakkında gerekli yasal işlem yapılacaktır. 7.5. Bozulanın yerine getirilen malın muayenede uygun bulunmaması halinde 30 (otuz) günlük süreyi aşmamak şartıyla bir defaya mahsus yenisi getirilebilecektir. 7.6. Değiştirmede, geliş ve gidiş masrafları yükleniciye ait olacaktır. 8. MALIN TESLİM YERİ İLE İLGİLİ HUSUSLAR: 8.1. Yüklenici söz konusu malzemeyi kararının imzalanmasına müteakip 15 (onbeş) takvim gün teslim süresi içinde tamamını tek parti halinde Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği 701 No’lu Sıhhi Mal Saymanlığı Depolarına/Etimesgut-ANKARA adresine teslim edecektir. 8.2. Teslimatlar mesai günleri ve saatlerinde yapılacaktır. 9. ÖDEME YERİ VE ŞARTLARI: Alımı yapılan malzemenin ödemesi; malzemenin teslim edildiği asker hastanesi tarafından, malzemelerin kati kabulünden sonra Taşınır Mal İşlem Belgesinin kesilmesini müteakip, Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Maliye ve Bütçe Şube Müdürlüğünce tahakkuka bağlanarak, bedeli Hava Lojistik Komutanlığı Saymanlık Müdürlüğünce 2014 Mali yılı 03.2.6.02 Tıbbi Malzeme ve İlaç Alımları ekonomik kodundan mevcut ödenekten Maliye Bakanlığınca belirlenen esas ve usullere uygun olarak yapılacaktır. 10. Söz konusu alıma ait Teknik Özellikler aşağıda isimleri yazılı Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği ihtiyaç sahibi personel tarafından hazırlanarak ilgililerce incelenmiş ve onaylanarak imza altına alınmıştır. ETİMESGUT ASKER HASTANESİ ACİL SERVİSİ İÇİN ALINACAK OLAN VOLUMED PRIMARY SET (STANDART POMPA SETİ) TEKNİK ÖZELLİK LİSTESİ 1.KONU: Bu teknik özellik listesi Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği Acil Serviste kullanılmak üzere temin edilen volumed prımary set malzemesi için hazırlanmıştır. 2.AMAÇ: : Milli Savunma Bakanlığı TEKBİM sayfasında alımı planlanan Acil Servis volumed prımary set malzemesi için yürürülükte uygun Teknik Şartname bulunmamaktadır. Türk Silahlı Kuvvetlerinde bir teknik şartnamenin hazırlanıp onaylanması ve yürürlüğe girmesi en az 6(altı ) ay gibi bir süreç gerekmektedir. Yeni bir teknik şartnamenin hazırlanıp yürürlüğe girene kadarki süreçte planlanan ameliyatların zamanında yapılabilmesi ve hastanede hizmetin aksamadan yürütülebilmesi için, hazırlanan bu teknik özellikle alımın yapılması planlanmaktadır. İhtiyaç duyulan söz konusu malzemenin ileriki dönemlerde tedariki için teknik şartname hazırlıklarına başlanılacaktır. 3. GENEL ÖZELLİKLER: 3.1. VOLUMED PRIMARY SET(STANDART POMPA SETİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ: 3.1.1. Set infüzyon pompası vasıtasıyla her türlü parenteral ürünleri uygulamalarda kullanılacaktır. 3.1.2. Setler Arcomed marka VP7000 model infüzyon pompası cihazıyla uyumlu çalışacaktır. 3.1.3. Sıvı akış hassasiyetini sağlayabilmek için set ve pompa aynı firma tarafından üretilmiş olacaktır. 3.1.4. Setin mayi haznesi içinde 15 mikronluk filtre olmalıdır. 3.1.5. Damla ayarı için makara klemp bulunmalıdır. 3.1.6. Setin uzunluğu en az 270 cm olmalıdır. 3.1.7. Teklif edilecek setler steril, nonpirojen ve enfeksiyon riskini ortadan kaldırmak için tek parça olmalı, tek tek ambalajlar halinde sunulmalıdır. 3.1.8. Setin seruma giren kısmı girerken kırılmayacak kadar dayanaklı olmalıdır.Set üzerinde 2 adet Y girişi olmalıdır. 3.1.9. Setin uç kısmı katater ağızları ve IV iğne girişlerine uyumlu olmalıdır. 3.1.10. Setler CE belgesine sahip olmalıdır. 3.1.11. Set tek parça olmalı,serbest akışı engellemek için ek bir aparata ihtiyaç duyulmamalıdır. 4. KALİTE GÜVENCE VE KODLANDIRMA: 4.1. Doğrudan Temin alımlarında; T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mart 2010 tarihli 2010/11 sayılı " Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri" konulu genelge hükümleri uygulanacaktır. a. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazların satın alma işlemlerinde; Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin veya cihazların satın alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TİTUBB kayıt veya bildirimi aranacaktır. b. Doğrudan temin alımına teklif veren istekli: tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımladığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri) teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. Herhangi bir ürün ya da cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışında ise; üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair yazılı beyanı esas alınacaktır. c. Yukarıda belirtilen ve istenilen belgeler; ihale aşamasında ihale salonunda teklif ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına verilmesi zorunludur. 4.2. Kodlandırma ile ilgili olarak; İdarenin kayıtlarında ürüne ait Nato Stok Numarası (NSN) yok ise; Kodlandırma işlemleri MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre kodlandırma hükümleri uygulanacaktır. Yüklenici firma malzeme muayene ve kabul işlemleri esnasında Milli Kodlandırma dairesine kodlandırma başvurusunu yapacak ve bu başvuruyu yaptığına dair resmi belgeyi Kabul Komisyonuna teslim edecektir. 5. DENETİM VE MUAYENE: 5.1. Denetim ve Muayene metotları ile ilgili hususlar yürürlükteki “TSK Mal Alımları, Denetim Muayene ve Kabul İşlemleri Yönergesindeki” esaslara göre yapılacaktır. 5.2. Malzemelerin fiziksel muayenesi ve kabulü Ankara Sağlık Hizmetleri Bölge Komutanlığı Muayene ve Kabul Komisyon Başkanlığı tarafından yapacaktır. 6. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME: Ambalajlama ve etiketleme orijinal olacaktır. 7. GARANTİ İLE İLGİLİ HUSUSLAR: 7.1. Mallar; Sarf Malzemesi olduğundan garanti, garanti belgesi aranmayacaktır. Mallar miat sürelerince yüklenici tarafından bu madde ile garanti edilmiş sayılacaktır. Ayrıca İhale konusu mal ile ilgili olarak 4077 Sayılı Tüketicinin korunması hakkında kanun hükümlerine göre işlem yapma hakkı da saklıdır. 7.2. Miat süresi içerisinde bozulan ve evsafını kaybeden malların yerine tebligatı takiben 30 (otuz) takvim günü içerisinde yenisinin getirilerek muayeneye sunulacağına, bu yapılmadığı takdirde bu yolda yapılacak her türlü masrafın ve ceza uygulamasının üstlenileceğini yüklenici taahhüt eder. 7.3. Evsafını kaybetmiş malların yerine getirilen yeni malların kati kabulünü müteakip, evsafını kaybetmiş mallar yükleniciye iade edilir. 7.4. 30 (otuz) gün içerisinde malın yenisi getirilmez ise, hakkında gerekli yasal işlem yapılacaktır. 7.5. Bozulanın yerine getirilen malın muayenede uygun bulunmaması halinde 30 (otuz) günlük süreyi aşmamak şartıyla bir defaya mahsus yenisi getirilebilecektir. 7.6. Değiştirmede, geliş ve gidiş masrafları yükleniciye ait olacaktır. 8. MALIN TESLİM YERİ İLE İLGİLİ HUSUSLAR: 8.1. Yüklenici söz konusu malzemeyi kararının imzalanmasına müteakip 15 (onbeş) takvim gün teslim süresi içinde tamamını tek parti halinde Etimesgut Asker Hastanesi Baştabipliği 701 No’lu Sıhhi Mal Saymanlığı Depolarına/Etimesgut-ANKARA adresine teslim edecektir. 8.2. Teslimatlar mesai günleri ve saatlerinde yapılacaktır. 9. ÖDEME YERİ VE ŞARTLARI: |
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)