9 Kalem Tıbbi Malzeme Alım İşi

25/01/2017 09:32 - 9616S743 »49 - E.219

T. C.                                  i

SAĞLIK BAKANLIĞI                        ¹

Türkiye kamu hastaneleri kurumu

Kilis Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Sayı : 96168743

Konu : 9 Kalem Tıbbi Malzeme Alım İşi

DAĞITIM YERİ ERİNE

Genel Sekreterliğimize bağlı Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı malzemeler 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunun 22/d maddesi gereğince Doğrudan Temin Usulü ile aşağıda yazılı İdari Şartlarda satın alınacaktır.

İdari Şartlar;

1.       Teklif mektubu aşağıda belirtilen tarih ve saate kadar teslim edilecektir. Teslim edilememesi halinde 0348 814 55 31 nolu telefona faks edilecek ve daha sonra teklif mektubunun aslı gönderilecektir.

2.        Teklifler TL (Türk Lirası) olarak verilmeli, teklif edilen bedel rakam veya yazı ile açıkça yazılmış olmalıdır, Teklif edilen birim fiyata KDV’nin hariç ya da dâhil olduğu belirtilmelidir, kazıntı, silinti, düzeltme bulunmamalıdır.

3.        Teklif verilen malzemelerin markaları, ambalaj şekilleri ve idarenin kesin siparişine müteakip teslim süreleri teklif mektubunda bildirilecektir.

4.        Söz konusu alım ile ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

5.        İdaremiz alımı yapıp yapmamakta, dilediği miktarlarda yapmakta ve uygun bedeli tespitte serbesttir.

6.        25.03.2010 Tarihli 27532 sayılı Mükerrer Resmi Gazetede yayınlanarak yürürlüğe giren; Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği gereği ürünlerinizin TİTUBB Kayıt Numarası, varsa SUT Kodu ve Distribütör firma ve/veya Bayi Kodu teklifinizle birlikte proformada mutlaka yazılacaktır.

7.        Teklifi kabul edilen firmaya yazılı sipariş verilecek, alımın uhdenizde kaldığının bildirilmesine müteakip en geç 10 (on) gün içerisinde malzemeler talipli firma veya temsilcisi tarafından bizzat Hastanemiz Muayene Komisyonuna istenen belgeler ile birlikte teslim edilecektir.

8.        Taahhüdün yerine getirilmemesi halinde istekli 4734 sayılı Kanunu’nun lO.maddesi “i” bendine istinaden (İhale tarihinden önceki beş yıl içinde, ihaleyi yapan idareye yaptığı işler sırasmda iş veya meslek ahlakına aykırı faaliyetlerde bulunduğu bu idare taralından ispat edilen) İdaremizin sonraki alımlarında ihale dışı bırakılır. Ayrıca yüklenicinin bağlı olduğu Ticaret Odası ve İl Sanayi Müdürlüklerine taahhüdünü yerine getirilmediği yazı ile bildirilecektir.

9.        Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Kilis Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince 2016 Mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda ödenecektir. Peşin ödeme yapılmayacak ve gecikme cezası ödenmeyecektir.

10.     Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

11.     Tekliflerinizi en geç 27/01/ 2017 günü Saat: 15:00 ’a kadar bekler, işlerinizde başarılar dilerim.

Rıdvan GÖKÇEK Genel Sekreter a.

Malı Hizmetler Başkanı

Kilis Kamu Hastaneler Birliği ücnel Sekreterliği Malı Hizmetler Başkanlığı                                                                                                                      Bilgi ıçiıı İbrahim AŞMER

Kazım k.aabekır Mahallesi Abdullah Gül Bulvarı No:2/l KİLİS                                                                                                                                           Tel:0 348 822 11 11 - 1859

Faks: 0348 814 55 3

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 793d4324-c7c0-4074-9bbb-67291ff33cld kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KİLİS KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ GAİTADA GİZLİ KAN TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Test lateral flow immunokromatografik yöntemle gaita da insan hemoglobinini tayin etmelidir.

2.  Test sonuçları görsel kalitatif olarak değerlendirilebilmelidir.

3.  Test sonuçları 10 dakika içerisinde tamamlanabilmelidir.

4.   Testlerde insan hemoglobinine hassas monoklonal antikorlar kullanılmalıdır.

5.  Test sığır, domuz, tavşan, at, koyun vb. hayvanların hemoglobinleriyle ektraksiyon tamponunda 0,5 mg/ml ye kadar olan konsantrasyonlarda çapraz reaksiyon göstermemelidir.

6.  Test Bilirubin, Vitamin C ve horseradish (yabanturpu) peroksidaz ile çapraz reaksiyon vermemelidir.

7.  Testin analitik hassasiyeti 2 g/g 2 mİ ekstraksiyon sonrası tampona göre 10 ng/ml olmalıdır.

9.  Testlerin her biri alüminyum folyoda ve kaset şeklinde olmalıdır.

10.  Test kasetinin ambalajı ve kasetin üzerinde karışıklığa sebebiyet vermemek için testin adı yazılı olmalıdır.

11.  Kasetin üzerinde hasta adı veya protokol numarasının yazılabileceği bir bölüm bulunmalıdır.

12.  Testler internal kontrol içermelidir. Testler çalışılırken santrifüje gerek duyulmamalıdır.

13.   Kitler için Sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihaz ve Malzeme kayıt sistemi veri tabanına kayıt belgesi ile barkod numaraları yanı sıra üretici firmanın AT belgesi uygunluk beyanı talep edilecektir. Muayene aşamasında kit üzerinde CE onayı kontrol edilecektir.

14.   Numune toplanmasından sonucun elde edilmesine kadar kit içeriğinden başka sarfiyata ihtiyaç olmamalıdır

15 Testler en az 1 yıl miyadlı olmalıdır, testler miyadının dolmasına 2 ay kala yeni miyadlı testlerle değiştirilecektir.

TAM OTOMATİK TRU-CUT BİYOPSİ İĞNESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      İğneler tru-cut yöntemi ile yumuşak dokulardan örnek almak için kullanılabilir şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.     Tabancalı, tam otomatik ve tek kullanımlık olmalıdır.

3.     Tek elle kullanılabilmelidir. Tetikleme butonunun yeri ve tipi tek elle kolaylıkla kullanmaya müsaade etmelidir.

4.      İğne üzerinde derinlik belirten cm işaretleri bulunmalıdır.

5.      İğne ultrasonda rahatça görülebilmelidir.

6.      İğne 18G kalınlık ve 15 cm uzunlukta olmalıdır. İğnenin kalınlığı tabanca üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

7.      En az 2 cm uzunluğunda numune alabilmelidir.

8.      Tabancanın iğne stilesi ve kanülü ayrı ayrı kurulabilmelidir.

9.      İğne steril olmalı, sterilizasyon ve son kullanma tarihleri paket üzerinde yazılı olmalıdır.

RarcT'Br. Melih AKŞAMOĞLU

TAM OTOMATİK TRU-CUT BİYOPSİ İĞNESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      İğneler tru-cut yöntemi ile yumuşak dokulardan örnek almak için kullanılabilir şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.      Tabancalı, tam otomatik ve tek kullanımlık olmalıdır.

3.     Tek elle kullanılabilmelidir. Tetikleme butonunun yeri ve tipi tek elle kolaylıkla kullanmaya müsaade etmelidir.

4.      İğne üzerinde derinlik belirten cm işaretleri bulunmalıdır.

5.      İğne ultrasonda rahatça görülebilmelidir.

6.      İğne 18G kalınlık ve 10 cm uzunlukta olmalıdır. İğnenin kalınlığı tabanca üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

7.      En az 2 cm uzunluğunda numune alabilmelidir.

8.      Tabancanın iğne stilesi ve kanülü ayrı ayrı kurulabilmelidir.

9.      İğne steril olmalı, sterilizasyon ve son kullanma tarihleri paket üzerinde yazılı olmalıdır.

r. Melih AKŞAMOĞLU

Falcon Tüp Teknik Şartnamesi

1.      50 mİ sıvı alabilmelidir.

2.       Steril olmalıdır.

3.       Santrifüje uygun, dibi konik, plastik mal/emeden yapılmış ve vidalı kapaklı olmalıdır;

4.       Orijinal ambalajda olmalıdır.

5.       Son kullanma tarihi teslim tarihinden en az. 1 (bir) yıl olmalıdır.

6.       Deneme amaçlı numune gönderilecektir ve numune üzerinden değerlendirilme yapılacaktır.

Canı Deney Tüpü Teknik Şartnamesi

1.       13* 100 mm boyutlarında olmalıdır.

Ambalaj içerisinde olmalıdır.

Şeffaf, röflesiz, çatlaksız ve kırıksız olmalıdır.

4.       Camdan yapılmış olmalıdır.

5.       100 adet ambalajlarda olmalıdır.

6.       Deneme amaçlı numune gönderilecektir ve numune üzerinden değerlendirilme-- ^' , _;r> yapılacaktır.

RKİYE KAMU HASTANELERİ KİLİS KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL

SEKRETERLİĞİ

İDRAR ÖLÇÜM KABI (DERECELİ SİLİNDİR) TEKNİK ŞARTNAMESİ

Plastik veya polipropilen malzemeden üretilmiş olmalıdır ve içerisindeki idrar miktarını gösterecek şekilde yüksek şeffaflık sağlamalıdır.

En az 2500 mİ. Hacim kapasitesi olmalıdır

En az 50 mİ aralıklarla hacim gösterge çizgileri bulunmalıdır ve

derecelendirmeler kalıcı olmalı, kimyasallarla silinip çıkmamalıdır.

Yüksek mukavemete dayanıklı ve inert materyalden yapılmış, idrarın dökülmesini engelleyecek şekilde tabanı geniş olmalıdır.

Kabın üst kısmında, idrar aktarımı sırasında dökülme ve sıçramayı önlemek için ağız olmalıdır.

1-    L ŞEKİLLİ OLMALIDIR.

2-                                 UNİPOLAR   KOAGÜLASYON İÇİN BAĞLANTISI BULUNMALIDIR.

3-            DIŞ              ÇAPI 5 MM OLMALIDIR.

4-                                     UZUNLUĞU              36 CM OLMALIDIR.

5-                               NUMUNE      ÜZERİNDE DEĞERLENDİRİLDİKTEN SONRA ONAYLANAN ÜRÜN KABUL EDİLECEKTİR.

I

su/ Im

İNKONTİNANS, BASI ÜLSERİ BAKIM VE ONARICI ÖZELLİKLİ HAVLU

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    İnkontinans bakım havluları %3 oranında Dimetikon içererekcilt yüzeyinde inkontinans ve vücut sıvılarına karşı bariyer oluşturmalı nem kaybını önlemelidir.

2.    İnkontinans bakım havlularıph dengeli olmalı ve ph düzenlemek için durulama gerektirmemelidir.

3.    İçeriğinde bulunan AloeVera ve E vitamini sayesinde nemlendirme, dekübit önleme ve yara iyileştirme özelliklerine sahip olmalıdır..

4.    Yarada oluşabilecek kokulara karşı koku giderici özelliği olmalıdır.

5.    İçeriğinde bulunan klorheksidindiglukonat sayesinde antimikrobiyal özelliğe sahip olmalıdır.

6.    Perine bölgesi için özel üretilmiş olmalı, inkontinans alakalı dermatit oluşumunu önlemelidir.

7.    Sağlam, risk altında ya da hasar görmüş ciltler için kullanıma uygun olmalıdır

8.    Durulama ve kurulama gerektirmemelidir

9.    Yenidoğan ve yetişkinler için kullanıma uygun olmalıdır

10. Hasta alt bezlerinin emiciliğini etkilememelidir.

11. Geridönüşüm özelliği olan Non-woven malzemeden yapılmalıdır

12. Renklendirici, katkı maddeleri, boya, koku, alkol ve paraben içermemelidir

13. İki elle çekildiğinde yırtılmamalı ve parçalanmaya karşı dirençli olmalı hav yüzeyi tiftiklenme yapmamalıdır.

14. Uygulama sonrası 2-8 gün içinde gözle görülebilir iyileşme sağladığı klinik çalışmalarla kanıtlanmış belgelere sahip olmalıdır.

15. Ürün, % 60 polyester , % 40 viskozdan meydana gelmelidir.

16. Uygulama öncesi mikro dalga fırında 30/40 saniye ısıtılabilmeye elverişli olmalıdır.

17. Paketin içinde mikro dalga fırında ısıtma yapılırken havlu özelliklerinin ve ısının korunmasını sağlamak için yapılmış özel koruyucu materyal bulunmalıdır.

18. Ebatları 20*25 cm olmalıdır

19. Her pakette 24 havlu bulunmalıdır.

20. Hipoallerjenik olmalıdır

21. Tek kullanımlık özellikte olmalıdır

22. Poşetin üzerinde günlük cilt muayenesini gözlemlemek, hastanın cilt sorunlarını raporlamak ve diğer personellerle iletişim sağlamak için hazırlanmış not almayı sağlayan kolayca yırtılıp istenilen yere yapıştırılabilen etiketi bulunmalıdır.

23. Medikal Cihaz Ekipmanları (93/42/EEC Tıbbi Cihaz Direktifi) UBB kaydı Class III olmalıdır..

BET ADİN POLİVİDÎON İYOT % 10 ANTİSEPTİK ÇÖZELTİ TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.       1 litrelik ambalajlarda olmalıdır.

2.       Ambalajlar sağlam olmalıdır.

3.       Kapağı sağlam olmalıdır.

4.       Formülü % 10 povidone-iodine içermelidir.

5.       Ürün, kullanıcılar tarafından numune değerlendirilmesi yapılacaktır.