9 Kalem Tıbbi Cihaz Alımları

Sayın Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili yaklaşık maliyet tekliflerinizi 20/05/2022 tarihi, saat ll:00’a kadar göndermenizi rica ederim.________________________________________________________

F.23.002.01

HOT PACK CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Cihaz, 220 V, 50 / 60 Hz. şehir cereyanı ile çalışmalıdır.

Cihazın içi, dışı ve kapağı komple paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

Cihazın su ısıtma gücü en az 1500 Watt olmalıdır.

Tank kapasitesi en az 130 litre olmalıdır.

Cihaz, çift termostatlı olmalı birinci termostat pedlerin ideal klinik sıcaklık değerinde (71-74°C)
tutulmasını sağlamalıdır. Sıcaklık herhangi bir nedenle 32-84°C ye çıktığında devreye giren ikinci
termostat rezistansa giden akımı kesmelidir. Bu husus katalog ile belğelenmelidir.

Cihaz, ısı kaybını önlemek ve enerji tasarrufu sağlamak için fiberglas yalıtıma sahip olmalıdır.

Cihazla birlikte verilen ped özellikleri şu şekilde olmalıdır:

•       Pedlerin içinde silikattan ve zehirsiz organik kimyasal maddelerden oluşmuş ısıyı
muhafaza edici jel bulunmalıdır.

•       Pedler, küflenmeye dayanıklı ve anti-bakteriyel özelliğe sahip özel bir sentetik kumaşla
kaplanmış olmalıdır.

•       Pedlerin iç materyali dikişli bölmelerle pedin tüm yüzeyine eşit olarak dağıtılmış
olmalıdır.

Cihazın içinde pedleri takmak için paslanmaz çelik askılık bulunmalıdır. Bu dahili çelik askılık cihaz
temizlenirken çıkartılabilmelidir.

Cihaz tekerlekli olmalı bu sayede kolayca taşınabilmelidir.

Cihazın yan tarafına monte edilebilen ve ultrason jelinin ısınmasını sağlayan ve bu sayede
ultrasound uygulamasın da hasta konforunu arttıran jel ısıtıcısı olmalldır. Bu husus cihazın kataloğu
ile belğelenmelidir.

Cihazla birlikte cihazın yan tarafına monte edilen hot pack pedlerinin hazırlanmasını kolaylaştıran
çelik malzeme sehpası olmalıdır. Bu husus cihazın katalogu ile belgelenecektir.

Cihazın elektriksel güvenlik Class 1, Tip B ve EN 60601-1 olmalı bu husus kataloglar ile
belğelenmelidir.

Cihaz pedlerin ideal klinik kullanım sıcaklığı olan (71-74°C) ye 8 saat içinde ulaşabilecek ısıtma
gücüne sahip olmalıdır. Bu husus kataloglar ile belğelenmelidir.

Cihazın üst kapağı menteşeli olmalı bu sayede rahat açılıp kapatılmalıdır.

CİHAZLA BİRLİKTE AŞAĞIDAKİ MALZEMELER VERİLMELİDİR.

•       25x30 cm lik hot pack pedi 24 adet

KOMBİNE ELEKTROTERAPİ ULTRASOUND CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Cihaz 220 V- 50 Hz. şehir cereyanı ile çalışmalı ve +/- %10 voltaj değişikliklerinle uyumlu olmalıdır.

2.     Cihazda birbirinden tamamen bağımsız 2 adet Elektroterapi kanalı ve Ultrasound kanalı bulunmalıdır.

3.     Cihazda bütün ayarlamalar Ön panel üzerindeki yüksek çözünürlüklü dokunmatik 7” renkli ekran vasıtasıyla yapılmalıdır. Cihazın ekranında tedavi süresi, akım şiddeti, frekansı, putee süresi gibi değerler görülebılmelidir.

4.     Cihazın çıkış gücü ön panel üzerindeki ışıklı sonsuz döner tuşu üzerinden yapılhnalıdır.

5.     ,Cihaz klinik yapıda olmah ve opsyionel olarak 18V 3350mAh Lityum-İyon şarj edilebilir bataryası ile mobîl olarak kullanılabilmelidir.

i

6.     Cihazda en az aşağıdaki akım formları bulunmalıdır; Enterferansiyel akım 4 kutup ve 2 kutup, VMS, VMS Burst, VMS FR, YÜKSEK VOLTAJ {iki kere zirve yapan monofazik kesikli yüksek voltaj), Asimetrik Bifazik TENS, Simetrik Bifazİk TENS, İzoplanar, Dipol, Monofazik Üçgen Kesikli, Monofazik Dikdörtgen Kesikli, GALVANİK / Sürekli ve Kesikli, Düşük Seviyeli Galvanik (inter-polar etki), Russian, Trabert, Han Stimulasyonu, Mikroakım, DÎADİNAMİK MF, DF, CP, LP, CPid/Cpîso, Faradik Monofazik Üçgen, Faradik Monofazik Dikdörtgen.

7.     Cihazda ayarlanan frekans, pulse süresi, tedavi süresi gibi parametreler tedavi sırasında cihaz ekranından istenildiği gibi değiştirîlebilmeli ve bu değişiklikler için tedaviye ara verilmesini gerek olmamalıdır.

8.     Yüksek Voltaj akımında akım yoğunlu 0-500V arasında ayarlanabilir olmalı tedavi sırasında polarite değişimi yapılabilmelidir.

9.     Cihazdaki Yüksek Voltaj akımı uygulamasında görev döngüsü açık veya kabalı yapılabilmelidir. Cycle time açık yapıldığında yükselme süresi en az 0 sn - 5.0sn arasında, stimülasyon uyarı süresi en az lsn -60sn arasında (1 er saniye aralıklar ile), alçalma süresi en az 0 sn - 5.0sn arasında, stimülasyoıi dinlenme süresi en az lsn - 60sn arasında (1 sn aralıklar ile) ayarlanabilmelidir.

10.   Cihazın Asimetrik Bifazik TENS ve Simetrik Bifazik TENS akımlarında Burst frekansı 1 bps île 7 bps arasından ayarlanabilmelidir.

11.   Cihazdaki Russian akımı uygulaması ile kas stimülasyonu yapılabilmelidir. BU uygulama sırasında tek kanal, çift kanal reciprocal ve çift kanal co contract modu olmalıdır. Çift kanal modlarında agonist ve antigonist kas grupları için aynı anda co contract, ardışık reciprocal olarak uygulama imkânı olmahdıı*.

12.   Russian akımı uygulamasında, reciprocal modunda 1. ve 2. kanal akım yoğunluğu ayrı ayrı bağımsız olarak en az . O-lOOm arasında ayarlanabilmelidir. Co contract modunda 1. ve 2. kanal çıklş güçleri ayrı ayrı bağımsız olarak ve

istenirse aynı anda iki kanal birden akım yoğunluğu en azO-lOOmA arasında ayarlanabilmelidir.

13.   Russian akımı uygulamasında cycle time açık veya kapalı yapılabilmelidir. Cycle time açık yapıldığında yükselme süresi en az 0.5sn - 5.0sn arasında, stimülasyon uyarı süresi en az lsn -60sh arasında {1 er saniye aralıklar ile), alçalma süresi en az 0.5sn - S.Osn arasında, stimülasyon dinlenme süresi en iz lsn - 60sn arasında (1 sn aralıklar ile) ayarlanabilmelidir. Görev döngüsü en az % 10-20-30-40-50 olarak, burst frekansı (yorgunluk önleme off) en az l-100bps arasında ayarlanabilmelidir.

14.   Cihazdaki VMS ve VMS Burst akımı uygulaması ile kas stimülasyonu yapılabilmelidir. Bu uygulama sırasında tek kanal, çift kanal reciprocal ve çift kanal co contract modu olmalıdır. Çift kan&l modlarında agonist ve antigonist kas grupları için aynı anda co contract, ardışık reciprocal olarak uygulama İmkânı olmalıdır.

15.  VMS ve VMS Burst akımı uygulamasında, reciprocal modunda 1. ve 2. kanal akım yoğunluğu ayrı ayrı bağımsız olarak en az 0-140mA arasında ayarlanabilmelidir. Co contract modunda 1. ve 2. kanal çıkış güçleri ayrı ayrı bağımsız olarak ve istenirse aynı anda iki kanal bîrden akım yoğunluğu en az 0-140mA arasında ayarlanabilmelidir.

16.  VMS ve VMS Burst akımı uygulamasında cycle time açık veya kapalı yapılabilmelidir. Cycle time açık yapıldığında yükselme süresi en az 0.5sn - S.Osn arasında, stimülasyon uyarı süresi en iz l.Osn -60sn arasında (1 er saniye aralıklar ile), alçalma süresi en az 0.5sn - 5.0sn arasında, stimülasyon dinlenfme süresi en az lsn - 60sn arasında (1 sn aralıklar île) ayarlanabilmelidir.

17.  VMS akımı uygulamasında akım frekansı en az l-200pps arasında, pulse süresi en az 30-1000 jas arasında ayarlanabilmelidir.

18., VMS Bürst akımı uygulamasında akım frekansı en az l-200pps arasında, pulse süresi en az 30-400 ıs arasında ayarlanabilmelidir.

19.  VMS FR akım uygulamasında aynı anda çift kanal uygulaması yapılabilmelidir. Her iki kanalın akım yoğunluğu bağımsız olarak ayarlanabilmelidir. On /Of oranı 1:3, 1:4 ve 1:5 olarak sdçilebilmelidir. Faz süresi en az 30- 400^sec arasında, burst süresi en az200-5000ms arasında, frekansı en az 20-B0pps arasında ayarlanabilmelidir.

20.   Cihazdaki Dipol akım uygulamasında Beat frekans süpürme açık veya kapalı yapılabilmelidir. Beat frekans süpürme kapılı durumda beat frekansı 1-200 Hz arasında l’er Hz aralıklarla, taşıyıcı frekansı 2000-10000 Hz arasında 500’er Hz aralıklarla ayarlanabilir olmalıdır. Beat frekans süpürme açık durumda beat alt frekansı 1-149

*     Hz arasında l’er Hz aralıklarla, beat üst frekansı 150-200 Hz arasında l’er Hz aralıklarla, taşıyıcı frekansı 2000- 10000 Hz arasmda 500’er Hz aralıklarla ayarlanabilir olmalıdır.

21.  Cihazdaki Dipol akım uygulamasında vektör tarama modu otomatik veya manuel olarak ayarlanabilmelidîr. Vektör tarama modu otomatik durumda, rotasyon süresi 1-10 saniye arasında l’er saniye aralıkla ayarlanabilmelidîr. Vektör tarama modu manuel durumda, vektör değeri 0-359 ° (derece) arasında l’er derecelik aralıklarla ayarlanabilir olmalıdır.

22.  Cihazda tedavi sırasında akım yoğunluğu arttırılırken, uygulanan akımformunün maksimum ayarlanabilecek akım yoğunluğunu ekranda göstermeli bu sayede kullanıcıya bir geri bildirim sağlamalıdır.

23.  Cihazın Ultrasound ünitesinin teknik özellikleri en az aşağıdaki şekilde olmalıdlr:

a.    Cihazın ultrasound çıkış frekansı 1 ve 3 MHz olarak seçilebilmeli ve aynı başlık ile hem 1, hem de 3 MHz’ lik uygulama yapılabilmelidir. Cihazın standart 5cm2 uygulama başlığının çıkıl gücü kesikli modda en az 0-8 watt arasında, sürekli modda en az 0-5 watt arasında ayarlanabilmelidir.

b.    Cihazın ultrasound çıkışı, sürekli (96100) ve kesikli (%10, %20, %50) olarak Ayarlanabilmelidir.

c.    Cihazın kesikli modda görev döngüsü 16 Hz, 48, Hz ve 100 Hz olarak ayarlahabilmelidir.

d.     Cihazda ultrason başlığı - deri temas kontrolü bulunmalıdır. Ultrason başlığının deriyle teması bozulduğunda , . tedavi süresi durmalı, başlık üzerinde ışıklı uyarıcı olmalı ve cihaz sesli uyarı vermelidir. İstenildiğinde sesli

uyarı kapatılabilmelidir.

e.    Cihazda ultrasound başlığından elektroterapi tedavisi yapılabilmelidir. Bu sayede cihaz elektroterapi tedavisi ve ultrasound tedavisini aynı anda yapmış olmalıdır. Bu uygulamada felektroterapi ve ultrasound tedavi parametreleri tedavi süresi hariç bağımsız olarak ayarlanabilmelidir.

f.     Cihazın ultrasound başlığı üzerinden Enterferansiyel 2 kutup, VMS, Yüksek Volt, Asimetrik Bizafik TENS, Simetrik Bizafik TENS akımları ile elektroterapi tedavisi yapılabilmelidir.

g.    Cihaza aynı anda İki ultrasound başlığı takılabilmelidir. Hangisi kullanılmak istenirse o başlık cihaz ekranından seçilerek tedaviye başlanabilmelidir. Takılı olan ultrasound başlıkları sağ/sol olarak cihaz ekranından seçilip kullanılabilmelidir. Cihaz üzerinde her iki ultrasound başlığını koymak için yer olmalıdır.

h.    Cihazda ultrasound tedavi süresi en az 0-30 dakika arasında l’er dakika aralıklar ile ayarlanabilmelidir.

i.     Cihaz, ultrasound tedavisi için ayarlanan süresi bitiminde sesli uyarı vererek ultrason çıkışını otomatik olarak kesmelidir.

j. Ultrasound başlıkları su içi kullanıma uygun olmalıdır.

k. Cihazın ultrasound başlığının ERA ve BNR değerleri başlık üzerindeki etikette mutlaka belirtilmelidir.

I.     Cihazla birlikte verilen başlıklar veya opsiyonel başlıklar kalîbrasVon gerektirmeden direk takılıp çalıştırılabilmelidir.

24.  Cihaz yazılımı elektroterapi, ultrasound ve kombo tedavisi hakkında kullanıcıya bilgi vermelidir.

25.  Cihaz, vücut bölgelerine göre elektrotların yerleştirilme görselleri, tedavi bölgesinin tedaviye hazırlanmasını anlatârak kullanıcıya yol göstermelidir.

, 26., .Cihazda'en sık rastlanılan patolojilere yönelik en az 150 adet hazır tedavi protokolü olmalı, seçilen protokolün içerisinde uygulama görseli ve açıklaması ile kullanıcıya yol göstermelidir.

27.  Cihazın hafızasında kullanıcının kendi protokollerini ekranda açılan klavye ile rakam ve harflerle kaydedebilmesi içinde en az 25 adet boş hafıza olmalıdır.

28.  Cihazın anatomik atlas ve patalojîk kütüphane fonksiyonu ile yaygın olarak görülen hastalıklann ilgili vücut bölümünde meydana getirdiği patalojîk görünümler, genel olarak anatomik görünümler tam renkli dokunmatik ekrandan İzlenebilmelîdir (Rotator Cuff yırtığında, yırtığın anatomik olarak görünümü, supraspinatus tendiniti gibi).

29.  Cihazın açılış ekranında en az 12 adet tedavi kısayolları olmalıdır. Bu kısa yöl uygulamaları ile uygulanacak olan tedaviye tek tuşla ulaşmak mümkün olmalıdır.

30.  Cihazda tedavi süresi en az 1-60 dakika arasında l’er dakika aralıkla ayaHanabilmelidir. Cihaz, tedavi süresi bitiminde sesli uyarı vererek akım çıkışını otomatik olarak kesmelidir.

31.  Cihaz tedavi sırasında oluşabilecek elektrot temas problemlerinde kullanıcıyı Uyarmalıdır.

321 Cihazda bulunan USB port ile cihazın yazılımının upgrade edilmesi mümkün olmalıdır.

33.  Cihazda “pause" tuşu olmalıdır. Elektroterapi, ultrasound ve kombinasyon tedavisinde “pause” tuşuna basıldığında tedavi süresi durmalı ve akım sıfıra inmelidir, tekrar “pause" duşuna basıldığında otomatik olarak tedavi süresi kaldığı yerden devam etmeli ve akım yoğunluğu hastayı rahatsıâ etmeyecek şekilde kademeli olarak ayarlanan değere tekrar ulaşmalıdır.

34.  Cihazın kolay taşınabilmesi için üzerinde ergonomik olarak tasarlanmış taşıma yeri olmalıdır.

35.  Cİha^'seans sonrası tedavi özetini USB belleğe aktarabilmelidîr.

, 36. 'Cihazda'seans sonrası hastanın ağrı seviyesini VAS ve NRS skorlaması yapılabilmeli ve bu değerler hastanın adı ile kaydedilebilmelidir.

37.  Cihaz.tedavi verilerini ve özel tedavi protokollerini bluetooth île kablosuz olarak bilgisayara aktarabilmelidir.

38.  Cihazl'n ses düzeyi ve tam renkli dokunmatik ekranın parlaklığı en az 9 farklı seviyede ayarlanabilir olmalıdır. Cihaz
, kullanılmadığı zaman otomatik olarak kapanmalıdır.

39.  Cihazda en az 17 dil seçeneği olmalı ve bunların arasında mutlaka Türkçe olmalıdır. Cihazın saat ve tarih ayarı
olmalıdır.

40.  Cihaz üretici firma tarafından bu cihaz için tasarlanmış ve üretilmiş olan orijinal tekerlekli taşıma sehpası ile
birlikte verilmelidir. Cihazın sehpasının önünde ve arkasında sehpanın hareketlerini kolaylaştırıcı tutma yerleri
olmalıdır.

41.  Cihazın orijinal sehpasının üzerine, cihazda kullanılan elektrot kablolarının güvenli bir şekilde saklanması için en
az iki adet kablo takma yerleri olmalıdır. Bu kablo takma yeri sehpa kenarında kayarak yer değiştirebilmelidir.

42.  Sehpanın ön veya yan tarafında gömme olarak cihazın aksesuarlarını koymak için en az altı adet çekmecesi
bulunmalıdır.

43.  Cihaz ile birlikte verilen tüm aksesuarlar cihaz üreticisi tarafından üretilmiş orijinal aksesuarlar olmalıdır.

44.  Cihazla birlikte verilmesi gereken aksesuarlar:

4 adet 6x8 cm karbon elektrot
4 adet 5x5 cm kendinden yapışkanlı elektrot

1 adet 5 cm2 (l&3Mhz) ultrason başlığı

2  adet renkli elektrot kablosu
4 adet velkro’lu bant

Cihazla aynı markaya ait ithal orijinal en az altı çekmeceli taşıma sehpası
Kullanma kılavuzu
USB bellek

Güç kablosu

PARAFİN CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Cihaz 220V-50 Hz şehir cereyanı ile çalışmalı ve şebeke gerilimindeki +/- %10 değişmeleri kompanse edebilmelidir.

2.   Cihazın ısıtma mekanizması termostat kontrollü olmalıdır.

3.   Cihazın parafin kapasitesi en az 12 litre olmalıdır.

4.   Cihaz portatif yapıda olmalıdır.

5.   Cihazla birlikte ilk kullanım için 12 litre parafin verilmelidir.

INFRARUJ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Cihazda toplam 500 watt gücünde 2 adet lamba olmalıdır.

2.   Cihaz tekerlekli stand üzerinde kolayca hareket ettirilebilmelidîr.

3.   Lambaların takılı olduğu yansıtıcı hareketli olup istenilen şekilde ayarlanabilmelidir.

4.   Tedavi süresinin ayarlanabilmesi için timer bulunmalıdır.

5:   Lambaların korunması için ön tarafında koruyucu ızgara bulunmalıdır.

6.  Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır.

DİNAMİK YÜK ALMA SİSTEMİ VE ARTIRILMIŞ SANAL GERÇEKLİKLE YÜRÜME ANALİZ VE REHABİLİTASYON SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Cihaz 220V şehir elektriği ile çalışmalıdır.

2.     Cihaz yürüme rehabilitasyonu ve yürüyüş analizi yapılması amacıyla üretilmiş olmalıdır.

3.     Cihazın yürüme platformu boyu en az 150 cm, genişliği en az 50 cm olmalıdır.

4.     "'     Cihazın hızı 0.1km/s aralıklar ile en az 0-10 km/s ayarlanabilir olmalıdır.

5.     C'ihazın eğimi en az 0-25 % oranı ayarlanabilmelidir ve reverse belt sistemi île -25%................................ 0....-25%

olarak ayarlanabilmelidîr.

6.     Cihazın 3,3kW(4,5 hp ) gücünde A.C. motoru olmalıdır.

7.     Cihazın boy ve genişliği ayarlanabilen ve koşu makinesi boyunca uzanan yan barları olmalıdır.

8.     Cihazın yan barı üzerinde bir adet acil durdurma butonu bulunmalıdır.

9.     Cihaz hastanın ağırlığını dinamik olarak en az 80 kg’a kadar alabilen ve hastanın düşmesini önleyen en az 8 bar basınçla çalışan kompresörlü bir ağırlık alma sistemine sahip olmalıdır.

10.  Cihaz en az 200 kg’a kadar olan hastaların tedavisinde kullanılabilmelidir. Bu özellik kataloglarda açıkça belirtilmelidir.

11.  Cihazla birlikte ağırlık alma sistemi için XS, S, M, L bedenlerde yelekler verilmelidir.                                      v

12.  Cihazda hastanın yürüme rehabilitasyonuna yardımcı olacak kullanıcı için koşu bandının yan taraflarında iki adet hareketli fizyoterapist sandalyesi ve ayak destek platformu bulunmalıdır.

13.  Cihazın tekerlekli sandalyeyle çıkılmasını kolaylaştıracak bîr adet rampası bulunmalıdır.

14.  Cihazın dokunmakit ön konsulunda kullanım profili, hız, zaman (saat, dakika ve saniye cinsinden}, eğim (0,1% olarak derece) ayarlamaları yapılabilmeli, mesafe (1 metre -999metre), program adımı/sayısı, enerji, fîtness indeksi, güç, kalp atımı hız görülebîlmelidir.

15.  Cihaz kullanıcının rehabilitasyon sırasında koşu bandı parametrelerini kontrol edebileceği bir adet uzaktan kumandası bulunmaldır.

16.  Cihaz zeminine entegre ayak basınç tabanı basıncını ölçen yürüme analizi yapan sensörleri

, olmalıdır.

17.  Cihaz zemininde en az 3432 adet basınç ölçen kapasitif sensör olmalıdır.

18.  Cihaz sensör örnekleme frekansı en az 120Hz olmalıdır.

19.  Cihaz kapasitif sensörlerinin ölçüm aralığı l-120N/cm2 olmalıdır.

20.   Cihaz kapasitif sensörleri en az 112x49cm lik alana eşit olarak yerleştirilmiş olmalıdır.

21.   Cihaz ve kapasitif sensörlerinin en az 200kg kullanıcı/hasta taşıma kapasitesi olmalıdır. Kapasitif sensörler ve cihaz, test ve egzersizler sırasında koşu makînaSı zeminine düşen terden etkilenmemelidir. Bu hususlar firma tarafından ayrıca taahhüt edilmelidir.

22.   Cihazın koşu makinesi zeminine rehabilitasyon amaçlı görsel bildirim sunan bir video projektörü bulunmalıdır.

23.   Cihazın en az 50” boyutunda LCD ekranı ve ekran standı bulunmalıdır.

24.   Cihazla beraber yürüme rehabilitasyonu ve analizinde kullanılmak üzere yazılım ve 1 adet ali in one bilgisayar verilmelidir.

25.   Cihazın yazılımı ile yapılan yürüyüş analizinde yürüyüş geometrisi, fazlar ve zamanlama ile ilgili sağ/sol ayak rotasyon açıları, sağ/sol adım uzunluğu, çift adım uzunluğu, adım genişliği, yüzdesel olarak duruş fazı, yüklenme fazı, tek destek fazı, sallanma öncesi fazı, sallanma fazı, çift destek fazı, sağ/sol adım süresi, çift adım süresi, kadans ve hız paramatreleri ölçülebilmeli ve raporlanabilmelidir.

26.   Cihaz yazılımı ile basınç bölgeleri, tek taraf ortalama, stance ortalama, stance maksimum bilgilerini rapor olarak vermelidir.

27.   Cihaz yazılımı ile COP analizi gait line left, gait line right ve sağ/sol length of gait line, single support line, anterior/posterior position, lateral symmetry bilgilerini rapor olarak vermelidir.

28.   Cihaz yazılımı île sağ ve sol ayrı ayrı kuvvet (N) ve basınç (N/CM2) miktarlarını rapor olarak vermelidir.

29.   Cihaz yazılımı iie three-foot zone (üç ayrı bölgede) ve seven-foot zone (yedi ayrı bölgede) basınç analizi yapılabilmelidir. Three-foot zone analizinde heel, midfoot ve forefoot olarak sağ ve sol ayak ayrı ayrı vermelidir.

30.   Cihazın yazılımı ile birlikte sanal gerçeklik ortamında yürüme egzersizleri yapılabilmelidir.

31.   Cihazın yürüme egzersizlerinin zorluk seviyesi hastanın seviyesine göre ayarlanabîlmelidir.

32.   Cihazın yürüme egzersizleri hastanın karşısına çıkan engelleri aşmaya çalışmasını , kognitif egzersiz için basit dört işlem matematik problemlerini çözmesini, görsel ve işitsel seçimler yapmasını içermelidir.

33.   Cihazla birlikte yapılan yürüme analizine uygun olarak yürüyüş eğitimi seansları düzenlenebilmeli bu seanslarda istenilen yürüyüş paterni zemine projector vasıtasıyla yansıtılabilmeli ve hastanın başarımı anlık olarak izlenebilmelidir.

34.   Cihazla birlikte denge egzersizleri yapılabilmelidir.

35.   Cihaz opsiyonel olarak kamera, kamera ışıklandırma sistemi ve EMG için input/output senkronizasyonuna sahip olmalıdır.

36.   Opsiyonel kamera test sırasında gerçek zamanlı kayıt yapmalıdır.

37.   Opsyionel kamera ve kamera lambası aynı tripot üzerine monte edilebilecek şekilde hazır tripotu ile birlikte verilmelidir.

ı

38.   Opsiyonel kamera lambasında en az 10 adet povver LED olmalıdır. LED lerin parlaklığı ayarlanabilir olmalıdır.

39.   Opsiyonel kamera 1920x1080 Pixel Full HD, Autofocus, 30 Frame özelliklerinde olmalıdır.

40.   Cihazın opsiyonel aksesuarlarını daha sonra bütçeler dahilinde satin almak için döviz bazında en az 5 yıl geçerli fiyatları verilmelidir.

41.   Cihaz ve aksesuarlarının kullanımı için en az 2 gün sureli olarak firma tarafından kullanıcılara eğitim verilmelidir.

42.   Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır.

43.   Cihaz satıcısının garanti süresince ve garanti sonrası teknik servis işlemlerinde yeterliliği için TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi olmalıdır.

MANYETİK ALAN TEDAVİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     "'     Cihaz 220V-50Hz şehir cereyanı ile çalışmalıdır.

2.     Cihaz ,selenoidî otomatik harekete uygun tedavi yatağı ve selenoid den oluşmalıdır.

:3. Cihaz bağımsız 3 kanala sahip olmalıdır.( Her kanalın 2 çıkışı olmalı istenirse 4 selenoid otomatik ve manuel, 2

• Flexa elektrot lokal uygulayıcısıyla bağlanabilmelidir.)

4.     Cihaza farklı çaplı selenoidler takılıp çalıştırılabilmelidir.

5.     Cihazın maksimum manyetik alan yoğunluğu opsiyonel selenoidlerde en az 30 0 selonoid için 84 gauss, 50 0 selenoid için 71 gauss,cihazla birlikte verilen 80 0 selenoid için 29 gauss,flexa lokal elektrotta 24 gauss olmalıdır.

6.     Cihazın frekans aralığı 0,5-100Hz arasında olmalıdır.

7.     Cihazın manyetik alan yoğunluğu cihaz ekranından %5 - %100 arasında %5 artışla kullanıcı

•       tarafından ayarlanabilmelidir.

8.     Cihazın lokal uygulamalar için flexa elektrotu olmalıdır.Flexa elektrotta vibrasyon özelliği de olmaldır.

9.     Cihazda selenoidler için en az 4 adet hazır protokol,flexa lokal elektrot için en az 4 adet hazır tedavi protokolleri olmalıdır.

10.  Cihazda kullanıcının hazırladığı protokoller de hafızaya alınabilmesi için boş hafızası olmalıdır.

11.  Cihazda tedavi süresi en az l-99dk arasında ayarlanabilmelidir. Ayarlanan tedavi süresi bitiminde cihaz çıkışı keserek sesli uyarı vermelidir.

12.  Tedavi yatağı en az I88x50cm ve 72cm yüksekliğinde olmalıdır.

13.  Cihazın motorlu tedavi masası üzerine takılı selenoid kullanıcı tarafından yapılan programa göre •• otomatik olarak hareket etmelidir.

i •

14.  Cihaz İnsan vucudunu longitudinal boyutta beş pozisyonda tedavi uygulama bölümüne almalıdır.İstenen bölgeler arası yatak boyunca kişiye ihtiyaç duymadan otomatik olarak tedavi yapılabilmelidir.

a.    Pozisyon 1: (bacaklar alt kısmı) (1-1,1-2,1-3,1-4,1-5 arası tedavi)

b.    Pozisyon 2: (bacaklar üst kısmı) (2-2,2-3,2-4,2-5 arası tedavi)

c.    Pozisyon 3: (bel (lumbar) bölgesi) (3-3,3-4,3-5 arası tedavi)

d.    Pozisyon 4: (sırt bölgesi) (4-4,4-5 arası tedavi)

e.    Pozisyon 5: (servikal bölge) (5-5 de tedavi)

15.  Ayarlanan parametreler LCD ekran üzerinden izlenebilmelidir.

16.  Cihazla birlikte aşağıda aksesuarlar verilmelidir.

Orijinal tedavi yatağı otomatik sistem 1 adet Selenoid 80$ yatağa montajlı otomatik sistem 1 adet Portatif lokal uygulamalar için flexa elektrot 1 adet Orijinal cihaz sehpası Tükçe kullanma klavuzu

STİMÜLATÖR CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Cihaz şarj edilebilir Nikel Metal Hidrid batarya ile çalışmalıdır. Cihaz çalışırken ekranda sürekli batarya seviyesini gösteren simge olmalıdır.

2.     Bağımsız 4 kanal çıkışlı ve her kanal çıkışı bağımsız kontrol edilebilir olmalıdır.

3.     Cihaz çalışırken kalan tedavi süresi ve akım şiddet' LCD ekrandan görülebilfnelîdir.

4.     Cihaz kullanım dili seçenekleri arasında Türkçe de olmalıdır.

5.     Cihaz rehabilitasyon temel amaçlı olmalı ve aşağıdaki program gurubları bulunmalıdır. Cihazda en az: Rehabilitasyon; kullanmama artrofisi, destek kuvvet, kullanmama artrofısini önleme, muscle lezyon, motor nokta Ağrı Kontrolü; tens 100Hz, modüle tens, modüle atım süreli tens, endorfinik tens, dekontraksiyon, burst, alternatif burst tens Vascular; Kapillarîzasyon, Heavy legs, veno£ yetmezlik 1, venoz yetmezlik 2, arterial yetmezlik 1, arterial yetmezlik 2, kramp önlenmesi Kondisyon; Dirençli eğitim, kuvvet, aktif

. ’ toparlanma gibi programlar olmalıdır.

6.     Cihazda tedavi etkinliğini arttırmaya yönelik olarak motor noktaları bulmâk için motor point programı olmalı ve verilen motor nokta kalemi ile motor nokta bulmak mümkün olmalıdır.

7.     Cihazda ‘mi' (muscle intelligence) teknolojisi bulunmalıdır ve bu özelliğin kullanımı için 1 adet mi sensör

. kablo bulunmalıdır. Bu özellik île stimüle edilecek kasın belli fizyolojik karakteristikleri ölçüp bu verileri cihaza

gönderip, cihaz analiz edip uygun parametrelerde akım vermesini sağlamalıdır

8.     Cihazdaki Mİ sensörün içinde akselorometre olmalıdır.

9.    > ,Mi teknolojisi ile çalışan: mi-action (biofeedback), mi-tens, mî,scan gibi tedavide maksimum verimlilik ve konfor sağlayan fonksiyonları olmalıdır.

10.   Mî scan özelliği île cihaz stimülasyon seansına başlamadan önce stimüle edilecek kasın uyarılabîlirliğini analiz etmelidir. Bu sayede kasın kronaksi değeri belirlenip verilecek akımın atim süresini kasın kronaksi değerine göre ayarlamalıdır. Bu sayede en az enerji île maksimum tepki alınması sağlanmalıdır.

11.   Mi action (biofeedback) modunda hastanın kontrollü olarak kasarak stimülasyon işlemini başlatma ve stimülasyonu tetikleme modudur. Bu sayede stimülasyon hasta tarafımdan kontrol edilebildiği gibi hasta tarafından aktif katılım sağlanabilmelidîr. Kullanmama atrofısinde hasta eğitimi ve kuvvetlendirmede ilk motor-başlangıç kontraksîyonun hasta tarafından yapılması ve akselorometre o kontraksiyonu algılayınca kontraksiyonu o seviyeden alıp maksimum kuvvetlendirme için maksimum kontraksiyona getirmesi sağlanmalıdır. Maksimum kontraksiyondan sonra dinlenme süresi olmalı ve dinlenme süresi sonunda cihaz sesli olarak başlangıç kontraksîyonunu hasta tarafından yapılması için uyarı vermelidir.

12.   Mî tens modunda tens uygulamalarında istenmeyen kontraksiyonu engelleyen bîr sistem olmalıdır. Kullanıcı 1 çıkışı arttırsa bile akselorometrenin algıladığı kontarksîyona göre çıkışı otomatik olarak kontraksiyon

olmayacak seviyeye kendisi getirmelidir. Tedavi sırasında çıkış arttıfılsa bile cihaz aynı şekilde akımı düşürmelidir. Bu sayede tens uygulaması maksimum etki ile yapılabilmelidir.

13.   Cihazda rehabilitasyon programlarında ısınma olmalıdır. İsınma açık ve kapalı olabilmelidir, ısınma açık olduğunda ısınma, ana tedavi, dinlenme olarak tedaviyi üçe bölmelidir.

‘14. Cihazda büyük kas gruplarını çalıştırmak için 4 kanal çıkışını, 3 kanal çıkışını, 2 kanal çıkışını, tek tuşla aynı anda'akım arttırmaya yarayan tuşu olmalıdır. 4 kanal çıkışı bağımsız da köntrol edilebilmelidir.

15.   Cihazda çıkışı 0-120 mA, frekansı 1-150 Hz, pulse frekansı 30-400 mikro saniye olmalıdır.

16: Cihazla 2+2 modunda TENS ve NMES yapmak mümkün olmalıdır. Bu sayede aynı anda vücudun iki farklı bölümünün ya da iki hastanın tedavi edilmesini sağlamalıdır ve NMES ve TENS akımlarını tek bir tedavi haline getirmelidir.

17.   Cihazda kullanıcı kendi isteği doğrultuda TENS ve NMES programları ayaHayıp'kayıt edebilmelidir. Bunun için yeterinde hafızası bulunmalı ve bu kayıt edilen programlar kullanıcı programları altında toplanmış olmalıdır.

18.   Cihaz fabrikasyon hatalarına karşı 2 yıl garanti kapsamında olmalı, 10 yıl yedek parça temin garantisi olmalıdır.

19.   Cihaz aşağıdaki aksesuarları île birlikte verilmelidir: Şarj adaptörü, 4 addt elektrot kablosu, 1 adet mi-sensör sistemi bağlanmış kablo, 8 adet 5cmx5cm jelli cıtcıtlı elektrot, 4 adet 5cmxl0cm jelli cıtcıtlı elektrot, 1 adet uyumlu motor nokta kalemi, taşıma çantası, Motor nokta kalemi için je!, 1 adet kemer takma tokası, 1 adet silikon koruma kılıfı, kullanım kılavuzu içeren USB, 12 adet düz kablo girimini çıtçıtlıya çeviren snap

ULTRAVIYOLE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Cihazda toplam 600 watt gücOünde 2 adet lamba olmalıdır.

2.     Cihaz tekerlekli stand üzerinde kolayca hareket ettirilebilmelidir.

3.     Lambaların takılı olduğu yansıtıcı hareketli olup istenilen şekilde Ayarlanabilmelidir.

4.     Tedavi süresinin ayarlanabilmesi için timer bulunmalıdır.

5.     Lambaların korunması için ön tarafında koruyucu ızgara bulunmaıdır.

6.     Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır.

KOMBİNE ELEKTROTERAPİ ULTRASOUND VAKUM CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Cihaz 220 V- 50 Hz. şehir cereyanı île çalışmalı ve +/- %10 voltaj değişikliklerine uyumlu olmalıdır.

2.     Cihazda birbirinden tamamen bağımsız 2 adet Elektroterapi kanalı ve Ultrasourid kanalı bulunmalıdır.

3.     Ciha’zda flütün ayarlamalar ön panel üzerindeki yüksek çözünürlüklü dokurimatik 7” renkli ekran vasıtasıyla 1 yapılmalıdır. Cihazın ekranında tedavi süresi, akım şiddeti, frekansı, pulse süresi gibi değerler görülebîlmelidir.

4.     Cihazın çıkış gücü ön panel üzerindeki ışıklı sonsuz döner tuşu üzerinden yapılmalıdır.

5.     Cihaz klinik yapıda olmalı ve opsyionel olarak 18V 3350mAh Lîtyum-İyon şarj Edilebilir bataryası ile mobîl olarak kullanılabilmelidir.

6.     Cihazda en az aşağıdaki akım formları bulunmalıdır; Enterferansiyel akım 4 kutup ve 2 kutup, VMS, VMS Burst, VMS FR, YÜKSEK VOLTAJ (iki kere zirve yapan monofazîk kesikli yüksek voltaj), Asimetrik Bifazik TENS, Simetrik Bifazik TENS, İzoplanar, Dip ol, Monofazîk Üçgen Kesikli, Monofazîk Dikdörtgen Kesikli, GALVANİK / Sürekli ve Kesikli, Düşük Seviyeli Galvanik (inter-polar etki), Russian, Trabert, Han Stîmülasyonu, Mikroakım, DİADİNAMİK MF, DF, CP, LP, CPid/Cpiso, Faradik Monofazîk Üçgen, Faradik Monofazîk Dikdörtgen.

7.     Cihazda ayarlanan frekans, pulse süresi, tedavi süresi gibi parametreler tedavi sırasında cihaz ekranından istenildiği gibi değiştîrilebilmeli ve bu değişiklikler için tedaviye ara verilmesini gerek olmamalıdır.

8.     Yüksek Voltaj akımında akım yoğunluğu 0-500V arasında ayarlanabilir olmalı Ve tedavi sırasında polarite değişimi yapılabilmelidir.

9.     Cihazdaki Yüksek Voltaj akımı uygulamasında görev döngüsü açık veya kapalı yapılabilmelidir. Cycle time açık yapıldığında yükselme süresi en az 0 sn - 5.0sn arasında, stimülasyon uyarı süresi en az lsn -60sn arasında (1 er saniye aralıklar ile), alçalma süresi en az 0 sn - 5.0sn arasında, stimülasyon dinlenme süresi en az lsn - 60sn arasında (1 sn aralıklar ile) ayarlanabilmelidîr.

10.   Cihazın Asimetrik Bifazik TENS ve Simetrik Bifazik TENS akımlarında Burst frekansı 1 bps İle 7 bps arasından ayarlanabilmelidir.

11.  .Cihazdaki Russian akımı uygulaması ile kas stîmülasyonu yapılabilmelidir. Bil uygulama sırasında tek kanal, çift ı kanal reciprocal ve çift kanal co contract modu olmalıdır. Çift kanal modlarıncİa agonistve antigonist kas grupları

için aynı anda co contract, ardışık reciprocal olarak uygulama İmkânı olmalıdır

12.   Russian akımı uygulamasında, reciprocal modunda 1. ve 2. kanal akım yoğunluğu ayrı ayrı bağımsız olarak en az O-lOÖmA arasında ayarlanabilmelidir. Co contract modunda 1. ve 2. kanal çıkıl güçleri ayrı ayrı bağımsız olarak ve istenirse aynı anda iki kanal birden akım yoğunluğu en azO-lOOmA arasında ayarlanabilmelidir.

13.   Russian akımı uygulamasında cycle time açık veya kapalı yapılabilmelidir. Cyfcle time açık yapıldığında yükselme süresi en az 0.5sn - 5.0sn arasında, stimülasyon uyarı süresi en az lsn -60srt arasında (1 er saniye aralıklar île), alçalma süresi en az 0.5sn - 5.0sn arasında, stimülasyon dinlenme süresi en ciz lsn - 60sn arasında (1 sn aralıklar ile) ayarlanabilmelidir. Görev döngüsü en az % 10-20-30-40-50 olarak, burst frekansı (yorgunluk önleme off) en az l-100bps arasında ayarlanabilmelidir.

14.   Cihazdaki VMS ve VMS Burst akımı uygulaması île kas stîmülasyonu yapılabilmelidir. Bu uygulama sırasında tek kanal, çift kanal reciprocal ve çift kanal co contract modu olmalıdır. Çift kanal modlarında agonîst ve antigonist kas gruplan için aynı anda co contract, ardışık reciprocal olarak uygulama imkânı olmalıdır.

15.  VMS ve VMS Burst akımı uygulamasında, reciprocal modunda 1. ve 2. kanal akım yoğunluğu ayrı ayrı bağımsız olarak en az 0-140mA arasında ayarlanabilmelidir. Co contract modunda %. ve 2. kanal çıkış güçleri ayrı ayrı bağımsız olarak ve istenirse aynı anda iki kanal birden akım yoğunluğu en az 0-140mA arasında ayarlanabilmelidir.

16.  VMS ve VMS Burst akımı uygulamasında cycle time açık veya kapalı yapılabilmelidir. Cycle time açık yapıldığında yükselme süresi en az 0.5sn - 5.0sn arasında, stimülasyon uyarı süresi en âz l.Osn -60sn arasında (1 er saniye aralıklar île), alçalma süresi en az 0.5sn - 5.0sn arasında, stimülasyon dinlenine süresi en az lsn - 60sn arasında

. (1 sn aralıklar île) ayarlanabilmelidir. Frekansı (yorgunluk önleme off) en az l-200pps arasında, Faz süresi en az 30-400 us arasında ayarlanabilmelidir.

17.  VMS akımı uygulamasında akım frekansı en az l-200pps arasında, pulse süresi en az 30-1000 pis arasında ayarlanabilmelidir.

18.  VMS Burst akımı uygulamasında akım frekansı en az l-200pps arasında, pilise süresi en az 30-400 xs arasında ayarlanabilmelidîr.

19.  VMS FR akım uygulamasında aynı anda çift kanal uygulaması yapılabilmelidir. Her iki kanalın akım yoğunluğu bağımsız olarak ayarlanabilmelidir. On /Of oranı 1:3, 1:4 ve 1:5 olarak sfeçilebîlmelîdir. Faz süresi en az 30- 400pısec arasında, burst süresi en az200-5000ms arasında, frekansı en az 20;-80pps arasında ayarlanabilmelidir.

20.   Cihazdaki Dipol akım uygulamasında Beat frekans süpürme açık veya kapalı yapılabilmelidir. Beat frekans süpürme kapılı durumda beat frekansı 1-200 Hz arasında l’er Hz aralıklarla, taşıyıcı frekansı 2000-10000 Hz arasında 500’er Hz aralıklarla ayarlanabilir olmalıdır. Beat frekans süpürme bçık durumda beat alt frekansı 1-149