(8) Kalem Tıbbi Malzeme Alımı

 T.C.                                                                                                                                                   Kayıt No: 176634

CERRAHİ EL ALETLERİ GENEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Teklif edilen cerrahi aletler paslanmaz çelikten imal edilmiş ve polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.

2.      Cerrahi aletlerin her birinin orijinal paketlerinde Türkçe kullanma ve bakım talimatı bulunmalıdır.

3.      Cerrahi Aletlerin tamamı şartnamede belirtilen özellikleri taşımalıdır .Aletlerin genel özellikleri ve kullanım amacını değiştirmeyecek şekilde daha üstün versiyonu veya boyutu %5 (+/- ) daha farklı ürünleri teklif edebilirler. İhtiyaç listelerinde herhangi bir markadan kod tanımı yapılmadan uluslararası terminolojilerde geçen uygun terim, ölçü ve açıklamalar belirtilerek listeler hazırlanmıştır.

4.      Cerrahi Aletlerin ağız kısımları dokuları tam kavrayabilecek hassasiyette ve yapıda olmalı,kilit mekanizması olan aletlerde kilitlenme sorunu yaşanmamalıdır. Teklif edilen cerrahi aletler 134°C de otoklavda Etilen Oksit gazlı veya buharlı sterilizasyona uygun olmalıdır.

5.      Cerrahi Aletlerin üzerinde üretici fabrikanın adı, aletin katalog numarası, üretildiği ülke ve CE işareti ile paslanmaz çelikten imal edilmiş olanların üzerinde de “stainless” ibaresi silinmeyecek şekilde lazer yöntemi ile yazılı olacaktır.

6.      Teklif edilecek cerrahi aletlerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik değeri uluslar arası Rockwell sertlik standartlarına göre 40 (kırk)’tan az olmamalıdır. Ayrıca, çeliğin yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerini bozan Karbon, Fosfor, Nikel, Silisyum, Molibden ve Vanadyum elementler %1 (bir)’den fazla bulunmamalıdır.

7.      İhtiyaç listesinde bulunan aletler hastanemizde kullanılan alet ve cihazlarla birbirini tamamlayıcı mahiyette olduğundan, istekliler ilan edilen grubun içerisindeki kısımların tamamına fiyat vereceklerdir. Grubun içerisindeki kısımların tamamını karşılamayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır

8.     
T.C Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 01.05.2008 tarih ve 15167 sayılı genelge hükümlerince, teklif edilen ürünlerin ihale tarihi itibarı ile İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında kayıtlı olması ve alımı yapılacak olan ürünlerin TITUBB’ de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.