İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

7 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 2087937
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Aydın Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Aydın
İşin İli Aydın
Yayın Tarihi 24 Temmuz 2020
İhale Tarihi 25 Temmuz 2020 10:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

 

 

T.C.

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi

 

 

Sayı : 81866290/930-                                                                                                                                  24.07.2020

Konu: Fiyat hak.                                                              

           

            Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen TIBBİ SARF MALZEME, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (d) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

            KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 25.07.2020 tarihi saat 10:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.

 

 

                           Uz.Dr.Mustafa İKİZEK

                                                                                                                                                  Baştabip

 

 

 

 

 

ahmetnuri.seyhan@saglik.gov.tr

 

Tlf: 0.256.518.23.61/2104

Faks: 0.256.512.46.94

1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir.

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır.                        

7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır. Sözleşme yapılmadığı takdirde malın tamamı tek seferde alınacaktır.

8- Alınacak mal EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra beş (5) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.

10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

11- Alınacak malın özellikleri:  Aşağıda ve ekli teknik şartnamelerde belirtilmiştir.

 

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

S.N

Birim fiyata esas İş Kaleminin adı

UBB Kod No

Miktarı

Birim Fiyatı

Toplam Fiyatı

1

Mukoza ve Yara Antiseptiği

 

50 Ad.

 

 

2

Klorheksidin Glukonatlı El ve Tırnık Fırçası

 

600 Ad.

 

 

3

%3.0 Sodyum Hyaluronat (Dispersive Ovd) Viskoelastik

 

40 Ad.

 

 

4

Yanık Seti

 

1 Ad.

 

 

5

Koter Plağı Yetişkin Disposable

 

500 Ad.

 

 

6

Ördek Plastik Yetişkin

 

30 Ad.

 

 

7

Vakumlu Yara Mini Drenaj Sistemi Mini Dren 25 ml 8-10F

 

15 Ad.

 

 

 

 Firma Adı

Kaşe-İmza

 

Adet 1. Ürün içeriğinde benzalkonyumklorid, oktenidindihidroklorür, klorheksidindiglukonat, fenoi ve alkol türevi etken maddeler bulunmamalıdır ve ürün renksiz olmalıdır.

2.   Metin Kutusu: 50Metin Kutusu: YARA VE MUKOZA ANTİSEPTİĞİÜrün bakterisid- fungusit ve antiviral etkili olmalıdır. Etki süresi 12 saniyede başlamalıdır.

3.                  Ürün     biyofilmi ortadan kaldırıp, altındaki biyofilm üreten Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcur aureus gibi mikroorganizmalarına karşı da etkili olduğu literatürler ile kanıtlanmış olmalıdır. İlgili literatür talep edildiğinde teslim edilebilmelidir.

4.                  Ürün keratinosit ve fibroblast hücrelere zarar vermemelidir.

5.   Ürün tekli kutu da olup, 400 mTlik orijinal ambalajlarda sunulmalıdır. Her bir ürün için kullanım kolaylığını sağlamak amacıyla sprey başlık verilmeli, etiketi Türkçe olmalıdır. Kutu üzerinde lot no, üretim ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalı, miadının dolmasına 1 Ay kalmış stoktaki ürünler yeni miatlı ürünler ile değiştirilebilmen, ürün kapağı üzerinde daha önce açılmadığını gösteren koruma bandı olmalıdır.

6.   Ürün formülasyonun da hidrojen peroksit ( 0,00024 % ) + sodyum hipoklorit ( % 0,24) veya %0,020 aktif klor içermelidir. Ürünün PH 'ı 7 ± 0,5 olmalı, Ürünün ORP si 900 mV ± 50 mV ve saf halinin mineralizasyonu < 0,35 gr / İt olmalıdır.

7 . Dermatolojik olarak test edilmiş olmalı, irritasyon yapmamalı, hassas ciltlerde kullanıma uygun olmalı ürün uygulandığı yüzeyde artık bırakmamalıdır.

8.   Ürün geniş bir kullanım alanına sahip olup; Diyabetik Ayak Ülselerinde, Yatak bağımlı hastaların basınç ülserlerinin tedavisinde, Yoğun bakım gerektiren hastaların (solunum makinasına bağlı olsalar dahi) burun ve ağız içi temizliği, gargarası ve dekontaminasyonunda, Yeni doğan bebeklerin göbek bakımında, yoğun bakım katater uygulamalarında ve bakımında, periton ve renal diyaliz uygulamlarında, kolostomi ve üretereskopi uygulamaları dahil tüm açık yaralarda, kronik yaralarda, 1. ve 2. derece yanıklarda, venöz ülserlerde, sinüs enfeksiyonlarında sinüs ve nazal irrigasyonda, ağız içi aft, ülser ve ağız cerrahisi sonrası oluşan yaralarda, göz kapağı temizliğinde (Blefarit), vajinal akıntılarda, ayrıca tüm cerrahi pansuman uygulamalarında kullanılabilmelidir. Kullanım alanları ile ilgili yapılmış klinik çalışmaları ve literatürler olmalı, bu çalışmalar istendiğinde teklif ekinde komisyona sunulmalıdır.

9.                 Ürün     doğal içeriği ve formülasyonu sayesinde doku bütünlüğünün bozulduğu enfektif veya non enfektif tüm doku hasarlarında kullanılabilmelidir

10.                     Metin Kutusu: raÜrünü   teklif eden firma, ürünle ilgili teslimat aşamasından sonra eğitim çalışması vermeli ve belirli periyotlarda eğitim çaji^mgsmŞ^ürmeli, kullanım alanları ile ilgili tüm branşlara ve

tHİME £*fK K<

^esliHanS£2ft*Âl£ÖĞLU ECZ8144 ECZACI

 

                                     
   
 
   

600

 
 

Adet

 
 
 
 
 
   

40

 
 

Adet

 
       

1.                  Viskoelastik madde Sodyum Hyaluronat içerikli dispersiv özellikte olmalıdır

2.                  Viskoelastik madde inflamatuar reaksiyona, alerjiye sebebiyet vermemeli, fiziksel ve kimyasal değişikliğe uğramamalıdır. Transparan özellikte olmalıdır.

3.                   Dispersiv Özellikli Viskoelastik madde aşağıdaki özelliklerden en az birine sahip olmalıdır. Bu vazgeçilmez bir özelliktir.

a)                                     Viscoelastik            madde, en az %3.70 kondratin sülfat ve %2.90 Sodyum Hyaluronat içerikli olmalıdır.

Ürün en az 0.5ml hacminde steril şırıngada olmalı 27 G kanül ile enjekte edilebilmelidir.

Osmolalitesi 325±40 mOsm/kg olmalıdır. pH değeri 7.0 - 7.5 arasında olmalıdır.

b)                                     Viscoelastik           madde, %3 (30mg/ml) Sodyum Hyaluronat içerikli olmalıdır.

Ürün 0.85 mİ hacminde steril şırıngada 25 G kanül ile enjekte edilebilmelidir. Osmolalitesi 300-360 mOsmol/kg. olmalıdır.

pH değeri 7.6 değerine kadar çıkabilmelidir. Pseudoplastisite indeksi 12-13 arasında olmalıdır Moleküler ağırlığı 800.000 Dalton olmalıdır. Viskositesi en fazla 50.000 mPa.s olmalıdır.

4.                   Ürün Lateks içermemelidir. Üretici firma bunu belgelemelidir veya ürün ambalajında orijinal olarak belirtmiş olmalıdır.

 
 
 
 
   

SÖKE

 
     

kİK KOCAGÖ7

 
 
     

,                U koCAGÖî

SlCİ'^CZA C »

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


5.                   Ürün orijinal; blister ambalajında olmalı steril edilmiş poşet içerisinde bulunmamalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, Lot numarası, barkod ve firma bilgileri orijinal basılmış olmalıdır, stiker vb. yapıştırma olmamalıdır. Şırınga üzerinde ürünün adı, miktarı, Lot numarası, son kullanma tarihi bilgileri mutlaka olmalıdır.

6.                   Numune verilecektir. Numuneler teknik değerlendirmeye alınarak Viskozite, elastisite; psödoplastisite, ve koheziv ve dispersiv özellikleri ve şartnameye uygunlukları değerlendirildikten sonra alımı karar verilecektir. Değerlendirilmeden geçmeyen numunenin alımı yapılmayacaktır.

7.                  Teslim tarihinden itibaren en az bir yıl miadı olacaktır.

4

YAN

KSETİ

1

ADET

YANIK SETİ

1.                  Yanık      vakalarında kullanılmak üzere polyesterden mamul alüminyum kaplamalı ve güçlü emme özelliğine sahip yumuşak sargı malzemelerinden oluşmalıdır.

Set aşağıdaki malzemeleri ihtiva etmelidir.

a.      2     adet alüminyum yanık battaniyesi,

b.      l      adet steril yanık minderi (40X30X3 cm)ebatlarında alüminyum kaplamalı ve güçlü emme özelliği olan yumuşak malzemeden oluşmalı

c.          10 adet steril yanık sargısı (Paket içerisinde 8X10 cm. ebatlarında alüminyum kompres ve 4 m uzunluğunda elastik sabitleme bandajı şeklinde verilmeli

d.          10 adet steril kompres (Paket içerisinde 10X10 cm ebatlarında alüminyum kompres verilmeli

e.      l      adet Cerrahi Makas

2.                    Bütün   bu ürünler dayanıklı, şeffaf, sıvı almayan ve içerisindeki malzemelerin listesi üzerinde yazılmış olan bir ambalaj içinde bulunmalıdır.

5

KOT

TEK

ÇIKI!

ER PLAĞI YETİŞKİN KULLANIMLIK ÇİFT >LI

500

Adet

1.                              Malzeme      Petaş marka elektrokoter cihazlarıyla tam uyumlu ve tek kullanımlık çift çıkışlı olmalıdır.

2.                                   Malzemeyi veren firma plak altında oluşabilecek yanmalarda ve cihazla uyumsuzluklardan dolayı oluşabilecek durumlarda her türlü sorumluluğu kabul etmiş sayılır.

3.                       Plaklar                hipoallerjenik malzemeden yapılmış ve esnek yapıda olmalıdır. Plaklar, yetişkin ölçülerde olmalı,tüm plak yüzeyi cilde yapışmalı, kullanılan yapıştırıcı da iletken olmalıdır.

4.                      Plaklar sıvıya maruz kaldığında kolay çıkmamalı, sıvı rezistans özelliği olmalıdır.

5.              Plak          yapıştırıldığı yerden kolay çıkartılmalı ve ciltte atık bırakmamalıdır.

6.               Plak          ambalajları plakların yapışma ve esneklik özelliklerini dış etkenlerden koruyacak özellikte olmalı, ambalaj üzerinde uygulama şekli ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

6

ÖRD

YET

EK PLASTİK ŞKİN

îp.vç fehVe/aIi

30

LKOCAC

Adet

£>z

1.                  Tıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır.

2.                   Üzeri eksiz ve pürtüksüz olmalıdır.

3.                  Cilde temas eden kenarları yuvarlatılmış olmalı ve cilde zarar vermemelidir.

IES»


 

 

 

 

 

 

 

4.                   Rahat yerleşmelidir.

5.                   Dezenfekte edilebilir olmalıdır.

6.                   Kolay temizlenebilir ve leke tutmayan özellikte olmalıdır

7

vaki

DREf

DREf

MLU YARA MİNİ AJ SİSTEMİ MİNİ ' 25 ML 8-10F

15

Adet

1.                  Plastikten yapılmış olmalıdır.

2.                   Hemovak doku drenaj seti cerrahi girişimlerden sonra biriken sıvıların düşük negatif basınç İle drenajını sağlamalıdır.

3.                   Dren bükülme ve kıvrılmalara karşı dirençli olmalı, şeklini koruyabilmelidir.

4.                   Doku drenaj seti maksimum toplama için kolay hava boşaltma özelliğine sahip olmalıdır.

5.                   Hemovak dren seti, kendinden vakum sağlayan bir aparat, çok delikli tek redon dren, tek iğne ve üniversal bir bağlantı sisteminde olmalıdır

6.                   Drenler istenen ebatlara uygun olacaktır.

7.                   İğne paslanmaz çelikten olmalıdır. Dokudan geçerken bükülüp kırılmamalıdır.

8.                  Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir.

9.                   Üzerinde son kullanma tarihi olan steril paketlerde olmalıdır.

10.               Birim ambalaj, drenin, steril sahaya rahat ve güvenli şekilde alınabilmesi için ön ve arka yüzün birbirinden ayrılması suretiyle açılabilmelidir ve bir kenarın bir kısmı yeterli açıklıkta olmalıdır.

 

 

 

 

 

 

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)