6 Kalem Cihaz Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Kepez Devlet Hastanesi

Sayı :                                                                                                                                        19/06/2023

Konu : Yaklaşık Maliyet

Sayın

İdaremizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı (6) kalem 6 KALEM CİHAZ ALIMI YAKLAŞIK MALİYET ÇALIŞMASI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 22.06.2023 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

Şakir GÖKÇE İdari ve Mali İşler Müdürü

6 KALEM CİHAZ ALIMI YAKLAŞIK MALİYET ÇALIŞMASI

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Kepez Devlet Hastanesi

Sayı :                                                                                                                                        19/06/2023

Konu : Yaklaşık Maliyet

Toplam

Ek: Teknik Şartname

Hüsnü Karakaş Mh. 15 Temmuz Şehitler Cd. No:124/1 KEPEZ ANTALYA

Telefon: 2423391100 D.Temin:2025-2015-1903/İhale:2391 Faks:

e-posta: kepezdhsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://kepezdh.saglik.gov.tr/

1 .Cihaz portatif olmalıdır.

2.   Cihaz şarj edilebilir batarya ile çalışmalıdır. Cihaz çalışırken ekranda sürekli batarya seviyen gösteren simge olmalıdır.

3.  Cihaz en az bağımsız 4 kanal çıkışlı ve her kanal çıkışı bağımsız kontrol edilebilir olmalıdır.

4.                  Cihaz            rehabilitasyon temel amaçlı olmalıdır. TENS ve elektrik stimülasyonu akımlarını verebilmelidir.

Denerve ve inerve kasların stimülasyonunu sağlamalıdır.

5.                  Cihaz            en az konvensiyonel akım ve burst akım olmak üzere temel TENS akımlarını verebilecek programlar içermelidir.

6.                  Cihaz            en az dörtgen akım ve üçgen akım olmak üzere temel elektrik stimülasyonu akımlarını verebilecek programlar içermelidir.

7.   Cihaz rehabilitasyon temel amaçlı olmalı ve aşağıdaki program gurubları bulunmalıdır. Cihazda en az : Rehabilitasyon; kullanmama artrofısi,kullanmama artrofısini önleme,destek kuvvet, nörolojik rehabilitasyon, kan dolaşımını arttırma, muscle lezyon,motor nokta / Analjezik; tens 100Hz, tens 80 Hz, modulated tens, endorfınik, burst tens, mixed tens,.Obezite tedavisine destek olarak toning, sıkılaşma,Özel tedavi: İyontoforez terlemede su içi kullanım için hiperhidrozis, denerve ve inkontinans programlar olmalıdır

8.                  Cihaz            çıkışı en az 0-120 mA, en az 1-150 Hz, en az 45-400 mikrosaniye olmalıdır.

9.                        Cihazda    kas çalıştırma esnasında çalışma ve dinlenme süreleri ayarlanabilmelidir.

10.                        Cihazda  en az 1-60 dakika arası zaman ayarı yapılmalıdır.

11.                        Cihazda  LCD ekran olmalı, tedavi süresi ve akım zamanı gibi tedavi ile ilgili bilgiler görülebilmelidir.

12.   Cihazda kullanıcı kendi isteği doğrultuda TENS ve NMES programları ayarlayıp kayıt edebilmelidir. Bunun için yeterince hafızası bulunmalı ve bu kayıt edilen programlar kullanıcı programları altında cihaz ekranında toplanmış olmalıdır.

13.  Cihazda 2+2 modu olmalı ve bu modda cihazın 2 kanalı TENS iki kanalı NMES akımları verebilmelidir

14.                       Cihazla    birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir: 4 adet elektrod kablosu, 2 paket 5cmx5cm jelli elektrod, 2 paket 5cmxl0 cm jelli elektrod, 4 adet lastik elektrod, 2 adet elektrod bağlama bandı, en az 250 gr jel, şarj kablosu, kullanma klavuzu, aksesuarlarıda içine alacak şekilde cihazın orijinal taşıma çantası

1.     Cihaz, göz muayenelerinde binoküler indirekt oftalmoskopi yapmak için üretilmiş olmalıdır.

2.     Cihaz kafaya takılacak pozisyonda olmalıdır. İçinde kafada sağlam durmasını sağlayan metal ve plastik destekler bulunmalıdır.

3.     Ayarlamalar için üst, arka ve yan taraflarında ayar düğmeleri bulunmalıdır.

4.     Cihazda kafa bandının alın ve baş kısmına temas eden yerleri ısı ve neme dayanıklı malzeme ile kaplı olmalıdır.

5.     Okülerden pupil mesafesi ayarı yapılabilmelidir. Pupil mesafe ayarı 48-76 mm arasında olmalıdır.

6.     Cihaz ayna ve optik kısımlarına toz girmemesi için tamamen kapalı dizaynda üretilmiş olmalıdır.

7.     7. Cihazda periferik retina muayenelerinde gölgeli görüntüyü engelleyen diffuzer modu bulunmalıdır.

8.     Cihazda gerekli dahili filtreler bulunmalıdır. Beyaz ışık için küçük daire, orta daire, büyük daire ve red-free (yeşil ışık) ve kobalt mavi filtreleri bulunmalıdır.

9.     Cihaza entegre Infra-red ve Ultraviole koruma ile maksimum hasta güvenliği sağlanmalıdır.

10.   Aydınlatma için kullanılan ampul kolayca değiştirilebilir kalite ve uzun ömürlü olmalıdır.

11.   Aydınlatma LED ampul ile yapılmalı ve bu sayede ısıyı göze daha az ileterek, daha parlak ve beyaz ışık sayesinde daha net bir görüntü sağlanmalıdır.

12.   Cihazda, illuminasyonu minimumdan maksimuma kadar ayarlayabilen reosta bulunmalıdır.

13.   Cihaz ile birlikte 2 adet Lityum batarya verilmelidir. Bu sayede şarj ünitesi maksimum 2 saat içinde şarj edilebilmeli ve tek bir şarj en az 6 saat aralıksız kullanılabilmelidir.

14.   Cihaz ile birlikte 1 adet şarj ünitesi verilmelidir. Şarj ünitesi üzerinde şarj olurken pilin durumu hakkında bilgi veren LED ışık sistemi bulunmalıdır.

15.   Cihaz ile birlikte 1 adet 20D ve 28D muayene lensi verilmelidir.

16.   Cihaz taşıma çantası ile birlikte verilmelidir.

17.   Cihaz 2 yıl fabrikasyon ve işçilik hatalarına karşı garantili olmalıdır.

1-                 CİHAZ        (IOP) İNTRA OKÜLER PRESSÜRE GÖZ İÇİ TANSİYONUNU ELEKTRONİK OLARAK ÖLÇMEK İÇİN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.

2-                       CİHAZIN DOĞRULUĞU GOLDMAN TONOMETRE İLE KARŞILAŞTIRABİLİR ÖZELLİKTE OLMALIDIR.

3-              GÖZ  İÇİ BASINCINI GOLDMANN’A GÖRE +/- 1 JMMHG’DEN FARKLI OLMAYACAK ŞEKİLDE GÖZE TEMAS EDEREK ÖLÇEBİLİR ÖZELLİĞE SAHİP OLMALIDIR.

4-                CİHAZ         KOLAY KULLANIMLI, EL TİPİ VE PORTABLE (TAŞINABİLİR) ÖZELLİKTE OLMALIDIR. BU ÖZELLİĞİ SAYESİNDE (YATAN HASTALAR, ÇOCUKLAR) V.B GİBİ HASTALARIN ÖLÇÜMLERİNİ KOLAYLAŞTIRMALIDIR.

5-                   CİHAZ       YUMUŞAK KONTAKT LENS TAKAN HASTALARDA ÖLÇÜM YAPABİLECEK DİZAYNDA ÜRETİLMİŞ OLMALIDIR.

6-                       CİHAZIN HER İKİ TARAFINDAKİ İKİ ADET BÜYÜK LCD EKRAN SAYESİNDE YAPILAN İŞLEMELER VE SONUÇLAR BU LCD EKRANDAN OKUNABİLİR ÖZELLİKTE OLMALIDIR.

7-                 CİHAZ        MİCRO STRAİN GUAGE (MİCRO GERGİ ÖLÇÜ) TEKNOLOJİSİNİ KULLANAN

1                    MM’LİK TRASDUSER UCUNA SAHİP OLMALIDIR. BU UÇ DAYANIKLI ÇELİKTEN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.

8-                CİHAZ         UCUNUN KORNEA’YA TEMAS ETTİRİLMESİ SONUCU BİRBİRİNDEN BAĞIMSIZ 4-10 AYRI ÖLÇÜMÜN ORTALAMASI İLE BİRLİKTE BİR İSTATİSTİKSEL KATSAYI GÖSTERMELİDİR.

9-                          CİHAZLA          BİRLİKTE KULLANILMASI GEREKEN TEK KULLANIMLIK STERİL KILIFLAR SAYESİNDE ENFEKSİYON, BULAŞICI HASTALIK BULAŞMA RİSKİ OLMAMALIDIR.

10-                CİHAZ        ÇOK HASSAS, HIZLI VE GÜVENİLİR HAFİF (71 GR) OLMALIDIR.

11-                    CİHAZIN ÖLÇÜM ARALIĞI (5-55 MMHG) ARASINDA OLMALIDIR.

12-                 CİHAZ      İÇERİSİNDE YERLEŞTİRİLEN UZUN ÖMÜRLÜ BATARYA SAYESİNDE 1200-2.500 ADET ÖLÇÜM YAPABİLİR OLMALIDIR.

13-                      CİHAZIN           KALİBRASYONU YAPABİLECEK KALİBRASYON MODU OLMALIDIR. BU MOD SAYESİNDE İSTENİLDİĞİNDE KALİBRASYON YAPILIP CİHAZIN KALİBRASYONU KONTROL EDİLEBİLİR ÖZELLİĞE SAHİP OLMALIDIR. CİHAZIN KALİBRASYON SONUCU EKRANDA İYİ YADA KÖTÜ OLARAK GÖRÜLEBİLİR OLMALIDIR.

1.     Cihaz, fizik tedavide mobilizasyon ve manipulasyon tekniklerini uygulamaya elverişli bir şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.     Cihazın yüksekliği elektrikli bir motorla ayarlanabilmelidir.

3.     Cihazın yüksekliği en az 55 - 95 cm arasında ayarlanabilir olmalıdır.

4.     Cihaz, 170 kg yük kapasitesine sahip olmalıdır.

5.     Cihazın eni en az 70 cm, boyu en az 195 cm olmalıdır.

6.     Cihaz 2 bölmeli olmalı, baş kısmı manuel olarak hareketli olmalıdır.

7.     Yatağın boyası kaliteli elektrostatik boya ile boyanmış olmalıdır.

8.     Baş bölümünde yüzüstü pozisyonda yatıldığında rahat nefes alabilmek için nefes boşluğu olmalıdır.

9.     Cihazın ağrılığı 150 kg'ı geçmemelidir.

10.  Cihaz imalat ve fabrikasyon hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz, sonrasında 8 yıl boyunca ücreti karşılığında yedek parça ve servis garantili olmalıdır.

1.     Cihaz, 220 V şehir cereyanı ile çalışmalıdır.

2.     Cihazın içi, dışı ve kapağı komple paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

3.     Cihazın su ısıtma gücü 1000 Watt olmalıdır.

4.     Cihaz, çift termostatlı olmalı birinci termostat pedlerin ideal klinik sıcaklık değerinde (71-74°C) tutulmasını sağlamalıdır. Sıcaklık herhangi bir nedenle 82-84°C ye çıktığında devreye giren ikinci termostat rezistansa giden akımı kesmelidir.

5.     Cihazla birlikte 12 adet 25 x 30 cm ped verilmelidir. Ped özellikleri şu şekilde olmalıdır:

1)     Pedlerin içinde silikattan ve zehirsiz organik kimyasal maddelerden oluşmuş ısıyı muhafaza edici, suyla reaksiyona girince jel şekline dönüşen kimyasal bulunmalıdır.

2)     Pedler, küflenmeye dayanıklı ve anti-bakteriyel özelliğe sahip özel bir sentetik kumaşla kaplanmış olmalıdır.

3)     Pedlerin iç materyali dikişli bölmelerle pedin tüm yüzeyine eşit olarak dağıtılmış olmalıdır.

6.     Cihazda pedleri takmak için cihazın içinde istendiğinde çıkartılabilir portatif dahili paslanmaz çelik askılık bulunmalıdır.

7.     Cihaz tekerlekli olmalı bu sayede kolayca taşınabilmelidir.

8.     Cihazın üst kapağı menteşeli olmalı bu sayede rahat açılıp kapatılmalıdır.

9.     Cihaz imalat ve fabrikasyon hatalarına karşı 2 yıl garanti olmalıdır. Bu garanti bitiminden sonra 10 yıl süre ile servis ve yedek parça garantili olmalıdır.

10.   Cihazla birlikte aşağıdaki pedler verilmelidir.

i.    4 adet 30 x 50 ped

ii.     2 adet 30 x 40 cm. ped

iii.     2 adet 30 x 30 cm ped

iv.     2 adet 60 cm. uzunluğunda boyun için ped.

11.   Numune görülmeden onay verilmeyecektir.

1.     Cihaz 220 V / 50-60 Hz şehir cereyanı ile çalışmalı, +/- %10 voltaj değişikliklerine uyumlu olmalıdır.

2.     Cihaz birbirinden bağımsız iki elektroterapi kanalı (4 çıkışlı) , bir ultrason kanalından oluşmalıdır.

3.     Cihaz ekranı renkli dokunmatik ekran olmalıdır. Tedavi sırasında ayarlanan parametreler cihazın renkli dokunmatik ekranından kolayca görülebilmelidir.

4.     Kullanım kolaylığı açısından, cihazın dil seçenekleri arasında Türkçe de olmalı ve istenildiğinde ayarlanabilmelidir

5.     Cihazda akım çeşitleri olarak en az Galvanik akım (sürekli - kesikli), TENS (asimetrik, simetrik, alternatif, monofazik), iki kutuplu enterferans, dört kutuplu enterferans, vektörel ve izoplanar enterferans, diadinamik akımlar (MF, DF, LP, CP, RS, MM, CP-ISO, LP-ISO), Trabert akım, Faradik akım, Neofaradik akım, eksponansiyel akım, kare dalga (rectangular) puls, üçgen dalga puls, trapezoid puls, Russian stimülasyon, H-wave, Leduc Akım, NPHV, mikroakım, orta frekans surge, spastik stimülasyon-Hufschmidt, spastik stimülasyon-Jantsch, IG akımları, VMS, EPIR, yüksek voltaj akımları olmalıdır. VEYA Enterferansiyel akım 4 kutup ve

2      kutup, VMS, VMS Burst, VMS FR, Asimetrik Bifazik, Simetrik Bifazik, Altertating Rectungular, Microcurrent, HAN Stimülasyon, , Russian, Yüksek voltaj, Monofazik Rectenguler Tens, Monofazik Rectenguler Pulsed, Monofazik Trianguler Pulsed, Surged Monofazik Rectenguler, Surged Monofazik Trianguler, Trabert 2/5 (Ultras-Reiz),GALVANİK / Sürekli ve Kesikli, DİADİNAMİK MF, DF, CP, LP, CPiso, CPid, MF+CP, MF+CPid, DF+LP ve DF+CP

6.     Cihaz, en az 3 akımı ardışık olarak uygulamaya imkan sağlamalıdır. Cihaz hafızasında en az 8 farklı ardışık sekans programlı olmalıdır.

7.     Cihazda iyontoforez uygulaması ile solüsyonların ve ilaçların cilt yüzeyinden non invaziv olarak vücuda verilmesi sağlanmalıdır.

8.     Cihazda galvanik akım sürekli ve kesikli olarak uygulanabilmelidir.

9.     Cihazda otomatik kutup değiştirme özelliği olmalı, elektrotları yeri değiştirilmeden polarite değişimi yapılabilmelidir.

10.   Cihazda CC ve CV modları olmalı, tedavi sabit akım veya sabit voltaj seçilerek yapılabilmelidir.

11.   Cihazdaki hafızasında sık karşılaşılan hastalıklara yönelik en az 100 adet hazır tedavi protokolleri olmalı, resimli ve renkli bir tedavi ansiklopedisine sahip olmalı, bu ansiklopedide tedavi ile ilgili bilgiler yer almalı ve elektrotların pozisyonları ayrıntılı olarak anlatılmalı, elektrot yerleşimi resimli olarak da görülebilmelidir.

12.   Cihazın kullanıcı protokollerini kaydetmek için en az 100 adet boş hafızası olmalıdır.

13.   Cihaz elektrodiagnoz amacıyla da kullanılabilmeli, reobaz ve kronaksi hesabı yapılabilmeli, kuvvet/zaman eğrisi çizilebilmelidir.

14.   Cihazda VMS ve Russian akımında tek kanal, resiprokal ve ko-kontraksiyon modları olmalıdır. Resiprokal ve ko-kontraksiyon modlarında akım iki kanaldan verilmeli, kanalların akım şiddeti istenirse birlikte, istenirse ayrı ayrı ayarlanabilmelidir.

15.   Cihazda elektrot test etme özelliği olmalıdır.

16.   Cihazda bulunan USB Port ile cihazın yazılımın upgrade edilmesi mümkün olmalıdır.

17.   Cihaz, istenildiğinde elektroterapi ve ultrasonun kombine kullanımına uygun yapıda olmalı, standart ultrason başlığından elektroterapi akımlarının çıkışı da alınabilmelidir.

18.   Cihazın ultrason çıkış frekansı 1 MHz ve 3MHz olarak seçilebilmeli, aynı başlıktan hem 1 MHz; hem de 3 MHz ultrason çıkışı alınabilmelidir.

19.   Cihaz ile sürekli ve kesikli ultrason uygulamaları yapılabilmeli, çıkış gücü sürekli modda 2 W/cm2, kesikli modda 3 W/cm2'ye kadar ayarlanabilmeli, kesiklilik derecesi ayarlanabilmelidir.

20.   Cihazın ultrason modülasyon frekansı ayarlanabilmelidir.

21.   Cihazın standart ultrason başlığı 5 cm2 alana sahip olmalı ve başlık ön ısıtma özelliği olmalıdır. Başlık ön ısıtma özelliği ile tedavi öncesi ultrason başlığı vücut ısısı seviyesine kadar ısınmalı ve tedavi öncesinde hastayı rahatsız etmemelidir.

22.   Cihazın standart ultrason başlıkları ergonomik ve duş tipi olmalı, su içi uygulamalarda kullanılabilmelidir.

23.   Cihazın ultrason temas indikatörü bulunmalı, temas bozulduğunda cihaz sesli ve başlık üzerinden ışıklı uyarı vermelidir.

24.   Cihaza aynı anda iki ultrason başlığı takılabilmeli, başlıkları söküp takmaya gerek kalmadan istenen başlık cihaz ekranından seçilerek kullanılabilmelidir.

25.   Cihaz ultrason aplikatörü, klinik içerisindeki olası darbelere ve düşmelere karşı dayanıklı olması için Aplikatör içerisindeki ultrason kristaline temas eden mekanizma, yaylı bir sisteme sahip olmalı, bu sayede herhangi bir fiziki darbede kristalin zarar görme ihtimali en aza indirilmelidir.

26.   Cihazda istenildiğinde tedaviye ara verebilen pause tuşu olmalıdır.

27.   Cihazın uygulama sesleri veya ses düzeyi, ekran renkleri veya ekran parlaklığı kullanıcının tercihine göre değiştirilebilmelidir.

28.   Cihazın tarih ve saati ayarlanabilmelidir.

29.   Cihazla birlikte verilecek aksesuarlar:

a.     2 adet elektrot bağlantı kablosu

b.     4 adet karbon elektrot ve süngerleri

c.      1 adet 5 cm2 ultrason başlığı

d.     1 adet güç kablosu