5 Kısım Hastabaşı Plastik Cerrahi Sarf Malzeme Alımı [5 Aylık]

SAĞLIK BAKANLIĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkamiî Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/.. ŞPfT^Ub®                                                                                                                                                    18/12/2015

Konu : Teklife Davet

Sayın : İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel : Faks ;

Kurumumuzun ihtiyacı olan (8) kalem 5 KISIM HASTABAŞI PLASTİK CERRAHİ SARF MALZEME ALIMI [5 AYLIK] işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 24.12.2015 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

Zekeriye ATEŞ Hastane Müdür Yrd.

24.12.2015- 10:00

ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ SAT1NALMA BİRİMİ ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kısımları bazında

EK: 8 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ 22/F HASTA BAŞI SATINALMA ŞARTLARI:

1)  Teknik Şartname ve alım ile ilgili tüm bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden ulaşabilirsiniz.

2)   UBB kodu ve Sut kodu kesinlikle belirtilecektir. UBB Kodu yazılmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3)   Ürünün Teknik Şartnamedeki her kritere madde madde uyması gerekir . Uyulmaması durumunda fiyat değerlendirme dışı bırakılır.

4)   Faks yoluyla gönderilen teklifler, Yüklenici firma tarafından teyit edilmelidir. Teyit edilmeyen tekliflerden birimimiz sorumlu delildir.

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1071 - 1065 Faks: 342 324 18 42 e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: vvAv.seh i tkami 1 dlı. gov.tr

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkamil Devlet Hastanesi

PİRSULTAN M AH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1071 - 1065 Faks: 342 324 18 42 e-posta: sehitkainilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: wvw. seli itkami 1 dh .gov.tr

1.     Vakum yardımlı orta boy kapama seti, sistemde kullanılacak diğer sarflar ve Vakum Yardımlı Yara Kapama

Ünitesi ile uyumlu olmalı, negatif basınçta değişiklik olması durumunda cihazın alarm vermesine engel teşkil

etmemelidir, tedavi sürekliliği sağlanabilrnelidir,

2.     Vakum yardımlı orta boy kapama seti içindeki kapama, yara tedavisinden en etkin sonucu alabilmek için negatif basıncı tüm yara yüzeyine homojen dağıtabilecek hidrofobik veya dengi özellikte olmalıdır. Aynı zamanda kapama setlerinin gümüşlü ve/veya polivinil alkol emdirilmiş formları da olmalı ki, hepsi birlikte kullanıldığında,yara iyileşmesinden en iyi sonuç alınabilmelidir.

3.     Vakum yardımlı orta boy kapama seti arada sağlıklı doku bulunan birden cok yarayı ekstra düzeneğe gerek kalmadan negatif basıncı iletebilecek özelliğe sahip olmalıdır.

4.     Vakum vardımlı orta boy kapama seti içindeki kapama, en az 196 cm2' yüzey alanına sahip yaraları kapatabilmelidir.

5.     Vakum yardımlı orta boy kapama seti, poliüretan yapıda ve por ebatları en az 400-600 mikron arasında olmalıdır. Yüksek oranda drenaja olanak tanımalıdır.

6.     Vakum yardımlı orta boy kapama seti içindeki hidrofobik veya dengi kapamanın kompresyon taşıma kapasitesi en az 2-3 kPa arasında olmalıdır.

7.     Vakum yardımlı orta boy kapama seti içindeki hidrofobik veya dengi kapamanın gerilme kuvveti en az 145- 160 kPa olmalıdır.

8.     Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından verilen basınç şiddetli ayarlanabilmeli ve hasta güvenliği için vakum yardımlı yara kapama seti ayarlanan basınca göre .çalışabilecek özelliğe sahip olmalıdır.

9.     Vakum yardımlı orta boy kapama seti Vakum yardımlı Yara Kapama Ünitesinin sürekli ve fasılalı şekilde çalışmasına uygun olmalıdır. Tedavi tercihine bağlı olarak yıkama işlemi de uygulanabilmelidir.

10. Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, vakum yardımlı orta boy kapama seti içinde bulunmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, vakum yardımlı orta boy kapama seti içindeki kapamayı uygulanan yara bölgesinden kaldırmadan, hastayı belirli bir süre Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.

11.

Vakum yardımlı orta boy kapama seti tedavi esnasında yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olmasi halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak özellikte

12. Vakum yardımlı orta boy kapama seti içerisinde bulunan drape şeffaf, steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.

13. Vakum yardımlı orta boy kapama seti tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

14. Vakum yardımlı orta boy kapama seti içindeki kapama çok eksudalı, enfekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanımalıdır.

15. Vakum yardımlı orta boy kapama setleri tükeninceye kadar hastanemiz kliniklerinde kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtivacı kadar Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalı ve verilecek Vakum yardımlı yara kapama ürünlerinin hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onayı olmalıdır.

16.  Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtivaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

17.  Ürün tekli orjinal ambalajlarda ve tek kullanımllık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markasi, teknik özellikleri, referans numarası, lot numarası, saklama koşulları, T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası Kodu bulunmalıdır.

18.  İhaleye katılan firmalar teklif ettikleri malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankası'ndan alınmış firma/bayi tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.

19. Teklif edilecek ürünler tıbbi cihaz kapsamına giren TİTUBB da kavıtlı olmalı, alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBBda Sağlık Bakanlığı tarafından onavlı olması gerekmektedir.

20.  Yüklenici Firma bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile ücretsiz değiştirmelidir.

21.  Ürünnlerin son kullanma tarihleri teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

22.  Yüklenici Firma son kullanma tarihinin dolmasina 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

1.      Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti, sistemde kullanılacak diğer sarflar ve Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ile uyumlu olmalı, negatif basınçta değişiklik olması durumunda cihazın alarm vermesine engel teşkil etmemelidir, tedavi sürekliliği sağlanabilmelidir.

2.      Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti içindeki kapama, yara tedavisinden en etkin sonucu alabilmek için negatif basıncı tüm yara yüzeyine homojen dağıtabilecek hidrofobik veya dengi özellikte olmalıdır.

3.      Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti arada sağlıklı doku bulunan birden çok yarayı ekstra düzeneğe gerek kalmadan negatif basıncı iletebilecek özelliğe sahip olmalıdır.

4.      Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti ünitesi, yara üzerine uygulanacak sıvıyı istenilen miktarda iletebilme özelliğine sahip olmalıdır.

5.      Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral Orta kapama seti içerisinde instilasyon tedavisini yapamaya olanak sağlayacak bağlantı konnektörleri ve hortumları bulunmalıdır.

6.      Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral orta kapama seti ünitesinde kontaminasyona engel olmak içi kartuş sistemi bulunmalı, hastaya instilasyon tedavisi steril bir şekilde sunulmalıdır.

7.      Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral orta kapama seti ünitesi yıkama/instilasyon tedavisi istenildiği zaman aktive edilebilmesini sağlayan buton bulunmalıdır. Bu sayede hastanın yarasına manuel olarak buton aracılığı ile yıkama sağlanabilmeli, pansuman değişimlerinde yara yumuşatılarak süngerin travmasız şekilde yaradan alınmasına olanak sağlamalıdır.

8.      Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti, yara üzerine uygulanacak sıvının tedavi esansında istenilen sürede sıvıyla temasına olanak sağlayacak ayarların yapılabilmesine olanak sağlamalıdır.

9.      Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti, en az 270 cm2 yüzey alanına sahip yaraları kapatabilmelidir. Spiral formda olmalıdır.

10.   Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti, poliüretan yapıda ve por ebatları en az 400-600 mikron arasında olmalıdır. Yüksek oranda drenaja olanak tanımalıdır.

11.   Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti içindeki hidrofobik veya dengi kapamanın gerilme kuvveti en az 145-160 kPa olmalıdır.

12.  Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanabilmeli ve hasta güvenliği için vakum yardımlı yara kapama seti ayarlanan basınca göre çalışabilecek özelliğe sahip olmalıdır.

13.  Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesinin sürekli, fasılalı ve yıkama/instilasyon modunda çalışmasına uygun olmalıdır. Tedavi tercihine bağlı olarak yıkama işlemi de uygulanabilmelidir.

14.  Vakum Yardımlı Yara Kapama Üntesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti içinde bulunmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti içindeki kapamayı uygulanan yara bölgesinden kaldırmadan, hastayı belirli bir süre Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.

15.   Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti tedavi esnasında yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak özellikte olmalıdır.

16.   Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti içerisinde bulunan drape şeffaf, steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.

17.   Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

18.   Vakum yardımlı instilasyon/yıkama tedavisine uygun spiral ORTA boy kapama seti içindeki kapama çok eksudalı, infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanımalıdır.

19.   Vakum yardımlı spiralli ORTA boy kapama setleri tükeninceye kadar hastanemiz kliniklerinde kullanılmak üzere firma tarafından Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak hastaneye teslim edilmelidir.

20.   Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

21.   Ürün tekli orjinal ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, referans numarası, lot numarası, saklama koşullan, T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası Kodu bulunmalıdır.

22.   İhaleye katılan firmalar teklif ettikleri malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankası'ndan alınmış firma/bayi tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.

23.   Teklif edilecek ürünler tıbbi cihaz kapsamına giren TİTUBB da kayıtlı olmalı, alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

24.   Yüklenici Firma bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile ücretsiz değiştirmelidir..

25.   Ürünlerin son kullanma tarihleri teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

26.   Yüklenici Firma son kullanma tarihinin dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

1-      Vakum yardımlı toplama seti Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ile uyumlu olmalı ve tedavi -sü re kİ i I iğ i sağ la na bl I me I i d i r.

2-      Vakum yardımlı toplama seti ve Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi arasında, toplama kabından Vakum Yardımlı Yara Ünitesi tarafına koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen filtre bulunmalıdır.

3-      Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunan toplama kabı açılmamalı, içerisine ek düzenek ilave edilmemeli ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır.

4-      Vakum yardımlı toplama kabı hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı açısından şeffaf polikarbondan imal, kesilmez, delinmez, kırılmaz güvenlikte olmalı, eksüdanın toplama kabından dışarı çıkmasını engellemek için, içinde toplanan sıvıyı jelleştirip hareket etmesini engelleyecek özellikte olmalıdır.

5-      Vakum yardımlı toplama seti, Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi He uyumlu olmalı, tedavi esnasında uygulanan basınçta değişiklik olması durumunda cihazın alarm vermesine engel teşkil etmemelidir.

6-      Vakum yardımlı toplama seti en az 1000 mİ. sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

7-      Vakum yardımlı toplama seti, Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesinin sürekli ve fasılalı şekilde çalışmasına uygun olmalıdır.

8-      Vakum yardımlı toplama seti, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen uyumlu olmalı ve kolaylıkla takılabilmelidir.

9-      Vakum yardımlı toplama seti steril olmalıdır.

10-   Vakum yardımlı toplama setleri tükeninceye kadar Hastanemiz kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar Vakum Yardjmlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalı ve verilecek Vakum Yardımlı Yara Kapama ürünlerinin hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onayı olmalıdır.

11-   Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

12-   Ürün tekli orjinal ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, referans numarası, lot numarası, saklama koşulları T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası Kodu bulunmalıdır.

13-   Ürünlerin son kullanma tarihleri teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki ) yıl olmalıdır.

14-   Yüklenici Firma son kullanma tarihinin dolmasına 4(dörî) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

15-   İhaleye katılan firmalar teklif ettikleri malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankası'ndan alınmış firma/bayi tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.

16-   Teklif edilecek ürünler tıbbi cihaz kapsamına giren TİTUBB da kayıtlı olmalı, alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

17-   Yüklenici firma bozuk, hatalı çıkan ürünleri yenisi ile