Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1534357 |
| Sektör | Laboratuvar ve Ölçüm Cihazları |
| İdare | Mudanya Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 1 Şubat 2018 |
| İhale Tarihi | 2 Şubat 2018 17:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Mudanya Devlet Hastanesi
TEKLİF MEKTUBU
178901 01.02.2018
Sayın İLGİLİ
İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (5) kalem 5 KALEM LABORATUVAR SARF MALZEMESİ ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca doğrudan temin yoluyla alınacaktır. K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 02.02.2018 tarihi saat 17:00 'ye kadar bursadhs7.@satinalma.gov.tr adresine kaşelenip imzalanarak tarafımıza bildirilmesini rica ederiz.
Sıra No Malın / İşin Cinsi Miktar Birimi UBB Kodu Marka GMDN SUT Kodu SUT Fiyatı Birim Fiyat Toplam Fiyat
1 KAN GRUBU TAYINI (ABO+RH) TAYINI (FORWARD GRUPLAMA)+ABO REVERSE GRIJPLAMA 6000 ADET
2 CROSS MATCH KARTI 2500 ADET
3 INDIREKT COOMBS TESTİ/ antikor TARAMA TESTİ 600 ADET
4 INDIREKT COOMBS TESTİ/ antikor TARAMA TESTI(İNDİRF.KT COOMBS) 300 ADET
5 KAN AMİNOASİTLERİ-YENİ DOĞAN TARAMA (SERUM PLAZMA)(YENÎDOĞAN KAN GRUBU) 500 ADET
Toplam
Türkan ALP|îRTÜRK
Mudanya DevleRKa^arteSi
Tepedevrent Mevkii Aydınpınar Mah. Sarı Cad. Mudanya/BURSA Mudanya BURSA Telefon: 0224 280 16 00 Faks: 0224 280 16 95
e-posta: bursadlıs7.satinalma@saglik.gov.tr/ Elektronik ağ: http://mudanyadh.saglik.gov.tr/
ı/ı
¥ / T.C.
i f) SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA SAĞLIK MUDURLUGU
MUDANYA DEVLET HASTANESİ
«Sîi ££* ****’
KAN GRUBU VE İMMUNO HEMATOLOJİK TEST KULLANIMI TEKNİK
ŞARTNAMESİ
Bursa Sağlık Müdürlüğü Mudanya Devlet Hastanesi Kan Transfiizyon Merkezi için 2018 yılı ihtiyacı olan 9 (dokuz) aylık jel santrifügasyon sistemi ve bu sistemde kullanılacak reaktiflerin özelliklerini belirten teknik şartnamedir.
Tablo 1: Toplam Test Sayıları
KAN GRUBU VE İMMUNO HEMATOLOJİK TEST TALEBİ 9(DOKUZ) AYLIK
SUT KODU 705,13 705,2 705,21 705,29 705,14+705,210
TEST ADI ABO+Rh test (forwart gı*up)+ABO Reserve Cross- Match Direkt Coombs İndirekt Coombs Yeni Doğan Kan Grubu
TOPLAM 6000 2500 600 300 500
B. CİHAZLARDA KULLANILACAK KIT VE REAKTİFLERİN ÖZELLİKLERİ
B.l Hastanemiz için alınacak toplam test sayıları Tablo 1 de belirtilmiştir.
#
B.2 Teklif edilen test kitleri ve reagentler, kitlede birlikte teklif edilen cihaz ile uyumlu olacaktır. Tüm “reaktifler ve kitler” üretici firmaya ait orijinal etiketi taşımalı, etiketin üzerinde son kullanma tarihi, seri numarası ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.
B.3 Testlerden güvenilir sonuç almak için kullanılan dilüent, buffer, substrat, kalibratör, steril distile su, yıkama ve temizlik solüsyonları, örnek küveti, kontrol serumları, pipet, pipet ucu. otomatik pipet, dilüsyon tüpü, modifıye bromelin veya modifıye liss solusyonu, papainli ve papainsiz hücre setleri gibi tüm sarf malzemeleri istenilen uygun peryotlarla ücretsiz olarak verilmelidir. Test hücreleri aylık teslim edilmelidir ve en az bir ay miatlı olmalıdır.
B.4 A kan grubu varyant tespiti için firma tarafından Anti Al lektin ücretsiz temin edilmeli ve gerekirse firma Anti H reagent ile test malzeme teknik desteği ücretsiz vermelidir.
B.5 Firma, talebe göre kit ve reaktif miktarlarını peyderpey hastane idaresinin isteği doğrultusunda yazılı istem tarihinden itibaren en geç 15 gün içinde teslim edecektir. Kitlerin miadı teslim tarihinden itibaren en az 6(altı) ay olmalıdır.
B6 Kullanım hızlarına göre zamanında tiiketilemeyen kitler l(bir) ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla yeni miatlılarla değiştirilmelidir. Hasta sayısı ve hekim test istemindeki değişikliklere bağlı olarak laboratuvar uzmanları, hastanenin ihtiyaç duyması halinde, idarenin dc onayı alınarak, ihaledeki test birim fiyatları dikkate alınarak toplam
nv ÛıleiflKk
muci - Uzm-D'-H'LaUzn'a'11
Savfa 1 / 5 p, ®®Jİ6-75602
bayta i o «j ,
Jf / T.C.
i ) SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA SAĞLIK MUDURLUGU
MUDANYA DEVLET HASTANESİ
ihale bedeli değişmemek şartıyla kitler arasında her türlü değişim yapabilir.
B.7 Firma, tüm testler için “Dış Kalite Kontrol Programı” ile ilgili tüm işlemleri sözleşme süresi bitene kadar ücretsiz yapacaktır. Dış kalite kontrol programı ile ilgili işlemler cihaz kurulduktan en geç bir ay sonra başlatılmalı, kontrol örnekleri hangi dönemlerde geleceği yazılı olarak bildirilmelidir. Bu üyelik hastane adına yapılacaktır. Tüm testler için haftalık iç kalite kontrol serumları tüm hastanemize sağlamakla yükümlüdür.
B.8 Ayrıca acil kan alınması gereken durumlar için tüm transfuzyon merkezlerine asgari miktarda (5 adet) kan alını torbaları yüklenici firma tarafından ücretsiz sağlanmalıdır.
B.9 Firma kullanılan reaktif, kit, kalibratör, kontrol materyallerinin ilgili güvenlik bilgi formlarını (MSDS) Türkçe olarak kurumlara teslim edecektir.
B.10 Firma, kit ile birlikte bir adet en az 12 godeli tüp santrifüj cihazını kuruma ücretsiz verecektir.
B.ll Kitler ve reagentleı* oda ısısında saklanabilmelidir, farklı ısılarda saklanması gerekiyorsa firma gerekli şartları sağlamakla yükümlüdür.
B.12 Teklif edilen jel kartlarında kullanılan tüm reaktifler monoklonal olmalıdır.
B.13 Hastanemiz gerektiğinde toplam test sayısı dikkate alınarak kendi aralarında ve testler arasında değişim yapabileceklerdir.
C.KİTLERİN ÖZELLİKLERİ
C.l Sistem mikrokolon jel santrifügasyon tekniği ile çalışılmalıdır.
C.2 KAN GRUBU KARTI: ABO+Rh kan grubu testi (fonvard gruplanıa)+ABO reverse gruplama testi; Her bir kart üzerinde en az A-B-D- ctl-Al-B olmak üzere forward ve reverse gruplama testleri bulunmalıdır. Antikorlar monoklonal olmalıdır. Forward gruplamada Anti -A, Anti -B, Anti -D miyarları, Reverse gruplamada Al ve B hücreleri kullanılacaktır. Herbir hasta için tüm bu işlemler ek bir karta ihtiyaç duymadan bir tek kart üzerinde yapılabilmelidir.
C.3 D gruplanmasında hasta kartında Rh için kullanılan Anti-D miyarı zayıf D tiplerinden olan DVT yı saptamamalıdır. (D VI negatif olmalıdır). Transfüzyon merkezlerinde donör kan grubu belirlemede kullanılacak kartlardaki Anti-D miyarı ise DVr yı saptamalıdır.
C.4 İstenen test sayısının %5 oranında zayıf D konfirmasyon kartı/kit ve zayıf D antikoru ücretsiz olarak firma tarafından sağlanmalıdır. Zayıf D antikoru, zayıf D nin alt gruplarından kategori D VI da saptamalıdır.
C.5 ABO fonvard gruplama testi: İlk defa kan gruplaması için gelen hastalarda doğrulama testi olarak kullanılacaktır.
C.6 Cross-Match testi: Eş zamanlı olarak aynı kart üzerinde donör ve hasta kan
* / A T.C.
( -f ) SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA SAĞLIK MUDURLUGU
MUDANYA DEVLET HASTANESİ
gruplan tespit edilebilmeli; AHG’ li (antihuman globulin) ortamda çapraz karşılaştırma ( cross-match ) yapılabilmeli ve hasta için AHG li ortamda otoantikor testi yapılabilmelidir.
C.7 Direkt coornbs testi; Kartlar her hasta için en az IgG ve C3d monoklonal antikor içeren kuyulardan oluşmalıdır.
C.8 İndirekt coombs testi; AHG li ortamda en az 3 ’lü hücreler kullanılarak yapılacaktır.
C.9 Rh alt grup testi; C-c-E-e-K ve kontrol içermelidir.
C.10 Yenidoğan Kan Grubu testi; Aynı kart üzerinde yenidoğanın kan grubunu ve direkt coombs testlerini çalışmaya uygun olmalıdır.
C.ll Antikor tanımlama testi; Miadları göz önünde bulundurularak her ay en az 1 1 farklı, enzimli ve enzimsiz( AHG'li) hücre paneli ile test yapılmasını sağlayacak biçimde olmalıdır. Tanımlanamayan antikorlar için gerektiğinde genişletilmiş (expanded) hücre paneli sağlanmalıdır. Hastanenin talebine göre belirli aralıklarla teslimat yapılmalıdır. Yüklenici firma antikor tanımlama testleri sayısı kadar indirek coombs testini en az az 3 'İli hücre paneli olacak şekilde talep eden hastanemize ihtiyaçlarız doğrultusunda teslim etmelidir.
D.CİHAZLARIN TEKNİK ÖZELLİKLERİ
D.A. MANUEL SİSTEM
D.A.l Test kitleri mikrokolon jel santriltigasyon, yöntemiyle çalışabilen manuel bir sistem olmalıdır ve otomatize sistemle aynı marka olmalıdır. Manuel sistem için;
- 1 (bir) adet santrifüj
- 1 (bir) adet inktibatör
- 1 (bir) adet çalışma tablası;
- 2 (iki) adet 10-25-50 (il. ardışık pipetleme yapabilen pipetör;
- 2 (iki) adet Modifiye bromelin ve Modifıye LİSS solüsyonlarına uygun dispenser ve dispenser holder
D.A.2 Mikrokolon Jel sistem santrifüj cihazı; Mikrokolon Jel santrifügasyon yöntemi kartlarının santrifüj işlemini yapabilmelidir. Santrifüj test kartlarını çevirebilecek özelliğe sahip olmalıdır. Sabit süre ve devir ayarlı olmalıdır. Cihazda otomatik dengesiz yükleme ve yüksek titreşim kontrolü bulunmalıdır, dengesiz yükleme yapıldığında cihaz kullanıcıyı uyarmalıdır. Minimum 12 kart kapasiteli olmalıdır.
D.A.3 Mikrokolon Jel sistem inkübatör cihazı; Sabit 37 °C sıcaklık ve 0-60 dakika süre ayarı yapılabilmelidir. Cihaz üzerinde iııkübasyon sıcaklığı ve kalan inkiibasyon süresi görtilebilmelidir. Test kartlarını inkiibe etmek için özel bir haznesi bulunmalıdır. Minimum 12 kart kapasiteli olmalıdır.
* / T.C.
( i SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA SAĞLIK MUDURLUGU
MUDANYA DEVLET HASTANESİ
D.A.4. Otomatik pipet: Pipetin basım aralıkları, test prosedüründeki tüm hacimleri basmaya uygun olmalıdır.
D.A.5. Dispenser: Verilecek LİSS solüsyonu şişelerine uyumlu adaptörleri ile birlikte olmalı ve test prosedürüne uygun hacimlere ayarlanabilmelidir.
D.A.6. Çalışma tablosu: Kartların yerleştirilmesine uygun olarak tasarlanmış olmalıdır.
E. CİHAZLARIN MONTAJI
E.l Yüklenici firmanın; işin yapılacağı laboratuvara kuracağı cihazlar 10 yaşın altında olacak, hizmet süresi içinde 10 yaşını doldurmuş cihazlar yenileriyle değiştirilecektir. Bu cihazların yaşları, imalat tarihi ve seri numarası ile muayene kabul esnasında belgelendirilecektir. Cihazların her türlü sigorta, bakım, onarım giderleri yüklenici tarafından karşılanacaktır.
E.2 Cihazların montajı firmasına aittir. Cihaz kurumun gösterdiği yere ücretsiz monte edilecektir. Cihazın çalışması için gerekli olan elektrik, su gibi alt yapı tesisatı kurum tarafından sağlanacaktır. Sistem için laboratuvarda herhangi bir düzenleme ve alt yapı değişikliği gerektiği takdirde firma tarafından ücretsiz karşılanacaktır.
E.3 Cihaz 220-240 volt, 50-60 Hz. şehir şebeke gerilimi ile çalışmalıdır. Elektrik kesintisi durumunda en az 30 dakika süresince cihazı çalıştıracak kesintisiz güç kaynağı (her bir cihaz için 1 adet) teslim edilecektir.
F. EĞİTİM
F.l Cihazı kullanacak personelin eğitimi firma tarafından sağlanacaktır. Verilen eğitimin yeterli olup olmadığına laboratuvar uzmanları karar verecektir. Eğitim sonrası, eğitilen personeller adına düzenlenmiş eğitim sertifikası verilecektir.
F.2 Firma, cihazın çalışmasını ve nasıl kullanıldığını anlatan, cihazla birlikte kullanılan sarf malzemesi ve diğer aksesuarlar hakkında bilgi veren işletme ve kullanıma yönelik İngilizce ve orijinalinden Türkçe’ ye tercüme edilmiş doküman paketini verecektir.
G.GARANTİ VE TEKNİK SERVİS
G.l Kitlerin kullanımı süresince cihazın bakım, onarım, yıllık kalibrasyon ve yedek parçası firma (üretici firma ve kanuni mümessili olan ithalatçı veya satıcı fırma^ tarafından ücretsiz karşılanacaktır.
„ ^
* / T.C.
{ i SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA SAĞLIK MUDURLUGU
MUDANYA DEVLET HASTANESİ
G.2. Arıza durumunda bildirimin yapılacağı adres, telefon, faks, çağrı cihazı vb. numaralar bildirilmelidir. Teknik bakımla ilgili ayrıntılı bir program verilecektir. Bu program sistemin sürekli, verimli çalışması amacıyla olup, kullanıcı ve ilgili teknik servis tarafından yapılması gereken günlük, haftalık ve aylık vb. bakım ile hangi zamanlarda ne yapılacağı, nelerin değişeceğini gösteren ayrıntılı bir periyodik cetvel şeklinde düzenlenerek sistemin yanında bulundurulacaktır.
G.3 Teknik bakım hizmeti günde 24 saat, haftada 7 gün, tüm bayram ve resmi tatil günlerinde ilgili firma tarafından, sorunun kendilerine bildirimini izleyen en geç 6 saat içinde verilecektir.
G.4 24 saat içinde giderilemeyen arıza durumlarında, bu cihazda çalışılması gereken testlerden laboratuvar uzmanının gerekli gördüğü testlerin çalışılıp sonuçların ilgili birime bildirilmesi firma tarafından sağlanacaktır.
G.5 Cihazdaki sorunun 72 saat içinde giderilememesi durumunda firma tarafından benzer teknik özelliklere sahip yeni bir cihaz kurulacaktır. Bu garanti hem satıcı hem de distribütör firma tarafından verilecek ve taahhüt edilecektir. Cihazdaki sorunun 72 saat içinde giderilememesi ve firma tarafından benzer teknik özelliklere sahip yeni bir cihaz kurulamaması durumunda idari şartnamedeki yaptırımlar geçerlidir.
Sayfa 5 / 5
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
